2023-2024年藥品行業(yè)產(chǎn)業(yè)分析例文（優(yōu)質(zhì)）十篇

專業(yè)文檔，word格式可自由下載編輯，歡迎下載！ 2023-2024年藥品行業(yè)產(chǎn)業(yè)分析例文（優(yōu)質(zhì)）十篇抗病毒藥物的市場前景透視在時下各種媒體的報導(dǎo)中，你不時可以看見與禽流感疫情的有關(guān)新聞。由于對人用流感藥物的市場需求居高不下，羅氏公司生產(chǎn)的抗病毒藥物達(dá)菲的銷售也一路走低。不過，雖然全球性儲備達(dá)菲的行動有可能并使該藥的銷售額突破20億美元，但其他抗病毒藥物也不免人后，已經(jīng)開始在市場上嶄露頭角。特別就是國內(nèi)大型藥企--上藥集團贏得羅氏受讓的“國產(chǎn)版”達(dá)菲順利上市，將給我國的流感藥物市場結(jié)構(gòu)增添注目的變化。

據(jù)市場調(diào)研機構(gòu)Datamonitor公司所作的一項研究表示，從長遠(yuǎn)來看，化療呼吸道合胞病毒（RSV）的抗病毒藥物和疫苗也許可以逐漸向現(xiàn)有重點化療領(lǐng)域里的化療藥物發(fā)動挑戰(zhàn)。這些重點化療領(lǐng)域包含純粹皰疹病毒/水痘帶狀皰疹病毒（HSV/VZVs）和巨細(xì)胞病毒（CMVs）。

三公司占到主導(dǎo)地位

長期以來，化療皰疹及呼吸系統(tǒng)疾病的抗病毒藥物市場一直由歐洲制藥公司葛蘭素史克、羅氏和諾華掌控。2004年，這3家公司的總銷售額占到這一市場的份額達(dá)至86%。不過，3家公司之間的競爭相對非常有限，其中葛蘭素史克在HSV/VZV化療領(lǐng)域占有主導(dǎo)地位，羅氏則在CMV化療市場位居主導(dǎo)地位。諾華雖然在HSV/VZV化療領(lǐng)域分量較重，但它很有可能通過面世藥物A-60444在RSV抗病毒藥物市場占有領(lǐng)先地位。A-60444就是一種正在由諾華公司與英國Arrow生物科技公司合作開發(fā)的小分子病毒抑制劑。

在化療傳染?。↖D）、皰疹及呼吸系統(tǒng)疾病的抗病毒藥物市場上，葛蘭素史克均處在領(lǐng)先。1981年，葛蘭素史克公司面世更昔洛韋（Zovirax/舒維療），在HSV/VZV化療市場上首先奠定了自己的地位。但是，隨著舒維療在上世紀(jì)90年代喪失專利維護(hù)，公司也遭遇了一次很大的壓制，因為在那個時候，舒維療已經(jīng)屬重磅炸彈級藥物，淪為葛蘭素史克總收入的一個關(guān)鍵來源。不過，葛蘭素史克又于1995年面世了時程藥物南征昔洛韋（Valtrex/維德思）。該藥上市后快速淪為市場的領(lǐng)頭羊，從而部分抵銷了因為舒維療專利失靈所導(dǎo)致的損失。2004年，維德思下降為重磅炸彈級藥物，銷售額達(dá)至10億美元。在化療皰疹及呼吸系統(tǒng)疾病的抗病毒藥物市場上，它占有了50%的份額。

為了奠定和維持自己在CMV化療市場上的領(lǐng)先地位，羅氏在產(chǎn)品的生命周期管理上也實行了有效率的作法。羅氏已經(jīng)開始步入這一市場就是在它全面收購了Syntex制藥公司之后，公司隨即于1994年面世了化療CMV的抗病毒藥物更昔洛韋（Cytovene/賽美維）。與葛蘭素史克一樣，羅氏在該藥于2002~2005年間陸續(xù)喪失專利維護(hù)之際，通過面世時程產(chǎn)品纈更昔洛韋（Valcyte/萬賽維），去應(yīng)付仿造藥的競爭，避免該藥銷售額發(fā)生滑坡。

仿造藥影響非常有限

迄今為止，在化療皰疹及呼吸系統(tǒng)疾病的抗病毒藥物市場上，仿造藥所占有的市場份額還較低。主要原因是，在市場上大榮獲順利的一些化療藥物還沒喪失專利維護(hù)。2004年，仿造藥的銷售額占到這一市場的比例沒10%，其中82%就是由舒維療的仿造藥去同時實現(xiàn)。而在藥物的采用上，品牌藥舒維療仍然獨占鰲頭。

不過，預(yù)計在不遠(yuǎn)的將來，隨著化療HSV/VZV的兩個關(guān)鍵產(chǎn)品在美國陸續(xù)喪失專利維護(hù)，仿造藥的影響將可以顯著加強。這兩個產(chǎn)品分別就是維德恩泛維爾（Famvir/famciclovir），它們的專利分別將于2009年和2010年失靈。預(yù)計至2008年，維德恩在美國的銷售額將少于15億美元?？紤]到專利失靈對舒維療的銷售所產(chǎn)生的影響，存有專家預(yù)計，在維德思喪失專利維護(hù)后的3年里，它在美國市場上銷售份額的85%也許可以讓出讓出仿造藥。預(yù)計諾華生產(chǎn)的HSV/VZV化療產(chǎn)品和泛維爾也可以遭遇同樣的命運。因此，在HSV/VZV化療市場上，預(yù)計仿造藥所占到份額將可以從2004年的10%激增至2014年的50%以上。

