內(nèi)科毒麻藥品管理制度

內(nèi)科毒麻藥品管理制度內(nèi)科毒麻藥品治理制度

1、領(lǐng)用時應(yīng)有專用領(lǐng)藥登記和專用處方，制止用批條取，接交班應(yīng)仔細(xì)按數(shù)清點。

2、按時清點并檢查藥品質(zhì)量，如發(fā)覺有沉淀、變色、過期等現(xiàn)象，不得使用，全部安瓿藥必需有原裝盒保存。

3、毒麻藥品除設(shè)有交接班本外，還須有使用登記本，用后登記并保存安瓿備查，如有剩余藥液，須經(jīng)其次人核實前方可丟棄。

4、調(diào)配毒麻藥品時，劑量要精確，盡量做到相互核對，制止估量配藥。

5、用毒麻藥品時應(yīng)單獨處方開寫，并用藥品全稱，一律不得縮寫，一次處方總量不得超過一日劑量，其一次量不得超過常用劑量，超量使用時，必需由處方醫(yī)師另行簽字，以示負(fù)責(zé)。

6、此類藥品無瓶或瓶簽?zāi)：磺灏l(fā)生疑心時需進(jìn)展分析鑒定，無誤后才能使用，數(shù)量少不值得分析時，按規(guī)定報廢銷毀。

7、負(fù)責(zé)毒麻藥品的保管人員，調(diào)動時需辦理交接手續(xù)方可調(diào)離，若有數(shù)量過失，必需仔細(xì)查清，依據(jù)狀況賜予妥當(dāng)處理。

物業(yè)經(jīng)理人：.P

篇2：內(nèi)科藥品治理制度

內(nèi)科藥品治理制度

一、依據(jù)工作需要，與中心藥房共同商議確定內(nèi)科儲藏藥品種類、數(shù)量，制定專人負(fù)責(zé)藥品保管工作。

二、內(nèi)科內(nèi)全部藥品只能按醫(yī)囑供患者使用，任何人不得私自取用。

三、內(nèi)科存放藥品應(yīng)按內(nèi)服、注射、外用等不同種類及劑型分類放置，按失效期先后擺放，標(biāo)示按藥典規(guī)定書寫，字跡清晰。

四、不同藥品應(yīng)按其性質(zhì)和貯藏條分別存放，生物制品等需冷藏藥品應(yīng)置冰箱內(nèi)存放。

五、定期檢查藥品失效期，發(fā)覺藥品變色、發(fā)霉、混濁、沉淀、過期或包裝破損等狀況不得使用。

六、對麻醉、精神藥品應(yīng)做到定種類、定數(shù)量，放置專柜加雙鎖保管，班班清點交換，鑰匙由當(dāng)班護(hù)理組長隨身攜帶，使用后登記患者床號、姓名、藥名、用藥時間、劑量，并有執(zhí)行醫(yī)生簽名，保存安瓿，準(zhǔn)時補充。

七、特別和珍貴藥品應(yīng)明確登記，加鎖保管，班班清點交接。

八、自備藥品應(yīng)注明床號、姓名、數(shù)量，單獨存放。

九、收購藥品必需經(jīng)相關(guān)部門審批前方可使用。

篇3：貴細(xì)藥品和特別藥品治理制度

貴細(xì)藥品和特別藥品治理制度

1.為了合理經(jīng)營、安全的使用，保障人民安康，對特別藥品及貴細(xì)藥品的選購、儲存、銷售必需嚴(yán)格執(zhí)行國家有關(guān)特別治理藥品的治理制定。

2.依據(jù)《藥品治理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)實施細(xì)則》制定本制度。

3.內(nèi)容

3.1特別藥品

3.1.1包裝容器上必需印(貼)有規(guī)定的標(biāo)記，即黑底白字的“毒”字，綠白相間的“精神藥品”字樣，藍(lán)白相間的“麻醉藥品”字樣。

3.1.2特別藥品的驗收，應(yīng)由兩人進(jìn)展并共同在記錄上簽字，嚴(yán)防收據(jù)。

3.1.3特別藥品必需儲存在設(shè)有必要安全設(shè)施的專柜加鎖并由專人保管，嚴(yán)禁與其它藥品混放。

3.1.4特別藥品的進(jìn)貨與銷售必需嚴(yán)格根據(jù)國家有關(guān)特別治理藥品的治理規(guī)定。

3.1.5建立特別藥品收支帳目、按月盤點，保證帳物相符

3.2貴細(xì)藥品