染色體變異 同步練習(xí) 高中生物新人教版必修2（2022-2023學(xué)年）

第2節(jié)染色體變異一、單選題1．甲、乙、丙三個(gè)精原細(xì)胞中，下圖甲為正常細(xì)胞，乙、丙細(xì)胞發(fā)生了染色體變異，丙細(xì)胞中染色體1的部分片段轉(zhuǎn)移到了染色體3上。不考慮其他變異，下列敘述正確的是（）A．甲細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程中若發(fā)生自由組合，則可以產(chǎn)生4種基因型的配子B．乙細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂可形成2種配子，一種配子正常，一種配子不正常C．乙細(xì)胞中發(fā)生的變異只能發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中D．乙細(xì)胞的變異類(lèi)型可以通過(guò)光學(xué)顯微鏡觀察，但是丙細(xì)胞的觀察不到2．科學(xué)家通過(guò)染色體移接技術(shù)，將果蠅的2號(hào)染色體的一部分移接到3號(hào)染色體上、含有兩條2號(hào)染色體缺失的個(gè)體不能存活，其余個(gè)體均能存活且不影響繁殖力。相關(guān)染色體組成如圖所示的兩個(gè)親本雜交得F1），F(xiàn)1雌雄個(gè)體相互交配得F2。A（卷翅）對(duì)a（正常翅）完全顯性，B（裂翅）對(duì)b（非裂翅）完全顯性，不考慮染色體互換以及基因突變等變異類(lèi)型。下列說(shuō)法正確的是（）A．F2中卷翅裂翅的個(gè)體約為3/4 B．F1中卷翅裂翅的個(gè)體約為1/4C．F1中雄性個(gè)體能產(chǎn)生5種配子 D．親本中雄性個(gè)體能產(chǎn)生5種配子3．如圖所示，一條染色體上有一對(duì)等位基因（D和d），當(dāng)染色體的端粒斷裂（圖2-②）后，姐妹染色單體會(huì)在斷裂處發(fā)生融合（圖2-③）。融合的染色體在細(xì)胞分裂后期由于紡錘絲的牽引而在任何一處位置發(fā)生隨機(jī)斷裂。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．端粒DNA序列在每次細(xì)胞分裂后會(huì)縮短一截B．圖④和圖⑤分別表示細(xì)胞分裂的中期和后期C．圖⑤中D和d基因最后可能分配到一個(gè)子細(xì)胞中D．上述變異可能包括基因突變或基因重組以及染色體變異4．下列說(shuō)法中，正確的是（

）A．若a細(xì)胞的分裂期時(shí)間長(zhǎng)于b細(xì)胞，則a細(xì)胞更適合進(jìn)行有絲分裂的觀察B．低溫誘導(dǎo)后，將整個(gè)不定根放入卡諾氏液中浸泡0．5~1h，以固定細(xì)胞形態(tài)C．一個(gè)基因型為AaBb的精原細(xì)胞產(chǎn)生的精子為AB：ab=1：1，則兩對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上D．DNA的堿基發(fā)生甲基化修飾或者構(gòu)成染色體的組蛋白發(fā)生甲基化、乙?；刃揎棔?huì)影響基因的表達(dá)5．在細(xì)胞分裂過(guò)程中，染色體的著絲粒異常橫裂，使染色體的兩個(gè)臂分開(kāi)，從而形成兩條“等臂染色體”，如圖所示。某基因型為Aa的二倍體生物的一個(gè)體細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂時(shí)，A、a所在的染色體中有一條形成了“等臂染色體”，并正常移到細(xì)胞兩極，不考慮其他變異，下列有關(guān)該細(xì)胞的敘述，錯(cuò)誤的是（

）A．該細(xì)胞中等臂染色體形成于有絲分裂后期B．等臂染色體的形成屬于染色體結(jié)構(gòu)變異C．其子細(xì)胞中染色體的數(shù)目未發(fā)生改變D．其產(chǎn)生的子細(xì)胞基因型為AA或aa6．玉米植株的紫色與綠色是一對(duì)相對(duì)性狀，將紫株玉米的花粉授給綠株玉米，子代全為紫株玉米。若用X射線照射紫株玉米的花粉后再授給綠株玉米，子代出現(xiàn)732紫株、2綠株。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（

