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文檔簡介

生物序列的相似性搜索

-blast簡介及其應(yīng)用2005年3月第一頁,共七十七頁。1序列數(shù)據(jù)的保存格式與相關(guān)數(shù)據(jù)庫資源在數(shù)據(jù)庫中進(jìn)行序列相似性搜索多序列比對進(jìn)化樹構(gòu)建與分子進(jìn)化分析Motif的尋找與序列的模式識別RNA二級結(jié)構(gòu),蛋白質(zhì)二、三級結(jié)構(gòu)的預(yù)測基因芯片的數(shù)據(jù)分析生物信息學(xué)常見的應(yīng)用與軟件第二頁,共七十七頁。2內(nèi)容提要1.基本概念相似性,同源性2.Blast介紹Blast資源和相關(guān)問題3.Blast的應(yīng)用網(wǎng)絡(luò)版,單機(jī)版4.深入了解Blast(改進(jìn)程序,算法基礎(chǔ))5.其他的序列相似性搜索工具(fasta)第三頁,共七十七頁。3生物序列的相似性相似性(similarity):

是指一種很直接的數(shù)量關(guān)系,比如部分相同或相似的百分比或其它一些合適的度量。比如說,A序列和B序列的相似性是80%,或者4/5。這是個量化的關(guān)系。當(dāng)然可進(jìn)行自身局部比較。第四頁,共七十七頁。4同源性(homology):指從一些數(shù)據(jù)中推斷出的兩個基因或蛋白質(zhì)序列具而共同祖先的結(jié)論,屬于質(zhì)的判斷。就是說A和B的關(guān)系上,只有是同源序列,或者非同源序列兩種關(guān)系。而說A和B的同源性為80%都是不科學(xué)的。生物序列的同源性第五頁,共七十七頁。5相似性和同源性關(guān)系序列的相似性和序列的同源性有一定的關(guān)系,一般來說序列間的相似性越高的話,它們是同源序列的可能性就更高,所以經(jīng)常可以通過序列的相似性來推測序列是否同源。正因為存在這樣的關(guān)系,很多時候?qū)π蛄械南嗨菩院屯葱跃蜎]有做很明顯的區(qū)分,造成經(jīng)常等價混用兩個名詞。所以有出現(xiàn)A序列和B序列的同源性為80%一說。第六頁,共七十七頁。6序列相似性比較和序列同源性分析序列相似性比較:就是將待研究序列與DNA或蛋白質(zhì)序列庫進(jìn)行比較,用于確定該序列的生物屬性,也就是找出與此序列相似的已知序列是什么。完成這一工作只需要使用兩兩序列比較算法。常用的程序包有BLAST、FASTA等;序列同源性分析:是將待研究序列加入到一組與之同源,但來自不同物種的序列中進(jìn)行多序列同時比較,以確定該序列與其它序列間的同源性大小。這是理論分析方法中最關(guān)鍵的一步。完成這一工作必須使用多序列比較算法。常用的程序包有CLUSTAL等;第七頁,共七十七頁。7Blast簡介(一)

