藥物化學(xué)題庫(kù)(帶答案)653

藥物化學(xué)第一章概論一、A11、關(guān)于藥物的名稱,中國(guó)法定藥物的名稱為〔A〕A.藥物的通用名B.藥物的化學(xué)名C.藥物的商品名D.藥物的俗名E.藥物的常用名2、關(guān)于藥物質(zhì)量,如下說法不合理的是〔B〕B.評(píng)定藥物的質(zhì)量的好壞,只看藥物的療效C.藥物的質(zhì)量不分等級(jí),只有合格與不合格之分D.改變藥物生產(chǎn)路線和工藝過程,有可能導(dǎo)致藥品質(zhì)量改變3、預(yù)防、緩解和診斷疾病或調(diào)節(jié)生理功能、符合藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)并經(jīng)政府有關(guān)部門批準(zhǔn)的化合物,稱為A4、如下哪一項(xiàng)不是藥物化學(xué)的任務(wù)CA.為合理利用的化學(xué)藥物提供理論根底、知識(shí)技術(shù)B.研究藥物的理化性質(zhì)C.確定藥物的劑量和使用方法D.為生產(chǎn)化學(xué)藥物提供先進(jìn)的工藝和方法E.探索新藥的途徑和方法5.藥物中的雜質(zhì)主要來自兩個(gè)方面〔C〕制備時(shí)引入B.儲(chǔ)存時(shí)產(chǎn)生C.A和B兩項(xiàng)D.運(yùn)輸時(shí)產(chǎn)生E.以上都不是二、B3、中國(guó)藥典〔B〕4、藥物生產(chǎn)過程和儲(chǔ)存過程中可能引入藥物以外的其他化學(xué)物質(zhì)〔A〕5、藥物化學(xué)的研究對(duì)象〔C〕第二章麻醉藥一、A11、以下屬于全身麻醉藥的是〔B〕A、鹽酸普魯卡因B、氯胺酮C、鹽酸丁卡因D、鹽酸利多卡因E、苯妥英鈉2、以下關(guān)于氟烷表示不正確的答案是〔A〕A、為黃色澄明易流動(dòng)的液體B、不易燃、易爆C、對(duì)肝臟有一定損害D、遇光、熱和濕空氣能緩緩分解E、用于全身麻醉和誘導(dǎo)麻醉3、屬于酰胺類的麻醉藥是〔A〕A、利多卡因B、鹽酸氯胺酮C、普魯卡因D、羥丁酸鈉tE、乙醚4、如下藥物中化學(xué)穩(wěn)定性最差的麻醉藥是〔D〕A、鹽酸利多卡因B、地塞米松二甲亞砜液<氟萬>C、鹽酸氯胺酮D、鹽酸普魯卡因E、羥丁酸鈉5、關(guān)于普魯卡因作用表述正確的答案是〔D〕A、為全身麻醉藥B、可用于外表麻醉C、穿透力較強(qiáng)D、主要用于浸潤(rùn)麻醉E、不用于傳導(dǎo)麻醉6、關(guān)于鹽酸普魯卡因的性質(zhì)正確的答案是〔A〕A、結(jié)構(gòu)中有芳伯氨基,易氧化變色B、不易水解C、本品最穩(wěn)定的pH是7.0D、對(duì)紫外線和重金屬穩(wěn)定E、為達(dá)到最好滅菌效果,可延長(zhǎng)滅菌時(shí)間7、關(guān)于鹽酸利多卡因性質(zhì)表述正確的答案是〔E〕A、本品對(duì)酸不穩(wěn)定B、本品對(duì)堿不穩(wěn)定C、本品易水解D、本品對(duì)熱不穩(wěn)定E、本品比鹽酸普魯卡因穩(wěn)定8、局部麻醉藥物的開展是從對(duì)〔B〕的結(jié)構(gòu)與代的研究中開始的.A、巴比妥酸B、可卡因C、氯丙嗪D、普魯卡因E、咖啡因9、不屬于吸入性麻醉藥的是〔C〕A、異氟烷B、氟烷C、利多卡因D、恩氟烷E、麻醉乙醚10、屬于酰胺類的局部麻醉藥是〔C〕A、達(dá)克羅寧B、普魯卡因C、利多卡因D、丁卡因E、氯丙嗪11、如下哪個(gè)藥物屬于Ⅰ類精神藥品管理,俗稱K粉〔A〕.

A、氯胺酮B、麻醉乙醚C、氟烷D、利多卡因E、甲氧氟烷12、如下吸入麻醉藥中,全麻效能最強(qiáng)的是〔C〕A、異氟烷B、氟烷C、甲氧氟烷D、恩氟烷E、麻醉乙醚13、鹽酸利多卡因化學(xué)性質(zhì)比擬穩(wěn)定是由于分子中的酰胺基的鄰位有兩個(gè)〔B〕A、乙基B、甲基C、丙基D、丁基E、甲氧基14、關(guān)于γ-羥基丁酸鈉的表示錯(cuò)誤的答案是CA、又名羥丁酸鈉B、為白色結(jié)晶性粉末,有引濕性C、不易溶于水D、水溶液加三氯化鐵試液顯紅色E、加硝酸鈰銨試液呈橙紅色15、以下關(guān)于丁卡因的表示正確的答案是DA、結(jié)構(gòu)中含芳伯氨基B、一般易氧化變色C、可采用重氮化偶合反響鑒別D、結(jié)構(gòu)中存在酯基E、臨床常用的全身麻醉16.硫巴比妥屬哪一類巴比妥藥物EA.超長(zhǎng)效類<>8小時(shí)>B.長(zhǎng)效類<6-8小時(shí)>C.中效類<4-6小時(shí)>D.短效類<2-3小時(shí)>E.超短效類<1/4小時(shí)>17.鹽酸普魯卡因最易溶于哪種試劑A18.鹽酸普魯卡因具有〔D〕,故重氮化后與堿性β萘酚偶合后生成猩紅色偶氮染料.19.鹽酸利多卡因的乙醇溶液加氯化鈷試液即生成BA.結(jié)晶性沉淀B.藍(lán)綠色沉淀20.鹽酸普魯卡因可與NaNO2液反響后,再與堿性β－萘酚偶合成猩紅染料,其依據(jù)為<D>因?yàn)樯蒒aClB.第三胺的氧化C.酯基水解D.因有芳伯胺基苯環(huán)上的亞硝化21.鹽酸普魯卡因?yàn)榫致樗帉儆凇睞〕A．對(duì)氨基苯甲酸酯類B．酰胺類C．氨基醚類D．氨基酮類E．以上都不是第三章鎮(zhèn)靜催眠藥、抗癲癇藥和抗精神失常藥一、A11、巴比妥類藥構(gòu)物效關(guān)系表述正確的答案是BA、R的總碳數(shù)1～2最好B、R〔R〕應(yīng)為2～5碳鏈取代,或有一為苯環(huán)取代C、R以乙基取代起效快D、211假如R〔R〕為H原子,仍有活性E、1位的氧原子被硫取代起效慢12、苯巴比妥表述正確的答案是CA、具有芳胺結(jié)構(gòu)B、其鈉鹽對(duì)水穩(wěn)定C、臨床上用于治療失眠、驚厥和癲癇大發(fā)作D、苯巴比妥鈉在60％丙三醇水溶液中有一定的穩(wěn)定性E、苯巴比妥鈉水解后仍有活性3、作用時(shí)間最長(zhǎng)的巴比妥類藥物其5位碳上的取代基是AA、飽和烷烴基B、帶支鏈烴基C、環(huán)烯烴基D、乙烯基E、丙烯基4、巴比妥類藥顯物弱酸性,是由于分子中有AA、形成烯醇型的丙二酰脲結(jié)構(gòu)B、酚羥基C、醇羥基D、鄰二酚羥基E、烯胺5、于某藥的物NaCO溶液中滴加Ag-NO試液,開始生成白色沉淀,經(jīng)振搖即溶解,繼續(xù)滴加AgNO試液,生成3233的白色沉淀經(jīng)振搖如此不再溶解,該藥物應(yīng)是BA、鹽酸普魯卡因B、異戊巴比妥C、地西泮D、咖啡因E、四環(huán)素6、關(guān)于巴比妥類藥物理化性質(zhì)表述正確的答案是CA、巴比妥類藥易物溶于水B、巴比妥類藥加物熱易分解C、含硫巴比妥類藥有物不適臭味D、巴比妥藥物在空氣中不穩(wěn)定E、通常對(duì)酸和氧化劑不穩(wěn)定7、對(duì)巴比妥類藥表物述正確的答案是EA、為弱堿性藥物B、溶于碳酸氫鈉溶液C、該類藥的物鈉鹽對(duì)空氣穩(wěn)定D、本品對(duì)重金屬穩(wěn)定.

