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題型六化學(xué)反應(yīng)與能量
高考真題
1.(2016江蘇)通過(guò)以下反應(yīng)均可獲取電下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()
①太陽(yáng)光催化分解水制氫:2HQ(1)===2Hz(g)+02(g)△4=571.6kJ-mol1
②焦炭與水反應(yīng)制氫:C(s)+HzO(g)===CO(g)+Hz(g)Aj^=131.3kJ?mol1
1
③甲烷與水反應(yīng)制氫:CH,(g)+HzO(g)===C0(g)+3H2(g)A^=206.IkJ?mol-
A.反應(yīng)①中電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能B.反應(yīng)②為放熱反應(yīng)
C.反應(yīng)③使用催化劑,AZS減小D.反應(yīng)CHKg)==C(s)+2Hz(g^A-74.8kJ-mol''
【答案】D
2.(2015上海)已知HQ?在催化劑作用下分解速率加快,其能量隨反應(yīng)進(jìn)程的變化如下圖所示。下列說(shuō)法正
確的是()
A.加入催化劑,減小了反應(yīng)的熱效應(yīng)
B.加入催化劑,可提高H202的平衡轉(zhuǎn)化率
C.H2O2分解的熱化學(xué)方程式:H202fH20+-O2+Q
2
D.反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量
【答案】D
3.(2015北京)最新報(bào)道:科學(xué)家首次用X射線激光技術(shù)觀察到C0與0在催化劑表面形成化學(xué)鍵的過(guò)程。反
應(yīng)過(guò)程的示意圖如下:
A.C0和0生成CO?是吸熱反應(yīng)
B.在該過(guò)程中,C0斷鍵形成C和0
C.C0和0生成了具有極性共價(jià)鍵的C02
D.狀態(tài)I-狀態(tài)HI表示C0與&反應(yīng)的過(guò)程
【答案】C
題型六化學(xué)反應(yīng)與能量
4.(2016課標(biāo)II)聯(lián)氨(又稱陰,NJL,無(wú)色液體)是一種應(yīng)用廣泛的化工原料,可用作火箭燃料,回答下列問(wèn)
題:
(D聯(lián)氨分子的電子式為,其中氮的化合價(jià)為。
(2)實(shí)驗(yàn)室可用次氯酸鈉溶液與氨反應(yīng)制備聯(lián)氨,反應(yīng)的化學(xué)方程式為。
(3)0202(g)+N2(g)=N204(l)
②N2(g)+2Hz(g)=N2H,(1)
@02(g)+2H2(g)=2H20(g)AA
④2N2H4⑴+N20.f(l)=3N2(g)+4H20(g)△〃產(chǎn)T048.9kJ/mol
上述反應(yīng)熱效應(yīng)之間的關(guān)系式為△〃尸聯(lián)氨和N??勺鳛榛鸺七M(jìn)劑的主要原因?yàn)?/p>
_____________________________________________________________________________________________________________________O
(4)聯(lián)氨為二元弱堿,在水中的電離方程式與氨相似,聯(lián)氨第一步電離反應(yīng)的平衡常數(shù)值為一
(已知:N2H出「==^2115^^8.7X10';4=1.0X10”)。聯(lián)氨與硫酸形成的酸式鹽的化學(xué)式為。
(5)聯(lián)氨是一種常用的還原劑。向裝有少量AgBr的試管中加入聯(lián)氨溶液,觀察到的現(xiàn)象是—
聯(lián)氨可用于處理高壓鍋爐水中的氧,防止鍋爐被腐蝕。理論上1kg的聯(lián)氨可除去水中
溶解的&kg;與使用Na2s03處理水中溶解的02相比,聯(lián)氨的優(yōu)點(diǎn)是一
HH
【答案】26、⑴-2⑵NaClO+ZNIkNzlL+NaCl+lW)
(3)2A〃3-2△/-A小反應(yīng)放熱量大、產(chǎn)生大量氣體(4)8.7X10,N2H6(IIS0」)2
(5)固體逐漸變黑,并有氣泡產(chǎn)生1MH,的用量少,不產(chǎn)生其他雜質(zhì)(還原產(chǎn)物為附和HQ,而NazSCh產(chǎn)生
Na2S0.1)
2
5.(2016天津)氫能是發(fā)展中的新能源,它的利用包括氫的制備、儲(chǔ)存和應(yīng)用三個(gè)環(huán)節(jié)?;卮鹣铝袉?wèn)題:
(1)與汽油相比,氫氣作為燃料的優(yōu)點(diǎn)是(至少答出兩點(diǎn))。但是氫氣直接燃
燒的能量轉(zhuǎn)換率遠(yuǎn)低于燃料電池,寫出堿性氫氧燃料電池的負(fù)極反應(yīng)式:。
⑵氫氣可用于制備HQ”已知:
H2(g)+A(1)=B(1)A/Z
02(g)+B(l)=A(l)+H202(l)△/
其中A、B為有機(jī)物,兩反應(yīng)均為自發(fā)反應(yīng),則H2(g)+02(g)=HQ2⑴的0(填“>”、"心或“=”)。
(3)在恒溫恒容的密閉容器中,某儲(chǔ)氫反應(yīng):MH,(s)+川Mg)『二MH、,2,(S)達(dá)到化學(xué)平衡。下列有關(guān)敘
述正確的是。
a.容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)保持不變b.吸收ymolFk只需1molMH,
c.若降溫,該反應(yīng)的平衡常數(shù)增大d.若向容器內(nèi)通入少量氫氣,則/(放氫)》汽吸氫)
(4)利用太陽(yáng)能直接分解水制氫,是最具吸引力的制氫途徑,其能量轉(zhuǎn)化形式為。
(5)化工生產(chǎn)的副產(chǎn)氫也是氫氣的來(lái)源。電解法制取有廣泛用途的Na2FeO.?同時(shí)獲得氫氣:Fe+2H2+20"
通電FeO產(chǎn)+3Lt,工作原理如圖1所示。裝置通電后,鐵電極附近生成紫紅色的FeO產(chǎn),鍥電極有氣泡產(chǎn)生。
若氫氧化鈉溶液濃度過(guò)高,鐵電極區(qū)會(huì)產(chǎn)生紅褐色物質(zhì)。已知:NazFeO,只在強(qiáng)堿性條件下穩(wěn)定,易被壓還原。
5?
