東農(nóng)17春《獸醫(yī)藥理學(xué)與毒理學(xué)（專）》離線作業(yè)

東北農(nóng)業(yè)大學(xué)網(wǎng)絡(luò)教育學(xué)院

獸醫(yī)藥理學(xué)與毒理學(xué)網(wǎng)上作業(yè)題

緒言

一、選擇題

1.對(duì)于“藥物”的較全面的描述是（D）

A.是一種化學(xué)物質(zhì)

B.能干擾細(xì)胞代謝活動(dòng)的化學(xué)物質(zhì)

C.能影響機(jī)體生理功能的物質(zhì)

D.是用以治療、預(yù)防或診斷疾病而對(duì)用藥者無害的物質(zhì)

E.是具有滋補(bǔ)營(yíng)養(yǎng)、保健康復(fù)作用

2.藥理學(xué)是研究（E）

A.藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)B.藥物代謝動(dòng)力學(xué)

C.藥物的學(xué)科D.與藥物有關(guān)的生理科學(xué)

E.藥物與機(jī)體相互作用及其規(guī)律的學(xué)科

3.獸醫(yī)藥理學(xué)是獸醫(yī)教學(xué)中一門重要的學(xué)科，是因?yàn)樗―）

A.闡明藥物作用機(jī)制B.改善藥物質(zhì)量、提高療效

C.為開發(fā)新藥提供實(shí)驗(yàn)資料與理論依據(jù)D.為指導(dǎo)臨床合理用藥提供理論基礎(chǔ)

E.具有橋梁學(xué)科的性質(zhì)

二、填空題

1.獸醫(yī)藥理學(xué)是研究藥物與（機(jī)體）或（病原體）間相互作用的（規(guī)律）和（原

理）的科學(xué)。

2.我國(guó)最早的本草著作（神農(nóng)本草經(jīng)）,該書收載（365）種中藥；我

國(guó)第一部由政府頒發(fā)的“藥典”是（新修本草）。

3.明代李時(shí)珍所著（本草綱目）是世界聞名的藥物學(xué)巨著，共收載藥物

(1892）種，現(xiàn)已譯成（7）種文字。

4.藥物一般是指可以改變或查明（生理功能）及（病理狀態(tài)),可

用以（預(yù)防）、（治療）、（診斷）疾病，但對(duì)用藥者無害的物質(zhì)。

5.學(xué)習(xí)和掌握藥理學(xué)的（藥效學(xué)）和（藥物代謝動(dòng)力學(xué)),并學(xué)會(huì)其

運(yùn)用），既能指導(dǎo)（合理）用藥，又能繼續(xù)（學(xué)習(xí)）和（理

解）更多的藥理學(xué)知識(shí)。

6.（元亨療馬集）是我國(guó)最早的獸醫(yī)著作，收載藥物（400）多種，方

400余條。

7.藥物按其來源分為（天然藥物）、（合成藥物）和（生物技術(shù)藥

物)?

三、名詞解釋

1.藥物是指用于治療、預(yù)防或診斷疾病而對(duì)用藥者無害的物質(zhì)。

2.毒物是指對(duì)動(dòng)物機(jī)體能產(chǎn)生損害作用的物質(zhì)

3.劑型是指藥物在應(yīng)用前必須進(jìn)行加工制成安全、穩(wěn)定和便于應(yīng)用的形式。

4.獸醫(yī)藥理學(xué)是研究藥物與動(dòng)物機(jī)體之間相互作用規(guī)律的一門學(xué)科，是一門為臨床用藥

防治疾病提供基本理論的獸醫(yī)基礎(chǔ)學(xué)科。

5.天然藥物屬于天然狀態(tài)，加以簡(jiǎn)單調(diào)制而成的藥物即天然藥物。主要有植物性藥物、

礦物性藥物和動(dòng)物性藥物。

6.有效成分：具有醫(yī)療效用或生物活性的物質(zhì)。如咖啡堿、毛果蕓香堿、洋地黃毒背、薄

荷油等。

7.無效成分：與有效成分共同存在的其他化學(xué)成分。如糖類、酶、油脂、蛋白質(zhì)、樹脂、

色素、無機(jī)鹽等。

8.人工合成藥是應(yīng)用分解、結(jié)合、取代、合成等化學(xué)方法制成的藥物。

9.制劑是根據(jù)藥典或藥品規(guī)范將藥物制成一定規(guī)格的劑型叫制劑，具有一定的濃度和規(guī)

格。

10.藥典是一個(gè)國(guó)家藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典，由國(guó)家組織編寫并由政府頒布執(zhí)行，具有法律