E、本品易水解開環(huán)8、對(duì)苯巴比妥的表述正確的答案是CA、具有芳胺結(jié)構(gòu)B、其鈉鹽對(duì)水穩(wěn)定C、臨床上用于治療失眠、驚厥和癲癇大發(fā)作D、苯巴比妥鈉在60％丙三醇水溶液中有一定的穩(wěn)定性E、苯巴比妥鈉水解后仍有活性9、對(duì)硫噴妥鈉表述正確的答案是BA、本品系異戊巴比妥4-位氧原子被取代得到的藥物B、本品系異戊巴比妥2-位氧原子被取代得到的藥物C、藥物的脂溶性小,不能透過血腦屏障D、本品為長(zhǎng)效巴比妥藥物E、本品不能用于抗驚厥10、硫巴比妥所屬巴比妥藥物類型是EA、超長(zhǎng)效類<>8小時(shí)>B、長(zhǎng)效類<6～8小時(shí)>C、中效類<4～6小時(shí)>D、短效類<2～3小時(shí)>E、超短效類<1／4小時(shí)>11、關(guān)于苯妥英鈉的表述正確的答案是DA、本品的水溶液呈酸性B、對(duì)空氣比擬穩(wěn)定C、本品不易水解D、具有酰亞胺結(jié)構(gòu)E、為無色結(jié)晶12、如下說確的是CA、卡馬西平片劑穩(wěn)定,可在潮濕環(huán)境下存放B、卡馬西平的水二合物,藥效與卡馬西平相當(dāng)C、卡馬西平在長(zhǎng)時(shí)間光照下,可局部形成二聚體D、苯妥英鈉為廣譜抗驚厥藥E、卡馬西平只適用于抗外周神經(jīng)痛13、以下為廣譜抗癲癇藥的是BA、苯妥英鈉B、丙戊酸鈉C、卡馬西平D、鹽酸氯丙嗪E、地西泮14、關(guān)于氯丙嗪的表示正確的答案是CA、本品結(jié)構(gòu)中有噻唑母核B、氯丙嗪結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,不易被氧化C、鹽酸氯丙嗪在空氣或日光中放置,漸變?yōu)樽丶t色D、在鹽酸氯丙嗪注射液中參加維生素ＢE、本品與三氯化鐵反響顯棕黑色15、關(guān)于鹽酸阿米替林的表示正確的答案是DA、在鹽酸阿米替林溶液中參加乙二胺四乙酸鈉二可減少藥物刺激性B、代主要途徑是開環(huán)化C、用于治療急、慢性精神分裂癥D、屬于三環(huán)類抗抑郁藥E、主要在腎臟代16、用于癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥是DA、乙琥胺B、卡馬西平C、丙戊酸鈉D、苯妥英鈉E、地西泮17、如下藥物分子中含有苯二并氮雜艸卓結(jié)構(gòu)的抗癲癇藥是BA、乙琥胺B、卡馬西平C、丙戊酸鈉D、硝西泮E、地西泮18.巴比妥藥物有水解性,是因?yàn)榫哂蠨A.酰胺結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)B、酯結(jié)構(gòu)C、醚結(jié)構(gòu)D、丙酰二脲結(jié)構(gòu)E、醇結(jié)構(gòu)19.巴比妥類鈉鹽水溶液與空氣中哪種氣體接觸發(fā)生沉淀CA、氮?dú)釨、一氧化碳C、氧二化碳D、氧氣E、氫氣20.地西泮的化學(xué)結(jié)構(gòu)中所含的母核是AA、1,4-苯并二氮卓環(huán)B、二氮苯并雜卓環(huán)C、氮雜卓環(huán)D、1,5-苯并二氮卓環(huán)E、1,3-苯并二氮卓環(huán)21.可與吡啶-硫酸銅試液作用顯綠色的是DA、地西泮B、苯巴比妥C、苯妥英鈉D、硫噴妥鈉E、艾司唑侖22.如下哪個(gè)藥物是安定BA、苯巴比妥B、地西泮C、苯妥英鈉D、硫噴妥鈉E、艾司唑侖23、對(duì)奧沙西泮描述錯(cuò)誤的答案是EA、含有手性碳原子B、水解產(chǎn)物經(jīng)重氮化后可與β-萘酚偶合C、是地西泮的活性代產(chǎn)物D、屬于苯二氮卓類藥物E、可與吡啶-硫酸銅進(jìn)展顯色反響24、如下哪個(gè)藥物是超短時(shí)巴比妥類藥物DA、地西泮B、苯巴比妥C、苯妥英鈉D、硫噴妥鈉E、氯丙嗪25、巴比妥類藥物一般為〔C〕結(jié)晶或結(jié)晶性粉末.

A、黃色B、黑色C、白色D、紅色E、紫色26、地西泮的活性代產(chǎn)物是AA、奧沙西泮B、氯硝西泮C、苯妥英鈉D、硫噴妥鈉E、氯丙嗪27、含有三氮唑環(huán)的藥物是EA、奧沙西泮B、氯硝西泮C、苯妥英鈉D、硫噴妥鈉E、艾司唑侖28、分子中含有苯并二氮卓結(jié)構(gòu)的藥物是CA、唑吡坦B、氟西汀C、硝西泮D、硫噴妥鈉E、舒必利29、〔A〕用稀硫酸處理后,置紫外光燈〔365nm〕下檢視,顯天藍(lán)色熒光.A、艾司唑侖B、氯硝西泮C、苯妥英鈉D、硫噴妥鈉E、奧沙西泮30、如下藥物水解后會(huì)放出氨氣的是〔E〕A.地西泮B.阿司匹林C.氯丙嗪D.哌替啶E.苯妥英鈉31.〔B〕加碳酸鈉灼燒,產(chǎn)生的氣體可使1,2-萘醌-4磺酸鈉試液顯紫藍(lán)色.A.地西泮B.氯氮平C.苯妥英鈉D.硫噴妥鈉E.氯丙嗪32.治療躁狂癥的典型藥物是〔D〕A.氯氮平B.氯硝西泮C.苯妥英鈉D.碳酸鋰E.氟西汀33.鹽酸氯丙嗪的貯存方式是〔A〕A.遮光,密封保存B.冷處保存C.密封保存D.陰涼處保存E.冷暗處保存34.苯巴比妥不具有如下哪種性質(zhì)CA.呈弱酸性B.溶于乙醚、乙醇C.有硫磺的刺激氣味D.鈉鹽易水解E.與吡啶,硫酸銅試液成紫堇色35.安定是如下哪一個(gè)藥物的商品名C36.苯巴比妥可與吡啶和硫酸銅溶液作用,生成B37.硫巴比妥屬哪一類巴比妥藥物EA.超長(zhǎng)效類<>8小時(shí)>B.長(zhǎng)效類<6-8小時(shí)>C.中效類<4-6小時(shí)>D.短效類<2-3小時(shí)>E.超短效類<1/4小時(shí)>38.吩噻嗪第2位上為哪個(gè)取代基時(shí),其安定作用最強(qiáng)B39.地西泮的化學(xué)結(jié)構(gòu)中所含的母核是〔B〕A．苯并硫氮雜卓環(huán)B．1,4-苯并二氮雜卓環(huán)C．1,3-苯并二氮雜卓環(huán)D．1,5-苯并二氮雜卓環(huán)E．1,6-苯并二氮雜卓環(huán)40.如下藥物中哪個(gè)具有二酰亞胺結(jié)構(gòu)〔C〕A．甲丙氨酯B．卡馬西平C．苯巴比妥D．地西泮E．以上都不具有41.可與吡啶-硫酸銅試液作用顯綠色的藥物是〔C〕A．苯巴比妥B．苯妥英鈉C．硫噴妥鈉D．氯丙嗪E．以上都不是42.苯巴比妥注射劑制成粉針劑應(yīng)用,這是因?yàn)椤睤〕A．巴比妥鈉不溶于水B．運(yùn)輸方便C．對(duì)熱敏感D．水溶液不穩(wěn)定,放置時(shí)易發(fā)生水解反響E．以上都不是42.巴比妥藥物為〔C〕A．兩性化合物B．中性化合物C．弱酸性化合物D．弱堿性化合物E．以上都不是二、BD.苯二氮〔艸卓〕類E.三環(huán)類<1>、苯巴比妥屬于A<2>、地西泮屬于D.