O
E
A
W
r
它
6
N.OH濃溶液16aNaOHVmolL-'
圖2
圖】
①電解一段時(shí)間后,c(OH)降低的區(qū)域在(填“陰極室”或“陽(yáng)極室”)。
②電解過(guò)程中,須將陰極產(chǎn)生的氣體及時(shí)排出,其原因是。
③爪Na2FeO,)隨初始c(NaOH)的變化如圖2,任選M、N兩點(diǎn)中的一點(diǎn),分析c(NazFeOj低于最高值的原
因:?
【答案】
⑴污染小;可再生;來(lái)源廣;資源豐富;燃燒熱值高(任寫其中2個(gè));H2+2OH-2e=2II2O
(3)ac(4)光能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能
(5)①陽(yáng)極室②防止NazFeO,與H?反應(yīng)使產(chǎn)率降低③M點(diǎn):c(0H)低,NazFeO,穩(wěn)定性差,且反應(yīng)慢
(或N點(diǎn):c(OH)過(guò)高,鐵電極上有氫氧化鐵生成,使Na?FeO,產(chǎn)率降低)。
題型六化學(xué)反應(yīng)與能量
6.(2015新課標(biāo)II)甲醇是重要的化工原料,又可稱為燃料。利用合成氣(主要成分為CO、C0?和㈤在催化
劑的作用下合成甲爵,發(fā)生的主反應(yīng)如下:
?CO(g)+2H2(g)=CH;tOH(g)AH,
②CO?(g)+3Hz(g)=CH30H(g)+H2O(g)AH2
@CO2(g)+H2(g)CO(g)+H20(g)AIL
回答下列問(wèn)題:
(1)已知反應(yīng)①中的相關(guān)的化學(xué)鍵鍵能數(shù)據(jù)如下:
化學(xué)鍵II—Hc—0c主0H—0C-H
E/(kJ.mol1)4363431076465413
由此計(jì)算△乩二kJ,mol已知△Hz=-58kJ?mol則△&=kJ,mol/'。
(2)反應(yīng)①的化學(xué)平衡常數(shù)K的表達(dá)式為;圖1中能正確反映平衡常數(shù)K隨溫度變化關(guān)系的
曲線為(填曲線標(biāo)記字母),其判斷理由是.
(3)合成氣的組成n(IL)/n(C0+C02)=2.60時(shí),體系中的CO平衡轉(zhuǎn)化率(a)與溫度和壓強(qiáng)的關(guān)系如圖2所示。
a(CO)值隨溫度升高而(填“增大”或“減小”),其原因是
。圖2中的壓強(qiáng)由大到小為,其判斷理由是
【答案】(1)—99;+41(2)K=c(CH、OH);a.反應(yīng)①為放熱反應(yīng),平衡常數(shù)應(yīng)隨溫度升高變?。?/p>
C(CO)?C2(”2)
(3)減??;升高溫度時(shí),反應(yīng)①為放熱反應(yīng),平衡向向左移動(dòng),使得體系中C0的量增大;反應(yīng)③為吸熱反應(yīng),
平衡向右移動(dòng),又產(chǎn)生C0的量增大;總結(jié)果,隨溫度升高,使C0的轉(zhuǎn)化率降低;P3>P2>P1;相同溫度下,
由于反應(yīng)①為氣體分子數(shù)減小的反應(yīng),加壓有利于提升C0的轉(zhuǎn)化率;而反應(yīng)③為氣體分子數(shù)不變的反應(yīng),
產(chǎn)生C0的量不受壓強(qiáng)影響,故增大壓強(qiáng)時(shí),有利于C0的轉(zhuǎn)化率升高
4
模擬訓(xùn)練
1.一氧化碳是一種用途相當(dāng)廣泛的化工基礎(chǔ)原料。
(1)利用下列反應(yīng)可以將粗銀轉(zhuǎn)化為純度達(dá)99.9%的高純銀。
Ni(s)+4C0(g)-180-200PNi(C0)“(g)該反應(yīng)的△//0(選填“>”或“=”或“<”)。
(2)在高溫下一氧化碳可將二氧化硫還原為單質(zhì)硫。已知:
C(s)+02(g)=C02(g);△Q=-393.5kJ?mol-1
-
C02(g)+C(s)=2C0(g);A1=+172.5kJ?mol'
S(s)+()2(g)=SOz(g);△A=-296.0kJ?mol'
則2C0(g)+S02(g)=S(s)+2C02(g)△〃尸________?
