醫(yī)療設(shè)備科管理制度

醫(yī)療設(shè)備三級管理制度當(dāng)遵循統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)、歸口管理、分級負(fù)責(zé)、權(quán)責(zé)一致的原則,應(yīng)用信息技術(shù)等現(xiàn)代化管理方法，提高管理效能。和使用部門三級管理制度。一、領(lǐng)導(dǎo)的專業(yè)技術(shù)人員。分管院領(lǐng)導(dǎo)作全院資金的預(yù)算管理、統(tǒng)籌安排。二、醫(yī)學(xué)裝備管理部門醫(yī)學(xué)裝備管理部門主要職責(zé)包括:（一）度并監(jiān)督執(zhí)行；（二）工作；（三）（四）保障醫(yī)學(xué)裝備正常使用;（五）收集相關(guān)政策法規(guī)和醫(yī)學(xué)裝備信息，提供決策參考依據(jù)；（六）組織本機(jī)構(gòu)醫(yī)學(xué)裝備管理相關(guān)人員專業(yè)培訓(xùn)；（七）完成衛(wèi)生行政部門和機(jī)構(gòu)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。三、使用部門使用部門應(yīng)當(dāng)設(shè)專職或兼職管理人員,在醫(yī)學(xué)裝備管理部門的指導(dǎo)下，具體負(fù)責(zé)本部門的醫(yī)學(xué)裝備日常管理工作.（一）（二）臨床科室應(yīng)確保醫(yī)療設(shè)備賬物相符。（三）（四）記錄。（五）為以后配置更新類似儀器提供依據(jù)。醫(yī)療設(shè)備購置論證管理制度計劃前，應(yīng)組織所需臨床科室有關(guān)人員和專家進(jìn)行可行性論證與評100進(jìn)行院內(nèi)專家論證。根據(jù)論證意見制定技術(shù)參數(shù)，參數(shù)由使用3200進(jìn)行院內(nèi)專家論證.根據(jù)論證意見制定技術(shù)參數(shù),再請院外專家3三、可行性論證包括兩方面的內(nèi)容：即項目論證和技術(shù)評價.（一）項目論證行初步的討論,一般不涉及具體型號、技術(shù)指標(biāo)的深入研究。為了做好項目論證工作，各部門在上報購置申請表時，應(yīng)提供以下信息：1社會效益分析:包括本單位和本地區(qū)現(xiàn)有同類醫(yī)療設(shè)備運(yùn)行情況，申購醫(yī)療設(shè)備應(yīng)對醫(yī)院現(xiàn)有的診斷和醫(yī)療水平有實質(zhì)性的提高,應(yīng)有的作用。應(yīng)避免重復(fù)和低水平投資。2經(jīng)濟(jì)效益分析價購置能否充分使用，發(fā)揮應(yīng)有作用。3技術(shù)可行性4安裝條件（二）項目技術(shù)評價1技術(shù)先進(jìn)性:是對計劃購置的設(shè)備的設(shè)計原理，各項功能指標(biāo)2設(shè)備可靠性3可維護(hù)性技術(shù)服務(wù)、零配件及消耗品供應(yīng)等等。4設(shè)備選型年內(nèi)是否有重大更新改進(jìn)，該廠家的競爭力如何;根據(jù)其功能配套及標(biāo)程序的要求。5安全防護(hù):有的設(shè)備由于技術(shù)上的原因，會對環(huán)境、操作人員6節(jié)能性制冷劑的消耗水平，各種試劑的用量，保證的途徑如何等。7配套性：對于設(shè)備的配套問題,進(jìn)行評價時，要重點(diǎn)討論。如機(jī)的使用。如打印設(shè)備、原有設(shè)備聯(lián)機(jī)共享等。醫(yī)療設(shè)備采購管理制度源共享。一、醫(yī)療設(shè)備采購符合國家法律、法規(guī)及衛(wèi)生行政部門規(guī)章、管理辦法、標(biāo)準(zhǔn)的要求.按照法律、法規(guī)來履行醫(yī)療設(shè)備管理.批.三、申購醫(yī)療設(shè)備，必須加強(qiáng)計劃.按照安寧市政府有關(guān)規(guī)定,設(shè)備科在每年度11月底之前，根據(jù)各臨床科室下年度醫(yī)療設(shè)備購置計劃，進(jìn)行初審統(tǒng)計，編制年度醫(yī)療設(shè)備采購預(yù)算，報醫(yī)院醫(yī)學(xué)裝備管理委員會、醫(yī)院黨委會，院領(lǐng)導(dǎo)作全院資金的統(tǒng)籌安排審批。