2023-2024年藥品市場策略形勢預(yù)測例文（實用）文檔十篇大全

專業(yè)文檔，word格式可自由下載編輯，歡迎下載！ 2023-2024年藥品市場策略形勢預(yù)測例文（實用）文檔十篇大全當(dāng)前醫(yī)藥行業(yè)現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢分析在當(dāng)前醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展的進程中，總會不斷的發(fā)生眾多的問題，尤其就是藥品價格問題，為醫(yī)藥行業(yè)增添了輕微的影響。雖然藥品價格存有了一定的減少，但是藥品賄賂現(xiàn)象還是經(jīng)常出現(xiàn)，使藥價“進京城從是”淪為了藥品賄賂現(xiàn)象發(fā)生的根源。

最近，針對社會上“藥價虛高”的批評，一些地方明晰公立醫(yī)院可以對中標(biāo)藥品議價，或是按比例由藥企退還給醫(yī)院，即為二次議價。二次議價，乍一聽似乎有利于減低患者經(jīng)濟負擔(dān)，其實仍脫不開“以藥補醫(yī)”的老套路，最終還是患者自己繳付。

據(jù)介紹，種種不當(dāng)管制引致“進京城從是”畸形現(xiàn)象，反過來又進一步切割“以藥補醫(yī)”。杜絕“進京城從是”，須增加不合理的管制，健全藥品分散訂貨辦法，同時實現(xiàn)醫(yī)藥分離。這意味著，被許多專家形容為“萬惡之首”的藥品差率政策必須及時中止，公立醫(yī)院不再從藥品贏得利潤，而是從醫(yī)療服務(wù)中贏得補償。

北京一家試點醫(yī)院負責(zé)人表示，醫(yī)院的藥品差率已放大至5%。這種以醫(yī)保裝箱下載去補償醫(yī)院的同時實現(xiàn)路徑，早已被一些國家和地區(qū)的經(jīng)驗所證明。比如說在中國香港地區(qū)，居民住院每床日給付100元，門診45元，源自醫(yī)保的補償、政府的補助金不足以養(yǎng)活公立醫(yī)院。

現(xiàn)階段，醫(yī)藥行業(yè)正在處在一個不斷發(fā)展的階段中，眾多問題的發(fā)生就是不可避免的。上述的藥品賄賂現(xiàn)象難以根治，主要是因為沒嚴苛的管理措施。醫(yī)藥招商人士表示，有關(guān)的措施淪為了當(dāng)前醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展進程中，所必須化解難題中的重中之重。2010年-2012年我國肝素行業(yè)市場研究調(diào)查報告因肝素物質(zhì)的多樣和國際社會對我國肝素鈉原料藥質(zhì)量的普遍認可，中國已淪為世界上最小的肝素鈉原料藥生產(chǎn)商和出口商，在2010年，我國存有24家肝素原料藥生產(chǎn)廠家，其生產(chǎn)的肝素鈉原料藥的出口量達至159000億臺，占到全球肝素市場52.1％的市場份額。

中國生產(chǎn)的肝素原料藥主要出口國就是歐洲和美國，2011年1月至7月，中國的肝素藥共出口至44個國家。主要出口給法國，德國，美國，奧地利和意大利，總共的出口量大概在83.7％。

必須步入歐洲和美國市場須要贏得歐盟CEP證書或美國FDA證書。由于嚴苛的證書標(biāo)準(zhǔn)，許多不合格的企業(yè)被迫選擇退出市場。截止2011年8月，中國存有CEP證書和FDA證書的肝素鈉原料藥生產(chǎn)商就是深圳Hepalink制藥和常州千紅生物制藥。

受到技術(shù)管制，中國的高分子量肝素的市場主要就是由國外品牌占到主導(dǎo)地位，在2009年，主要法國賽諾菲的克賽和葛蘭素史克公司占有中國市場。然而，高分子量肝素制劑的國內(nèi)企業(yè)產(chǎn)品也日益大力推進其研發(fā)速度和提升其技術(shù)水平。比如，河北常山生化藥業(yè)公司生產(chǎn)高分子量肝素鈣注射液在2010年銷售額同比快速增長72.6％，比去年同期快速增長51.612萬元。我國中藥包裝用材及設(shè)計現(xiàn)狀分析我國五千年的文明歷史締造了厚實獨有的中醫(yī)中藥文化，但由于中藥傳統(tǒng)劑型長期延用紙袋紙盒、玻璃瓶、塑料袋、紙箱包裝，超過沒國際市場建議，曾一度并使我國的中藥制劑出口受到影響。改革開放后，尤其就是近十年去，我國中藥外包裝的滯后局面以求發(fā)生改變，現(xiàn)有合乎藥品包裝容器的1000多家生產(chǎn)企業(yè)，在中藥傳統(tǒng)劑型向嶄新劑型的轉(zhuǎn)型過程中充分發(fā)揮了積極主動促進作用，尤其就是中藥片劑、膠囊、針劑、口服液、鈾丸等嶄新劑型的外包裝，堪稱今非昔比。