）A．玉米植株的紫色對(duì)綠色為顯性性狀B．X射線可能使花粉發(fā)生了基因突變C．X射線可能使花粉發(fā)生了染色體片段缺失D．子代2綠株玉米的基因型一定相同7．已知控制果蠅直剛毛（顯性）、卷剛毛（隱性）的基因位于X染色體；果蠅缺失1條IV染色體仍能正常生存和繁殖，缺失2條則致死。若缺失1條IV染色體的直剛毛雄果蠅與缺失一條IV號(hào)染色體的雜合直剛毛雌果蠅雜交得到F1。下列敘述正確的是（

）A．F1雄果蠅中染色體數(shù)正常的卷剛毛占1/12B．F1雄果蠅中缺失1條IV號(hào)染色體的直剛毛占1/8C．F1中缺失1條IV號(hào)染色體的直剛毛果蠅占1/2D．F1中染色體數(shù)正常的直剛毛果蠅占1/28．某動(dòng)物一對(duì)染色體上部分基因及其位置如圖所示，該動(dòng)物通過(guò)減數(shù)分裂產(chǎn)生的若干精細(xì)胞中，出現(xiàn)了如圖6種異常精子。下列相關(guān)敘述正確的是（

）A．1和6屬于同一變異類(lèi)型，發(fā)生于減數(shù)第一次分裂后期B．2、4、5同屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，都一定發(fā)生了染色體片段斷裂C．3發(fā)生的變異一般不改變堿基序列，是變異的根本來(lái)源D．只有2、4發(fā)生的變異改變了染色體上DNA的堿基數(shù)量9．水稻是我國(guó)重要的糧食作物。水稻航天育種是指利用返回式衛(wèi)星或宇宙飛船將水稻種子帶到太空，利用外太空的微重力、高輻射、高真空、弱磁場(chǎng)和太陽(yáng)粒子等誘導(dǎo)種子發(fā)生可遺傳的變異，經(jīng)選育獲得新品種的方法。2022年4月16日，攜帶有水稻種子的神舟十三號(hào)安全返航。下列相關(guān)敘述正確的是（

）A．經(jīng)太空輻射處理后大多數(shù)的種子都會(huì)獲得優(yōu)良的突變性狀B．航天有種所利用的遺傳學(xué)原理是基因突變、基因重組和染色體變異C．通過(guò)航天育種獲得的新性狀都能穩(wěn)定遺傳給后代D．與干種子相比，攜帶的鮮種子有絲分裂旺盛，突變頻率更高10．水稻高稈(D)對(duì)矮稈(d)為顯性，抗稻瘟病(R)對(duì)易感稻瘟病(r)為顯性，控制兩對(duì)性狀的基因獨(dú)立遺傳，用一個(gè)純合易感病矮稈(抗倒伏)品種與一個(gè)純合抗病高稈(易倒伏)品種雜交。下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是（

）A．F2中既抗病又抗倒伏的基因型為ddRR和ddRr B．F2中既抗病又抗倒伏的個(gè)體占3/16C．上述育種方法叫雜交育種 D．從F2中可以直接選育出矮稈抗病新品種二、不定項(xiàng)11．肌營(yíng)養(yǎng)不良（MD）是伴X染色體隱性遺傳病。某研究機(jī)構(gòu)對(duì)六位患有MD的男孩進(jìn)行研究，發(fā)現(xiàn)患者還表現(xiàn)出其他異常體征。研究人員對(duì)他們的X染色體進(jìn)行深入研究，結(jié)果如圖所示，其中1~13表示正常X染色體的不同區(qū)段，Ⅰ~Ⅵ表示不同患病男孩細(xì)胞中X染色體所含有的區(qū)段。下列有關(guān)敘述正確的是（）A．MD的致病機(jī)理可能是X染色體5、6區(qū)段缺失B．上述MD患者的X染色體異常，減數(shù)分裂時(shí)無(wú)法聯(lián)會(huì)C．通過(guò)對(duì)X染色體的對(duì)比可以推測(cè)出他們體征異常差別的大小D．若某一異常體征僅在一位男孩身上出現(xiàn)，則最可能是Ⅵ號(hào)個(gè)體12．亨廷頓病（HD）是一種顯性遺傳病。與正?；騢相比，致病基因H增加了多個(gè)編碼谷氨酰胺的CAG序列（如圖1），且重復(fù)序列越多，發(fā)病年齡越早；圖2為某個(gè)HD患者的家族遺傳系譜圖，其中Ⅲ-11（26歲）經(jīng)基因檢測(cè)也為該病患者，但尚未出現(xiàn)相關(guān)癥狀?？赡苡玫降拿艽a子：谷氨酰胺（CAA、CAG），纈氨酸（GUU、GUC、GUA、GUG）。下列相關(guān)分析正確的是（