再上報安寧市衛(wèi)生局、安寧市財政局，按照批復(fù)執(zhí)行采購。到批復(fù)后,設(shè)備科需要將設(shè)備按規(guī)定填報《安寧市政府采購計劃及采，上報安寧市衛(wèi)生局、安寧市財政局審批。五、購置金額在5萬元以下的設(shè)備,按照安寧市政府財政部門級審批.審批后的項目報醫(yī)院監(jiān)審室,設(shè)備科組織招標(biāo)采購小組及相關(guān)人員對公示的采購項目進(jìn)行邀請談判采購或詢價采購。六、購置金額在100萬元以上的設(shè)備首先在科室內(nèi)進(jìn)行論證,3七、購置金額在200萬元以上的設(shè)備首先在科室內(nèi)進(jìn)行論證,3簽字。八、設(shè)備科嚴(yán)格按照已批復(fù)項目及需求內(nèi)容委托昆明市市級機(jī)級機(jī)關(guān)事務(wù)管理局政府采購辦公室實施公開招標(biāo)采購。九、設(shè)備科每年在接到醫(yī)院下發(fā)的《安寧市衛(wèi)生局關(guān)于下達(dá)年部門預(yù)算的通知》后,就及時通知各臨床科室將得到批復(fù)的設(shè)備填報《安寧市人民醫(yī)院設(shè)備請購單》和設(shè)備“技術(shù)參數(shù)”報送到設(shè)備科.的內(nèi)容后,按照安寧市政府的有關(guān)規(guī)定分批委托昆明市機(jī)關(guān)事務(wù)管理局政府辦公室組織招標(biāo)采購。醫(yī)療設(shè)備驗收管理制度醫(yī)療設(shè)備的驗收管理是醫(yī)療設(shè)備管理全過程中的重要環(huán)節(jié)，是確保引進(jìn)設(shè)備的質(zhì)量和安全投入使用的重要工作，對確保合同的落實、維護(hù)醫(yī)院利益起著重要作用。和相關(guān)科室領(lǐng)導(dǎo)組成（大型設(shè)備的驗收人員須包含相關(guān)院領(lǐng)導(dǎo)悉二、在設(shè)備到達(dá)前，由設(shè)備科與相關(guān)科室合作，根據(jù)設(shè)備的工作環(huán)境、條件、要求，做好防光、防潮、防放射線輻射等準(zhǔn)備工作和設(shè)備所需的水、電、氣等系統(tǒng)設(shè)施。三、設(shè)備到達(dá)后進(jìn)行現(xiàn)場檢驗，對所購設(shè)備的品名、數(shù)量、外包裝箱、包裝箱上防傾斜標(biāo)示是否變色以及設(shè)備外觀的完好情況進(jìn)行檢查，核對配件、備件、裝箱單、商檢證、設(shè)備操作手冊等技術(shù)資料是否齊全.四、設(shè)備進(jìn)行現(xiàn)場檢驗后，相關(guān)驗收人員進(jìn)行技術(shù)驗收，依據(jù)合同的檢測數(shù)據(jù)等結(jié)果作詳細(xì)記錄和保存。同執(zhí)行相關(guān)條款。六、按照國家進(jìn)口設(shè)備商檢之法規(guī),必要時邀請省商檢局專家到院商檢驗收。醫(yī)療設(shè)備使用管理制度一、使用科室必須建立完善的使用管理制度，實行專管專用、使用責(zé)任人制。二、建立設(shè)備使用登記制度,嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程。等異常情況，及時報設(shè)備科處理。醫(yī)療設(shè)備保養(yǎng)管理制度加強(qiáng)醫(yī)療設(shè)備保養(yǎng),降低設(shè)備使用過程中的故障率，提高經(jīng)濟(jì)效益.一、由各醫(yī)療科室對本科室所使用的各種醫(yī)療設(shè)備做好一級保養(yǎng)，即每月定期對設(shè)備進(jìn)行除塵和存放保養(yǎng)，保證設(shè)備清潔程度達(dá)80﹪以上。二、設(shè)備科維修人員定期與各科室操作人員一起對設(shè)備進(jìn)行通電試機(jī)，校對和調(diào)整設(shè)備的各種合格標(biāo)準(zhǔn)參數(shù)，保證完好使用率。三、當(dāng)醫(yī)療科室發(fā)現(xiàn)設(shè)備在使用中出現(xiàn)異常情況，應(yīng)及時斷電，關(guān)機(jī)停止使用，控制設(shè)備的損壞程度。四、設(shè)備發(fā)生故障后,各醫(yī)療科室應(yīng)及時通知設(shè)備科派專業(yè)維修人員前往檢修或送到設(shè)備科檢修。