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試卷第試卷第#頁,共9頁目的是作助熔劑,降低NaCl的熔點,節(jié)省能耗;故答案為:作助熔劑,降低NaCl的熔點,節(jié)省能耗。(3)Na2O2含有鈉離子和過氧根離子,其電子式為Na+[:0:0:]2-Na+。在25°c和lOlkPa時,Na與。2反應生成1molNa2O2放熱51O.9kJ,則該反應的熱化學方程式:2Na(s)+O2(g)=Na2O2(s)AH=-5i0.9kJmor,;故答案為:Na+[:O:O:]2_Na+:2Na(s)+O2(g)=Na2O2(s)zV/=-510.9kJmoE'?>(4) 釆用空氣和Na為原料可直接制備Na2O2?由于空氣中含有二氧化碳和水蒸氣,因此要用氫氧化鈉除掉二氧化碳,用濃硫酸除掉水蒸氣,一般最后除掉水蒸氣,因此空氣與熔融金屬Na反應前需依次通過NaOH溶液、濃硫酸;故答案為:c;b°(5) 鈉的某氧化物晶胞如下圖,圖中所示鈉離子全部位于品胞內(nèi),則品胞中有8個鈉,氧有84+6x,4個,鈉氣個數(shù)比為2:1,則該氧化物的化學式為NaQ:故答案為:NaQ°o2(6) 2NaHCO3=Na2CO5+CO2T+H2O,因此1molNa2CO3NaHCO3-2H2O經(jīng)充分加熱得到1.5molNa2CO3,其質(zhì)量為1.5molxl06gmoL=159g;故答案為:159。14.(1)Ch(H12O2 酮辨基、羥基2-甲基丙酸4HCOOCH2CH2CH5(3) c(4) 取代反應(或水解反應)(5)wCH2=CCOOCH,(5)wCH2=CCOOCH,-定新CH,COOCH,【分析】A和SOCh在加熱條件下發(fā)生取代反應生成B,B和苯在催化劑加熱條件下發(fā)生取代反應生成C,C在一定條件下發(fā)生取代反應生成D,D水解生成E?!驹斀狻浚?)根據(jù)化合物E的結構簡式得到E的分子式:C10H12O2.其含氣官能團名稱為

酮洗基、羥基;故答案為:C10HI2O2:酮職基、羥基。(2) A主鏈由3個碳原子,屬于梭酸,因此用系統(tǒng)命名法對A命名:2-甲基丙酸;在異丁酸的同分異構體中,屬于酯類的化合物有CH3CH2COOCH3、CH3COOCH2CH3、HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH2(CH3)2共4種,其中含有4種處于不同化學環(huán)境氫原子的異構體的結構簡式:HCOOCH2CH2CH3;故答案為:2-甲基丙酸;4;HCOOCH2CH2CH30(3) 為實現(xiàn)C-D的轉化,取代的是烷基上的氫原子,則需要在光照條件下和漠蒸汽反應,因此試劑X為Bq;故答案為:c°<4)D-E是澳原子變?yōu)榱u基,因此其反應類型為取代反應(或水解反應);故答案為:取代反應(或水解反應)。CH3(5)在紫外光照射下,少量化合物E能引發(fā)甲基丙烯酸甲酯( | }快速聚CH2=C—COOCH3-定新CH2產(chǎn)-定新CH2合,生成高聚物,則該聚合反應的方程式:〃CH疔fCOOCH,故答案為:wCH,=CCOOCH,-定新故答案為:wCH,=CCOOCH,-定新CH,CH;一C oCOOCH,(6)甲苯在酸性高猛酸鉀溶液條件卜被氧化為苯甲酸,苯甲酸和氫氣在催化劑作月下生成00H和SOC12在加熱條件下反應生成和苯在催化劑加熱條件下其合成路線為515.⑴KMnO4H,催化劑/不再有氣泡產(chǎn)生 Fe、Cu在稀鹽酸中形成原電池,加快反應速率

