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文檔簡介
第七章食品安全控制第一頁,共二十九頁。第一節(jié)
良好操作規(guī)范GMP
GoodManufacturingPractice
第二頁,共二十九頁。GMP起源與國外,它是由重大的藥物災(zāi)難作為催生劑而誕生的。磺胺酏劑事件
1937年USA藥劑師--磺胺酏劑--300人急性腎功能衰竭,107人死亡。(二甘醇--草酸),美國38年修改了《聯(lián)邦食品藥品化妝品法》。一GMP概述第三頁,共二十九頁。
“反應(yīng)?!笔录?0世紀(jì)最大的藥物災(zāi)難
20世紀(jì)50年代后期,德國藥廠—
鎮(zhèn)靜藥—出售后6年間—28個國家,畸形胎兒12000余例(其中西歐6000-8000例,日本約1000例)另外多發(fā)性神經(jīng)炎1300例。原因:1、未經(jīng)過嚴格的臨床前藥理實驗;
2、藥廠隱瞞了不良反應(yīng)報告;一GMP概述第四頁,共二十九頁。公司只對大鼠和懷孕中晚期婦女作過毒性檢測。早期婦女、靈長類動物致畸性對非靈長類(大鼠、小鼠和荷蘭豬)無致畸作用分子結(jié)構(gòu)中含有一個手性中心,形成兩種光學(xué)異構(gòu)體R型有中樞鎮(zhèn)靜作用,S型則有強烈的致畸性。兩種異構(gòu)體在在靈長類體內(nèi)可以轉(zhuǎn)化(酶作用下),而嚙齒類動物體內(nèi)沒有相應(yīng)的酶存在。第五頁,共二十九頁。鎮(zhèn)靜作用強烈致畸作用第六頁,共二十九頁。第七頁,共二十九頁。FrancesOldhamKelsey避免了成千上萬的畸形嬰兒在美國誕生肯尼迪總統(tǒng)授予她最高榮譽的杰出聯(lián)邦公民服務(wù)勛章。其雕像展示在美國國家名人婦女展覽館第八頁,共二十九頁。1962年,美國國會對《食品、藥品和化妝品法》進行了重大修改;提出三方面的要求:
1要求制藥企業(yè)不僅要證明藥品是有效的,而且要證明藥品是安全的。
2要求制藥企業(yè)要向FDA報告藥品的不良反應(yīng)。
3要求制藥企業(yè)實施藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范。
1963年,美國頒布了世界上第一部GMP。二GMP的發(fā)展歷程第九頁,共二十九頁。1969年WHO號召各成員國制定藥品GMP;1973年日本厚生省公布了日本的GMP;1977年第28屆世界衛(wèi)生大會時,WHO再次向成員國推薦GMP,并確定為WHO的法規(guī)。二GMP的發(fā)展歷程第十頁,共二十九頁。環(huán)境衛(wèi)生控制廠房的設(shè)計要求生產(chǎn)工具、設(shè)備的要求加工過程的要求廠房設(shè)備的清洗消毒產(chǎn)品的貯存與銷售人員的要求文件三食品GMP的內(nèi)容第十一頁,共二十九頁。四食品GMP的要素人(Human)機器設(shè)備(Machine)物料(Material)方法(Method)(1)降低食品生產(chǎn)過程中人為的錯誤
(2)防止食品在生產(chǎn)過程中遭到污染或品質(zhì)劣變
(3)建立健全的自主性品質(zhì)保證體系第十二頁,共二十九頁。1984年,原國家商檢局制定了類似GMP的衛(wèi)生法規(guī)《出口食品廠、庫衛(wèi)生最低要求》;1994年11月修改為《出口食品廠、庫衛(wèi)生要求》。1994年,我國衛(wèi)生部參照CAC的《食品衛(wèi)生通則》,并結(jié)合我國國情,制定了國家標(biāo)準(zhǔn)《食品企業(yè)通用衛(wèi)生規(guī)范》(GBl4881—1994),作為我國食品GPM總則。五我國的GMP體系第十三頁,共二十九頁。
19類食品衛(wèi)生規(guī)范罐頭廠衛(wèi)生規(guī)范GB8950-1988白酒廠衛(wèi)生規(guī)范GB8951-1988啤酒廠衛(wèi)生規(guī)范GB8952-1988醬油廠衛(wèi)生規(guī)范GB8953-1988食醋廠衛(wèi)生規(guī)范GB8954-1988食用植物油廠衛(wèi)生規(guī)范GB8955-1988蜜餞廠衛(wèi)生規(guī)范GB8956-1988糕點廠衛(wèi)生規(guī)范GB8957-1988乳品廠衛(wèi)生規(guī)范GB12693-1990肉類加工廠衛(wèi)生規(guī)范GB12694-1990飲料廠衛(wèi)生規(guī)范GB12695-1990葡萄酒廠衛(wèi)生規(guī)范GB12696-1990果酒廠衛(wèi)生規(guī)范GB12697-1990黃酒廠衛(wèi)生規(guī)范GB12698-1990面粉廠衛(wèi)生規(guī)范GB13122-1991飲用天然礦泉水廠衛(wèi)生規(guī)范GB16330-1996巧克力廠衛(wèi)生規(guī)范GB17403-1998保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范GB17405-1998膨化食品良好生產(chǎn)規(guī)范GB17404-1998我國良好操作規(guī)范體系第十四頁,共二十九頁。