查和修復(fù)。醫(yī)療設(shè)備維修管理制度在醫(yī)療設(shè)備的使用過程中,加強(qiáng)設(shè)備的維修保養(yǎng)是保證設(shè)備完好率的關(guān)鍵.建立完善的維護(hù)保養(yǎng)制度，進(jìn)行科學(xué)的維護(hù)保養(yǎng)才能保證設(shè)備的完好率。做好對設(shè)備的三級保養(yǎng)工作，建立健全保養(yǎng)制度，從而將故障率降到最低限度，保障醫(yī)院儀器的高效運(yùn)作。（一）醫(yī)療設(shè)備維修保養(yǎng)管理（三級保養(yǎng)）1、一級保養(yǎng)：使用科室指定專人對所使用的設(shè)備，每天進(jìn)行表面除塵和基本參數(shù)校正。2、二級保養(yǎng)：主管工程師配合并指導(dǎo)使用設(shè)備科室專管人員,對設(shè)備定期或不定期進(jìn)行設(shè)備內(nèi)部清潔和技術(shù)參數(shù)校正。3、三級保養(yǎng)：主管工程師對所分管的設(shè)備，定期進(jìn)行維護(hù)和參數(shù)校正，包括內(nèi)部除塵、機(jī)械部位加油、除銹等。（二）設(shè)備維修管理1、認(rèn)真做好所管科室新設(shè)備的安裝調(diào)試、技術(shù)培訓(xùn)及驗收工作，并認(rèn)真詳細(xì)填寫新設(shè)備安裝移交、驗收報告和培訓(xùn)記錄表。2、保修期內(nèi)的維修，如儀器損壞尚在保修期內(nèi),與廠家聯(lián)系，廠家派人修理。3中出現(xiàn)故障時，往往需求維修人員隨叫隨到,力爭在最短的時間內(nèi)使4計量工作，是設(shè)備維修管理工作的關(guān)鍵.只有做好計量管理工作，才能保證醫(yī)療技術(shù)的精確、可靠，保證醫(yī)療工作的正常進(jìn)行.5由專家鑒定組進(jìn)行鑒定,提出權(quán)威性的意見,經(jīng)上級領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)報廢的6、對返修率高的醫(yī)療設(shè)備,維修技術(shù)人員也應(yīng)及時向上級報告.7使用現(xiàn)狀。8910、加強(qiáng)維修技術(shù)人員的業(yè)務(wù)培訓(xùn).醫(yī)療設(shè)備安全運(yùn)行保障方案其電壓、相位應(yīng)符合設(shè)備的要求,供電線路必須能夠承受設(shè)備的用電UPS。作時應(yīng)做好接地，并保證接地設(shè)施良好。三、管理部門工程師嚴(yán)格遵守醫(yī)療設(shè)備的巡檢、保養(yǎng)、維修制度。四、保持設(shè)備工作環(huán)境清潔、干燥，做好防塵、防潮、防爆、防水、防電磁波、防靜電工作，保證機(jī)房環(huán)境符合設(shè)備使用要求.五、使用部門設(shè)備使用、操作人員必須熟悉設(shè)備性能,掌握操作方法和程序后才能上崗工作。對放射、核醫(yī)學(xué)、壓力容器等危險部門的工作人員,需經(jīng)崗前培訓(xùn)，取得上崗證后才能上崗工作.不按程序操作機(jī)器設(shè)備。設(shè)備維修人員到場檢修。大型精密醫(yī)療設(shè)備管理制度一、操作人員必須具有操作上崗證和高度的事業(yè)心、責(zé)任心、視儀器為己生命。二、必須嚴(yán)格遵守本儀器(操作手冊三、必須每天做好儀器（設(shè)備）（（設(shè)備錄工作，報請設(shè)備科處理，并告知相關(guān)科室設(shè)備的具體情況.六、操作人員必須嚴(yán)格做好日常維護(hù)工作，并密切觀察使用條件。七、進(jìn)修、實習(xí)人員原則上不得使用本儀器（設(shè)備情況,指導(dǎo)老師必須嚴(yán)格監(jiān)督，并負(fù)全部責(zé)任。八、操作人員必須做好各項安全工作。九、帶有微機(jī)配置的儀器（設(shè)備件，否則將追查當(dāng)事者及科室負(fù)責(zé)人的責(zé)任。十、本儀器（設(shè)備)使用保管，科室負(fù)責(zé)人為第一責(zé)任人。臨床技術(shù)支持與咨詢制度當(dāng)代醫(yī)學(xué)的進(jìn)步與發(fā)展主要體現(xiàn)在醫(yī)學(xué)與工程緊密融合，并以產(chǎn)品的形式向臨床提供含有高新科技、用于診斷和診療的方法與技術(shù)。