約束力。

11.毒藥是毒性極大的藥品，稍微過量即可危及生命，如三氧化二神、升汞、亞碎酸鉀溶液

等。

12.劇毒是毒性較大，僅次于毒藥的藥品，其極量與致死量相近，用藥超過極量也可引起

中毒或死亡。

13.限制品較毒而又常用的藥品稱為限制品。

四、問答題

1.試論述藥理學(xué)在防、治、診斷疾病中的意義及在生命科學(xué)中的作用和地位。

答：藥理學(xué)是指導(dǎo)合理用藥防治疾病的理論基礎(chǔ)，達(dá)到安全、有效地防、治和診斷疾

病。藥理學(xué)是研究藥物與機(jī)體的相互作用，對(duì)闡明生物機(jī)體的生物化學(xué)及生物物理現(xiàn)象提

供重要的科學(xué)資料，為生命科學(xué)的進(jìn)步做出貢獻(xiàn)（如受體）。

2.試論述獸醫(yī)藥理學(xué)的研究?jī)?nèi)容和任務(wù)。

答：獸醫(yī)藥理學(xué)的研究?jī)?nèi)容:除包括藥物與機(jī)體相互作用的內(nèi)容外，還應(yīng)包括藥物的來

源、性狀、成分、化學(xué)結(jié)構(gòu)、構(gòu)效關(guān)系、用量、用法、用途、毒性與用藥注意事項(xiàng)等?？?/p>

見獸醫(yī)藥理學(xué)既有高度理論，又有較強(qiáng)的實(shí)踐性，又是臨床和基礎(chǔ)課程的中間橋梁。

任務(wù)：①把藥理學(xué)的基本理論與畜牧業(yè)生產(chǎn)及獸醫(yī)實(shí)踐結(jié)合，充分發(fā)揮藥物防治疾病

和促進(jìn)生產(chǎn)的作用。②提高和發(fā)展藥理學(xué)自身水平：

a.對(duì)老藥深入研究，老藥新用，提高臨床用藥的科學(xué)水平。

b.尋找新藥：采用各種先進(jìn)手段和方法分別在器官組織、細(xì)胞、亞細(xì)胞和分子水平上

開始研制工作，對(duì)某些添加劑、促生長(zhǎng)劑以及生物制劑進(jìn)入研究。另外，中草藥的深入研

究也是獸醫(yī)藥理學(xué)研究的重要任務(wù)。

第一章總論

一、選擇題

1.藥物作用是指（D）

A.藥理效應(yīng)B.藥物具有的特

異性作用

C.對(duì)不同臟器的選擇性作用D.藥物對(duì)機(jī)體細(xì)胞間的初始反應(yīng)

E.對(duì)機(jī)體器官興奮或抑制作用

2.藥物產(chǎn)生副反應(yīng)的藥理學(xué)基礎(chǔ)是（B)

A.用藥劑量過大B.藥理效應(yīng)選擇性低

C.患者肝腎功能不良D.血藥濃度過高E.特異質(zhì)反應(yīng)

3.藥物的極量是指（E)

A.一次用藥量B.一日用藥量

C.療程用藥總量D.單位時(shí)間內(nèi)注入總量E.以上都不是

4.肝功能不全的患畜應(yīng)用主要經(jīng)肝臟代謝的藥物時(shí)需著重注意（E）

A.個(gè)體差異B.高敏性C.過敏性D.選擇性E.酌情減少劑量

5.藥物半數(shù)致死量LDm是指（E）

A.致死量的一半B.中毒量的一半

C.殺死半數(shù)病原微生物的劑量D.殺死半數(shù)寄生蟲的劑量E.引起半數(shù)動(dòng)物死亡

的劑量

6.肌注阿托品治療腸痙攣，引起視力模糊的作用稱為（B）

A.毒性反應(yīng)B.副反應(yīng)C.療效D.變態(tài)反應(yīng)E.應(yīng)激反應(yīng)

7.支氣管平滑肌擴(kuò)張是屬于（C）

A.興奮B.興奮或抑制C.抑制D.功能不變E.產(chǎn)生新功能

8.引起藥物不良反應(yīng)的原因是（E）

A.藥物用量過大B.用藥時(shí)間過長(zhǎng)

C.毒物產(chǎn)生的藥理作用D.產(chǎn)生變態(tài)反應(yīng)E.在治療量下產(chǎn)生的與治療目的

無關(guān)的作用

9.為了維持藥物的良好療效應(yīng)（E）

A.增加給藥次數(shù)B.減少給藥次數(shù)

C.增加藥物劑量D.首劑加倍E.根據(jù)半衰期確定給藥時(shí)間

10.某藥在多次應(yīng)用了治療量后，其療效逐漸下降，可能是患畜產(chǎn)生了（A)

A.耐受性B.抗藥性C.過敏性D.快速耐受性E.快速抗藥性

11.藥物產(chǎn)生不良反應(yīng)所用的劑量為（E）

A.LD5oB.ED?C.極量D.大于治療量E.治療量

12.某患畜服用一種藥物的最低限量后即可出現(xiàn)正常藥理效應(yīng)或不良反應(yīng)，此屬于

（A）

A.高敏性B.過敏反應(yīng)或變態(tài)反應(yīng)C.超敏反應(yīng)D.耐受性E.快速

耐受性

13.藥物作用的兩重性是指（C）

A.藥物有效與無效B.量反應(yīng)與質(zhì)反應(yīng)

C.興奮作用與抑制作用D.治療作用與不良反應(yīng)E.高敏性與耐受性

14.藥物的常用量是指（E）

A.最小有效量到極量之間的劑量B.最小有效量到最小中毒量之間的劑量

C.治療量D.最小有效量到最小致死量之間的劑量E.以上都不是

15.患畜對(duì)某藥產(chǎn)生了耐受性，這就意味著機(jī)體（A）

A.需增加劑量才能維持原來的效應(yīng)

B.對(duì)此無須處理

C.出現(xiàn)副作用

D.獲得了對(duì)該藥最大反應(yīng)

E.肝藥酶活性降低

16.量效曲線可以為用藥提供何種參考（E）（

A.藥物的體內(nèi)過程B.藥物的毒性性質(zhì)

C.藥物的給藥方案D.藥物的療效大小E.藥物的安全范圍

17.藥理作用不包括（B）

A.補(bǔ)充生理物質(zhì)的不足B.使器官產(chǎn)生新的功能

C.提高器官功能D.降低器官功能E.殺滅病原體

18.治療指數(shù)是指（C）

A.治愈率與不良反應(yīng)率之比B.治療劑量與中毒劑量之比

C.LD50/ED50D.ED50/LD51E.藥物適應(yīng)癥的數(shù)目

19.幾種藥物相比較時(shí)，藥物的LD5n值越大，則其（B）

A.毒性越大B.毒性越小C.安全性越小D.安全性越大E.治療指數(shù)越高

20.表示藥物安全性的參數(shù)是（E）

A.半數(shù)致死量B.半數(shù)有效量C.極量D.最小有效量E.治療指數(shù)

21.藥物與受體結(jié)合后，可能興奮受體，也可能抑制受體，這取決于（A）（

A.藥物是否有效應(yīng)力（內(nèi)在活性）B.藥物對(duì)受體的親和力

C.藥物的劑量D.藥物的油水分配系

數(shù)E.藥物的作用強(qiáng)度

22.有關(guān)受體敘述正確的是（E）

A.藥物都是通過激動(dòng)或抑制相應(yīng)受體而發(fā)揮作用的

B.受體與配基或激動(dòng)藥結(jié)合后，都能引起興奮效應(yīng)

C.受體是通過遺傳基因生成的，其分布密度是不變的

D.受體都是細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)

E.受體是首先與藥物或配基結(jié)合并引起反應(yīng)的細(xì)胞成分

23.藥物作用的基本表現(xiàn)，主要是使機(jī)體組織器官（D)

