藥理重點(diǎn)選擇題

解熱鎮(zhèn)痛消炎藥C.加強(qiáng)維生素K的作用

1.解熱鎮(zhèn)痛藥鎮(zhèn)痛作用的作用部位是：BD.直接抗血小板聚集

A.脊髓膠質(zhì)層E.降低凝血酶活性

B.外周部位5.關(guān)于阿司匹林的不良反應(yīng)，錯誤的敘述

C.腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)是：D

D.腦室與導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)A.胃腸道反應(yīng)最為常見

E.丘腦內(nèi)側(cè)核團(tuán)B.凝血障礙，術(shù)前一周應(yīng)停用

2.解熱鎮(zhèn)痛藥的鎮(zhèn)痛原理，目前認(rèn)為是：C.過敏反應(yīng)，哮喘、尋麻疹患者不宜用

CD.水鈉潴留，引起局部水腫

A.激動中樞阿片受體E.水楊酸反應(yīng)是中毒表現(xiàn)

B.抑制末梢痛覺感受器6.不用于治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的藥物是：B

C.抑制PG的生物合成A.阿司匹林

D.抑制傳入神經(jīng)的沖動傳導(dǎo)B.對乙酰氨基酚與非那西丁

E.主要抑制CNSC.保泰松與羥基保泰松

3.解熱鎮(zhèn)痛藥的解熱作用，主要由于：CD.口引躲美辛

A.抑制緩激肽的生成E.布洛芬

B.抑制內(nèi)熱原的釋放多項選擇題

C.作用于中樞，使PG合成減少1.“阿司匹林哮喘”的產(chǎn)生是：

D.作用于外周，使PG合成減少A.與阿司匹林抑制PG的生物合成有關(guān)

E.以上均不是B.以抗原一抗體反應(yīng)為基礎(chǔ)的過敏反應(yīng)

4.阿司匹林預(yù)防血栓形成的機(jī)理是：BC.白三烯等內(nèi)源性支氣管收縮物質(zhì)生成

A.激活抗凝血酶增加

B.使環(huán)加氧酶失活，減少血小板中TXA2D.促進(jìn)5—HT生成增加

生成，從而抗血小板聚集及抗血栓形成E.抑制膽堿酯酶，減少了Ach的破壞

2.阿司匹林的臨床適應(yīng)癥是：特點(diǎn)。

A.與其他解熱鎮(zhèn)痛藥組成復(fù)方，用于頭3.嗎啡、阿司匹林的鎮(zhèn)痛作用與臨床應(yīng)用

痛、牙疼、痛經(jīng)等癥有何區(qū)別？

B.感冒發(fā)熱1.B2.C3.C4.B5.D6.B

C.急性風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎1.AC2.ABCD3.ACDE4.ACDE

D.急性痛風(fēng)beta-內(nèi)酰胺類抗生素

E.腦血栓形成的防治單項選擇題

3.解熱鎮(zhèn)痛藥的解熱作用特征是：1.抗綠膿桿菌感染時，有效藥物是D

A.能降低發(fā)熱患者體溫，而對體溫正常者A.頭抱氨節(jié)

無影響B(tài).青霉素G

B.能降低發(fā)熱患者與正常人體的體溫C.羥氨節(jié)青霉素

C.對內(nèi)熱原引起的發(fā)熱有解熱作用D.竣葦青霉素

D.對直接注射PG引起的發(fā)熱無作用E.頭狗吠新

E.減少PGE2的產(chǎn)生，使體溫調(diào)定點(diǎn)下調(diào)2.抗綠膿肝菌感染時，下列無效藥物是C

4.阿司匹林引起的水楊酸反應(yīng)，不是：A.竣葦青霉素

A.一般過敏反應(yīng)B.頭抱哌酮

B.劑量過大出現(xiàn)的一種中毒反應(yīng)C.頭抱吠新

C.抗原一抗體反應(yīng)為基礎(chǔ)的過敏反應(yīng)D.慶大霉素

D.高敏反應(yīng)E.第三代頭抱菌素

E.后遺效應(yīng)3.青霉素G是治療下列病原體所致感染

三、問答題的主要藥物D

1.常用解熱鎮(zhèn)痛藥的分類，每類舉一藥A.溶血性鏈球菌

名。B.螺旋體

2.比較阿司匹林與氯丙嗪對體溫影響的C.白喉桿菌

D.以上三種都是C.頭抱羥氨芾

E.A和BD.頭抱哌酮

4.臨床治療暴發(fā)型流行性腦脊髓膜炎病E.以上都不是

人，應(yīng)首選下列哪類藥？B多項選擇題

A.磺胺喀咤1.beta-內(nèi)酰胺類抗生素包括

B.青霉素GA.多粘菌素類

C.頭抱氨芾B.青霉素類

D.頭抱吠新C.頭抱菌素類

E.復(fù)方新諾明D.大環(huán)內(nèi)酯類

5.頭抱菌素類用于抗綠膿感染的藥物是DE.beta-內(nèi)酰胺酶抑制劑

A.頭抱氨節(jié)2.半合成青霉素的特點(diǎn)

