第十四抗癲癇藥和抗驚厥藥_第1頁
第十四抗癲癇藥和抗驚厥藥_第2頁
第十四抗癲癇藥和抗驚厥藥_第3頁
第十四抗癲癇藥和抗驚厥藥_第4頁
第十四抗癲癇藥和抗驚厥藥_第5頁
已閱讀5頁,還剩26頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

第十四抗癲癇藥和抗驚厥藥☆臨床特征:腦內(nèi)病變區(qū)神經(jīng)元突發(fā)性異常高頻率放電并向周圍擴(kuò)散,導(dǎo)致暫時(shí)性腦功能失調(diào)。由于異常放電神經(jīng)元所在部位(病灶)和擴(kuò)散范圍不同,臨床就表現(xiàn)為不同的運(yùn)動、感覺、意識和植物神經(jīng)功能紊亂的癥狀。

☆癲癇分型:見表14-1

精神運(yùn)動型發(fā)作:病變多在大腦的顳葉,除有部分發(fā)作的表現(xiàn)外,還有意識障礙和自動癥;

○癲癇大發(fā)作:異常放電涉及全腦,導(dǎo)致突然意識喪失。先出現(xiàn)全身肌肉強(qiáng)直性痙攣,約20秒鐘后轉(zhuǎn)人陣攣,持續(xù)數(shù)分鐘。大發(fā)作連續(xù)發(fā)生,患者持續(xù)昏迷,則稱為癲痛持續(xù)狀態(tài),為危重急癥。○癲癇小發(fā)作:又稱失神發(fā)作,以突然神志喪失為主要表現(xiàn),伴有腦電圖特征性3Hz棘波-慢性發(fā)放,持續(xù)5~20秒,無運(yùn)動紊亂。☆癲癇動物模型常用兩個(gè)經(jīng)典的動物模型篩選藥物○最大電刺激休克模型(MES)○戊四唑陣發(fā)性驚厥模型(Met)☆抗癲癇藥物的作用機(jī)制:

○制病灶神經(jīng)元過度放電,或作用于病灶周圍正常神經(jīng)組織,以遏制異常放電的擴(kuò)散;

○可能與干擾Na+、Ca2+、K+等陽離子通道有關(guān)?!畛S盟幬?/p>

○發(fā)展過程:

1912年—苯巴比妥

1938年—苯妥英鈉

1964年—丙戊酸鈉

到目前為止,并未發(fā)現(xiàn)比上述藥物更好的藥物。○根據(jù)臨床用途藥物分為:

治療局限性發(fā)作和大發(fā)作的藥物;

治療失神性發(fā)作的藥物;

廣譜抗癲癇藥物;

發(fā)展階段中的藥物。

一乙內(nèi)酰尿類

苯妥英鈉

苯妥英鈉為二苯乙內(nèi)酰脲的鈉鹽。

【藥理作用機(jī)制】

◎細(xì)胞膜穩(wěn)定作用:

⊙阻斷電壓依賴性鈉通道

⊙阻斷電壓依賴性鈣通道⊙具有使用-依賴性,對高頻異常放電的神經(jīng)元的Na+通道阻滯作用明顯;

⊙較大濃度時(shí),苯妥英鈉能抑制K+外流,延長動作電位時(shí)程和不應(yīng)期。

◎選擇性阻斷強(qiáng)直后增強(qiáng)(posttetanicpotentiation,PTP)的形成;

◎高濃度苯妥英鈉能抑制神經(jīng)末梢對GABA的攝取,誘導(dǎo)GABA受體增生,間接增強(qiáng)GABA的作用,使Clˉ內(nèi)流增加而出現(xiàn)超極化,而抑制異常高頻放電的發(fā)生和擴(kuò)散?!倔w內(nèi)過程】

◎口服吸收慢而不規(guī)則,達(dá)峰濃度時(shí)間可早于3小時(shí),也可遲于12小時(shí)。

◎不同制劑的生物利用度顯著不同,且有明顯的個(gè)體差異。

◎本品呈強(qiáng)堿性(Ph=10.4),刺激性大,故不宜肌內(nèi)注射。

◎血漿蛋白結(jié)合率約90%。

◎肝臟代謝,具有“飽和代謝動力學(xué)”的特點(diǎn);原形或代謝物由腎臟排出?!咀饔锰攸c(diǎn)】

◎?qū)ψ畲箅姶碳ば菘四P陀行В憩F(xiàn)明顯的抗強(qiáng)直—陣攣性發(fā)作,而對戊四唑陣發(fā)性驚厥模型無效,因此,對小發(fā)作無效。