）A．HD致病基因的形成是染色體結(jié)構(gòu)發(fā)生變異的結(jié)果B．基因H表達(dá)時(shí)，以圖1所示鏈的互補(bǔ)鏈為模板進(jìn)行轉(zhuǎn)錄C．Ⅲ-11尚未出現(xiàn)癥狀的原因可能是其基因H中CAG序列較少D．Ⅲ-10與Ⅲ-11所生后代表現(xiàn)正常的概率是100%13．有絲分裂過(guò)程中M蛋白可提供一個(gè)“等待”信號(hào)調(diào)控后期的開(kāi)始，當(dāng)所有染色體著絲粒排列在赤道板上且紡錘絲與染色體正確結(jié)合后，M蛋白消失啟動(dòng)后期進(jìn)行。藥物A處理可導(dǎo)致M蛋白提前消失，藥物B處理可導(dǎo)致M蛋白延遲消失。下列敘述正確的是（

）A．M蛋白是保證細(xì)胞正常分裂的重要物質(zhì)B．藥物A可能導(dǎo)致子細(xì)胞染色體數(shù)目異常C．藥物B可能會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞周期明顯變短D．中心粒的活動(dòng)可能會(huì)對(duì)M蛋白產(chǎn)生影響14．如圖為三倍體無(wú)子西瓜的培育過(guò)程，下列敘述正確的是（

）A．常用秋水仙素處理幼苗莖尖，因?yàn)槠浼?xì)胞分裂旺盛B．圖中四倍體植株的各組織細(xì)胞均含有4個(gè)染色體組C．單倍體育種過(guò)程中也會(huì)用到圖中的某些技術(shù)手段D．三倍體西瓜植株一般不能產(chǎn)生正常配子三、非選擇題15．女婁菜是一種雌雄異株的二倍體植物，其花色遺傳由兩對(duì)等位基因A和a、B和b共同控制（如圖甲所示）。其中基因A和a位于常染色體上，基因B和b在性染色體上（如圖乙所示）。請(qǐng)據(jù)圖回答：注：圖乙為性染色體簡(jiǎn)圖。X和Y染色體有一部分是同源的（圖乙中Ⅰ片段），該部分基因互為等位，另一部分是非同源的（圖乙中的Ⅱ和Ⅲ片段），該部分基因不互為等位。(1)據(jù)圖乙可知，在減數(shù)分裂過(guò)程中，X與Y染色體能發(fā)生交叉互換的變異類(lèi)型是_______。(2)開(kāi)金黃色花的雄株的基因型有AAXbY或_______，白花植株的基因型有_______種。(3)某一白花雌株與一開(kāi)金黃色花雄株雜交所得F1都開(kāi)綠花，則白花雌株的基因型是_______，請(qǐng)用遺傳圖解進(jìn)行推導(dǎo)該交配結(jié)果_____（要求寫(xiě)出配子）。(4)要確定某一開(kāi)綠花的雌性植株的基因型，可采用的最簡(jiǎn)捷方案是_______。參考答案1．B【分析】據(jù)圖可知，與甲正常細(xì)胞相比，乙中多了一條含a的染色體，說(shuō)明在減數(shù)第二次分裂后期，含a的兩條染色體移向了同一極；與甲正常細(xì)胞相比，丙中非同源染色體之間發(fā)生了片段的交換，屬于染色體變異中的易位?！驹斀狻緼、減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，甲只是一個(gè)細(xì)胞，正常減數(shù)分裂，不考慮其他變異，最終產(chǎn)生4個(gè)2種基因型的配子，即RA、ra、或Ra、rA，A錯(cuò)誤；B、乙細(xì)胞中多了一條含a的染色體，不考慮其他變異，經(jīng)減數(shù)分裂形成2種配子，即RAa、ra或Raa、rA或RA、raa或Ra、rAa，不論哪一種配子組合，都是一種配子正常，一種配子不正常，B正確；C、乙細(xì)胞中發(fā)生了染色體數(shù)目變異，這種變異既可發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中，也可發(fā)生在有絲分裂過(guò)程中，C錯(cuò)誤；D、乙是染色體數(shù)目的變異，丙是染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，都屬于染色體變異，在光學(xué)顯微鏡下能觀察到，也屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，也能在光學(xué)顯微鏡下觀察到，D錯(cuò)誤。