⑶工業(yè)上一般采用CO與M反應(yīng)合成可再生能源甲醇,反應(yīng)如下:CO(g)+2Hz(g)=CH30H(g)某溫度下,將
2molCO和6molHz充入2L的密閉容器中,充分反應(yīng)達(dá)到平衡后,測(cè)得c(CO)=O.2moi?則CO的轉(zhuǎn)化率
為。合成氣經(jīng)壓縮升溫后進(jìn)入10m:'甲醇合成塔,在催化劑作用下,通過(guò)反應(yīng)進(jìn)行甲醇合成,TJC
下此反應(yīng)的平衡常數(shù)為160。此溫度下,在密閉容器中加入一定量C0和H2,反應(yīng)到某時(shí)刻測(cè)得各組分的濃度
如下:
物質(zhì)112COCH30H
濃度/(mol?L-1)0.20.10.4
比較此時(shí)正、逆反應(yīng)速率的大?。?正_______/逆(填或“=");若其他條件不變,在TJC反
應(yīng)lOmin后達(dá)到平衡,c(Hj=0.4mol-L"',則該時(shí)間內(nèi)反應(yīng)速率:MOhOH)=:
(4)金屬氧化物被一氧化碳還原生成金屬單質(zhì)和二氧化碳。下圖是四種金屬氧化物被一氧化碳還原時(shí)
lg[c(C0)/c(C02)]與溫度(。的關(guān)系曲線圖。800C時(shí),其中最易被還原的金屬氧化物是(填化學(xué)式),
該反應(yīng)的平衡常數(shù)數(shù)值(給等于。
seoTeomimirC
-1-1-16
【答案】(1)<(2)-270kJ?mol(3)80%>0.03mol?L?min(4)Cu20IO
題型六化學(xué)反應(yīng)與能量
2.尿素/H。溶液可用于煙氣的脫硫脫硝。
(1)Barest,2S02(g)+02(g)A^SONg)AH>
2H2O2⑴=240⑴+(Ug)
SO3(g)+H2O(I))=H2SO,(I)AH3
則SO2(g)+IW)2⑴)=上2⑴AH4=(用含△乩、△!以的代數(shù)式表示)
⑵尿素[CO(N1D2]溶液對(duì)NO,及SO?有一定的脫除率。將SO?和N0x(NO約占90%)通入氧氣的體積分?jǐn)?shù)為
7樂(lè)尿素濃度為5%的反應(yīng)器中進(jìn)行反應(yīng)。
①煙氣中SO?最終轉(zhuǎn)化為一種正鹽,其化學(xué)式為一;NO和NO?以物質(zhì)的量之比1:1與CO(NH,
反應(yīng)生成無(wú)毒氣體的化學(xué)方程式為。
②氨基甲酸鍍(HNCOONH」)是尿素的水解產(chǎn)物,將一定量的氨基甲酸核置于恒容密閉容器中,發(fā)生反
應(yīng):NHzCOONHKs)ni2NH3(g)+CO2(g)AH,實(shí)驗(yàn)測(cè)得不同溫度下平衡時(shí)氣體的總濃度如下表:
溫度/K338343348353
0.480.60
平衡時(shí)氣體的總濃度/mol?L-10.360.72
該反應(yīng)的(填“>”或)0;348K時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)Ko
(3)其他條件不變,向尿素溶液中添加上。2溶液,測(cè)得不同pH下氮氧化物的脫除率與時(shí)間的關(guān)系如圖
所示。
?陽(yáng)I
①NO與IM),發(fā)生反應(yīng)生成亞硝酸時(shí),氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為。
(2)脫硝時(shí),最佳pH為;在堿性較強(qiáng)時(shí),N0”脫除率降低,其原因是一
(任寫一點(diǎn))。
【答案】⑴=AH計(jì)2L+AHa(2)(NH4)2S0,NO+NO2+CO(NH2)2=2N2+C02+2H20>0.032(3)1:27H202
氧化性減弱(或其他合理答案)
6
3.MnO?是常見的氧化劑、催化劑和活性電極材料。
(1)工業(yè)上,以惰性材料為電極,電解MnSO,溶液(含少量稀硫酸)制備MnO?。寫出陽(yáng)極的電極反應(yīng)式:
(2)已知如下熱化學(xué)方程式(K代表平衡常數(shù)):
①M(fèi)nC()3(s)=iMnO(s)+C()2(g)AH,K,
@2MnO(s)+02(g)2MnO2(s)AH2K2
③2MnC03(s)+02(g)2MnO2(s)+2CO2(g)AH;,K3
△H3=(用△乩,ZXH2表示)K3=(用Ki、K2表示)。
(3)反應(yīng)②在低溫條件下能自發(fā)進(jìn)行,則0(填“或“=”)。
⑷在密閉容器中投入足量的MnCO%一定條件下發(fā)生反應(yīng):MnCOKs)^Mn0(s)+C02(g)
△H>0o在一定溫度下,達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)p(C0z)=2aMPa。
①溫度、壓強(qiáng)對(duì)MnCO:、分解率的影響如圖所示:比較:LLz(填或“=”)。
②保持溫度不變,將容器體積擴(kuò)大至原來(lái)的2倍,則p(C02)的變化范圍是o
③保持溫度不變,將容器體積壓縮至原來(lái)的一半,達(dá)到新平衡時(shí)下列物理量一定不變的是(填代號(hào))。
