藥物分析第十章巴比妥及苯并二氮雜卓類鎮(zhèn)靜催眠藥物的分析演示文稿

藥物分析第十章巴比妥及苯并二氮雜卓類鎮(zhèn)靜催眠藥物的分析演示文稿目前一頁(yè)\總數(shù)一百零三頁(yè)\編于三點(diǎn)優(yōu)選藥物分析第十章巴比妥及苯并二氮雜卓類鎮(zhèn)靜催眠藥物的分析目前二頁(yè)\總數(shù)一百零三頁(yè)\編于三點(diǎn)世界衛(wèi)生組織：27%的人有睡眠問(wèn)題中國(guó)睡眠研究會(huì)：中國(guó)成年人失眠發(fā)生率為38.2%

2013世界睡眠日“關(guān)注睡眠、關(guān)愛(ài)心臟”目前三頁(yè)\總數(shù)一百零三頁(yè)\編于三點(diǎn)催眠藥：能促進(jìn)與維持近似生理睡眠的藥物鎮(zhèn)靜藥：能緩解煩躁不安，使之安靜的藥物

鎮(zhèn)靜催眠藥（sedative-hypnoticdrugs）概述抗焦慮藥：能夠治療焦慮和焦慮癥的藥物目前四頁(yè)\總數(shù)一百零三頁(yè)\編于三點(diǎn)鎮(zhèn)靜催眠藥特點(diǎn)鎮(zhèn)靜催眠抗驚厥抗癲癇麻醉呼吸肌麻痹劑量抗焦慮作用目前五頁(yè)\總數(shù)一百零三頁(yè)\編于三點(diǎn)1.

苯二氮卓類2.

巴比妥類3.

其它類安全性較高，即使大劑量也不會(huì)出現(xiàn)中樞麻痹與苯二卓類相比安全性較差較少應(yīng)用鎮(zhèn)靜催眠藥分類4.

新型鎮(zhèn)靜催眠藥目前六頁(yè)\總數(shù)一百零三頁(yè)\編于三點(diǎn)劑量中樞效應(yīng)昏迷麻醉催眠鎮(zhèn)靜巴比妥類苯二氮卓類苯二氮卓類與巴比妥類的比較

目前七頁(yè)\總數(shù)一百零三頁(yè)\編于三點(diǎn)1864年，德國(guó)化學(xué)家拜耳（1905年諾貝爾獎(jiǎng)化學(xué)家得主）合成出的一種新化合物，丙二酰脲。

目前八頁(yè)\總數(shù)一百零三頁(yè)\編于三點(diǎn)

1903年，德國(guó)化學(xué)家菲舍爾和梅林發(fā)現(xiàn)了巴比妥酸鹽的醫(yī)學(xué)價(jià)值。他們發(fā)現(xiàn)合成的二乙基巴比妥酸讓狗很快沉睡。巴比妥酸于是就成了睡眠的保護(hù)神。1904年拜耳公司將二乙基巴比妥投入市場(chǎng)，商品名定為Veronal（佛羅拿）。

目前九頁(yè)\總數(shù)一百零三頁(yè)\編于三點(diǎn)

1912年，苯巴比妥（Phenobarbital）由拜耳公司上市，商品名是魯米娜（Luminal）。隨后，拜耳公司開(kāi)展了一系列的C5位取代基研究。取代基長(zhǎng)而有分支（如異戊巴比妥）或雙鍵（如司可巴比妥），則作用強(qiáng)而短；C2位的O被S取代（如硫噴妥），則脂溶性增高，靜脈注射立即生效，但維持時(shí)間很短。