中藥口服液類外包裝大小有別。10ml規(guī)格外包裝主要使用茶色玻璃，配上合金鋁或鋁塑女團砌，液體直接插入。100ml以上的大劑量口服液均使用廣口塑料瓶外包裝，材料由原來的低質(zhì)聚乙烯瓶改成PET，該類外包裝體積小而穩(wěn)固，強度和彈性較低，可以忍受相當(dāng)大的沖擊力而不能損壞。另外，PET瓶存有較好的氣體隔絕性能，有助于裝藥后確保有效期和縮短存儲時間。

中成藥膠囊、糖衣片包裝材料各有特點?！捌呶濉逼陂g，我國中成藥膠囊、糖衣片均使用單一的黃圓玻璃瓶口封蠟外包裝，屬于國家醫(yī)藥管理局明令出局的滯后外包裝之一。在20世紀80年代，我國先后引入國外優(yōu)質(zhì)塑料瓶生產(chǎn)線40余條，其后國產(chǎn)設(shè)備用作塑料瓶生產(chǎn)廠家也少于200家。目前中藥液態(tài)劑型塑料瓶外包裝原材料較多：聚苯乙烯瓶(PS)南蒂阿縣結(jié)晶樹脂原料，雖存有較好的透明度，但脆性小，強度較低，且原料分子中所含苯環(huán)，呼吸困難用作藥品外包裝；聚碳酸酯瓶(PC)具備較低透明度，強度較好，但價格不菲；聚酯瓶(PET)也具備較低透明度，且強度低，阻濕阻氣性能不好，現(xiàn)已廣為用作藥品外包裝；聚丙烯瓶(PP)為低結(jié)晶度塑料，彎曲強度小，剛性低，光澤性及耐熱性能夠不好，但柔性及透明度高，目前在藥品外包裝上的用量也很大；高密度聚乙烯瓶(HDPE)屬于結(jié)晶性塑料，存有較好的耐沖擊強度，耐化學(xué)及耐熱環(huán)境形變性能不好，價格相對高昂，就是當(dāng)今藥品外包裝應(yīng)用領(lǐng)域量最小的瓶型之一，其應(yīng)用領(lǐng)域量已少于10億個。

中藥蜜丸類外包裝著重設(shè)計。過去中藥的蜜丸類外包裝均使用紙盒為外包裝，內(nèi)層用蠟紙或圓形塑料容器周邊封蠟外包裝，現(xiàn)在均使用泡罩外包裝。我國在70年代初所采用的泡罩外包裝及其材料主要倚賴進口。80年代我國先后在廣州、連云港、錦州等地引入日本的藥用泡罩包裝材料用鋁箔(縮寫PTP)印刷涂敷設(shè)備及其有關(guān)技術(shù)，但主要原料尚需進口。90年代，我國已能夠生產(chǎn)單色或多色鋁箔印刷涂敷設(shè)備，而泡罩外包裝中所用的“PTP”鋁箔材料、鋁箔用油墨及保護劑粘合劑、塑料硬片均已國產(chǎn)化，并能夠滿足用戶國內(nèi)藥品外包裝企業(yè)的市場需求。泡罩外包裝與傳統(tǒng)中藥蜜丸外包裝較之，其最小優(yōu)點就是易于隨身攜帶，且可以增加隨身攜帶和服用過程中的污染。目前最新發(fā)展就是在泡罩外包裝的底板上劃痕，以便于分離服用。有些藥廠還在藥的背面繡上日期告誡患者服用，真正努力做到人性化設(shè)計。中藥泡罩外包裝中仍以紙盒為外包裝，為了提升安全性和滿足用戶防偽建議，外包裝盒將更多地使用破壞性開盒設(shè)計。