呼吸系統(tǒng)抗病毒藥物市場也將發(fā)生快速增長。從短期來看，這一市場的快速增長將主要歸功于達(dá)菲銷售量的劇增，光是每年的常規(guī)性流感季節(jié)就有可能使得達(dá)菲的銷售額至2014年迫近10億美元大關(guān)。而世界各國為了應(yīng)付可能將發(fā)動的禽流感，目前正在大力減少達(dá)菲的儲備量，這更可以并使該藥的銷售“水漲船高”。的確，綜合各方面的估算，世界各國儲備的達(dá)菲價值也許可以低超過40億美元。

遭遇的挑戰(zhàn)

從長遠(yuǎn)來看，一流的RSV抗病毒藥物A-60444將可以最終步入呼吸系統(tǒng)抗病毒藥物市場。由Arrow和諾華聯(lián)合開發(fā)的這種小分子RSV抑制劑目前正處于Ⅱ期臨床研究階段。

在RSV化療領(lǐng)域，目前存有著非常大的尚未獲得滿足用戶的醫(yī)療市場需求。對RSV這種疾病，現(xiàn)在要么通過采用單克隆抗體療法展開防治，要么采用Valeant制藥公司生產(chǎn)的吸入劑病毒唑（Virazole/ribavirin）展開化療。

然而，由于費用高昂和存有毒性問題，藥理學(xué)療法目前供易患RSV的高風(fēng)險人群采用?？紤]到RSV的多發(fā)性（尤其就是對嬰兒、老年人以及免疫力低落者來說更是如此），那些能有效率化療RSV的抗病毒藥物可能將將可以具備寬廣的市場前景。Datamonitor公司指出，A-60444具有淪為重磅炸彈級藥物的潛力，但前提就是，它的價格應(yīng)當(dāng)定位在一個合理的水平上，從而可以引導(dǎo)所有RSV患者廣為采用該藥，而不是僅僅局限于那些高風(fēng)險人群。

在對化療皰疹和呼吸系統(tǒng)疾病的抗病毒藥物市場展開評價時，須要綜合考量的一個因素就是，人們的注意力越來越多地從病毒感染后化療轉(zhuǎn)為預(yù)防性化療，這方面最注重的就是疫苗。目前至少存有17種疫苗正處于臨床開發(fā)階段。

在研發(fā)皰疹和呼吸系統(tǒng)疫苗方面，葛蘭素史克也就是市場領(lǐng)先者之一，公司的在研產(chǎn)品中就涵蓋了不少疫苗，比如說，用作防治生殖器皰疹的疫苗Simplirix。隨著葛蘭素史克在疫苗市場上的影響力越來越小，至2015年，公司在疫苗方面的總收入預(yù)計可以減少2~3倍。前不久，葛蘭素史克全面收購了疫苗開發(fā)商美國的Corixa公司，達(dá)成一致了重組加拿大疫苗開發(fā)商ID

Biomedical公司的協(xié)議，并出售了惠氏坐落于賓夕法尼亞州的一家疫苗生產(chǎn)廠，目的都就是為了研發(fā)季節(jié)性和流行性流感疫苗。因此，這就不由得并使人收到疑點：在一個對疾病防治越來越高度關(guān)注的市場上，抗病毒藥物與否將能與預(yù)防性疫苗和平共處？

國內(nèi)原研藥占優(yōu)勢

目前國內(nèi)醫(yī)院采用的抗病毒處方藥約存有25種，主要用作化療艾滋病、乙（丙）肝、皰疹病毒病毒感染、流感等疾病。有關(guān)數(shù)據(jù)表明，2004年國內(nèi)全身用抗病毒處方藥的市場規(guī)模約為25億元（其中8~10億元為干擾素市場，但不涵蓋可以用作病毒性疾病化療的其他免疫系統(tǒng)調(diào)節(jié)劑，例如胸腺肽等），比2003年提升了約5%，占到整個醫(yī)院用藥市場1.5%左右的份額。

按適應(yīng)證的相同，國內(nèi)抗病毒藥物可以分成以下幾類：抗HIV藥物，包含依非韋倫等8個產(chǎn)品；抗炎皰疹病毒藥物，包含5個洛韋類產(chǎn)品及膦甲酸鈉和阿糖腺苷；抗乙（丙）肝藥物，包含拉米夫定和α干擾素；抗炎流感藥物，包含奧塞米韋、復(fù)方金剛烷胺和金剛乙胺；廣譜抗病毒藥，包含利巴韋林、嗎啉雙胍、溶菌酶和共聚肌胞等。