保證和提高了醫(yī)療質(zhì)量與水平，拓展了對疾病診治的深度與廣度.用于臨床的醫(yī)療器械產(chǎn)品既是資產(chǎn)又是現(xiàn)代臨床醫(yī)學(xué)的主要技術(shù)資源;在醫(yī)療過程中所獲得的數(shù)據(jù)、圖形、圖像是臨床診斷治療的主要信息來源，已成為醫(yī)院數(shù)字化建設(shè)中的重要環(huán)節(jié)。因此優(yōu)質(zhì)的“技術(shù)支持（服務(wù)一、技術(shù)支持的目的我科提供優(yōu)良的維修服務(wù)和技術(shù)支持,確保臨床使用科室的設(shè)備儀器在運(yùn)行期間能夠穩(wěn)定、安全、高效的運(yùn)行，從而保證臨床業(yè)務(wù)工作的正常開展。二、技術(shù)支持的承諾（一）技術(shù)支持接到要求時向使用科室提供設(shè)備使用的咨詢服務(wù)；7×24×365對其余設(shè)備提供8小時工作日實時技術(shù)支持咨詢服務(wù)。（二）應(yīng)急策略接到要求時向使用科室提供咨詢;7×24小時的實時故障響應(yīng),具體響應(yīng)時間：工作日時間馬上響應(yīng)，其它時間2小時之內(nèi)響應(yīng)；接到報修電話和報修設(shè)備后馬上查找故障原因,以最快速度盡室，有備用設(shè)備的馬上提供備用設(shè)備。（三）支持的工作渠道工作日提供5×8熱線響應(yīng)服務(wù)模式（熱線電話：6250661）;休息時間提供院總值班響應(yīng)通知科領(lǐng)導(dǎo)安排的服務(wù)模式。醫(yī)療設(shè)備更新管理制度實行有效可行的醫(yī)療設(shè)備更新制度,是保證醫(yī)院正常運(yùn)轉(zhuǎn)，提高醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)院可持續(xù)發(fā)展的關(guān)鍵.折舊年限表，設(shè)備的性能、耐用度、質(zhì)量情況、使用頻率來確定。二、設(shè)備科負(fù)責(zé)對全院各科室貴重醫(yī)療器械設(shè)備建檔管理，記載機(jī)器的購進(jìn)、安裝時間、使用時間、故障及維修保養(yǎng)情況，為設(shè)備的更新積累資料依據(jù).三、設(shè)備科維修人員要定期檢查機(jī)器使用操作情況,填寫維修記錄。四、下列設(shè)備可申請更新(一）已達(dá)到或超過規(guī)定年限且無修復(fù)使用價值的醫(yī)療設(shè)備.（二）（三）嚴(yán)重影響安全、繼續(xù)使用將會引起事故危險或災(zāi)害，造成嚴(yán)重?fù)p壞的醫(yī)療設(shè)備。（四）嚴(yán)重浪費(fèi)能源、造成嚴(yán)重危害、因事故或災(zāi)害造成嚴(yán)重?fù)p壞的醫(yī)療設(shè)備。（五）由于新技術(shù)、新設(shè)備的出現(xiàn)，更新設(shè)備可給醫(yī)院帶來較大經(jīng)濟(jì)效益、社會效益和技術(shù)效益者。醫(yī)療設(shè)備處置管理制度為了建立健全醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備的處置和轉(zhuǎn)移管理,要有效杜絕和防范醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備的處置與轉(zhuǎn)移不當(dāng)給醫(yī)院造成的經(jīng)濟(jì)損失,特制定醫(yī)療設(shè)備處置管理制度。醫(yī)療設(shè)備,特別是大型醫(yī)療設(shè)備，處置前，必須按照有關(guān)程序報有關(guān)部門審批，未經(jīng)審批醫(yī)院不得處置或者提前處置。二、明確醫(yī)院內(nèi)部處置環(huán)節(jié)過程中的范圍、標(biāo)準(zhǔn)，審批權(quán)限和責(zé)任.個人單獨(dú)審批。療設(shè)備管理部門調(diào)查分析，報相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)集體審批。定價原則，部門之間轉(zhuǎn)移的相關(guān)程序。六、醫(yī)療設(shè)備的處置凈收入應(yīng)及時入賬.