衛(wèi)生規(guī)范符合率與企業(yè)性質(zhì)的關(guān)系18.00個體75.08國有67.44集體90.35合資衛(wèi)生規(guī)范符合率/%企業(yè)性質(zhì)衛(wèi)生規(guī)范符合率/%企業(yè)性質(zhì)全國食品加工企業(yè)基本狀況3500億16%5500067%230157343794產(chǎn)值比例企業(yè)數(shù)所占比例戶數(shù)大中型企業(yè)個體生產(chǎn)戶生產(chǎn)企業(yè)總戶數(shù)六我國GMP難以大力推廣的原因第十五頁,共二十九頁。第二節(jié)
衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)操作程序SSOP
Sanitation
Standard
Operation
Procedure第十六頁,共二十九頁。一SSOP定義:是食品生產(chǎn)企業(yè)為了使其所加工的食品符合衛(wèi)生要求,而制定的指導(dǎo)食品加工過程中如何具體實施清洗、消毒和衛(wèi)生保持的作業(yè)指導(dǎo)文件,一般它以SSOP文件的形式出現(xiàn)。第十七頁,共二十九頁。二SSOP的內(nèi)容水(冰)的安全食品接觸表面的清潔防止交叉污染手的清洗/消毒及衛(wèi)生間設(shè)施防止外部污染有毒化學(xué)物質(zhì)的標(biāo)記、貯存和使用員工健康狀況的控制蟲害的防治第十八頁,共二十九頁。HazardAnalysisCriticalControlPoint,HACCP危害分析和關(guān)鍵控制點第三節(jié)第十九頁,共二十九頁?;谡J可的原理,以體系的方法進行食品安全管理,目的是要確定食品供應(yīng)鏈任何環(huán)節(jié)有可能發(fā)生的危害,并對其進行控制以防止危害的發(fā)生。一、什么是HACCP?第二十頁,共二十九頁。HACCP的概念起源于20世紀(jì)60年代,由美國皮爾斯堡(PILLSBURY)公司和美國陸軍納提克(NATICK)實驗室,以及美國航空航天局(NASA)共同提出1973年美國政府授權(quán)在低酸性罐頭食品上實施并制定了相應(yīng)的法規(guī),成為HACCP體系;二、HACCP的發(fā)展歷程第二十一頁,共二十九頁。1989年11月,美國食品微生物標(biāo)準(zhǔn)咨詢委員會(NACMCF)起草了《用于食品生產(chǎn)的HACCP原理的基本準(zhǔn)則》,形成了HACCP七項基本原理1997年,美國FDA頒布了《安全與衛(wèi)生加工進口海產(chǎn)品的措施》,要求所有海產(chǎn)品加工都必須執(zhí)行HACCP.1997年CAC批準(zhǔn)《HACCP體系及其應(yīng)用準(zhǔn)則》,被許多國家采用,成為建立HACCP體系的理論基礎(chǔ)。二、HACCP的發(fā)展歷程第二十二頁,共二十九頁。危害分析與預(yù)防控制措施確定關(guān)鍵控制點建立關(guān)鍵限值關(guān)鍵控制點的監(jiān)控糾正措施記錄的保存驗證程序三HACCP七個原理第二十三頁,共二十九頁。傳統(tǒng)質(zhì)量控制:事情發(fā)生了才行動;不讓不合格產(chǎn)品出廠;反應(yīng)型.HACCP:事情發(fā)生前提前行動;不生產(chǎn)不合格產(chǎn)品;預(yù)防型.四、HACCP與傳統(tǒng)的質(zhì)量控制方法區(qū)別第二十四頁,共二十九頁。五、HACCP的特點:針對性預(yù)防性經(jīng)濟性實用性動態(tài)性第二十五頁,共二十九頁。HACCPSSOPGMPGMP是基礎(chǔ);SSOP計劃是根據(jù)GMP的要求制定的衛(wèi)生控制程序;HACCP是關(guān)鍵程序.6.1傳統(tǒng)意義上的關(guān)系六、HACCP和GMP,SSOP之間的關(guān)系第二十六頁,共二十九頁。GMPSSOP
SSOP其他前提計劃HACCP核心是HACCP基礎(chǔ)是SSOP等前提計劃實質(zhì)是確保食品安全衛(wèi)生6.2現(xiàn)代意義上的關(guān)系六、HACCP和GMP,SSOP之間的關(guān)系第二十七頁,共二十九頁。七、HACCP計劃實施的步驟:組成HACCP小組產(chǎn)品描述確定預(yù)期用途繪制生產(chǎn)流程圖確證工藝流程圖HACCP原理1-7第二十八頁,共二十九頁。內(nèi)容總結(jié)第七章食品安全控制。第一節(jié)
良好操作規(guī)范GMP
GoodManufacturingPractice。1937年USA藥劑師--磺胺酏劑--300人急性腎功能衰竭,107人死亡?!鍪酆?年間—28個國家,畸形胎兒12
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