執(zhí)業(yè)藥師復習資料：20XX年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》考試大綱

執(zhí)業(yè)藥師復習資料執(zhí)業(yè)藥師復習資料執(zhí)業(yè)藥師復習資料執(zhí)業(yè)藥師復習資料藥事管理與法規(guī)藥事管理與法規(guī)是執(zhí)業(yè)藥師職責和執(zhí)業(yè)活動必須具備的知識與能力，考查目的重在評價、培養(yǎng)和指導執(zhí)業(yè)藥師法制意識、責任意識、自律意識、服務意識，從而確保準入人員具有合法執(zhí)業(yè)能力、高尚職業(yè)道德，并能夠更好地保護患者基本權利、尊重患者隱私。要求重點掌握藥學實踐中與合法執(zhí)業(yè)直接相關的法律法規(guī)規(guī)定，并能夠理解國家醫(yī)藥衛(wèi)生政策的具體要求。藥事管理與法規(guī)科目的考試內(nèi)容以本考試大綱為準。國家新修訂的或新頒布的藥事管理法規(guī)，需要納入考試內(nèi)容范圍的，由國家食品藥品監(jiān)督管理總局執(zhí)業(yè)藥師管理機構在當年考試的6個月之前予以公布。大單元小單兀細目要點執(zhí)業(yè)藥師與藥品安全（一）執(zhí)業(yè)藥師管理1.執(zhí)業(yè)藥師資格制度（1）執(zhí)業(yè)藥師制度的內(nèi)涵（2）執(zhí)業(yè)藥師管理部門2.執(zhí)業(yè)藥師資格考試與注冊管理（1）執(zhí)業(yè)藥師資格考試（2）執(zhí)業(yè)藥師注冊管理3.執(zhí)業(yè)藥師職責執(zhí)業(yè)藥師主要職責4.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育（1）繼續(xù)教育的內(nèi)容和形式要求（2）繼續(xù)教育學分管理（二）執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德與服務規(guī)范1.執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德我國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則的具體內(nèi)容2.執(zhí)業(yè)藥師藥學服務規(guī)范我國執(zhí)業(yè)藥師藥學服務規(guī)范的主要內(nèi)容（二）藥品與藥品安全管理1.藥品和藥品安全（1）藥品的界定、質量特性（2）藥品安全的重要性2.藥品安全管理（1）藥品安全風險的特點、分類（2）藥品安全風險管理的主要措施3.我國藥品安全管理的目標任務（1）總體目標（2）規(guī)劃指標（3）主要任務（4）保障措施醫(yī)藥衛(wèi)生（一）深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革1.基本原則和總體目標（1）基本原則（2）總體目標2.建立國家基本醫(yī)療衛(wèi)生制度公共衛(wèi)生服務體系、醫(yī)療服務體系、醫(yī)療保障體系、藥品供應保障體系的基本內(nèi)容