A.平衡常數(shù)KB.C(C02)C.n(C02)D.m(MnC03)
(5.)一定溫度下,在容積為2L的恒容密閉容器中加人足量的MnCCUs)和5moi0、發(fā)生反應(yīng):2MnC0(s)+()2(g)
2Mn()2(s)+2C02(g),CO2以平均速率0.Imol??min-'經(jīng)過(guò)lOmin達(dá)到平衡狀態(tài)。該條件下該反應(yīng)的平
衡常數(shù)K為。
2+-+
【答案】(1)Mn+2H20-2e=MnO2+4H(2)2AH,+AH2Kl?K2(3)<(4)>aMPa<p(C02)<2aMPaAB
(5)0.5mol.L'1
題型六化學(xué)反應(yīng)與能量
4.陽(yáng)3作為一種重要化工原料,被大量應(yīng)用于工業(yè)生產(chǎn),與其有關(guān)性質(zhì)反應(yīng)的催化劑研究曾被列入國(guó)家863
計(jì)劃。
(1)催化劑常具有較強(qiáng)的選擇性,即專一性。已知:
Pt/Ru
反應(yīng)I:4NH,(g)+50z(g)育溫4N0(g)+6L0(g)AH=-905.0kJ-mol'
1
反應(yīng)II:4NH3(g)+302(g)-32N2(g)+6H20(g)AH=-1266.6kJ?mol
寫出NO分解生成Nz與烏的熱化學(xué)方程式。
⑵在恒溫恒容裝置中充入一定量的NFh和02,在某催化劑的作用下進(jìn)行反應(yīng)I,測(cè)得不同時(shí)間的NH,和02,
的濃度如下表:
時(shí)間(min)0510152025
c(NH3)/mol?L11.000.360.120.080.0720.072
c(02)/moleL12.001.200.900.850.840.84
則下列有關(guān)敘述中正確的是。
A.使用催化劑時(shí),可降低該反應(yīng)的活化能,加快其反應(yīng)速率
B.若測(cè)得容器內(nèi)4V正(NHJ=6v逆(壓0)時(shí),說(shuō)明反應(yīng)已達(dá)平衡
C.當(dāng)容器內(nèi)覆裂時(shí),說(shuō)明反應(yīng)已達(dá)平衡D.前10分鐘內(nèi)的平均速率v(N0)=0.088
(3)氨催化氧化時(shí)會(huì)發(fā)生上述兩個(gè)競(jìng)爭(zhēng)反應(yīng)I、IE為分析某催化劑對(duì)該反應(yīng)的選擇性,在1L密閉容器中充
入1molNH3和21noiO2,測(cè)得有關(guān)物質(zhì)的量關(guān)系如下圖:,
①該催化劑在低溫時(shí)選擇反應(yīng)_______(填“I”或“II”)。,0F"............
②52℃時(shí),4NH3+302=2N2+6HQ的平衡常數(shù)K=_______(不要求得出計(jì)I\
算結(jié)果,只需列出數(shù)字計(jì)算式)?!癹/:
③C點(diǎn)比B點(diǎn)所產(chǎn)生的NO的物質(zhì)的量少的主要原因。0十_
(4)制備催化劑時(shí)常產(chǎn)生一定的廢液,工業(yè)上常利用氫硫酸檢測(cè)和除去廢O520*40
液中的Cu二
71545
已知:25℃時(shí),Ki(HzS)=1.3X10,Kt(H2S)=7.1X10,Ksp(CuS)=8.5X10
①在計(jì)算溶液中的離子濃度時(shí),涉及弱酸的電離通常要進(jìn)行近似處理。則0.Imol?!?氫硫酸的pH^
(取近似整數(shù))?
②某同學(xué)通過(guò)近似計(jì)算發(fā)現(xiàn)0.ImolT「氫硫酸與O.OlmolfT氫硫酸中的c(S,相等,而且等于molC1
③已知,某廢液接近于中性,若加入適量的氫硫酸,當(dāng)廢液中c(Ci?)>mol?I?(計(jì)算結(jié)果保留兩位有
效數(shù)字),就會(huì)產(chǎn)生CuS沉淀。
8
【答案】(l)2N0(g)=Nz(g)+(h(g)T80.8kj?mol'(2)AD⑶II—?該反應(yīng)為放熱
O-4*Xl-<5?
反應(yīng),當(dāng)溫度升高,平衡向左(逆反應(yīng))移動(dòng)(4)47.1X10151.2X10M
5.研究碳、氮及其化合物的轉(zhuǎn)化對(duì)于環(huán)境的改善有重大意義。
O,OO<NW,>,
(1)氧化還原法消除NOx的轉(zhuǎn)化如下:N°反蟲【'N5叫411
已知:N0(g)+()3(g)=N02(g)+02(g)△H=-200.9kJ/mol
2N0(g)+O2(g)=2N0(g)△H=-l16.2kJ/mol
則反應(yīng)]的熱化學(xué)方程式為?
⑵有人設(shè)想將CO按下列反應(yīng)除去:2CO(g)=2C(s)+(Mg)△H>0,請(qǐng)你分析該設(shè)想能否實(shí)現(xiàn)?.(填“是”
或“否”),依據(jù)是。
(3)一定條件下,CO可與粉末狀的氫氧化鈉作用生成甲酸鈉。己知常溫時(shí),甲酸的電離平衡常數(shù)K=L70X
104?
①甲酸鈉的水溶液呈堿性,請(qǐng)用離子反應(yīng)方程式表示其原因____________________________________.