B.頭抱哇琳A.保留青霉素G的主要結(jié)構(gòu)（主核）

C.頭抱吠新B.人工改造側(cè)鏈

D.頭抱哌酮C.抗菌譜比青霉素廣

E.頭抱拉定D.與青霉素間有交叉過敏反應(yīng)

6.下列能口服的青霉類藥物是CE.與青霉素間無交叉抗藥性

A.青霉素G3.防治青霉素G過敏反應(yīng)的措施

B.氨莘青霉素A.注意詢問過敏病史

C.羥羊青霉素B.先用腎上腺素

D.竣葦青霉素C.做皮膚過敏試驗

巳以上都不是D.換用其它半合成青霉素

7.下列不能口服的頭泡菌素類藥物是DE.出現(xiàn)過敏性休克時首選腎上腺素?fù)尵?/p>

A.頭抱氨芾4.第三代頭抱菌素的特點(diǎn)是

B.頭飽拉定A.廣譜，對綠膿桿素及厭氧菌有效

B.抗菌效力比第一、二代更強(qiáng)A.甲氧芾氨嗑咤

C.對腎臟基本無毒性B.磺胺喀咤

D.耐藥性產(chǎn)生更慢C.青霉素

E.對革蘭氏陽性菌的抗菌效力小于第一、D.復(fù)方新諾明

二代E.多粘菌素

5.具有抗綠膿桿菌作用的抗生素有四、問答題

A.頭抱吠新1.簡述青霉素G的不良反應(yīng)和其防治措

B.竣芾青霉素施。

C.頭抱哌酮2.試述頭孑包菌素類藥物的分類。每類各舉

D.慶大霉素一藥名并簡述其作用特點(diǎn)。

E.頭抱他定-內(nèi)酰胺酶抑制劑有哪些？（33.beta-內(nèi)酰

6.以下抗生素中可口服應(yīng)用的是胺類耐藥性產(chǎn)生的機(jī)制是什么？常用

A.青霉素G4.半合成青霉素與天然青霉素相比有何

B.阿莫西林（羥氨芾青霉素）優(yōu)點(diǎn)？分別舉例說明。

C.頭抱氨芳選擇題參考答案：

D.竣曝吩青霉素DCDBDCD

E.頭抱拉定BCABCDACEABCDEBCD

7.青霉素G水溶液不穩(wěn)定，久置可引起EBCEBCEBC

A.中樞不良反應(yīng)抗菌藥物概論、化學(xué)合成抗菌藥

B.誘發(fā)過敏反應(yīng)單項選擇題

C,藥效下降1.化療藥物的概念是D

D.毒性增大A.治療各種疾病的化學(xué)藥物

E.產(chǎn)生青霉素喋哇酸B.治療惡性腫瘤的化學(xué)藥物

8.流行性腦脊髓膜炎應(yīng)選用哪些藥物？C.防治細(xì)菌感染、寄生蟲病和惡性腫瘤的

化學(xué)藥物B.泌尿系感染

D.防治病原微生物引起感染的化學(xué)藥物C.呼吸道感染

E.人工合成的化學(xué)藥物D.皮膚疝腫等

2.化療指數(shù)指DE.以上都不是

A.ED50/LD506.口服吠喃坦咤（吠喃妥因）可用于治療

B.ED90/LD10C

C.LD90/ED10A.腸道感染

D.LD50/ED50B.泌尿道感染，從體內(nèi)消除快

E.LD95/ED5C.泌尿道感染，從體內(nèi)消除慢

3.磺胺類藥物對以下哪類細(xì)菌不敏感？BD.全身感染

A.大腸肝菌E.呼吸道感染

B.溶血性鏈球菌7.氯喳諾酮類作用機(jī)制是A

C.梅毒螺旋體A.抑制細(xì)菌的轉(zhuǎn)肽酶而影響細(xì)菌粘肽合

D.腦膜炎雙球菌成致抗菌作用

E.砂眼衣原體B.抑制細(xì)菌二氫葉酸合成酶

4.膿液及壞死組織中的PABA含量高，因C.抑制細(xì)菌DNA回旋酶，阻礙DNA復(fù)