體制改革與國家基本藥物制度3.完善保障醫(yī)藥衛(wèi)生體系有效規(guī)范運轉的體制機制完善體制機制的基本內(nèi)容4.藥品供應保障體系建立健全藥品供應保障體系的主要要求和內(nèi)容（二）國家基本藥物制度1.國家基本藥物制度的內(nèi)涵（1）基本藥物和國家基本藥物制度的界定與主要內(nèi)容（2）實施基本藥物制度的目標（3）基本藥物管理部門及職能2.國家基本藥物目錄管理（1）基本藥物遴選原則和范圍（2）國家基本藥物目錄調整依據(jù)和周期（3）國家基本藥物目錄構成3.基本藥物質量監(jiān)督管理（1）基本藥物質量監(jiān)管機構及職能（2）基本藥物質量監(jiān)管要求（3）藥品電子監(jiān)管的作用和基本要求4.基本藥物采購管理（1）基本藥物集中采購總體思路（2）基本藥物集中采購主要措施5.基本藥物的報銷與補償（1）基本藥物報銷規(guī)定（2）基本藥物補償規(guī)定6.基本藥物使用管理基本藥物使用主要要求藥品監(jiān)督管理體制與法律體系（一）藥品監(jiān)督管理機構1.藥品監(jiān)督管理部門國家和地方藥品監(jiān)督管理部門與藥品管理相關的職責2.藥品管理工作相關部門衛(wèi)生計生部門、中醫(yī)藥管理部門、發(fā)展改革宏觀調控部門、人力資源和社會保障部門、工商行政管理部門、工業(yè)和信息化管理部門、商務管理部門、海關、公安部門等與藥品管理相關的職責（二）藥品監(jiān)督管理技術支撐機構國家藥品監(jiān)督管理技術職稱機構的職責中國食品藥品檢定研究院、國家藥典委員會、藥品審評中心、食品藥品審核查驗中心、藥品評價中心、國家中藥品種保護審評委員會、行政事項受理服務和投訴舉報中心、執(zhí)

業(yè)藥師資格認證中心與執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)相關的職責（三）藥品管理立法1.法的基本知識法的特征、法律淵源、法律效力、法律責任2.藥品管理法律體系和法律關系（1）藥品管理法律體系（2）藥品管理法律關系（四）藥品監(jiān)督管理行政法律制度L行政許可（1）設定和實施行政許可的原則和事項（2）行政許可申請和受理（3）撤銷行政許可的情形2彳亍政強制（1）行政強制措施的種類（2）行政強制執(zhí)行的方式3彳亍政處罰行政處罰的決定及程序4行政復議政復議的范圍、申請和期限5行政訴訟行政訴訟的受案范圍、起訴和受理四藥品研制與生立絡產(chǎn)管理（一）藥品研制與注冊管理1.藥品研制與質量管理規(guī)范（1）藥物1臨床試驗的分期和目的（2）藥物非1臨床研宄質量管理規(guī)范和藥物1臨床試驗質量管理規(guī)范的基本要求2.藥品注冊管理（1）藥品注冊和藥品注冊申請的界定（2）藥品注冊管理機構（3）藥品注冊分類（4）藥品批準文件（5）新藥監(jiān)測期3.藥品再評價藥品再評價的管理（二）藥品生產(chǎn)管理1.藥品生產(chǎn)許可（1）藥品生產(chǎn)許可的申請和審批（2）藥品生產(chǎn)許可證管理2.藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)（1）GMP的基本要求和實施（2）藥品批次劃分原則（3）GMP認證與檢查的基本要求3.藥品委托生產(chǎn)管理（1）委托生產(chǎn)的界定

（2）委托生產(chǎn)品種限制4.藥品召回管理（1）藥品召回和藥品安全隱患的界定（2）藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位有關藥品召回的義務（3）主動召回和責令召回（4）藥品召回的監(jiān)督管理五（1）藥品經(jīng)營〔批發(fā)、零售）許可的申請和審批藥品1.藥品經(jīng)營許可（2）藥品經(jīng)營許可證的管理經(jīng)營與使用管（1）藥品批發(fā)的質量管理（2）藥品零售的質量管理2.藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范（3）GSP認證與檢查的基本內(nèi)容和要求理（1）禁止無證經(jīng)營、禁止銷售假劣藥和其他不得從事的經(jīng)營活動（2）購銷藥品應遵守的規(guī)定和要求（3）購銷人員的管理3.