中成藥散劑、顆粒劑外包裝SP復(fù)合袋最理想。過去此類中藥劑型外包裝均使用紙袋、塑料袋外包裝，現(xiàn)在均使用SP復(fù)合袋。SP外包裝薄膜就是一種復(fù)合膜，具備一定的抗拉強度及延伸率，適合于中藥散劑、顆粒劑以及各種形狀和尺寸的藥品外包裝，并且外包裝后緊扣內(nèi)上裝藥品，難于產(chǎn)生斷裂和皺紋。目前較廣泛采用的就是鋁塑復(fù)合膜，如PT/AL/PE、PET/AL/PE，即為鋁箔與塑料薄膜以粘合劑層壓無機或抽走無機而變成。由于復(fù)合膜由內(nèi)層、基層、外層、密封層多層無機，可以有效地隔絕任何氣體，維護藥效，就是當(dāng)今中藥散劑粉劑、顆粒劑的理想包裝材料之一。2007年醫(yī)藥行業(yè)投資策略:拐點或?qū)⑿纬舍t(yī)藥行業(yè)就是一個關(guān)系民生的特定行業(yè)。不同于其他市場需求，居民對醫(yī)藥衛(wèi)生服務(wù)和產(chǎn)品的市場需求彈性很低，這種市場需求的“疏離”必將就是以失去社會平衡為代價的。因此，我國政府必須正視我國醫(yī)療衛(wèi)生體制中存有的諸多問題。可以預(yù)計，隨著醫(yī)改的大力推進，大型國有普藥類生產(chǎn)企業(yè)和大型的醫(yī)藥流通企業(yè)或?qū)⒃庥鲆淮魏艽蟮陌l(fā)展機遇。

06年總結(jié)：醫(yī)藥行業(yè)總體陷于低谷

2006年就是醫(yī)藥行業(yè)的轉(zhuǎn)折年，在一系列事件的影響下，醫(yī)藥行業(yè)利潤增長率降至了歷史的最低點，整個行業(yè)遭遇著變化的臨界點。整個行業(yè)的弱勢也影響至了證券市場中醫(yī)藥類各股的整體表現(xiàn)，醫(yī)藥指數(shù)的整體增幅離滯后于上證指數(shù)，而除了一些優(yōu)勢各股和題材股外，大部分的股票利潤的增長幅度離滯后于整體，而且除了很多的各股利潤發(fā)生了負增長甚至就是虧損，并影響了股價的整體表現(xiàn)。醫(yī)藥行業(yè)的2006年就是黯淡的一年。

醫(yī)療體系被超越利益鏈

醫(yī)藥行業(yè)只是醫(yī)療產(chǎn)業(yè)鏈上的一環(huán)，并和一個國家的醫(yī)療體系息息相關(guān)?？傊?，2006年的醫(yī)療體系，在政府的一系列政策影響下，以前厚實的利益鏈條已經(jīng)發(fā)生了收緊的跡象，各個部門將重回其舊有的職能，雖然這一過程將就是漫長和反反復(fù)復(fù)的，但是向著這個方向行進者才能秉持至最后。

醫(yī)藥行業(yè)問題分散發(fā)動

規(guī)模大，研發(fā)能力強，產(chǎn)品同質(zhì)化輕微，新增產(chǎn)能短缺，營銷手段單一都就是醫(yī)藥行業(yè)的老毛病，但是在舊有的醫(yī)療體系中，由于和醫(yī)院等融合的利益共同體，醫(yī)藥企業(yè)都能贏得平衡的利潤，各種矛盾都被表面的光鮮亮麗所掩飾。2006年，醫(yī)藥行業(yè)的一切問題都曝露在桌面上，化解了這些問題，我國的醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)將可以走上正軌。在有著13億人口，而且逐步步入老齡化的中國，我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展前景還是十分寬廣的。

行業(yè)銷售收入快速增長穩(wěn)定，利潤快速增長降至最低點

2006年前三季度醫(yī)藥制造業(yè)同時實現(xiàn)銷售收入3374億元，利潤總額257億元，分別同比快速增長18.82%和8.14%，銷售收入維持穩(wěn)定的快速增長，但是利潤快速增長卻刷新近些年的新高。2006年前三季度的醫(yī)藥制造業(yè)的稅前利潤率水平比2005年存有顯著的上升，從2005年的8.4%上升至7.63%。行業(yè)虧損面為25.59%，虧損額37.46億元，同比快速增長26.22%。