故選B。2．A【分析】基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斀狻緼、圖中親本果蠅母本的基因型為AABB，父本的基因型為AAbb，由于兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)同源染色體上，即相關(guān)基因獨(dú)立遺傳，則可分開(kāi)考慮，關(guān)于卷翅性狀，子一代的基因型為AA和AO（O表示缺失的2號(hào)染色體），由于含有兩條2號(hào)染色體缺失的個(gè)體不能存活，因此子二代中全表現(xiàn)為卷翅，關(guān)于裂翅性狀，子一代的基因型為BAb和Bb，二者的比例為1∶1，自由交配會(huì)產(chǎn)生3/4的裂翅個(gè)體，綜合分析可知，F(xiàn)2中卷翅裂翅的個(gè)體約為3/4，A正確；B、圖中親本的基因型為AABB和AAbb，二者雜交產(chǎn)生的F1個(gè)體的基因型和表現(xiàn)型為，AABAb（卷翅裂翅）、AABb（卷翅裂翅）、ABAb（卷翅裂翅）、ABb（卷翅裂翅），即均表現(xiàn)為卷翅裂翅，B錯(cuò)誤；C、F1個(gè)體的基因型分別為，AABAb、AABb、ABAb、ABb，該群體能產(chǎn)生的配子類(lèi)型有AB、AAb、Ab、OB、Ob、OAb，其中O代表發(fā)生缺失的2號(hào)染色體，C錯(cuò)誤；D、親本中雄性個(gè)體能產(chǎn)生4種配子，分別為AAb、Ab、OAb、Ob，D錯(cuò)誤。故選A。3．B【分析】據(jù)題意“融合的染色體在細(xì)胞分裂后期由于紡錘絲的牽引而在任何一處位置發(fā)生隨機(jī)斷裂”可知，若發(fā)生斷裂的部位位于D基因的左側(cè)或d基因的右側(cè)，則圖⑤中D和d基因最后可能分配到同一個(gè)子細(xì)胞中；若發(fā)生斷裂的部位位于D和d基因之間，則圖⑤中D和d基因最后可能分配到2個(gè)不同的子細(xì)胞中?！驹斀狻緼、每條染色體的兩端都有一段特殊序列的DNA，稱(chēng)為端粒，端粒DNA序列在每次細(xì)胞分裂后會(huì)縮短一截，A正確；B、由圖可知，圖④的著絲粒（點(diǎn)）已經(jīng)一分為二；圖⑤表示融合的染色體在細(xì)胞分裂后期，由于紡錘絲的牽引而發(fā)生隨機(jī)斷裂后移向細(xì)胞兩級(jí)，故圖④和圖⑤都處于細(xì)胞分裂的后期，B錯(cuò)誤；C、據(jù)題意“融合的染色體在細(xì)胞分裂后期由于紡錘絲的牽引而在任何一處位置發(fā)生隨機(jī)斷裂”可知，若發(fā)生斷裂的部位位于D基因的左側(cè)或d基因的右側(cè)，則圖⑤中D和d基因最后可能分配到一個(gè)子細(xì)胞中，C正確；D、若融合的染色體在細(xì)胞分裂后期斷裂的部位發(fā)生在某個(gè)基因內(nèi)部，則可能會(huì)造成該基因部分堿基對(duì)的缺失，而發(fā)生基因突變；若該變異發(fā)生在減數(shù)分裂的過(guò)程中，同源染色體的非姐妹染色單體之間可能發(fā)生片段互換，即基因重組；由于端粒的斷裂、融合的染色體在細(xì)胞分裂后期由于紡錘絲的牽引而在任何一處位置發(fā)生隨機(jī)斷裂，會(huì)發(fā)生染色體（結(jié)構(gòu)）變異。故上述變異可能包括基因突變或基因重組以及染色體變異，D正確。故選B。4．D【分析】低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍實(shí)驗(yàn)（1）低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍實(shí)驗(yàn)的原理：低溫能抑制紡錘體的形成，使子染色體不能移向細(xì)胞兩極，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。（2）該實(shí)驗(yàn)的步驟為選材→固定→解離→漂洗→染色→制片。