2020-2021學(xué)年高中生物新浙科版必修22.3　性染色體上基因的傳遞和性別相關(guān)聯(lián)作業(yè)

課時(shí)分層作業(yè)(五)性染色體上基因的傳遞和性別相關(guān)聯(lián)(建議用時(shí)：40分鐘)題組一性別決定與伴性遺傳的特點(diǎn)1．下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是()A．含X染色體的配子數(shù)∶含Y染色體的配子數(shù)＝1∶1B．XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小C．含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等D．各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體C[含X染色體的配子數(shù)(含X染色體的精子＋卵細(xì)胞)多于含Y染色體的配子數(shù)(只有精子含Y染色體)，A錯(cuò)誤；果蠅是XY型性別決定的生物，其Y染色體比X染色體大，B錯(cuò)誤；含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等，C正確；無(wú)性別區(qū)分的生物體內(nèi)沒有性染色體，D錯(cuò)誤。]2．下列有關(guān)性染色體的敘述，正確的是()A．性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B．含X染色體的配子都是雌配子C．男性的性染色體不可能來(lái)自祖母D．生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因C[性染色體上的基因并不都與性別決定有關(guān)，如色盲基因，A錯(cuò)誤；含X染色體的配子有雌配子，也有雄配子，含Y染色體的配子都是雄配子，B錯(cuò)誤；男性的性染色體為XY，其中Y染色體來(lái)自祖父，X染色體來(lái)自外祖父或外祖母，故其性染色體不可能來(lái)自祖母，C正確；不同的細(xì)胞中基因選擇性表達(dá)，生殖細(xì)胞也是活細(xì)胞，具備正常的生理活動(dòng)，與此相關(guān)的基因也需表達(dá)，如呼吸酶基因、ATP合成酶基因等，D錯(cuò)誤。]3．某男性色盲，他的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞處于著絲粒剛分開時(shí)，此時(shí)細(xì)胞可能存在()A．兩個(gè)Y，兩個(gè)色盲基因B．兩個(gè)X，兩個(gè)色盲基因C．一個(gè)X、一個(gè)Y，一個(gè)色盲基因D．一個(gè)Y，沒有色盲基因B[男性色盲(XbY)的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞處于著絲粒剛分開時(shí)，細(xì)胞內(nèi)可能存在兩個(gè)Xb，或者是兩個(gè)Y。]4．血友病屬于伴X染色體隱性遺傳病。某男性患血友病，他的岳父表現(xiàn)正常，岳母患血友病，對(duì)他的子女表型的預(yù)測(cè)應(yīng)當(dāng)是()A．兒子、女兒全部正常B．兒子患病，女兒正常C．兒子正常，女兒患病D．兒子和女兒都有可能出現(xiàn)患者D[血友病為X染色體上的隱性基因控制的遺傳病，設(shè)相關(guān)基因用h表示。某人患血友病(XhY)，其岳父正常(XHY)，岳母患血友病(XhXh)，其妻子的基因型為XHXh。XHXh×XhY后代中兒子和女兒均有可能患病，概率均為50%。]5．人類鐘擺型眼球震顫是伴X染色體顯性遺傳病，不存在的基因傳遞途徑是()A．祖母→父親→女兒 B．