無論是以處方量還是以銷售金額排序，在國外市場上都就是葛蘭素史克的南征昔洛韋占有領(lǐng)先地位，其銷售額占到整個抗炎皰疹病毒藥物市場的50%；其次為阿昔洛韋、和泛昔洛韋、更昔洛韋和纈更昔洛韋。而國內(nèi)情況卻存有非常大相同，更昔洛韋所占到市場份額吻合50%左右，南征昔洛韋位列第2十一位。此情形主要是因為國外南征昔洛韋和更昔洛韋贏得核準(zhǔn)的適應(yīng)證相同。在國外，南征昔洛韋的適應(yīng)證為免疫系統(tǒng)功能正常成人的帶狀皰疹、生殖器皰疹和純粹皰疹，而纈更昔洛韋和更昔洛韋的適應(yīng)證為免疫系統(tǒng)功能受損（包含艾滋患者）巨細(xì)胞視網(wǎng)膜炎的化療，以及心、腎、腎-胰聯(lián)手移殖患者巨細(xì)胞視網(wǎng)膜炎的防治。從適應(yīng)證人群數(shù)量上來說，南征昔洛韋必須遠(yuǎn)大于纈更昔洛韋和更昔洛韋，因此，南征昔洛韋的處方量和適當(dāng)?shù)匿N售數(shù)量也就遠(yuǎn)遠(yuǎn)少于纈更昔洛韋和更昔洛韋。而國內(nèi)對更昔洛韋和南征昔洛韋的適應(yīng)證界線并不十分確切。一些國內(nèi)注射用更昔洛韋仿造藥的產(chǎn)品說明書所明晰的適應(yīng)證除免疫系統(tǒng)功能低落患者、巨細(xì)胞視網(wǎng)膜炎的防治和化療外，還可以適用于于乙肝、帶狀皰疹、EB病毒感染等多種情況，這樣一來，更昔洛韋與南征昔洛韋的適應(yīng)證人群數(shù)量沒明顯的區(qū)別。醫(yī)療生物領(lǐng)域光電子技術(shù)前景廣闊2002年世界光電子產(chǎn)業(yè)的市場總額少于2500億美元。預(yù)計2010年為5000億美元,平均值年增長率9%，2015年為9000億美元，年增長率僅約11%，呈現(xiàn)出逐步下降的趨勢。光電子技術(shù)很大地拓展了圖像技術(shù)在醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用領(lǐng)域范圍。光電子產(chǎn)品在身心健康事業(yè)中應(yīng)用領(lǐng)域的增長速度，將顯著低于其他應(yīng)用領(lǐng)域。2004年我國醫(yī)療器械市場總額為760億元人民幣(這里沒包含有關(guān)技術(shù)的市場總額和臺港澳的統(tǒng)計數(shù)字)，近年的年平均增長率為14%，顯著低于國內(nèi)生產(chǎn)總值以及世界市場平均值增長速度。2005年上半年出口額少于16億美元。

我國生產(chǎn)的醫(yī)學(xué)影像設(shè)備、超音波確診化療設(shè)備、病人監(jiān)護(hù)儀、內(nèi)窺鏡、眼科確診化療及視覺較正系統(tǒng)，體外確診分析儀器，激光治療設(shè)備與美容器械等，無不大量應(yīng)用領(lǐng)域光電子器件和裝置。令人矚目的就是我國在研發(fā)應(yīng)用領(lǐng)域光電子產(chǎn)品于保健醫(yī)療方面，不斷獲得代萊豐碩成果。業(yè)內(nèi)人士指出，雖然光電子科技的發(fā)展已如日中天，但在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中的應(yīng)用領(lǐng)域，卻還處在“高處不勝寒”的邊線，然而可以預(yù)知它將就是未來的一項主流。我國人口眾多，今后對醫(yī)療保健與生物技術(shù)領(lǐng)域的光電子產(chǎn)品的市場需求，還將持續(xù)穩(wěn)定增長?？梢灶A(yù)料,與此相關(guān)聯(lián)的光電子產(chǎn)品在5～10年間也將具備很強的發(fā)展?jié)摿涂臻g。光電子產(chǎn)品的出口水平也必將持續(xù)高升。癌痛藥市場分析據(jù)SFDA南方醫(yī)藥經(jīng)濟研究所醫(yī)院數(shù)據(jù)資料表明，在樣本醫(yī)院中，2004年非甾體類鎮(zhèn)痛藥僅占到癌癥鎮(zhèn)痛藥3成左右的市場。其中阿片類鎮(zhèn)痛藥就是癌癥鎮(zhèn)痛藥市場的主流，2004年其占到了癌癥鎮(zhèn)痛藥市場規(guī)模近7變成的份額，從數(shù)據(jù)表明，該類藥品的市場份額在逐年下降，2004年比2002年下降了6%。在樣本醫(yī)院中，占到主要市場地位的存有芬太尼、曲馬多、嗎啡、美洛昔康和阿司匹林，其中前三者屬阿片類鎮(zhèn)痛藥，后兩者則屬非甾體類鎮(zhèn)痛藥。從2002～2004年的數(shù)據(jù)可知，芬太尼的市場份額在不斷飆升，市場前景豐厚，曲馬多、嗎啡和阿司匹林的市場維持相對平衡，而美洛昔康的市場地位受很大的威脅，其市場份額從2002年的13.0%降至了2004年的9.6%。

1.芬太尼。市場上的芬太尼主要存有有效成分貼劑與注射劑兩種劑型，兩者在市場上的整體表現(xiàn)不分上下。據(jù)SFDA南方醫(yī)藥經(jīng)濟研究所醫(yī)院數(shù)據(jù)表明，2003年，多瑞吉已占到樣本醫(yī)院芬太尼53.6%的市場份額，2004年因受到芬太尼注射劑的影響，其市場份額有所波動，上升了0.4%。芬太尼中湖北宜藥集團生產(chǎn)的枸櫞芬太尼注射液就是其中的佼佼者，其近3年在樣本醫(yī)院中一直維持在40%以上的市場份額。但近兩年，因受到宜昌人福藥業(yè)的芬太尼注射液以及多瑞吉的沖擊，其市場呈圓形跌落狀態(tài)，從2002年至2004年間，其市場份額上升了10%，由排名第1十一位暫居至第2十一位。

2.曲馬多。SFDA南方醫(yī)藥經(jīng)濟研究所醫(yī)院數(shù)據(jù)表明，2004年存有少于20多家的廠家競爭曲馬多市場。其中格蘭泰制藥和北京萌蒂兩家的產(chǎn)品在樣本醫(yī)院曲馬多市場中占到了90%的市場份額。

