耳聾和梅尼埃

耳聾和梅尼埃第1頁，共54頁，2023年，2月20日，星期四梅尼埃病

menieresdisease

一、Definition：

meniere’sdisease是以膜迷路積水為基本病理改變，以發(fā)作性眩暈、耳鳴、耳聾、耳脹滿感為臨床特征的特發(fā)性內(nèi)耳疾病。第2頁，共54頁，2023年，2月20日，星期四外耳中耳內(nèi)耳內(nèi)耳在耳部的位置示意圖

內(nèi)耳(迷路):Innerear(labyrinth)埋藏于顳骨巖部。結(jié)構(gòu)復雜而精細

前庭

半規(guī)管

耳蝸第3頁，共54頁，2023年，2月20日，星期四橢園囊utricle:橢園囊斑maculautriculi球囊saccule:球囊斑maculasacculi

膜半規(guī)管囊斑(位覺斑maculaestaticae)切面示意圖膜囊斷面示意圖前庭感受器vestibularreceptormembranoussemicircularcanals:囊腔囊斑壺腹嵴cristaampullaris第4頁，共54頁，2023年，2月20日，星期四半規(guī)管斷面示意圖壺腹嵴切面示意圖終頂纖毛毛細胞支柱細胞膜半規(guī)管

membranoussemicircularcanals壺腹嵴cristaampullaris膜半規(guī)管占骨半規(guī)管腔隙的1/4第5頁，共54頁，2023年，2月20日，星期四

膜迷路:membranouslabyrinth

在骨迷路內(nèi)。膜迷路由相連通的膜管和膜囊組成。含聽覺與位覺感受器。第6頁，共54頁，2023年，2月20日，星期四二、Classify：

1.耳蝸梅尼埃病(Cochlearmeniere’s disense) 主癥以波動感音神經(jīng)聾和 耳鳴

2.前庭梅尼埃病(VestibularMeniere’s disease) 主癥以發(fā)作性眩暈和而脹 滿感。第7頁，共54頁，2023年，2月20日，星期四三、Etiologyandpathology（學說階段）

1．耳蝸微循環(huán)障礙

2．內(nèi)淋巴生成、吸收平衡失調(diào)

3．免疫反應與自身免疫anomal 4．膜迷路破裂第8頁，共54頁，2023年，2月20日，星期四

5．其它學說：內(nèi)分泌功能障礙，病毒 infectionpathology積水 蝸管、球囊膨大 前庭膜推向前庭階。 聽毛cell

支持cell

螺旋器 退行變性

neverfibrinecell血管紋萎縮 神經(jīng)節(jié)cell

內(nèi)淋巴囊上皮皺褶變淺 上皮cell退變 囊壁纖維化第9頁，共54頁，2023年，2月20日，星期四四、Clinicmanifestation1.Dizziness

突發(fā)旋轉(zhuǎn)性Dizziness，持續(xù)數(shù)分鐘 －數(shù)小時，伴惡心、嘔吐、出冷 汗、面色蒼白、血壓下降。

Features

不伴頭疼，無意識障礙。

2.Tinnitus

間歇或持續(xù)性

3.Hearingloss

單或雙側(cè)聾 恢復 下降 恢復 永久感音 經(jīng)性聾

4.復聽diplacusis第10頁，共54頁，2023年，2月20日，星期四

眩暈-旋轉(zhuǎn)的幻覺。人體空間定位平衡障礙，運動性或位置性的幻覺，感覺自體或周圍物體沿一定的方向或平面旋轉(zhuǎn)。

旋轉(zhuǎn)的陀螺第11頁，共54頁，2023年，2月20日，星期四

一個觀眾站在題為《眩暈》的畫前同心圓-畫家對眩暈的表現(xiàn)第12頁，共54頁，2023年，2月20日，星期四五、Diagnosisanddifferentialdiagnosis

第13頁，共54頁，2023年，2月20日，星期四

1．Examination

發(fā)作伴有自發(fā)性水平 眼震 1)Hearing 評價 初次發(fā)作，聽力正常 多次發(fā)作，感音神經(jīng)性聾第14頁，共54頁，2023年，2月20日，星期四

2)前庭功能檢查 初次發(fā)作，可正常 多次發(fā)作，前庭功能減退或喪失

3)甘油試驗 glycerinetest

確基準聽閾 禁食2小時 50％甘油 2.4～3.0／kg 隔1小時測聽。 結(jié)果 250～1000Hz氣導 聽改善將≥15db為陽性

提示

耳聾系迷路積水引起， 處于波動性，部分可逆 新階段。

4)影像學檢查 表現(xiàn)正常 有助differentialdiagnosis第15頁，共54頁，2023年，2月20日，星期四

2．Differentialdignosis 1)