②向20mL0.Imol/L的甲酸鈉溶液中滴加10ml0.Imol/L的鹽酸,混合液呈______性(填“酸”或“堿”),
溶液中離子濃度從大到小的順序?yàn)閛
(4)活性炭也可用于處理汽車尾氣中的N0。在2L恒容密閉容器中加入0.lOOOmolNO和2.0301W1固體活性
炭,生成A、B兩種氣體,在不同溫度下測(cè)得平衡體系中各物質(zhì)的物質(zhì)的量如下表:
固體活性炭/mdNO/molA/molB/tnol
200t2.0000.04000.03000.03(0
335七2.0050.05000.02500.02J0
①該反應(yīng)的正反應(yīng)為________(填”吸熱”或“放熱”)反應(yīng)。
②200℃時(shí),平衡后向恒容容器中再充入0.ImolNO,再次平衡后,N0的百分含量將(填“增大”、
“減小”或“不變”)。
③計(jì)算反應(yīng)體系在335℃時(shí)的平衡常數(shù)o
【答案】(l)3NO(g)+O3(g)===3NO2(g)AH=-317.1kJ-mor'(2)否該反應(yīng)是烙增、熠減的反應(yīng),根據(jù)
++
G=AI1-T-AS,G>0(3)HCOO~+H2O^^IICOOI1+0IP酸c(,Na)>c(HCOOJ>c(CD>c(H)>c(OH)
(4)放熱不變0.25
題型六化學(xué)反應(yīng)與能量
6.研究CO?的利用對(duì)促進(jìn)低碳社會(huì)的構(gòu)建具有重要意義。
(1)將CO2與焦炭作用生成CO,CO可用子煉鐵等。
①已知:Fez()3(s)+3C(石墨)=2Fe(s)+3C0(g)Alh=akj,mol1
1
C(石墨)+CO2(g)=2C0(g)△H2=bkJ?mol"
則CO還原Fe203(s)的熱化學(xué)方程式為?
(2)將CO2轉(zhuǎn)化為甲醇的熱化學(xué)方程式為:CO2(g)+3H2(g)-CH2H(g)+L0(g)AH
取一定體積CO2和他的混合氣體(物質(zhì)的量之比為1:3),加入恒容密閉容器中,發(fā)生上述反應(yīng)。
①下列情況能說(shuō)明反應(yīng)已達(dá)平衡狀態(tài)的是(填字母)。
A.容器內(nèi)氣體密.度不變B.容器內(nèi)氣體總壓強(qiáng)保持不變
C.絕熱恒容時(shí),平衡常數(shù)不變D.v正(CLOH)=3v逆(H2)
②反應(yīng)過(guò)程中測(cè)得甲醇的體積分?jǐn)?shù)a(CHQH)與反應(yīng)溫度T的關(guān)系如圖所示,則該反應(yīng)的△H0(填,'、
“心或“=”)。
£
2
工
。
話
圖1圖2
③在兩種不同條件下發(fā)生反應(yīng),測(cè)得CHQH的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化如圖所示,曲線I、II對(duì)應(yīng)的平衡常數(shù)大
小關(guān)系為KiK“(填“>”、或“=”)。
(3)以CO,為原料還可以合成多種物質(zhì)。
①如圖是模擬“侯氏制堿法”制取NaHCOs的部分裝置。操作中先在_____處通入NK氣體,然后再在—
處通入C02氣體。
②人工光合作用能夠借助太陽(yáng)能用CO?和水制備化學(xué)原料,下圖是通過(guò)人工光合作用制備HCOOH的原理示意
圖,請(qǐng)寫出催化劑b處的電極反應(yīng)式:。
太陽(yáng)光
>
10
【答案】(DFe2()3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+3C02(g)AlI=(a-3b)kJ/mol(2)BC<>
(3)abC02+2e+2H=HCOOH
7.碳酸亞鐵(FeCOl是菱鎂礦的主要成分,將FeCO,加熱到200℃開始分解為FeO和COZ若在空氣中高溫燃燒
FeCCh生成Fe。。
I.已知25℃,lOlkPa時(shí):4Fe(s)+3Oz(g)=2Fez()3(s)AH=-1648kJ/mol
C(s)+O2(g)=CO2(g)△H=-393kj/mol2FeCO;1(s)=2Fe(s)+302(g)△H=+1480kJ/mol
(1)請(qǐng)寫出FeCCh在空氣中煨燒生成FeQ的熱化學(xué)方程式?