祖母→父親→兒子C．外祖父→母親→女兒 D．外祖母→母親→兒子B[人類鐘擺型眼球震顫是伴X染色體顯性遺傳病，則祖母的基因型為XAXA或XAXa，父親基因型為XAY，女兒的基因型為XAX—，A正確；祖母的基因型為XAXA或XAXa，父親的基因型為XAY，但是父親的XA不能傳給兒子，B錯(cuò)誤；外祖父的基因型為XAY，母親的基因型為XAX—，其XA可以傳給女兒，也可以傳給兒子，C、D正確。]6．一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦。生了一個(gè)孩子是紅綠色盲，從根本上說。致病基因的來(lái)源應(yīng)該是()A．僅與母親有關(guān)B．僅與父親有關(guān)C．與父母親都有關(guān)D．與母親或父親之一有關(guān)A[人類紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病，假設(shè)致病基因?yàn)閎，根據(jù)父母均正常，孩子患病可以判斷父親為XBY、母親為XBXb，患病基因來(lái)源于母親。故選A。]7．某遺傳病患者與一個(gè)正常女子結(jié)婚，醫(yī)生告誡他們只能生男孩。據(jù)此推測(cè)該病的遺傳方式為()A．伴Y染色體遺傳B．常染色體顯性遺傳C．伴X染色體顯性遺傳D．伴X染色體隱性遺傳C[如果是伴Y染色體遺傳，則男性患者的兒子一定患病，A項(xiàng)不符合題意；如果是常染色體顯性遺傳，則該病的遺傳與性別無(wú)關(guān)，B項(xiàng)不符合題意；如果是伴X染色體顯性遺傳，則男性患者的致病基因只傳給女兒，使女兒都患病，而兒子的X染色體來(lái)自母親，兒子不患病，C項(xiàng)符合題意；如果是伴X染色體隱性遺傳，正常女子可能是攜帶者，則所生男孩可能患病，D項(xiàng)不符合題意。]題組二遺傳系譜圖的判斷及伴性遺傳的應(yīng)用8．下圖為色盲患者的遺傳系譜圖。以下說法正確的是()A．Ⅱ－3與正常男性婚配，后代都不患病B．Ⅱ－3與正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8C．Ⅱ－4與正常女性婚配，后代都不患病D．Ⅱ－4與正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8B[Ⅱ－3與正常男性婚配，如果Ⅱ－3是攜帶者，后代男孩可能患病，A錯(cuò)誤；Ⅱ－3與正常男性婚配，生有患病男孩的概率是1/8，因?yàn)棰颍?是攜帶者的可能性占1/2，攜帶者與正常男性婚配生有患病男孩的概率是1/4，二者相乘即為1/8，B正確；Ⅱ－4與正常女性婚配，如果正常女性是攜帶者，后代男孩可能患病，C錯(cuò)誤；Ⅱ－4與正常女性婚配，生育患病男孩的概率不確定，D錯(cuò)誤。]9．下圖是某種單基因遺傳病的一個(gè)家系的系譜圖。下列說法中正確的是()A．該遺傳病的致病基因位于Y染色體B．Ⅲ10攜帶致病基因的概率是2/3C．Ⅱ4與Ⅱ5的基因型一定是相同的D．Ⅲ11的致病基因是由父母共同提供的C[從Ⅱ5(正常)和Ⅱ6(正常)生下Ⅲ11(患病)可知，該病的致病基因不可能位于Y染色體，A錯(cuò)誤；該病為常染色體隱性遺傳病或伴X隱性遺傳病(患者全為男性，X染色體上的概率更大)，若為常染色體隱性遺傳，Ⅱ5(Aa)和Ⅱ6(Aa)生下Ⅲ11(aa)可知，Ⅲ10(1/3AA、2/3Aa)攜帶致病基因的概率是2/3，若為伴X隱性遺傳，Ⅱ5(XAXa)和Ⅱ6(XAY)生下Ⅲ11(XaY)可知，Ⅲ10(1/2XAXA、1/2XAXa)攜帶致病基因的概率是1/2，B錯(cuò)誤；Ⅱ4一定攜帶致病基因(Aa或XAXa)，與Ⅱ5的基因型一定是相同的，C正確；若為常染色體隱性遺傳，Ⅲ11(aa)的致病基因是由父母共同提供的，若為伴X隱性遺傳，Ⅲ11(XaY)的致病基因是由母親提供的，D錯(cuò)誤。]