E.氯丙嗪<1>、以下屬于二苯并氮艸卓類抗精神失常藥的是B<2>、以下屬于吩噻嗪類抗精神失常藥的是E<3>、以下屬于丁酰苯類抗精神失常藥的是A第四章解熱鎮(zhèn)痛藥、非甾體抗炎藥和抗痛風(fēng)藥一、A11、如下藥物中哪種藥物不具有旋光性AA、阿司匹林<乙酰水酸>B、葡萄糖C、鹽酸麻黃堿D、青霉素E、四環(huán)素2、阿司匹林在制劑中發(fā)生氧化的物質(zhì)根底是存放過程產(chǎn)生了BA、乙酰水酸B、水酸C、醋酸D、苯環(huán)E、苯甲酸3、如下表示正確的答案是AA、對(duì)乙酰氨基酚微溶于冷水,易溶于氫氧化鈉溶液B、對(duì)乙酰氨基酚在酸性條件下水解,在堿性條件下穩(wěn)定C、對(duì)乙酰氨基酚易水解生成對(duì)甲基苯胺D、與三氯化鐵反響生成紅色E、不能用重氮化耦合反響鑒別4、關(guān)于對(duì)乙酰氨基酚的表示正確的答案是DA、發(fā)生重氮化偶合反響,生成紫色B、主要在腎臟代,在尿中排泄C、只生成葡萄糖醛酸代物D、會(huì)生成少量毒性代物N-乙酰亞胺醌E、本品可用于治療發(fā)熱疼痛與抗感染抗風(fēng)濕5、如下鑒別反響正確的答案是AA、吲哚美辛與新鮮的香草醛鹽酸液共熱,顯玫瑰紫色B、雙氯芬酸鈉可通過重氮化耦合反響進(jìn)展鑒別C、吡羅昔康與三氯化鐵反響生成橙色D、阿司匹林加酸煮沸放冷,再加三氯化鐵顯紅色E、對(duì)乙酰氨基酚加三氯化鐵產(chǎn)生紅色6、如下說確的是EA、R-<—>-布洛芬異構(gòu)體有活性,S-<+>-布洛芬異構(gòu)體無活性B、R-<—>-萘普生異構(gòu)體活性強(qiáng)于S-<+>-萘普生異構(gòu)體C、吲哚美辛結(jié)構(gòu)中含有酯鍵,易被酸水解D、布洛芬屬于1,2-苯并噻嗪類E、美洛昔康對(duì)慢性風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎抗感染鎮(zhèn)痛效果與吡羅昔康一樣7、如下表示正確的答案是BA、萘普生能溶于水,不溶于氫氧化鈉與碳酸鈉溶液B、萘普生適用于治療風(fēng)濕性和類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎C、布洛芬以消旋體給藥,但其藥效成分為R-<—>-異構(gòu)體D、布洛芬消炎作用與阿司匹林相似,但副作用較大E、布洛芬與萘普生的化學(xué)性質(zhì)不同8、臨床上可用丙磺舒以增加青霉素的療效,原因是DA、在殺菌作用上有協(xié)同作用B、對(duì)細(xì)菌有雙重阻斷作用C、延緩耐藥性產(chǎn)生D、兩者競(jìng)爭(zhēng)腎小管的分泌通道E、以上都不對(duì)9、關(guān)于丙磺舒說確的是AA、抗痛風(fēng)藥物B、本品能促進(jìn)尿酸在腎小管的再吸收C、適用于治療急性痛風(fēng)和痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎D、本品可與阿司匹林合用產(chǎn)生協(xié)同作用E、能促進(jìn)青霉素、對(duì)氨基水酸的排泄10、下面哪個(gè)藥物僅具有解熱、鎮(zhèn)痛作用,不具有消炎、抗風(fēng)濕作用CA、芬布芬B、阿司匹林C、對(duì)乙酰氨基酚D、萘普生E、吡羅昔康11、如下藥物中哪個(gè)遇三氯化鐵顯藍(lán)紫色BA、布洛芬B、對(duì)乙酰氨基酚C、雙氯芬酸D、萘普生E、酮洛芬12、下面哪個(gè)藥物具有手性碳原子,臨床上用S〔+〕-異構(gòu)體CA、安乃近B、吡羅昔康C、萘普生D、羥布宗E、雙氯芬酸鈉13、萘普生屬于如下哪一類藥物DA、吡唑酮類B、芬那酸類C、芳基乙酸類D、芳基丙酸類E、1,2-苯并噻嗪類14、如下描述與吲哚美辛結(jié)構(gòu)不符的是D.

A、結(jié)構(gòu)中含有羧基B、結(jié)構(gòu)中含有對(duì)氯苯甲酰基C、結(jié)構(gòu)中含有甲氧基D、結(jié)構(gòu)中含有咪唑雜環(huán)E、遇強(qiáng)酸和強(qiáng)堿時(shí)易水解,水解產(chǎn)物可氧化生成有色物質(zhì)15.僅有解熱鎮(zhèn)痛作用,而不具有抗炎、抗風(fēng)濕作用的藥物是〔C〕A．布洛芬B．阿司匹林C．對(duì)乙酰氨基酚、D.萘普生E.吡羅昔康16.以吲哚美辛為代表的芳基烷酸類藥物臨床作用是〔D〕A．抗過敏B．抗病毒C．抗過敏D．抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱E．抗?jié)?7.結(jié)構(gòu)中不含羧基卻具有酸性的藥物是〔B〕A．阿司匹林B．吡羅昔康C．布洛芬D．吲哚美辛E．別嘌呤18.《中國(guó)藥典》中檢查阿司匹林中游離水酸采用〔C〕DA．是否有醋酸味B．檢查水溶液的酸性C．與三氯化鐵反響呈紫堇色．與乙醇在濃硫酸存在下反響生成有香味的化合物E．檢查碳酸鈉不溶物19.酯由哪兩種藥物拼合而成〔B〕A．阿司匹林和丙磺舒B．阿司匹林和乙酰氨基酚C．布洛芬和阿司匹林D．阿司匹林和丙磺舒E．丙磺舒和乙酰氨基酚20.遇三氯化鐵試液顯藍(lán)紫色的藥物是〔B〕A．安乃近B．對(duì)乙酰氨基酚C．布洛芬D．貝諾酯E．雙氯芬酸鈉死的藥物是〔E〕21.可以抑制血小板凝聚,用于防治動(dòng)脈血栓和心肌梗A．秋水仙堿B．吡羅昔康C．布洛芬D．吲哚美辛E．阿司匹林22.具有1,2-苯并噻嗪結(jié)構(gòu)的藥物是〔E〕A.吲哚美辛B．別嘌呤C．貝諾酯D．布洛芬E．吡羅昔康23.含有磺酰胺基的抗痛風(fēng)的藥物是〔D〕A．布洛芬B．吡羅昔康C．秋水仙堿D．丙磺舒E．吲哚美辛24.結(jié)構(gòu)中含有二氯苯胺基的藥物是〔D〕A．阿司匹林B．布洛芬C．秋水仙堿D．雙氯芬酸鈉E．吲哚美辛25.屬于前體藥物的是〔A〕A．貝諾酯B．布洛芬C．羥布宗D．吲哚美辛E．丙磺舒26.含有手性碳原子的藥物有〔A〕A．布洛芬B．丙磺舒C．吡羅昔康D．吲哚美辛E．雙氯芬酸鈉27.對(duì)乙酰氨基酚具有重氮化偶合反響,是因?yàn)槠浣Y(jié)構(gòu)中具有〔C〕A．酚羥基B．酰氨基C．潛在的芳香第一胺D．苯環(huán)E．羧基28.如下哪個(gè)藥物可溶于水〔A〕A．安乃近B．吲哚美辛C．布洛芬D．羥布宗E．丙磺舒29.具有酸堿兩性的藥物是〔A〕A．吡羅昔康B．丙磺舒C．布洛芬D．吲哚美辛E．對(duì)乙酰氨基酚30.以下哪一項(xiàng)與阿斯匹林的性質(zhì)不符C31.如下哪項(xiàng)與撲熱息痛的性質(zhì)不符E32.易溶于水,可以制作注射劑的解熱鎮(zhèn)痛藥是D33.藥典采用硫酸鐵銨試劑檢查阿司匹林中哪一項(xiàng)雜質(zhì)A酸苯酯34.使用其光學(xué)活性體的非甾類抗炎藥是B35.如下表示與阿司匹林不符的是〔B〕A．為解熱鎮(zhèn)痛藥B.易溶于水C.微帶醋酸味D.遇濕、酸、堿、熱均易水解失效E．類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的首選藥42.阿司匹林與碳酸鈉溶液共熱,放冷后用稀硫酸酸化,析出白色沉淀是〔C〕.

A．乙酰水酸B.醋酸C.水酸D.水酸鈉E.以上都不是43.區(qū)別阿司匹林和對(duì)乙酰氨基酚可用〔D〕A．氫氧化鈉試液B.鹽酸C.加熱后加鹽酸試液D.三氯化鐵試液E.以上都不是44.顯酸性,但結(jié)構(gòu)中不含有羧基的藥物是〔C〕A．阿司匹林B.吲哚美辛C.安乃近D.布洛芬E.以上都不是45.如下哪一個(gè)為吡唑酮類解熱鎮(zhèn)痛藥〔B〕A．對(duì)乙酰氨基酚B.安乃近C.布洛芬D.吡羅昔康E.以上都不是46.具有解熱和鎮(zhèn)痛作用,但無抗炎作用的藥物是〔A〕A．對(duì)乙酰氨基酚B.布洛芬C.布洛芬D.吡羅昔康E.以上都不是47.丙磺舒為〔D〕A．抗高血壓藥B.鎮(zhèn)痛藥C.解熱鎮(zhèn)痛藥D.抗痛風(fēng)藥E.以上都不是48.具有酸堿兩性的藥物是〔A〕A．吡羅昔康B.丙磺舒C.布洛芬D.吲哚美辛E.以上都不是49.如下哪個(gè)藥物可溶于水〔A〕A．安乃近B.羥布宗C.布洛芬D.吲哚美辛E.以上都不是50.非甾類抗炎藥按結(jié)構(gòu)類型可分為〔C〕A.水酸類、吲哚乙酸類、芳基烷酸類、其它類B.吲哚乙酸類、芳基烷酸類、吡唑酮類C.3.5－吡唑烷二酮類、鄰氨基甲酸類、吲哚乙酸類、芳基烷酸類、其它類D.水酸類、吡唑酮類、苯胺類、其它類E.3.5－吡唑烷二酮類、鄰氨基甲酸類、芳基烷酸類、其它類二、B舉出如下各類非甾類消炎藥的代表A.吡唑烷二酮類B.鄰氨基苯甲酸類C.吲哚乙酸類D.1,2苯并噻嗪1.雙氯芬酸鈉B2.布洛芬E3.吡羅昔康D4.吲哚美辛C5.保泰松A第五章鎮(zhèn)痛藥一、A11、關(guān)于嗎啡性質(zhì)表示正確的答案是CA、本品不溶于水,易溶于非極性溶劑B、具有旋光性,天然存在的嗎啡為右旋體C、顯酸堿兩性D、嗎啡結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,不易被氧化E、嗎啡為半合成鎮(zhèn)痛藥2、阿撲嗎啡是DA、嗎啡的開環(huán)產(chǎn)物B、嗎啡的復(fù)原產(chǎn)物C、嗎啡的水解產(chǎn)物D、嗎啡的重排產(chǎn)物E、嗎啡的氧化產(chǎn)物3、如下說確的是EA、嗎啡氧化生成阿撲嗎啡B、偽嗎啡對(duì)嘔吐中樞有很強(qiáng)的興奮作用C、阿撲嗎啡為嗎啡體代產(chǎn)物D、嗎啡為α受體強(qiáng)4、對(duì)嗎啡的構(gòu)效關(guān)系表示正確的答案是DA、酚羥基醚化活性增加B、氮原子上引入不同取代基使激動(dòng)作用增強(qiáng)C、雙鍵被復(fù)原效激動(dòng)劑E、嗎啡體代后,大局部以硫酸或葡萄糖醛酸結(jié)合物排出體外活性和成癮性均降低D、叔胺是鎮(zhèn)痛活性的關(guān)鍵基團(tuán)E、羥基被烴化,活性與成癮性均降低5、鹽酸哌替啶體代產(chǎn)物中有鎮(zhèn)痛活性的是CA、去甲哌替啶酸B、哌替啶酸C、去甲哌替啶D、去甲哌替啶堿E、羥基哌替6、對(duì)鹽酸哌替啶作用表示正確的答案是E.