A.產(chǎn)生新的功能B.興奮C.抑制D.興奮或抑制E.既不興奮也不抑制

24.半數(shù)致死量用以表示（C）

A.藥物的安全度B.藥物的治療指數(shù)

C.藥物的急性毒性D.藥物的極量E.評(píng)價(jià)新藥是否由于老藥的指標(biāo)

25.下列那些不屬于不良反應(yīng)（D）

A.久服四環(huán)素引起偽膜性腸炎B.服麻黃堿引起中樞興奮癥狀

C.肌注青霉素G鉀鹽引起局部疼痛D.眼科檢查用后馬托品后瞳孔擴(kuò)大E.以上都不

是

26.鏈霉素引起的永久性耳聾屬于（A）

A.毒性反應(yīng)B.高敏性C.副作用D.后遺癥狀E.治療作用

27.下列關(guān)于藥物作用機(jī)制的描述中不正確的是（E）（

A.改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)

B.參與或干擾細(xì)胞物質(zhì)代謝過程

C,對(duì)某些酶有抑制或促進(jìn)作用

D.影響細(xì)胞膜的通透性或促進(jìn)、抑制遞質(zhì)的釋放

E.以上都不對(duì)

28.甘露醇的脫水作用機(jī)制屬于（D）

A.影響細(xì)胞代謝B.對(duì)酶的作用C.對(duì)受體的作用D.理化性質(zhì)的改變E.以上都不

是

29.藥物在體內(nèi)要發(fā)生藥理效應(yīng)，必須經(jīng)過下列哪種過程？（D）

A.藥劑學(xué)過程B.藥物代謝動(dòng)力學(xué)過程C.藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)過

程

D.上述三個(gè)過程E.藥理學(xué)過程

30.藥物代謝動(dòng)力學(xué)（藥代動(dòng)力學(xué)）是研究（E）

A.藥物作用的動(dòng)能來源B.藥物作用的動(dòng)態(tài)規(guī)律

C.藥物在體內(nèi)的變化D.藥物作用強(qiáng)度隨劑量、時(shí)間變化的消長(zhǎng)規(guī)律

E.藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)、代謝及血藥濃度隨時(shí)間的消長(zhǎng)規(guī)律

31.大多數(shù)藥物在體內(nèi)通過細(xì)胞膜的方式是（B）

A.主動(dòng)擴(kuò)散B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散C.易化擴(kuò)散D.離子對(duì)轉(zhuǎn)運(yùn)E.胞飲

32.下列關(guān)于藥物被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述哪一條是錯(cuò)誤的（B）

A.藥物從濃度高側(cè)向低側(cè)擴(kuò)散

B.不消耗能量而需載體

C.不受飽和限速與競(jìng)爭(zhēng)性抑制的影響

D.受藥物分子量大小、脂溶性、極性影響

E.當(dāng)細(xì)胞膜兩側(cè)藥物濃度平衡時(shí)轉(zhuǎn)運(yùn)停止

33.藥物簡(jiǎn)單擴(kuò)散的特點(diǎn)是（E）

A.需要消耗能量B.有飽和抑制現(xiàn)象

C.可逆濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)D.需要載體E.順濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)

34.易化擴(kuò)散是（D）

A.不耗能，不逆濃度差，特異性高，有競(jìng)爭(zhēng)性抑制的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B.不耗能，不逆濃度差，特異性不高，有競(jìng)爭(zhēng)性抑制的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

C.耗能，不逆濃度差，特異性高，有競(jìng)爭(zhēng)性抑制的被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

D.不耗能，不逆濃度差，特異性高，有競(jìng)爭(zhēng)性抑制的特殊轉(zhuǎn)運(yùn)

E.轉(zhuǎn)運(yùn)速度有飽和限制

35.下列關(guān)于藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述哪一條是錯(cuò)誤的（D）

A.消耗能量B.可受其他化學(xué)品的干擾

C.有化學(xué)結(jié)構(gòu)特異性D.比被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)較快達(dá)到平衡E,轉(zhuǎn)運(yùn)速度有飽和限制

36.藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是（A)

A.由載體進(jìn)行，消耗能量B.由載體進(jìn)行，不消耗能量

C.不消耗能量，無競(jìng)爭(zhēng)性抑制D.消耗能量，無競(jìng)爭(zhēng)性抑制E.無選擇性

有競(jìng)爭(zhēng)性抑制

37.藥物在體內(nèi)開始作用的快慢取決于（A）

A.吸收B.分布C.轉(zhuǎn)化D.消除E.排泄

38.匕〃的長(zhǎng)短取決于（B）

A.吸收速度B.消除速度C.轉(zhuǎn)化速度D.轉(zhuǎn)運(yùn)速度E.表觀分布容

積

39.吸收是指藥物進(jìn)入（C）

A,胃腸道過程

B.靶器官過程

C.血液循環(huán)過程

D.細(xì)胞內(nèi)過程

E.細(xì)胞外液過程

40.下列給藥途徑中，一般說來，吸收速度最快的是（C)

A.吸入B.口服C.肌肉注射D.皮下注射E.皮內(nèi)注射

41.與藥物吸收無關(guān)的因素是（D）

A.藥物的理化性質(zhì)B.藥物的劑型

C.給藥途徑D.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率E.藥物的首過效應(yīng)

42.藥物代謝的主要器官是（E）

A.腸粘膜B.血液C.肌肉D.腎E.肝臟

43.藥物在肝臟內(nèi)代謝后都會(huì)（C）（

A.毒性減少或消失B.經(jīng)膽汁排泄C.極性增高D.脂/水分配系數(shù)增大E.分子量

減小

44.下列哪種排泄途徑對(duì)藥物或其代謝產(chǎn)物在排泄量方面意義最?。–）（

A.膽道B.腎C.肺D.糞便E.乳汁

45.影響藥物自機(jī)體排泄的因素為（B）

A.腎小球毛細(xì)血管通透性增大

B.極性高、水溶性大的藥物易從腎排出

C.弱酸性藥在酸性尿液中排出較多

D.藥物經(jīng)肝生物轉(zhuǎn)化成極性高的代謝物，不易從膽汁排出

E.肝腸循環(huán)可使藥物排出時(shí)間縮短

46.決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素是（E）（

A.吸收快慢B.作用強(qiáng)度C.體內(nèi)分布速度D.體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度E.體內(nèi)消除速度

