高中生物人教版必修二第5章　章末評(píng)估檢測(cè)

第5章章末評(píng)估檢測(cè)(時(shí)間：60分鐘滿(mǎn)分：100分)一、選擇題(本題共20小題，每小題3分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的)1．雌果蠅某染色體上的DNA分子中一個(gè)脫氧核苷酸對(duì)發(fā)生了替換，其結(jié)果是()A．該雌果蠅性狀確定發(fā)生變更B．形成的卵細(xì)胞中確定有該突變的基因C．此染色體的化學(xué)成分發(fā)生變更D．此染色體上基因的數(shù)目和排列依次不變更解析：有些氨基酸是由幾個(gè)不同的密碼子確定的，因此DNA分子中一個(gè)脫氧核苷酸對(duì)發(fā)生了替換，合成的蛋白質(zhì)不確定發(fā)生變更，因此該雌果蠅的性狀不確定發(fā)生變更。假如替換發(fā)生在體細(xì)胞中，則形成的卵細(xì)胞中就沒(méi)有該突變的基因。染色體的化學(xué)成分不會(huì)發(fā)生變更。答案：D2．下列針對(duì)基因突變的描述正確的是()A．基因突變是生物變異的根原來(lái)源B．基因突變的方向是由環(huán)境確定的C．親代的突變基因確定能傳遞給子代D．基因突變只發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的特定時(shí)期解析：基因突變是產(chǎn)生新基因的途徑，為生物變異的根原來(lái)源，A正確；基因突變是不定向的，B錯(cuò)誤；親代的突變基因若發(fā)生在體細(xì)胞，一般不能遺傳，C錯(cuò)誤；基因突變可發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期，D錯(cuò)誤。答案：A3．下列①～②表示兩種染色體互換現(xiàn)象，則這兩種狀況()A．一般狀況下都不能產(chǎn)生新基因B．都不能在光學(xué)顯微鏡下視察到C．都屬于染色體結(jié)構(gòu)變異D．都發(fā)生在同源染色體聯(lián)會(huì)時(shí)期解析：一般狀況下，基因重組和染色體結(jié)構(gòu)變異都不能產(chǎn)生新基因，只有基因突變能產(chǎn)生新基因，A正確；染色體變異能在光學(xué)顯微鏡下視察到，B錯(cuò)誤；①屬于基因重組，C錯(cuò)誤；①屬于基因重組發(fā)生在同源染色體聯(lián)會(huì)時(shí)期，染色體結(jié)構(gòu)變異可以生在有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)程中，D錯(cuò)誤。答案：A4．下圖表示果蠅體細(xì)胞內(nèi)一條染色體發(fā)生了變異，①②代表染色體，下列說(shuō)法中正確的是()A．果蠅的缺刻翅是基因b丟失造成的B．①和②構(gòu)成一對(duì)同源染色體C．該變異能導(dǎo)致新基因的形成D．①和②都能被龍膽紫溶液染色解析：果蠅的缺刻翅是基因b所在的染色體缺失造成的，故A錯(cuò)誤；②染色體是①染色體中的染色體片段缺失形成的，它們不是一對(duì)同源染色體，故B錯(cuò)誤；該變異只能造成基因丟失，而沒(méi)有形成新的基因，故C錯(cuò)誤；染色體能被堿性染料染色，①和②都能被龍膽紫溶液染色，故D正確。答案：D5．如圖表示某二倍體生物的部分染色體及其基因，下列細(xì)胞沒(méi)有發(fā)生染色體變異的是()解析：A項(xiàng)染色體數(shù)目減半；B項(xiàng)發(fā)生同源染色體中非姐妹染色單體的交叉互換，屬于基因重組；C項(xiàng)發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)變異，屬于結(jié)構(gòu)變異中的缺失；D項(xiàng)發(fā)生個(gè)別染色體缺失屬于染色體數(shù)目變異。答案：B6．如圖是甲、乙兩種生物的體細(xì)胞內(nèi)染色體狀況示意圖，則染色體數(shù)與圖示相同的甲、乙兩種生物體細(xì)胞的基因型可依次表示為()A．甲：AaBb 乙：AAaBbbB．甲：AaaaBBbb 乙：AaBBC．甲：AAaaBbbb 乙：AaaBBbD．