藥品購銷管理（4）購銷記錄、銷售憑證的管理（1）從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務的資格、申請與審批、監(jiān)督管理（2）互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務的類型（3）從事互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務的主體資格、（一）藥品經(jīng)營管理4.互聯(lián)網(wǎng)藥品經(jīng)營管理申請與審批、監(jiān)督管理（1）醫(yī)療機構藥事管理主要內(nèi)容1.醫(yī)療機構藥事管理（2）藥事管理組織和藥學部門（1）藥品采購規(guī)定（2）藥品進貨檢查驗收制度和購進（驗收）記錄管理2.藥品采購與庫存管理（3）藥品庫存管理和保管、養(yǎng)護規(guī)定（二）藥品使用管理3.處方與調配管理（1）處方和處方管理

（2）處方開具、調劑和審核（3）處方點評制度（4）不得從事處方調劑工作的規(guī)定（5）處方保存期限及銷毀程序（6）麻醉藥品、精神藥品專冊登記的規(guī)定（7）違反處方管理和調劑要求的法律責任4.醫(yī)療機構制劑管理（1）醫(yī)療機構制劑與許可證管理（2）醫(yī)療機構自配制劑注冊和品種范圍（3）醫(yī)療機構制劑注冊批件及批準文號格（4）醫(yī)療機構制劑的調劑使用（1）合理用藥的原則（2）藥物1臨床應用管理的具體規(guī)定（3）抗菌藥物分級管理（4）抗菌藥物的購進、使用及定期評估（5）抗菌藥物處方權、調劑資格授予和監(jiān)督管理（6）抗菌藥物臨床應用監(jiān)測、細菌耐藥監(jiān)測和合理使用5.藥物臨床應用管理（7）抗菌藥物1臨床應用異常情況及處理1.藥品分類管理制度的建立（1）藥品分類管理的目的（2）執(zhí)業(yè)藥師、監(jiān)管部門在分類管理中的職責2.非處方藥和處方藥分類管理的實施（1）非處方藥、處方藥、“雙跨”藥品的界定和依據(jù)（2）非處方藥的分類和專有標識的管理（3）非處方藥的管理要求（4）處方藥的管理要求（5）“雙跨”藥品的管理要求3.非處方藥目錄遴選和轉換（1）非處方藥目錄及目錄的遴選、審批和（三）藥品分類管理

評價發(fā)布（2）處方藥與非處方藥的轉換評價4.處方藥與非處方藥的流通管理（1）生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)銷售處方藥與非處方藥的要求（2）零售藥店銷售處方藥與非處方藥的要求（3）零售藥店不得經(jīng)營的藥品種類（4）零售藥店必須憑處方銷售的藥品種類1.基本醫(yī)療保險體系（1）我國基本醫(yī)療保險體系的構成（2）城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險的覆蓋范圍、統(tǒng)籌層次和繳費辦法、統(tǒng)籌基金和個人賬戶、定點管理（3）城鎮(zhèn)居民基本醫(yī)療保險的參保范圍、籌資水平、繳費和補助、費用支付、定點管理（4）新型農(nóng)村合作醫(yī)療的覆蓋范圍和統(tǒng)籌層次、籌資標準2.基本醫(yī)療保險藥品目錄（1）醫(yī)保藥品目錄的確定原則和條件（2）不得納入基本醫(yī)療保險用藥范圍的藥品（四）醫(yī)療保障用藥管理（3）醫(yī)保藥品目錄的分類、制定與調整（4）醫(yī)保藥品使用的費用支付原則（5）對定點醫(yī)療機構和零售藥店使用醫(yī)保藥品目錄的管理要求3.定點零售藥店的管理（1）定點零售藥店和處方外配的界定（2）定點零售藥店的申請與審批（3）定點零售藥店和處方外配的管理要求