10．如圖為某家族紅綠色盲的遺傳圖解，色盲基因用b表示，圖中除男孩Ⅲ3和他的外祖父Ⅰ4是紅綠色盲外，其他人色覺都正常，請(qǐng)回答下列問題：(1)Ⅲ3的基因型是________，Ⅲ2的基因型可能是________________。(2)Ⅱ中與男孩Ⅲ3的紅綠色盲基因有關(guān)的親屬基因型是________，與該男孩的親屬關(guān)系是________。(3)Ⅳ1是紅綠色盲基因攜帶者的概率是________。解析：(1)紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳，所以Ⅲ3的基因型是XbY。因Ⅱ1和Ⅱ2表型正常，所以Ⅱ1基因型為XBY，Ⅱ2的基因型為XBXb，所以Ⅲ2的基因型為XBXB或XBXb，各占1/2。(2)分析系譜圖可知，Ⅲ3患病男孩的致病基因Xb來(lái)源于Ⅱ2，而母親的表型正常，因此母親的基因型為XBXb。(3)根據(jù)(1)分析可知，Ⅲ2的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，而Ⅲ1的基因型為XBY，因此，Ⅳ1是紅綠色盲基因攜帶者的概率為1/2×1/2＝1/4。答案：(1)XbYXBXb或XBXB(2)XBXb母子(3)1/411．下圖是某家系的遺傳圖解，請(qǐng)據(jù)圖回答(設(shè)控制性狀的基因?yàn)镈、d)：(1)如果該圖為色盲遺傳病系譜圖：①則控制該病的基因位于________染色體上，由______性基因控制。②按上述假設(shè)，第Ⅱ代6號(hào)的基因型是________，她和Ⅱ代的5號(hào)再生一位男孩正常的概率為________。③進(jìn)一步分析，第Ⅳ代11號(hào)個(gè)體攜帶致病基因的概率是________。(2)若該圖所示遺傳病為白化?。孩俚冖蟠?號(hào)個(gè)體的基因型是________，原因是__________________。②則第Ⅱ代4號(hào)個(gè)體的基因型可能為________，雜合子的概率是________。③如果Ⅲ代10號(hào)個(gè)體與白化病基因攜帶者婚配，則后代中患病男孩的概率是________。解析：(1)①依據(jù)題意，若該遺傳系譜圖表示的是色盲遺傳病系譜圖，則控制該病的基因位于X染色體上，由隱性基因控制。②按上述假設(shè)，第Ⅱ代6號(hào)外在表現(xiàn)為正常，但其后代9號(hào)患病，故6號(hào)的基因型是XDXd，5號(hào)本身患病，故5號(hào)的基因組成為XdY，6號(hào)和Ⅱ代的5號(hào)再生一位男孩正常的概率是1/2。③進(jìn)一步分析，第Ⅳ代11號(hào)的親代9號(hào)為患者，那么11號(hào)個(gè)體攜帶致病基因的概率是100%。(2)若該圖所示遺傳病為白化病，該病為常染色體隱性遺傳。①第Ⅲ代8號(hào)個(gè)體與9號(hào)個(gè)體的后代中有患者，故8號(hào)個(gè)體的基因是Dd。②第Ⅱ代4號(hào)個(gè)體與3號(hào)個(gè)體的后代并沒有表現(xiàn)出患病，故4號(hào)的基因型可能為DD或Dd，又因?yàn)?號(hào)和2號(hào)個(gè)體均為雜合子，故4號(hào)為雜合子的概率是2/3。③Ⅲ代10號(hào)個(gè)體是5號(hào)和6號(hào)的后代，且5號(hào)是患者，10號(hào)表現(xiàn)正常，故10號(hào)的基因組成為Dd，其與白化病基因攜帶者婚配，則后代中患病男孩的概率是1/4×1/2＝1/8。答案：(1)①X隱②XDXd1/2③1(或100%)(2)①Dd8號(hào)個(gè)體正常，一定有D基因，而3號(hào)基因型為dd，其中一個(gè)d基因一定傳遞給8號(hào)，所以8號(hào)個(gè)體基因型為Dd②DD或Dd2/3③1/812．