此對磺胺的抗菌作用可產(chǎn)生B制產(chǎn)生抗菌作用

A.增強(qiáng)D.抑制細(xì)菌蛋白合成

B降低E.以上都不是

C.無影響

D.無效多項選擇題

E.以上都不是1.化療指數(shù)正確的概念是

5.氟喳諾酮類藥物最適用于BA.衡量化學(xué)藥物的安全度

A.骨關(guān)節(jié)感染B.衡量化學(xué)藥物的重要性

C.半數(shù)致死量與半數(shù)有效量的比值A(chǔ).泌尿系統(tǒng)感染

D.以LD50/ED50表示B.呼吸道感染

E.以ED50/LD50表示C.腸道感染

2.細(xì)菌耐藥性產(chǎn)生機(jī)制的方式有D.前列腺炎

A.改變細(xì)菌胞漿膜通透性E淋病

B.改變細(xì)菌細(xì)胞膜通透性6.易引起磺胺類藥物腎臟損害的誘因是

C.產(chǎn)生滅活菌A.尿液酸化pH<5.0

D.減少滅活酶B.尿液堿化pH>8.0

E.改變菌體內(nèi)靶位結(jié)構(gòu)增加抗菌藥對抗C.尿液中磺胺類藥濃度高

物的產(chǎn)量D.磺胺藥溶解度低

3.對磺胺口密咤正確的敘述是E.服藥期間飲水少

A.屬中效類磺胺三、問答題

B.屬長效類磺胺1.抗菌藥物的分類有哪些？每類各舉一

C.血漿蛋白結(jié)合率低易透過血腦屏障藥名。

D.血漿蛋白結(jié)合率高易透過血腦屏障2.簡述抗菌藥的作用機(jī)制及代表藥物。

E.為治療流腦的首選藥3.簡述磺胺類藥物的不良反應(yīng)和防治措

4.下列對喳諾酮類藥物的敘述哪些是正施。

確的？4.選擇新諾明(SMZ)和甲氧芳氨口密咤

A.目前臨床應(yīng)用的多為氟喳諾酮類(TMP)合用的藥理依據(jù)是什么？

B.抗菌譜廣5.試述氟喳諾酮類藥理作用的主要特點(diǎn)

C,耐藥性發(fā)生率低有哪些？

D.大多數(shù)制劑可口服，使用方便1D2C3B4B5B6C7A

E.可與咖啡因合用1ACD2ACE3ACE4ABCD5ABCD

5.喳諾酮類藥物適用于治療E6ACDE

傳出神經(jīng)藥理概論C.瞳孔縮小

1.在神經(jīng)末梢去甲腎上腺素消除的主要D.腺體分泌增加

方式是EE.皮膚血管收縮

A.被單胺氧化酶（MAO）破壞多項選擇題

B.被兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶（COMT）1.a受體阻斷藥是以下哪些藥？

破壞A.酚妥拉明

C,進(jìn)入血管被帶走B.妥拉蘇林

D.被膽堿酯酶水解C.美加明

E.被突解前膜和囊泡膜重新攝取D.新斯的明

2.01受體主要分布于以下哪一器官？DE.酚芾明

A.骨骼肌運(yùn)動終板2.02受體興奮引起的效應(yīng)v是

B.支氣管粘膜A.骨骼肌血管擴(kuò)張

C.胃腸道平滑肌B.胃腸道平滑肌松弛

D.心臟C.支氣管擴(kuò)張

E.腺體D.冠狀動脈擴(kuò)張

3.M受體興奮可引起AE.瞳孔開大

A.胃腸平滑肌收縮3.N1受體主要分布于

B.心臟興奮A.神經(jīng)節(jié)突觸后膜

C.骨骼肌收縮B,骨骼肌

D.瞳孔擴(kuò)大C.腺體

E.支氣管擴(kuò)大D.心臟

4.02受體興奮可引起AE.腎上腺髓質(zhì)

A.支氣管擴(kuò)張三、問答題1.ACh與NA在神經(jīng)末梢的

B.胃腸平滑肌收縮消除有何不同

單項選擇題1E2D3A4AA.青光眼

多項選擇B.重癥肌無力

題1ABE2ABCD3AEC.腹脹氣

擬膽堿藥D.尿潴留

1.毛果蕓香堿引起調(diào)節(jié)痙攣是興奮了以E.陣發(fā)性室上性心動過速

下哪一受體？C5.解磷定對以下哪一藥物中毒解救無

A.虹膜括約肌上的M受體效？C

B.虹膜輻射肌上的a受體A.敵敵畏

C.睫狀肌上的M受體B.敵百蟲

D.睫狀肌上的a受體C.樂果

E.虹膜括約肌上的N2受體D.對硫磷

2.新斯的明的禁忌證是DE.內(nèi)吸磷

A.青光眼6.毛果蕓香堿用于虹膜炎的目的是C

B.陣發(fā)性室上性心動過速A.消除炎癥

C.重癥肌無力B.防止穿孔

D.機(jī)械性腸梗阻C.防止虹膜與晶體的粘連

E.尿潴留D.促進(jìn)虹膜損傷的愈合

3.新斯的明的哪項作用最強(qiáng)大？EE.抗微生物感染

A.對心臟的抑制作用多項選擇題1.以下哪些藥物可用于解救

B.促進(jìn)腺體分泌作用有機(jī)磷中毒？

C.對眼睛的作用A.阿托品

D.對中樞神經(jīng)的作用B.東蔗若堿

E.骨骼肌興奮作用C.毛果蕓香堿

4.毒扁豆堿的主要用途是AD.新斯的明

E.氯磷定A.松弛胃腸平滑肌

2.膽堿酯酶復(fù)活藥用于解救有機(jī)磷中毒B.抑制腺體分泌

時，有哪些特點(diǎn)？C.擴(kuò)張血管，改善微循環(huán)