甲：AaaBbb 乙：AAaaBbbb解析：由圖分析可知，甲和乙體細(xì)胞中分別含4個(gè)和3個(gè)染色體組，所以對(duì)應(yīng)的基因型可表示為C選項(xiàng)。答案：C7．二倍體西瓜幼苗(X)經(jīng)秋水仙素處理后會(huì)成長(zhǎng)為四倍體植株(Y)，下列關(guān)于該過(guò)程的敘述，錯(cuò)誤的是()A．秋水仙素的作用時(shí)期是有絲分裂前期B．低溫誘導(dǎo)X也會(huì)形成Y，其原理與秋水仙素作用原理相同C．植株Y往往表現(xiàn)為莖稈粗大、果實(shí)變大、含糖量增高D．植株Y的根尖分生區(qū)細(xì)胞中確定含有4個(gè)染色體組解析：用秋水仙素處理二倍體西瓜幼苗，處理后得到的四倍體植株中根細(xì)胞染色體數(shù)目沒(méi)有加倍，故含有2個(gè)染色體組，地上部分的體細(xì)胞一般含有4個(gè)染色體組。答案：D8．下列關(guān)于染色體組的表述，不正確的是()A．起源相同的一組完整的非同源染色體B．通常指二倍體生物的一個(gè)配子中的染色體C．人的體細(xì)胞中有兩個(gè)染色體組D．一般小麥的花粉細(xì)胞中有一個(gè)染色體組解析：普遍小麥?zhǔn)侨扼w，其體細(xì)胞中含有6個(gè)染色體組，減數(shù)分裂形成的花粉細(xì)胞中含有3個(gè)染色體組。答案：D9．關(guān)于植物染色體變異的敘述，正確的是()A．染色體組整倍性變更必定導(dǎo)致基因種類(lèi)的增加B．染色體組非整倍性變更必定導(dǎo)致新基因的產(chǎn)生C．染色體片段的缺失和重復(fù)必定導(dǎo)致基因種類(lèi)的變更D．染色體片段的倒位和易位必定導(dǎo)致基因排列依次的變更解析：染色體組整倍性變更不會(huì)增加基因種類(lèi)；染色體組非整倍性變更可以導(dǎo)致基因數(shù)目變更，不會(huì)產(chǎn)生新基因，染色體片段的缺失可能導(dǎo)致基因種類(lèi)削減，但也可能不變(同源染色體中一條缺失)；染色體片段的倒位和易位確定會(huì)引起基因排列依次的變更。答案：D10．如圖為某家族遺傳病系譜圖，下列說(shuō)法正確的是()A．由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ4和Ⅱ5，可推知此病為顯性遺傳病B．依據(jù)Ⅱ6與Ⅲ9或Ⅱ4與Ⅲ7的關(guān)系，即可推知該顯性致病基因在常染色體上C．Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別為AA、AaD．Ⅱ3和Ⅱ4再生一個(gè)患病男孩的概率為2/3解析：由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ9，可推知此病為顯性遺傳病，A錯(cuò)誤；依據(jù)Ⅱ6與Ⅲ9或Ⅱ4與Ⅲ7的關(guān)系，說(shuō)明致病基因不行能在X染色體上，則該顯性致病基因在常染色體上，B正確；Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別為AA(或Aa)、Aa，C錯(cuò)誤；Ⅱ3和Ⅱ4基因型分別為aa、Aa，他們?cè)偕粋€(gè)患病男孩的概率為eq\f(1,2)×eq\f(1,2)＝eq\f(1,4)，D錯(cuò)誤。答案：B11．用二倍體西瓜植株做父本與另一母本植株進(jìn)行雜交，得到的種子種下去，就會(huì)長(zhǎng)出三倍體植株。下列敘述正確的是()A．父本植株雜交前需去除雄蕊，雜交后需套袋處理B．母本植株正常體細(xì)胞中最多會(huì)含有4個(gè)染色體組C．三倍體植株的原始生殖細(xì)胞中不存在同源染色體D．三倍體無(wú)子西瓜高度不育，但其無(wú)子性狀可遺傳解析：母本植株雜交前需去除雄蕊，雜交后需套袋處理，A錯(cuò)誤；此處的母本為四倍體，因此母本植株正常體細(xì)胞中最多會(huì)含有8個(gè)染色體組，即有絲分裂后期，B錯(cuò)誤；三倍體植株的原始生殖細(xì)胞中存在同源染色體，C錯(cuò)誤；三倍體無(wú)子西瓜由于聯(lián)會(huì)紊亂，不能產(chǎn)生正常的配子，即高度不育，但其無(wú)子性狀可遺傳，如通過(guò)植物組織培育技術(shù)，D正確。