目前十頁(yè)\總數(shù)一百零三頁(yè)\編于三點(diǎn)11第一節(jié)巴比妥類藥物的分析目前十一頁(yè)\總數(shù)一百零三頁(yè)\編于三點(diǎn)12（一）基本結(jié)構(gòu)一、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)目前十二頁(yè)\總數(shù)一百零三頁(yè)\編于三點(diǎn)135,5-取代的巴比妥類藥物巴比妥（Barbital）目前十三頁(yè)\總數(shù)一百零三頁(yè)\編于三點(diǎn)14苯巴比妥（Phenylbarbital）目前十四頁(yè)\總數(shù)一百零三頁(yè)\編于三點(diǎn)15異戊巴比妥目前十五頁(yè)\總數(shù)一百零三頁(yè)\編于三點(diǎn)16戊巴比妥目前十六頁(yè)\總數(shù)一百零三頁(yè)\編于三點(diǎn)17己瑣巴比妥1,5,5-取代的巴比妥類藥物目前十七頁(yè)\總數(shù)一百零三頁(yè)\編于三點(diǎn)18硫噴妥鈉硫代巴比妥類藥物目前十八頁(yè)\總數(shù)一百零三頁(yè)\編于三點(diǎn)19結(jié)構(gòu)特點(diǎn)目前十九頁(yè)\總數(shù)一百零三頁(yè)\編于三點(diǎn)20（二）理化性質(zhì)目前二十頁(yè)\總數(shù)一百零三頁(yè)\編于三點(diǎn)21化學(xué)性質(zhì)目前二十一頁(yè)\總數(shù)一百零三頁(yè)\編于三點(diǎn)22酮式烯醇式互變異構(gòu)目前二十二頁(yè)\總數(shù)一百零三頁(yè)\編于三點(diǎn)23與強(qiáng)堿的成鹽反應(yīng)：目前二十三頁(yè)\總數(shù)一百零三頁(yè)\編于三點(diǎn)24水解反應(yīng)(酰亞胺結(jié)構(gòu))

目前二十四頁(yè)\總數(shù)一百零三頁(yè)\編于三點(diǎn)25鈉鹽吸濕水解目前二十五頁(yè)\總數(shù)一百零三頁(yè)\編于三點(diǎn)26與重金屬離子反應(yīng)（1）與銀鹽的反應(yīng)目前二十六頁(yè)\總數(shù)一百零三頁(yè)\編于三點(diǎn)27目前二十七頁(yè)\總數(shù)一百零三頁(yè)\編于三點(diǎn)28目前二十八頁(yè)\總數(shù)一百零三頁(yè)\編于三點(diǎn)29（2）與銅鹽的反應(yīng)目前二十九頁(yè)\總數(shù)一百零三頁(yè)\編于三點(diǎn)30（2）與銅鹽的反應(yīng)目前三十頁(yè)\總數(shù)一百零三頁(yè)\編于三點(diǎn)31（2）與銅鹽的反應(yīng)目前三十一頁(yè)\總數(shù)一百零三頁(yè)\編于三點(diǎn)32巴比妥類藥物：紫堇色或紫色含硫巴比妥藥物：綠色區(qū)別巴比妥類和硫代巴比妥5,5’二取代基的親脂性越強(qiáng)，其銅配合物越易溶于三氯甲烷目前三十二頁(yè)\總數(shù)一百零三頁(yè)\編于三點(diǎn)33（3）與鈷鹽的反應(yīng)無(wú)水條件；無(wú)水甲醇或乙醇。

所用試劑均應(yīng)不含水分。反應(yīng)條件：堿性：異丙胺巴比妥類藥物+鈷鹽紫堇色堿性目前三十三頁(yè)\總數(shù)一百零三頁(yè)\編于三點(diǎn)34（3）與鈷鹽的反應(yīng)目前三十四頁(yè)\總數(shù)一百零三頁(yè)\編于三點(diǎn)35（4）與汞鹽的反應(yīng)巴比妥類藥物+汞鹽→白色↓（可溶于氨試液）目前三十五頁(yè)\總數(shù)一百零三頁(yè)\編于三點(diǎn)364.與香草醛（vanillin）的反應(yīng)巴比妥類藥物+香草醛棕紅色濃硫酸顯紫色，變?yōu)樗{(lán)色乙醇目前三十六頁(yè)\總數(shù)一百零三頁(yè)\編于三點(diǎn)375.紫外吸收光譜特征H2SO4溶液(0.05mol/L)pH9.9緩沖溶液NaOH溶液(0.1mol/L)(pH13)巴比妥類藥物的紫外吸收光譜Anm目前三十七頁(yè)\總數(shù)一百零三頁(yè)\編于三點(diǎn)385,5-取代的巴比妥類藥物在pH=2的酸性溶液中，因不電離，幾乎無(wú)明顯的紫外吸收。在pH=10的堿性溶液中，發(fā)生一級(jí)電離，于240nm處有最大吸收。在pH=13的強(qiáng)堿性溶液中，發(fā)生二級(jí)電離，最大吸收紅移至255nm處。目前三十八頁(yè)\總數(shù)一百零三頁(yè)\編于三點(diǎn)39硫噴妥的紫外吸收光譜HCl溶液(0.1mol/L)NaOH溶液(0.1mol/L)硫代巴比妥類藥物在酸性或堿性溶液中，均有較明顯的紫外吸收。