3.嗎啡。因受國家對麻醉藥品的管控，生產(chǎn)嗎啡的廠家并不多。2004年在國內(nèi)存有10多家的廠家銷售嗎啡，市場競爭相對較為慘烈。在樣本醫(yī)院中，嗎啡在2004年居首3位的品牌分別就是北京萌蒂公司的美施康定緩釋片、西南藥業(yè)的美菲康除草劑片和沈陽第一制藥廠的嗎啡。除草劑嗎啡制劑美施康定近兩年的銷售額以13%～15%的速度快速增長，一直處在市場的領(lǐng)導(dǎo)地位。但由于受美菲康的影響，美施康定的市場優(yōu)勢被逐步弱化，市場份額由2002年的82.2%上升至2004年的63.8%，而西南藥業(yè)的美菲康則由2002年的8.6%下降至25.4%，快速增長了16.8%。

4.美洛昔康。在醫(yī)院市場中，美洛昔康的競爭較為慘烈，在樣本醫(yī)院中，美洛昔康的銷售廠家由2002年的7個減至2004年的16個。按銷售金額排序，2004年位列前3位的主要品牌依次為勃林格殷格翰公司的莫比可以、揚子江藥業(yè)的宏強和蘇州唐氏藥業(yè)的邁潔。2002～2004年，受國內(nèi)廠家對美洛昔康市場的爭搶，勃林格殷格翰公司的莫比可以在樣本醫(yī)院的市場份額急速上升，兩年間上升了近一半(50.7%)。揚子江藥業(yè)的宏強和蘇州康氏藥業(yè)的邁潔由于強化了市場推廣的力度，兩年期間，市場份額分別下降至18.6%和15.1%。5.阿司匹林。

在樣本醫(yī)院中，存有將近90家的廠家銷售阿司匹林，市場競爭異常慘烈。2004年前3十一位品牌分別就是拜耳公司的仁阿司匹林、

阿斯利康公司的巴米爾和上海信誼藥業(yè)的阿司匹林。雖然在2003年前擠頭把交椅的還是阿斯利康公司的巴米爾，但至了2004年，仁阿司匹林快速地獲得了市場領(lǐng)導(dǎo)者的地位。2017年我國醫(yī)藥行業(yè)競爭分析據(jù)介紹，我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)雖然發(fā)展快速，但仍處在發(fā)展早期，生物醫(yī)藥公司多屬于微小型，融資困難，引致不好的項目難以為繼；大型公司沒新藥研發(fā)產(chǎn)業(yè)鏈，缺乏經(jīng)驗和實力；生物醫(yī)藥園區(qū)尚屬初級階段。以下就是2017年我國醫(yī)藥行業(yè)競爭分析：

（一）行業(yè)嶄新步入者威脅

對醫(yī)藥企業(yè)而言，由于具備資金技術(shù)密集型等專業(yè)性及特性，因此與其他行業(yè)較之，步入壁壘較低。首先就是源自政府行政管理方面的壁壘。藥品做為特定的商品，輕易關(guān)系到使用者的生命安全。醫(yī)藥行業(yè)的生產(chǎn)受國家監(jiān)督管理部門的嚴(yán)格控制。新藥的登記注冊生產(chǎn)方面，由于也存有一定的行政維護(hù)，并使舊有制藥企業(yè)具有較強的寡頭壟斷優(yōu)勢。其次，由醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的規(guī)模經(jīng)濟所增添的壁壘。嶄新步入的醫(yī)藥企業(yè)難免必須遭遇一個非常大的考驗，即為要么在規(guī)模經(jīng)濟上經(jīng)營，資金投入巨額的資金，并與現(xiàn)有企業(yè)展開慘烈的市場份額爭奪戰(zhàn)：要么在規(guī)模經(jīng)濟以下生產(chǎn)，成本居高不下，在競爭中處在劣勢地位。這兩方面可以給醫(yī)藥企業(yè)增添非常大的壓力。第三，源自資本市場需求的壁壘。由于國家提升了醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的步入門檻，因此有關(guān)增添了在啟動資本方面的更高建議。

雖步入醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的壁壘重重的，但由于我國藥品消費市場潛力非常大，悠閑必須產(chǎn)業(yè)投資回報可觀，因而近年來一些財力雄厚的大集團等紛紛控股有限公司全面收購醫(yī)藥企業(yè)，國外更多的醫(yī)藥巨頭業(yè)企圖步入我國醫(yī)藥市場。代萊步入者并使整個醫(yī)藥市場舊有的競爭顯得更為慘烈。

（二）購買者議價能力

對于醫(yī)藥企業(yè)來說，其出售商主要為藥品批發(fā)商企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)以及藥品零售商。藥品批發(fā)商企業(yè)一直都就是醫(yī)藥企業(yè)產(chǎn)品的主要流向，其在與相同賣方的交易中累積了多樣的經(jīng)驗，掌控了大量的信息，且醫(yī)藥企業(yè)之間產(chǎn)品的差異化大，因而批發(fā)商企業(yè)具備相當(dāng)?shù)淖h價優(yōu)勢。近幾年來，我國藥醫(yī)療機構(gòu)不好人品批發(fā)商企業(yè)向著規(guī)?；?、聯(lián)盟化后的方向發(fā)展，國藥集團等大型藥品商業(yè)企業(yè)在市場中占到的份額不斷擴大，從而并使醫(yī)藥企業(yè)在這場貿(mào)易的角力中地位進(jìn)一步上升。醫(yī)療機構(gòu)和零售藥房做為整個銷售環(huán)節(jié)的終端，能輕易碰觸消費者，因此具備鼓勵用藥消費的能力，在與醫(yī)藥企業(yè)談判中具備絕對的優(yōu)勢，也有著很強的議價能力。