突發(fā)性聾：中、重、全聾，耳鳴、 眩暈、惡心、嘔吐。

2)前庭神經(jīng)元炎：突發(fā)眩暈，但無耳 鳴、耳聾。

3)良性陣發(fā)性位置性眩暈(bengin paroxysmalpositionalvertigo)：反 復發(fā)作，但無耳鳴、耳聾、眩 暈發(fā)作與頭位改變有關(guān)。

4)藥物性前庭耳蝸損害 病人提示耳毒性藥物史。

第16頁，共54頁，2023年，2月20日，星期四

5)亨特氏綜合征(Hunt’ssyndrome)

耳部帶狀皰疹和周圍性面癱。

6)

迷路瘺管或迷路炎 化膿性中耳炎，中耳手術(shù)或外傷史。

7)耳硬化癥

8)非化膿性中耳炎。

9)聽神經(jīng)瘤

CT MRI。

10)其它 椎基底動脈供血不足 急性心血管疾病 暴發(fā)性腦炎。第17頁，共54頁，2023年，2月20日，星期四

3．

Diagnosis

1)反復發(fā)作旋轉(zhuǎn)性眩暈，無意識喪失

2)感音神經(jīng)性耳聾

3)間歇性或持續(xù)性Tinnitus

4)耳脹滿感

5)排除其它可引起眩暈的疾病。

第18頁，共54頁，2023年，2月20日，星期四六、Treatment第19頁，共54頁，2023年，2月20日，星期四

1．發(fā)作期對癥處理 急診處理

抗組胺藥 暈海寧50mg

撲爾敏4mg 50％葡萄糖40ml

靜脈注射 維生素B6100mg

２．補液

嚴重嘔吐時，給支持療法。

第20頁，共54頁，2023年，2月20日，星期四

2．間歇期藥物治療 無特效劑 １）血管擴張劑 ２）抗組胺劑 ３）中效或弱效利尿劑 ４）鈣離子拮抗劑 ５）前庭功能破壞劑 鏈、慶直接 注射鼓室 ６）維生素類 ７）中成藥。

第21頁，共54頁，2023年，2月20日，星期四

耳聾及其防治第22頁，共54頁，2023年，2月20日，星期四

耳聾(hearingloss)是聽覺傳導通路發(fā)生器質(zhì)性或功能性病變導致不同程度聽力損害(hearingimpairment)的總稱，程度較輕的耳聾也稱重聽（hardofhearing)，顯著影響正常社交能力減退稱聾（deafness），因雙耳聽力障礙(hearinghandicap)不能以言語進行正常社交者成為聾啞或聾人。第23頁，共54頁，2023年，2月20日，星期四

耳聾分類：

傳導性聾(conductivehearingloss)；

感音神經(jīng)性聾

(sensorineuralhearingloss)；

混合型聾(mixedhearingloss)．第24頁，共54頁，2023年，2月20日，星期四

耳聾分級：

WHO1980年公布的標準(500HZ、1000HZ、2000HZ

的平均聽閾)與我國1986年殘疾標準：聽力損失(dB)耳聾程度等級

≤25dBA26～40dB輕度聾B41～55dB中度聾C(2級重聽)56～70dB中重度聾D(1級重聽)71～90dB重度聾E(2級聾)>91dB極度聾F(1級聾)第25頁，共54頁，2023年，2月20日，星期四

耳聾特征：

1突發(fā)性聾與進性性聾

2器質(zhì)性聾與功能性聾

3先天性聾與后天性聾

4耳聾與語言

5耳聾與全身疾病第26頁，共54頁，2023年，2月20日，星期四

第一節(jié)傳導性聾

(conductivehearingloss)

經(jīng)空氣徑路傳導的聲波，受到外耳道、中耳病變的阻礙，到達內(nèi)耳的聲能減弱，致使不同程度聽力減退者稱為傳導性聾。第27頁，共54頁，2023年，2月20日，星期四

傳導性聾：

骨導曲線正常或接近正常，氣導曲線聽力損失在30～60dB之間，一般低頻聽力損失較重。

傳導性聾第28頁，共54頁，2023年，2月20日，星期四

病因：

1．炎癥

2.外傷

3.異物或其他機械性阻塞

4．畸形

治療：

1．病因治療

2．鼓膜修補術(shù)或各型鼓室成型術(shù)

3．選配適宜的助聽器第29頁，共54頁，2023年，2月20日，星期四

第二節(jié)感音神經(jīng)性聾

(sensorineuralhearingloss)

內(nèi)耳聽毛細胞、血管紋、螺旋神節(jié)、聽神經(jīng)或聽覺中樞的器質(zhì)性病變均可阻礙聲音的感受與分析或影響聲音的傳遞，由此引起的聽力減退或聽力喪失稱為感音神經(jīng)性聾。第30頁，共54頁，2023年，2月20日，星期四感音神經(jīng)性聾：