目前三十九頁(yè)\總數(shù)一百零三頁(yè)\編于三點(diǎn)406.薄層色譜行為特征不同分子結(jié)構(gòu)，極性不同，色譜行為不同，可用于鑒別。7.顯微結(jié)晶不同分子晶體類型不同。目前四十頁(yè)\總數(shù)一百零三頁(yè)\編于三點(diǎn)41一般鑒別試驗(yàn)（附錄Ⅲ）銀鹽反應(yīng)和銅鹽反應(yīng)二、鑒別試驗(yàn)（一）丙二酰脲類反應(yīng)目前四十一頁(yè)\總數(shù)一百零三頁(yè)\編于三點(diǎn)42取供試品約0.1g，加碳酸鈉試液1ml與水10m1，振搖2min，濾過(guò)，濾液中逐滴加入硝酸銀試液，即生成白色沉淀，振搖，沉淀即溶解；繼續(xù)滴加過(guò)量的硝酸銀試液，沉淀不再溶解。1.與銀鹽的反應(yīng)目前四十二頁(yè)\總數(shù)一百零三頁(yè)\編于三點(diǎn)43取供試品約50mg，加吡啶溶液（1→10）5m1，溶解后，加銅吡啶試液（硫酸銅4g，水90ml溶解后，加吡啶30m1，即得）1m1，即顯紫色或生成紫色沉淀。2.與銅鹽的反應(yīng)目前四十三頁(yè)\總數(shù)一百零三頁(yè)\編于三點(diǎn)44取本品約0.5g，加水5ml溶解后，加稍過(guò)量稀鹽酸，即析出白色結(jié)晶性沉淀，濾過(guò)；沉淀用水洗凈，在105℃干燥后，依法測(cè)定，熔點(diǎn)為174-178℃。苯巴比妥鈉的鑒別ChP（2005）目前四十四頁(yè)\總數(shù)一百零三頁(yè)\編于三點(diǎn)45（二）特征基團(tuán)反應(yīng)原理：硫代巴比妥分子在氫氧化鈉溶液中與鉛離子生成白色沉淀，加熱轉(zhuǎn)化成黑色硫化鉛1.硫元素的反應(yīng)目前四十五頁(yè)\總數(shù)一百零三頁(yè)\編于三點(diǎn)46

注射用硫噴妥鈉ChP【鑒別】取本品約0.2g，加氫氧化鈉試液5ml與醋酸鉛試液2ml，生成白色沉淀；加熱后，沉淀變?yōu)楹谏?。目前四十六?yè)\總數(shù)一百零三頁(yè)\編于三點(diǎn)47

(1)與碘試液的反應(yīng)司可巴比妥鈉ChP【鑒別】取本品0.1g，加水10ml溶解后，加碘試液2m1，所顯棕黃色在5min內(nèi)消失。2.不飽和烴取代基的鑒別反應(yīng)目前四十七頁(yè)\總數(shù)一百零三頁(yè)\編于三點(diǎn)48(2)與高錳酸鉀的反應(yīng)不飽和取代基能在堿性條件下將紫色的高錳酸鉀還原為棕色二氧化錳2.不飽和烴取代基的鑒別反應(yīng)目前四十八頁(yè)\總數(shù)一百零三頁(yè)\編于三點(diǎn)49(1)硝化反應(yīng)含芳香取代基的巴比妥藥物與硝酸鉀及硫酸共熱，生成黃色硝基化合物3.芳環(huán)取代基的反應(yīng)（鑒別含芳環(huán)巴比妥藥物）目前四十九頁(yè)\總數(shù)一百零三頁(yè)\編于三點(diǎn)50（2）與硫酸－亞硝酸鈉的反應(yīng)【鑒別】取本品（苯巴比妥）約10mg，加硫酸2滴與亞硝酸鈉約5mg，混合，即顯橙黃色，隨即轉(zhuǎn)橙紅色3.芳環(huán)取代基的反應(yīng)（鑒別含芳環(huán)巴比妥藥物）目前五十頁(yè)\總數(shù)一百零三頁(yè)\編于三點(diǎn)51（3）與甲醛－硫酸的反應(yīng)取本品約50mg，置試管中，加甲醛試液1ml，加熱煮沸，冷卻，沿管壁緩緩加硫酸0.5ml，使成兩液層，置水浴中加熱。界面顯玫瑰紅色3.芳環(huán)取代基的反應(yīng)（鑒別含芳環(huán)巴比妥藥物）目前五十一頁(yè)\總數(shù)一百零三頁(yè)\編于三點(diǎn)52巴比妥類的鈉鹽＋酸→游離巴比妥類藥物↓→過(guò)濾→洗滌→干燥→測(cè)熔點(diǎn)。（三）特征熔點(diǎn)行為直接測(cè)定將藥物制備成衍生物后，再測(cè)定衍生物的熔點(diǎn)。間接測(cè)定目前五十二頁(yè)\總數(shù)一百零三頁(yè)\編于三點(diǎn)53