A.能使被抑制的膽堿酯酶復(fù)活D.擴(kuò)瞳

B.能與游離的有機(jī)磷結(jié)合使其失去毒性E.心率加快

C.作用迅速而持久，一般用藥一次即可2.青光眼患者禁用的藥物是B

D.緩解N樣癥狀最為迅速A.毒扁豆堿

E.不能直接對抗蓄積的乙酰膽堿B.東食若堿

3.可治療重癥肌無力的藥物有C.毛果蕓香堿

A.新斯的明D.新斯的明

B.毒扁豆堿E.加蘭他敏

C.毗咤斯的明4.具有明顯鎮(zhèn)靜作用的M受體阻斷藥是

D.安貝氨筱B

E.加蘭他敏A.阿托品

三、問答題B.東葭著堿

1.阿托品在解救有機(jī)磷中毒時有什么作C.山蔗若堿

用特點(diǎn)？D.普魯本辛

擬膽堿藥E.胃復(fù)康

選擇題答案

1.C2.D3.E4.A5.C6.C5.阿托品解痙作用最明顯的平滑肌是A

1.AE2.ABE3.ACDEA.胃腸道平滑肌

M膽堿受體阻斷藥B.支氣管平滑肌

1.下列阿托品的作用哪一項與阻斷M受C.膀胱平滑肌

體無關(guān)？CD.膽道平滑肌

E.輸尿管平滑肌C.散瞳作用

6.阿托品最適用于以下哪種休克的治D.中樞興奮作用

療？AE.松弛平滑肌

A.感染性休克四、問答題

B.過敏性休克1.山葭若堿的作用特點(diǎn)及主要用途是什

C.心源性休克么？

D.失血性休克2.阿托品有哪些主要用途？分別闡述其

E.疼痛性休克藥理作用依據(jù)

7.阿托品抗休克的機(jī)理是D1C2B3B4A5A6D

A.興奮中樞神經(jīng)1ABCD2BE

B.解除迷走神經(jīng)對心臟的抑制鎮(zhèn)靜催眠藥

C.解除胃腸絞痛1.地西泮的作用機(jī)制是C

D.擴(kuò)張小血管、改善微循環(huán)A.不通過受體，直接抑制中樞

E.升高血壓B.誘導(dǎo)生成一種新蛋白質(zhì)而起作用

多項選擇題C.作用于苯二氮卓類受體,增加GABA

1.可用于眼底檢查的藥物有與GABA受體的親和力

A.阿托品D.作用于GABA受體，增加體內(nèi)抑制性

B.后馬托品遞質(zhì)的作用

C.托品酰胺E.以上均不是

D.優(yōu)卡托品2.地西泮抗焦慮的主要作用部位是B

E.山葭若堿A.紋狀體

2.山前若堿對下列哪些作用較顯著？B.邊緣系統(tǒng)

A.抑制腺體分泌C.大腦皮層

B.擴(kuò)張血管，改善微循環(huán)D.下丘腦

E.中腦網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)D.不抑制快波睡眠

3.地西泮不用于EE.具有鎮(zhèn)靜、催眠、抗焦慮作用

A.麻醉前給藥7.搶救巴比妥類中毒時，不適宜采取的措

B.焦慮癥或焦慮性失眠施是B

C.高熱驚厥A.給氧，必要時人工呼吸

D.癲癇持續(xù)狀態(tài)B.給予催吐藥

E.誘導(dǎo)麻醉C.堿化尿液

4.治療量的地西泮對睡眠時相的影響是D.通過胃管洗胃

CE.應(yīng)用利尿藥強(qiáng)迫利尿

A.縮短快波睡眠8.苯巴比妥急性中毒時，為加速其從腎臟

B.延長快波睡眠排泄，應(yīng)采取的主要措施是A

C.明顯縮短慢波睡眠A.靜滴碳酸氫鈉

D.明顯延長慢波睡眠B.靜滴低分子右旋糖背

E.以上都不是C.靜滴10%葡萄糖

5.不屬于苯二氮卓類的藥物是CD.靜滴生理鹽水

A.氯氮卓E.靜注大劑量維生素C

B.去甲羥基安定9.巴比妥類鎮(zhèn)靜催眠的主要作用部位是

C.甲丙氨酯B

D.氟安定A.大腦邊緣系統(tǒng)

E.氯羥安定B.腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激動系統(tǒng)

6.對地西泮的敘述，哪一項是錯誤的BC.大腦皮層

A.能輔助治療癲癇大、小發(fā)作D.腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)側(cè)枝