BLAST是由美國國立生物技術(shù)信息中心(NCBI)開發(fā)的一個基于序列相似性的數(shù)據(jù)庫搜索程序。BLAST是“局部相似性基本查詢工具”(BasicLocalAlignmentSearchTool)的縮寫。第八頁,共七十七頁。8Blast是一個序列相似性搜索的程序包,其中包含了很多個獨立的程序,這些程序是根據(jù)查詢的對象和數(shù)據(jù)庫的不同來定義的。比如說查詢的序列為核酸,查詢數(shù)據(jù)庫亦為核酸序列數(shù)據(jù)庫,那么就應(yīng)該選擇blastn程序。下表列出了主要的blast程序。Blast簡介(二)第九頁,共七十七頁。9主要的blast程序程序名查詢序列數(shù)據(jù)庫搜索方法Blastn核酸核酸核酸序列搜索逐一核酸數(shù)據(jù)庫中的序列Blastp蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)序列搜索逐一蛋白質(zhì)數(shù)據(jù)庫中的序列Blastx核酸蛋白質(zhì)核酸序列6框翻譯成蛋白質(zhì)序列后和蛋白質(zhì)數(shù)據(jù)庫中的序列逐一搜索。Tblastn蛋白質(zhì)核酸蛋白質(zhì)序列和核酸數(shù)據(jù)庫中的核酸序列6框翻譯后的蛋白質(zhì)序列逐一比對。TBlastx核酸核酸核酸序列6框翻譯成蛋白質(zhì)序列,再和核酸數(shù)據(jù)庫中的核酸序列6框翻譯成的蛋白質(zhì)序列逐一進(jìn)行比對。第十頁,共七十七頁。10Blast相關(guān)的問題怎么獲得blast服務(wù),怎么使用的問題?為什么使用blast,可以獲得什么樣的信息?其他問題:實際使用時選擇哪種方式(網(wǎng)絡(luò),本地化),參數(shù)的選擇,結(jié)果的解釋…第十一頁,共七十七頁。11Blast資源第十二頁,共七十七頁。12Blast結(jié)果給出的信息Blast結(jié)果會列出跟查詢序列相似性比較高,符合限定要求的序列結(jié)果,根據(jù)這些結(jié)果可以獲取以下一些信息。1.查詢序列可能具有某種功能2.查詢序列可能是來源于某個物種3.查詢序列可能是某種功能基因的同源基因…這些信息都可以應(yīng)用到后續(xù)分析中。第十三頁,共七十七頁。13兩種版本的Blast比較(一)網(wǎng)絡(luò)版本包括NCBI在內(nèi)的很多網(wǎng)站都提供了在線的blast服務(wù),這也是我們最經(jīng)常用到的blast服務(wù)。網(wǎng)絡(luò)版本的blast服務(wù)就有方便,容易操作,數(shù)據(jù)庫同步更新等優(yōu)點。但是缺點是不利于操作大批量的數(shù)據(jù),同時也不能自己定義搜索的數(shù)據(jù)庫。第十四頁,共七十七頁。14單機(jī)版單機(jī)版的blast可以通過NCBI的ftp站點獲得,有適合不同平臺的版本(包括linux,dos等)。獲得程序的同時必須獲取相應(yīng)的數(shù)據(jù)庫才能在本地進(jìn)行blast分析。單機(jī)版的優(yōu)點是可以處理大批的數(shù)據(jù),可以自己定義數(shù)據(jù)庫,但是需要耗費本地機(jī)的大量資源,此外操作也沒有網(wǎng)絡(luò)版直觀、方便,需要一定的計算機(jī)操作水平。兩種版本的Blast比較(二)第十五頁,共七十七頁。15本地WEB版的Blast