II.生成的FeO和Fe20:i在一定條件下被還原為金屬鐵。
(2)據(jù)報(bào)道一定條件下FeQ可被甲烷還原為“納米級(jí)”的金屬鐵。其反應(yīng)為:
Fe203(s)+3CH1(g)=2Fe(s)+3CO(g)+6H2(g)AH>0
①原子序數(shù)為26的鐵元素位于元素周期表的第______周期。
②反應(yīng)在5L的密閉容器中進(jìn)行,2min后達(dá)到平衡,測(cè)得Fe。在反應(yīng)中質(zhì)量消耗4.8g?則該段時(shí)間內(nèi)用H2
表達(dá)的平均反應(yīng)速率為。
③將一定量的FeQ3(s)和一定量的Clh(g)置于恒溫恒壓容器中,在一定條件下反應(yīng),能表明該反應(yīng)達(dá)到平衡
狀態(tài)的是。
a.CH,的轉(zhuǎn)化率等于CO的產(chǎn)率b.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變
c.ViE(CO)”迎(上)=1:2d.固體的總質(zhì)量不變
(3)FeO可用CO進(jìn)行還原,已知:t℃時(shí),FeO(s)+CO(g)Fe(s)+C02(g),K=0.5,若在IL密閉容器中加入
0.04molFeO(s),并通入xmolCO,t℃時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡。此時(shí)FeO(s)的轉(zhuǎn)化率為50%,則x=。
III.Fez。,還可用來(lái)制備FeCl;.,FeCh在水溶液中的水解分三步:
3,24
Fe+H20Fe(0H)+H'KI
2t
Fe(0H)+H20^=^Fe(0H)2WK2
Fe(0II)/+(01I)3+H+K3
(4)以上水解反應(yīng)的平衡常效K、&、%由大到小的順序是o通過(guò)控制條件,以上水解產(chǎn)物聚合生
成聚合物的離子方程式為:xFe,ylbO===Fex(0H)嚴(yán)欲使平衡正向移動(dòng)可采用的方法是(填
字母)
a.加水稀釋b.加入少量NaCl固體c.升溫d.加入少量Na2c。3固體
【答案】(1)4FeC03(s)+02(g)=2Fe203(s)+4C02(g)AH=-260kJ/niol(2)四0.018mol/(L?min)bed
⑶0.06K1>K2>K3acd
題型六化學(xué)反應(yīng)與能量
8.霧霾天氣是一種大氣污染狀態(tài),霧霾的源頭多種多樣,比如汽車尾氣、工業(yè)排放、建筑揚(yáng)塵、垃圾焚燒,
甚至火山噴發(fā)等。
(1)汽車尾氣中的NO(g)和CO(g)在一定溫度和催化劑的條件下可凈化。
①已知部分化學(xué)鍵的鍵能如下
分子式/結(jié)構(gòu)式NO/N=Oco/c=oco〃o=c=oM/N三N
化學(xué)鍵N=0c=oc=oN^N
鍵能(KJ/mol)6321072750946
請(qǐng)完成汽車尾氣凈化中NO(g)和CO(g)發(fā)生反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:2N0(g)+2C0(g)=N2(g)+2CO2(g)
AH=kJ/mol
②若上述反應(yīng)在恒溫、恒容的密閉體系中進(jìn)行,并在L時(shí)刻達(dá)到平衡狀態(tài),則下列示意圖不得令題意的是
(填選項(xiàng)序號(hào))。(下圖中v正、K、n、P總分別表示正反應(yīng)速率、平衡常數(shù)、物質(zhì)的量和總壓強(qiáng))
⑵在t」C下,向體積為10L的恒容密閉容器中通入NO和CO,測(cè)得了不同時(shí)間時(shí)NO和CO的物質(zhì)的量如下表:
時(shí)間/s0I2345
n(NO)/XlOmolIO.04.502.50l.50I.00I.00
n(CO)/XIO'mol3.603.052.852.752.702.70
tJC時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=既能增大反應(yīng)速率又能使平衡正向移動(dòng)的措施是
__________________o(寫出―-種即可)
⑶如圖1所示,以為原料采用電解法可制備新型綠色硝化劑(一種氮氧化物)寫出生成這種硝化劑的陽(yáng)
極電極反應(yīng)式o
i
90
%75
60
45
30
15
圖1圖2
(4)NH,催化還原氮氧化物(SCR)技術(shù)是目前應(yīng)用最廣泛的煙氣氮氧化物脫除技術(shù)。在氨氣足量的情況下,不
同C(N02)/C(N0)、不同溫度對(duì)脫氮率的影響如圖2所示(已知氨氣催化還原氮氧化物的正反應(yīng)為放熱反應(yīng)),
12
請(qǐng)回答溫度對(duì)脫氮率的影響,給出合理的
解釋:。
【答案】(1)-538A,B.C(2)500加壓等。(3)N2()J+2HNO3-2e=2M。5+2中(4)300℃之前,溫度升高脫氮
率逐漸增大300℃之后,溫度升高脫氮率逐漸減小300℃之前,反應(yīng)未平衡,反應(yīng)向右進(jìn)行,脫氮率增
大300℃時(shí)反應(yīng)達(dá)平衡,后升溫平衡逆向移動(dòng),脫氮率減小
9.自2013年以來(lái)我國(guó)“霧霾”污染日益嚴(yán)重。中科院“大氣灰霾追因與控制”項(xiàng)目針對(duì)北京強(qiáng)霾過(guò)程進(jìn)
行分析,強(qiáng)霾過(guò)程中,出現(xiàn)了大量有毒有害的含氮有機(jī)顆粒物。燃煤和機(jī)動(dòng)車尾氣是氮氧化物的上要來(lái)源。
現(xiàn)在對(duì)其中的一些氣休進(jìn)行了一定的研究:
(1)用CH,催化還原氮氧化物可以消除氮氧化物的污染。已知:
1
?CH.(g)+4N02(g)=4N0(g)+C02(g)+2H20(g)AH=-574kJ?mol
②CH1(g)+4N0(g)=2用(g)+CO2(g)+2HQ(g)△H=T160kJ?mol'