◎無鎮(zhèn)靜催眠作用,中毒量反而引起中樞興奮,甚至去大腦強(qiáng)直?!九R床應(yīng)用】

◎抗癲癇大發(fā)作和部分性發(fā)作的首選藥。

◎治療中樞疼痛綜合征包括三叉神經(jīng)痛和舌咽神經(jīng)痛等。

◎抗心律失常見第二十二章。【不良反應(yīng)】

1胃腸道有刺激;

2牙齦增生;

3隨血藥濃度增高,可出現(xiàn)眩暈、共濟(jì)失調(diào)、頭痛和眼球震顫;精神錯(cuò)亂;嚴(yán)重昏睡以至昏迷;

4巨幼細(xì)胞性貧血;

5過敏反應(yīng);

6妊娠用藥,偶致畸胎,如腭裂等。靜注過快,可致心律失常、心臟抑制和血壓下降?!舅幬锵嗷プ饔谩?/p>

苯妥英鈉為肝藥海誘導(dǎo)劑,能加速多種藥物的代謝而降低藥效。

三、亞芪胺類

卡馬西平

卡馬西平(carbamazepine)又稱酰胺咪嗪

【作用及應(yīng)用】

◎?qū)Χ喾N癲癇模型有效,如對MES和點(diǎn)燃大鼠杏仁核引起的放電;

◎抑制癲癇病灶內(nèi)高頻放電向外周神經(jīng)原的擴(kuò)散,但對病灶內(nèi)高頻放電的形成抑制作用較弱;

◎作用機(jī)制同苯妥英鈉;◎臨床用于精神運(yùn)動性發(fā)作、大發(fā)作和部分性發(fā)作;對癲癇并發(fā)的精神癥狀,以及鋰鹽無效的躁狂、抑郁癥也有效;

◎用于中樞性痛癥(三叉神經(jīng)痛和舌咽神經(jīng)痛)。

【體內(nèi)過程】

◎口服吸收良好;

◎血漿蛋白結(jié)合率為80%;

◎在肝中代謝,因本品為藥酶誘導(dǎo)劑,連續(xù)用藥3~4周后,半衰期可縮短50%。【不良反應(yīng)】

頭昏、眩暈、惡心、嘔吐和共濟(jì)失調(diào)等,亦可有皮疹和心血管反應(yīng);骨髓抑制(再生障礙性貧血、粒細(xì)胞減少和血小板減少)、肝損害和心血管虛脫。

二、巴比妥類

苯巴比妥和撲米酮

【藥理作用】

◎苯巴比妥:

*鎮(zhèn)靜催眠作用;

*抑制Na+內(nèi)流和K+外流,但需較高濃度;

*對異常神經(jīng)元有抑制作用,抑制其異常放電和沖動擴(kuò)散;

*可能與增強(qiáng)GABA作用有關(guān),增加Cl-通道開放時(shí)間。◎撲米酮(primidone,撲癇酮):

*體內(nèi)代謝成苯巴比妥和苯乙基丙二酰胺,此二代謝產(chǎn)物是其抗癲癇作用的基礎(chǔ);

*可能有獨(dú)立的抗癲癇作用。

【臨床應(yīng)用】

◎苯巴比妥:

*除失神小發(fā)作以外的各型癲癇,包括癲癇持續(xù)狀態(tài);

*癲癇持續(xù)狀態(tài),可用戊巴比妥鈉靜脈注射以控制癲癇持續(xù)狀態(tài)?!驌涿淄簩Σ糠中园l(fā)作和大發(fā)作的療效優(yōu)于苯巴比妥;但對復(fù)雜部分發(fā)作的療效不及卡巴西平和苯妥英鈉。