第十六頁,共七十七頁。16Blast程序評價序列相似性的兩個數(shù)據(jù)Score:使用打分矩陣對匹配的片段進(jìn)行打分,這是對各對氨基酸殘基(或堿基)打分求和的結(jié)果,一般來說,匹配片段越長、相似性越高則Score值越大。Evalue:在相同長度的情況下,兩個氨基酸殘基(或堿基)隨機(jī)排列的序列進(jìn)行打分,得到上述Score值的概率的大小。E值越小表示隨機(jī)情況下得到該Score值的可能性越低。第十七頁,共七十七頁。17NCBI提供的Blast服務(wù)登陸ncbi的blast主頁核酸序列蛋白序列翻譯序列底下有其他一些針對特殊數(shù)據(jù)庫的和查看以往的比對結(jié)果等第十八頁,共七十七頁。18Blast任務(wù)提交表單(一)1.序列信息部分填入查詢(query)的序列序列范圍(默認(rèn)全部)選擇搜索數(shù)據(jù)庫如果接受其他參數(shù)默認(rèn)設(shè)置,點擊開始搜索第十九頁,共七十七頁。19Blast任務(wù)提交表單(二)設(shè)置搜索的范圍,entrez關(guān)鍵詞,或者選擇特定物種2.設(shè)置各種參數(shù)部分一些過濾選項,包括簡單重復(fù)序列,人類基因組中的重復(fù)序列等E值上限窗口大小如果你對blast的命令行選項熟悉的話,可以在這里加入更多的參數(shù)第二十頁,共七十七頁。20Blast任務(wù)提交表單(三)3.設(shè)置結(jié)果輸出顯示格式選擇需要顯示的選項以及顯示的文件格式顯示數(shù)目Alignment的顯示方式篩選結(jié)果E值范圍其他一些顯示格式參數(shù)點擊開始搜索第二十一頁,共七十七頁。21提交任務(wù)返回查詢號(requestid)可以修改顯示結(jié)果格式修改完顯示格式后點擊進(jìn)入結(jié)果界面第二十二頁,共七十七頁。22結(jié)果頁面(一)圖形示意結(jié)果第二十三頁,共七十七頁。23結(jié)果頁面(二)目標(biāo)序列描述部分帶有g(shù)enbank的鏈接,點擊可以進(jìn)入相應(yīng)的genbank序列匹配情況,分值,e值第二十四頁,共七十七頁。24結(jié)果頁面(三)詳細(xì)的比對上的序列的排列情況第二十五頁,共七十七頁。25一個具體的例子(blastp)假設(shè)以下為一未知蛋白序列>query_seqMSDNGPQSNQRSAPRITFGGPTDSTDNNQNGGRNGARPKQRRPQGLPNNTASWFTALTQHGKEELRFPRGQGVPINTNSGPDDQIGYYRRATRRVRGGDGKMKELSPRWYFYYLGTGPEASLPYGANKEGIVWVATEGALNTPKDHIGTRNPNNNAATVLQLPQGTTLPKGFYAEGSRGGSQASSRSSSRSRGNSRNSTPGSSRGNSPARMASGGGETALALLLLDRLNQLESKVSGKGQQQQGQTVTKKSAAEASKKPRQKRTATKQYNVTQAFGRRGPEQTQGNFGDQDLIRQGTDYKHWPQIAQFAPSASAFFGMSRIGMEVTPSGTWLTYHGAIKLDDKDPQFKDNVILLNKHIDAYKTFPPTEPKKDKKKKTDEAQPLPQRQKKQPTVTLLPAADMDDFSRQLQNSMSGASADSTQA我們通過blast搜索來獲取一些這個序列的信息。第二十六頁,共七十七頁。26具體步驟第二十七頁,共七十七頁。27分析過程(一)1.登陸ncbi的blast主頁2.選擇程序,因為查詢序列是蛋白序列可以選擇blastp,點擊進(jìn)入也可以選擇tblastn作為演示,我們這里選blastp第二十八頁,共七十七頁。28分析過程(二)3.填入序列(copy+paste)Fasta格式,或者純序列4.選擇搜索區(qū)域,這里我們要搜索整個序列,不填5.選擇搜索數(shù)據(jù)庫,這里我們選nr(非冗余的蛋白序列庫)。是否搜索保守區(qū)域數(shù)據(jù)庫(cdd),蛋白序列搜索才有。我們選上第二十九頁,共七十七頁。29分析過程(三)6.限制條件,我們限制在病毒里面找。7.其他選項保持默認(rèn)值打分矩陣第三十頁,共七十七頁。30分析過程(四)8.輸出格式選項保持默認(rèn)值9.點擊開始搜索第三十一頁,共七十七頁。31分析過程(五)10.查詢序列的一些相關(guān)信息在cdd庫里面找到兩個保守區(qū)域,點擊可以進(jìn)入第三十二頁,共七十七頁。32分析過程(六)圖形結(jié)果第三十三頁,共七十七頁。33分析過程(七)匹配序列列表第三十四頁,共七十七頁。34分析過程(八)具體匹配情況第三十五頁,共七十七頁。35為什么使用單機(jī)版的Blast? 1.特殊的數(shù)據(jù)庫要求。 2.涉及序列的隱私與價值。 3.批量處理 4.其他原因??單機(jī)版的Blast使用(一)第三十六頁,共七十七頁。36單機(jī)版Blast的基本操作過程 1.下載單機(jī)版的Blast程序目錄下,下載對應(yīng)的操作系統(tǒng)版本。 2.解壓程序包(blast-2.28-ia32-linux.tar.gz)命令是:$tarzxvfblast-2.28-ia32-linux.tar.gz 單機(jī)版的Blast使用(二)第三十七頁,共七十七頁。37下載正確的Blast程序包第三十八頁,共七十七頁。38下載正確的Blast程序包Blast程序包的名字上還包括了該程序包運行的硬件和操作系統(tǒng)環(huán)境:硬件環(huán)境(CPU)操作系統(tǒng)sparcpowerPCia32ia64amd64mipsalphalinuxmacoxsolarisirixaixfreebsdwin32hpux第三十九頁,共七十七頁。39 3.獲取Blast數(shù)據(jù)庫 a.直接從ncbi下載

b.用Blast程序包提供的formatdb工具自己格 式化序列數(shù)據(jù)成數(shù)據(jù)庫。 假設(shè)有一序列數(shù)據(jù)(sequence.fa,多序列,fasta格式),欲自己做成Blast數(shù)據(jù)庫,典型的命令如下:單機(jī)版的Blast使用(三)第四十頁,共七十七頁。40核酸序列:$./formatdb–isequence.fa–pF–oT/F–ndb_name蛋白序列:$./formatdb–isequence.fa–pT–oT/F–ndb_name單機(jī)版的Blast使用(四)第四十一頁,共七十七頁。414.執(zhí)行Blast比對 獲得了單機(jī)版的Blast程序,解壓開以后,如果有了相應(yīng)的數(shù)據(jù)庫(db),那么就可以開始執(zhí)行Blast分析了。 單機(jī)版的Blast程序包,把基本的blast分析,包括blastn,blastp,blastx等都整合到了blastall一個程序里面。單機(jī)版的Blast使用(五)第四十二頁,共七十七頁。42以下是一個典型的blastn分析命令:(待分析序列seq.fa,數(shù)據(jù)庫nt_db)$./blastall–pblastn–iseq.fa-dnt_db–w7–e10–o

