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(優(yōu)選)苯乙胺類擬腎上腺素類藥物的分析目前一頁(yè)\總數(shù)三十五頁(yè)\編于十七點(diǎn)腎上腺素兒茶酚目前二頁(yè)\總數(shù)三十五頁(yè)\編于十七點(diǎn)鹽酸去氧腎上腺素目前三頁(yè)\總數(shù)三十五頁(yè)\編于十七點(diǎn)重酒石酸去甲腎上腺素2目前四頁(yè)\總數(shù)三十五頁(yè)\編于十七點(diǎn)鹽酸苯乙雙胍胍基目前五頁(yè)\總數(shù)三十五頁(yè)\編于十七點(diǎn)鹽酸麻黃堿目前六頁(yè)\總數(shù)三十五頁(yè)\編于十七點(diǎn)鹽酸克侖特羅目前七頁(yè)\總數(shù)三十五頁(yè)\編于十七點(diǎn)性
質(zhì)1.弱堿性烴氨基側(cè)鏈,顯弱堿性2.酚羥基特性發(fā)生三氯化鐵反應(yīng)易氧化變色目前八頁(yè)\總數(shù)三十五頁(yè)\編于十七點(diǎn)性質(zhì)3.具有手性碳原子,具旋光性4.紫外吸收苯環(huán)目前九頁(yè)\總數(shù)三十五頁(yè)\編于十七點(diǎn)第二節(jié)鑒別試驗(yàn)一、三氯化鐵反應(yīng)
紫色或紫紅色加入堿性溶液氧化為醌目前十頁(yè)\總數(shù)三十五頁(yè)\編于十七點(diǎn)二、與甲醛—硫酸反應(yīng)(Marquis反應(yīng))原理:苯酚結(jié)構(gòu),與甲醛在硫酸中反應(yīng),形成醌式結(jié)構(gòu)的有色化合物腎上腺素--紅色鹽酸異丙腎上腺素--棕色至暗紫色重酒石酸去甲腎上腺素--淡紅色目前十一頁(yè)\總數(shù)三十五頁(yè)\編于十七點(diǎn)三、氧化反應(yīng)分子中具有鄰苯二酚或苯酚的結(jié)構(gòu),易被碘、過(guò)氧化氫等氧化劑氧化呈色。腎上腺素、鹽酸異丙腎上腺素、重酒石酸去甲腎上腺素鑒別(Ch.P)目前十二頁(yè)\總數(shù)三十五頁(yè)\編于十七點(diǎn)四、雙縮脲反應(yīng)在堿性溶液(NaOH)中,雙縮脲(H2NOC-NH-CONH2)能與銅離子(Cu2+)作用,形成紫色絡(luò)合物。(-CO-NH-)、(-CO-NH2)、(-CHOH-NH2)、(-CS-CS-NH2)等基團(tuán)亦有此反應(yīng)。目前十三頁(yè)\總數(shù)三十五頁(yè)\編于十七點(diǎn)側(cè)鏈具有氨基醇結(jié)構(gòu)的化合物鹽酸去氧腎上腺素鹽酸麻黃堿目前十四頁(yè)\總數(shù)三十五頁(yè)\編于十七點(diǎn)例:Chp2010,鑒別鹽酸麻黃堿 方法:取本品1%水溶液1ml,加硫酸銅試液2滴與20%氫氧化鈉液1ml,即顯藍(lán)紫色,加乙醚1ml振搖、放置,乙醚層顯紫紅色,水層變?yōu)樗{(lán)色。目前十五頁(yè)\總數(shù)三十五頁(yè)\編于十七點(diǎn)五、脂肪族伯胺的專屬反應(yīng)(Rimini反應(yīng))
與亞硝基鐵氰化鈉反應(yīng)目前十六頁(yè)\總數(shù)三十五頁(yè)\編于十七點(diǎn)第三節(jié)特殊雜質(zhì)檢查一、酮體雜質(zhì)的檢查來(lái)源:原料殘存。檢查方法:UV法檢查原理:利用酮體在310nm波長(zhǎng)處有最大吸收,而藥物本身在此波長(zhǎng)處幾乎沒(méi)有吸收,規(guī)定一定濃度溶液在310nm波長(zhǎng)處的吸收度限制酮體的量。目前十七頁(yè)\總數(shù)三十五頁(yè)\編于十七點(diǎn)二、光學(xué)純度的檢查本類藥物多數(shù)具有光學(xué)活性特征,需進(jìn)行光學(xué)純度檢查。ChP2010采用比旋度值進(jìn)行光學(xué)純度檢查。目前十八頁(yè)\總數(shù)三十五頁(yè)\編于十七點(diǎn)三、有關(guān)物質(zhì)檢查鹽酸去氧腎上腺素:TLC鹽酸苯乙雙胍:紙色譜其他藥物:HPLC目前十九頁(yè)\總數(shù)三十五頁(yè)\編于十七點(diǎn)鹽酸麻黃堿【有關(guān)物質(zhì)】用十八烷基硅垸鍵合硅膠為填充劑;以磷酸鹽緩沖液(取磷酸二氫鉀6.8g,三乙胺5ml,磷酸4ml,加水至1000ml,用稀磷酸或三乙胺調(diào)節(jié)pH值至3.0±0.1)-乙腈(90:10)為流動(dòng)相;檢測(cè)波長(zhǎng)為210nm。目前二十頁(yè)\總數(shù)三十五頁(yè)\編于十七點(diǎn)理論板數(shù)按鹽酸麻黃堿峰計(jì)算不低于3000。精密量取供試品溶液與對(duì)照溶液各10μl,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時(shí)間的2倍。供試品溶液的色譜圖中如有雜質(zhì)峰,各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對(duì)照溶液主峰面積的0.5倍(0.5%)。目前二十一頁(yè)\總數(shù)三十五頁(yè)\編于十七點(diǎn)第四節(jié)含量測(cè)定原料藥:多采用非水溶液滴定法,也有溴量法和亞硝酸鈉法。制劑:UV、比色法、HPLC目前二十二頁(yè)\總數(shù)三十五頁(yè)\編于十七點(diǎn)一、非水溶液滴定法