（3）該實(shí)驗(yàn)采用的試劑有卡諾氏液（固定）、改良苯酚品紅染液（染色），體積分?jǐn)?shù)為15%的鹽酸溶液和體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精溶液（解離）?！驹斀狻緼、分裂期在整個(gè)細(xì)胞周期中所占比值更大的細(xì)胞，更適合進(jìn)行有絲分裂的觀察，a細(xì)胞分裂期時(shí)間更長(zhǎng)，但其分裂期在細(xì)胞周期中所占比值不一定更大，A錯(cuò)誤；B、剪取誘導(dǎo)處理的根尖0.5~1cm，放入卡諾氏液中浸泡0.5~1h，以固定細(xì)胞的形態(tài)，B錯(cuò)誤；C、一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生AB：ab=1：1的兩種精子，也可能是兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上，C錯(cuò)誤；D、DNA的堿基發(fā)生甲基化修飾或者構(gòu)成染色體的組蛋白發(fā)生甲基化、乙?；刃揎?，可以抑制基因轉(zhuǎn)錄的現(xiàn)象，從而影響基因的表達(dá)，D正確。故選D。5．D【分析】有絲分裂后期特點(diǎn)：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開(kāi)，成為兩條染色體，分別移向細(xì)胞兩極，分向兩極的兩套染色體形態(tài)和數(shù)目完全相同。【詳解】A、有絲分裂后期著絲粒分裂，“等臂染色體”的形成是由于染色體的著絲粒異常橫裂造成的，因此等臂染色體形成于有絲分裂后期，A正確；B、常見(jiàn)的染色體結(jié)構(gòu)畸變有缺失、重復(fù)、易位、倒位、環(huán)狀染色體和等臂染色體等，等臂染色體的形成屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，B正確；C、據(jù)圖可知，A、a所在的染色體中有一條染色體正?？v裂形成2條子染色體，異常橫裂也形成2條子染色體，因此其子細(xì)胞中染色體的數(shù)目未發(fā)生改變，C正確；D、據(jù)題意可知，“等臂染色體”是由于A、a所在的染色體中有一條形成的，假定是A所在的染色體形成，則子細(xì)胞基因型為AAa或a；假定是a所在的染色體形成，則子細(xì)胞基因型為Aaa或A，D錯(cuò)誤。故選D。6．D【分析】基因組DNA分子發(fā)生的突然的、可遺傳的變異現(xiàn)象。從分子水平上看，基因突變是指基因在結(jié)構(gòu)上發(fā)生堿基對(duì)組成或排列順序的改變?！驹斀狻緼、將紫株玉米的花粉授給綠株玉米，子代全為紫株玉米，說(shuō)明紫色對(duì)綠色為顯性性狀，A正確；B、X射線可能使花粉發(fā)生了基因突變，改變基因的結(jié)構(gòu)，B正確；C、X射線可能使花粉發(fā)生了染色體片段缺失，使花粉改變，使得紫株玉米的花粉后再授給綠株玉米，子代出現(xiàn)732紫株、2綠株，C正確；D、親代紫株經(jīng)過(guò)了X射線照射，子代2綠株玉米的基因型不一定相同，如可能是a或aa，D錯(cuò)誤。故選D。7．C【分析】根據(jù)題意分析：控制果蠅直剛毛和卷剛毛的基因分別用B和b基因表示，基因位于X染色體上，則親本果蠅基因型為：XBXb和XBY，交配后代F1的基因型及比例為XBXB：XBXb：XBY：XbY=l：1：1：1。但由于缺失兩條的不能存活，因此后代正常染色體的占1/3，缺失一條染色體的占2/3?！驹斀狻緼、由分析可知，后代正常染色體的占1/3，F(xiàn)1雄果蠅中，卷剛毛果占1/2，因此染色體數(shù)正常的卷剛毛果蠅=1/3×1/2=1/6，A錯(cuò)誤；B、由于缺失一條IV號(hào)染色體占2/3，且F1雄果蠅直剛毛占1/2，因此F1雄果蠅中缺失1條IV號(hào)染色體的直剛毛占1/3，B錯(cuò)誤；C、由于缺失一條IV號(hào)染色體占2/3，F(xiàn)1中直剛毛果蠅（XBXBXBXbXBY）占3/4，F(xiàn)1中缺失1條IV號(hào)染色體的直剛毛果蠅占2/3×3/4=1/2，C正確；D、后代正常染色體的占1/3，F(xiàn)1中直剛毛果蠅（XBXBXBXbXBY）占3/4，F(xiàn)1中染色體數(shù)正常的直剛毛果蠅占1/3×3/4=1/4，D錯(cuò)誤。