B.具有抗抑郁作用E.紋狀體

C.有廣譜抗驚厥作用多項選擇題

1.影響巴比妥類藥物藥效學(xué)和藥動學(xué)的B.安定

因素有C*硫噴妥鈉

A.藥物的脂溶性D.水合氯醛

B.體液的PHE.司可巴比妥

C.與血漿蛋白的結(jié)合率單項選擇題

D.肝藥酶的活性1.C2.B3.E4.C5.C

E.腎小球的濾過率6.B7,B8.A9.B

2.巴比妥類引起藥物性睡眠的特點(diǎn)是多項選擇題

A.縮短睡眠時間，減少醒覺次數(shù)，延長睡1.ABCD2.AC3.AE4.AB

眠時間慢性心功能不全藥

B.縮短慢波睡眠，久用停藥可使其延長而1.強(qiáng)心昔治療心力衰竭的主要藥理作用

多夢是B

C.縮短快波睡眠，久用停藥可使其延長而A.降低心肌耗氧量

多夢B.正性肌力作用

D.使快波和慢波睡眠均縮短C.使已擴(kuò)大的心室容積縮小

E.使快波和慢波睡眠均延長D.減慢心率

3.縮短快波睡眠的催眠藥是E.減慢房室傳導(dǎo)

A.苯巴比妥2.強(qiáng)心昔治療心力衰竭療效最好的適應(yīng)

B.水合氯醛證是C

C.硫噴妥鈉A.甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)誘發(fā)的心衰

D.安定B.高度二尖瓣狹窄誘發(fā)的心衰

E.司可巴比妥C.伴有心房纖顫和心室率快的心衰

4.有抗癲癇作用的藥物是D.肺原性心臟病引起的心衰

A.苯巴比妥E.嚴(yán)重貧血誘發(fā)的心衰

3.下列強(qiáng)心昔中口服吸收率最高的藥物C.減慢房室傳導(dǎo)

是AD.抑制竇房結(jié)

A.洋地黃毒虱E.降低浦肯野纖維的自律性

B.毒毛旋花子甘K7.地高辛的t1/2為36小時，若每日給

C.西地蘭予維持量，則達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度約需D

D.地高辛A.12天

E.鈴蘭毒虱B.10天

4.強(qiáng)心甘中毒引起的竇性心動過緩可選C.9天

用AD.6天

A.阿托品E.3天

B.腎上腺素8.下列哪一種強(qiáng)心背肝腸循環(huán)的量最

C.氯化鉀多？A

D.利多卡因A.洋地黃毒昔

E.氨茶堿B.地高辛

5.強(qiáng)心背對下列哪一種心力衰竭治療無C.毒毛花昔K

效？DD.西地蘭

A.先天性心臟病所致的心衰E.黃夾昔

B.高血壓病所致的心衰9.下列藥物中與血漿蛋白結(jié)合率最高的

C.甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)、貧血所致的心衰是A

D.縮窄性心包炎所致的心衰A.洋地黃毒昔

E.肺原性心臟病所致的心衰B.地高辛

6.強(qiáng)心昔治療心房纖顫的機(jī)制主要是CC.毒毛旋花子昔K

A.延長心房的有效不應(yīng)期D.西地蘭

B.縮短心房的有效不應(yīng)期E.黃夾昔

10.臨床最常用的強(qiáng)心昔是BA.停藥

A.洋地黃毒背B.給氯化鉀

B.地高辛C.用苯妥英鈉

C.毒毛旋花子甘KD.給吠喃苯胺酸

D.西地蘭E.給消膽胺，以打斷強(qiáng)心背的肝腸循環(huán)

E.黃夾昔14.具有Ca2+通道阻滯作用可用于心力

11.血管擴(kuò)張藥治療心衰的藥理依據(jù)主要衰竭治療的藥物是A

是DA.硝苯地平

A.減慢心率B.硝酸甘油

B.擴(kuò)張冠脈、增加心肌供氧量C.硝普鈉

C.降低血壓D.哌■嗪

D.減輕心臟的前、后負(fù)荷E.朋屈嗪

E.降低心輸出量15.可用于治療心衰的磷酸二酯酶抑制劑

12.關(guān)于強(qiáng)心昔的敘述，下述哪一項是錯（PDE抑制劑）是B

誤的？EA.維拉帕米

A.地高辛的半衰期約33~36小時B.米力農(nóng)

B.老年人易發(fā)生地高辛中毒C.卡托普利

C.有腎功能不良的病人不可選用地高辛D.酚妥拉明

D.強(qiáng)心昔是由虱元和糖組成，其中氟元E.哌哇嗪

部分是發(fā)揮正性肌力的基本結(jié)構(gòu)16.可用于治療心衰的a受體阻斷藥是E

E.洋地黃毒冢肝臟轉(zhuǎn)化率最高，是因其A.米力農(nóng)