1.原理:脂烴胺基側(cè)鏈,顯弱堿性2.溶劑冰醋酸(PKb為8~10)3.滴定液高氯酸(0.1mol/L)4.指示劑結(jié)晶紫(紫色-黃色)目前二十三頁(yè)\總數(shù)三十五頁(yè)\編于十七點(diǎn)5.注意(2)加入醋酸汞試液消除氫鹵酸的干擾(3)結(jié)晶紫滴定不同強(qiáng)度堿性藥物時(shí),終點(diǎn)顏色也不同,堿性到酸性為紫、藍(lán)紫、藍(lán)綠、綠、黃??捎秒娢环ㄖ甘窘K點(diǎn)。(1)若堿性較弱(PKb為10-12),可加入醋酐,提高堿性。低溫加入醋酐,可防止氨基乙?;D壳岸捻?yè)\總數(shù)三十五頁(yè)\編于十七點(diǎn)鹽酸異丙腎上腺素【含量測(cè)定】取本品約0.15
g,精密稱定,加冰醋酸30
ml,微溫使溶解,放冷,加醋酸汞試液5
ml與結(jié)晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.lmol/L)滴定至溶液顯藍(lán)色,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。目前二十五頁(yè)\總數(shù)三十五頁(yè)\編于十七點(diǎn)硫酸沙丁胺醇【含量測(cè)定】取本品約0.4g,精密稱定,加冰醋酸10ml,微溫使溶解,放冷,加醋酑15ml與結(jié)晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.lmol/L)滴定至溶液顯藍(lán)綠色,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。目前二十六頁(yè)\總數(shù)三十五頁(yè)\編于十七點(diǎn)(二)溴量法1.原理鹽酸去氧腎上腺素Br2+2KI2KBr+I2I2+2Na2S2O3NaI+Na2S4O6目前二十七頁(yè)\總數(shù)三十五頁(yè)\編于十七點(diǎn)2.方法取本品約0.1g,精密稱定,置碘瓶中,加水20ml使溶解,精密加溴滴定液(0.05mol/L)50ml,再加鹽酸5ml,立即密塞,放置15分鐘并時(shí)時(shí)振搖,注意微開(kāi)瓶塞,加碘化鉀試液10ml,立即密塞,振搖后,用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,至近終點(diǎn)時(shí),加淀粉指示液,繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失,并將滴定結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml溴滴定液相當(dāng)于3.395mg的C9H13NO2·HCl。目前二十八頁(yè)\總數(shù)三十五頁(yè)\編于十七點(diǎn)三、亞硝酸鈉法--芳伯胺基原理:在酸性溶液中,芳伯胺基可與亞硝酸鈉定量發(fā)生重氮化反應(yīng),生成重氮鹽,可用永停滴定法指示終點(diǎn)。目前二十九頁(yè)\總數(shù)三十五頁(yè)\編于十七點(diǎn)鹽酸克倫特羅【含量測(cè)定】取本品約0.25g,精密稱定,置100ml燒杯中,加鹽酸溶液(1—2)25ml使溶解,再加水25ml,照永停滴定法,用亞硝酸鈉滴定液(0.05mol/L)滴定。目前三十頁(yè)\總數(shù)三十五頁(yè)\編于十七點(diǎn)芳胺類.ppt#48.幻燈片48目前三十一頁(yè)\總數(shù)三十五頁(yè)\編于十七點(diǎn)四、紫外分光光度法與比色法紫外分光光度法:共軛結(jié)構(gòu)比色法:重氮化-偶合反應(yīng)顯色酚羥基與亞鐵離子配位顯色目前三十二頁(yè)\總數(shù)三十五頁(yè)\編于十七點(diǎn)鹽酸克侖特羅栓【含量測(cè)定】取本品20粒,精密稱定,切成小片,精密稱取適量(約相當(dāng)于鹽酸克侖特羅0.36mg),置分液漏斗中,加溫?zé)岬娜燃淄?0ml使溶解,用鹽酸溶液(9-100)振搖提取3次(20ml、15ml、10ml),分取酸提取液,置50ml量瓶中,用鹽酸溶液(9-100)稀釋至刻度,搖勻,濾過(guò),取續(xù)濾液,作為供試品溶液;另取鹽酸克侖特羅對(duì)照品適量,精密稱定,加鹽酸溶液(9-100)溶解并定量;稀釋制成每l
ml中含7.2
μg的溶液作為對(duì)照品溶液。目前三十三頁(yè)\總數(shù)三十五頁(yè)\編于十七點(diǎn)精密量取對(duì)照品溶液與供試品溶液各15ml,分別置25ml量瓶中,各加鹽酸溶液(9-100)5ml與0.1%亞硝酸鈉溶液l
ml,搖勻,放置3分鐘,各加0.5%氨基磺酸銨溶液lml,搖勻,時(shí)時(shí)
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