肺泡蛋白沉積癥PAP

胸組讀片肺泡蛋白沉積癥PAP第1頁病例1影像號：802355789，男，43歲主因心血管疾病癥狀，外院查CT見雙肺彌漫性間質(zhì)病變。既往史：從事煤礦工作10年，有接觸大量煤炭粉塵史，后又有10年接觸大量皮毛、皮革、棉絮等病史，家中喂養(yǎng)鴿子。肺泡蛋白沉積癥PAP第2頁病例2影像號:80088078,女，68歲主訴：咳嗽，咳痰2周，伴發(fā)燒10天。既往病史：多年前曾行右肺中葉錯(cuò)構(gòu)瘤切除術(shù)后。40年前曾剖宮產(chǎn)術(shù)。1年前行卵巢囊腫切除術(shù)后。曾有2-3年服用魚油病史。肺泡蛋白沉積癥PAP第3頁病理結(jié)果病例2病理結(jié)果：1.（左下葉）支氣管鏡灌洗液涂片：可見大量退變肺泡上皮細(xì)胞、吞噬細(xì)胞及中性粒細(xì)胞，少許淋巴細(xì)胞及紅細(xì)胞。另見少許核碎細(xì)胞。PAS(+)。2.（左下葉基底段）活檢：小塊纖維組織，部分被覆間皮，局灶炭沫沉積。特殊染色：PAS（-）。3.（痰）切片：未見明確腫瘤細(xì)胞。（病例1因病人入院后重復(fù)出現(xiàn)胸痛及肌鈣蛋白升高，未能行支氣管灌洗）肺泡蛋白沉積癥PAP第4頁

肺泡蛋白沉積癥（PAP）肺泡蛋白沉積癥PAP第5頁一、概述定義：是一個(gè)原因不明少見肺部彌漫性疾病，以肺泡及終末細(xì)支氣管內(nèi)大量表面活性蛋白及脂質(zhì)沉積為特征。臨床癥狀：漸進(jìn)性呼吸困難。與胸部CT征象往往矛盾，即CT征象嚴(yán)重，而臨床癥狀較輕。呼吸功效檢驗(yàn)

PAP肺功效檢驗(yàn)最常表現(xiàn)為輕度限制性通氣功效障礙和彌散功效下降支氣管灌洗（BALF）特征：經(jīng)典BALF呈乳白色或濃稠淺黃色液體,放置后分層,光鏡下由大量形態(tài)不規(guī)則,大小不等嗜酸顆粒狀脂蛋白樣物質(zhì)組成,PAS染色陽性,電鏡可見較多嗜鋨性層狀體,并可見肺泡Ⅱ型細(xì)胞。肺泡蛋白沉積癥PAP第6頁二、分類一、特發(fā)性PAP（90%）

病因不明，近年來認(rèn)識到粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞集落刺激因子(GM-CSF)抗體在特發(fā)性PAP發(fā)病機(jī)制中起主要作用。二、繼發(fā)性（5%-10%）①血液系統(tǒng)惡性腫瘤及其它影響免疫狀態(tài)疾病,如淋巴瘤、白血病、AIDS、化療等；免疫缺點(diǎn)性疾病,如胸腺發(fā)育不全、重度聯(lián)合免疫缺點(diǎn)癥、免疫球蛋白A缺點(diǎn)等。②感染原因:如矽肺、分枝桿菌感染、奴卡氏菌感染、真菌感染、卡氏囊蟲肺炎等。③吸入一些無機(jī)礦物質(zhì)或化學(xué)物質(zhì)，如水泥塵、植物纖維素、石英粉等，當(dāng)前除吸入家畜排泄物外,現(xiàn)在吸入無機(jī)礦物質(zhì)或化學(xué)物質(zhì)引發(fā)PAP已經(jīng)極少見了。三、先天性（2%）