聽力曲線呈漸降型或陡降型，高頻聽力損失較重，骨導曲線與氣導曲線接近或互相吻合。

感音神經(jīng)性聾第31頁，共54頁，2023年，2月20日，星期四

病因及臨床表現(xiàn)：

1.遺傳性聾（hereditaryhearingloss)由于基因或染色體異常等遺傳缺陷引起聽器發(fā)育異常而導致的聽力障礙。（1）先天性（conginital)遺傳性聾（2）獲得性先天性遺傳性聾（acquiredconginital)第32頁，共54頁，2023年，2月20日，星期四

2.非遺傳性聾先天性聾（onhereditaryconginitalhearingloss)由妊娠期母體因素或分娩因素引起的聽力障礙。病毒感染、產(chǎn)傷和核黃疸梅毒、艾滋病耳毒性藥物第33頁，共54頁，2023年，2月20日，星期四3．非遺傳性獲得性感音神經(jīng)性聾

(acquiredonhereditarysensorineural)

(1)突發(fā)性耳聾(suddensensorineuralhearingloss)

a.突然發(fā)生的非搏動性感音性聽力喪失，常為中或重度。b.原因不明。c.可伴耳鳴。

d.可伴眩暈、惡心、嘔吐，但無反復發(fā)作。

e.除第顱神經(jīng)外無其它顱神經(jīng)受損傷。f.單耳發(fā)病居多。第34頁，共54頁，2023年，2月20日，星期四

(2)藥物性聾

(drug－inducedhearingloss；ototoxicity)：抗生素：氨基糖甙類：鏈霉素、慶大霉素、新霉素、妥布霉素。多肽類：萬古霉素、多粘菌素?？鼓[瘤藥：氮芥、卡鉑、順鉑。利尿藥：速尿、利尿酸。水楊酸類，含砷劑，抗瘧疾藥，一氧化碳、酒精、煙草中毒等。第35頁，共54頁，2023年，2月20日，星期四(noise-inducedhearingloss)：指急性和慢性強聲刺激損傷聽器官而引起的聽力障礙。早期典型聽力曲線為4000Hz“V”型下降。(3)噪聲性聾第36頁，共54頁，2023年，2月20日，星期四(4)老年性聾(presbycusis)：為伴隨年齡老化而發(fā)生的聽覺系統(tǒng)退行性變導致的耳聾。(5)創(chuàng)傷性聾：頭顱外傷、耳氣壓傷、或急、慢性聲損傷導致內(nèi)耳損害而引起的聽力障礙。第37頁，共54頁，2023年，2月20日，星期四

(6)病毒或細菌感染性聾

(viresorbacteriainducedhearingloss)

常見感染：流行性腦脊髓膜炎、流行性腮腺炎、流行性感冒、耳帶狀皰疹、斑疹傷寒、猩紅熱、艾滋病、瘧疾、麻疹、風疹、水痘、梅毒等。第38頁，共54頁，2023年，2月20日，星期四

(7)全身疾病相關(guān)性聾：高血壓、動脈硬化、糖尿病、慢性腎炎與腎衰、甲功低下、高血脂癥、紅細胞增多癥、多發(fā)性硬化等。第39頁，共54頁，2023年，2月20日，星期四(8)某些必須元素代翻障礙：碘、鐵、鋅、鎂等。(9)自身免疫性內(nèi)耳病(10)其他：耳蝸神經(jīng)或腦干聽覺徑路改變、耳蝸硬化癥。第40頁，共54頁，2023年，2月20日，星期四診斷與鑒別診斷：病史，耳鼻部檢查，聽功能檢查，前庭功能檢查，咽鼓管功能檢查，影像學及全身檢查等。第41頁，共54頁，2023年，2月20日，星期四

預防治療1.加強孕期、產(chǎn)期保健1.藥物治療2.加強老年保健2.高壓氧療法3.加強聽力保健3.人工耳蝸植入4.避免使用而毒性藥物4.助聽器選配

5.聽覺言語訓練第42頁，共54頁，2023年，2月20日，星期四

第三節(jié)混合性聾

(mixedhearingloss)

中耳內(nèi)耳病變同時存在，影響聲波傳導與感受所造成的聽力障礙稱混合性聾。第43頁，共54頁，2023年，2月20日，星期四混合性聾第44頁，共54頁，2023年，2月20日，星期四

第四節(jié)功能性聾

(functionalhearingloss)

功能性聾又稱心理性聾、非器質(zhì)性聾、癔癥性聾、假性器質(zhì)性聾、假性神經(jīng)性聾、精神性聾等，由精神心理因素引起。第45頁，共54頁，2023年，2月20日，星期四臨床表現(xiàn)：①雙耳突然或緩慢起病。②有明顯精神紊亂。③耳蝸眼瞼瞳孔反射消失。④可伴外耳麻木。⑤睡覺中耳聾仍存在。⑥語音不因耳聾而改變。

第46頁，共54頁，20