司可巴比妥鈉ChP【鑒別】本品的紅外光吸收?qǐng)D譜與對(duì)照品的圖譜一致。（四）吸收光譜特征紅外光譜法（標(biāo)準(zhǔn)圖譜對(duì)照法）目前五十三頁(yè)\總數(shù)一百零三頁(yè)\編于三點(diǎn)54

三、特殊雜質(zhì)檢查（一）苯巴比妥的特殊雜質(zhì)檢查（二）司可巴比妥的特殊雜質(zhì)檢查目前五十四頁(yè)\總數(shù)一百零三頁(yè)\編于三點(diǎn)55（一）苯巴比妥的特殊雜質(zhì)檢查目前五十五頁(yè)\總數(shù)一百零三頁(yè)\編于三點(diǎn)561.酸度——控制苯基丙二酰脲目前五十六頁(yè)\總數(shù)一百零三頁(yè)\編于三點(diǎn)57苯基丙二酰脲酸性強(qiáng)于苯巴比妥，能使甲基橙顯紅色。要求苯巴比妥供試品水溶液加甲基橙不顯紅色，控制酸性雜質(zhì)含量。取本品0.2g，加水10mL，煮沸攪拌1分鐘，放冷，過(guò)濾，濾液加一滴甲基橙指示劑，不得顯紅色原理：檢查方法：目前五十七頁(yè)\總數(shù)一百零三頁(yè)\編于三點(diǎn)58控制苯巴比妥中間體Ⅰ雜質(zhì)的量原理：中間體Ⅰ在乙醇溶液中溶解度小。檢查方法：取供試品1g，加乙醇5mL，加熱回流3min。溶液應(yīng)澄清2.乙醇溶液澄清度目前五十八頁(yè)\總數(shù)一百零三頁(yè)\編于三點(diǎn)59雜質(zhì)：2－苯基丁酰胺，2－苯基丁酰脲或分解產(chǎn)物原理：雜質(zhì)不溶于氫氧化鈉但溶于乙醚檢查方法：取本品1.0g置分液漏斗，加氫氧化鈉試液10mL溶解后，加水5mL和乙醚25mL，分取醚層，用水洗滌3次，每次5mL，醚液過(guò)濾，放蒸發(fā)皿蒸干，干燥1h，殘?jiān)坏贸^(guò)3mg。3.中性或堿性物質(zhì)目前五十九頁(yè)\總數(shù)一百零三頁(yè)\編于三點(diǎn)60采用HPLC法4.有關(guān)物質(zhì)目前六十頁(yè)\總數(shù)一百零三頁(yè)\編于三點(diǎn)61（二）司可巴比妥鈉的特殊雜質(zhì)檢查合成工藝目前六十一頁(yè)\總數(shù)一百零三頁(yè)\編于三點(diǎn)62（二）司可巴比妥鈉的特殊雜質(zhì)檢查1.水溶液的澄清度——控制水不溶性雜質(zhì)司可巴比妥鈉易溶于水，水溶液應(yīng)該澄清，否則表明含有不溶于水的雜質(zhì)。因司可巴比妥鈉水溶液易于CO2作用析出司可巴比妥，故檢查時(shí)須用新煮沸的除去CO2的水。目前六十二頁(yè)\總數(shù)一百零三頁(yè)\編于三點(diǎn)632.中性或堿性物質(zhì)主要控制合成過(guò)程中產(chǎn)生的酰脲、酰胺類副產(chǎn)物雜質(zhì)不溶于氫氧化鈉溶于乙醚，用乙醚提取后，稱重，檢查其限量目前六十三頁(yè)\總數(shù)一百零三頁(yè)\編于三點(diǎn)64（一）銀量法1.原理：在堿性溶液中與銀鹽反應(yīng)，形成可溶性一銀鹽，繼續(xù)滴至銀離子稍過(guò)量，形成難溶性的二銀鹽，溶液變渾濁，指示終點(diǎn)。四、含量測(cè)定目前六十四頁(yè)\總數(shù)一百零三頁(yè)\編于三點(diǎn)652.特點(diǎn)專屬性強(qiáng)近終點(diǎn)反應(yīng)慢，難以觀察，測(cè)定結(jié)果偏高溶劑系統(tǒng)：甲醇+3%無(wú)水碳酸鈉電位法指示（Ag電極為指示電極，飽和甘汞電極為參比電極）目前六十五頁(yè)\總數(shù)一百零三頁(yè)\編于三點(diǎn)66苯巴比妥：取本品約0.2g，精密稱定，加甲醇40mL使溶解，再加新制的3％無(wú)水碳酸鈉溶液15mL，照電位滴定法，用硝酸銀滴定液（0.1mol/L）滴定。每1mL硝酸銀滴定液（0.1mo1/L）相當(dāng)于23.22mg的C12H12N2O3。3.測(cè)定方法與計(jì)算目前六十六頁(yè)\總數(shù)一百零三頁(yè)\編于三點(diǎn)67（1）無(wú)水碳酸鈉應(yīng)新鮮配制（2）AgNO3滴定液應(yīng)新鮮配制（3）銀電極使用前需用硝酸浸泡1-2分鐘4.注意事項(xiàng)目前六十七頁(yè)\總數(shù)一百零三頁(yè)\編于三點(diǎn)681.原理：凡取代基中含有雙鍵的巴比妥類藥物，其不飽和鍵可與溴定量地發(fā)生加成反應(yīng)，故可采用溴量法進(jìn)行測(cè)定。（二）溴量法目前六十八頁(yè)\總數(shù)一百零三頁(yè)\編于三點(diǎn)69I2＋2Na2S2O3＝2NaI＋Na2S4O6Br2＋2KI＝2KBr＋I(xiàn)2司可巴比妥鈉及其膠囊的測(cè)定原理為：