結(jié)構(gòu)中羥基的數(shù)目最多B.卡托普利

13.強(qiáng)心昔中毒引起快速型心律失常，下C.維拉帕米

述哪一項治療措施是錯誤的？DD.助苯噠嗪

E.哌喋嗪是C

17.直接擴(kuò)張血管可用于治療心力衰竭的A.硝酸甘油

藥物是BB.消心痛

A.哌哇嗪C.硝普鈉

B.硝普鈉D.助苯噠嗪

C.硝苯地平E.地高辛

D.卡托普利21.血漿半衰期最長，作用最為持久的藥

E.米力農(nóng)物是A

18.能擴(kuò)張動脈血管而用于治療心衰的藥A.洋地黃毒京

物是BB.地高辛

A.哌哇嗪C.毒毛旋花子4K

B.期苯噠嗪D.西地蘭

C.硝酸甘油E.鈴蘭毒鼠

D.硝普鈉22.強(qiáng)心昔中毒最常見的早期癥狀是E

E.卡托普利A.心電圖出現(xiàn)Q-T間期縮短

B.頭痛

19.主要擴(kuò)張靜脈而用于治療心衰的藥物C.房室傳導(dǎo)阻滯

是CD.低血鉀

A.哌哇嗪E.胃腸道反應(yīng)

B.肌苯噠嗪23.下列強(qiáng)心音的適應(yīng)證中，哪一項是錯

C.硝酸甘油誤的？C

D.硝普鈉A.充血性心力衰竭

E.卡托普利B.室上性心律失常

20.能擴(kuò)張、靜脈而用于治療心衰的藥物C.室性心動過速

D.心房纖顫要由于下列哪種作用？C

E.心房撲動A.抑制抗利尿素的分泌

24.應(yīng)用強(qiáng)心普治療心衰時，下列哪一項B.抑制腎小管膜ATP酶

是錯誤的？CC.改善腎血流動力學(xué)

A.選擇適當(dāng)?shù)膹?qiáng)心昔制劑D.增加交感神經(jīng)活力

B.選擇適當(dāng)?shù)膭┝亢陀梅‥.繼發(fā)性醛固酮增多癥

C.洋地黃化后停藥28.治療劑量強(qiáng)心甘增強(qiáng)心肌收縮力的作

D.聯(lián)合應(yīng)用利尿藥用原理是D

E.聯(lián)合應(yīng)用血管擴(kuò)張藥A.增強(qiáng)心肌收縮力

25.下列哪種強(qiáng)心昔的治療安全范圍最B.促進(jìn)兒茶酚胺的釋放

大？EC.促進(jìn)Ca2+內(nèi)流

A.地高辛D.強(qiáng)心昔與膜Na+,K+—ATP酶結(jié)合,

B.洋地黃毒玳抑制酶的活性

C.西地蘭E.強(qiáng)心昔在心肌的濃度很高

D.毒毛旋花子貳K29.治療心力衰竭使用硝酸甘油的主要理

E.上述藥物無差別論依據(jù)是D

26.強(qiáng)心甘減慢心房纖顫的心室率，是由A.降低心輸出量

于以下哪種作用？AB.改善冠脈血流

A.抑制房室結(jié)傳導(dǎo)C.擴(kuò)張動、靜脈，降低心臟前后負(fù)荷

B.增加房室結(jié)傳導(dǎo)D.降低前負(fù)荷

C.糾正心肌缺氧E.降低后負(fù)荷

D.抑制心房異位起搏點(diǎn)30.應(yīng)用地高辛治療心房纖顫，減慢心室

E.抑制心室異位起搏點(diǎn)率主要作用是A

27.強(qiáng)心背對心力衰竭病人的利尿作用主A.抑制房室結(jié)傳導(dǎo)

B.加速房室結(jié)傳導(dǎo)E.減慢心室率

C.抑制浦肯野纖維傳導(dǎo)4.卡托普利治療心力衰竭的作用是

D.加速浦肯野纖維傳導(dǎo)A.減少血管緊張素II的生成

E.抑制竇房結(jié)傳導(dǎo)B.降低醛固酮的分泌

多項選擇題C.減輕心臟前、后負(fù)荷

1.具有正性肌力作用的抗心功能不全藥D.阻止或逆轉(zhuǎn)心室重構(gòu)