47.最常用的給藥途徑是（E）

A.靜脈注射B.霧化吸入C.肌肉注射D.皮下注射E.口服

48.對(duì)多數(shù)藥物和患畜來說，最安全、最經(jīng)濟(jì)、最方便的給藥途徑是（C)

A.肌肉注射B.靜脈注射C.口服D.皮下注射E.吸入

49.刺激性強(qiáng)、滲透壓高的溶液常采用的給藥途徑是（A）

A.靜脈注射B.肌肉注射C.口服D.皮下注射E,以上均不是

50.混懸劑或油溶劑宜采用的給藥方法（C）

A.靜脈注射B.靜脈滴注C.肌肉注射D.皮下注射E.以上均不是

51.緊急治病應(yīng)采用的給藥途徑是（A）

A.靜脈注射B.肌肉注射C.口服D.局部電泳E.外敷

52.休克患者（患畜）最適宜的給藥途徑是（C）

A.皮下注射B.舌下給藥C.靜脈給藥D.肌肉注射E,以上均不是

53.藥物通過血液進(jìn)入組織間隙的過程稱（B）

A.吸收B.分布C.貯存D.再分布E.排泄

54.利用藥物的拮抗作用，目的是（D）

A.增加療效B.解決個(gè)體差異問題C.使藥物原有作用減弱D.減少不良反

應(yīng)E.以上都不是

55.藥物濫用是指（D）

A.醫(yī)生用藥不當(dāng)B.大量長(zhǎng)期使用某種藥物

C.未掌握藥物適應(yīng)癥D.無病情根據(jù)地長(zhǎng)期自我用藥E.采用不恰當(dāng)?shù)膭┝?/p>

56.先天性遺傳異常對(duì)藥物代謝動(dòng)力學(xué)的影響主要表現(xiàn)在（B）（

A.口服吸收速度改變B.藥物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化異常

C.藥物體內(nèi)分布變化D.腎臟排泄速度改變E.以上都不對(duì)

57.連續(xù)用藥后，機(jī)體對(duì)藥物反應(yīng)的改變不包括（A）

A.藥物慢代謝型B.耐受性C.耐藥性D.快速耐受性E.依賴性

58.關(guān)于合理用藥敘述正確的是（E）

A.為了充分發(fā)揮藥物療效B.以治愈疾病為標(biāo)準(zhǔn)

C.應(yīng)用同一的治療方案D.采用多種藥物聯(lián)合應(yīng)用

E.在化學(xué)治療中，除對(duì)因治療外還需要對(duì)癥治療

59.不同藥物具有不同的適應(yīng)癥，它可取決于（E）

A.藥物的不同作用B.藥物作用的選擇性

C.藥物的不同給藥途徑D.藥物的不良反應(yīng)E.以上均可能

60.合理用藥須具備下述有關(guān)藥理學(xué)知識(shí)（E）

A.藥物作用與副作用B.藥物的毒性與安全性范圍

C.藥物的效價(jià)與效能D.藥物的t”2與消除途徑E.以上均需要

61.下列關(guān)于藥物臨床應(yīng)用可發(fā)生危險(xiǎn)的描述中不妥的是（E）

A.藥物的治療作用掌握不全B.藥物的慎用或禁忌癥不了解

C.藥物的適應(yīng)癥不清楚D.藥物的作用機(jī)制不清楚E.藥物的排泄速

度太快

62.對(duì)肝臟功能不良的患畜，應(yīng)用藥物時(shí)需著重考慮到患畜的（D）

A.對(duì)藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)能力B.對(duì)藥物的吸收能力

C.對(duì)藥物的排泄能力D.對(duì)藥物的轉(zhuǎn)化能力E.以上都不對(duì)

63.下述關(guān)于兩種或兩種以上藥物合用時(shí)可能產(chǎn)生的藥物拮抗作用的敘述中，不恰當(dāng)?shù)氖?/p>

（D）（

A.它可以是聯(lián)合用藥的一種方式

B.拮抗作用可減少不良反應(yīng)的產(chǎn)生

C.可能符合用藥目的

D.拮抗作用不利于患畜

E.拮抗作用是使單獨(dú)用藥時(shí)原有的作用減弱

64.某兩種藥物聯(lián)合應(yīng)用，其總的作用大于各藥單獨(dú)作用的代數(shù)和，這種作用叫做

（A）

A.增強(qiáng)作用B.相加作用C.協(xié)同作用D.互補(bǔ)作用E.拮抗作用

65.機(jī)體對(duì)藥物產(chǎn)生了依賴性，一旦停藥出現(xiàn)戒斷癥狀，稱為（D）

A.習(xí)慣性B.耐受性C.過敏性D.成癮性E.以上均不是

66.在給某患畜應(yīng)用藥物時(shí)必須應(yīng)用比一般患畜更大些的劑量才呈現(xiàn)應(yīng)有的效應(yīng)，這是因?yàn)楫a(chǎn)

生了（A）

A.耐藥性B.依賴性C.高敏性D.成癮性E.過敏性

二、填空題

1.藥物只對(duì)某些器官組織產(chǎn)生明顯作用，而對(duì)其他器官組織作用很小或無作用，稱為藥

物作用的（選擇性）。

2.藥物毒性反應(yīng)中的三致包括（致癌）、（致畸）和（致突

變兀

3.難以預(yù)料的不良反應(yīng)有（變態(tài)反應(yīng)）、（特異質(zhì)反應(yīng)）o

4.藥物劑量（或血中濃度）與藥理效應(yīng)的關(guān)系稱（量效關(guān)系）；藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)與藥理效

應(yīng)的關(guān)系稱（構(gòu)效關(guān)系）；藥物作用時(shí)間與藥理效應(yīng)的關(guān)系稱（時(shí)效關(guān)系）。

5.藥物不良反應(yīng)包括（副作用）、（毒性反應(yīng)）、（變態(tài)反應(yīng)）、（繼發(fā)性反

應(yīng)）和（后遺效應(yīng)反應(yīng)）。

6.從藥物的量效曲線上可以獲得（最小有效量）、（常用量）、（效價(jià)

