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2222223222222223222高中化學(xué)之化學(xué)反應(yīng)率與化學(xué)平衡計(jì)算題及解析計(jì)算題(共3小題)一、灰錫結(jié)構(gòu)松散,能用于制造器皿,而白錫結(jié)構(gòu)堅(jiān)固,可以制造器皿,現(xiàn)把錫制成的器皿放在0℃、100kPa的室內(nèi)存放,它會(huì)不會(huì)變灰錫而不能再繼續(xù)使用?已知:在℃、100kPa條件下白錫化為灰錫的反應(yīng)焓變和熵變分別為Δ=-2180.9·mol-,ΔS=-J·mol-1K-。二、高溫時(shí)空氣中的和會(huì)反應(yīng)生成而污染氣:N()+(g)===2NO(試通過計(jì)算說明在200℃的條件下,反應(yīng)能否正向自發(fā)進(jìn)行?估算自發(fā)進(jìn)行最低溫度是多少?[已知該反應(yīng)Δ=180.50kJ·mol-,Δ247.7J·-·-1]三、一定溫度下的密容器中存在如下反應(yīng):2SO(+O(g
2SOgc始()=0.4mol·-,c始)1mol·L-1,經(jīng)測定該反應(yīng)在該溫度下的衡常數(shù)K≈,試判斷:(當(dāng)SO轉(zhuǎn)化為50%該反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài)?若未達(dá)到,向哪個(gè)方向行?()達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),的轉(zhuǎn)化率應(yīng)為多少?填空題(共3小題)
22222222322222222232四、已知(g)gCO()+H()H=,其平衡常數(shù)隨溫度變?nèi)缦卤硭荆赫埢卮鹣铝袉栴}:()上述反應(yīng)的化學(xué)平衡數(shù)表達(dá)式為。該反應(yīng)的
(填“>”或“<。()℃時(shí)在積為10L的反應(yīng)器中,通入一量的CO和HO(生上述反應(yīng),CO和HO()的物質(zhì)的量濃度變化如圖所示0~4時(shí)平均反應(yīng)速。()若在500℃時(shí)進(jìn)行,且COH(g)的起始濃度均為0.020mol·-,該條件下,的最大轉(zhuǎn)率為(850℃進(jìn)行始和其中()的體積數(shù)為x,平衡時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率為y試推導(dǎo)隨x變化的函數(shù)關(guān)式為。五、工業(yè)制硝酸的主反應(yīng)為()g)
2223222223222232222232()+6HO()Δ。()已知?dú)錃獾娜紵裏釣椤ぃ()+()===2NH()Δ=-92.4kJ·-1;HOl)===HOg)Δ=+44.0·mol-N()+(g)===2NO()Δ=+180.6kJmol-。則上述工業(yè)制硝酸的要反應(yīng)的Δ=()在容積固定的密閉容器中生上述反應(yīng),容器內(nèi)部分物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度下表:①反應(yīng)在第2min第4min時(shí)的平反應(yīng)速率為。②反應(yīng)在第時(shí)改變了條件,改變的條件可能是(填字母A.用催化劑C.小壓強(qiáng)
B.升高溫度D.增加O2的濃度③下列說法中能說明(g)+(g)
()+
2332222222332222226HO()達(dá)到平衡狀態(tài)的(字母A.位時(shí)間內(nèi)生成nmolNO的同時(shí),生成nmolNH
3B.條件一定,混合氣體的平均相對分質(zhì)量不再變化C.分含量wNH)=()D.反應(yīng)速率(NH)())(HO)4∶5∶E.壓條件下,混合氣體的度不再變化六K時(shí)的閉容器中充入2(2molI(g生反應(yīng)H(g+(g)
(ΔH=-26.5kJ·-測得物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度與時(shí)間變化的關(guān)系如圖所示。請回答下列問題:()=。()該反應(yīng)達(dá)到最大限度時(shí)間是,該時(shí)間內(nèi)平均反應(yīng)速率v(HI)=。(該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),“吸收放出的熱量為。參考答案
一案】會(huì)【解析】Δ-TΔ=180.9·mol-110--273K(-·mol-1K-1)×-≈-·mol-1<0,能自進(jìn)行。二案】能℃【解析】反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的條件Δ=ΔH-ΔS<0,在1℃的條件下,ΔHΔ=+kJ·mol--(1200+)××10--K--mol-,說明反應(yīng)能夠自發(fā)進(jìn)。假設(shè)反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的低溫度為
,有Δ=+180.50kJ·-1-)××3kJ·-1·K-1<0解得T>455.7℃。三應(yīng)Qc<K應(yīng)未達(dá)到平衡向正向進(jìn)行。()【解析】此時(shí)Qc===≈1.11<19知當(dāng)SO2轉(zhuǎn)率為50%時(shí),反應(yīng)未達(dá)到平衡狀態(tài),反向正反應(yīng)
22322222232222方向進(jìn)行。()設(shè)達(dá)到平衡時(shí),SO轉(zhuǎn)化的物質(zhì)的量濃度為x,則O轉(zhuǎn)化的物質(zhì)的量濃度,生成SO為。所以K=所以SO的轉(zhuǎn)化率為四案=
≈x=mol?!粒?0%<()0.03mol·1·min-【解析】
()
()y=()可逆反應(yīng)CO()+O()
CO()+(g)的平衡常數(shù)K
中數(shù)據(jù)可知越,平衡常數(shù)越小,平衡逆反應(yīng)方向移動(dòng),因升高溫度平衡向吸熱方向移動(dòng),故正應(yīng)為放熱反應(yīng)。()由圖像可知:在4min內(nèi)濃度減小了0.2molL---1=-1則CO==·L-·min-(500℃時(shí)平衡常為最多能轉(zhuǎn)化xmol-1,則
222223222223則有=9,解得x=,則的最大轉(zhuǎn)化為×=。()℃時(shí)衡常數(shù)為1,則有
=,解得yx。五案】()-kJ·-()①0.1875·1·1②③ABE【解析】()(g)+()===2HO(l)Δ=-571.6kJmol-①N()+()===2NH()Δ=-92.4·-1②
222232223222222222232223222222HOl)===HOg)Δ=+44.0·mol-N()+(g)===2NO()Δ=+kJ·-根據(jù)蓋斯定律①×+2+③×-②×得(g)+(g)鳩4NO()+O()Δ=-904.8kJmol-。(①O=(=×
=5mol·-1·min-。②~各物質(zhì)的度并未發(fā)生變化,而達(dá)到平衡時(shí)反應(yīng)物濃度增大,生成物度減小,故平衡逆向移動(dòng)項(xiàng)誤;該反應(yīng)是反應(yīng)后體化學(xué)計(jì)量數(shù)之和增大的放熱反應(yīng)。升高溫度平衡逆向移小壓強(qiáng)平衡正向移動(dòng)項(xiàng)正確、C項(xiàng)誤。六案()5s0.316mol·-1·-()放出.【解析】()由圖知初始反應(yīng)時(shí),H)=c()mol·-,而加入的和I的物質(zhì)的量均為所以=2。
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