蘇教版性別決定和伴性遺傳課件

蘇教版性別決定和伴性遺傳課件

性染色體（決定性別的染色體）

（與性別無關(guān)的染色體）人類染色體組成人類正常體細(xì)胞中的染色體組成可以寫成:

44+XX44+XY男性：女性：正常情況下，男性精子中的染色體組成是（）

（A）44＋XY（B）23＋Y

（C）23＋X或23＋Y（D）22＋X或22＋Y3.性別決定的主要類型1）XY型2）ZW型1）XY型特點(diǎn)：雌性個(gè)體體細(xì)胞內(nèi)有兩條同型的性染色體XX，雄性個(gè)體體細(xì)胞內(nèi)有兩條異型的性染色體XY。范圍：大多雌雄異體的植物，全部哺乳動(dòng)物、多數(shù)昆蟲、一些魚類和兩棲類。第五次人口普查結(jié)果:(2000、11、1)總?cè)丝谀行耘阅校号本?382萬721萬661萬109：100上海1674萬861萬813萬106：100天津1001萬510萬491萬104：100重慶3090萬1605萬1485萬108：100全國12.65億6.54億6.12億107：100第六次人口普查結(jié)果:(2010、11、1)思考1、為什么男女的比例是1:1?22+X22+Y配子22+X22對(duì)+XX子代22對(duì)+XY受精卵

22對(duì)+XY22對(duì)+XX親代人的性別決定過程：比例1：11：12）ZW型特點(diǎn)：雌性個(gè)體體細(xì)胞內(nèi)有兩條異型的性染色體ZW，雄性個(gè)體體細(xì)胞內(nèi)有兩條同型的性染色體ZZ。親代子代配子比例1：1一般1:1鳥類、鱗翅目昆蟲、一些兩棲類和爬行類等。

性比：

常見生物：♀♂1︰1ZZZWZWZZZZW♂×♀生物必修2

由性染色體上的基因決定的性狀在遺傳時(shí)與性別聯(lián)系在一起，這類性狀的遺傳被稱為伴性遺傳。（二）伴性遺傳（XY型）：1、伴性遺傳概念：2、伴性遺傳的種類：伴X遺傳伴Y遺傳伴X隱性遺傳伴X顯性遺傳生物必修2你能看出上圖是什么圖案？燕子圓形資料：色盲癥的特點(diǎn)

紅綠色盲：一種先天性的色覺障礙，患者不能分辨同樣亮度和飽和度的紅色與綠色。據(jù)統(tǒng)計(jì)：我國男性中紅綠色盲患者的比例約為７％，女性中紅綠色盲患者的比例約為０.５％。生物必修2（1）伴X隱性遺傳的特點(diǎn)：已知紅綠色盲是由位于X染色體上的隱性基因（b）控制的，用Xb表示，正常基因用XB表示，短小的Y染色體上沒有這種基因。也就是說，紅綠色盲基因是隨著X染色體向后代傳遞的。請(qǐng)根據(jù)以上資料完成下面表格：XBXBXBXbXbXbXBYXbY女性♀男性♂基因型表現(xiàn)型正常

(純合子)正常

(攜帶者)色盲正常色盲生物必修2女正常︰女?dāng)y帶︰男色盲︰男正?！僚詳y帶者與男性正常的婚配圖子代配子親代表現(xiàn)型×女性色盲與男性正常的婚配圖子代配子親代表現(xiàn)型女?dāng)y帶︰男色盲×女性攜帶者與男性色盲的婚配圖子代配子親代表現(xiàn)型女正常︰女色盲︰男色盲︰男正常想一想：為什么紅綠色盲患者中男性多于女性？

女性有兩條X染色體，必須是兩條上同時(shí)具有紅綠色盲的基因時(shí)才會(huì)患病，而男性只有一條X染色體，只要這條X染色體上有色盲基因就會(huì)患病，所以，男性色盲患者多于女性交叉遺傳

母患子必患XbXbX-Xb×XbY女患父必患1.交叉遺傳（色盲基因是由男性通過他的女兒傳給他的外孫的）。2.母患子必病，

女患父必患。紅綠色盲遺傳的特點(diǎn)（伴X隱性遺傳）3.色盲患者中男性多于女性。1、人的性別是在

時(shí)決定的。（A）形成生殖細(xì)胞（B）形成受精卵

（C）胎兒發(fā)育（D）胎兒出生B練習(xí)√√√×2、在色盲患者的家系調(diào)查中，判斷下列說法是否正確。（1）患者大多數(shù)是男性。

（2）男性患者（其妻正常，非攜帶者）的子女都正常。

（3）男性患者的外祖父一定是色盲患者。

（4）男性患者（其妻正常，非攜帶者）的外孫可能患病。生物必修23、下圖是某家族的色盲遺傳系譜。7號(hào)患者的致病基因來自于（）D1234567XBXbXBXbXbYA、1B、2C、3D、4生物必修2

如果某顯性致病基因位于X染色體上，其遺傳特點(diǎn)是怎樣的？

1、2、如果某致病基因位于Y染色體上，其遺傳特點(diǎn)是怎樣的？

思考、討論抗維生素D佝僂病

抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的上的顯性致病基因D控制的一種遺傳性疾病?；颊哂捎趯?duì)鈣、磷吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱１憩F(xiàn)X型（或O型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。請(qǐng)根據(jù)以上資料完成下面表格：（2）伴X顯性遺傳的特點(diǎn)：生物必修2女性♀男性♂基因型表現(xiàn)型正常

正常佝僂病XdXdXDXdXDXDXDYXdY佝僂病伴X顯性遺傳的特點(diǎn)：

完成下列遺傳圖解：

（1）女性正?！聊行载E病

（2）女性佝僂病(純合子)×男性正常

（3）女性佝僂病(雜合子)×男性正常

（4）女性佝僂病(雜合子)×男性佝僂病XdXd×XDYXDXD×XdYXDXd×XDYXDXd×XdY練習(xí)①女＞男②連續(xù)發(fā)病③父病女必病

子病母必病生物必修2（3）伴Y遺傳的特點(diǎn)：①男病女不?、诟浮印鷮O外耳道多毛癥生物必修24、其他生物的伴性遺傳：XwXW

動(dòng)物中果蠅眼色的遺傳：

紅眼基因?yàn)?/p>

白眼基因?yàn)?/p>

雌雄異株植物中女婁菜葉形的遺傳：

控制披針形葉的基因?yàn)榭刂篇M披針形的基因?yàn)槿祟愔醒巡的遺傳：

致病基因是XbXBXh生物必修2三、家族系譜圖中遺傳病遺傳方式的快速判斷（一）先確定遺傳病的顯隱性：無中生有為