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+++2+OH+++2+OH=H2017-2018學(xué)年京中二上)末學(xué)卷一選題每題有個(gè)選符題,每題分共分.下列物質(zhì)中,屬于強(qiáng)電解質(zhì)的是()A2
B.NaOH溶
C.NHOD.HCl32.某原電池結(jié)構(gòu)如圖所示,下列有關(guān)該原電池的說法正確的是()A碳棒為負(fù)極C.裝置實(shí)現(xiàn)電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能
B.棒發(fā)生還原反應(yīng)D.棒量減輕.(g)(g?(geq\o\ac(△,H)eq\o\ac(△,)<,能使該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K增大的是()23A加入催化劑C.大壓強(qiáng)
B.大濃度SOD.溫
2.下列過程表達(dá)式中,屬于電離方程式的是()A+HOH+OH32
B.?HONH32
+OHC.NH+H=NH34.下列屬于吸熱反應(yīng)的是()
D.3
2ABa(OH?8HONH反24C.CH燃4.在密閉容器中加入濃度均為0.2?L
1
B.Na與水反應(yīng)D.堿和的和HOT℃生如下反應(yīng)CO)+H()CO22(g+H(g列說法能充分說明該反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到學(xué)平衡狀態(tài)的是()2A正、逆反應(yīng)速率都等于零C.COHO和H的度不再變化22
B.COHO和H的濃度相等22D.位間內(nèi)消耗mol同生成1mol2.控制變量是科學(xué)研究的重要方法。已知反應(yīng):+HSO下列條件中反應(yīng)22322速率最快的是()選項(xiàng)
溫度
0.1mol
1
NaS溶22
0.1mol
1
HSO溶液2
蒸餾水AB
℃℃
5mL5mL
5mL5mL
5mL第頁(共10頁)
+6+6C℃D35℃
5mL5mL5mL5mL5mL.下列有關(guān)金屬鐵的腐蝕與防護(hù),說法正確的是()A酸雨后易發(fā)生析氫腐蝕、炒鍋存留鹽液時(shí)易發(fā)生吸氧腐蝕B當(dāng)鍍錫鐵和鍍鋅鐵鍍層破損時(shí),后者更易被腐蝕C.與電源正極連接可實(shí)現(xiàn)電化學(xué)保護(hù)D.鋼與銅管一起堆放時(shí)可保護(hù)鋼管少受腐蝕恒溫密閉容器中反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)速率隨時(shí)間變化關(guān)系如圖所示列法不符該圖示的
)A達(dá)到平衡時(shí),正逆反應(yīng)速率相等B增大反應(yīng)物的濃度,反應(yīng)由平衡I化到平衡ⅡC.應(yīng)達(dá)到平衡I以,減小反應(yīng)物濃度,平衡移動(dòng)到ⅡD.應(yīng)到平衡II時(shí)化反應(yīng)速率比平衡I時(shí)大.原電池裝置如圖所示.下列有關(guān)敘述中,正確的是()AFe作極,發(fā)生氧化反應(yīng)B負(fù)極反應(yīng)+2e=H↑2C.作一段時(shí)間后,兩燒杯中溶解pH均變D.作段時(shí)間后液中(11下列說法正確的是()
)增大A某溫度時(shí)的溶液,含10
molOH離子B含CO溶液中,所含陰離子總數(shù)等于0.123第頁(共10頁)
++++2C.VLa溶中,若離數(shù)目為,離子數(shù)目大于3mol3D.解煉粗銅時(shí),每轉(zhuǎn)移子,陽極上溶解的Cu原子數(shù)必為.CHCOONa溶中存在平衡CHCOO+HCH,列件能使該平衡逆向移動(dòng)的是32()A升溫