【不良反應(yīng)】

常見的不良反應(yīng)力鎮(zhèn)靜、嗜睡、眩暈和共濟(jì)失調(diào)等。偶可發(fā)生巨幼細(xì)胞性貧血、白細(xì)胞減少和血小板減少。四、琥珀酰亞胺

乙琥胺(ethosuximide)

◎選擇性對抗Met,而對MES無對抗作用;

◎作用機(jī)制不清楚,可能對T型Ca2+通道有選擇性阻斷作用;

◎?qū)κ裥“l(fā)作有效,對其他型癲癇無效。

◎副作用有嗜睡、眩暈、呃逆、食欲不振和惡心、嘔吐等偶見嗜酸性白細(xì)胞增多癥和粒細(xì)胞缺乏癥。嚴(yán)重者可發(fā)生再生障礙性貧血。五、側(cè)鏈脂肪酸類

丙戊酸鈉(sodiumvalproate)

【作用及機(jī)理】

◎?qū)Χ喾N實(shí)驗(yàn)?zāi)P途胁煌潭鹊膶棺饔?,但對士的寧和可卡因引起的無效;

◎增加腦內(nèi)GABA含量,可能是其抗驚厥的作用基礎(chǔ):

◎?qū)笹ABA受體拮抗劑印防己毒素和荷包牡丹堿引起的動物驚厥發(fā)作;◎抑制GABA降解酶γ-氨基丁酸轉(zhuǎn)氨酶和瑚珀酸半醛脫羧酶。

◎抑制電壓敏感性Na+通道有關(guān);

【臨床應(yīng)用】

◎?qū)Ω鞣N類型的癲癇發(fā)作有效;

◎?qū)κ裥“l(fā)作的療效優(yōu)于乙琥胺;

◎?qū)θ硇约?qiáng)直性-陣孿性發(fā)作有效,但不及苯妥英鈉和卡馬西平;

◎?qū)Ψ堑湫托“l(fā)作的療效不及氯硝西泮。對復(fù)雜部分性發(fā)作的療效近似卡馬西平。【不良反應(yīng)】

丙戊酸鈉的不良反應(yīng)較輕。偶見肝損害(萬分之一),個(gè)別可因肝功能衰竭而死亡。2歲以下兒童,多藥合用時(shí)特別容易發(fā)生致死性肝損害。10歲以上兒童耐受性較好。對胎兒有致畸作用,常見脊椎裂。

六、苯二氮卓類

◎適用于癲癇治療的藥物有地西泮、氯硝西泮(clonazepam)、硝西泮(nitrazepam)和氯巴占(clobazam),

◎地西泮是控制癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥之一。靜脈注射見效快,安全性較大。但偶可引起呼吸抑制,宜緩慢注射(lmg/分)。

◎硝西泮對肌陣攣性癲癇、不典型小發(fā)作和嬰兒痙攣有較好療效。

◎氯硝西泮和氯巴占對各型癲癇都有效,尤以對失神小發(fā)作、肌陣攣發(fā)作和不典型小發(fā)作為佳。

◎常見的副作用是中樞抑制作用明顯,甚至發(fā)生共濟(jì)失調(diào)。久用可產(chǎn)生耐受性,驟然停藥時(shí)發(fā)生癥狀反跳和戒斷癥狀,原有發(fā)作加劇。七、發(fā)展階段中的藥物

◎桂皮酰胺類

△新諾麥(cinromide):失神性發(fā)作和大發(fā)作有不同程度的預(yù)防作用。

△抗癇靈(antiepilepsirine):對大發(fā)作有效,對其他類型效果差。

◎作用近似DPH的藥物

△福洛納拉嗪(flunarazine):

對各型癲癇療效不同,對局限性發(fā)作,大發(fā)作效果好。△拉莫三嗪(lamotrigine):

對其他藥物不能控制的局限性發(fā)作、大發(fā)作、非典型失神性發(fā)作以及兒童肌陣攣性發(fā)作有不同程度的療效。◎作用與GABA能有關(guān)的藥物

△加巴噴?。╣abapentin):

主要用作成人難治性部分發(fā)作型癲癇的輔助治療藥。尤其是對復(fù)雜性部分發(fā)作和繼發(fā)性擴(kuò)散的部分發(fā)作,能使部分患

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論