答案：D12．水稻花藥離體培育的單倍體幼苗，經(jīng)秋水仙素處理后形成二倍體植株，如圖是該過(guò)程中某時(shí)段細(xì)胞核DNA含量變更示意圖。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．a(chǎn)～b過(guò)程中會(huì)出現(xiàn)含有2個(gè)染色體組的細(xì)胞B．d～e過(guò)程中細(xì)胞內(nèi)發(fā)生了染色體數(shù)目加倍C．e點(diǎn)后細(xì)胞內(nèi)各染色體組的基因組成相同D．f～g過(guò)程中不會(huì)發(fā)生同源染色體分別解析：a～b是有絲分裂的分裂期，包括有絲分裂后期，此時(shí)含有2個(gè)染色體組，A正確。d～e段是DNA的復(fù)制，DNA數(shù)目加倍但染色體數(shù)目不變，B錯(cuò)誤。e點(diǎn)后因?yàn)檫\(yùn)用了秋水仙素細(xì)胞內(nèi)各染色體的基因組成相同，故C正確。f～g過(guò)程是二倍體的有絲分裂，該過(guò)程中不會(huì)發(fā)生同源染色體分別，D正確。答案：B13．基因型為AaBbDd的二倍體生物，其體內(nèi)某精原細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)同源染色體變更如圖所示。敘述正確的是()A．三對(duì)等位基因的分別均發(fā)生在次級(jí)精母細(xì)胞中B．該細(xì)胞能產(chǎn)生AbD、ABD、abd、aBd四種精子C．B(b)與D(d)間發(fā)生重組，遵循基因自由組合定律D．非姐妹染色單體發(fā)生交換導(dǎo)致了染色體結(jié)構(gòu)變異解析：如圖所示，在減數(shù)分裂過(guò)程中發(fā)生了交叉互換，兩條染色體的基因組成分別為AABbDD、aaBbdd，故A與a、D與d的分別發(fā)生在初級(jí)精母細(xì)胞中，而B(niǎo)與b的分別發(fā)生在初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中，A項(xiàng)錯(cuò)誤；該細(xì)胞能產(chǎn)生ABD、AbD、aBd、abd四種精子，B項(xiàng)正確；B(b)與D(d)位于一對(duì)同源染色體上，而基因自由組合定律發(fā)生在非同源染色體的非姐妹染色單體之間，C項(xiàng)錯(cuò)誤；同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生交換導(dǎo)致基因重組，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案：B14．人類(lèi)常染色體上β－珠蛋白基因(A＋)既有顯性突變(A)又有隱性突變(a)，突變均可導(dǎo)致地中海貧血。一對(duì)皆患地中海貧血的夫妻生下了一個(gè)正常的孩子，這對(duì)夫妻可能()A．都是純合子B．都是雜合子C．都不攜帶顯性突變基因D．都攜帶隱性突變基因解析：由題意可知，A對(duì)A＋為顯性，A＋對(duì)a為顯性，aa和AA＋為患病，A＋A＋和A＋a為正常，所以一對(duì)患病夫婦生下了一個(gè)正常的孩子，父母很可能都是AA＋。答案：B15．下列關(guān)于人類(lèi)基因組安排的敘述，合理的是()A．該安排的實(shí)施將有助于人類(lèi)對(duì)自身疾病的診治和預(yù)防B．該安排是人類(lèi)從細(xì)胞水平探討自身遺傳物質(zhì)的系統(tǒng)工程C．該安排的目的是測(cè)定人類(lèi)一個(gè)染色體組中全部DNA序列D．該安排的實(shí)施可能產(chǎn)生種族卑視、侵?jǐn)_個(gè)人隱私等負(fù)面影響解析：人類(lèi)基因組安排的探討將發(fā)覺(jué)一些特別的“患病基因”，能幫助人類(lèi)對(duì)自身所患疾病的診治，還能幫助人們預(yù)防可能發(fā)生的與基因有關(guān)的疾病。人類(lèi)基因組安排是在基因水平上進(jìn)行探討。該安排要測(cè)定的不僅是一個(gè)染色體組的基因序列，應(yīng)當(dāng)包含22條常染色體和X、Y兩條性染色體，共24條染色體上的DNA序列。