色氨酸操縱子演示文稿

色氨酸操縱子演示文稿1目前一頁\總數(shù)二十二頁\編于二十三點2優(yōu)選色氨酸操縱子目前二頁\總數(shù)二十二頁\編于二十三點一、色氨酸操縱子的結(jié)構(gòu)

調(diào)控基因結(jié)構(gòu)基因

催化從分支酸到合成色氨酸所需的酶

trpRtrp目前三頁\總數(shù)二十二頁\編于二十三點目前四頁\總數(shù)二十二頁\編于二十三點乳糖操縱子的基本結(jié)構(gòu)與調(diào)控原理目前五頁\總數(shù)二十二頁\編于二十三點特點:(1)trpR和trpABCDE不連鎖；

(2)操縱基因（操作子）和啟動子部分重疊

(3)有衰減子(attenuator)/弱化子

(4)啟動子和結(jié)構(gòu)基因不直接相連，二者被前導序列(Leader)所隔開目前六頁\總數(shù)二十二頁\編于二十三點二、trp操縱子的阻遏系統(tǒng)低Trp時：阻遏物不結(jié)合操縱基因;高Trp時：阻遏物+Trp結(jié)合操縱基因目前七頁\總數(shù)二十二頁\編于二十三點TrpTrp高時Trp低時mRNAOPtrpR調(diào)節(jié)區(qū)結(jié)構(gòu)基因RNA聚合酶RNA聚合酶?色氨酸的調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄衰減色氨酸操縱子目前八頁\總數(shù)二十二頁\編于二十三點三、trp操縱子的弱化機制衰減子（attenuator）/弱化子前導序列（leadersequence）目前九頁\總數(shù)二十二頁\編于二十三點1、衰減子/弱化子：DNA中可導致轉(zhuǎn)錄過早終止的一段核甘酸序列（123-150區(qū)）。123~150目前十頁\總數(shù)二十二頁\編于二十三點

研究引起終止的mRNA堿基序列，發(fā)現(xiàn)該區(qū)mRNA通過自我配對可以形成莖-環(huán)結(jié)構(gòu)，有典型的終止子特點。目前十一頁\總數(shù)二十二頁\編于二十三點目前十二頁\總數(shù)二十二頁\編于二十三點2、前導序列：在trpmRNA5‘端trpE基因的起始密碼

前一個長162bp的mRNA片段。目前十三頁\總數(shù)二十二頁\編于二十三點目前十四頁\總數(shù)二十二頁\編于二十三點UUUU……UUUU……調(diào)節(jié)區(qū)結(jié)構(gòu)基因trpROP前導序列衰減子區(qū)域UUUU……前導mRNA1234衰減子結(jié)構(gòu)

第10、11密碼子為trp密碼子終止密碼子14aa前導肽編碼區(qū):

包含序列1形成發(fā)夾結(jié)構(gòu)能力強弱：序列1/2>序列2/3>序列3/4

trp密碼子

UUUU……122334目前十五頁\總數(shù)二十二頁\編于二十三點UUUU……34UUUU3’34核糖體前導肽前導mRNA1.當色氨酸濃度高時轉(zhuǎn)錄衰減機制125’trp密碼子衰減子結(jié)構(gòu)就是終止子可使轉(zhuǎn)錄前導DNAUUUU3’RNA聚合酶終止目前十六頁\總數(shù)二十二頁\編于二十三點UUUU……342423UUUU……核糖體前導肽前導mRNA15’trp密碼子

結(jié)構(gòu)基因前導DNARNA聚合酶2.當色氨酸濃度低時Trp合成酶系相關結(jié)構(gòu)基因被轉(zhuǎn)錄序列3、4不能形成衰減子結(jié)構(gòu)目前十七頁\總數(shù)二十二頁\編于二十三點LowTrpHighTrp目前十八頁\總數(shù)二十二頁\編于二十三點弱化機制目前十九頁\總數(shù)二十二頁\編于二十三點高Trp時：Trp-tRNATrp存在

核糖體通過片段1(2個Trp密碼子)

封閉片段2

片段3，4形成發(fā)夾結(jié)構(gòu)類似于不依賴ρ因子的轉(zhuǎn)錄終止序列

RNA聚合酶停止轉(zhuǎn)錄,產(chǎn)生衰減子轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物轉(zhuǎn)錄、翻譯偶聯(lián),產(chǎn)生前導肽目前二十頁\總數(shù)二十二頁\編于二十三點低Trp時：

Trp-tRNATrp沒有供應核糖體翻譯停止在片段1

（2個Trp密碼子）

片段2，3

形成發(fā)夾結(jié)構(gòu)

轉(zhuǎn)錄不終止

RNA聚合酶繼續(xù)轉(zhuǎn)錄目前二十一頁\總數(shù)二十二頁\編于二十三點

細菌通過弱化作用彌補阻遏作用的不足，因為阻遏作用只能使轉(zhuǎn)錄不起始，對于已經(jīng)起始的轉(zhuǎn)錄，只能通過弱化作用使之中途停下來。阻遏作用的信號是細胞內(nèi)