醫(yī)療設(shè)備應(yīng)用培訓(xùn)和考核制度前，到上級醫(yī)院或廠方進(jìn)行使用操作技術(shù)培訓(xùn),應(yīng)獲得操作上崗證或二、儀器設(shè)備安裝完成后，由廠家工程師和設(shè)備管理工程師一三、不定期的邀請廠家工程師對臨床設(shè)備使用人員及相關(guān)設(shè)備管理人員進(jìn)行設(shè)備的操作、日常保養(yǎng)和安全使用的培訓(xùn)。關(guān)培訓(xùn)。五、設(shè)備管理人員要經(jīng)常通過不同的渠道進(jìn)行業(yè)務(wù)能力技術(shù)培訓(xùn).六、醫(yī)療設(shè)備管理人員必須定期檢查儀器設(shè)備使用者執(zhí)行操作規(guī)程情況，定期考核，不合格者不得繼續(xù)操作儀器設(shè)備。七、考核辦法：實際操作、現(xiàn)場提問。醫(yī)療設(shè)備臨床使用安全控制與風(fēng)險管理制度風(fēng)險，提高醫(yī)療質(zhì)量,保障醫(yī)患雙方合法權(quán)益，根據(jù)《醫(yī)療器械臨床使用安全管理規(guī)范（施行一、建立組織機(jī)構(gòu)成立醫(yī)療裝備管理委員會，全面管控醫(yī)療器械臨二、研究制定全院醫(yī)療器械配置、規(guī)劃、購置、使用維護(hù)、安全管理、分析醫(yī)療設(shè)備應(yīng)用風(fēng)險來源。三、指導(dǎo)各科室醫(yī)療器械安全監(jiān)管，設(shè)備使用前科室進(jìn)行相關(guān)操作培訓(xùn)，制定設(shè)備操作規(guī)程與安全注意事項.四、(P。五、臨床科室健全完善檢測體系。設(shè)專人監(jiān)測設(shè)備使用安全情況，發(fā)生安全事件及時上報。六、設(shè)備科根據(jù)調(diào)查情況及時向院內(nèi)各相關(guān)科室通報，以避免同類事件的再次發(fā)生。20對隱瞞安全事件的科室經(jīng)查實后根據(jù)情節(jié)輕重進(jìn)行追究責(zé)任。醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測及報告制度一、醫(yī)療器械不良事件是指：獲準(zhǔn)上市的、合格的醫(yī)療器械在正常使用情況下，發(fā)生任何與醫(yī)療器械預(yù)期使用效果無關(guān)的有害事件.二、醫(yī)療器械不良事件的監(jiān)測是指對可疑醫(yī)療器械不良事件的發(fā)現(xiàn)、報告、評價和控制的過程。醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作,是預(yù)防醫(yī)療器械不良事件重復(fù)發(fā)生和蔓延,保證人民生命安全的重要工作。三、為加強(qiáng)醫(yī)療器械的安全監(jiān)管，規(guī)范醫(yī)療器械不良事件報告器械質(zhì)量管理規(guī)范》的相關(guān)規(guī)定，制定本制度。組織落實上級有關(guān)法律法規(guī)的培訓(xùn)工作,指導(dǎo)醫(yī)院醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作的開展，監(jiān)督、檢查，確保醫(yī)療器械使用安全有效。五、臨床科室健全完善監(jiān)測體系。科主任、護(hù)士長為科室醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測的責(zé)任人，指定專人做好醫(yī)療器械使用的詳細(xì)登記，并對不良事件的信息進(jìn)行收集、整理、上報。六、報告醫(yī)療器械不良事件應(yīng)當(dāng)遵循可疑即報的原則。七、醫(yī)院各臨床科室、門診在診療過程活動中如發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械不良事件時，應(yīng)立即停止使用、封存，向醫(yī)療器械管理科室報告.八、醫(yī)療器械管理科室接到報告后,應(yīng)及時安排相關(guān)人員開展24及衛(wèi)生局主管部門，不得擅自處理。九、根據(jù)不良事件的調(diào)查情況，醫(yī)療器械管理科室應(yīng)及時向院內(nèi)各相關(guān)科室通報，以引起警惕，避免造成新的傷害.