人類(lèi)基因組安排不行能帶來(lái)種族卑視和侵?jǐn)_個(gè)人隱私等負(fù)面影響，由該安排延長(zhǎng)來(lái)的基因身份證就是明顯的例子。答案：A16．某女患者有一種單基因遺傳病，下表是與該女有關(guān)的部分親屬患病狀況的調(diào)查結(jié)果。相關(guān)分析不正確的是()家系成員父親母親妹妹外祖父外祖母舅舅舅母舅舅家表弟患者√√√正常√√√√√A.該病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳B．該女的母親是雜合子的概率為1C．該女與正常男子結(jié)婚生下正常男孩的概率為1/4D．其妹妹和舅舅家表弟的基因型相同的概率為1解析：從表格分析得知，父母患病而妹妹正常，說(shuō)明該病是常染色體顯性遺傳，母親確定是雜合子，其舅舅家表弟和妹妹正常，基因型確定相同，而該女與正常男子結(jié)婚生下正常男孩的概率是2/3×1/2×1/2＝1/6。答案：C17．基因型為AaBb(位于非同源染色體上)的小麥，將其花粉培育成幼苗，用秋水仙素處理后的成體自交后代的表現(xiàn)型及其比例為()A．1種，全部 B．2種，3∶1C．4種，1∶1∶1∶1 D．4種，9∶3∶3∶1解析：基因型為AaBb(位于非同源染色體上)的小麥，將其花粉培育成幼苗，用秋水仙素處理后的成體為純合體，共四種：AABB、AAbb、aaBB、aabb，純合體自交后代不發(fā)生性狀分別，仍為純合子，表現(xiàn)型共有4種，其比例為1∶1∶1∶1。答案：C18．下列遺傳病遵循孟德?tīng)柗謩e定律的是()A．抗維生素D佝僂病 B．原發(fā)性高血壓C．青少年型糖尿病 D．貓叫綜合征解析：原發(fā)性高血壓和青少年型糖尿病屬于多基因遺傳病，貓叫綜合征為染色體變異引起的遺傳病，不遵循孟德?tīng)柗謩e定律。答案：A19．下圖是人類(lèi)某些遺傳病的系譜圖，在不涉及基因突變的狀況下，下列依據(jù)圖譜做出的推斷中，錯(cuò)誤的是()A．圖譜②確定是顯性遺傳病B．圖譜①確定是常染色體隱性遺傳病C．圖譜③確定不是細(xì)胞質(zhì)遺傳病D．圖譜④確定是X染色體隱性遺傳病解析：圖譜①父母正常、女兒有病，說(shuō)明是隱性遺傳病，而且致病基因在常染色體上，因?yàn)槿粼赬染色體上，她的父親也應(yīng)患病。圖譜②父母雙方有病，女兒正常，說(shuō)明是顯性遺傳病。圖譜③與②相反，為隱性遺傳病，但不能推斷致病基因在什么染色體上，更不行能是細(xì)胞質(zhì)遺傳病，因?yàn)榧?xì)胞質(zhì)遺傳具有母系遺傳的特征，而兒子沒(méi)有遺傳母親的性狀。圖譜④母親和兒子都有病，不能推斷是顯性遺傳還是隱性遺傳，因此不能進(jìn)行進(jìn)一步分析。答案：D20．已知家雞的無(wú)尾(A)對(duì)有尾(a)是顯性?，F(xiàn)用有尾雞(甲群體)自交產(chǎn)生的受精卵孵小雞，在孵化早期向卵內(nèi)注射微量胰島素，孵化出的小雞就表現(xiàn)出無(wú)尾性狀(乙群體)。為探討胰島素在小雞孵化過(guò)程中是否引起基因突變，可行性方案是()A．甲群體×甲群體，孵化早期不向卵內(nèi)注射胰島素B．乙群體×乙群體，孵化早期向卵內(nèi)注射胰島素C．甲群體×乙群體，孵化早期向卵內(nèi)注射胰島素D．甲群體×乙群體，孵化早期不向卵內(nèi)注射胰島素解析：在孵化早期，向有尾雞群體卵內(nèi)注射微量胰島素，孵化出的小雞就表現(xiàn)出無(wú)尾性狀，無(wú)尾性狀的產(chǎn)生可能有兩個(gè)緣由，一是胰島素誘導(dǎo)基因突變(a→A)，二是胰島素影響了發(fā)育進(jìn)程。要探究小雞無(wú)尾性狀產(chǎn)生的緣由，可以讓乙群體與甲群體(aa)雜交，在孵化早期不向卵內(nèi)注射胰島素，視察孵化出的小雞的性狀，假如全為有尾雞，則為胰島素影響了發(fā)育進(jìn)程；假如還有無(wú)尾性狀產(chǎn)生，則為基因突變。答案：D二、非選擇題(共40分)21．(11分，除標(biāo)注外，每空1分)圖中甲表示果蠅某正?；蚱蜗拗坪铣啥嚯牡倪^(guò)程。a～d表示4種基因突變。a丟失T/A，b由T/A變?yōu)镃/G，c由T/A變?yōu)镚/C，d由G/C變?yōu)锳/T。假設(shè)4種突變都單獨(dú)發(fā)生。