A、本品為β受體激動(dòng)劑B、本品為μ受體抑制劑C、鎮(zhèn)痛作用為嗎啡的10倍D、本品不能透過胎盤E、主要用于創(chuàng)傷、術(shù)后和癌癥晚期劇烈疼痛的治療7、關(guān)于鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)弱排列順序正確是BA、美沙酮最強(qiáng),哌替啶次之,嗎啡最弱B、美沙酮最強(qiáng),嗎啡次之,哌替啶最弱C、嗎啡最強(qiáng),哌替啶次之,美沙酮最弱D、嗎啡最強(qiáng),美沙酮次之,哌替啶最弱E、哌替啶最強(qiáng),嗎啡次之,美沙酮最弱8、屬麻醉藥品應(yīng)控制使用的鎮(zhèn)咳藥是CA、氯哌斯汀<咳平>B、噴托維林<咳必清,維某某>C、可待因D、右美沙芬E、苯佐那酯9、關(guān)于磷酸可待因的表示正確的答案是CA、易溶于水,水溶液顯堿性B、本品具有右旋性C、本品比嗎啡穩(wěn)定,但遇光變質(zhì)D、可與三氯化鐵發(fā)生顏色反響E、屬于合成鎮(zhèn)痛藥10、關(guān)于磷酸可待因作用表示正確的答案是AA、本品為弱的μ受體激動(dòng)劑B、本品為強(qiáng)的μ受體激動(dòng)劑C、痛E、適用于各種劇烈干咳的治療,沒有成癮性以下哪些與阿片受體模型相符AA、一個(gè)適合芳環(huán)的平坦區(qū)B、有一個(gè)陽(yáng)離子部位與藥物的負(fù)電荷中心相的正電荷中心相結(jié)合D、有一個(gè)宜的凹槽與藥物結(jié)構(gòu)中的碳鏈相適應(yīng)E、有一個(gè)物結(jié)構(gòu)中羥基鏈相適應(yīng)12.鹽酸嗎啡注射液放置過久,顏色變深,所發(fā)生的化學(xué)反響是〔E〕13.嗎啡在光照下即能被空氣氧化變質(zhì),這與嗎啡具有〔C〕有關(guān)鎮(zhèn)痛作用比嗎啡強(qiáng)D、臨床上用于重度止11、結(jié)合C、有一個(gè)陽(yáng)離子部位與藥物宜的凹槽與藥方向適方向適A．甲基B．乙基C．酚羥基D．酯鍵E．酰胺鍵14.如下藥物為非麻醉性鎮(zhèn)痛藥的是〔C〕A．哌替啶B．嗎啡C．噴他佐辛D．芬太尼E美沙酮15.以下哪種藥物與甲醛硫酸試液作用顯紫堇色〔A〕A．鹽酸嗎啡B．鹽酸美沙酮C．枸櫞酸芬太尼D．鹽酸哌替啶E．噴他佐辛16.如下藥物中,以枸櫞酸鹽供藥用的是〔A〕A．芬太尼B．阿撲嗎啡C．海洛因D.嗎啡E．哌替啶17.如下藥物中臨床上被用作催吐劑的是〔D〕A．偽嗎啡B．嗎啡C.乙基嗎啡D．阿18.如下鎮(zhèn)痛藥化學(xué)結(jié)構(gòu)中17位氮原子上有烯丙基取代的是〔B〕A.磷酸可待因B.烯丙嗎啡撲嗎啡E．烯丙嗎啡19.如下藥物中為哌啶類合成鎮(zhèn)痛藥的是〔E〕A．磷酸可待因B.烯丙嗎啡C.鹽酸美沙酮D.鹽酸溴已新E.鹽酸哌替啶20.臨床上主要用于嗎啡或者海洛因成癮后脫毒治療的是〔C〕A.磷酸可待因B.烯丙嗎啡C.鹽酸美沙酮D.鹽酸溴已新E.鹽酸哌替啶21.鹽酸哌替啶與如下試液顯橙紅色的是A22.鹽酸嗎啡水溶液的pH值為C23.鹽酸嗎啡的氧化產(chǎn)物主要是AA.雙嗎啡B.可待因C.阿撲嗎啡D.苯嗎喃E.美沙酮24.嗎啡具有的手性碳個(gè)數(shù)為D25.鹽酸嗎啡溶液,遇甲醛硫酸試液呈B26.關(guān)于鹽酸嗎啡,如下說法不正確的答案是C27.鹽酸嗎啡注射液放置過久,顏色變深,所發(fā)生的化學(xué)反響是〔A〕A．氧化反響B(tài).加成反響C.聚合反響D.水解反響E.以上都不是.

28.嗎啡易被氧化,其氧化產(chǎn)物是〔B〕A．雙嗎啡B.雙嗎啡和N-氧化嗎啡C.阿撲嗎啡D.N-氧化嗎啡E．以上都不是29.如下藥物為非麻醉性鎮(zhèn)痛藥的是〔C〕A．哌替啶B.嗎啡C.噴他佐辛D.芬太尼E.以上都不是30.如下藥物中臨床被用作催吐劑的是〔D〕A．偽嗎啡B.嗎啡C.雙嗎啡D.阿撲嗎啡E.以上都不是31.嗎啡在光照下即能被空氣氧化變質(zhì),這與嗎啡具有〔C〕A．甲基結(jié)構(gòu)有關(guān)B.乙基結(jié)構(gòu)有關(guān)C.酚羥基結(jié)構(gòu)有關(guān)D.苯酚結(jié)構(gòu)有關(guān)E．以上都不是32.如下藥物中,以枸櫞酸鹽供藥用的是〔A〕A．芬太尼B.哌替啶C.阿撲嗎啡D.海洛因E.以上都不是33.以下哪種藥物與甲醛-硫酸試液作用顯紫堇色〔A〕A．鹽酸嗎啡B.鹽酸美沙酮C.枸櫞酸芬太尼D.鹽酸哌替啶E．以上都不是二、B藥痛風(fēng)藥<1>、鹽酸美沙酮屬于B<2>、鹽酸哌替啶屬于B<3>、磷酸可待因?qū)儆贑.

第六章膽堿受體激動(dòng)劑和拮抗劑一、A11、對(duì)M膽堿受體激動(dòng)劑的構(gòu)效關(guān)系表示正確的答案是BA、季銨基上以乙基取代活性增強(qiáng)B、季銨基為活性必需C、亞乙基鏈假如延長(zhǎng),活性增加D、乙酰氧基的甲基被乙基取代活性增強(qiáng)E、乙酰氧基的甲基被苯基取代活性增強(qiáng)2、對(duì)硝酸毛果蕓香堿的表述正確的答案是CA、為萜類藥物B、本品是N膽堿受體激動(dòng)劑C、本品是M膽堿受體激動(dòng)劑E、臨床上用于繼發(fā)性青光眼3、有機(jī)磷農(nóng)藥中毒解救主要用DD、對(duì)汗腺有影響,對(duì)眼壓無影響A、硝酸毛果蕓香堿B、溴化新斯的明C、加蘭他敏D、碘解磷定E、鹽酸美沙酮4、關(guān)于茄科生物堿結(jié)構(gòu)表示正確的答案是BA、全部為氨基酮的酯類化合物B、結(jié)構(gòu)中有6,7-位氧橋D、莨菪酸α-位有羥基5、關(guān)于硫酸阿品托結(jié)構(gòu)表示正確的答案是AA、結(jié)構(gòu)中有酯鍵B、莨菪堿和莨菪酸成酯生成阿品托C、莨菪堿和莨菪酸成酯生醇即阿品托E、品托酸與莨菪堿成酯生成阿品托6、阿品托臨床作用是A,對(duì)中樞作用增強(qiáng)C、結(jié)構(gòu)中有6-位羥基,對(duì)中樞作用增強(qiáng),對(duì)中樞作用增強(qiáng)E、以上表示都不正確成托品D、莨菪A、治療各種感染中毒性休克B、治療感冒引起的頭痛、發(fā)熱C、治療各種過敏性休克D、治療高血壓E、治療心動(dòng)過速7、臨床應(yīng)用的阿品托是莨菪堿的CA、右旋體B、左旋體C、硝酸毛果蕓香堿不符BA、為一種生物堿B、為乙酰膽堿酯酶抑制劑C、結(jié)構(gòu)中有兩個(gè)手性中心D、為M膽堿受體激動(dòng)劑溴新斯的明不符AA、為膽堿受體激動(dòng)劑B、為可逆性膽堿酯酶抑制劑C、具二甲氨基甲酸酯結(jié)構(gòu),易被水解D、注射用的是新E、主要用于重癥肌無力哌侖西平說法錯(cuò)誤的答案是DA、為吡啶并苯二氮〔艸卓〕類化合物B、為選擇性M膽堿受體拮抗劑C、的M受體,控制胃酸分泌D、它易透過血腦屏障,對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)副作用大E、常以其二鹽酸鹽一外消旋體D、消旋體E、都在使用8、如下哪項(xiàng)與含有五元酯環(huán)和咪唑環(huán)結(jié)構(gòu)E、9、如下哪項(xiàng)與斯的明甲硫酸鹽10、關(guān)于治療劑量時(shí)選擇性地阻斷黏膜上水合物供藥用11.臨床上主要用于重癥肌無力,也可用于腹部手術(shù)后腹脹氣與尿潴留的藥物是〔B〕A．氯貝膽堿B．溴新斯的明C．簡(jiǎn)箭毒堿D．溴丙胺太林E．硝酸毛果蕓香堿12.毛果蕓香堿分子結(jié)構(gòu)中具有〔E〕A.13.阿品托在堿性水溶液中易被水解,這是因?yàn)榛瘜W(xué)結(jié)構(gòu)中含有以下哪種結(jié)構(gòu)〔D〕酰胺鍵B．酯鍵C．酰亞胺鍵D.酯鍵E.酰下哪項(xiàng)與阿品托相符〔D〕A．以左旋體供藥用B．分子中無手性中心,無旋光活性C．分子中有光活性D．為左莨菪堿的外消旋體E．以右旋體供藥用胺鍵14.如手性中心,但因有對(duì)稱因素為消旋,無旋15.具有莨菪酸結(jié)構(gòu)的特征定性鑒別反響的是〔D〕A．重氮化偶合反響B(tài)．FeCl3試液顯色反響C．坂口反響D．Vitali反響E．三氯化銻反響16.通過直接作用M膽堿受體,產(chǎn)生擬膽堿活性的藥物是〔A〕A．硝酸毛果蕓香堿B．溴新斯的明C．硫酸阿品托D．氯化琥珀膽堿E．泮庫(kù)溴銨.

