網(wǎng)織紅細(xì)胞檢查的臨床意義_第1頁(yè)
網(wǎng)織紅細(xì)胞檢查的臨床意義_第2頁(yè)
網(wǎng)織紅細(xì)胞檢查的臨床意義_第3頁(yè)
網(wǎng)織紅細(xì)胞檢查的臨床意義_第4頁(yè)
網(wǎng)織紅細(xì)胞檢查的臨床意義_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩18頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

網(wǎng)織紅細(xì)胞檢查的臨床意義第1頁(yè)/共23頁(yè)網(wǎng)織紅細(xì)胞介紹

網(wǎng)織紅細(xì)胞(Reticulocyte,Rtc)是紅細(xì)胞的未成熟階段,是反映骨髓紅系造血功能及判斷貧血和相關(guān)疾病療效的重要指標(biāo)。骨髓中紅細(xì)胞系統(tǒng)的增生發(fā)育過(guò)程是:多能以干細(xì)胞→單能干細(xì)胞→原始紅細(xì)胞→早幼紅細(xì)胞→中幼紅細(xì)胞→晚幼紅細(xì)胞→網(wǎng)織紅細(xì)胞→成熟紅細(xì)胞。從原始紅細(xì)胞增殖到晚幼紅細(xì)胞階段共分裂3-4次,約需72小時(shí),紅細(xì)胞數(shù)由一個(gè)變?yōu)?一16個(gè),細(xì)胞核由大變小而濃縮,胞漿中含血紅蛋白逐漸增多。第2頁(yè)/共23頁(yè)晚幼紅細(xì)胞以后細(xì)胞即不再分裂,發(fā)育過(guò)程中核被排出而成為網(wǎng)織紅細(xì)胞。網(wǎng)織紅細(xì)胞含有少量核糖核酸RNA),用煌焦油藍(lán)染色時(shí)成網(wǎng)狀故名網(wǎng)織紅細(xì)胞。網(wǎng)織紅細(xì)胞進(jìn)一步成熟,RNA消失而為成熟紅細(xì)胞。從晚幼紅細(xì)胞發(fā)育到成熟紅細(xì)胞約需48小時(shí),成熟紅細(xì)胞的壽命約為120天。在正常情況下骨髓中有核紅細(xì)胞并不釋放至血循環(huán),只有網(wǎng)織紅細(xì)胞和成熟紅細(xì)胞才釋入血中。因此,檢查末梢血中網(wǎng)織紅細(xì)胞數(shù),可以推知骨髓生紅細(xì)胞的情況。第3頁(yè)/共23頁(yè)過(guò)去,計(jì)數(shù)Retc十分麻煩費(fèi)時(shí)也不易數(shù)準(zhǔn),現(xiàn)在,部分血液分析儀具有自動(dòng)檢測(cè)網(wǎng)織紅細(xì)胞的功能。儀器最大的優(yōu)點(diǎn)之一是隨時(shí)可計(jì)數(shù)Retc,十分便利,而且計(jì)數(shù)的細(xì)胞多,故很準(zhǔn)確。該類儀器對(duì)Retc可提供6個(gè)參數(shù),包括網(wǎng)織紅細(xì)胞總數(shù)(Retic#)、網(wǎng)織紅細(xì)胞百分比(Retic%)、網(wǎng)織紅細(xì)胞平均體積(MCVr)、單個(gè)網(wǎng)織紅細(xì)胞平均血紅蛋白濃度(CHCMr)、網(wǎng)織紅細(xì)胞分布寬度(RDWr)、單個(gè)網(wǎng)織紅細(xì)胞血紅蛋白含量(CHr)等,其中意義最大的,除了總數(shù),百分比以外,最重要的網(wǎng)織紅細(xì)胞血紅蛋白含量(CHr)參數(shù)。第4頁(yè)/共23頁(yè)正常人外周血中甚少,如增加,表示紅系統(tǒng)增生(如急性溶血,多數(shù)溶血性貧血和其他增生性貧血),如貧血仍不見(jiàn)增生,可能是重型再障。抗貧血治療后明顯上升,表示治療有效,反之效果欠佳。故網(wǎng)紅的總數(shù)或百分比對(duì)貧血的臨床診斷及療效觀察非常有價(jià)值。是血液最常做的項(xiàng)目之一。第5頁(yè)/共23頁(yè)網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)的方法