目前六十九頁(yè)\總數(shù)一百零三頁(yè)\編于三點(diǎn)70司可巴比妥鈉ChP取本品約0.1g，精密稱定，置250ml碘瓶中，加水10m1，振搖使溶解，精密加溴滴定液（0.05mol/L）25ml，再加鹽酸5m1，立即密塞并振搖1min，在暗處?kù)o置15min后，注意微開(kāi)瓶塞，加碘化鉀試液10m1，立即密塞，搖勻后，用硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）滴定，至近終點(diǎn)時(shí)，加淀粉指示液，繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失，并將滴定結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml溴滴定液（0.05mo1/L）相當(dāng)于13.01mg的C12H17N2NaO3。2.測(cè)定方法與計(jì)算目前七十頁(yè)\總數(shù)一百零三頁(yè)\編于三點(diǎn)71（1）操作中要防止溴和碘的逸失（2）平行條件進(jìn)行空白試驗(yàn)可減少溴和碘逸失帶來(lái)的誤差。3.注意事項(xiàng)目前七十一頁(yè)\總數(shù)一百零三頁(yè)\編于三點(diǎn)72（三）酸堿滴定法1.在水—醇混合溶劑中的滴定法弱酸性pKa7.3～8.4異戊水—醇溶解麝香草酚酞NaOH淡藍(lán)色本法雖然操作簡(jiǎn)單，但終點(diǎn)難判斷，采用空白對(duì)照，或采用電位滴定指示終點(diǎn)。目前七十二頁(yè)\總數(shù)一百零三頁(yè)\編于三點(diǎn)73

取本品約0.5g，精密稱定，加乙醇20m1溶解后，加麝香草酚酞指示液6滴，用氫氧化鈉滴定液（0.1mo1/L）滴定，并將滴定結(jié)果用空白試驗(yàn)校正，即得。每lml氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于22.63mg的C11H18N2O3異戊巴比妥的含量測(cè)定目前七十三頁(yè)\總數(shù)一百零三頁(yè)\編于三點(diǎn)74