子行業(yè)上游強于下游，生物制藥子行業(yè)整體表現(xiàn)最優(yōu)

2006年各子行業(yè)的整體表現(xiàn)各有不同，在銷售收入上，化學(xué)原料藥和中成藥子行業(yè)由于在2005年的基數(shù)比較低，所以2006年前三季度的銷售收入快速增長顯著的下滑，前三季度分別獲得了12.5%和21.5%的快速增長，比2005年底分別高達31.2%和34.5%的快速增長增加了很多。而化學(xué)制劑和生物制藥子行業(yè)剛好恰好相反，在2005年銷售收入增長幅度較小的情況下，2006年前三季度的銷售收入快速增長達至了17.8%和27.8%，低于2005年全年16.9%和21.8%的增長速度。

07年展望未來：期盼輕裝降落

2007年將就是一個變革之年，醫(yī)療體制的變革將從局部擴展到全局，牽涉至整個醫(yī)療和藥品體系的變革正在籌劃。在變革當(dāng)中一些企業(yè)將被出局，但優(yōu)勢企業(yè)的優(yōu)勢也將進一步獲得強化，投資于代表行業(yè)最新發(fā)展方向的龍頭企業(yè)仍然就是我們的不二挑選。

互動經(jīng)濟持續(xù)較慢發(fā)展的成果

據(jù)國家統(tǒng)計局數(shù)據(jù)表明，今年上半年國內(nèi)生產(chǎn)總值前三季度為141477億元，同比快速增長10.7%,比上半年回升了0.2個百分點，但比去年同期快速增長了0.8個百分點。國民經(jīng)濟偏快快速增長的勢頭有所減輕，部分主要經(jīng)濟指標(biāo)增長速度發(fā)生了相同程度的回升，呈現(xiàn)出“三落一穩(wěn)”的新態(tài)勢。宏觀經(jīng)濟的相對平衡，為醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展提供更多了較好的環(huán)境。我們指出醫(yī)藥行業(yè)作為有關(guān)國計民生的一個基礎(chǔ)性行業(yè)，將充份互動我國經(jīng)濟未來保持穩(wěn)定較慢發(fā)展的成果。

老齡化社會對藥品的市場需求逐漸加強

人口老齡化已經(jīng)淪為世界人口發(fā)展的趨勢。隨著我國人口的生育率和死亡率的上升，今后一段時期內(nèi)我國老年人口還將以比較慢的速度穩(wěn)步快速增長，預(yù)計至本世紀中期我國老年人口將少于4億人，其中中國中藥飲片行業(yè)2016年發(fā)展現(xiàn)狀：加工行業(yè)增長強勁中藥飲片就是中藥材經(jīng)過按中醫(yī)藥理論、中藥炮制方法，經(jīng)過加工炮制后的，可以輕易用作中醫(yī)臨床的中藥。這個概念說明，中藥材、中藥飲片并沒絕對的界限，中藥飲片包含了部分經(jīng)產(chǎn)地加工的中藥切片(包含切段、塊、瓣)，原形藥材飲片以及經(jīng)過拌和(在產(chǎn)地加工的基礎(chǔ)上)、炮炙的飲片。前兩類管理上要視作中藥材，只是根據(jù)中醫(yī)藥理論在配方、制劑時作飲片認知。而管理意義上的飲片概念應(yīng)當(dāng)認知為：“根據(jù)調(diào)配或制劑的須要，對經(jīng)產(chǎn)地加工的凈藥材進一步拌和、炮炙而成的成品稱作中藥飲片”。

前不久，國務(wù)院公布《中國的中醫(yī)藥》白皮書，表示中醫(yī)藥已淪為我國代萊經(jīng)濟增長點。在中藥產(chǎn)業(yè)中，中草藥材、中藥飲片和中成藥三小支柱產(chǎn)業(yè)。自2004年起至，中藥飲片加工行業(yè)便維持疲軟增勢，至今仍就是中藥行業(yè)發(fā)展最快的領(lǐng)域。

2016-2021年中藥飲片行業(yè)深度分析及“十三五”發(fā)展規(guī)劃指導(dǎo)報告說明，中藥飲片就是中醫(yī)體系最早的藥物形勢，通常就是指中藥材經(jīng)過中醫(yī)藥理論、中藥炮制加工后，可以輕易用作中醫(yī)臨床的中藥。按此定義，中藥飲片與中藥材界限并非絕對，只經(jīng)場地加工的中藥切片也若非為中藥飲片。