B加入醋酸鈉
C.水
D.入氧化鈉.溫下,用溶液滴定20.00mL0.1000mol/LHCl液,滴定曲線如圖所示,下列說法正確的是()Aa=20.0B滴定過程中,不可能存在()c()>(Na)>c()C.用酚酞作指示劑,當(dāng)?shù)味ǖ饺芤好黠@由無色變?yōu)榧t色時(shí)停止滴定D.將酸換作同濃度的醋酸,則滴定到pH=7時(shí)>.用如圖裝置可以模擬鐵的電化學(xué)防護(hù)。下列說法正確的是()A若X鋅棒,開關(guān)K置于A,可減緩鐵的腐蝕B若X鋅棒,開關(guān)K置于A處鐵極發(fā)生氧化反應(yīng)C.X碳棒,開關(guān)K置于B處可減緩鐵的蝕D.X為棒開關(guān)K置于B處X極生氧化反應(yīng).鐵電池是一種新型可充電電池,與普通高能電池相比,該電池能時(shí)間保持穩(wěn)定的放電電壓,高鐵電池的總反應(yīng)為3Zn+2KFeO+8HO(OH)(OH)+4KOH下敘述不正確的)2423A放電時(shí)每轉(zhuǎn)移3mol子,正極有1molK被氧化2B充電時(shí)陽極反應(yīng)為2FeOH)﹣═+8HO3第頁(共10頁)
+2+3+++2+3++++252C.電時(shí)負(fù)極反應(yīng)為﹣6e+6OHD.電正極附近溶液的堿性增強(qiáng)
═()
2.下列各溶液中,離子一定能大量共存的是()A強(qiáng)堿性溶液中K
、
、、SO4B室溫下pH=1的鹽酸中Na、Fe、NO
、34
2
C.有Al的液中Na、K、CO、3D.強(qiáng)性或強(qiáng)堿性溶液中Na、K、Cl、3.列有關(guān)氯堿工業(yè)敘述正確的是()A在陽極區(qū)發(fā)生還原反應(yīng)B陰極區(qū)流入稀氫氧化鈉溶液,流出濃氫氧化鈉溶液C.使用陰離子交換膜將電解池的陽極區(qū)與陰極區(qū)隔開D.解程中氯離子從陰極區(qū)向陽極區(qū)移動(dòng).室溫下,下列敘述正確的是()A將的一元酸溶稀釋到10mL若溶液的pH4,則此酸為弱酸B將1mL1.0mol/L酸稀釋到,液的pH=8C.pH=1的酸分別中和1mLpH=13NaOH溶和氨水NaOH消鹽酸的體積大D.的酸與pH=1的酸比較,c()(4.列敘述中,正確的是()
)A在AgBr和溶液中加入AgNO溶,達(dá)到平衡時(shí),溶液中Br濃降低3B常溫下,某溶液中由水電離出的c(OH)=1
10
mol/L該溶液一定呈酸性C.溶和(SO)溶液加熱蒸干、灼燒都得到342D.惰電極分別電解CuCl溶和MgCl溶分別得到單質(zhì)和Mg2.于圖中各裝置的敘述不正確的是()A裝置①能驗(yàn)證AgCl沉可轉(zhuǎn)化溶解度更小的AgS沉淀2B裝置②能測(cè)量鋅與硫酸的反應(yīng)速率C.置③能驗(yàn)證鐵的吸氧腐蝕第頁(共10頁)
+++++++++++++2D.置的X極是負(fù)極,則能驗(yàn)證外接電源的陰極保護(hù)法.酸性溶液中只含NH、、、OH四種離子,下列說法正確的是()4A溶液中離子濃度可能滿足Cl)>c()>(NH)c(OH)4B該溶液不能由等物質(zhì)的量濃度、等體積的鹽酸和氨水混合而成C.由pH=3鹽酸與的水等體積混合而成D.通適量氨氣,溶液中離子濃度可能為c()>c()>c()(OH)4.列解釋實(shí)際應(yīng)用的原理表達(dá)式中,不正確的是()A用排飽和食鹽水法收集ClCl+H?2
+HClOB熱的純堿溶液堿性增強(qiáng)OHCO+2OH3223C.Mg()懸液中加入溶:3Mg()()+2Fe(OH(232D.制備TiO(HO過量)TiO?xHO+4HCl42422二非擇(56分)分)如圖所示3套驗(yàn)裝置,分別回答下列問題.