物是E.直接增強(qiáng)心肌收縮力

A.硝酸甘油

B.卡托普利5.下列心律失常不宜選用強(qiáng)心昔的是

C.地高辛A.心房纖顫

D.米力農(nóng)B.陣發(fā)性室上性心動過速

E.硝普鈉C.房室傳導(dǎo)阻滯

2.能擴(kuò)張動、靜脈用于治療心力衰竭的D.竇性心動過緩

擴(kuò)血管藥是E.室性心動過速

A.硝酸甘油6.強(qiáng)心昔中毒時可引起的心律失常是

B.硝苯地平A.室性早搏

C.硝普鈉B.室性心動過速

D.哌哇嗪C.室顫

E.朋苯噠嗪D.室上性陣發(fā)性心動過速

3.強(qiáng)心昔用于治療心房纖顫，其機(jī)制是E.房室傳導(dǎo)阻滯

A.降低心肌耗氧量7.強(qiáng)心昔中毒時的停藥指征是

B.抑制竇房結(jié)A.頭痛、頭暈

C.抑制房室傳導(dǎo)B.疲倦、失眠

D.減慢心房率C.視覺異常

D.室性早搏B.抑制房室結(jié)傳導(dǎo)，減慢心室率

E.竇性心動過緩（＜60次/分）C.促進(jìn)房室結(jié)傳導(dǎo)，加速心室率

8.易引起強(qiáng)心甘中毒的因素是D.延長心房的有效不應(yīng)期

A.心肌缺血E.減少迷走神經(jīng)的功能

B.心肌缺氧12.pl受體阻斷藥治療心功能不全的作

C.高血鈣用機(jī)制是

D.低血鎂A.阻斷B1受體，減慢心率

E.合用高效排鉀利尿藥B.減少腎素分泌

9.強(qiáng)心昔的主要不良反應(yīng)是C.減少心肌耗氧量

A.粒細(xì)胞減少D.降低心肌收縮力

B.胃腸道反應(yīng)E.減少心室容積

C.過敏反應(yīng)13?強(qiáng)心昔加強(qiáng)心肌收縮性的特點(diǎn)是

D.視覺異常A.加快心肌纖維縮短速度，使收縮敏捷

E.心臟毒性有力

B.心室收縮期縮短，舒張期相對延長

10.硝普鈉用于治療心功能不全的理論依C.心輸出量增加

據(jù)是D.心室容積縮小

A.增加心排出量E.減慢心率，降低心肌耗氧量

B.增加心肌供氧14.與強(qiáng)心昔合用不易引起心律失常的藥

C.降低前負(fù)荷物是

D.降低后負(fù)荷A.速尿

E.改善冠脈血流B.氫氯曝嗪

11.強(qiáng)心昔用于治療心房撲動的機(jī)理是C.氨苯蝶咤

A.縮短心房的有效不應(yīng)期D.乙酰哇胺

E.氯化鉀29D30A

15.用強(qiáng)心昔治療心衰時與下列哪些藥物多項選擇題

合作能加重心肌細(xì)胞缺K+?1CD2CD3CE4ABCD5CDE

A.氫氯唾嗪6ABCE7CDE8ABCDE9BDE

B.吠喃苯胺酸（速尿）10ACD

C.螺內(nèi)酯11AB12ABC13ABCDE14CE

D.氯苯蝶碇15AB

E.阿米洛利鎮(zhèn)痛藥

三、問答題單項選擇題

1.治療慢性心功能不全的藥物有哪幾1.嗎啡鎮(zhèn)痛的主要作用部位是A

類？列出主要代表藥物。A.脊髓膠質(zhì)區(qū)、丘腦內(nèi)側(cè)、腦室及導(dǎo)水管

2.簡述強(qiáng)心昔用于治療充血性心力衰竭周圍灰質(zhì)

的藥理學(xué)基礎(chǔ)。B.腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)

3.試述強(qiáng)心昔正性肌力作用的機(jī)制。C.邊緣系統(tǒng)與藍(lán)斑核

4.簡述強(qiáng)心甘的不良反應(yīng)及中毒的防治D.中腦蓋前核

措施。E.大腦皮層

5.卡托普利用于充血性心力衰竭的治療2.與嗎啡作用機(jī)制有關(guān)的是B

作用有哪些？A.阻斷阿片受體

單項選擇題B.激動中樞阿片受體

1B2C3A4A5D6C7D8AC.抑制中樞PG合成

9A10B11D12E13DD.抑制外周PG合成

14A15B16E17B18B19CE.以上均不是

20C21A22E23C3.慢性鈍痛時，不宜用嗎啡的主要理由是

24C25E26A27C28DD

A.對鈍痛效果差A(yù).地西泮

B.治療量即抑制呼吸B.口引跺美新

C.可致便秘C.羅通定

D.易成癮D.哌替I淀

E.易引起體位性低血壓E.可待因

4.阿片受體拮抗劑D8.對某些阿片受體有激動作用，對另一些

A.二氫埃托啡又有拮抗作用的是A

B.哌替咤A.噴他佐新（鎮(zhèn)痛新）

C.嗎啡B.可待因

D.納洛酮C哌替咤

E.曲馬朵D.美沙酮

5.哌替咤的特點(diǎn)是BE.納洛酮

A.鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)多項選擇題

B.成癮性比嗎啡小1.嗎啡鎮(zhèn)痛是由于

C.作用持續(xù)時間較嗎啡長A.激動|J受體

D.等效鎮(zhèn)痛劑量抑制呼吸作用弱B.激動K受體

E.大量也不引起支氣管平滑肌收縮C.阻斷6受體

6.不屬于嗎啡禁忌癥的是ED.激動。受體

A.分娩止痛E.激活抗痛系統(tǒng)