十、臨床科室如對醫(yī)療器械不良事件隱瞞不報，經(jīng)查實后根據(jù)情節(jié)輕重進(jìn)行處罰。醫(yī)療設(shè)備巡檢管理制度工作之一,而巡檢又是其中最重要的一個環(huán)節(jié)。在目前醫(yī)療設(shè)備數(shù)量第一階段：完善設(shè)備記錄臺賬.將所有的設(shè)備列出清單，確定使用科室的設(shè)備責(zé)任人，巡檢工作分配給各工程師，進(jìn)行巡檢、記錄，每月匯總、保存。第二階段：實行巡檢制度。（一）用人員進(jìn)行操作，哪些必須由工程師到場進(jìn)行維護(hù)、保養(yǎng)；（二）（三）設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)，由設(shè)備科工程師來執(zhí)行；（四）ICUICU析儀等，進(jìn)行重點(diǎn)巡檢，詳細(xì)記錄,對急救、生命支持類設(shè)備重點(diǎn)巡檢；（五）專用設(shè)備的日常維護(hù)做到位；（六）生命安全，保證各種儀器性能處于最佳狀態(tài)；（七）為臨床工作開展贏得時間;緊要關(guān)頭才能夠做到“隨叫隨到、手到病除"的緊急故障維修服務(wù)響應(yīng)。計量設(shè)備監(jiān)測管理制度一、根據(jù)《中華人民共和國強(qiáng)制檢定的工作計量器具目錄》中檢定工作，以確保醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全，維護(hù)人民健康。二、本院的醫(yī)療計量器具管理體系由分管副院長負(fù)責(zé)，各科室施。三、計量器具的管理工作制度（一）（二）在上級計量部門監(jiān)督和指導(dǎo)下，醫(yī)療設(shè)備科按照《計量法》的要求和有關(guān)規(guī)定，統(tǒng)一管理全院的計量工作.（三）的檢定證書。（四）的周期檢定工作。四、計量器具周期檢定制度（一）（二）（三）合格期內(nèi)使用。五、計量器具使用、維護(hù)和保養(yǎng)制度（一）（二）使用時發(fā)現(xiàn)器具失準(zhǔn)，使用人員應(yīng)及時與維修技術(shù)人員聯(lián)系，并協(xié)助其送交有關(guān)部門修理、檢定.（三）精密貴重的計量器具必須落實專人定期維護(hù)保養(yǎng).維護(hù)保養(yǎng)計量器具必須按規(guī)程進(jìn)行，以保證器具量值的準(zhǔn)確性。六、計量管理人員工作制度（一）在主管科主任的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)本院計量管理工作。（二）掌握醫(yī)療計量器具的國家法規(guī)標(biāo)準(zhǔn),熟悉管理范圍。（三）負(fù)責(zé)醫(yī)療計量器具的建檔立案。（四）負(fù)責(zé)醫(yī)療計量器具的周檢工作，協(xié)調(diào)使用部門的送檢，保證按時、按量完成周期定檢。（五）負(fù)責(zé)聯(lián)系上報管理部門，發(fā)現(xiàn)問題及時向主管科主任匯報。（六）廢制度》辦事，并負(fù)責(zé)《計量器具使用保養(yǎng)制度》的落實。醫(yī)療設(shè)備具體保障要求與規(guī)范UPS二、管理部門工程師定期檢查接地裝置。所有帶電醫(yī)療設(shè)備工作時應(yīng)做好接地，并保證接地設(shè)施良好.三、管理部門工程師嚴(yán)格遵守醫(yī)療設(shè)備的巡檢、保養(yǎng)、維修制度.四、保持設(shè)備工作環(huán)境清潔、干燥，做好防塵、防潮、防爆、防水、防電磁波、防靜電工作，保證機(jī)房環(huán)境符合設(shè)備使用要求.五、使用部門設(shè)備使用、操作人員必須熟悉設(shè)備性能，掌握操作方法和程序后才能上崗工作。對放射、核醫(yī)學(xué)、壓力容器等危險部門的工作人員，需經(jīng)崗前培訓(xùn)，取得上崗證后才能上崗工作。不按程序操作機(jī)器設(shè)備。醫(yī)療設(shè)備故障和意外事件應(yīng)急預(yù)案一、準(zhǔn)備工作（一）（二）時啟用。（三）（四）二、醫(yī)療設(shè)備故障和意外事件時的處理（一）目的：當(dāng)出現(xiàn)重大突發(fā)事件時,設(shè)備科能確保全院醫(yī)療器械的及時供應(yīng)，確保醫(yī)院醫(yī)、教、研工作順利開展。