乙表示基因組成為AaBbDd的個(gè)體細(xì)胞分裂某時(shí)期圖像。丙表示細(xì)胞分裂過(guò)程中mRNA的含量(虛線)和每條染色體所含DNA分子數(shù)的變更(實(shí)線)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：可能用到的密碼子：天冬氨酸(GAC)，甘氨酸(GGU、GGG)，甲硫氨酸(AUG)，終止密碼(UAG)。(1)圖甲中過(guò)程①所需的酶主要是________。(2)a突變后合成的多肽鏈中氨基酸的依次是_______________，在a突變點(diǎn)旁邊再丟失________個(gè)堿基對(duì)對(duì)氨基酸序列的影響最小。(2分)(3)圖中________突變對(duì)性狀無(wú)影響，其意義是_______________________________________________________________。(2分)(4)導(dǎo)致圖乙中染色體上B、b不同的緣由屬于_______________________________________________________(變異種類(lèi))。(2分)(5)誘發(fā)基因突變一般處于圖丙中________階段，而基因重組發(fā)生于________階段(填圖中字母)。解析：(1)圖甲中過(guò)程①為轉(zhuǎn)錄，是以DNA為模板形成mRNA的過(guò)程，須要的酶主要是RNA聚合酶。(2)在題干最終供應(yīng)的密碼子中沒(méi)有與“a”突變后第2個(gè)密碼子UAU對(duì)應(yīng)的，但從已知的正常狀況下圖甲的翻譯中得知，它與酪氨酸對(duì)應(yīng)。為了不破壞其他密碼子的完整性，再削減2個(gè)堿基對(duì)對(duì)氨基酸序列的影響是最小的。(3)b突變后密碼子為GAC，仍與天冬氨酸相對(duì)應(yīng)，對(duì)性狀無(wú)影響。(4)圖乙細(xì)胞處于減數(shù)其次次分裂后期，分開(kāi)前姐妹染色單體上的相同位置基因不同，可能是復(fù)制時(shí)發(fā)生了基因突變，也可能是減數(shù)第一次分裂四分體時(shí)期發(fā)生了交叉互換。(5)基因突變發(fā)生于DNA復(fù)制時(shí)，即分裂間期中的DNA分成期，而基因重組發(fā)生于減數(shù)第一次分裂過(guò)程中。答案：(1)RNA聚合酶(2)天冬氨酸—酪氨酸—甘氨酸—甲硫氨酸2(3)b有利于維持生物遺傳性狀的相對(duì)穩(wěn)定(4)基因突變或基因重組(5)ⅡⅣ22．(6分，每空1分)動(dòng)物多為二倍體，缺失一條染色體是單體(2n－1)。大多數(shù)動(dòng)物的單體不能存活，但在黑腹果蠅中，點(diǎn)狀染色體(4號(hào)染色體)缺失一條也可以存活，而且能夠繁殖后代，可以用來(lái)進(jìn)行遺傳學(xué)探討。(1)從可遺傳變異來(lái)源角度分析，單體屬于________________。(2)果蠅群體中存在無(wú)眼個(gè)體，無(wú)眼基因位于常染色體上，將無(wú)眼果蠅個(gè)體與純合野生型個(gè)體交配，子代的表現(xiàn)型及比例如下表所示。據(jù)表推斷，顯性性狀為_(kāi)_______，理由是：___________________。無(wú)眼野生型F1085F279245(3)依據(jù)(2)中推斷結(jié)果，請(qǐng)利用正常無(wú)眼果蠅，探究無(wú)眼基因是否位于4號(hào)染色體上。按要求完成以下試驗(yàn)設(shè)計(jì)：試驗(yàn)步驟：①讓________________與野生型(純合)4號(hào)染色體單體果蠅交配，獲得子代；②統(tǒng)計(jì)子代的性狀表現(xiàn)，并記錄。試驗(yàn)結(jié)果預(yù)料及結(jié)論：①若________________，則說(shuō)明無(wú)眼基因位于4號(hào)染色體上；②若________________，則說(shuō)明無(wú)眼基因不位于4號(hào)染色體上。解析：(1)黑腹果蠅正常狀況下體細(xì)胞應(yīng)含8條染色體，則缺失一條點(diǎn)狀染色體的黑腹果蠅發(fā)生的變異應(yīng)屬染色體數(shù)目變異。