（三）供應(yīng)商議價能力

供應(yīng)商的議價能力，直接影響著醫(yī)藥企業(yè)的生產(chǎn)成本。醫(yī)藥供應(yīng)商包含：原料藥及輔料生產(chǎn)廠家、能源的提供商等等。我國就是全球主要的原料藥出口國，具有大量的原料藥生產(chǎn)廠商。為了爭奪戰(zhàn)相對緊固的市場，原料藥行業(yè)的競爭也異常慘烈。因而在原料藥訂貨的議價方面，醫(yī)藥企業(yè)占有一定的優(yōu)勢。而能源的價格由國家有關(guān)機構(gòu)統(tǒng)一規(guī)定，醫(yī)藥企業(yè)并并無與之議價的能力。近年來，各種原材料以及能源的價格飛漲，以致整個醫(yī)藥供應(yīng)鏈各個環(huán)節(jié)價格上漲。這無疑并使舉步維艱的醫(yī)藥企業(yè)雪上加霜。

（四）替代品的威脅

藥品做為特定商品，具備極強的專業(yè)性，其促進(jìn)作用并無法通過保健品或醫(yī)療器械等其他產(chǎn)品所替代。因而，替代品較為局限，由此對醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)競爭所增添的的威脅較小。

（五）同業(yè)競爭者分析

在我國現(xiàn)有的醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)中，具有獨立自主知識產(chǎn)權(quán)品種的廠商少之又少，產(chǎn)品同質(zhì)化現(xiàn)象相當(dāng)嚴(yán)重。相同的藥品就存有幾十家乃至幾百家醫(yī)藥企業(yè)同時生產(chǎn)，從而引致了醫(yī)藥企業(yè)之間的競爭越發(fā)慘烈。國內(nèi)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的競爭項目和范圍已經(jīng)從直觀的數(shù)量競爭至2015年我國零售藥店行業(yè)改革模式分析“最近我們在和一些醫(yī)改專家聊天時據(jù)介紹，未來定點零售藥店購藥繳費可望從醫(yī)保定點制改成協(xié)議制，也就是說，只要具備條件的零售藥店都可望淪為醫(yī)保定點藥店，藥店醫(yī)保繳費管理向科季馬嚴(yán)格管理方向彎曲?！痹?月10日舉辦的2015西普會(即為“中國藥品零售業(yè)信息發(fā)布會”)上，老百姓小藥房連鎖股份有限公司董事長謝子龍如此則表示。

入“醫(yī)保定點”存有多難

對于定點零售藥店來說，能夠無法入醫(yī)保，就是營業(yè)額若想提高的關(guān)鍵。

在通常情況下，只須要滿足用戶包含服務(wù)能力、資質(zhì)、品種等在內(nèi)的六大條件，零售藥店就可以提出申請醫(yī)保定點，但目前各地在審核時間、審核數(shù)量、間距管制、市場準(zhǔn)入資格審查等各方面卻標(biāo)準(zhǔn)不一。

舉例來說，江蘇無錫市人力資源和社會保障局在今年7月中旬正式宣布，已經(jīng)開始對全市零售藥店放寬醫(yī)保定點提出申請，預(yù)計27個街道(鎮(zhèn))將伯粉70家，而本次的放寬距離上一次的醫(yī)保定點藥店提出申請對外開放間隔了近十年。

“很多規(guī)定全然沒必要，而且各地的規(guī)定可以說道五花八門?！币晃粯I(yè)內(nèi)人士對記者則表示，“比如說很多地方規(guī)定，一家藥店核準(zhǔn)醫(yī)保定點后，附近100米～300米范圍內(nèi)不再審核其他藥店?，F(xiàn)在都市場經(jīng)濟了，能夠無法上開藥店，掙不掙錢，全然必須由企業(yè)獨立自主同意，政府沒有必要設(shè)置這些門檻”。

而在會議現(xiàn)場，一些零售藥店的負(fù)責(zé)人也對記者則表示，“提出申請醫(yī)保的流程很麻煩，很繁雜，必須經(jīng)過一步步審核，不是說道我們想要提出申請就能夠提出申請下來的?！?/p>

醫(yī)藥分家大力推進(jìn)就是動因

在謝子龍認(rèn)為，業(yè)內(nèi)促進(jìn)零售藥店醫(yī)保定點制度發(fā)生改變的動因，最終還是源于醫(yī)藥分家持續(xù)大力推進(jìn)的須要。

“醫(yī)改進(jìn)程對于零售藥店來說，短期利空，長期利空。”謝子龍則表示，盡管醫(yī)藥分家，基層醫(yī)院中止了15%的藥品差率，使零售藥店的價格優(yōu)勢全失，但醫(yī)藥分家的持續(xù)大力推進(jìn)仍然有賴于零售藥店的“促使”。

謝子龍指出，在目前，藥店醫(yī)保制度仍存有幾小問題。第一就是門診統(tǒng)籌規(guī)劃，按病種下載未將藥店列入其中。第二就是統(tǒng)籌規(guī)劃賬戶資金基本未對零售藥店對外開放。第三就是城鄉(xiāng)居民大病保險基本未將零售藥店列入定點范圍。第四就是醫(yī)保過多高度關(guān)注藥品價格，只繳付藥品費用，對藥學(xué)服務(wù)沒任何補償，影響專業(yè)促進(jìn)作用充分發(fā)揮。