故選C。8．B【分析】1.染色體結(jié)構(gòu)變異的基本類(lèi)型：（1）缺失：染色體中某一片段的缺失。例如，貓叫綜合征是人的第5號(hào)染色體部分缺失引起的遺傳病，因?yàn)榛疾和蘼曒p，音調(diào)高，很像貓叫而得名。（2）重復(fù)：染色體增加了某一片段，果蠅的棒眼現(xiàn)象就是X染色體上的部分重復(fù)引起的。（3）倒位：染色體某一片段的位置顛倒了180度，造成染色體內(nèi)的重新排列，如女性習(xí)慣性流產(chǎn)（第9號(hào)染色體長(zhǎng)臂倒置）。（4）易位：染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上或同一條染色體上的不同區(qū)域，如慣性粒白血?。ǖ?4號(hào)與第22號(hào)染色體部分易位，夜來(lái)香也經(jīng)常發(fā)生這樣的變異。2.基因突變是指基因中堿基的替換、增添或缺失，導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)發(fā)生的改變?；蛲蛔兛梢援a(chǎn)生新的基因，是生物變異的根本來(lái)源。3.交叉互換是在減數(shù)第一次分裂的前期，由于同源染色體的非姐妹染色單體之間部分片段發(fā)生纏繞并交換部分片段的現(xiàn)象，交叉互換導(dǎo)致同源染色體上非等位基因之間的重組。【詳解】A、1和6異常精子形成的原因是減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期，同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換，屬于基因重組，兩者很可能來(lái)自同一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞，A錯(cuò)誤；B、2發(fā)生了染色體片段缺失、4發(fā)生了染色體片段重復(fù)、5發(fā)生了染色體片段倒位，三者都屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，染色體結(jié)構(gòu)變異的基礎(chǔ)是染色體片段斷裂，B正確；C、3中d基因出現(xiàn)的原因一定是基因突變，基因突變是指基因中堿基的替換、增添或缺失，故在基因中一定存在堿基順序的改變，C錯(cuò)誤；D、3基因突變的過(guò)程中堿基的數(shù)量也可能發(fā)生改變，D錯(cuò)誤。故選B。9．D【分析】誘變育種是指在人為的條件下，利用物理、化學(xué)等因素，誘發(fā)生物體產(chǎn)生突變，從中選擇，培育成動(dòng)植物和微生物的新品種的方法；通常用射線，激光、化學(xué)藥物處理誘發(fā)基因突變，其典型的優(yōu)缺點(diǎn)：加速育種，改良性狀，但有利個(gè)體不多，需大量處理?！驹斀狻緼B、分析題意可知，航天育種是指利用返回式衛(wèi)星或宇宙飛船將水稻種子帶到太空，利用外太空的微重力、高輻射、高真空、弱磁場(chǎng)和太陽(yáng)粒子等誘導(dǎo)種子發(fā)生可遺傳的變異，經(jīng)選育獲得新品種的方法，太空輻射育種的原理是基因突變（和染色體變異），基因突變（和染色體變異）是不定向的，故經(jīng)太空輻射處理后不一定多數(shù)都是具有優(yōu)良性狀的種子，還需要經(jīng)過(guò)篩選，AB錯(cuò)誤；C、通過(guò)航天育種獲得的新性狀可能是雜合體，不能穩(wěn)定遺傳給后代，C錯(cuò)誤；D、與干種子相比，攜帶的鮮種子有絲分裂旺盛，DNA進(jìn)行復(fù)制，所以突變頻率更高，D正確。故選D。10．