17.通過抑制膽堿酯酶,產(chǎn)生擬膽堿活性的藥物是〔B〕A．氫溴酸上莨菪堿B．溴新斯的明C．泮庫(kù)溴銨D.氯化琥珀膽堿E．硫酸阿托品18.通過拮抗M膽堿受體B．碘解磷定C．硫酸阿托品D．氯化琥珀膽堿,如下說法不正確的答案是C,產(chǎn)生抗膽堿活性的藥物是〔C〕A．溴新斯的明E．毒扁豆堿19.關(guān)于硫酸阿托品鈉作穩(wěn)定劑20.阿托品的特征定性鑒別反響是D21.如下解痙藥中,中樞作用最強(qiáng)的是〔B〕E.溴甲阿托品第七章腎上腺素能藥物一、A11、如下哪種藥物可在水溶液中發(fā)生消旋反響AA、腎上腺素B、后馬托品C、維生素CD、丁卡因E、氯霉素2、鹽酸異丙基腎上腺素作用于BA、α受體B、β受體C、α、β受體D、H受體E、H受體123、如下表示正確的答案是BA、麻黃堿汞鉀生成沉淀B、麻黃堿過敏反響D、硝酸毛果蕓香堿主要治療白障E、鹽酸4、以下關(guān)于普萘洛爾的表示錯(cuò)誤的答案是D遇碘化主要用于治療慢性輕度支氣管哮喘C、鹽酸多巴胺用于治療各種美沙酮為局部麻醉藥A、又名心得安B、分子結(jié)構(gòu)中含有手性碳原子C、臨床上用其外消旋體D、其右旋體活性強(qiáng)E、為非選擇性的β受體阻斷劑5、選擇性突觸后α受體阻斷劑為D1A、多巴胺B、甲6、去甲腎上腺素水溶液,室溫放置或加熱時(shí),效價(jià)降低,是因?yàn)榘l(fā)生A、水解反響B(tài)、復(fù)原反響C、氧化反響D、開環(huán)反響E、消旋化反響7、以下擬腎上腺素藥物中含有2個(gè)手性碳原子的藥物是E多巴胺B、鹽酸克侖特羅C、沙丁胺醇D、鹽酸氯丙那林E、鹽酸具有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的是CA、氯丙那林B、間羥胺C、多巴胺D、克侖特羅E、麻黃堿9、異丙腎上腺素易被氧化變色,化學(xué)結(jié)構(gòu)中不穩(wěn)定的局部為DA、側(cè)鏈上的羥基B、側(cè)鏈上的氨基C、烴氨基側(cè)鏈D、兒茶酚胺結(jié)構(gòu)E、10、如下擬腎上腺素藥物結(jié)構(gòu)中側(cè)鏈上有異丙氨基的是EA、腎上腺素B、去甲腎上腺素C、間羥胺D、麻黃堿E、異丙腎上腺素11、以下擬腎上腺素藥物中以其左旋體供藥用的是DB、鹽酸克侖特羅C、鹽酸甲氧明D、重酒石酸去甲腎上腺素對(duì)鹽酸麻黃堿描述正確的答案是DA、屬苯丙胺類B、不具有中樞作用C、藥用<S,S>構(gòu)型D、藥用<R,S>構(gòu)型E、藥用<R,R>構(gòu)型13.異丙腎上腺素易被氧化變色,化學(xué)結(jié)構(gòu)中不穩(wěn)定的局部為〔D〕14.去甲腎上腺素遇光和空氣易變質(zhì),是因?yàn)榘l(fā)生了以下哪種反響〔C〕具有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的是〔C〕氧明C、麻黃堿D、哌唑嗪E、普萘洛爾了以下哪種反響EA、鹽酸麻黃堿8、如下擬腎上腺素藥物中苯乙胺結(jié)構(gòu)A、鹽酸異丙腎上腺素E、鹽酸氯丙那林12、15.如下擬腎上腺素藥物中A.16.如下與鹽酸β受體拮抗劑C.結(jié)構(gòu)中含有異丙個(gè)藥物是β受體拮抗劑〔D〕C.鹽酸哌唑嗪D.鹽酸普萘洛爾E.多巴胺普萘洛爾的表示不相符的是〔A〕氨基丙醇D.結(jié)構(gòu)中含有萘環(huán)E.藥物其外消旋體17.如下哪A.腎上腺素B.鹽酸麻黃堿.

18.含有喹唑啉結(jié)構(gòu)的藥物是〔D〕A.鹽酸異丙腎上腺素B.鹽酸麻黃堿C.鹽酸普萘洛爾D.鹽酸哌唑嗪E.硫酸沙丁胺醇19.含有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的藥物是〔E〕A.沙丁胺醇20含有萘環(huán)結(jié)構(gòu)的藥物是〔C〕A.去甲腎上腺素B.阿替洛爾C.鹽酸普萘洛爾D.硫酸沙丁胺醇21去甲腎上腺素水溶液室溫放置或加熱時(shí),效價(jià)降低,是因?yàn)榘l(fā)生了以下哪種反響〔E〕A.水解反響B(tài).復(fù)原反響C.氧化反響D.開環(huán)反響E.消旋反響二、B激動(dòng)劑E.鎮(zhèn)痛藥<1>鹽酸哌唑嗪屬于D<2>鹽酸麻黃堿屬于C<3>鹽酸異丙腎上腺素屬于C第八章心血管系統(tǒng)藥物一、A11、如下表示中錯(cuò)誤的答案是AA、洛伐他汀是抗心律失常藥B、腎上腺素具有兒茶酚結(jié)構(gòu)C、哌唑嗪為α受體拮抗藥D、吉非貝齊是苯1氧乙酸類降血脂藥E、艾司唑侖是鎮(zhèn)靜催藥眠2、調(diào)血脂藥物洛伐他汀屬于CA、苯氧乙酸與類似物B、煙酸類C、HMG-CoA復(fù)原酶抑制劑D、貝特類E、苯氧戊酸類3、具有二氫吡啶結(jié)構(gòu)的鈣通道拮抗劑是B艸卓〕B、C、鹽酸普萘洛爾D、硝酸異山梨醇酯E、鹽酸哌唑嗪4、對(duì)光極不穩(wěn)定,生產(chǎn)、儲(chǔ)存與使用過程中應(yīng)避光的藥物是CA、吉非羅齊B、氯貝丁酯C、硝苯地平D、硝酸異山梨酯E、辛伐他汀壓藥物中以酶為作用靶點(diǎn)的是DA、維拉帕米B、硝苯地平C、可樂定D、卡托普利E、基多巴起到降壓作用的原因是在體轉(zhuǎn)化為EC、異丙腎上腺素D、7、關(guān)于甲基多巴表示正確的答案是BA、專一性α受體拮抗劑,用于充血性心力衰竭B、興奮中樞α受體,有A、鹽酸地爾硫〔尼群地平5、如下降氯沙坦6、甲A、腎上腺素B、去甲腎上腺素左旋多巴胺E、甲基去甲腎上腺素?cái)U(kuò)血管作用C、主要用于嗜鉻細(xì)胞抑制心臟上β受體,用于治療心律失常E、作用于交感神經(jīng)末梢,抗高血壓12瘤的診斷治療D、8、屬于延長(zhǎng)動(dòng)作電位時(shí)程的抗心律失常藥物是DA、奎尼丁B、C、普羅帕酮D、胺碘酮E、維拉帕米強(qiáng)心作用的化學(xué)成分是AA、地高辛B、蘆丁<蕓香苷>C、大黃酸D、嗎啡E、苦杏仁苷10、第一個(gè)投放市場(chǎng)的HMG-CoA復(fù)原酶抑制劑是AA、洛伐他汀B、吉非貝齊C、硝苯地平D、11、屬于非鹵代的苯氧戊酸衍生物的降血脂藥物是DA、氯貝丁酯B、非諾貝特C、辛伐他汀D、吉非羅齊E、12、不具有抗心絞痛作用的藥物是CA、硝酸甘油B、硝苯地平C、氯貝丁酯D、氟桂利嗪E、尼卡地平關(guān)于鹽酸地爾硫〔艸卓〕的表示正確的答案是BA、分子中有兩個(gè)手性碳原子B、2R-順式異構(gòu)體活性最高C、有較高的首過效應(yīng)D、是高選擇性的鈣離子1氟卡尼9、具有尼群地平E、異山梨酯氟伐他汀13、以下通道阻滯劑E、臨床用于治療冠心病中各型心絞痛.