“醫(yī)藥分家的進(jìn)一步大力推進(jìn)，零售藥店將可以分擔(dān)關(guān)鍵的促進(jìn)作用?！痹谖髌諘F(xiàn)場，醫(yī)改專家委員會專家成員劉國恩對記者則表示，“醫(yī)改的大力推進(jìn)，中心環(huán)節(jié)就是醫(yī)保問題的化解，醫(yī)保問題化解不好了，醫(yī)藥分家，醫(yī)院怎樣獲得合理收入就都不是問題，但在這之前，醫(yī)藥分家將分擔(dān)關(guān)鍵促進(jìn)作用，它可以有效率減輕看病難、看病貴的問題?！?/p>

2014-2018年藥品零售網(wǎng)東站(網(wǎng)上藥店)市場研究與投資分析宣告表明，按照新醫(yī)改規(guī)劃，截止2016年須要同時實現(xiàn)縣級私立醫(yī)療機構(gòu)藥品零差率，除了政策建議，在這其中，業(yè)內(nèi)期盼零售藥店的“促使”充分發(fā)揮關(guān)鍵促進(jìn)作用。

目前，我國藥品市場大頭仍在醫(yī)院，零售藥店只占到20%的份額，協(xié)議制大力推進(jìn)后，零售藥房“進(jìn)?！憋@得直觀，而隨之增添的市場份額也可望減少。

行業(yè)大浪淘沙將可以激化

重回行業(yè)，在“一心堂”、“益豐藥房”、“老百姓”等零售連鎖藥店相繼上市后，零售連鎖藥店的行業(yè)集中度正在快速構(gòu)成。

“比如說傳統(tǒng)零售藥房觸網(wǎng)現(xiàn)在最火，但是對于我們中小型藥店連鎖來說必須觸網(wǎng)太難?！币晃晃錆h的連鎖藥店負(fù)責(zé)人對記者則表示，如果他所負(fù)責(zé)管理的僅30家線下連鎖藥房想要同時實現(xiàn)在武漢地區(qū)的線上線下物流配送，每年至少須要資金投入300萬，而這已遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過了他的忍受范圍。

“我們的利潤點就在30%左右，所以必須自己資金投入資金壓力非常大，但是如果與平臺合作，又害怕顧客流量被搶奪。”該負(fù)責(zé)人對記者則表示。

中小連鎖藥房發(fā)展受到限制，與之構(gòu)成對照的就是大型連鎖藥房的攻城略地在2015年持續(xù)進(jìn)一步增強。

根據(jù)一心堂8月9日晚間發(fā)布的2015年半年度報告，公司上半年同時實現(xiàn)凈利潤1.74億元，同比快速增長10.43%，上半年同時實現(xiàn)營業(yè)收入24.99億元，同比快速增長20.5%，遠(yuǎn)高于2014年同行業(yè)全體零售藥店9.5%的平均值增幅。

“事實上，線下實體連鎖藥店的增長速度正在大幅下滑，但網(wǎng)上藥店步入爆發(fā)式快速增長階段?！敝锌蒂Y訊集團總裁吳瀚對記者則表示，“除了一心堂、益豐藥房，目前除了兩至三家連鎖藥店也正在籌劃上市，所以在未來我們可以看見這個行業(yè)的重組分拆可以減少，事實上，對于小型零售藥店來說，這未嘗不是一個不好的挑我國"透皮制劑"藥市場潛力大“提供更多了引人矚目的結(jié)果，闡明了一種截葉大分子有效成分的新策略?！薄皩Ⅲw內(nèi)噬菌體展現(xiàn)應(yīng)用于透皮進(jìn)一步增強劑研究領(lǐng)域就是創(chuàng)新性的，作者順利完成了一篇令人感興趣、惹來人思索的論文?！?月27日，美國《自然生物技術(shù)》雜志把這樣的評語贈送給了溫龍平和他的研究小組。

溫龍平就是中科大合肥微尺度物質(zhì)科學(xué)國家實驗室項目負(fù)責(zé)人、生命科學(xué)學(xué)院教授。不久前，他領(lǐng)導(dǎo)的研究小組獨創(chuàng)性地將體內(nèi)噬菌體展現(xiàn)技術(shù)應(yīng)用于透皮研究，順利找出了一個由11個氨基酸組成、能夠高效率協(xié)助蛋白質(zhì)類藥物有效成分的長肽。

研究表明，將這種長肽與胰島素在生理鹽水中直觀混合并噴于糖尿病大鼠的皮膚上，即為能夠產(chǎn)生較好的降糖效果。另外，這種長肽還能夠協(xié)助人生長激素透皮，表明出來它可能將對蛋白質(zhì)類藥物具備通用性。

辨認(rèn)出長肽這一有效成分進(jìn)一步增強劑的意義是，多年來，應(yīng)用化學(xué)擴散促進(jìn)劑和物理幫助兩大類手段展開蛋白質(zhì)藥物大分子透皮制劑的研究一直甚少突破性的成果，如果這項成果順利通過人體試驗，將預(yù)示著著一個非常大的市場的發(fā)生。

國際市場漸冷

所謂透皮進(jìn)一步增強劑，就是用作提升透皮給藥系統(tǒng)（ＴＤＳ）中藥物透皮速率的一種藥劑學(xué)方法。近年來，各國研究人員紛紛熱衷這一方法的研究，因為研究一旦有所突破，透皮給藥制劑將可以應(yīng)用于更廣為的領(lǐng)域，也就意味著透皮制劑市場的潛力將獲得充份釋放出來。

透皮制劑產(chǎn)生于在上世紀(jì)70年代，其原理就是藥物借由人體皮膚稀釋，然后步入血液充分發(fā)揮療效，故透皮制劑也稱作透皮給藥系統(tǒng)或有效成分化療系統(tǒng)（ＴＴＳ）。