1
@H20(g)=H20(l)△H=-44.0kJ,mol
寫出CH,(g)與NO?(g)反應(yīng)生成N2(g)>C02(g)和HzO(1)的熱化學(xué)方程式o
(2)為了減輕大氣污染,人們提出在汽車尾氣排氣管口采用催化劑將N0和C0轉(zhuǎn)化成無(wú)污染氣體參與大氣循
環(huán)。VC時(shí),將等物質(zhì)的量的N0和CO充入容積為2L的密閉容器中,保持溫度和體積不變,反應(yīng)過(guò)程中N0的
物質(zhì)的量隨時(shí)間變化如右圖所示。
n/mol
010t/min
①寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式O
②lOmin內(nèi)該反應(yīng)的速率v(Nz)=_「該反應(yīng)達(dá)平衡時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率為.;FC時(shí)該化學(xué)反應(yīng)的平
衡常數(shù)K=o
③若該反應(yīng)△*(),在恒容的密閉容器中,反應(yīng)達(dá)平衡后,改變某一條件,下列示意圖正確的是。
④一定溫度下,在恒容密閉容器中充入一定量NO和C0.進(jìn)行該反應(yīng),能判斷反應(yīng)已達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是
a.容器中壓強(qiáng)不再變化b.Oh的濃度不再改變
c.2v正(NO)=v逆(N2)d.氣體的密度保持不變
(3)以燃料電池為代表的新能源的推廣使用能大大降低污染物的排放。如圖是一
KOHMF*
題型六化學(xué)反應(yīng)與能量
種甲醛燃料電池結(jié)構(gòu),請(qǐng)寫出該電池負(fù)極的電極反應(yīng)式
[^^](1)CH,(g)+2N02(g)=N2(g)+C02(g)+4H20(1)AH=-955kJ-mol'(2)2N0+2C0=N2+2C020.005mol
112
Lmin50%5cabCH:!0CH3-12e+160H=2C03-+11H2O
10.氫氣是清潔的能源,也是重要的化工原料,根據(jù)以下兩種制氫方法,完成下列問(wèn)題:
⑴方法一:H2s熱分解法,反應(yīng)式為:H2s(g)H2(g)+S(g)AH,在恒容密閉容器中,測(cè)定H2s分解的轉(zhuǎn)
化率(&S的起始濃度均為cmol/L),測(cè)定結(jié)果見圖1,其中曲線a表示H2s的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度關(guān)系,曲線b
表示不同溫度下反應(yīng)經(jīng)過(guò)相同時(shí)間未達(dá)到化學(xué)平衡時(shí)H2S的轉(zhuǎn)化率。
①4H0(填“〉”或“=”)。
②若985℃時(shí),反應(yīng)經(jīng)tmin達(dá)到平衡,此時(shí)H2s的轉(zhuǎn)化率為40%,則tmin內(nèi)反應(yīng)速率v(H?)=(用含c、
t的代數(shù)式表示)。
③請(qǐng)說(shuō)明隨溫度的升高,曲線b向曲線a接近的原因:。
(2)方法二:以CaO為吸收體,將生物材質(zhì)(以C計(jì))與水蒸氣反應(yīng)制取H“相關(guān)主要反應(yīng)如下:
I.C(s)+H20(g)=C0(g)+H2(g)△H=+131.6kj/mol
II.C0(g)+H20(g)=C02(g)+H2(g)AH=-43kj/mol
III.CaO(s)+C02(g)=CaC03(s)AH=-178.3kj/mol
①計(jì)算反應(yīng)C(s)+2H20(g)+Ca0(s)==CaC03(s)+2H2(g)的414=(保留到小數(shù)點(diǎn)后面1位);若Ki、K?、
及分別為反應(yīng)I、II、III的平衡常數(shù),該反應(yīng)的平衡常數(shù)k=(用Ki、及、也表示)。
②對(duì)于可逆反應(yīng)C(s)+2H2(g)+Ca0(s)=CaCft,(s)+2H/(g),采取以下措施可以提高Hz產(chǎn)率的是(填
字母編號(hào))
A.適當(dāng)?shù)慕档腕w系的溫度B.使各氣體組分濃度均加倍
C.用特殊材料吸收氫氣D.增加CaO的量
③圖2為反應(yīng)I在一定溫度下,平衡時(shí)各氣體體積百分含量隨壓強(qiáng)變化的關(guān)系圖。若反應(yīng)達(dá)某一平衡狀態(tài)
時(shí),測(cè)得c.(H20)=2C(H2)=2c(CO)=2mol/L,試根據(jù)H20的體積百分含量變化曲線,補(bǔ)充完整C0的變化曲線
示意圖.
14
⑶以帥、H?為電極反應(yīng)物,以HCl-NIhCl為電解質(zhì)溶液制造新型燃料電池,放電過(guò)程中,溶液中NH;濃度逐
漸增大,寫出該電池的正極反應(yīng)式:。
【答案】(1)>0.4/c溫度升高,反應(yīng)速率加快,達(dá)到平衡所需時(shí)間縮短(2)-89.7kJ/molKAC
⑶Nz+6e+8H'=2NH;
11.科學(xué)家對(duì)一碳化學(xué)進(jìn)行了廣泛深人的研究并取得了一些重要成果。
⑴已知:C0(g)+2Hz(g)K^CH30H(g)AHi=-90.IkJ/mol;
3CH;t0H(g)CH:1CH=CH2(g)+3H2O(g)AH2=-31.OkJ/mol
CO與Hz合成CH3cH=CW的熱化學(xué)方程式為o
(2)現(xiàn)向三個(gè)體積均為2L的恒容密閉容器I、H、HI中,均分別充入ImolCO和2moi比,發(fā)生反應(yīng):C0(g)+2H式g)
30H(g)AIL=-90.IkJ/moE三個(gè)容器的反應(yīng)溫度分別為「、T2>A且恒定不變。當(dāng)反應(yīng)均進(jìn)行到
是(填字母)。