中藥飲片就是中藥產(chǎn)業(yè)中的關(guān)鍵組成部分，最能體現(xiàn)中醫(yī)用藥特點，應(yīng)用領(lǐng)域歷史短超過千年。目前主要分成五大類，分別就是普通中藥飲片、中藥偽麻飲片、中藥顆粒飲片、中藥破壁飲片、中藥精制飲片。

近年來，中藥飲片行業(yè)在醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)中市場地位不斷提高，行業(yè)規(guī)模持續(xù)不斷擴大。據(jù)前瞻產(chǎn)業(yè)研究院公布的《中國中藥飲片加工行業(yè)投資預(yù)測分析報告》數(shù)據(jù)，我國中藥飲片行業(yè)市場規(guī)模從2007年的241.69億元減至2014年的1495.6億元，保持良好下降走勢，年無機增長率高居醫(yī)藥行業(yè)第一。

中藥飲片能夠以求快速發(fā)展，主要就是行業(yè)市場化程度低，以及產(chǎn)業(yè)政策有助于競爭和發(fā)展。同時，由于中藥飲片產(chǎn)品存有多樣性，大多數(shù)企業(yè)都生產(chǎn)、銷售種類眾多的中藥飲片，不能陷于惡性競爭。

雖然中藥飲片行業(yè)發(fā)展快速，但中小企業(yè)眾多，市場集中度非常有限，優(yōu)質(zhì)企業(yè)輕易競爭程度較低，有利于行業(yè)進一步發(fā)展。隨著監(jiān)管體系、市場環(huán)境日趨完善，行業(yè)資源整合或不可避免，中小企業(yè)將被大浪淘沙出局，中藥飲片行業(yè)也將朝向規(guī)?；?、集中化方向發(fā)展。

接下來，中藥飲片必須贏得更大發(fā)展，一方面，須要發(fā)生改變大家對中醫(yī)的傳統(tǒng)重新認識，提升公眾對中藥飲片的普遍認可;另一方面，必須超越人才及藥材發(fā)展瓶頸，化解中醫(yī)藥人才貧乏難題。

總的來說，未來幾年中藥飲片可望保持良好增勢。特別就是中藥飲片價格管制逐漸收緊，產(chǎn)業(yè)服務(wù)設(shè)施政策頒布，互連醫(yī)保繳付體系，都將使得中藥飲片行業(yè)保持在中高速快速增長地下通道中。

因此，中藥飲片仍就是醫(yī)藥領(lǐng)域最具有投資價值的行業(yè)之一，前景應(yīng)該期盼。后GMP時代醫(yī)藥企業(yè)包裝新需求2005年就是醫(yī)藥行業(yè)又一個關(guān)鍵年，GMP證書后，許多競爭實力嚴重不足的小企業(yè)已經(jīng)關(guān)停并轉(zhuǎn)，很多企業(yè)通過這一時機發(fā)展壯大了自己的企業(yè)實力、提升了生產(chǎn)水平。但一些業(yè)內(nèi)人士則表示：GMP證書使很多企業(yè)將巨額資金轉(zhuǎn)化成在了設(shè)備投資上，因此，GMP證書后，企業(yè)遭遇著非常大的成本壓力，醫(yī)藥企業(yè)正在千方百計地找尋降低成本、提升生產(chǎn)效率、壓制假冒偽劣的手段。

在“高速、安全的通用型外包裝技術(shù)研討會”醫(yī)藥專場上，源自國內(nèi)的將近30家著名醫(yī)藥企業(yè)和10余家外包裝機械供應(yīng)商匯聚一堂，暢敘后GMP時代，醫(yī)藥行業(yè)遭遇的外包裝嶄新課題。高速外包裝線并使在線檢測技術(shù)前景較好

現(xiàn)代的醫(yī)藥企業(yè)管理中，由于生產(chǎn)效率的不斷提升，生產(chǎn)全過程的穩(wěn)定性受了挑戰(zhàn)，在對設(shè)備的高建議后，如何監(jiān)控整線性能、提升整線綜合效率淪為醫(yī)藥企業(yè)高度關(guān)注的新話題，而在線檢測技術(shù)，就是化解這一問題的最佳途徑！據(jù)一些至可以的醫(yī)藥企業(yè)了解，目前行業(yè)中存有許多企業(yè)都非常高度關(guān)注產(chǎn)品的檢測設(shè)備，有些理念一流的企業(yè)的生產(chǎn)線上已經(jīng)具有十幾臺甚至幾十臺在線檢測設(shè)備。這些檢測設(shè)備的加裝，并使企業(yè)產(chǎn)品的出錯率大大降低，便利了倉儲、物流，確保了產(chǎn)品的平衡質(zhì)量，從而減少了企業(yè)的綜合成本。