蝗蟲屬于XO型性別決定，雌蟲有兩條X染色體(XX)，雄蟲只有一條X染色體(XO)。下圖為某蝗蟲的染色體核型圖，不考慮變異。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．此染色體核型圖是用雄蟲體細(xì)胞有絲分裂中期的顯微照片制作的B．該蝗蟲產(chǎn)生的配子均含有12種不同形態(tài)的染色體C．該蝗蟲細(xì)胞在減數(shù)分裂時(shí)共形成11個(gè)四分體D．該蝗蟲的X染色體來(lái)自親本雌蟲B[染色體核型圖是用細(xì)胞有絲分裂中期圖制作的，該染色體核型圖只有1條X染色體，來(lái)自雄性蝗蟲，A正確；雄性蝗蟲產(chǎn)生的配子中有11條或12條不同形態(tài)的染色體，B錯(cuò)誤；該雄性蝗蟲只有11對(duì)同源染色體，在減數(shù)分裂時(shí)共形成11個(gè)四分體，C正確；雄性蝗蟲由親本雌性蝗蟲含X染色體的卵細(xì)胞和親本雄性蝗蟲不含性染色體的精子受精形成，D正確。]13．家鴿(性別決定方式為ZW型)的羽色受一對(duì)等位基因(A/a)控制，有灰白羽、瓦灰羽和銀色羽三種類型。用不同羽色的雌雄個(gè)體雜交，對(duì)后代羽色進(jìn)行統(tǒng)計(jì)的結(jié)果如下表(不考慮基因位于Z和W染色體同源區(qū)段上的情況；灰白羽只在雄性個(gè)體中出現(xiàn))。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是()組別親代子代一灰白羽♂×瓦灰羽♀灰白羽♂∶瓦灰羽♀＝1∶1二灰白羽♂×銀色羽♀瓦灰羽♂∶瓦灰羽♀＝1∶1三銀色羽♂×瓦灰羽♀瓦灰羽♂∶銀色羽♀＝1∶1B．家鴿決定羽色的基因型共有5種C．灰白羽鴿的基因型為ZAZA，銀色羽鴿的基因型為ZaZa、ZaWD．若選用瓦灰羽雌雄個(gè)體雜交，則后代的表型及比例為灰白羽∶瓦灰羽＝1∶2D[灰白羽只在雄性個(gè)體中出現(xiàn)，雌性個(gè)體中無(wú)灰白羽個(gè)體，說明羽色性狀的遺傳為伴性遺傳，又因?yàn)榭刂朴鹕誀畹幕虿辉赯、W染色體同源區(qū)段上，即控制家鴿羽色的基因只位于Z染色體上，A正確；家鴿決定羽色的基因型有ZAZA、ZAZa、ZaZa、ZAW、ZaW共5種，B正確；灰白羽鴿只在雄性個(gè)體中出現(xiàn)，可知灰白羽鴿的基因型為ZAZA，即同時(shí)存在兩個(gè)A基因時(shí)為灰白色鴿，含一個(gè)A基因時(shí)(ZAW、ZAZa)表現(xiàn)為瓦灰羽鴿，不含A基因時(shí)(ZaZa、ZaW)表現(xiàn)為銀色羽鴿，C正確；瓦灰羽雌雄個(gè)體雜交，基因型組合為ZAZa×ZAW，后代有ZAZA(灰白羽♂)∶ZAZa(瓦灰羽♂)∶ZAW(瓦灰羽♀)∶ZaW(銀色羽♀)＝1∶1∶1∶1，D錯(cuò)誤。]14．如圖家系中的遺傳病是由位于兩對(duì)常染色體上的等位基因控制的，當(dāng)兩種顯性基因同時(shí)存在時(shí)個(gè)體才不會(huì)患病。若5號(hào)和6號(hào)的子代是患病純合子的概率為3/16，據(jù)此分析，下列判斷正確的是()A．1號(hào)個(gè)體和2號(hào)個(gè)體的基因型相同B．3號(hào)個(gè)體和4號(hào)個(gè)體只能是純合子C．7號(hào)個(gè)體的基因型最多有兩種可能D．8號(hào)男性患者是雜合子的概率為4/7D[根據(jù)題意可知，正常個(gè)體的基因型為A_B_，患病個(gè)體的基因型有aaB_、A_bb和aabb。