a.工業(yè)上可以通過(guò)增高反應(yīng)裝置來(lái)延長(zhǎng)礦石和C0接觸面積,減少尾氣中C0的含量
b.CO用于工業(yè)冶煉金屬鋁(Cr)時(shí),還原效率不高
c.工業(yè)冶煉金屬銅(Cu)時(shí),600℃下C0的利用率比1000℃下C0的利用率更大
d.CO還原PbOa的反應(yīng)△H〉。
(4)工業(yè)廢水中含有甲醛,該廠降解甲醛的反應(yīng)機(jī)理如圖3所示,則X表示的粒子是,總反應(yīng)的化學(xué)方
程式為。
題型六化學(xué)反應(yīng)與能量
【答案】(1)3C0(g)+61l2(g)CH3CH=CH2(g)+3H20(g)AH=-301.3kJ/mol(2)1110.067
mol/(L,min)IIII(3)beHCO:)HCHO+OsCO2+H2O
12.氫氣是一種高能燃料,也廣范應(yīng)用在工業(yè)合成中。
(1)標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成培是指在25℃和lOlkPa,最穩(wěn)定的單質(zhì)生成1mol化合物的熠變。已知25℃和lOlkPa時(shí)
下列反應(yīng):
1
@2C2H6(g)+702(g)=4C02(g)+6H20(1)△H=-3116kJ?mol
1
②C(石墨,s)+O2(g)=C02(g)AH=-393.5kJ,mol
1
@2H2(g)+02(g)=2H20(l),AH=-571.6kJ-mol
寫出乙烷標(biāo)準(zhǔn)生成焙的熱化學(xué)方程式:O
⑵已知合成氨的反應(yīng)為:凡+31卜=納乩AIKOo某溫度下,若將lmolW和2.8moi分別投入到初始體積
為2L的恒溫恒容、恒溫恒壓和恒容絕熱的三個(gè)密閉容器中,測(cè)得反應(yīng)過(guò)程中三個(gè)容器(用a、b、c表示)內(nèi)
岫的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間的變化如圖所示,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
①圖中代表反應(yīng)在恒容絕熱容器中進(jìn)行的曲線是(用a、b、c表示)。
②曲線a條件下該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=。
⑧b容器中M點(diǎn),v(正)v(逆)(填“大于”、“小于”.或“等于”)。
(3)利用氨氣可以設(shè)計(jì)成高能環(huán)保燃料電池,用該電池電解含有N02的堿性工業(yè)廢水,在陰極產(chǎn)生N2。陰極電
極反應(yīng)式為..;標(biāo)準(zhǔn)狀況下,當(dāng)陰極收集到H.2LNz時(shí),
理論上消耗NFG的體積為。
(4)氨水是制備銅氨溶液的常用試劑,通過(guò)以下反應(yīng)及數(shù)據(jù)來(lái)探究配制銅氨溶液的最佳途徑。
220
已知:Cu(OH)z(s)CU'+20HKsp=2.2X10
2+12
CU+4NH3?壓0二i[Cu(NH。/"(深藍(lán)色)+4H?0KR=7.24X10
①請(qǐng)用數(shù)據(jù)說(shuō)明利用該反應(yīng):Cu(on)2(s)+4NH3,11205=^[Cu(NH3).J"+4H20+201「配制銅氨溶液是否可行:
②已知反應(yīng)CU(0H)Z(S)+2NH3?IW+2NH;^^[CU(NH3)J*+4H20K=5.16X102,向盛有少量Cu(OH)2固體
的試管中加入14mol/L的氨水,得到懸濁液;此時(shí)若加入適量的硫酸筱固體,出現(xiàn)的現(xiàn)象為
_____________________________________;解釋出現(xiàn)該現(xiàn)象的原因是________________________________
【答案】⑴2c(石墨)+3似g)=C2%(g)AH=-86.4kJ/mol(2)c800小于2N02+6e+4H20=N2+80H
22.4L(4)該反應(yīng)的"降?降=1.6義107<105所以反應(yīng)很難進(jìn)行固體溶解,得到深藍(lán)色溶液溶液中存
16
在平衡CU(01I)2(S)+2NH3?H20+2NH「=[Cu(NIL)J'mO,加入硫酸鏤固體增大了鍍根離子濃度,平衡正
向移動(dòng)
13.碳及其化合物在人們的日常生活、工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)及科學(xué)研究中有著重要的作用?;卮鹣铝杏嘘P(guān)問(wèn)題:
(1)煤炭是人們利用最為廣泛的燃料,但因煤炭含硫而導(dǎo)致大氣污染。對(duì)燃煤煙氣中的SO?可采用碳酸鈣漿
液法吸收,即把燃煤煙氣和空氣同時(shí)鼓入到含CaCOs的漿液中,使S0Z被吸收。①該反應(yīng)生成石膏(CaSO1?
2HQ),化學(xué)方程式為.?
②標(biāo)準(zhǔn)狀況下,某種煙氣中S0,含量為2.1X10%-L1,則反應(yīng)中轉(zhuǎn)移3moi電子時(shí),處理標(biāo)準(zhǔn)狀況下煙氣的
體積為L(zhǎng)(保留兩位有效數(shù)字)。
(2)工業(yè)煉鐵的基本原理是:在高溫下,焦炭燃燒生成的C0將鐵礦石中鐵的氧化物還原得到鐵。
已知:
①Fe2()3(s)+3C(s,石墨)==2Fe(s)+3C0(g)AH=+489.0kj?mor1;
②C(s,石墨)+COz(g)==2C0(g)AH=+172.5kJ*mol'°
則CO還原Fe203(s)的熱化學(xué)方程式為.
(3)碳酸二甲酯(DMC)是一種無(wú)毒、環(huán)保性能優(yōu)異、用途廣泛的化工原料。一定溫度時(shí),在容積為1.0L的
恒容密閉容器中充入2.5moicH;QH(g)、適
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