阿斯利康公司外包裝質(zhì)量部的秦榮興先生了解，在藥品由傳統(tǒng)的手工外包裝向半自動或全自動化外包裝發(fā)展趨勢中，對原來由人工展開檢查掌控的如何同時實現(xiàn)由自動外包裝線的在線檢測，例如鑿張貼瓶標(biāo)簽（塑料/紙質(zhì)材料）、運輸包裝箱中太少裝藥等諸類問題十分高度關(guān)注。

另外，杭州賽諾菲圣德拉堡民生制藥有限公司的修理安全部經(jīng)理毛良燦則表示，公司的膠囊劑、片劑在生產(chǎn)和外包裝過程中偶爾可以發(fā)生少粒現(xiàn)象，今后隨著新增產(chǎn)能的快速增長和對質(zhì)量建議的提升，自動化程度低的在線數(shù)粒機和藥瓶檢測設(shè)備將就是企業(yè)的高度關(guān)注重點。此次參會，他們就與邦納公司在視覺傳感器方面展開了深入細致的交流，不但了解到了視覺傳感器的工作原理和主要性能，而且還現(xiàn)場感受到了加裝了視覺傳感器的自動化檢測設(shè)備增添的準(zhǔn)確性。美國邦納工程國際公司的視覺識別系統(tǒng)可以在高速運行的生產(chǎn)線上檢測出來外包裝、標(biāo)識不合格的產(chǎn)品。比如說：在高速的膠囊藥品生產(chǎn)過程中，膠囊漏裝和膠囊斷裂的情況時有發(fā)生，這種不合格的藥品如果發(fā)生在市場上，可以對企業(yè)形象和產(chǎn)品形象增添很大的影響，而在線檢測設(shè)備可以及時剔出生產(chǎn)線上的不能合格產(chǎn)品，防止上述問題的發(fā)生。

高速前段設(shè)備市場需求高速平衡的后段設(shè)備

GMP證書后，醫(yī)藥企業(yè)目前已經(jīng)在前段外包裝設(shè)備方面達至了較低的自動化，如果企業(yè)想要穩(wěn)步發(fā)展壯大，那么應(yīng)用領(lǐng)域高速平衡的后段外包裝設(shè)備能并使企業(yè)更好的優(yōu)化整線的生產(chǎn)效率，為企業(yè)的科學(xué)管理和發(fā)展提供更多確保。

在后段外包裝設(shè)備中，最受到醫(yī)藥企業(yè)高度關(guān)注的主要就是標(biāo)識技術(shù)。目前，醫(yī)藥企業(yè)經(jīng)?？梢栽谑袌錾媳嬲J出躥貨、仿冒等問題，這就建議產(chǎn)品具備較好的可追溯性。標(biāo)識做為產(chǎn)品的“身份證”，其信息可追溯的功能可以為企業(yè)很好地解決這一問題。馬肯有限公司在演說中了解的激光打碼技術(shù)，在可追溯方面具備非常不好的效果。激光標(biāo)識就是通過激光灼熱、退火，或產(chǎn)生化學(xué)反應(yīng)的方式在材質(zhì)上遺留下字符的，它具備永久的打碼效果，一旦打碼被毀壞，那么整個外包裝也將被毀壞，這有效率的避免了仿冒和躥貨的發(fā)生，并為產(chǎn)品的可追溯提供更多了確保。紫竹藥業(yè)在介紹了激光標(biāo)識技術(shù)后，非常想要嘗試這種技術(shù)。

另外，偉迪捷（上海）噴碼機有限公司針對醫(yī)藥企業(yè)藥品可追溯的市場需求了解了其偉迪捷的可追溯標(biāo)識系統(tǒng)。該系統(tǒng)可以協(xié)助這些企業(yè)隨心所欲地努力做到有效率的防竄貨、防偽。偉迪捷的技術(shù)人員談至：我們把技術(shù)含量很高的物流跟蹤碼點和難被普通消費者分辨的電話、短信、玩游戲等查閱方式融合出來，這樣制造商就可以辨別躥貨，消費者也可以很難的辨別出來假冒偽劣的產(chǎn)品。由于企業(yè)的藥品種類非常多，上海羅氏制藥有限公司針對標(biāo)識領(lǐng)略到產(chǎn)品的可追溯明確提出，他們期望通過標(biāo)識技術(shù)化解藥品在倉儲中的可追溯問題，以避免產(chǎn)品發(fā)生問題后沒可考的依據(jù)。