14.如下藥物中受撞擊或高熱能發(fā)生爆炸的是〔C〕15.不具有抗心絞痛作用的藥物是〔D〕16.遇強(qiáng)堿水解,參加硫酸氫鉀產(chǎn)生惡臭氣體的藥物是〔B〕17.地高辛的臨床用途為〔E〕18.如下不屬于抗心律失常藥物類型的是〔C〕A．鉀通道阻滯劑B．鈉通道阻滯劑C．Na+-CI-轉(zhuǎn)運(yùn)抑制劑D.鈣通道阻滯劑E.β受體拮抗劑,屬于抗心律失常的藥物是〔A〕重氮化偶合反響〔C〕A．普萘洛爾B．維拉帕米C．普魯卡因胺D．氯貝丁酯E．硝苯地平21.如下能與2,4-二硝基苯肼反響生成腙的藥物是〔A〕19.如下藥物中20.如下哪個(gè)藥物能發(fā)生A.胺碘酮B.硝酸甘油C.硝酸異山梨酯D.硝苯地平E.普萘洛爾22.利血平為〔C〕素轉(zhuǎn)化酶抑制劑素II受體拮抗劑23.對(duì)光敏感,易發(fā)生光歧化反響的藥物是〔A〕托品24.非諾貝特為〔A〕B.抗心絞痛藥藥25.遇光不極穩(wěn)定,會(huì)發(fā)生歧化反響的藥物是〔C〕26.在光和熱條件下,發(fā)生差向異構(gòu)化的藥物是〔B〕27.作用于中樞的抗高血壓藥物是〔E〕A.卡托普利28.屬于血管緊素轉(zhuǎn)化酶抑制劑的藥物是〔A〕29.尼群地平主要被用于30.根據(jù)臨床應(yīng)用,心血管系統(tǒng)藥物A.降血脂藥、強(qiáng)心藥、鎮(zhèn)痛藥、抗心律失常藥、降血脂藥、強(qiáng)心藥、利尿藥C.降血脂藥、抗心律失常藥、抗心絞痛藥、抗高血壓藥、強(qiáng)心藥D.降血脂藥、抗?jié)兯?、抗心律失常藥、抗組胺藥、降血脂藥、強(qiáng)心藥、維生素效的抗心絞痛藥物,主要是通過<C>起作用A.降低心肌收縮力C.降低心肌需氧量結(jié)構(gòu)特異性的抗心律失常藥是CC.鹽酸維拉帕米治療B可分為哪幾類CB.抗心律失常藥E.抗心律失常藥31.有32.屬于33.氯貝丁酯的一個(gè)水解產(chǎn)物乙醇與次碘酸鈉作用,生成C化鈉C.碘仿34.甲基多巴與水合茚三酮反響顯D35.硝酸酯和亞硝酸酯類藥物的治療作用,主要是由于C血管作用二、BE.硝酸異山梨酯1.藥物分子中含有-SH,具有復(fù)原性,在碘化鉀和硫酸中易于前體藥物的是A到撞擊和高熱時(shí)會(huì)有爆炸危險(xiǎn)的是E4.屬于抗心絞痛藥物B氧化,可用于含量測(cè)定的是C2.屬于3.受.

5.屬于鈣拮抗劑C6.屬于β受體阻斷劑E7.降血脂藥物D8.降血壓藥物A如下抗高血壓藥物的作用類型分別是αα1受體阻滯劑9.卡托普利D10.可樂定A11.哌唑嗪B12.利血平E13.硝普鈉CA.鹽酸普萘洛爾B.氯貝丁酯C.硝苯地平D.甲基多巴E.卡托普利14.中樞性降壓藥〔D〕15.影響腎素－血管緊素－醛系統(tǒng)的降壓藥〔E〕16.β受體阻滯劑,可用于治療心律失?！睞〕17.二氫吡啶類鈣拮抗劑,用于抗心絞痛〔C〕18.苯氧乙酸類調(diào)血脂藥〔B〕第九章中樞興奮藥和利尿藥一、A11、咖啡因化學(xué)結(jié)構(gòu)的根本母核是CA、苯環(huán)B、異喹啉環(huán)C、黃嘌呤D、喹啉環(huán)E、孕甾烷2、如下藥物中能用于治療老年性癡呆的藥物是AA、吡拉西坦B、尼可剎米C、咖啡因D、二甲弗林E、尼莫地平表示與氫氯噻嗪不符的是DA、白色結(jié)晶粉末,在水中不溶B、含磺?；@弱酸性C、堿性溶液中的D、本品的氫氧化鈉溶液與硫酸銅反響,生成綠色沉淀E、為中效利尿劑,具有降壓作用4、呋塞米屬于CA、磺酰胺類抗菌藥B、苯并噻嗪類利尿藥C、磺酰利尿藥5、利尿藥的分類是DA、有機(jī)汞類磺酰胺類含氮B、有機(jī)汞類磺酰胺類多羥基類苯氧乙酸類抗激素類C、有機(jī)汞類磺酰胺類黃嘌呤類苯氧乙酸類抗激素類雜環(huán)類苯氧乙酸類抗激素類多羥基類雜環(huán)類苯氧乙酸類抗激素類黃嘌呤類3、如下水解物具有重氮化偶合反響胺類利尿藥D、含氮雜環(huán)類利尿藥E、醛固酮拮抗劑類雜環(huán)類苯氧乙酸類抗激素類D、有機(jī)汞類磺酰胺類含氮E、有機(jī)汞類磺酰胺類含氮6、屬于滲透性利尿藥的是BA、依他尼酸B、甘露醇C、螺酯D、氨苯蝶啶E、呋塞米7.坎利酮是如下哪種利尿藥的活性代物〔B〕酯8.呋塞米是哪種結(jié)構(gòu)類型的利尿藥〔A〕9.苯甲酸鈉咖啡因〔安鈉咖〕可溶于水是由于〔B〕A.利用苯甲酸的酸性與咖啡因的堿性形成的鹽而溶于水B.咖啡因與苯甲酸鈉形成復(fù)鹽,可能是由于分子間形成氫鍵,增加水溶性C.在咖啡因結(jié)構(gòu)中引進(jìn)親水性基因D.咖啡因與苯甲酸形成絡(luò)合物E.咖啡因與苯甲酸鈉結(jié)合,增加水合作用.

10.咖啡因化學(xué)結(jié)構(gòu)的母核是〔B〕11.如下藥物中,哪種藥不具有中樞興奮作用〔D〕12.可用于利尿降壓的藥物是〔C〕13.尼可剎米屬于哪一類中樞興奮藥〔C〕A.生物堿類B.吡拉西坦類C.酰胺D.黃嘌呤類E,其他類14.甘露醇屬于如下哪一類利尿藥〔D〕A.磺酰胺類B.生物堿類C.苯氧乙酸類D.多羥基化合物E.嘌呤類15.咖啡因的結(jié)構(gòu)中R1、R2、R3的關(guān)系符合BA.HCH3CH3B.CH3CH3CH3C.CH3CH3HD.HHHE.CH2OHCH3CH316.經(jīng)水解后,可發(fā)生重氮化偶合反響的藥物是B17.氨苯喋啶屬于哪一類利尿藥D18.氫氯噻嗪的性質(zhì)為〔D〕A.與苦味酸形成沉淀B.與鹽酸羥胺作用生成羥肟酸,再三氯化鐵,呈紫堇色C.為淡黃色結(jié)晶性粉末,性溶液中可釋放出甲醛E.乙醇19.腦復(fù)康又名<D>20.外觀為無色至淡黃色的A．咖啡因B.茶堿C.尼克剎米D.可可豆堿E.以上都不是21.水解產(chǎn)物可發(fā)生重氮化-偶合反響的藥物是〔A．尼克剎米B.甘露醇C.依他尼酸D.氫氯噻嗪E.以上都不是22.安鈉咖的組成為〔微臭D.在堿溶液加對(duì)二甲胺基苯甲醛試液顯紅色澄清油狀液體的是〔C〕D〕A〕A．苯甲酸鈉與咖啡因B.枸櫞酸鈉與咖啡因C.桂皮酸鈉與茶堿D.苯甲酸鈉與茶堿E.以上都不是23.黃嘌呤類生物堿的共有反響是〔C〕A．銅吡啶反響B(tài).維他立反響C.紫脲酸反響D.硫色素反響E.以上都不是二、B藥1.尼克剎米屬于A2.吡拉西坦屬于A3.鹽酸賽庚啶屬于B4.作用于M-膽堿受體D5.作用于前列腺素合成酶A6.作用于阿片受體B7.作用于質(zhì)子泵E8.作用于延髓C第十章抗過敏藥和抗?jié)兯幰弧11、對(duì)馬來酸氯苯那敏的性質(zhì)描述中正確的答案是AA、水溶液與苦味酸試液在水浴上加熱產(chǎn)生黃色沉淀B、藥用其右旋體C、分子結(jié)構(gòu)中含有芳伯氨基D、屬于降血糖藥物E、與枸櫞酸-醋酐試液在水浴上加熱產(chǎn)生橘黃色2、雷尼替丁按化學(xué)結(jié)構(gòu)是哪一類的H受體拮抗藥B2A、咪唑B、呋喃C、噻唑D、吡啶E、哌嗪甲苯類3、作用于胃酸分泌最后環(huán)節(jié)的抗?jié)兯幨荂A、法莫替丁B、米索前列醇C、奧美拉唑D、哌侖西平E、丙胺太林4、前列腺素與其衍生物未曾應(yīng)用于A.