強(qiáng)度（等效劑量））、（治療指數(shù)）、（安全范圍）等與臨床用藥有關(guān)的資料。

7.藥物體內(nèi)過程包括（吸收）、（分布）、（生物轉(zhuǎn)化）及（排泄）。

8.（小腸）是口服藥物的主要吸收部位，其特點(diǎn)為：pH近（中性）、（粘膜吸收面

廣）、（緩慢蠕動(dòng)）增加藥物與粘膜接觸機(jī)會(huì)。

9.經(jīng)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)通過細(xì)胞膜的弱酸性藥物，其轉(zhuǎn)運(yùn)環(huán)境的pH值越大，則藥物呈離子狀態(tài)者

越（多）,由于呈離子狀態(tài)者脂溶性（?。?，所以此藥通過細(xì)胞膜也越（少）。（

10.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)可（不受）膜兩側(cè)濃度高低的影響，消耗（能），（有）飽和性及競(jìng)爭(zhēng)性

抑制。

11.生理情況下，由于機(jī)體細(xì)胞外液的pH（7.4）,細(xì)胞內(nèi)液的pH值（7.0），故弱

堿入（易），增加藥物（酸）解救之。

12.藥物通過生物轉(zhuǎn)化，絕大多數(shù)成為（極）性高的（水）溶性產(chǎn)物，（易）從腎排泄。

13.連續(xù)用藥后，機(jī)體對(duì)藥物的反應(yīng)發(fā)生改變，出現(xiàn)（耐受性）、（快速耐受

性）、（習(xí)慣性）、（成癮性）、（依賴性）等。（

14.影響藥物作用的動(dòng)物因素包括（種屬差異）,（生理因素）,（病理情

況）和（個(gè)體差異）等。

15.藥物依賴性包括（身體依賴性（成癮性））和（精神依賴性（習(xí)慣性））。

16.影響藥物作用的因素屬于藥物方面的因素有（劑量）,（劑型），（給藥方案）

和（聯(lián)合用藥）等。

17.影響藥物作用的因素屬于動(dòng)物生理因素的有（年齡）,（性別）,（生

理周期）和（遺傳）。

18.聯(lián)合用藥的結(jié)果可能是藥物原有作用的增加，稱為（協(xié)同）,也可能是藥物

原有作用減弱，稱為（拮抗）。

19.年齡的因素可以影響藥物的效應(yīng)主要表現(xiàn)于（幼畜）和（老齡畜）,

前者多因其全身器官（發(fā)育尚不完全），而后者多因內(nèi)臟功能（衰退）o

三、名詞解釋

1.不良反應(yīng)是指藥物除對(duì)機(jī)體有治療作用外，還能產(chǎn)生與治療無關(guān)或有害的作用，通

稱為藥物的不良反應(yīng)，即不符合用藥目的并給機(jī)體帶來不適或痛苦的反應(yīng)。

2.副反應(yīng)在常用劑量下發(fā)生的與治療無關(guān)的作用或危害不大的不良反應(yīng)。

3.后遺效應(yīng)指停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時(shí)殘存的藥理效應(yīng)。

4.毒性反應(yīng)是指劑量過大或蓄積過多而發(fā)生的危害性反應(yīng)。

5.劑量-效應(yīng)關(guān)系指藥理效應(yīng)與用藥劑量或血中藥物濃度之間的變化規(guī)律。

6.量效曲線用效應(yīng)為縱坐標(biāo)、藥物濃度為橫坐標(biāo)作圖，得直方雙曲線?？蓪⑺幬餄?/p>

度改用對(duì)數(shù)值作圖，呈典型對(duì)稱S型曲線，即為量效曲線。

7.最小有效量剛能引起藥物效應(yīng)的最小劑量。

8.半數(shù)有效量能引起50%陽(yáng)性反應(yīng)（質(zhì)反應(yīng)）或50%最大效應(yīng)（量反應(yīng)）的劑量。

9.半數(shù)有效濃度能引起50%最大效應(yīng)的濃度。

10.半數(shù)致死量引起50%實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡的劑量。

11.半數(shù)中毒量引起50%實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中毒的劑量。

12.藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)與藥物效應(yīng)之間的關(guān)系（前者包括藥物的基本骨架、活性基團(tuán)、側(cè)鏈長(zhǎng)

短、立體構(gòu)型等）。

13.安全范圍是指最小有效量與極量之間的距離寬度。安全范圍廣的藥物，其安全性大，

反之亦然。

14.藥物作用是指藥物小分子與機(jī)體細(xì)胞大分子間的初始反應(yīng)，它是動(dòng)因，是分子反應(yīng)機(jī)

制，有其特異性。對(duì)受體具有選擇性結(jié)合能力的生物活性物質(zhì)。

15.個(gè)體差異同一藥物對(duì)不同患者不一定能達(dá)到相等的血藥濃度，相等的血藥濃度也

不一定達(dá)到相同的療效，這種因人而異的藥物反應(yīng)稱為個(gè)體差異。

16.協(xié)同作用聯(lián)合應(yīng)用兩種或兩種以上藥物時(shí)效應(yīng)大于單藥效應(yīng)的代數(shù)和，在臨床上

以達(dá)到增加療效的目的。

17.拮抗作用聯(lián)合用藥時(shí)效應(yīng)小于它們分別作用的總和，在臨床上以達(dá)到減少藥物不良

反應(yīng)的。

18.配伍禁忌兩種以上藥物混合使用或藥物制成制劑時(shí)，可能發(fā)生體外的相互作用

而出現(xiàn)使藥物中和、水解、破壞失效等理化反應(yīng)，這時(shí)可能出現(xiàn)混濁、沉淀、產(chǎn)生氣體及

變色等外觀異常的現(xiàn)象。

19.給藥方案在給藥時(shí)制定給藥劑量、途徑、時(shí)間間隔和療程等方

案。

20.相加作用兩藥合用的效應(yīng)等于它們分別作用的代數(shù)和。

21.高敏性同種動(dòng)物在基本條件相同的情況下，有少數(shù)個(gè)體對(duì)藥物特別敏

感。

22.耐受性同種動(dòng)物在基本條件相同的情況下，有少數(shù)個(gè)體對(duì)藥物特別不敏感?；蛘哌B續(xù)