1.藥品不良反應的界定和分類（1）藥品不良反應及相關術語的界定和區(qū)分（2）藥品不良反應的分類（1）藥品不良反應報告主體、報告范圍、監(jiān)督主體（2）個例藥品不良反應的報告和處置（3）藥品群體不良事件的報告和處置（4）境外發(fā)生的嚴重藥品不良反應的報告和處置2.藥品不良反應報告和處置（5）定期安全性更新報告3.藥品重點監(jiān)測藥品重點監(jiān)測的范圍和要求4.藥品不良反應評價與控制（1）藥品生產(chǎn)企業(yè)對藥品不良反應的評價與控制（五）藥品不良反應報告與監(jiān)測管理（2）藥品不良反應監(jiān)測機構對藥品不良反應的評價與控制（一）中藥與中藥創(chuàng)新發(fā)展1.中藥的分類中藥材、中藥飲片、中成藥2.中藥創(chuàng)新體系建設中醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展規(guī)劃綱要的主要內(nèi)容（二）中藥材管理1.中藥材的生產(chǎn)、經(jīng)營和使用規(guī)定（1）中藥材種植養(yǎng)殖管理（2）中藥材產(chǎn)地初加工管理（3）中藥材自種、自采、自用的管理要求2.中藥材生產(chǎn)質量管理規(guī)范GAP的基本要求和實施3.專業(yè)市場管理（1）進入中藥材專業(yè)市場經(jīng)營中藥材者應具備的條件（2）中藥材專業(yè)市場管理的措施4.進口藥材規(guī)定（1）進口藥材的申請與審批（2）進口藥材批件5.野生藥材資源保護（1）國家重點保護野生藥材物種的分級（2）國家重點保護野生藥材采獵管理要求（3）國家重點保護野生藥材的出口管理六中藥管理

（4）國家重點保護的野生藥材名錄（三）中藥飲片管理1.生產(chǎn)、經(jīng)營管理（1）中藥飲片生產(chǎn)經(jīng)營行為監(jiān)管（2）毒性中藥飲片定點生產(chǎn)和經(jīng)營管理的規(guī)定2.醫(yī)療機構中藥飲片的管理中藥飲片管理要求（四）中成藥管理中藥品種保護（1）中藥品種保護的目的和意義（2《中藥品種保護條例》的適用范圍（3）中藥保護品種的范圍和等級劃分（4）中藥保護品種的保護措施七特殊管理的藥品管理（一）麻醉藥品、精神藥品的管理1.麻醉藥品、精神藥品的界定和管理部門（1）麻醉藥品和精神藥品的界定和專有標志（2）麻醉藥品和精神藥品的管理部門、職責2.麻醉藥品和精神藥品目錄我國生產(chǎn)和使用的麻醉藥品和精神藥品品種3.麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)（1）生產(chǎn)總量控制（2）定點生產(chǎn)和渠道限制4.麻醉藥品和精神藥品經(jīng)營（1）定點經(jīng)營企業(yè)必備條件（2）定點經(jīng)營資格審批（3）購銷和零售管理5.麻醉藥品和精神藥品使用（1）使用審批和印鑒卡管理（2）處方資格及處方管理（3）借用和配制規(guī)定6.麻醉藥品和精神藥品儲存與運輸（1）麻醉藥品與第一類精神藥品的儲存（2）第二類精神藥品的儲存（3）運輸和郵寄管理（4）企業(yè)間藥品運輸信息管理要求（二）醫(yī)療用毒性藥品的管理1.醫(yī)療用毒性藥品的界定和品種（1）醫(yī)療用毒性藥品界定和專用標志（2）醫(yī)療用毒性藥品的品種