A、中樞神經(jīng)系統(tǒng)B、循環(huán)系統(tǒng)C、消化系統(tǒng)D、生殖系統(tǒng)E、呼吸系統(tǒng)5、如下哪個(gè)與馬來酸氯苯那敏不符DA、有升華性B、游離堿為油狀物C、氯苯那敏有兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體,藥用其消旋體D、左旋體活性高于右旋體E、有叔胺的特征性反響6、哪一個(gè)藥物由于是兩性化合物而不易通過血-腦屏障,因而不影響中樞神經(jīng)系統(tǒng),屬于非鎮(zhèn)靜類H1受體拮抗劑EA、異丙嗪B、鹽酸賽庚啶C、馬來酸氯苯那敏D、富馬酸酮替芬E、鹽酸西替利嗪7、奧美拉唑的作用機(jī)制是AA、質(zhì)子泵抑制劑B、羥甲戊二酰輔酶A復(fù)原酶抑制劑C、磷酸二酯酶抑制劑D、組胺H受體拮抗劑E、血2管緊素轉(zhuǎn)化酶抑制劑8、如下藥物哪個(gè)是前體藥物DA、西咪替丁B、法替莫丁C、雷尼替丁D、奧美拉唑E、氯雷他定9、與法替莫丁的表示不相符的是DA、為高選擇性的H受體拮抗劑B、結(jié)構(gòu)中含有磺酰氨基C、結(jié)構(gòu)中含有胍基D、結(jié)構(gòu)中含有巰基E、結(jié)構(gòu)2中含有噻唑基團(tuán)10.可用于胃潰瘍治療,含咪唑環(huán)的藥物是〔C〕立酮11.如下藥物中,具有光學(xué)活性的是〔D〕12.鹽酸苯海拉明的化學(xué)結(jié)構(gòu)屬于〔E〕13.如下藥物中,需要冷處保存的是〔B〕14.可與8—氯茶堿形成復(fù)鹽,臨床常用暈動(dòng)癥的藥物是〔A〕15.結(jié)構(gòu)中含有吩噻嗪環(huán)的藥物是〔C〕替丁16.如下表示中,哪項(xiàng)與馬來酸氯苯那敏不符〔C〕A.馬來酸鹽B.又名撲爾敏C.H2受體拮抗劑D.含有叔胺結(jié)構(gòu)E.有手性碳,臨床用外用消旋體17.具有同質(zhì)多晶現(xiàn)象的藥物是〔A〕18.抗組胺藥物苯海拉明,其化學(xué)結(jié)構(gòu)屬于哪一類<A>A.氨基醚B.乙二胺C.哌嗪D.丙胺E.三環(huán)類第十一章降血糖藥一、A11、以下關(guān)于胰島素的表示錯(cuò)誤的答案是AA、是治療糖尿病唯一有效藥物B、人胰島素含有16種51個(gè)氨基酸C、豬胰島素常替代人胰島素用于臨床D、單峰胰島素是經(jīng)凝膠過濾處理后的胰島素E、胰島素筆芯應(yīng)與專門的胰島素筆配合使用2、格列本脲結(jié)構(gòu)中有AA、苯磺酰脲和酰胺結(jié)構(gòu)B、吡啶結(jié)構(gòu)和酰胺結(jié)構(gòu)C、環(huán)戊基和酰胺結(jié)構(gòu)D、有苯酰胺和吡啶結(jié)構(gòu)E、吡咯結(jié)構(gòu)3、如下有關(guān)磺酰脲類口服降糖藥表示正確的答案是EA、可水解生成磺酸類化合物B、結(jié)構(gòu)中的磺酰脲具有堿性C、第二代較第一代降糖作用更好,但毒性也越大D、第一代與第二代的體代謂方式一樣E、第二代苯環(huán)上磺?；鶎?duì)位引入了較大結(jié)構(gòu)的側(cè)鏈4、如下表示與鹽酸二甲雙胍不符的是CA、具有高于一般脂肪胺的強(qiáng)堿性B、水溶液顯氯化物的鑒別反響C、可以促進(jìn)胰島素的分泌D、可以增加葡萄糖的無氧酵解E、肝臟代較少,主要以原形由尿排出5.α-葡萄糖苷酶抑制劑降低血糖的作用機(jī)制是〔B〕.

少胰島素分泌C.增加胰島素敏感性D.抑制α-葡糖糖甘酶,加快葡糖糖生成速度E.抑制α-葡萄糖苷A.可水解生成磺酰胺類具有酸性C.第二代較第一點(diǎn)降糖作用更好,副作用更少,因而用量較少D.第7.如下與鹽酸二甲雙胍不符的表示是〔C〕少,主要以原形由尿排出第十二章甾體激素藥物A、雌性激素B、雄性激素C、蛋白同化激素D、糖皮質(zhì)激素E、睪丸素A、21位羥基化酯可延長(zhǎng)作用時(shí)間并增加穩(wěn)定性B、1,2位脫氫抗炎活性增大,鈉潴留作用不變C、C-9α位引入氟原子,抗炎作用增大,鹽代作用不變D、C-6α位引入氟原子,抗炎作用增大,鈉潴留作用也增大E、16位與17位儀縮酮化可明顯增加療效6、具有如下化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物為DA、氫化可的松B、醋酸可的松C、潑尼松龍D、醋酸地塞米松E、醋酸氟輕松7、如下激素類藥物中不能口服的是AA、雌二醇B、炔雌醇C、己烯雌酚D、炔諾酮E、左炔諾孕酮8、如下表示哪個(gè)與黃體酮不符CA、為孕激素類藥物B、結(jié)構(gòu)中有羰基,可與鹽酸羥胺反響生成肟C、結(jié)構(gòu)中有乙炔基,遇硝酸銀生成白色沉淀D、有甲基酮結(jié)構(gòu),可與高鐵離子絡(luò)合呈色E、用于先兆性流產(chǎn)和習(xí)慣性流產(chǎn)等癥9.雌甾烷與雄甾烷在化學(xué)結(jié)構(gòu)上的區(qū)別是DA.雌甾烷具18甲基,雄甾烷不具B.雄甾烷具18甲基,雌甾烷不具C.雌甾烷具19甲基,雄甾烷不具D.雄甾烷具19甲基,雌甾烷不具E.雌甾烷具20、21乙基,雄甾烷不具10.甾體的根本骨架D11.可以口服的雌激素類藥物是D.A.雌三醇B.雌二醇C.雌酚酮12.未經(jīng)結(jié)構(gòu)改造直接藥用的甾類藥物是D13.下面關(guān)于黃體酮的哪一項(xiàng)表示是錯(cuò)誤的CA.化學(xué)名為孕甾-4-烯-3,20-二酮,又名孕酮,助孕素.,但對(duì)光和堿敏感.C.本品17位具有甲基酮結(jié)構(gòu),可與高鐵離子絡(luò)合.B.本品在空氣中穩(wěn)定D.黃體酮與羰基試劑的鹽酸羥胺反響生成二肟,與異煙肼反響生成黃色的異煙腙化合物E.本品用于黃體機(jī)能不足引起的先兆流產(chǎn)和習(xí)慣性流產(chǎn),本品不能口服14半合成甾類藥物的重要原料是E二、B型題E.米非司酮1.母核是雄甾烷,3-酮,4烯,17β羥基D2.7位引入了炔基B3.A環(huán)芳構(gòu)化,母體位雌甾烷,C19無甲基,C3無羥基A4.孕激素拮抗劑,競(jìng)爭(zhēng)性作用于黃體酮受體,用于抗早孕E第十三章抗惡性腫瘤藥物一、A11、符合烷化劑性質(zhì)的是CA、屬于抗真菌藥B、對(duì)酶競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合,使腫瘤細(xì)胞死亡2、如下說確的是C正常細(xì)胞沒有毒害作用C、也稱細(xì)胞毒類物質(zhì)D、包括葉酸拮抗物E、與代必需的A、抗代藥最早用于臨床抗腫瘤B、芳香氮芥比脂肪氮芥毒性大C、氮芥屬于烷化劑類抗腫瘤藥D、順鉑的水溶液穩(wěn)定E、喜樹堿是半合成的抗腫瘤藥3、巰嘌呤屬于哪一類抗腫瘤藥BA、烷化劑B、抗代物C、抗生素D、金屬螫合物E、生物堿4、不屬于烷化劑的抗腫瘤藥是CA、氮甲B、環(huán)磷酰胺C、巰嘌嶺D、卡奠司汀E、白消安5、符合鹽酸A、口服吸收好B、不效E、為尿嘧啶類抗腫瘤藥阿糖胞苷性質(zhì)的是D溶于水,可溶于氯仿C、屬于烷化劑類抗腫瘤藥D、與其他抗腫瘤藥合用可以提高療6、以下屬于金屬鉑配合物的是CA、卡莫氟B、巰嘌呤C、順鉑D、博來霉素E、多柔比星7、以下不屬于天然抗腫瘤藥的是EA、博來霉素B、絲裂霉素C、多柔比星D、紫杉醇E、環(huán)磷酰胺8、治療膀胱癌的首選藥物是CA、環(huán)磷酰胺B、9、環(huán)磷酰胺毒性較小的原正常組織中,經(jīng)酶代生成無毒代物B、烷化作用強(qiáng),劑量小C、體代快D、抗瘤譜廣E、注射給藥10、抗腫瘤藥卡莫司汀屬于哪種結(jié)構(gòu)類型EA、氮芥類B、乙撐亞胺類C、甲磺酸酯類D、多元醇類E、亞硝基脲類按化學(xué)結(jié)構(gòu)環(huán)磷酰胺屬于哪種類型AA、氮芥類B、乙撐亞胺類C、磺酸酯類D、多元醇類E、亞硝基脲類以下哪個(gè)不屬于烷化劑類的抗腫瘤藥E去甲氮芥C、塞替派D、美法侖E、卡莫司汀因是AA、在11、12、A、美法侖B、白消安C、塞替派D、異環(huán)磷酰胺E、巰嘌呤.