目前檢測(cè)網(wǎng)織紅的方法有傳統(tǒng)的顯微鏡目測(cè)法、網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)儀、流式細(xì)胞儀、多參數(shù)血細(xì)胞分析儀四種方法。⑴傳統(tǒng)的顯微鏡目測(cè)法:人工計(jì)數(shù)1000~2000個(gè)紅細(xì)胞,網(wǎng)織紅細(xì)胞所占百分?jǐn)?shù)。受主觀因素影響較大,結(jié)果與染色部位、染色時(shí)間、染料與血液的比例有關(guān),準(zhǔn)確性較差。⑵網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)儀:網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)儀是專門進(jìn)行網(wǎng)織紅細(xì)胞測(cè)定的儀器,可自動(dòng)染色、自動(dòng)分析、自動(dòng)打印各階段網(wǎng)織紅細(xì)胞分布圖,結(jié)果準(zhǔn)確,但儀器昂貴且單一難以廣泛應(yīng)用。第6頁(yè)/共23頁(yè)(3)流式細(xì)胞儀:流式細(xì)胞儀將紅細(xì)胞染色后將含有RNA的網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù),但它不能分析其成熟程度。⑷多參數(shù)血細(xì)胞分析儀:為網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)提供了先進(jìn)的測(cè)量手段,這類儀器采用熒光染色和激光測(cè)量的原理,不但能客觀準(zhǔn)確計(jì)數(shù)、測(cè)量網(wǎng)織紅細(xì)胞,而且還能根椐其RNA含量,估計(jì)網(wǎng)織紅細(xì)胞的成熟程度,其最大的優(yōu)勢(shì)是對(duì)網(wǎng)織紅細(xì)胞分群,客觀地將網(wǎng)織紅細(xì)胞分成高熒光強(qiáng)度網(wǎng)織紅(HFR:屬早期網(wǎng)織紅),中熒光強(qiáng)度網(wǎng)織紅(MFR:屬中期網(wǎng)織紅),低熒光強(qiáng)度網(wǎng)織紅(LFR:屬晚期網(wǎng)織紅),同時(shí)還能提供網(wǎng)織紅細(xì)胞中的血紅蛋白含量(CH-r)等參數(shù),這些指標(biāo)對(duì)臨床及科研頗有價(jià)值。第7頁(yè)/共23頁(yè)網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)校正網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)一般以占外周血紅細(xì)胞(RBC)百分?jǐn)?shù)表示,因此易受貧血程度的影響。矯正方法有兩種:網(wǎng)織紅細(xì)胞百分?jǐn)?shù)與紅細(xì)胞絕對(duì)數(shù)乘積即絕對(duì)網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)(正常范圍:24000~84000/立方毫米)。另一消除貧血程度影響的方法是,網(wǎng)織紅細(xì)胞百分?jǐn)?shù)與實(shí)際紅細(xì)胞壓積的積再除以正常紅細(xì)胞壓積(45)。值得注意的是,上述矯正方法往往會(huì)使網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)低于實(shí)際值,因此如果觀察值已較低,則矯正值無(wú)意義。矯正僅用于網(wǎng)織紅細(xì)胞百分?jǐn)?shù)增高時(shí)。第8頁(yè)/共23頁(yè)各型網(wǎng)織紅細(xì)胞(煌焦油藍(lán)活體染色)絲球型(a)、網(wǎng)型(b)、破網(wǎng)型(c)、點(diǎn)粒型(d)網(wǎng)織紅細(xì)胞第9頁(yè)/共23頁(yè)手工計(jì)數(shù)和流式細(xì)胞儀計(jì)數(shù)區(qū)別網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)的傳統(tǒng)方法是使用新亞甲基藍(lán)染料,染色涂片后,光鏡下計(jì)數(shù)。但此方法費(fèi)時(shí),且由于只計(jì)數(shù)1000個(gè)細(xì)胞,因而存在固有的取樣誤差。使用流式細(xì)胞術(shù)方法進(jìn)行網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù),與傳統(tǒng)的新亞甲基藍(lán)方法相比,存在很多優(yōu)勢(shì)。使用流式細(xì)胞術(shù),可以檢測(cè)上萬(wàn)個(gè)細(xì)胞,具有很好的取樣精確性。由于使用的是細(xì)胞懸液,可以消除涂片時(shí)的分布誤差。同時(shí),它還具有省時(shí)、操作簡(jiǎn)便等優(yōu)點(diǎn)。第10頁(yè)/共23頁(yè)網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)參考范圍及影響因素成人:絕對(duì)值(22~84)×10^9/L.百分率:0.005~0.015(儀器法)。兒童:百分率0.03~0.06(儀器法)。熒光染色激光流式細(xì)胞技術(shù):LFR(低熒光強(qiáng)度比率):0.813~0.909(儀器法)。MFR(中熒光強(qiáng)度比率):0.072~0.154(儀器法)。HFR(高熒光強(qiáng)度比率):0.009~0.043(儀器法)?!居绊懸蛩亍繕?biāo)本應(yīng)嚴(yán)格使用EDTA-K2抗凝靜脈血,不能用肝素或枸櫞酸鹽抗凝;抽血量1ml,抽血后立即輕輕顛倒混勻,注意切勿用力振搖,以免造成標(biāo)本溶血。第11頁(yè)/共23頁(yè)鑒別貧血網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)在診斷正常細(xì)胞貧血,或僅蛋白、轉(zhuǎn)鐵蛋白結(jié)果可以的小細(xì)胞時(shí)尤為重要;大細(xì)胞貧血伴網(wǎng)織紅細(xì)胞增多,常提示用葉酸或維生素B12治療有效。第12頁(yè)/共23頁(yè)