主要見于新生兒PAP患者，多數(shù)病例屬于常染色體隱性遺傳，主要與肺泡表面活性蛋白基因突變相關(guān)。

肺泡蛋白沉積癥PAP第7頁三、HRCT影像特點(diǎn)①磨玻璃影（肺泡部分性充盈或充盈與未充盈肺泡混合）與正常肺臟分界顯著，呈“地圖”樣分布；②“鋪路石”征：彌漫性磨玻璃影基礎(chǔ)上合并平滑增厚小葉間隔；③或表現(xiàn)為大片實(shí)變影伴支氣管充氣征，周圍圍繞磨玻璃影；④普通肺尖區(qū)和肋膈角區(qū)病變相對較輕；也有部分病人以周圍分布為主；⑤極少數(shù)病例有肺間質(zhì)纖維化表現(xiàn)，往往是疾病晚期。注：即使CT上表現(xiàn)鋪路石征對PAP非常有特征性，但其亦可見于嚴(yán)重感染，出血，腫瘤以及流體靜力性肺水腫。肺泡蛋白沉積癥PAP第8頁雙肺多發(fā)斑片狀狀磨玻璃改變，呈“地圖樣”改變HRCT示磨玻璃改變內(nèi)小葉間隔增厚，呈多邊形，“鋪路石樣”改變，實(shí)變影可見“支氣管氣象”

肺泡蛋白沉積癥PAP第9頁四、診療病史+經(jīng)典影像學(xué)表現(xiàn)+支氣管肺泡灌洗液/經(jīng)纖支鏡肺活檢是當(dāng)前診療PAP主要伎倆。絕大多數(shù)特發(fā)性PAP患者血清中存在特異性抗GM-CSF本身抗體,其敏感性和特異性均較高，其檢測可作為特發(fā)性PAP一個(gè)血清學(xué)診療方法。肺泡蛋白沉積癥PAP第10頁圖為50歲男性PAP患者。aCT（肺窗）治療性BAL之前可見片狀磨玻璃樣影，增厚小葉間隔和實(shí)變。bBAL之后仍可見一樣程度小葉間隔增厚，但磨玻璃樣影幾乎完全消失。

肺泡蛋白沉積癥PAP第11頁五、判別診療1.肺泡性肺水腫——“蝶翼征”與本病相同，但常有心臟?。ㄗ笮墓πР蝗┖湍I病史，常伴雙側(cè)胸腔積液。病因治療后短期易吸收。2.肺炎——普通按葉段分布，有急性感染癥狀，抗炎治療好轉(zhuǎn)，可與本病判別。3.特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化（IPF)——病變主要分布于兩肺下部外圍區(qū)，若累及中央部，有由胸膜下至肺門逐步減輕特點(diǎn)?？赏瑫r(shí)見小葉間隔增厚，胸膜下線，蜂窩影，小結(jié)節(jié)影，支擴(kuò)等。肺泡蛋白沉積癥PAP第12頁4.卡氏肺囊蟲性肺炎（PCP）——?？焖龠M(jìn)展為全肺病變，也可局灶性分布，可見薄壁空洞，臨床癥狀顯著，可有淋巴結(jié)及肝脾腫大。5.彌漫性支氣管肺泡癌——為兩肺/一側(cè)/某一葉多發(fā)病灶，呈彌漫粟粒結(jié)節(jié)、團(tuán)塊或片狀影?？珊喜⒎伍T、縱隔淋巴結(jié)腫大，是主要判別征象。臨床表現(xiàn)亦不一樣。6.肺泡微石癥——有特征性鈣化性微結(jié)節(jié)、磨玻璃影、小囊腫等。鈣化微結(jié)節(jié)多沿胸膜下區(qū)為著，也較多分布于沿支氣管血管束。肺泡蛋白沉積癥PAP第13頁六、治療治療1.癥狀輕微或無癥狀——觀察2.癥狀加重或或病人不能維持正常活動(dòng)時(shí)——治療⑴全肺灌洗能夠安全、有效地去除肺泡內(nèi)蛋白樣沉積物，當(dāng)前依然是治療PAP標(biāo)準(zhǔn)治療方法。⑵藥品療效差肺泡蛋白沉積癥PAP第14頁七、預(yù)后因?yàn)橛?0%PAP患者可不經(jīng)任何治療自然緩解,還有部分患者癥狀較輕,可臨床觀察