用藥后，機(jī)體對(duì)藥物的反應(yīng)強(qiáng)度遞減，增加劑量可保持藥效不減。

23.藥動(dòng)學(xué)即藥物代謝動(dòng)力學(xué)，研究藥物的體內(nèi)過程及體內(nèi)藥物隨時(shí)間而消長(zhǎng)的規(guī)

律。

24.吸收指藥物從給藥部位經(jīng)過細(xì)胞組成的膜屏障進(jìn)入血液循環(huán)的過程。

25.分布藥物吸收后，通過循環(huán)向全身組織輸送的過程。

四、問答題

1.藥理效應(yīng)與治療效果的概念是否相同？為什么？（

藥理效應(yīng)與治療效果并非同義詞。有某種藥理效應(yīng)不一定都會(huì)產(chǎn)生臨床療效。舒張冠

狀動(dòng)脈效應(yīng)的藥物不一定都是抗冠心病藥。

2.試論述如何從藥物的效應(yīng)決定臨床用藥的方案。

①選用有選擇性的藥物；

②選用安全范圍大的藥物；

③利用藥物的相互作用（協(xié)同或拮抗）增加藥物的治療作用或減少藥物的不良反應(yīng)。

3.試論述最主要的藥物作用機(jī)制。

①影響酶的活性；

②作用于細(xì)胞膜的離子通道；

③影響核酸代謝；

④影響神經(jīng)遞質(zhì)或體內(nèi)自體活性物質(zhì)；

⑤參與或干擾細(xì)胞代謝；

⑥影響免疫機(jī)能；

⑦藥物的理化性質(zhì)的改變。

⑧作用于受體。

4.試論述藥物與受體相互作用的占領(lǐng)學(xué)說。

①藥物與受體必須結(jié)合才產(chǎn)生效應(yīng)；

②效應(yīng)強(qiáng)度與被占領(lǐng)的受體數(shù)量成正比；

③但解釋不了藥物占領(lǐng)了受體而不產(chǎn)生效應(yīng)的問題。

5.影響藥動(dòng)學(xué)方面的藥物相互作用有哪些？

.包括以下幾方面：

①影響胃腸道吸收。溶解度、解離度、胃腸蠕動(dòng)的變化；

②影響藥物與血漿蛋白結(jié)合。競(jìng)爭(zhēng)與血漿蛋白結(jié)合，引起作用增強(qiáng)或產(chǎn)生毒性；

③影響生物轉(zhuǎn)化。肝藥酶誘導(dǎo)劑或抑制劑；

④影響藥物排泄。改變尿pH值或腎小管主動(dòng)分泌過程而影響其他藥物的排泄速度。

6.試論述制定給藥方案時(shí)對(duì)選藥、給藥途徑及間隔時(shí)間的依據(jù)。

①?gòu)乃幬锏乃幮W(xué)和藥動(dòng)學(xué)特點(diǎn)選擇最佳的對(duì)癥、對(duì)因治療藥物，避免不良反應(yīng)和聯(lián)合用

藥；

②根據(jù)疾病和患者的情況（疾病部位、病情輕重、患者肝腎功能等）以及藥物藥動(dòng)學(xué)的特點(diǎn)

決定恰當(dāng)?shù)挠盟巹┝俊⒔o藥途徑、給藥間隔時(shí)間以及療程。

7.試從藥物代謝動(dòng)力學(xué)及藥效學(xué)兩方面論述藥物的相互作用與臨床用藥的關(guān)系。

①藥動(dòng)學(xué)方面：藥物在體內(nèi)的吸收、分布、生物轉(zhuǎn)化和排泄過程中可能發(fā)生藥動(dòng)學(xué)的相互

作用，其相互作用可因主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的競(jìng)爭(zhēng)性抑制、藥物與血漿蛋白結(jié)合的排擠、藥酶抑制劑

或誘導(dǎo)劑對(duì)被酶轉(zhuǎn)化的藥物的影響等而發(fā)生增強(qiáng)或減弱效應(yīng)；

②藥效學(xué)方面：同時(shí)使用兩種以上藥物，由于藥物效應(yīng)或作用機(jī)制的不同，可使總效應(yīng)發(fā)

生改變。藥物相互作用可因藥物在作用部位的興奮或抑制、對(duì)受體的激動(dòng)或阻斷、對(duì)酶的

活化或滅活等而產(chǎn)生效應(yīng)的改變。

8.試述影響藥物作用的主要因素有哪些？

影響藥物作用的因素來自于藥物、動(dòng)物及飼養(yǎng)管理與環(huán)境因素方面。

藥物方面的因素包括：①藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)與理化性質(zhì)；②藥物的劑量；③藥物的劑

型；④合并用藥與重復(fù)用藥；⑤藥物的配伍禁忌；⑥給藥途徑。

動(dòng)物方面的因素包括：①動(dòng)物的種類（種屬差異）；②生理因素；③機(jī)體的機(jī)能狀態(tài)

與病理狀態(tài)；④個(gè)體差異。

飼養(yǎng)管理與環(huán)境因素，即合理的飼養(yǎng)管理能增強(qiáng)動(dòng)物機(jī)體的抵抗力，減少感染疾病的

機(jī)會(huì)，所以注意畜舍衛(wèi)生、加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng)、合理使役、環(huán)境應(yīng)溫暖干燥、通風(fēng)良好、透光性好

等。

9.臨床上合理用藥的原則是什么？

①正確診斷；

②用藥指征明確

③了解藥物動(dòng)力學(xué)知識(shí)

④預(yù)期藥效與不良反應(yīng)

⑤合理處方

⑥正確處理對(duì)因治療與對(duì)癥治療的關(guān)系

第二章外周神經(jīng)系統(tǒng)藥物

一、選擇題

1.在神經(jīng)末梢去甲腎上腺素消除的主要方式是（E)