(1)裝置為鐵的吸氧腐蝕實(shí)驗(yàn).一段時(shí)間后,向插入鐵釘?shù)牟A矁?nèi)滴入K()]溶液,即可觀36察到鐵釘附近的溶液變藍(lán)色沉淀,表明鐵_(填“氧化”或“還原”向插入碳棒的玻筒內(nèi)滴入酚酞溶液,可觀察到碳棒附近的溶液變紅,該電極反應(yīng).(2)裝置2中石墨是____極(填“正”或“”裝置發(fā)生的總反應(yīng)的離子方程式.(3)裝置3中燒杯盛放100mL0.2mol/L的NaCl溶,燒杯盛放100mL0.5mol/L的CuSO溶液.反4應(yīng)一段時(shí)間后,停止通電.向甲燒杯中滴入幾滴酚酞,觀察到石墨電極附近首先變紅.①電源的為極;甲燒杯中鐵電極的電極反應(yīng)為.②乙燒杯中電解反應(yīng)的離子方程式_____.③停止電解,取出電極,洗滌、干燥、稱量、電極增重0.64g甲燒杯中產(chǎn)生的氣體標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積為_____mL.分氮是地球上含量豐富的一種元素,氮元素的單質(zhì)及其化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、生中有著重要作用。第頁(共10頁)
66(1)根據(jù)下列能量變化示意圖如圖,請(qǐng)寫出NO和CO反的熱化學(xué)方程式。2(2)在固定體積的密閉容器中,進(jìn)行下化學(xué)反應(yīng):N()+3H(g)?2NH()eq\o\ac(△,)0其平衡常數(shù)22K與度T的系如表:平衡常數(shù)K
4.1×10
K1
K2①試判斷K_____K填寫>、,<)12②下列各項(xiàng)能說明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的(填字母)a容器內(nèi)N、、的度之比為1:3:2c.容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變
.v(N)=3vH)2.混合氣體的密度保持不變(3)對(duì)反應(yīng)NO()2NO(geq\o\ac(△,H)eq\o\ac(△,)>,在溫度分別為T、時(shí)平衡體系中NO的積分?jǐn)?shù)隨壓22強(qiáng)變化曲線如圖2所。①A、兩的反應(yīng)速率A_____C(>=<)②A、兩O的化率:A_____C(填>=、<)2③由狀態(tài)B到態(tài)A可以采用的方法是_____。(4)一定溫度下①若在1L的密閉容器中,充入1molN和3molH發(fā)反應(yīng),并維持容積恒定10min到平衡時(shí),氣體22的總物質(zhì)的量為原來的7/8則N的轉(zhuǎn)化率(),以NH表該過程的反應(yīng)速率v(NH)233=_____。②若在1L的閉容器中,充入2molN和發(fā)反應(yīng),并維持壓強(qiáng)恒定,達(dá)到平衡時(shí)NH平濃23度比①中NH平濃度的2倍____>=、)3分現(xiàn)有室溫下濃度均為×10⑥溶,回答下列問題:
mol/L的種溶液①鹽酸②硫酸③酸、④氯化銨、⑤氨水、(1)將③、⑥混合后,若溶液呈中性則消耗兩溶液的體積為_____(填>、<液中的離子濃度由大到小的順序_____第頁(共10頁)
+2+23211(2)將等體積的①、⑤混合,則溶液pH_____7(填>、=、<離方程式說明其原_。()向相同體積的①、②、溶液中分別加入相同的且足量的鋅粒,反應(yīng)的初始速率由快到慢的順序?yàn)開____,最終產(chǎn)生總量的關(guān)系。2(4)向相同體積的①、③溶液中分別入相同濃度、相同體積的CCOONa液,充分混合后,混合液3的pH大關(guān)系為_____③(填、、<(5)若將等體積的⑤、⑥溶液加熱至同溫度后,溶液的pH⑤_____⑥(填>、=、<(6)將等體積的②、⑤混合,則溶液濃度最大的離子分鈦)被稱為繼鐵、鋁之后的第三金屬,西省攀枝花和西昌地區(qū)的鋇鈦磁鐵礦儲(chǔ)量十分豐富。如下圖所示,將鈦廠、氯堿廠和甲醇()組成產(chǎn)業(yè)鏈可以大大提高資源利用率,減少3環(huán)境污染。請(qǐng)?zhí)顚懴铝锌瞻祝海?)電解食鹽水時(shí),總反應(yīng)的離子方。()以甲醇、空氣、氫氧化溶液為原料,石墨為電極可構(gòu)成燃料電池。該電池中負(fù)極上的電極反應(yīng)式是_____。(3)已知:①M(fèi)g)()=MgCl()eq\o\ac(△,)﹣kJ?mol2
1②Ti))=TiCl()eq\o\ac(△,)﹣?mol24