程序名 輸入數(shù)據(jù)庫窗口e值輸出 seq.blastn.out該命令的意思是,對seq.fa文件中的核酸序列對nt_db數(shù)據(jù)庫執(zhí)行blastn搜索,窗口大小是7,e值限制是10,輸出的結(jié)果保存到文件seq.blastn.out中。單機(jī)版的Blast使用(六)第四十三頁,共七十七頁。435.Blastall的常用參數(shù)-p程序名應(yīng)該是blastn,blastp,blastx,tblastn,tblastx中的一個-d數(shù)據(jù)庫名稱,默認(rèn)nr-i查詢序列文件,默認(rèn)stdin-eE值限制,默認(rèn)10-o結(jié)果輸出文件,默認(rèn)stdout-F過濾選項,默認(rèn)T-a選擇進(jìn)行運算的CPU個數(shù)單機(jī)版的Blast使用(七)第四十四頁,共七十七頁。44進(jìn)一步深入Blast1.blast22.Megablast3.Psi-blast4.其他(rpsblast,blastclust等)第四十五頁,共七十七頁。45Blast2兩個序列的blast比對,給定兩個序列,相互進(jìn)行blast比對。能快速檢查兩個序列是否存在相似性片斷或者是否一致。這比起全序列比對要快很多。第四十六頁,共七十七頁。46Megablastmegablast采用了貪婪算法(greedyalgorithm),它連接了多個查詢序列進(jìn)行一次搜索比對,這樣節(jié)省了很多搜索數(shù)據(jù)庫的時間。主要針對核酸序列。是blast經(jīng)過優(yōu)化后,適用于由于測序或者其他原因形成的輕微的差別的序列之間的比較,比一般的相似性搜索程序要快10倍,可以很快的完成兩組大數(shù)據(jù)的比對。第四十七頁,共七十七頁。47PSI-blastPositionspecificiterativeBLAST(PSI-BLAST)位點特異的迭代blast搜索,主要針對蛋白序列。第一次blast搜索后,結(jié)果中最相似的序列重新構(gòu)建PSSM(位點特異性打分矩陣),然后再使用該矩陣進(jìn)行第二輪blast搜索,再調(diào)整矩陣,搜索,如此迭代。最終高度保守的區(qū)域就會得到比較高的分值,而不保守的區(qū)域則分?jǐn)?shù)降低,趨近0。這樣可以提高blast搜索的靈敏度。第四十八頁,共七十七頁。48Blast的算法基礎(chǔ)基本思想是:通過產(chǎn)生數(shù)量更少的但質(zhì)量更好的增強(qiáng)點來提高速度。BALST算法是建立在嚴(yán)格的統(tǒng)計學(xué)的基礎(chǔ)之上的。它集中于發(fā)現(xiàn)具有較高的相似性的局部比對,且局部比對中不能含有空位(blast2.0引入了允許插入gap的算法)。由于局部比對的限制條件,在大多數(shù)情況下比對會被分解為若干個明顯的HSP(High-scoreSequencePairs)。第四十九頁,共七十七頁。49Blast的算法流程第五十頁,共七十七頁。50首先確定一個終止值S、步長參數(shù)w和一個閾值T。然后軟件會在考慮搜索背景性質(zhì)的基礎(chǔ)上計算出合適的S值。使要比對的序列中包含一個分值不小于S的HSP。Blast的算法(一)第五十一頁,共七十七頁。51Blast的算法(二)2.引入鄰近字串的思想:不需要字串確切地匹配,當(dāng)有一個字串的分值高于T時,BALST就宣稱找到了一個選中的字串。為了提高速度,允許較長的字串長度W。W值很少變化,這樣,T值就成為權(quán)衡速度和敏感度的參數(shù)。第五十二頁,共七十七頁。52Blast的算法(三)一個字串選中后,程序會進(jìn)行沒有空位的局部尋優(yōu),比對的最低分值是S,當(dāng)比對延伸時會遇到一些負(fù)的分值,使得比對的分值下降,當(dāng)下降的分值小于S時,命中的延伸就會終止。這樣系統(tǒng)會減少消耗于毫無指望的選中延伸的時間,使系統(tǒng)的性能得以改進(jìn)。第五十三頁,共七十七頁。53在1997年提出了對BLAST程序的改進(jìn)算法,提高了搜索速度、敏感度和實用性。可處理間隔(gap)的gappedBLAST算法PSI-BLAST算法對一個選中字串長度標(biāo)準(zhǔn)的延伸利用profile(表頭文件)的數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)來進(jìn)行搜索Blast的改進(jìn)(一)第五十四頁,共七十七頁。54以兩個步長各為w的字串開始搜索。若兩個字竄在序列上不重疊,并且位于同一對角線上,并且距離在A之內(nèi),則將這兩個字串聯(lián)起來作為搜索的起點。執(zhí)行通常的BLAST算法,使用一種不同的記分方式,根據(jù)高度顯著比對(HSPs)的最高分值建立一個最初的profile。Blast的改進(jìn)(二)第五十五頁,共七十七頁。55根據(jù)該profile反復(fù)利用BLAST算法對數(shù)據(jù)庫進(jìn)行搜索,這一步實際上是根據(jù)表頭文件的統(tǒng)計結(jié)果擴(kuò)展局部比對。這一過程是反復(fù)進(jìn)行的,直到再沒有發(fā)現(xiàn)新的有意義的匹配為止。由于在每一輪都會有新的片段加入,因此在操作過程中profile需要在每一個循環(huán)結(jié)束之后更新。Blast的改進(jìn)(三)第五十六頁,共七十七頁。56第五十七頁,共七十七頁。57數(shù)據(jù)庫搜索工具的sensitivity與selectivitySensitivity:盡可能多地搜索到具有一定相似性的序列的能力。Selectivity:盡可能準(zhǔn)確地搜索到對研究目的有用的相似性的序列的能力。第五十八頁,共七十七頁。58其他的序列相似性搜索工具