這種給藥系統(tǒng)一發(fā)生，就以其長久、恒定和受控的血藥濃度防止了肝臟的鄰基參與效應(yīng)、提升了生物利用度、給藥途徑直觀、患者依從性高等優(yōu)點受市場高度關(guān)注。目前，歐美國家都將有效成分制劑做為藥劑學(xué)研究的重點。

最近，先后存有多家國外公司的有效成分制劑上市。由Ｍｙｌａｎ公司生產(chǎn)的第一種用作化療成人重度抑郁癥透皮制劑Ｅｍｓａｍ（司來吉蘭）前不久贏得了美國ＦＤＡ核準(zhǔn)。

另在1月4日，美國ＦＤＡ還核準(zhǔn)了德國先靈子公司Ｂｅｒｌｅｘ的激素化療貼片ＣｌｉｍａｒａＰｒｏ2017年我國醫(yī)藥行業(yè)投資分析2017年政策擾動依舊，醫(yī)改持續(xù)向深水區(qū)大力推進(jìn)，改革經(jīng)驗和成果將獲得穩(wěn)固和不斷擴大，低端新增產(chǎn)能在市場出清的過程中，產(chǎn)業(yè)升級和技術(shù)創(chuàng)新逐步淪為行業(yè)發(fā)展方向，一致性評價和兩票新制等政策擾動仍將持續(xù)，從政策和市場角度啟程，把握住技術(shù)創(chuàng)新和市場需求兩個方向，以下就是2017年我國醫(yī)藥行業(yè)投資分析：

醫(yī)藥行業(yè)回升，醫(yī)改驅(qū)動產(chǎn)業(yè)升級

2016年1-11月醫(yī)藥制造業(yè)工業(yè)增加值同比快速增長10.80%，在全部行業(yè)分類中名列前茅。中長期來看人口老齡化快速、居民繳付能力提高及身心健康意識提升、國內(nèi)政策積極支持等多重因素促進(jìn)，市場需求可望持續(xù)穩(wěn)定增長。2016年醫(yī)改步入深水區(qū)，國家供給側(cè)改革小背景下，臨床數(shù)據(jù)核查、仿造藥一致性評價和醫(yī)生多點執(zhí)業(yè)等改革政策頻現(xiàn)，低端新增產(chǎn)能在市場出清的過程中，產(chǎn)業(yè)升級和技術(shù)創(chuàng)新逐步淪為行業(yè)發(fā)展方向。

醫(yī)療器械高端化發(fā)展，看淡體外確診細(xì)分領(lǐng)域POCT

在國內(nèi)醫(yī)療器械以中低端產(chǎn)品主導(dǎo)，高端器械倚賴進(jìn)口的市場格局下，國家政策積極主動引導(dǎo)企業(yè)提高研發(fā)實力，優(yōu)先積極支持高端器械的發(fā)展，我們看淡體外確診中的細(xì)分領(lǐng)域POCT。我國POCT市場尚處在發(fā)展初期，2015年我國POCT市場規(guī)模約7.4億美元，年增長率維持在20%-30%。POCT具備檢測時間長，極易操作方式的技術(shù)優(yōu)勢，醫(yī)療機構(gòu)對快速檢測市場需求不斷快速增長，快病家庭日常檢測市場需求提高等諸多因素促進(jìn)我國POCT快速增長，市場空間寬廣。

兩票制提高行業(yè)集中度，利空龍頭企業(yè)

醫(yī)藥流通行業(yè)增長速度下滑，毛利率大幅下滑，集中度穩(wěn)步提高。2017年“兩票制”將在各醫(yī)改試點省市逐步關(guān)上，藥品流通放大，渠道集約化發(fā)展，全國性醫(yī)藥商業(yè)在渠道商務(wù)成本、物流配送渠道、資金回籠及綜合服務(wù)上占有顯著優(yōu)勢，地方龍頭商業(yè)與當(dāng)?shù)蒯t(yī)療機構(gòu)保持良好的合作關(guān)系，龍頭企業(yè)可望在“兩票制”的行業(yè)大浪淘沙中獲勝。

政策促進(jìn)社會資本辦醫(yī)，分級用藥促發(fā)展醫(yī)療資源下陷

人口老齡化、國家醫(yī)療財政投入快速增長等因素促進(jìn)醫(yī)療服務(wù)行業(yè)快速發(fā)展，醫(yī)療資源過剩的問題仍然存有。國家不斷大力推進(jìn)社會資本辦醫(yī)的改革，趨勢下利空民營醫(yī)院發(fā)展;國家實行分級用藥，使得醫(yī)療資源向基層下陷，第三方醫(yī)學(xué)檢驗和影像中心可望迎快速發(fā)展。更多有關(guān)醫(yī)藥行業(yè)投資分析懇請查詢由公布的醫(yī)藥行業(yè)市場調(diào)查分析報告。止血藥市場現(xiàn)狀透析保持循環(huán)血液的流通狀態(tài)，就是心肌和纖溶之間均衡的結(jié)果。保持這種均衡倚賴幾個有關(guān)系統(tǒng)的功能維持正常，包含血管內(nèi)皮細(xì)胞、心肌系統(tǒng)、抗凝系統(tǒng)、纖溶系統(tǒng)、血大板以及血液流變學(xué)等。任一環(huán)節(jié)的促進(jìn)作用進(jìn)一步增強或弱化，都會毀壞這種均衡，在原來疾病的基礎(chǔ)上導(dǎo)致血栓形成，或者病變的臨床現(xiàn)象。