1則2Mg(s)+TiCl(g)=2MgCl()+Ti)△4(4)寫出鈦鐵礦高溫下經(jīng)氯化法得到氧化鈦的化學(xué)方程式。(5)某自來水中含有、MgNaK、Cl3
,長(zhǎng)期燒煮上述自來水會(huì)在鍋爐內(nèi)形成水垢鍋水垢不僅耗費(fèi)燃料且有燒壞鍋爐的危險(xiǎn)此要定期清除鍋爐水垢已知部分物質(zhì)20時(shí)的溶解度數(shù)據(jù)有:物質(zhì)
Mg()2
CaCO
3
MgCO3
()
2
4
MgSO4溶解度
9.0×10
4
15
.1.0×
1.7×
×10
(O)2①請(qǐng)用化學(xué)方程式表示鍋爐中的水垢含有Mg(OH不含有的因_____。23②鍋爐中的水垢所含有的不能直接用除去要加入試劑X其轉(zhuǎn)化為易溶于鹽酸的物質(zhì)Y而4除去,CaSO能轉(zhuǎn)化為物質(zhì)Y的子程_____4第頁(共10頁)
2+222+222++)+c()+c(③水中的、Mg可用一定濃度的M溶進(jìn)行測(cè)定,M與Ca、Mg都等物質(zhì)量進(jìn)行反應(yīng),現(xiàn)取含Ca濃為0.40g/L自來水樣錐瓶中進(jìn)行滴定終點(diǎn)時(shí)了濃度為0.01mol/L的M溶,該自來水樣中Mg的質(zhì)的量濃度_。分的煙氣會(huì)形成酸雨,危害環(huán)境.利用鈉堿循環(huán)法可脫煙氣中的SO.2(1)在鈉堿循環(huán)法中NaSO溶作為吸收液,可由液吸收SO制得,該反應(yīng)的離子方程式是2_____.(2)吸收液吸收SO的過程中,pH隨n(()變化關(guān)系如表:2(SO
3
2
3
919:11
)PH8.27.26.2①表判斷NaHSO溶顯性,用學(xué)平衡原理解釋_____3②當(dāng)吸收液呈中性時(shí),溶液中離子濃度關(guān)系正確的是(選填字母_____aNa)=2c(SO)+c(HSO)33.c()>c(HSO)()>cH=c(OH)33c.c()+c()=c(
23
3
)(3)當(dāng)吸收液的pH降約時(shí),送至電解槽再生.再生示意圖如:①HSO在極放電的電極反應(yīng)式是.3②當(dāng)陰極室中溶液升8以時(shí),吸收液再生并循環(huán)利用.簡(jiǎn)述再生原理.分)作一種重要的工原料,被大量應(yīng)用于工業(yè)生產(chǎn),與其有關(guān)性質(zhì)反應(yīng)的催化劑研究著3被列入國家863計(jì)劃。催化劑常具有較強(qiáng)的選擇性,專一性。已知:反應(yīng)Ⅰ:4NH((g?4NO()(g)eq\o\ac(△,)﹣905.0kJmol32
1反應(yīng)Ⅱ:4NH((g?2Ng)O(geq\o\ac(△,H)32
1(1)在恒溫恒容裝置中充入一定量的NH和O,在某催化劑的作用下行反應(yīng)I則下列有關(guān)敘述中正32確的是_。第頁(共10頁)
A.使用催化劑時(shí),可降低該反的活化能,加快其反應(yīng)速率B若測(cè)得容器內(nèi)4v)=6vO)說明反應(yīng)已達(dá)平衡32C當(dāng)容器內(nèi)=1時(shí),說反應(yīng)已達(dá)平衡D.當(dāng)測(cè)得容器內(nèi)氧氣濃度不再化時(shí),說明反應(yīng)已達(dá)達(dá)平衡)氨催化氧化時(shí)會(huì)發(fā)生上述個(gè)競(jìng)爭(zhēng)反應(yīng)Ⅰ、Ⅱ.為分析某催化劑對(duì)該反應(yīng)的選擇性密器中充入1molNH和,關(guān)物質(zhì)的量關(guān)系如圖32①該催化劑在高溫時(shí)選擇反_____(“”“”②520時(shí)4NH4NO(gO(g的平衡常數(shù)表達(dá)式____。322③有利于提高轉(zhuǎn)的的措施____32A.使用催化劑C充入稀有氣體E低反應(yīng)溫度
B將反應(yīng)生成的H時(shí)移出2D.投料比不變,增加反應(yīng)物的度)最近華南理工大提出利用解法制O并產(chǎn)的處氨水,裝置如圖22222①為了不影響H的產(chǎn)量,需向廢氨水加入適量硝酸調(diào)節(jié)溶液的pH約,則所得廢氨水液中c22(NH
+4
3
、﹣Ru惰極有吸附O作,該電極上產(chǎn)生HO的_,成的O與反應(yīng)離子方22222程式_____。③理論上電路中每轉(zhuǎn)移3mol電最多可以處理NHH物質(zhì)的量。32第9頁共10頁)
+++++222+++++2222存在+22+++
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