（二）適用范圍：全院醫(yī)療設(shè)備的供應(yīng)。（三）設(shè)備的完好及時供應(yīng)。（四）工作程序:1、應(yīng)急小組成員應(yīng)保持與供應(yīng)商的聯(lián)系通暢。2、如發(fā)生突發(fā)事件急需材料供應(yīng)時,相關(guān)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)馬上向應(yīng)急小組組長報告相關(guān)情況。3、應(yīng)急小組組長掌握情況后，即聯(lián)系應(yīng)急小組成員,第一時間通知相關(guān)供應(yīng)商,完成配件的及時、完全供應(yīng)。4時，應(yīng)急小組應(yīng)及時向上級領(lǐng)導(dǎo)報告，可聯(lián)系外院的有關(guān)設(shè)備順利開展。516、根據(jù)安寧市人民醫(yī)院急救設(shè)備分布情況就近調(diào)用。7、如由于某些原因，院內(nèi)設(shè)備確實無法完成急救工作時,應(yīng)急小組維修員應(yīng)及時向上級領(lǐng)導(dǎo)報告,可聯(lián)系院外的有關(guān)負(fù)責(zé)部門或聯(lián)系醫(yī)療器械批發(fā)部尋求相關(guān)設(shè)備支援，確保臨床的急救工作能及時、順利的進(jìn)行。8、為能在發(fā)生突發(fā)事件時，各部門能夠及時、協(xié)調(diào)、有效的完成工作，醫(yī)院每年進(jìn)行一次醫(yī)療器械應(yīng)急演戲。醫(yī)療設(shè)備科檔案管理制度一、科檔案協(xié)管員應(yīng)協(xié)助醫(yī)院檔案室為萬元以上的醫(yī)療設(shè)備資料、重要的維修記錄、設(shè)備報廢報告、使用部門等.要求商檢的進(jìn)口醫(yī)療設(shè)備應(yīng)保留商檢記錄。二、在新的萬元以上的醫(yī)療設(shè)備安裝完成以后三、科檔案協(xié)管員應(yīng)定期收集萬元以上醫(yī)療設(shè)備維修記錄入檔。保存設(shè)備檔案，至少在該設(shè)備停止使用后再保留四年。安寧市人民醫(yī)院醫(yī)用耗材管理制度一、總則（一)為更好規(guī)范醫(yī)用耗材的購置和使用，結(jié)合醫(yī)院的實際情況，特制定本制度(二）安寧市人民醫(yī)院醫(yī)用耗材購置、使用等管理實行院長領(lǐng)導(dǎo)下的.（三）,包括普通消耗材料和特殊消耗材料。如：各種注射器、輸液器、輸血器、采血心臟起搏器等。（四)安寧市人民醫(yī)院使用的醫(yī)用耗材，必須具有有效的《醫(yī)療器械.設(shè)備科負(fù)責(zé)審核工作。（五)在安寧市人民醫(yī)院使用的同種醫(yī)用耗材,原則上不允許超過三個品牌。二、醫(yī)用耗材購置審批程序（六）,必須填寫《醫(yī)用等,科室負(fù)責(zé)人審核、簽字后報設(shè)備科，由醫(yī)院醫(yī)學(xué)裝備管理委員會對各科室上報的醫(yī)用耗材申請進(jìn)行逐項審核，獲得批準(zhǔn)(準(zhǔn)入）.(七,.（八)使用政府集中招標(biāo)采購的醫(yī)用耗材，在本次政府集中招標(biāo)采購的周期實行前,科室須組織本科室有關(guān)人員，對中標(biāo)候選品種目錄進(jìn),從批準(zhǔn)之日起使用。安寧市人民醫(yī)院201297日安寧市人民辦公用品耗材采購管理制度辦公用品耗材管理制度：一、總則：（一高利用效率，降低辦公經(jīng)費(fèi)特制定本制度。（二1、固定資產(chǎn)主要指：電腦、打印機(jī)、復(fù)印機(jī)等，固定資產(chǎn)需要遵守固定資產(chǎn)管理制度.2、一般辦公用品耗材包括：打印機(jī)、復(fù)印機(jī)及醫(yī)療信息系統(tǒng)（HIS、LIS、PACS）等所使用的一切消耗性材料。3、領(lǐng)用科室本著勤儉節(jié)約杜絕浪費(fèi)的使用原則。4、辦公用品耗材的管理責(zé)任部門：醫(yī)療設(shè)備科。辦公耗材的采購：組確定滿足全院醫(yī)療和辦公使用的物品和供貨協(xié)議價后由設(shè)備科按庫管理，屬固定資產(chǎn)的報政府采購審批后按規(guī)定程序進(jìn)行采購。