2.生產(chǎn)、經(jīng)營管理（1）生產(chǎn)、經(jīng)營資格管理（2）毒性藥品的生產(chǎn)管理（3）儲存與運輸要求3.使用管理（1）醫(yī)療機構、零售藥店供應和調配規(guī)定（2）科研和教學單位所需毒性藥品的調配規(guī)定（三）藥品類易制毒化學品管理1.藥品類易制毒化學品的界定與分類（1）藥品類易制毒化學品界定（2）藥品類易制毒化學品品種與分類2.藥品類易制毒化學品的流通與使用管理藥品類易制毒化學品的購銷要求（四）含特殊藥品的復方制劑管理1.含麻醉藥品、精神藥品復方制劑的管理（1）含特殊藥品復方制劑的品種范圍（2）含特殊藥品復方制劑的經(jīng)營管理2.含麻黃堿類復方制劑的管理（1）經(jīng)營行為管理（2）銷售管理（五）興奮劑的管理1.興奮劑的界定和分類（1）興奮劑的界定（2）興奮劑目錄和分類2.興奮劑銷售使用管理（1）含興奮劑藥品標簽和說明書管理（2）蛋白同化制劑、肽類激素的銷售及使用管理（六）疫苗的管理1.疫苗的流通管理（1）界定和分類（2）疫苗經(jīng)營資質管理（3）疫苗供應與銷售范圍和限制（4）疫苗購銷證明文件（5）疫苗冷鏈管理要求2.疫苗的監(jiān)督管理發(fā)現(xiàn)假劣或者質量可疑的疫苗的處理措施（一）藥品標準管理（1）藥品標準分類和效力（2）國家藥品標準界定、類別藥品標準與國家藥品標（3）藥品標準的制定原則八藥品

標準與藥品質量監(jiān)督檢驗（二）藥品說明書和標簽管理1.藥品說明書和標簽基本要求（1）藥品說明書和標簽的界定和作用（2）藥品說明書、標簽印制和文字表述要求（3）藥品名稱和注冊商標的標注和使用要求（4）外用藥品的標識2.藥品說明書管理規(guī)定（1）說明書的編寫、修改要求（2）藥品說明書的編寫要點（3）藥品說明書格式和書寫要求的基本內(nèi)容3.藥品標簽管理規(guī)定（1）藥品標簽的分類和標示的內(nèi)容（2）同品種藥品標簽的規(guī)定（3）藥品標簽上藥品有效期的規(guī)定（三）藥品質量監(jiān)督檢驗和藥品質量公生告1.藥品質量監(jiān)督檢驗和檢驗機構（1）藥品質量監(jiān)督檢驗的界定與性質（2）藥品質量監(jiān)督檢驗機構2.藥品質量監(jiān)督檢驗的類型抽查檢驗、注冊檢驗、指定檢驗和復驗3.藥品質量公告（1）藥品質量公告界定與作用（2）發(fā)布權限和發(fā)布內(nèi)容九藥品廣告管理與消費者權益保護（一）藥品廣告管理1.藥品廣告的審批（1）藥品廣告的界定（2）藥品廣告的申請、審查與發(fā)布2.藥品廣告的內(nèi)容藥品廣告內(nèi)容的要求.藥品廣告的檢查.法律責任藥品廣告檢查內(nèi)容和方式違反藥品廣告的法律責任（二）反不正當競爭法不正當競爭行為（1）反不正當競爭的界定（2）混淆行為、限制競爭行為、商業(yè)賄賂行為、虛假宣傳行為、侵犯商業(yè)秘密、低價傾銷行為、不正當有獎銷售、詆毀商譽行為的認定（三）消費者權益保1.法律適用消費者的界定和消費者權益保護法的適用

護范圍2.消費者的權益安全保障權、真情知悉權、自主選擇權、公平交易權、獲取賠償權、結社權、知識獲取權、受尊重權、監(jiān)督批評權3.經(jīng)營者的義務經(jīng)營者應履行的義務4.消費者權益的保護消費者權益保護的措施5.爭議的解決（1）爭議解決的途徑（2）爭議解決的特別規(guī)則十藥品安全法律責任（一）藥品安全法律責任與特征藥品安全法律責任界定和種類（1）藥品安全法律責任的界定（2）藥品安全法律責任的種（二）生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥的法律責任1.生產(chǎn)、銷售假藥的法律責任（1）假藥的認定（2）生產(chǎn)、銷售假藥的行政責任（3）生產(chǎn)、銷售假藥的刑事責任2.生產(chǎn)、銷售劣藥的法律責任（1）劣藥的認定（2）生產(chǎn)、銷售劣藥的行政責任（3）生產(chǎn)、銷售劣藥的刑事責任（二）違反藥品監(jiān)督管理規(guī)定的法律責任1.無證生產(chǎn)、經(jīng)營相關的法律責任（1）無證生產(chǎn)、經(jīng)營藥品的法律責任（2）從無證生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)購入藥品的法律責任2.違反藥品質量管理規(guī)范的法律責任未按照規(guī)定實施《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》的法律責

