實驗1 水體富營養(yǎng)化程度的評價

實驗五水體富營養(yǎng)化程度的評價富營養(yǎng)化(eutrophication)是指在人類活動的影響下，生物所需的氮、磷等營水體富養(yǎng)化嚴重時，湖泊可被某些繁生植物及其殘骸淤塞，成為沼澤甚至干地。局部海區(qū)可變成“死?！保虺霈F(xiàn)“赤潮”現(xiàn)象。5050%～80%流入江河、湖海和地下水體中。-a生產(chǎn)率的大?。?-1）。掌握總磷、葉綠素-a及初級生產(chǎn)率的測定原理及方法。評價水體的富營養(yǎng)化狀況。儀器可見分光光度計。移液管：1mL、2mL、10mL。容量瓶：100mL、250mL。錐型瓶：250mL。比色管：25mL。BOD瓶：250mL。具塞小試管：10mL。玻璃纖維濾膜、剪刀、玻棒、夾子。多功能水質檢測儀。試劑過硫酸銨（固體）。濃硫酸。1mol/L硫酸溶液。2mol/L鹽酸溶液。6mol/L氫氧化鈉溶液。1%酚酞：1g90mL100mL。丙酮:水（9:1）溶液。4.4gK(SbO)C4H4O6·1/2H2O200mL4℃時保存。20g(NH4)6MO7O24·4H2O500mL蒸餾水中，用4℃時保存?？箟难崛芤海?.1mol/L（1.76g100mL4℃時保存，可維持一個星期不變）?；旌显噭?0mL2mol/L硫酸、5mL酒石酸銻鉀溶液、15mL鉬酸銨30mL抗壞血酸溶液。混合前，先讓上述溶液達到室溫，并按上述次序41個星期不變。磷酸鹽儲備液mg/mL磷）：稱取1.098gKH2PO4，溶解后轉入250mL容量瓶中，稀釋至刻度，即得1.00mg/mL磷溶液。1.00mL100mL10μg/mL的工作液。磷的測定原理在酸性溶液中，將各種形態(tài)的磷轉化成磷酸根離子(PO43-)。隨之用鉬酸銨砷酸鹽與磷酸鹽一樣也能生成鉬藍，0.1μg/mL的砷就會干擾測定。六價鉻、二價銅和亞硝酸鹽能氧化鉬藍，使測定結果偏低。步驟①水樣處理：水樣中如有大的微粒，可用攪拌器攪拌2～3min，以至混合均勻100mL水樣（或經(jīng)稀釋的水樣）2250mL錐型瓶中，另100mL250mL1mL2mol/LH2SO4g(NH4)2S2，微沸約1h，補加蒸餾水使體積為25～50如錐型瓶壁上有白色凝聚物，應用蒸餾水將其沖入溶液中），6mol/LNaOH2mol/LHCl使100mL25mL501mL10min10min1cm880nm處測定吸光度（880nm710nm波長）。10μg/mL0.00、0.50、1.00、1.502.002.503.00mL50mL251mL10min，加水稀釋至刻度，再搖勻，10min后，以試劑1cm880nm處測定吸光度。（3）結果處理由標準曲線查得磷的含量，按下式計算水中磷的含量：定時吸取水樣的體積（V=25.00mL）。(1)原理綠色植物的生產(chǎn)率是光合作用的結果，與氧的產(chǎn)生量成比例。因此測定水體定2只無色瓶和2測定無色瓶中氧的減少量，提供校正呼吸作用的數(shù)據(jù)。實驗過程BOD瓶，其中兩只用鋁箔包裹使之不透光，這些分別記作“亮”和“暗”O(jiān)i，然后將水樣分別注入一對“亮”和“暗”瓶中。Oi。按上法將水樣分別注入一對“亮”和“暗”瓶中。②從水體下半部的中間取出水樣，按上述方法同樣處理。③將兩對“亮”和“暗”瓶分別懸掛在與取水樣相同的水深位置，調(diào)整這些瓶午至黃昏，也可清晨到黃昏。為方便起見，可選擇較短的時間。④暴露期結束即取出瓶子，逐一測定溶解氧，分別將“亮”和“暗”瓶的數(shù)值記為OL和Od。-

結果處理①呼吸作用：R=氧在暗瓶中的減少量=Oi-Od凈光合作用：Pn=氧在亮瓶中的增加量=OL-Oi總光合作用：Pg=呼吸作用+凈光合作用=（Oi-Od）+（OL-Oi）=OL②計算水體上下兩部分值的平均值。③通過以下公式計算來判斷每單位水域總光合作用和凈光合作用的日速率：ⅰ、把暴露時間修改為日周期Pg′(mgO2·L-1·日-1Pg×每日光周期時間/暴露時間mgO2/LmgO21m2水面下水柱的總產(chǎn)生率。為此必須知道產(chǎn)生區(qū)的水深：Pg"(mgO2·m-2·日-1Pg每日光周期時間/暴露時間103水深mmg/Lmg/m3的系數(shù)。ⅲ、假設全日24h呼吸作用保持不變，計算日呼吸作用R（mgO2·m-2·日-1）R24/暴露時間（h）103水深（m）ⅳ、計算日凈光合作用：Pn（mgO2·L-1·日-1）=Pg–R（CO2H2OCH2OO2Pm（mgC·m-2·日-1）=Pn（mgO2m-2·日-1）12/32葉綠素a(1)原理測定水體中的葉綠素-a丙酮萃取，測量其吸光度值，便可以測得葉綠素a的含量。實驗過程①將100～500mL10mL90%丙酮液，44h。如有渾濁，可離心萃取。將一些萃取液倒入1cm玻璃比色皿，加比色皿蓋，以試劑空白為參比，分別在波長665nm和750nm處測其吸光度。、12mol/L1min665nm750nm處測定吸光度。結果處理酸化前：A=A665-A750酸化后：Aa=A665a-A750a在665nm