D【分析】基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斀狻緼、純合易感病的矮桿品種（ddrr）與一個(gè)純合抗病高桿品種（DDRR）雜交，F(xiàn)1的基因型為DdRr，F(xiàn)1自交得F2，F(xiàn)2代中出現(xiàn)既抗病又抗倒伏類(lèi)型的基因型為ddRR和ddRr，A正確；B、純合易感病的矮桿品種（ddrr）與一個(gè)純合抗病高桿品種（DDRR）雜交，F(xiàn)1的基因型為DdRr，F(xiàn)1自交得F2，F(xiàn)2代中出現(xiàn)既抗病又抗倒伏類(lèi)型的基因型為ddR_，占的比例為1/4×3/4=3/16，B正確；C、雜交育種是改良作物品質(zhì)和提高產(chǎn)量的常規(guī)方法，通過(guò)雜交使得原有基因的重新組合，培育出新的優(yōu)良性狀組合類(lèi)型，C正確；D、F2中可獲得矮稈抗病新品種，由于抗病(R)對(duì)易感稻瘟病(r)為顯性，因此F2中的矮稈抗病新品種包含雜合子個(gè)體，需要多代自交篩選出穩(wěn)定的矮稈抗病新品種，D錯(cuò)誤。故選D。11．AD【分析】配對(duì)的兩條染色體，形狀和大小般都相同，一條來(lái)自父方、一條來(lái)自母方，叫作同源染色體。在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體兩兩配對(duì)的現(xiàn)象叫作聯(lián)會(huì)?！驹斀狻緼、由題圖可知六個(gè)患病男孩的X染色體缺失片段的長(zhǎng)度和區(qū)段雖然不同，但是都存在X染色體5、6區(qū)段的缺失，因此MD的致病機(jī)理可能是X染色體5、6區(qū)段缺失，A正確；B、題述MD患者的X染色體的片段缺失，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，但減數(shù)分裂時(shí)可以進(jìn)行聯(lián)會(huì)，B錯(cuò)誤；C、由題圖只能對(duì)比出不同個(gè)體的X染色體缺失情況，但不同區(qū)段具有的基因數(shù)量不清楚，因此無(wú)法比較出不同個(gè)體之間的體征異常差別的大小，C錯(cuò)誤；D、由題圖可知，只有Ⅵ號(hào)個(gè)體的X染色體缺失11區(qū)段，其他個(gè)體的X染色體沒(méi)有缺失11區(qū)段，所以若僅在一位男孩身上有一異常體征，則最可能是Ⅵ號(hào)個(gè)體，D正確。故選AD。12．BC【分析】基因突變是指基因的堿基對(duì)的增添、缺失或替換；染色體變異分為染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異，染色體結(jié)構(gòu)變異包括重復(fù)、缺失、易位和倒位；染色體數(shù)目變異包括單個(gè)染色體的數(shù)目變異和染色體組的變異?！驹斀狻緼、由題圖1可知，致病基因H是基因內(nèi)部CAG堿基對(duì)的重復(fù)導(dǎo)致的，屬于基因突變，A錯(cuò)誤；B、由“致病基因H增加了多個(gè)編碼谷氨酰胺的CAG序列”并結(jié)合谷氨酰胺密碼子為CAA、CAG推測(cè)，轉(zhuǎn)錄的模板鏈應(yīng)為GTC—GTC—GTC—…—GTC，由此可知，基因H表達(dá)時(shí)是以題圖1所示鏈的互補(bǔ)鏈為模板進(jìn)行轉(zhuǎn)錄的，B正確；C、致病基因H增加的CAG序列越多，發(fā)病年齡越早，Ⅲ-11經(jīng)基因檢測(cè)為該病患者，但目前尚未出現(xiàn)癥狀，原因可能是其基因H中CAG重復(fù)序列少，C正確；D、Ⅲ-11為雜合子，其所生后代至少有1/2的概率患病，D錯(cuò)誤。故選BC。13．ABD【分析】細(xì)胞周期是指連續(xù)分裂的細(xì)胞，從一次分裂完成時(shí)開(kāi)始，到下一次完成分裂時(shí)為止的過(guò)程。一般分為兩個(gè)階段：分裂間期和分裂期。間期是真核細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂或減數(shù)分裂的準(zhǔn)備時(shí)期，分裂期分為前期、中期、后期和末期五個(gè)時(shí)期?！驹斀狻緼、分析題意可知，M蛋白可以控制細(xì)胞周期的進(jìn)程，故M蛋白是保證細(xì)胞正常分裂的重要物質(zhì)，A正確；B、M蛋白提供一個(gè)“等待”信號(hào)延緩后期的起始，直到所有染色體著絲粒正確排列在赤道板上，該蛋白會(huì)消失，藥物A處理