3.許可證、批準證明文件相關的法律責任（1）偽造、變造、買賣、出租、出借許可證或者藥品批準證明文件的法律責任（2）騙取許可證或批準證明文件的法律責任4.藥品商業(yè)賄賂行為的法律責任（1）藥品購銷活動中暗中給予、收受回扣或者其他利益的法律責任（2）藥品購銷活動中收受財物或者其他利益的法律責任5.違反藥品不良反應報告和監(jiān)測規(guī)定的法律責任藥品生產(chǎn)、經(jīng)營和使用單位違反藥品不良反應報告和監(jiān)測規(guī)定的法律責任6.違反藥品召回管理規(guī)定的法律責任藥品生產(chǎn)、經(jīng)營和使用單位不履行與召回相關義務的法律責任7.其他違反藥品監(jiān)督管理規(guī)定行為的法律責任（1）違反進口藥品登記備案管理制度的法律責任（2）醫(yī)療機構向市場銷售制劑的法律責任（3）藥品經(jīng)營違反購銷記錄要求、藥品銷售行為規(guī)定的法律責任（4）違反藥品標識管理規(guī)定的法律責任（四）違反特殊管理1.違反麻醉藥品和精神藥品（1）定點生產(chǎn)企業(yè)的法律責任的藥品管理規(guī)定的法律責任管理規(guī)定的法律責任（2）經(jīng)營企業(yè)的法律責任（3）醫(yī)療機構的法律責任（4）執(zhí)業(yè)醫(yī)師的法律責任（5）處方調配人、核對人的法律責任

（6）藥品監(jiān)管部門和衛(wèi)生主管部門的法律責任2.違反藥品類易制毒化學品管理規(guī)定的法律責任（1）走私、非法買賣麻黃堿類復方制劑等行為的法律責任（2）違反藥品類易制毒化學品管理規(guī)定的法律責任3.違反毒性藥品管理規(guī)定的法律責任擅自生產(chǎn)、收購、經(jīng)營毒性藥品的法律責任十一醫(yī)療器械、保健食品和化妝品的管理（一）醫(yī)療器械管理1.醫(yī)療器械管理的基本要求（1）醫(yī)療器械的界定（2）醫(yī)療器械的分類（3）產(chǎn)品注冊與備案管理（4）醫(yī)療器械注冊證格式與備案憑證格式（5）醫(yī)療器械說明書和標簽管理2.醫(yī)療器械經(jīng)營與使用管理（1）醫(yī)療器械經(jīng)營分類管理（2）醫(yī)療器械經(jīng)營許可證管理（3）經(jīng)營質量管理規(guī)范的基本要求（4）醫(yī)療器械使用管理3.醫(yī)療器械不良事件的處理與問題產(chǎn)品召（1）醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測（2）醫(yī)療器械再評價和結果處理（3）醫(yī)療器械召回管理（二）保健食品管理保健食品管理的基本要求（1）保健食品的界定（2）保健食品的特征(3)保健食品批準文號管理(1)化妝品的界定和分類(三)化妝品管理 化妝品管理的基本要求 (2)化妝品生產(chǎn)許可證和批準文號管理注意事項以下內(nèi)容請自行查看，是需要注意的一些地方作為文檔額外部分，資料整理自網(wǎng)絡，如有侵權，請聯(lián)系作者刪除考執(zhí)業(yè)藥師的注意事項有哪些？一、不求甚解，蜻蜓點水看第bai一遍書的時候，不要求樣樣精通，先定一個時間表，如我就定了2個星期看完一個科目，大家可以根據(jù)自身的特點制定一個切實可行的復習計劃。嚴格按照時間表進行，完成每天的復習量，看不完的就先放到一旁，保證在規(guī)定的時間內(nèi)將指定的科目看完?？吹谝槐闀?