通過會上的了解，上海聯(lián)手賽爾生物工程有限公司對激光標(biāo)識設(shè)備則表示出來了濃郁的興趣，公司已經(jīng)確認十月份將供貨激光打碼機，并與馬肯、偉迪捷、多米諾三家企業(yè)展開了深入細致的碰觸。

與此同時，在會上紫竹藥業(yè)的有關(guān)負責(zé)人還向我們了解，他們對于平衡的裝盒系統(tǒng)也非常重視，他們最近出售了一條CAM的藥品外包裝線，但是在裝盒工位相匹配的就是國內(nèi)設(shè)備，在生產(chǎn)過程中經(jīng)常出現(xiàn)垮塌盒的現(xiàn)象。為了確保整線的生產(chǎn)效率，他們最后還是挑選了CAM的裝盒設(shè)備。通過這個例子我們不難看出，后段外包裝設(shè)備的高速平衡對于醫(yī)藥企業(yè)來說同樣關(guān)系關(guān)鍵性。在市場競爭慘烈的今天，只有優(yōu)化整線就可以并使企業(yè)的實力彰顯至最佳。醫(yī)藥市場，同樣須要差異化外包裝

隨著OTC藥品市場競爭的日益慘烈，越來越多的醫(yī)藥企業(yè)已經(jīng)開始著重外包裝技術(shù)創(chuàng)新，期望產(chǎn)品能夠在外包裝上獨樹一幟！因此，在本次研討會上，一種代萊外包裝形式——錢夾式外包裝引發(fā)了醫(yī)藥企業(yè)的很大興趣。

泡罩外包裝一直以來以小盒外包裝為主要外包裝。但這種外包裝方式存有的難于隨身攜帶、說明書極易遺失等問題一直并使醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)找尋一種新形式的外包裝，而錢夾式泡罩外包裝可以將說明書繡在紙板外包裝上，并使患者無論什么時候都能夠詳盡介紹該藥品的有關(guān)情況。目前，在國內(nèi)市場上我們已經(jīng)辨認出了使用人工順利完成的錢夾式泡罩外包裝，但采用全自動設(shè)備外包裝出來的錢夾式泡罩外包裝尚未發(fā)生。德國瀚輝（HH）公司此次了解的錢夾式外包裝及有關(guān)設(shè)備，并使更多企業(yè)詳盡地介紹了這項技術(shù)。

出席本次會議的醫(yī)藥企業(yè)紛紛表示，在醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展的關(guān)鍵幾年里，他們非常期望能夠存有更多這樣與外包裝企業(yè)交流的機會，期望能夠通過媒體平臺及時介紹最新的技術(shù)，謀求外包裝問題的化解途徑！哮喘藥物市場外資品牌占優(yōu)勢據(jù)WHO估算，全球哮喘病的患者高達2.75億人。近10年，哮喘癥的發(fā)病率和死亡率持續(xù)上升勢態(tài)，全球范圍內(nèi)，每年存有少于18萬人死去于哮喘。從流行病學(xué)調(diào)查分析，呼吸系統(tǒng)疾病發(fā)病率占到總?cè)丝诨疾÷实?6%，占到城市總死亡率的第三位，哮喘發(fā)病率在工業(yè)化國家中約為5%。隨著全球范圍內(nèi)的空氣污染和環(huán)境轉(zhuǎn)差，哮喘的發(fā)病率和死亡率呈現(xiàn)出逐年下降態(tài)勢。我國哮喘病發(fā)病率約為1%，兒童為2%左右，哮喘病預(yù)防和新藥的研究已在世界范圍內(nèi)受廣為的高度關(guān)注。