-fasta第五十九頁,共七十七頁。59幫助信息各個參數(shù)選項填入搜索序列第六十頁,共七十七頁。60基本思想是:一個能夠揭示出真實的序列關(guān)系的比對至少包含一個兩個序列都擁有的字(片斷),把查詢序列中的所用字編成索引,然后在數(shù)據(jù)庫搜索時查詢這些索引,以檢索出可能的匹配,這樣那些命中的字很快被鑒定出來。FASTA算法基礎(chǔ)第六十一頁,共七十七頁。61確定參數(shù)ktup,在兩個序列中查找長度為ktup的、相匹配的片段(增強(qiáng)點)。為了提高速度,可以通過查詢表格或hash表來完成,然后在表格中搜索與另一條序列相匹配的、長度為ktup的片段。FASTA算法(一)第六十二頁,共七十七頁。622.在同一條對角線中臨近的增強(qiáng)點成為一個增強(qiáng)段。每一個增強(qiáng)點都賦予一個正的分值,一個增強(qiáng)段中相鄰的兩個增強(qiáng)點之間的不匹配區(qū)域賦予一定的負(fù)值。一個增強(qiáng)段對應(yīng)于一段相匹配的子序列,分值最高的段被標(biāo)記為init1。FASTA算法(二)第六十三頁,共七十七頁。63引入indel。把那些沒有重疊(non-overlap)的增強(qiáng)段拼接起來(增強(qiáng)段的分值之和減去空位處罰)。分值最高的區(qū)域記為initn。FASTA算法(三)第六十四頁,共七十七頁。644.對最有可能的匹配序列進(jìn)一步評分:以增強(qiáng)段init1所在的對角線為中心,劃分出一個較狹窄的對角線帶,利用S-W算法,來獲得分值最高的局部比對,記作opt。FASTA算法(四)第六十五頁,共七十七頁。65決定采用initn或opt的分值,前者敏感度低但速度快。FASTA對每一個檢索到的比對都提供一個統(tǒng)計學(xué)顯著性的評估,以判斷該比對的意義。FASTA算法(五)第六十六頁,共七十七頁。66第六十七頁,共七十七頁。67注意…FASTA對DNA序列搜索的結(jié)果要比對蛋白質(zhì)序列搜索的結(jié)果更敏感。它對數(shù)據(jù)庫的每一次搜索都只有一個最佳的比對,一些有意義的比對可能被錯過。

第六十八頁,共七十七頁。68兩個保守區(qū)域的信息返回第六十九頁,共七十七頁。69Dotmatrix

分析第七十頁,共七十七頁。70用Dotmatrix分析基因中的重復(fù)序列第七十一頁,共七十七頁。

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