手術(shù)操作方式或腦損傷，特別就是病變、暗啞，有時很難掌控，不但可以激增出血量而且還可以減少手術(shù)難度，甚至損害生命。衛(wèi)生部北京醫(yī)院外科專家曹金鐸指出，任何外科壯并作幾乎無一例外地牽涉至病變與止痛，較好的止痛就是手術(shù)安全展開的前提和確保。手術(shù)中止痛方法的合理挑選可以掌控創(chuàng)面病變、暗啞，確保術(shù)野準(zhǔn)確，提升手術(shù)效率為，延長手術(shù)時間，從而增加出血和造血，有助于防止之術(shù)中和術(shù)后有關(guān)并發(fā)癥的出現(xiàn)，快速病人術(shù)后恢復(fù)正常，進(jìn)而減低病人的痛苦和醫(yī)療費用。

每年出血病人數(shù)約在900萬人以上，主要原產(chǎn)在手術(shù)科室及部分內(nèi)科科室，在多種止痛方法中止血藥被廣為采用。將近幾十年去，血凝酶等止痛藥物因為其不受到手術(shù)部位、手術(shù)術(shù)式等方面的管制，已在各種手術(shù)中廣泛使用。隨著止痛理念的不斷更新，代萊止痛藥物也不斷面世。

止痛藥物四大品類各有千秋

止血藥可以通過膨脹小動脈及毛細(xì)血管，或進(jìn)一步增強血小板功能，或快速、強化血液凝固過程，或遏制血塊熔化過程而產(chǎn)生止痛促進(jìn)作用。將近十幾年來，以從蛇毒抽取的止痛酶類到主要成分的生化類止血藥在臨床應(yīng)用領(lǐng)域最為普及，并淪為臨床化療出血性疾病或病變狀態(tài)的主流藥物。目前國內(nèi)臨床常用的止血藥約存有20多種，根據(jù)促進(jìn)作用于心肌機制的相同環(huán)節(jié)，分成四大類。

促發(fā)展凝血因子活性藥：就是通過影響某些凝血因子，推動或恢復(fù)正常心肌過程而止痛。代表藥物存有血凝酶、回去氨加壓素、維生素K1、維生素K3、維生素K4、醋甘氨酸乙二胺等。

減少毛細(xì)血管通透性藥：能夠進(jìn)一步增強毛細(xì)血管對受損的抵抗力，減少毛細(xì)血管的通透性，推動損壞毛血管端的膨脹而止痛。代表藥物存有卡巴克洛、卡絡(luò)磺鈉。

抗炎纖維蛋白熔化藥：通過遏制纖維蛋白酶原的激活因子，并使纖維蛋白溶酶原無法被轉(zhuǎn)化成，從而遏制纖維蛋白的熔化。代表藥物存有氨基己酸、氨甲苯酸、氨甲環(huán)酸、抑肽酶等。其中6-氨基己酸因促進(jìn)作用強度強保持時間長、副作用較多，現(xiàn)已太少用。這類藥對通常慢性暗啞效果較好，對癌癥病變及腦損傷病變效果極差。常用的不良反應(yīng)存有頭痛、頭暈、惡心、咳嗽，嘔吐。用時必須小心挑選病人，必須明晰有纖溶功能失調(diào)，否則可以將出血性疾病轉(zhuǎn)變成可怕的血栓病。對老年病人特別必須小心。對存有血栓性傾向和栓塞性血管病史者應(yīng)當(dāng)停止使用。

其他外用止血藥：可吸收創(chuàng)面止痛珠勒劑、明膠海綿、吸收性止痛綾、大蘗胺、云南白藥、止痛粉8號、止痛消炎張貼等。

除根據(jù)藥理作用分類以外，還可以根據(jù)藥物來源屬性分類，分成化學(xué)藥品（例如維生素K系列）、生物制品（例如血凝酶）和其他制品，生物制品所占到份額很大，劑型以悶干活粉劑居多。據(jù)中國藥學(xué)會有關(guān)統(tǒng)計數(shù)據(jù)，我國醫(yī)院用止血藥市場規(guī)模達(dá)至了約15億元/年，年平均增長率4.59%，基本維持一個平衡的用藥水平，約存有200家企業(yè)的產(chǎn)品參予止血藥市場競爭。2004年根據(jù)全國16家樣本醫(yī)院止血藥銷售金額推斷，血凝酶的份額超過33%，抑肽酶占到15%，氨甲環(huán)酸占到16%，凝血酶原復(fù)合物占到7%，其余的依次為凝血酶、人纖維蛋白原、氨甲苯酸等。

血凝酶主力產(chǎn)品步入成熟期

在國內(nèi)約15億元的止血藥市場領(lǐng)域里，巴曲亭等血凝酶類藥物攻占了化療藥物33%的份額。血凝酶臨床應(yīng)用領(lǐng)域已多年，僅在血管損壞部位構(gòu)成血栓，而在正常血管系統(tǒng)內(nèi)并無心肌促進(jìn)作用，具備高效率、速效、安全等特點。該藥在血管內(nèi)并無心肌促進(jìn)作用，僅在血管西勢子構(gòu)成血栓而產(chǎn)生止痛促進(jìn)作用，不僅步入了國家基本藥品目錄，還被列為了國家基本醫(yī)療保險用藥目錄乙類。

血凝酶就是1936年從南美巴西矛頭蝮蛇BothropsAtrox一種毒蛇的毒液中分離出來的一種單鏈糖蛋白。血凝酶被國際知名的《馬丁代爾小藥典》第31版等多版載錄。

做為最主要的止血藥