B.支氣管哮喘2.嗎啡對消化道的作用是

C.診斷未明的急腹癥A.降低胃、十二指腸張力，抑制蠕動，使

D.肝功能嚴(yán)重減退者胃排空延遲

E.心源性哮喘B.抑制消化液分泌，使食物消化延緩

7.骨折劇痛應(yīng)選用DC.抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使患者便意遲鈍，

引起便秘4.何謂成癮性？嗎啡等鎮(zhèn)痛藥產(chǎn)生成癮

D.抑制消化道機(jī)能，能止吐性的機(jī)理及有何防治措施

E.膽道奧狄括約肌痙攣，膽道排出受阻單項選擇題

F.納洛酮1.A2.B3.D4.D5.B6.E

3.可待因的特點(diǎn)有7.D8.A

A.鎮(zhèn)痛作用僅為嗎啡的1/2,鎮(zhèn)咳作用為多項選擇題

其1/41.ABE2.BCE3.ABE4.ABCE

B.鎮(zhèn)靜作用不明顯《藥效學(xué)》

C.鎮(zhèn)咳劑量對呼吸中樞抑制明顯1.藥物的作用是指（D）

D.具有致便秘、體位性低血壓的副作用A.藥理效應(yīng)

E.有中等程度的止痛作用，與解熱鎮(zhèn)痛藥B,藥物具有的特異性作用

合用有協(xié)同作用C.對不同臟器的選擇性作用

4.嗎啡的不良反應(yīng)有D.藥物對機(jī)體細(xì)胞間的初始反應(yīng)

A.呼吸抑制E.對機(jī)體器官興奮或抑制作用

B.惡心、便秘2.下列屬于局部作用的是（B）

C.排尿困難A.利多卡因的抗心律失常作用

D.粒細(xì)胞減少或缺乏B.普魯卡因的浸潤麻醉作用

E.易產(chǎn)生耐受性與成癮性C.地高辛的強(qiáng)心作用

三、問答題D.地西泮的催眠作用

1.嗎啡為什么可用于治療心源性哮喘？E.七氟酸吸人麻醉作用

而禁用于支氣管哮喘？3.藥物產(chǎn)生副作用的藥理學(xué)基礎(chǔ)是

2.哌替碇與嗎啡在作用、應(yīng)用上有何異（B）

同？A.用藥劑量過大

3.嗎啡的主要藥理作用及應(yīng)用。B.藥物作用選擇性低

C.患者肝腎功能不良7.競爭性拮抗藥效價強(qiáng)度參數(shù)PA2的定

D.血藥濃度過高義是（B）

E,用藥時間過長A.使激動藥效應(yīng)減弱一半時的拮抗劑濃

4.下述哪種劑量可產(chǎn)生副作用（A）度的負(fù)對數(shù)

Ao治療量B.使加倍濃度的激動藥仍保持原有效價

B.極量強(qiáng)度的拮抗劑濃度的負(fù)對數(shù)

C.中毒量C.使拮抗藥始終保持原有效價強(qiáng)度的激

D.UD：o動藥濃度的負(fù)對數(shù)

E.無效量D,使激動藥效應(yīng)減弱至零時的拮抗劑濃

5.不存在其他藥物時，咧蛛洛爾通過激度的負(fù)對數(shù)

動p受體致心率增高。但在高效日受體激E.使激動藥效應(yīng)加強(qiáng)1倍的拮抗劑濃度

動劑存在情況下，吧口朵洛爾引起劑量依賴的負(fù)對數(shù)

性心率降低。因此咧咪洛爾可能是（D）8.下述哪一個概念說明一種藥物不管劑

A.不可逆性拮抗劑量大小所能產(chǎn)生的最大反應(yīng)（B）

B.生理性拮抗劑A.效價強(qiáng)度

C.化學(xué)拮抗劑B.效能

D.部分激動劑C.受體作用機(jī)制

E.非競爭性拮抗劑Do治療指數(shù)

6.藥物半數(shù)致死量（LD50）是指（E）E.治療窗

A.致死量的一半9.競爭性拮抗藥具有的特點(diǎn)有（E）

B.評價新藥是否優(yōu)于老藥的指標(biāo)A.與受體結(jié)合后能產(chǎn)生效應(yīng)

C.殺死半數(shù)病原微生物的劑量B.能抑制激動藥的最大效應(yīng)

Do藥物的急性毒性C.增加激動藥劑量時，不能產(chǎn)生效應(yīng)

E.引起半數(shù)動物死亡的劑量D.同時具有激動藥的性質(zhì)

E.使激動藥量效曲線平行右移，最大反應(yīng)1.C2.B

不變《藥理學(xué)》模擬考試試題

10.下面哪一個最確切地敘述了類固醇激一、選擇題（每題1分，共50分）

素作用的跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程（C）A型題

A.作用于膜酪氨酸激酶1、可逆性抗膽堿酯酶藥的適應(yīng)癥不包括:

B.激活G蛋白，進(jìn)而激動或抑制腺昔酸環(huán)A重癥肌無力B小兒麻痹癥后遺

化酶癥C尿潴留D房室傳導(dǎo)阻滯

C.擴(kuò)散進(jìn)入胞質(zhì)，與胞內(nèi)受體結(jié)合E青光眼

D.開放跨膜離子通道2、H1受體、