A.被單胺氧化酶破壞B.被兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶破壞

C.進(jìn)入血管被帶走D.被膽堿酯酶水解E.被突觸

前膜和囊泡膜重新攝取

2.M受體主要分布于以下哪一器官（D）（

A.骨骼肌運(yùn)動(dòng)終板B.支氣管粘膜C.胃腸道平滑肌D.心臟E.腺體

3.M受體興奮可引起（A）

A.胃腸道平滑肌收縮B.心臟興奮C.骨骼肌收縮D.瞳孔擴(kuò)大E.支氣管擴(kuò)張

4.受體興奮可引起（A）

A.支氣管擴(kuò)張B.胃腸道平滑肌收縮C.瞳孔縮小D.腺體分泌增加E.皮膚

血管收縮

5.總受體興奮主要引起（C）

A.心臟抑制B.神經(jīng)節(jié)興奮

C.骨骼肌收縮D.支氣管平滑肌收縮E.胃腸道平滑肌收縮

6.阿托品抗感染中毒性休克的主要原因是（C）

A.抗菌、抗毒素作用，消除休克的原因

B.抗迷走神經(jīng)，興奮心臟，升高血壓

C.解除血管痙攣，改善微循環(huán)，增加重要臟器的血流量

D.擴(kuò)張支氣管，緩解呼吸困難

E.興奮中樞，對(duì)抗中樞抑制

7.有支氣管哮喘及機(jī)械性腸梗阻應(yīng)禁用（B）

A.阿托品B.新斯的明C.山葭若堿D.東蔗若堿E.后

馬托品A

8.去除支配骨骼肌的神經(jīng)后，再用新斯的明，對(duì)骨骼肌的影響是（A)

A.收縮B.松弛C.先松弛后收縮D.興奮性不變E.以上都不

是

9.治療重癥肌無力，應(yīng)首選（C）

A.毒扁豆堿B.阿托品C.新斯的明D.膽堿酯酶復(fù)活藥E.琥

珀膽堿

10.匹魯卡品是（D）

A.作用于a受體的藥物B.a受體激動(dòng)劑

C.作用于M受體的藥物D.M受體激動(dòng)劑E.a受體部分激動(dòng)劑

11.N,受體阻斷產(chǎn)生的效應(yīng)是（A）

A.骨骼肌松弛B.血管舒張

C.內(nèi)臟平滑肌松弛D.支氣管平滑肌松弛E.心收縮力減弱

12.毛果蕓香堿不具有的藥理作用是（E）

A.腺體分泌增加B.心率減慢C.眼內(nèi)壓降低D.胃腸道平滑肌收

縮E.骨骼肌收縮

13.治療青光眼可選用（E）

A.山葭若堿B.筒箭毒堿C.阿托品D.東蔗若

堿E.毒扁豆堿

14.毛果蕓香堿對(duì)眼睛的作用是（B）

A.瞳孔縮小，升高眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)痙攣B.瞳孔縮小，降低眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)痙攣

C.瞳孔擴(kuò)大，升高眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹D.瞳孔擴(kuò)大，降低眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹

E.瞳孔縮小，降低眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹

15.毛果蕓香堿滴眼后，對(duì)視力的影響是（A)

A.視近物清楚，視遠(yuǎn)物模糊B.視近物模糊，視遠(yuǎn)物清楚

C.視近物、遠(yuǎn)物均清楚D.視近物、遠(yuǎn)物均模糊E.

以上都不是D

16.用來預(yù)防哮喘發(fā)作的抗喘藥是（）

A.羥甲叔丁腎上腺素B.氨茶堿

C.異丙腎上腺素D.色甘酸鈉E.間羥叔丁腎上腺素

17.去甲腎上腺素作用最明顯的器官是（B）

A.胃腸道和膀胱平滑肌B.心血管系統(tǒng)

C.支氣管平滑肌D.眼睛E.腺體

18.過量最易引起心動(dòng)過速、心室顫動(dòng)的藥物是（A）

A.腎上腺素B.麻黃堿C.異丙腎上腺素D.多巴

胺E.阿拉明

19.毛果蕓香堿的作用是（C）

A.激動(dòng)M、N膽堿受體B.阻斷M、N膽堿受體

C.選擇性激動(dòng)M膽堿受D.N膽堿受體激動(dòng)劑E.抑制膽堿酯

酶

20.為了延長(zhǎng)局麻藥的局麻作用和減少不良反應(yīng)，可加用（A）

A.腎上腺素B.異丙腎上腺素C.多巴胺D.去甲腎上腺

素E.麻黃堿

21.急、慢性鼻炎、鼻竇炎引起鼻充血時(shí)，可用何藥滴鼻（B)

A.去甲腎上腺素B.麻黃堿C.異丙腎上腺素D.腎上腺

素E.以上都不行

22.乙酰膽堿的作用是（A）

A.激動(dòng)M、N膽堿受體B.阻斷M、N膽堿受體

C.選擇性激動(dòng)M膽堿受體D.N膽堿受體激動(dòng)劑E.抑制膽堿酯酶

23.新斯的明的禁忌癥是（D）

A.青光眼B.陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速

C.重癥肌無力D.機(jī)械性腸梗阻尿潴留

24.毒扁豆堿的主要用途是（

青光眼B.重癥肌無力

C.腹氣脹D.手術(shù)后尿潴留E.陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速

25.新斯的明對(duì)下列效應(yīng)器興奮作用最強(qiáng)的是（D

A.心血管B.腺體C.眼D.骨骼肌E.支氣管平滑肌

26.有機(jī)磷酸酯類中毒癥狀中，不屬于M樣癥狀的是（D

A.瞳孔縮小B.流涎、流淚、流汗C.腹痛腹瀉D.肌震顫E.小便

27.新斯的明用于重癥肌無力，是因?yàn)椋–

A.對(duì)大腦皮層運(yùn)動(dòng)區(qū)有興奮作用B.增強(qiáng)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)乙酰膽堿合成

C.抑制膽堿酯酶和興奮骨骼肌即膽堿受體D.興奮骨骼肌中M膽堿受體

E.促進(jìn)骨骼肌細(xì)胞Ca"內(nèi)流

28.吐斯的明用于治療（D)

A.緩慢型心律失常B.心動(dòng)過速C.暈動(dòng)病D.重癥肌無力E.青光眼

29.阿托品對(duì)膽堿受體的作用是（D）

A.阻斷M、N膽堿受體B.阻斷N1、心膽堿受體

C.阻斷M、沖膽堿受體D.對(duì)M受體有較高的選擇性E.以上都不對(duì)