若5號(hào)和6號(hào)的子代是患病純合子(aaBB/AAbb/aabb)的概率為3/16，說明三種患病純合子的可能性各占1/16，由此可推測(cè)5號(hào)和6號(hào)夫婦的基因型都為AaBb，進(jìn)而推測(cè)3號(hào)和4號(hào)夫婦中一個(gè)不含A基因但含B基因，而另一個(gè)不含B基因但含A基因。根據(jù)1號(hào)和2號(hào)夫婦的表型都是正常的(A_B_)，他們有一個(gè)正常的5號(hào)孩子(A_B_)，這個(gè)條件是不能確定該對(duì)夫婦的基因型是否相同的，A錯(cuò)誤；根據(jù)前面的分析，并不能確定3號(hào)個(gè)體和4號(hào)個(gè)體都是純合子，因?yàn)橄底V圖只顯示了他們的一個(gè)孩子是正常的，不能保證以后所生的孩子都正常，B錯(cuò)誤；根據(jù)5號(hào)和6號(hào)夫婦的基因型都為AaBb，則正常7號(hào)個(gè)體的基因型有4種可能，C錯(cuò)誤；根據(jù)5號(hào)和6號(hào)夫婦的基因型都為AaBb，8號(hào)患者(3aaB_∶3A_bb∶1aabb)是雜合子(2aaBb∶2Aabb)的概率為＝(2＋2)/(3＋3＋1)＝4/7，D正確。]15．某性別決定方式為XY的動(dòng)物從出生到成年，雌雄個(gè)體在外觀上幾乎完全一樣，僅憑肉眼難以區(qū)分性別。在X染色體上的復(fù)等位基因BA(灰紅色)對(duì)B(藍(lán)色)為顯性，B對(duì)b(巧克力色)為顯性?，F(xiàn)有一只灰紅色個(gè)體和一只藍(lán)色個(gè)體交配，后代中出現(xiàn)了一只巧克力色的個(gè)體。則親代灰紅色、藍(lán)色與子代巧克力色的性別可能分別是()A．雄性、雌性、雄性 B．雌性、雄性、雌性C．雄性、雌性、雌性 D．雄性、雌性、不能確定A[依題意可知，若親本中灰紅色個(gè)體為雄性(XBAY)，則藍(lán)色個(gè)體為雌性(XBXb)，后代中可出現(xiàn)巧克力色的個(gè)體(XbY)，即親代灰紅色、藍(lán)色與子代巧克力色的性別可能分別是雄性、雌性、雄性；若親本中灰紅色個(gè)體為雌性(XBAXb)，則藍(lán)色個(gè)體為雄性(XBY)，則后代中也可能出現(xiàn)巧克力色個(gè)體(XbY)，即親代灰紅色、藍(lán)色與子代巧克力色的性別可能分別是雌性、雄性、雄性，A正確，B、C、D錯(cuò)誤。]對(duì)常染色體遺傳與伴性遺傳區(qū)分不清16．果蠅的紅眼與白眼是一對(duì)相對(duì)性狀(相關(guān)基因用B、b表示)，裂翅與直翅是一對(duì)相對(duì)性狀(相關(guān)基因用D、d表示)。現(xiàn)有兩只果蠅雜交，子代的表型及數(shù)量如下圖所示，請(qǐng)回答下列問題：個(gè)體數(shù)量(1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果推斷，控制果蠅翅型的基因位于________染色體上，果蠅眼色中的________為顯性性狀。(2)親本雌、雄果蠅的基因型分別是________。子代紅眼裂翅果蠅中，純合子所占的比例為________。(3)現(xiàn)有三個(gè)純合果蠅品系：①紅眼裂翅、②白眼裂翅、③紅眼直翅。請(qǐng)從上述品系選取實(shí)驗(yàn)材料，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)，驗(yàn)證一只紅眼裂翅雌果蠅的基因型。___________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________(寫出實(shí)驗(yàn)思路、預(yù)期結(jié)果和結(jié)論)。解析：(1)由題中實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以看出無(wú)論