，目的是對全書有一個總體的把握，分清重點與難點，做到胸中有數(shù)。在這過程中可適當?shù)淖鲂┰囶}，通過做題知道考試是要考書上的哪些知識點，這樣看書時記憶會好得多。二、取易去難，歸納總結當你進行最后一次復習的時候，將主要精力放在容易記憶的、容易的知識點上，俗話說得好“貪多嚼不爛”，放棄那些疑難知識點，不要讓它們干擾你的記憶。對一些有一定規(guī)律的知識點要有意識的進行歸納總結，用一些簡潔的，通俗易懂的詞語進行歸納以方便記憶。三、觸類旁通，舉一反三看第三遍書的時候，就不用每一行，每一個字去看了，有了前面看書的基礎，對哪些該看，哪些要多看，你一定是心中有數(shù)了。這時在看書的同時最好能做到觸類旁通醫(yī)學教|育網(wǎng)收|集整理，舉一反三，具體說來就是從一個知識點聯(lián)想到另外一個知識點，這樣由點而面，進而形成一個完整的知識鏈，這種跳躍性思維對記憶很有幫助。四、避重就輕，專攻重點看第二遍書的時候，選重點的、容易明白的、歷年試題中出現(xiàn)機率大的知識點看，有些太難的知識點就跳過了，其實也沒必要將書上的每一句話都理解得很清楚，書上說的也不是完全正確，如果在某些難點問題花銷太多的時間與精力，到頭來就算搞個一知半解也得不償失，還會打擊自己的自信心，再說考試也不會就難點問題出得很多。在這整個過程中，最好每天抽出時間做些相關試題，特別是歷年試題，而重中之重又是近一兩年的歷年試題，摸清出題者的思路，抓住其中的重點，做題可以用醫(yī)學|快題庫。作者：潤德教育鏈接：https://zhuanlan.zhihu.eom/p/69448413來源：知乎著作權歸作者所有。商業(yè)轉載請聯(lián)系作者獲得授權，非商業(yè)轉載請注明出處。01執(zhí)業(yè)藥師資格證書上的考試年份要怎么界定？考試年份是指考試通過的年度，也就是考試合格的時間，不是發(fā)證的時間。02執(zhí)業(yè)藥師資格證書上的編號跟管理號是一樣的嗎？不一樣，執(zhí)業(yè)藥師資格證書上的“編號”是資格證書號，不是“管理號”。03取得藥學、中藥學兩個資格證書，怎么提交申請？在提交申請時，選擇執(zhí)業(yè)藥師類別為“藥學和中藥學”，資格證號欄目中同時需要輸入兩個資格證書號碼，中間用“-”連接。04注冊申報時，執(zhí)業(yè)類別與資格證書上的類別不一致該怎么辦？可以在資格證書選擇時重新選擇，“執(zhí)業(yè)類別”會自動關聯(lián)更新。05登錄時系統(tǒng)提示身份證號不對怎么辦？全國執(zhí)業(yè)藥師注冊平臺的登錄用戶名是執(zhí)業(yè)藥師的身份證號碼，提示身份證號碼不正確，有以下種可能：?系統(tǒng)中沒有你的信息。?輸入信息不符合身份證號碼的規(guī)則，如果系統(tǒng)是這樣顯示信息的，可以點擊“確定”進入。輸入身份證號碼與系統(tǒng)中身份證號碼不一致，這種情況可以提供相關證明到當?shù)貓?zhí)業(yè)藥師注冊機構申請修改，如果資格證上身份證號碼也有誤的話，就要聯(lián)系發(fā)證機關。06網(wǎng)上申報的注冊資料幾日內(nèi)可以完成簽收？窗口辦理：在網(wǎng)上成功申報后，需要在30日內(nèi)攜帶紙質材料到注冊機構辦理，注冊機構核實后予以簽收。網(wǎng)上全程辦理：網(wǎng)上成功申報后，注冊機構會依序簽收，如果多日還未簽收的話，可以電話咨詢當?shù)貓?zhí)業(yè)藥師注冊機構。07忘記執(zhí)業(yè)藥師注冊平臺個人登錄密碼了怎么辦？短信找回：這個辦法需要之前登錄過執(zhí)業(yè)藥師注冊平臺，并且填寫了正確的手機號碼，發(fā)送短信到系統(tǒng)留的手機，收到短信登錄后就能修改密碼重新登陸了。聯(lián)系當?shù)貓?zhí)業(yè)藥師注冊機構進行密碼重置。