原料藥：直接滴定法（空白校正）T——滴定度，每1ml滴定液相當(dāng)于被測(cè)組分的mg數(shù)V——滴定時(shí)，供試品消耗滴定液的體積（ml）V0——滴定時(shí)，空白消耗滴定液的體積（ml）ms——供試品的質(zhì)量F——濃度校正因子目前七十四頁(yè)\總數(shù)一百零三頁(yè)\編于三點(diǎn)75用表面活性劑的膠束水溶液作為介質(zhì)，可改變巴比妥藥物的離解平衡，使pKa增大。常用的有機(jī)表面活性劑有：溴化十六烷基三甲基芐胺（CTMC）氯化四葵基二甲基芐胺（TDBA）2.在膠束水溶液中進(jìn)行的滴定目前七十五頁(yè)\總數(shù)一百零三頁(yè)\編于三點(diǎn)76溶劑：二甲基甲酰胺、甲醇、丙酮等滴定劑：甲醇鈉（鉀）的甲醇或乙醇溶液、

氫氧化四丁基胺的氯苯溶液指示劑：麝香草酚藍(lán)

電位法指示終點(diǎn)3.非水溶液滴定法

用堿滴定液測(cè)定酸類物質(zhì)的中和法稱為酸量法。用酸滴定液測(cè)定堿類物質(zhì)的中和法稱為堿量法。目前七十六頁(yè)\總數(shù)一百零三頁(yè)\編于三點(diǎn)77（四）紫外分光光度法

巴比妥類藥物在酸性介質(zhì)中幾乎不電離，無(wú)明顯的紫外吸收，在堿性溶液中電離具有紫外吸收特征的結(jié)構(gòu)。目前七十七頁(yè)\總數(shù)一百零三頁(yè)\編于三點(diǎn)781.直接紫外分光光度法本法是將樣品溶解后，根據(jù)溶液的pH值選用其相應(yīng)的max處進(jìn)行直接測(cè)定。（四）紫外分光光度法

目前七十八頁(yè)\總數(shù)一百零三頁(yè)\編于三點(diǎn)79（1）吸收系數(shù)法（2）標(biāo)準(zhǔn)曲線法單組分定量方法：目前七十九頁(yè)\總數(shù)一百零三頁(yè)\編于三點(diǎn)80（3）對(duì)照法

目前八十頁(yè)\總數(shù)一百零三頁(yè)\編于三點(diǎn)81

取硫噴妥鈉約100mg，精密稱定，置于200ml量瓶中，加氫氧化鈉溶液（1→250）使溶解，并稀釋至刻度，搖勻。精密量取該溶液5ml移入500ml量瓶中，加氫氧化鈉溶液并稀釋至刻度，搖勻。另取硫噴妥對(duì)照品適量，精密稱定，加氫氧化鈉溶液溶解，并定量稀釋至濃度約為5g/ml的對(duì)照品溶液。隨即以1cm吸收池，于大約304nm波長(zhǎng)處分別測(cè)定以上兩種溶液的吸收度，以氫氧化鈉溶液作空白。USP（24）測(cè)定硫噴妥鈉的方法為：目前八十一頁(yè)\總數(shù)一百零三頁(yè)\編于三點(diǎn)82注射用硫噴妥鈉ChP（2005）

本品為硫噴妥鈉100份與無(wú)水碳酸鈉6份混合的滅菌粉末。按平均裝量計(jì)算，含硫噴妥鈉（C11H17N2NaO2S）應(yīng)為標(biāo)示量的93.0%～107.0%。目前八十二頁(yè)\總數(shù)一百零三頁(yè)\編于三點(diǎn)83

取裝量差異項(xiàng)下的內(nèi)容物，混合均勻，精密稱取適量（約相當(dāng)于硫噴妥鈉0.25g），置500ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，量取此溶液用0.4%NaOH溶液定量稀釋制成每1ml中約含5g的溶液；另取硫噴妥對(duì)照品，精密稱定，加0.4%NaOH溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5g的溶液。照分光光度法，在304nm的波長(zhǎng)處分別測(cè)定A，根據(jù)每支的平均裝量計(jì)算。每1mg硫噴妥相當(dāng)于1.091mg的C11H17N2NaO2S。目前八十三頁(yè)\總數(shù)一百零三頁(yè)\編于三點(diǎn)84目的是除去供試品中的干擾物質(zhì)巴比妥類藥物具有弱酸性，易溶于氯仿，其鈉鹽溶于水。2.經(jīng)提取分離后的紫外分光光度法目前八十四頁(yè)\總數(shù)一百零三頁(yè)\編于三點(diǎn)85多用于制劑和體液中巴比妥類藥物的含量測(cè)定