00H和SOC12在加熱條件下反應生成和苯在催化劑加熱條件下其合成路線為515.⑴KMnO4H,催化劑/不再有氣泡產(chǎn)生 Fe、Cu在稀鹽酸中形成原電池,加快反應速率漏斗、玻璃棒⑶K[Fe(CN)J溶液2F『+Fe=3Fe2+、2Fe"+Cl,=2Fe"+2CP在HC1氣流中蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶,過濾、洗滌、干燥得到FeCl.-6H2。晶體球形冷凝管 冷凝回流SOC12 吸收SO?、HC1等尾氣,防止污染堿石灰與SO?、HC1氣體反應,失去干燥作用⑻a【分析】稀鹽酸中加入廢鐵屑,不斷反應,銅不與鹽酸反應,過濾,向濾液屮通入亂氣反應生成氯化鐵,稀氯化鐵溶液再加入鐵反應生成氯化亞鐵,氯化亞鐵和氯氣反應生成氯化鐵,濃覦化鐵溶液制備FeCI.技6%O,稀氮化鐵溶液在HC1氣流中蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶,過濾、洗滌、干燥得到FeCI.-6H2O晶體。將FeCl3-6H2O與液體SOC12混合并加熱來制備無水FeC,?!驹斀狻?1)將廢鐵屑分批加入稀鹽酸中,至鹽酸反應完全,由于廢鐵屑與鹽酸反應不斷產(chǎn)生氣泡,因此判斷反應完全的現(xiàn)象為不再有氣泡產(chǎn)生。含有少量銅的廢鐵屑比純鐵屑反應快,原因為Fe、Cu在稀鹽酸中形成原電池,加快反應速率:故答案為:不再有氣泡產(chǎn)生;Fe、Cu在稀鹽酸中形成原電池,加快反應速率。操作①是過濾,所必需的玻璃儀器中,除燒杯外還有玻璃棒、漏斗;故答案為:漏斗、玻璃棒。鐵離子和K,[Fe(CN)J溶液反應生成藍色沉淀,因此檢驗FeC,溶液中是否殘留Fe"的試劑是K3[Fe(CN)6]溶液:故答案為:K,[Fe(CN)J溶液。為増大FeC,溶液的濃度,向稀FeC\溶液中加入純Fe粉后通入C1:,先是鐵和鐵離子反應生成亞鐵離子,再是亞鐵離子被氯氣氧化為鐵離子,此過程中發(fā)生的主要反應的離子方程式為2Fe"+Fe=3Fe2,、2Fe2*+C12=2Fe^+2CP;故答案為:2Fe"+Fe=3Fe」、2Fe2*+Cl,=2Fe3*+2CPo操作②是氯化鐵溶液到FeCl'tH?。晶體,由于鐵離子加熱時要發(fā)生水解生成氫氧化鐵,因此在整個過程中要通入HC1氣體防止鐵離子水解,其操作過程為FeCI3-6H2O晶體;故答案為:在HC1氣流中蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶,過濾、洗滌、干燥得到FeClc6H2O晶體。根據(jù)圖中信息得到儀器A的名稱為球形干燥管,由于SOCl?沸點為77°C,為充分利用SOCq,不能使其逸出,因此球形冷凝管的作用為冷凝回流SOCl2o由于二氧化硫、HC1會逸出污染環(huán)境,因此NaOH溶液的作用是吸收SO?、HC1等尾氣,防止污染;故答案為:球形干燥管:冷凝回流SOC12;吸收SO'、HC1等尾氣,防止污染。無水CaC,的作用是干燥氣體,不是與二氧化硫、HC1氣體反應,干燥管中無水CaCI2不能換成堿石灰,原因是堿石灰與SO?、HC1氣體反應,失去干燥作用;故答案為:堿石灰與SO?、HC1氣體反應,失去干燥作用。根據(jù)裝置圖信息,該裝置可以用于制取能水解的鹽酸鹽晶體,由下列結晶水合物制備無水鹽,適宜使用上述方法的是a;故答案為:a。Fe*L Fe3*L(aq)16.(1) 2H2S+O2^=2H2O+2Si(或2%S(g)+O2(g) 2HQ(l)+2S(s))放出(a+?)kJ熱量 作催化劑或降低反應活化能⑵A(3)H’S+HQuH/T+HS-或虬,=++1^- 1.0xl0~7l.OxlO'38【詳解】(1)將第一個方程式2倍加上第二個方程式得到該工藝的總反應方程式為Fe*L Fe3,L(aq)2H2S+O2^2H2O+2Si(或2HzS(g)+O2(g)- 2HQ⑴+2S(s)),該反應的熱化Fe*L(aq)學方程式2H2S(g)+O2(g) 2H;O(l)+2S(s)AH=-(2a+b)kJmol1,因此imolH2S(g)發(fā)生該反應的熱量變化為放出(a+?)kJ熱量,F(xiàn)e'+L參與了化學反應,但反應前后量沒有改變,因此Fe’l在總反應中的作用是作催化劑或降低反應活化能:故答案為:Fe"l , Fe3*L(aq) h2H2S+O2—2H2O+S4-(或2%S(g)+Ojg) 2HQ(l)+2S(s));放出(a+;)kJ熱答案第答案第9頁,共9頁答案第答案第9頁,共9頁量;作催化劑或降低反應活化能。(2) 根據(jù)圖中信息以a(H2S)由100%降至80%所持續(xù)的時間來評價鐵配合物的脫硫效率,A持續(xù)時間最短,說明A的脫硫效率最高,因此結果最好的A;故答案為:A。(3) H?S是二元弱酸,其電離是一步一步電離,主要以第一步電離為主,因此其電離方程式為H2S+H2O1HQ,+HS-或^SiFT+HS-;根據(jù)題意pH=7時%S、儷-的所占分數(shù)相等,因此H◎的虬產(chǎn)相等,因此H◎的虬產(chǎn)c(HS)c(Fr)

c(H,S)=c(H+)=1.0xl0-7,pH=13時HS-、S2■的所占分數(shù)相等,則七==c(H*)=1.0x1(T'3。再生反應在常溫下進行,F(xiàn)e?L解離出的Fe:易與溶液中的歆形成沉淀。若溶液中的c(Fe^)=1.0xl0-5molU,,根據(jù)匕=c(Fe2*)-c(S2_)=1.OxIO-xc(S2_)=6.0xl0-18得到c(S2~)

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