貧血的分類和診斷鑒別貧血最常發(fā)生在血液病??赡苁窃l(fā)疾病,但更多的是貧血僅為疾病的一個(gè)癥狀。因?yàn)樨氀捎筛鞣N原因引起,貧血的分類應(yīng)結(jié)合臨床和實(shí)驗(yàn)室研究資料一步一步進(jìn)行。根據(jù)病理學(xué)可將貧血分為骨髓中紅細(xì)胞成長(zhǎng)下降、紅細(xì)胞破壞過(guò)多、或失血。網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)與骨髓中紅細(xì)胞成長(zhǎng)活性有關(guān)。第13頁(yè)/共23頁(yè)網(wǎng)織紅細(xì)胞降低的原因網(wǎng)織紅細(xì)胞降低與紅細(xì)胞成長(zhǎng)降低和無(wú)效紅細(xì)胞成長(zhǎng)有關(guān)。網(wǎng)織紅細(xì)胞減少的原因?yàn)椋?.骨髓幼紅細(xì)胞和造血細(xì)胞由脂肪細(xì)胞取代。2.骨髓中正常造血由腫瘤細(xì)胞或成纖維細(xì)胞取代。3.骨髓內(nèi)幼紅細(xì)胞的無(wú)效成長(zhǎng):由于成熟缺陷和幼紅細(xì)胞在骨髓腔內(nèi)死亡所致。為了明確最后診斷,骨髓檢查對(duì)貧血分類十分必要。第14頁(yè)/共23頁(yè)網(wǎng)織紅細(xì)胞增加的原因網(wǎng)織紅細(xì)胞數(shù)目的增加與紅細(xì)胞成長(zhǎng)活性增加有關(guān)。紅細(xì)胞破壞過(guò)多的病人體內(nèi)可見(jiàn)網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)增加,即在溶血性貧血、或脾功能亢進(jìn)病人,貧血病人骨髓增生對(duì)治療的反應(yīng)。