08換了新的手機號碼，要怎么更換聯(lián)系方式？登錄個人頁面后，選“注冊申報”，進入后修改個人基本信息就可以了。09紙質材料是在“注冊受理”階段上交的嗎？采用“網(wǎng)上申報，窗口辦理”方式的，需在材料簽收階段到當?shù)貓?zhí)業(yè)藥師注冊機構提交紙質材料。網(wǎng)上成功申報后，需要在30日內(nèi)攜帶紙質材料到注冊機構辦理。10考執(zhí)業(yè)藥師時是?？浦筇嵘奖究茖W歷，怎么修改已注冊的個人資料？先登錄個人頁面后，然后選擇“注冊申報”，進入后修改個人基本信息就可以了。11檔案號要怎么填寫？檔案號是報名執(zhí)業(yè)藥師資格考試時的個人信息號，如果不掌握可以不填。12如果已經(jīng)提交注冊申請了要怎么撤銷？如果只是提交了注冊申報還未簽收，可以自行撤回。如果對方已經(jīng)簽收，就需要聯(lián)系注冊機構。如果已經(jīng)注冊審批完畢，表示此許可已經(jīng)完成，可以辦理注銷注冊。13注冊時執(zhí)業(yè)地點已被默認在一省，沒法修改怎么辦？先退出個人登錄頁面，在首頁點擊“執(zhí)業(yè)藥師網(wǎng)上申報”，看到彈出省份后，可以重新選擇注冊省份。記得要閱讀本省注冊指南，并選擇注冊辦理方式：“網(wǎng)上全程”或“窗口辦理”，重新進入個人頁面進行注冊。注意事項以下內(nèi)容請自行查看，是需要注意的一些地方作為文檔額外部分，資料整理自網(wǎng)絡，如有侵權，請聯(lián)系作者刪除考執(zhí)業(yè)藥師的注意事項有哪些？一、不求甚解，蜻蜓點水看第bai一遍書的時候，不要求樣樣精通，先定一個時間表，如我就定了2個星期看完一個科目，大家可以根據(jù)自身的特點制定一個切實可行的復習計劃。嚴格按照時間表進行，完成每天的復習量，看不完的就先放到一旁，保證在規(guī)定的時間內(nèi)將指定的科目看完。看第一遍書，目的是對全書有一個總體的把握，分清重點與難點，做到胸中有數(shù)。在這過程中可適當?shù)淖鲂┰囶}，通過做題知道考試是要考書上的哪些知識點，這樣看書時記憶會好得多。二、取易去難，歸納總結當你進行最后一次復習的時候，將主要精力放在容易記憶的、容易的知識點上，俗話說得好“貪多嚼不爛”，放棄那些疑難知識點，不要讓它們干擾你的記憶。對一些有一定規(guī)律的知識點要有意識的進行歸納總結，用一些簡潔的，通俗易懂的詞語進行歸納以方便記憶。三、觸類旁通，舉一反三看第三遍書的時候，就不用每一行，每一個字去看了，有了前面看書的基礎，對哪些該看，哪些要多看，你一定是心中有數(shù)了。這時在看書的同時最好能做到觸類旁通醫(yī)學教|育網(wǎng)收|集整理，舉一反三，具體說來就是從一個知識點聯(lián)想到另外一個知識點，這樣由點而面，進而形成一個完整的知識鏈，這種跳躍性思維對記憶很有幫助。四、避重就輕，專攻重點看第二遍書的時候，選重點的、容易明白的、歷年試題中出現(xiàn)機率大的知識點看，有些太難的知識點就跳過了，其實也沒必要將書上的每一句話都理解得很清楚，書上說的也不是完全正確，如果在某些難點問題花銷太多的時間與精力，到頭來就算搞個一知半解也得不償失，還會打擊自己的自信心，再說考試也不會就難點問題出得很多。在這整個過程中，最好每天抽出時間做些相關試題，特別是歷年試題，而重中之重又是近一兩年的歷年試題，摸清出題者的思路，抓住其中的重點，做題可以用醫(yī)學|快題庫。作者：潤德教育鏈接：https://zhuanlan.zhihu.eom/p/69448413來源：知乎著作權歸作者所有。商業(yè)轉載請聯(lián)系作者獲得授權，非商業(yè)轉載請注明出處。01執(zhí)業(yè)藥師資格證書上的考試年份要怎么界定？考試年份是指考試通過的