1.色譜條件的選擇

2.對(duì)照品溶液的配制

3.樣品處理

4.測(cè)定工作曲線方程

5.提取回收率的測(cè)定

6.方法準(zhǔn)確度和精密度五、高效液相色譜法目前八十五頁(yè)\總數(shù)一百零三頁(yè)\編于三點(diǎn)86目前八十六頁(yè)\總數(shù)一百零三頁(yè)\編于三點(diǎn)871.巴比妥類藥物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)環(huán)狀丙二酰脲、1,3-二酰亞胺基團(tuán)、取代基2.理化性質(zhì)弱酸性、水解、與銀銅鈷汞鹽反應(yīng)、與香草醛反應(yīng)、紫外吸收光譜特征3.鑒別試驗(yàn)丙二酰脲類反應(yīng)、硫元素、雙鍵、苯環(huán)4.特殊雜質(zhì)檢查5.銀量法、溴量法、非水滴定、UV本章小結(jié)：目前八十七頁(yè)\總數(shù)一百零三頁(yè)\編于三點(diǎn)88目前八十八頁(yè)\總數(shù)一百零三頁(yè)\編于三點(diǎn)89練習(xí)題1.巴比妥類藥物具有的特性為：A.弱堿性B.弱酸性C.易與重金屬離子絡(luò)合D.易水解E.具有紫外特征吸收

目前八十九頁(yè)\總數(shù)一百零三頁(yè)\編于三點(diǎn)902.硫噴妥鈉與銅鹽的鑒別反應(yīng)生成物為:A.紫色B.綠色C.藍(lán)色D.黃色E.紫堇色

目前九十頁(yè)\總數(shù)一百零三頁(yè)\編于三點(diǎn)913．巴比妥類藥物在吡啶溶液中與銅吡啶試液作用，生成配位化合物，顯綠色的藥物是:A.苯巴比妥B.異戊巴比妥C.司可巴比妥D.巴比妥E.硫噴妥鈉

目前九十一頁(yè)\總數(shù)一百零三頁(yè)\編于三點(diǎn)924.用于鑒別反應(yīng)的藥物:A.硫噴妥鈉B.苯巴比妥

C.A和B均可D.A和B均不可(1)與堿溶液共沸產(chǎn)生氨氣(2)在堿性溶液中與硝酸銀試液反應(yīng)生成白色沉淀（C）（C）目前九十二頁(yè)\總數(shù)一百零三頁(yè)\編于三點(diǎn)93(3)在堿性溶液中與Pb2+離子反應(yīng)，加熱后有黑色沉淀(4)與甲醛-硫酸反應(yīng)生成玫瑰紅色環(huán)(5)在酸性溶液中與三氯化鐵反應(yīng)顯紫堇色（A）（B）（D）A.硫噴妥鈉B.苯巴比妥

C.A和B均可D.A和B均不可目前九十三頁(yè)\總數(shù)一百零三頁(yè)\編于三點(diǎn)945.巴比妥類藥物的鑒別方法有:A.與鋇鹽反應(yīng)生成白色化合物B.與鎂鹽反應(yīng)生成紅色化合物C.與銀鹽反應(yīng)生成白色沉淀D.與銅鹽反應(yīng)生成有色產(chǎn)物E.與氫氧化鈉反應(yīng)生成白色沉淀

目前九十四頁(yè)\總數(shù)一百零三頁(yè)\編于三點(diǎn)956.

凡取代基中含有雙鍵的巴比妥類藥物，如司可巴比妥鈉，中國(guó)藥典含量測(cè)定采用的方法是:A.酸量法B.堿量法C.銀量法D.溴量法E.比色法

目前九十五頁(yè)\總數(shù)一百零三頁(yè)\編于三點(diǎn)967.于Na2CO3溶液中加AgNO3試液，開(kāi)始生成白色沉淀經(jīng)振搖即溶解，繼續(xù)加AgNO3試液，生成的沉淀則不再溶解，該藥物應(yīng)是:A.鹽酸可待因B.咖啡因C.新霉素D.維生素CE.異戊巴比妥目前九十六頁(yè)\總數(shù)一百零三頁(yè)\編于三點(diǎn)978.與NaNO