30.阿托品解除平滑肌痙攣效果最好的是（C）

A.支氣管平滑肌B.膽道平滑肌

C.胃腸道平滑肌D.胃幽門括約肌E.子宮平滑肌

31.阿托品用做全身麻醉前給藥的目的是（D）

A.增強(qiáng)麻醉效果B.鎮(zhèn)靜

C.預(yù)防心動(dòng)過緩D.減少呼吸道腺體分泌E.輔助骨骼肌松弛

32.哪一種效應(yīng)與阿托品阻斷M膽堿受體無關(guān)（C）

A.松弛內(nèi)臟平滑肌B.抑制腺體分泌

C.解除小血管痙攣D.心率加快E.瞳孔擴(kuò)大

33.哪一項(xiàng)是阿托品的禁忌癥（C）

A.支氣管哮喘B.心動(dòng)過緩

C.青光眼D.中毒性休克E.虹膜睫狀體炎

34.可用于抗暈動(dòng)病和抗震顫麻痹的藥物是（B）（

A.山蔗若堿B.東葭若堿C.哌侖西平D.澳丙胺太林E.阿托品

35.對(duì)東茂若堿作用的描述，正確的是（A)

A.中樞抑制作用較強(qiáng)B.擴(kuò)瞳作用強(qiáng)

C.血管解痙作用較強(qiáng)D.用于內(nèi)臟平滑肌絞痛E.以上都不是

36.阿托品對(duì)有機(jī)磷酸酯類中毒的哪一癥狀無效（C）

A.腹痛腹瀉B.流涎出汗C.骨骼肌震顫D.瞳孔縮小E.小便失禁

37.阿托品可用于治療（A）

A.緩慢型心律失常

B.心動(dòng)過速

C.暈動(dòng)病

D.重癥肌無力

E.青光眼

38.東管管堿可用于治療（C）

A.緩慢型心律失常B.心動(dòng)過速C.暈動(dòng)病D.重癥肌無力E.青光眼

39.具有明顯鎮(zhèn)靜作用的M受體阻斷藥是（B）

A.阿托品B.東蔗若堿C.山葭若堿D.澳丙胺太林E.貝那替秦

40.阿托品最適用于以下哪種休克的治療（A）（

A.感染性休克B.過敏性休克C.心源性休克D.失血性休克E.疼痛

性休克

41.心臟驟停時(shí)，應(yīng)首選何藥急救（A）

A.腎上腺素B.多巴胺C.麻黃堿D.去甲腎上腺

素E.地高辛

42.反復(fù)使用麻黃堿時(shí)，藥理作用逐漸減弱的原因是（E)

A.肝藥酶誘導(dǎo)作用B.腎排泄增加C.身體產(chǎn)生依賴性D.受體敏感性

降低

E.神經(jīng)末梢的去甲腎上腺素貯存減少、耗竭

43.以下哪個(gè)藥物可競(jìng)爭(zhēng)性阻斷用受體（A）

A.筒箭毒堿B.毛果蕓香堿C.城珀膽堿D.東蔗若堿E.美加明

44.青霉素過敏性休克時(shí)，首選何藥搶救（C)

A.多巴胺B.去甲腎上腺素C.腎上腺素D.葡萄糖酸鈣E.可拉

明

45.解救琥珀膽堿過量中毒可選用（E）

A.新斯的明B.乙酰膽堿C.加蘭他敏D.三碘季鉉酚E.人工呼吸

46.筒箭毒堿過量中毒，解救的藥物是（B）

A.卡巴膽堿B.新斯的明C.多庫(kù)鏤D.碘解磷定E.以上都不是

47.琥珀膽堿是（B)

A.神經(jīng)節(jié)阻斷藥B.除極化型肌松藥

C.競(jìng)爭(zhēng)型肌松藥D.膽堿酯酶復(fù)活藥E.膽堿酯酶抑制藥

48.筒箭毒堿是（C)

A.神經(jīng)節(jié)阻斷藥B.除極化型肌松藥

C.競(jìng)爭(zhēng)型肌松藥D.膽堿酯酶復(fù)活藥E.膽堿酯酶抑制藥

49.去甲腎上腺素治療上消化道出血時(shí)的給藥方法是（D)

A.靜脈注射B.皮下注射C.肌內(nèi)注射D.口服稀釋液E.以上都不對(duì)

50.具有間接擬腎上腺素作用的藥物是（A）

A.麻黃堿B.多巴酚丁胺C.腎上腺素D.異丙腎上腺素E.以上都不是

51.阿托品抗感染中毒性休克的主要原因是（C）

A.抗菌、抗毒素作用，消除休克的原因B.抗迷走神經(jīng)，興奮心臟，升高血壓

C.解除血管痙攣，改善微循環(huán)，增加重要臟器的血流量

D.擴(kuò)張支氣管，緩解呼吸困難E.興奮中樞，對(duì)抗中樞抑

制

52.能引起調(diào)視麻痹的藥物是（C）

A.腎上腺素B.酚妥拉明C.阿托品D.筒箭毒堿E.匹魯

卡品

53.治療量的阿托品能引起（A）

A.胃腸平滑肌松弛B.腺體分泌增加

C.瞳孔擴(kuò)大，眼內(nèi)壓降低D.心率加

快E.中樞抑制，嗜睡

54.去甲腎上腺素?cái)U(kuò)張冠狀血管，主要是由于（A）

A.使心肌代謝產(chǎn)物腺甘增加所致B.激動(dòng)風(fēng)受體

C.激動(dòng)M膽堿受體D.激動(dòng)c（2受體E.以上都不是

55.異丙腎上腺素不具有腎上腺素的哪項(xiàng)作用（E）

A.松弛支氣管平滑肌B.興奮飽受體

C.抑制組胺釋放D.促進(jìn)CAMP的產(chǎn)生E.收縮支氣管粘膜血

56.關(guān)于麻黃堿的敘述，正確的是（D）

A.顯著收縮腎血管B.舒張腎血管

C.舒張骨骼肌血管D.中樞興奮作用較顯著E.直接減慢心率，抑制心肌

收縮力

57.關(guān)于異丙腎上腺素的敘述，正確的是（C）

A.顯著收縮腎血管B.舒張腎血管C.舒張骨骼肌

血管

D.有中樞興奮作用E.抑制心肌收縮力

58.麻醉前給藥可用（C）

A.毛果蕓香堿B.氨甲酰膽堿C.東葭若堿D.后馬托品E.毒扁豆

堿

59.使用過量最易引起心律失常