二、辦公用品耗材采購計劃：設(shè)備科辦公用品耗材庫管理員根據(jù)使用科室需求和當(dāng)月的使用情況編寫采購計劃表經(jīng)科長審核后上報主管院長審批簽字后交采購員進(jìn)行采購。三、辦公用品耗材購置與保管：1、設(shè)備科采購員根據(jù)審批簽字后的《辦公用品耗材申請購置計劃表》實施采購。2比和質(zhì)量。3有據(jù)可查。四、辦公用品的領(lǐng)用:辦公用品的領(lǐng)用嚴(yán)格按照物資出入庫管理的規(guī)定一律實行利用醫(yī)院信息管理系統(tǒng)物資管理模塊進(jìn)行計算機(jī)領(lǐng)用管理.庫房管理員根據(jù)使用科室的物資領(lǐng)用申請單填寫打印辦公用品耗材領(lǐng)用單由科室領(lǐng)用五、庫房管理員職責(zé)：1作。2符。3、庫房管理員須防止辦公用品耗材受潮、蟲蛀、損壞或丟失，保證辦公用品耗材的功能和性能。4、庫房管理員須根據(jù)辦公用品耗材的消耗和領(lǐng)用情況，確定和保持合理的庫存種類和數(shù)量,以減少資經(jīng)占用和保證全院各科室的正常使用。安寧市人民醫(yī)院2012827醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測及報告制度件.十二、醫(yī)療器械不良事件的監(jiān)測是指對可疑醫(yī)療器械不良事件是預(yù)防醫(yī)療器械不良事件重復(fù)發(fā)生和蔓延,保證人民生命安全的重要工作。十三、為加強(qiáng)醫(yī)療器械的安全監(jiān)管，規(guī)范醫(yī)療器械不良事件報告管理,發(fā)現(xiàn)可疑不良事件及時處置，并按規(guī)定上報，保障醫(yī)療器械臨床使用安全,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》及《安寧市醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)療器械質(zhì)量管理規(guī)范》的相關(guān)規(guī)定,制定本制度.記，并對不良事件的信息進(jìn)行收集、整理、上報。十六、報告醫(yī)療器械不良事件應(yīng)當(dāng)遵循可疑即報的原則.24十九、根據(jù)不良事件的調(diào)查情況，醫(yī)療器械管理科室應(yīng)及時向院內(nèi)各相關(guān)科室通報，以引起警惕，避免造成新的傷害。二十、臨床科室如對醫(yī)療器械不良事件隱瞞不報，經(jīng)查實后根據(jù)情節(jié)輕重進(jìn)行處罰。醫(yī)療器械臨床使用安全事件應(yīng)急預(yù)案院評審標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定，特制定本預(yù)案。一、組織機(jī)構(gòu)（二）成立安寧市人民醫(yī)院醫(yī)療器械臨床使用安全管理委員會（三）定期不定期召開會議，共同調(diào)查、研究、分析醫(yī)院醫(yī)療二、醫(yī)療器械不良事件的防范（二）嚴(yán)格執(zhí)行《醫(yī)療器械臨床使用安全管理規(guī)范》，完善醫(yī)療器械臨床使用監(jiān)控制度。（三）定期下科室進(jìn)行信息的收集、整理、評價、反饋、督導(dǎo)檢查。（四）嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)療器械的準(zhǔn)入制度，加強(qiáng)采購審批程序，保證醫(yī)療器械的質(zhì)量，是防范醫(yī)療器械不良事件發(fā)生的關(guān)鍵。（五）經(jīng)營許可證、生產(chǎn)企業(yè)許可證（衛(wèi)生許可證、營業(yè)執(zhí)照等證件的管理，確保醫(yī)用耗材的質(zhì)量和安全。三、醫(yī)療器械不良事件的分級不良事件的分級:（二）特別重大藥械突發(fā)事件(Ⅰ級）事件危害特別嚴(yán)重，對其他?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市）造成嚴(yán)重威脅,并有進(jìn)一步擴(kuò)散趨勢的；（三）重大藥械突發(fā)事件（Ⅱ級）50嚴(yán)重不良事件（威脅生命,并有可能造成永久性傷殘和對器官功能產(chǎn)生永久損傷）發(fā)生,或伴有濫用行為;出現(xiàn)3例以上死亡病例;（四）較大藥械突發(fā)事件（Ⅲ級)30（威