13、屬于嘧啶類抗代的抗腫瘤藥物是EA、米托蔥醌B、瑞濱C、巰嘌呤D、多柔比星E、卡莫氟14、如下哪條性質(zhì)與順鉑不符EA、黃色結(jié)晶性粉末15.如下藥物中不具酸性的是DA.維生素CB.B、對(duì)光和空氣不敏感C、水溶液不穩(wěn)定D、對(duì)熱不穩(wěn)定E、不溶于水16.環(huán)磷酰胺主要用于C17.環(huán)磷酰胺的商品名為BA.樂疾寧B.癌得星C.氮甲D.白血寧E.爭(zhēng)光霉素18.環(huán)磷酰胺為白色結(jié)晶粉末,2%的水溶液pH為C19.如下哪一個(gè)藥物是烷化劑D20.環(huán)磷酰胺作為烷化劑的結(jié)構(gòu)特征是EA.N,N-<β-氯乙基>B.氧氮磷六環(huán)C.胺D.環(huán)上的磷氧代E.N,N-<β-氯乙基>胺21.白消安屬哪一類抗癌藥B22.環(huán)磷酰胺做成一水合物的原因是CA.易于溶解B.不易分解C.可成白色結(jié)晶D.成油狀物23.烷化劑的臨床作用是D24.氟脲嘧啶的特征定性反響是BA25.氟脲嘧啶是D26.抗腫瘤藥氟脲嘧啶屬于C抗腫瘤藥物27.屬于抗代類藥物的是BA.鹽酸氧化氮芥B.呋氟尿嘧啶C.D.順鉑E.新堿28.屬于抗代藥物的是A29.氟脲嘧啶是B30.阿霉素的化學(xué)結(jié)構(gòu)特征為CA.含氮芥B.含有機(jī)金屬絡(luò)合物C.蒽醌二、BE.巰嘌呤1.含有一個(gè)結(jié)晶水時(shí)為白色結(jié)晶,失去結(jié)晶水即液化B2.是治療膀胱癌的首選藥物D3.適用于腦瘤、轉(zhuǎn)移性腦瘤與其他中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤、惡性淋巴瘤等治療A染藥物第十四章合成抗感一、A11、不良反響是A、阿昔洛韋B、呋喃妥因C、奈韋拉平D、2、如下藥物中屬于第四代喹諾酮類藥物的是EA、西諾沙星B、環(huán)丙沙星C、諾氟沙星D、培氟沙星E、種藥物可以產(chǎn)生銀鏡反響E已上市喹諾酮類藥物中最小的抗菌藥是D左氧氟沙星E、金剛烷胺吉米沙星3、如下哪一A、巴比妥B、阿司匹林C、地西泮D、苯佐卡因E、異煙肼3、如下描述與異煙肼相符的是EA、異煙肼的肼基具有氧化性B、遇光氧化生成異煙酸,使毒性增大C、遇光氧化生成異煙酸銨,異煙酸銨使毒性增大D、水解生成異煙酸銨和肼,異煙酸銨使毒性增大E、異煙肼的肼基具有復(fù)原性.

4、參加氨制硝酸銀試液后在管壁有銀鏡生成的藥物是BE、諾氟沙星A、利福平B、異煙肼C、環(huán)丙沙星D、阿昔洛韋5、如下表示與利福平相符的是AA、為鮮紅色或暗紅色結(jié)晶性粉末B、為天然的抗生素C、在水中易溶,且穩(wěn)定D、加鹽酸溶解后遇亞硝酸鈉試液顏色由橙紅色變?yōu)榘咨獷、經(jīng)氫氧化鈉液水解后與鐵離子作用顯紫紅色6、復(fù)方磺胺甲噁唑的處方成分藥是DA、磺胺嘧啶+磺胺甲噁唑B、磺胺嘧啶+丙磺舒C、磺胺甲唑+阿昔洛韋D、磺胺甲唑+甲氧芐啶E、磺胺嘧啶+甲氧芐啶7、甲氧芐啶<TMP>的作用機(jī)制是BA、抑制二氫葉酸合成酶B、抑制二氫葉酸復(fù)原酶C、參與DNA的合成D、抑制β-酰胺酶E、抗代作用8.具有多烯結(jié)構(gòu)的抗生素類抗真菌藥的是DA.硫酸鏈霉素B.利福平C.對(duì)氨基水酸D.灰黃霉素E.兩性霉素B9.復(fù)方新諾明由如下哪組藥物組成D,磺胺甲惡唑C.磺胺異惡唑,甲氧芐啶D.磺胺甲惡唑,甲氧芐啶A.磺胺嘧啶,甲氧芐啶B.磺胺嘧啶E.磺胺多辛,甲氧芐啶,在管壁有銀鏡生成的是B鏈霉素B.異煙肼C.鹽酸乙胺丁醇D.利福平E.對(duì)氨11.呈銅鹽反響,生成黃綠色沉淀,放置后變成紫色的是A10.參加氨制硝酸銀試液A.硫酸基水酸納A.磺胺嘧啶B.磺胺甲惡唑C.磺胺異惡唑D.磺胺多辛E.甲氧芐啶12.在喹諾酮類抗菌藥的構(gòu)效關(guān)系中,必需基團(tuán)是EA.8位有哌嗪B.2位有羰基,3位有羧基C.1位有乙基,2位有羧基D.5位有氟E.3位有羧基,4位有酮基13.異煙肼因保存不當(dāng)使其有毒性增大的原因是EA.水解生成異煙酸和游離肼,異煙酸使毒性增大B.遇光氧化生成異煙酸,使毒性增大氧化生成異煙酸銨和氮?dú)?異煙酸銨使毒性增大D.水解生成異煙酸銨和氮?dú)?異煙酸銨使毒性增大E.水解生成異煙酸和游離肼,游離肼使毒性增大14.磺胺類藥物的作用機(jī)制為B菌細(xì)胞壁的形成15.呈銅鹽反響,生成草綠色沉淀的是B酐,加熱后顯C16.諾氟沙星遇丙二酸與酸A.白色17.在異煙肼分子含有一個(gè)A18.利福平的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)為C19.如下藥物中,用于抗病毒治療的是E20.如下哪一個(gè)藥物在化學(xué)結(jié)構(gòu)上不屬于磺胺類C21.治療和預(yù)防流腦的首選藥物是AA.磺胺嘧啶B.磺胺甲惡唑C.甲氧芐啶22.如下哪一個(gè)反響不能用作磺胺嘧啶的鑒別B23.磺胺藥物的特征定性反響是EMnO424.磺胺類藥物的代產(chǎn)物大局部是A反響發(fā)生25.磺胺類藥物的抑菌作用,是由于它能與細(xì)菌生長(zhǎng)所必須的<E>產(chǎn)生競(jìng)爭(zhēng)作用,干擾了細(xì)菌的正常生長(zhǎng)26.在甲氧芐啶分子含有一個(gè)E.

27.甲氧芐啶的作用機(jī)理是AA.可逆性地抑制二氫葉酸復(fù)原酶B.可逆性地抑制二氫葉酸合成酶28.在喹諾酮類抗菌藥的構(gòu)效關(guān)系中,這類藥物的必要基團(tuán)是如下哪點(diǎn)〔C〕1位氮原子無取代B.5位有氨基C.3位上有羧基和4位是羰基8位氟原子取代E.7位無取代29.甲氧芐啶的作用機(jī)理為〔B〕作用D.摻入DNA的合成E.抑制β－酰胺酶第十五章抗生素類藥一、A11、青霉素鈉在室溫和稀酸溶液中會(huì)發(fā)生的變化是DA、分解為青霉醛和青霉酸B、6-氨基上的酰基側(cè)鏈發(fā)生水解C、β-酰胺環(huán)水解開環(huán)生成青霉酸D、發(fā)生分子重排生成青霉二酸E、發(fā)生裂解生成青霉酸和青霉醛酸2、β-酰胺類抗生素的作用機(jī)制是CA、干擾核酸的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄B、影響細(xì)胞膜的滲透性C、抑制黏肽轉(zhuǎn)肽酶的活性,阻止細(xì)胞壁的合成D、為二氫葉酸復(fù)原酶抑制劑E、干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成3、第一個(gè)耐酶耐酸性