1.造血細(xì)胞減少再生障礙性貧血2.幼紅細(xì)胞造血減少純紅細(xì)胞再生障礙性貧血3.骨髓被取代急性白血病霍奇金病非霍奇金淋巴瘤多發(fā)性骨髓瘤轉(zhuǎn)移性腫瘤骨髓纖維化,骨髓硬化第15頁(yè)/共23頁(yè)

4.幼紅細(xì)胞成熟障礙和髓內(nèi)死亡惡性貧血地中海貧血骨髓增生異常綜合征網(wǎng)織紅細(xì)胞增多:鑒別診斷范圍

1.溶血性貧血

2.脾功能亢進(jìn)

3.貧血再生階段第16頁(yè)/共23頁(yè)

細(xì)胞抑制藥和射線治療

流式細(xì)胞儀測(cè)定網(wǎng)織紅細(xì)胞的敏感性可用于檢測(cè)癌癥病人,可得知藥物和放射治療對(duì)骨髓的細(xì)胞毒副作用,特別是紅系造血的影響。迄今為止,這些方法還沒(méi)有評(píng)價(jià)紅細(xì)胞成長(zhǎng)的合適方法。用順鉑長(zhǎng)期治療的卵巢癌病人網(wǎng)織紅細(xì)胞數(shù)增加。網(wǎng)織紅細(xì)胞數(shù)增加常發(fā)生在血紅蛋白量下降之前。網(wǎng)織紅細(xì)胞自動(dòng)檢測(cè)可作為早期識(shí)別病人產(chǎn)生貧血時(shí)的一個(gè)有用的潛在指標(biāo)。第17頁(yè)/共23頁(yè)

骨髓移植

在自體和異體骨髓移植中,紅細(xì)胞成長(zhǎng)重建是移植過(guò)程中的一個(gè)重要且獨(dú)立的問(wèn)題。迄今為止,網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)因其人工計(jì)數(shù)技術(shù)的不準(zhǔn)確性而受到限制。外周血粒細(xì)胞增加的檢測(cè)是移植開始的最早的實(shí)用方法。但是,絕對(duì)粒細(xì)胞數(shù)可因病人并發(fā)如感染、移植物抗宿主病而受誤導(dǎo)。預(yù)防性血小板輸注掩蓋了移植后早期血小板成長(zhǎng)情況的檢測(cè)。網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)是用于檢測(cè)骨髓中血細(xì)胞恢復(fù)的另一個(gè)非獨(dú)立參數(shù)。第18頁(yè)/共23頁(yè)通過(guò)流式細(xì)胞儀的網(wǎng)織紅細(xì)胞分析,可準(zhǔn)確評(píng)價(jià)自體和異體骨髓移植后紅細(xì)胞成長(zhǎng)的恢復(fù)情況。在骨髓移植第21天,網(wǎng)織紅細(xì)胞數(shù)大于15×109/L,表明移植獲得成功。感染和輸血對(duì)網(wǎng)織紅細(xì)胞的生長(zhǎng)趨勢(shì)都沒(méi)有明顯的影響。第19頁(yè)/共23頁(yè)

在第21天網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)小于15×109/L,則中性粒細(xì)胞和血小板的生長(zhǎng)不良,表明骨髓移植失敗,要進(jìn)行第二次移植,外周血干細(xì)胞輸注,或重組造血生長(zhǎng)因子的應(yīng)用。因此,網(wǎng)織紅細(xì)胞檢測(cè)是評(píng)價(jià)自體

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論