(2)據(jù)表推斷，顯性性狀為野生型；緣由是無(wú)眼果蠅個(gè)體與純合野生型個(gè)體交配后，F(xiàn)1全為野生型，或F1野生型雌雄個(gè)體交配后，F(xiàn)2中野生型∶無(wú)眼＝3∶1。(3)據(jù)題意及第(3)小題要求，應(yīng)當(dāng)是讓正常無(wú)眼果蠅個(gè)體與野生型(純合)4號(hào)染色體單體果蠅交配，獲得子代；假設(shè)正常無(wú)眼果蠅的基因型為aa，則野生型(純合)4號(hào)染色體單體果蠅的基因型為A0，二者交配后，后代果蠅的表現(xiàn)型及基因型為：雜合野生型(Aa)和無(wú)眼單體果蠅(a0)。假如無(wú)眼基因位于4號(hào)染色體上，則野生型和無(wú)眼果蠅表現(xiàn)型之比為1∶1；假如無(wú)眼基因不位于4號(hào)染色體上，則只有野生型果蠅，沒(méi)有無(wú)眼果蠅。答案：(1)染色體數(shù)目變異(或染色體變異)(2)野生型F1全為野生型(或F2中野生型∶無(wú)眼＝3∶1)(3)試驗(yàn)步驟：①正常無(wú)眼果蠅個(gè)體試驗(yàn)結(jié)果預(yù)料及結(jié)論：①子代中出現(xiàn)野生型果蠅和無(wú)眼果蠅且比例為1∶1②子代全為野生型果蠅23．(9分，除標(biāo)注除外，每空1分)某校學(xué)生在開(kāi)展探討性學(xué)習(xí)時(shí)，進(jìn)行人類(lèi)遺傳病方面的調(diào)查探討，下圖是該校學(xué)生依據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某家族某種遺傳病的遺傳系譜圖。請(qǐng)分析回答：(1)調(diào)查人類(lèi)遺傳病時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率較高的________基因遺傳病，Ⅲ－7號(hào)個(gè)體婚前應(yīng)進(jìn)行________，以防止生出有遺傳病的后代。(2)通過(guò)________個(gè)體可以解除這種病是顯性遺傳病(2分)。若Ⅱ－4號(hào)個(gè)體不帶有此致病基因，Ⅲ－7和Ⅲ－10婚配，后代男孩患此病的幾率是________。(3)若Ⅱ－4號(hào)個(gè)體帶有此致病基因，Ⅲ－7是紅綠色盲基因攜帶者，Ⅲ－7和Ⅲ－10婚配，生下患病孩子的概率是________。(2分)(4)若Ⅱ－3和Ⅱ－4均不患紅綠色盲且染色體數(shù)正常，但Ⅲ－8既是紅綠色盲又是Klinefecter綜合癥(XXY)患者，其病因是Ⅱ代中的________號(hào)個(gè)體產(chǎn)生配子時(shí)，在減數(shù)第________次分裂過(guò)程中發(fā)生異樣。解析：(1)為了便于調(diào)查和統(tǒng)計(jì)，調(diào)查人類(lèi)遺傳病時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率相對(duì)較高的單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查；為了防止生出有該遺傳病的后代，Ⅲ－7號(hào)個(gè)體婚前應(yīng)進(jìn)行遺傳詢(xún)問(wèn)。(2)由以上分析可知該病是隱性遺傳病，若Ⅱ－4號(hào)個(gè)體不帶有此致病基因，則該病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅲ－7的基因型及概率為1/2XAXa、1/2XAXA，Ⅲ－10的基因型為XAY，他們后代男孩中患此病的幾率是1/2×1/2＝1/4。(3)若Ⅱ－4號(hào)個(gè)體帶有此致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳病。Ⅲ－7是紅綠色盲基因攜帶者(用B、b表示)，則其基因型及概率為2/3AaXBXb，Ⅲ－10的基因型為AaXBY，他們婚配后生下正常孩子的概率是(1/3＋2/3×3/4)×3/4＝5/8，所以他們生下患病孩子的概率為1－5/8＝3/8。(4)Ⅱ－3和Ⅱ－4均不患紅綠色盲且染色體數(shù)目正常，說(shuō)明Ⅱ－3的基因型為XBXb