■國內(nèi)現(xiàn)狀醫(yī)患心智嚴重不足

由中華醫(yī)學(xué)會兒科學(xué)分會體溫學(xué)組會同非政府的全國兒科哮喘預(yù)防協(xié)作組，于1988～1990年對我國0～14歲兒童患病情況展開了抽樣調(diào)查，結(jié)果表明，患病率為0.11%~2.03%。2000年再次展開的抽樣調(diào)查結(jié)果顯示，我國城市0～14歲兒童哮喘1999、2000年兩年患病率為0.12%~3.34%,平均值為1.54％，持續(xù)上升趨勢。人口密度低的城市顯著低于其他城市，例如上海的總計患病率為4.52%，北京1990年至2000年的10年間，兒童哮喘患病率從0.78%下降至2.06%，減少了1.6倍。其中各年齡發(fā)病率除大于3歲者外均存有下降趨勢，7～14歲年齡組哮喘的患病率存有明顯減少。廣州體溫疾病研究所最近也首次向媒體發(fā)布其歷經(jīng)7年調(diào)查稅金的廣州地區(qū)兒童哮喘病最新發(fā)病率：從3.2%下降至4.8%，離高于全國1.5%的水平。鐘南山院士敦促，社會各界家長對此應(yīng)予以足夠多的注重。

在對于哮喘的心智與化療方面，我國目前還存有一些嚴重不足。比如存有16％的哮喘患者在既往外科中從未被考量就是該疾病，而50％的哮喘患兒在發(fā)作后3年才獲得恰當(dāng)確診。由“中華醫(yī)學(xué)會呼吸病學(xué)分可以哮喘學(xué)組”會同的“中國哮喘聯(lián)盟”(ChinaAsthmaAlliance)于2005年6月4日在鄭州設(shè)立。在設(shè)立大會上，中國哮喘聯(lián)盟顧問鐘南山院士表示，哮喘嚴重影響患者的生命質(zhì)量，一次輕微的哮喘發(fā)作就可能會引致喪生。對于醫(yī)生而言,鐘南山指出,最小的誤區(qū)則就是對哮喘只治不防和對排出療法的重新認識嚴重不足。在臨床上不少醫(yī)生辨認出，有些患者對排出性激素懷著莫須有的恐懼心理，擅自服藥，不順從醫(yī)生的化療方案，堅信所謂的“秘方、偏方”等。因此，規(guī)范化化療的宣傳普及工作亟須強化。哮喘的早期確診及恰當(dāng)化療仍就是當(dāng)前迫切需要化解的問題。

哮喘給社會導(dǎo)致的經(jīng)濟負擔(dān)也就是非常豐厚的。近期亞太地區(qū)哮喘現(xiàn)狀研究非政府對京、滬、穗的哮喘病人調(diào)查表明，在一年內(nèi)，存有低超過27％的哮喘患者每周至少存有一次呼吸因哮喘而受到影響，22％的成年患者因此誤工，49％的兒童患者耽擱自學(xué)，33％的患者須要門診，其中15％的患者因此住院，家庭成員因孩子哮喘發(fā)作以致工作受到影響的更是占了95.4％。因此，哮喘導(dǎo)致的經(jīng)濟負擔(dān)無論在輕易醫(yī)療消費（包含住院費和藥費）還是間接醫(yī)療消費（比如說誤工和早夭的損失）方面都就是非常豐厚的。在發(fā)達國家，醫(yī)療總支出的1~2%被用作掌控哮喘。存有統(tǒng)計數(shù)據(jù)在全球范圍內(nèi)，哮喘增添的醫(yī)療支出低于艾滋病加之肺結(jié)核的總和。

存有專家預(yù)測，哮喘藥物市場就是未來20年內(nèi)最具備發(fā)展前途的十大藥品市場之一。2000年在國外13個主要醫(yī)藥市場，呼吸系統(tǒng)藥品市場份額為203億美元，其中平喘藥品占到20%，為40多億美元。據(jù)《MarketLetter》報導(dǎo)：全球平喘藥品每年平均值增長率為7-8%，據(jù)此推斷，至2009年其銷售額僅約90億美元。

目前我國哮喘化療藥物市場也存有非常大的發(fā)展空間。1999年，我國哮喘藥物市場就已達至17億元人民幣。2000年與1999較之，快速增長并不大，僅為19億元。而2001年，在我國藥品銷售總額中，呼吸系統(tǒng)藥品約占到4.3%的市場份額，銷售總額為50億元人民幣，其中哮喘藥占45%，約為22億人民幣，較上年快速增長15%左右。中國化療哮喘藥物重頭生產(chǎn)企業(yè)之一的阿斯利康公司中國區(qū)總裁柯石諦曾說記者：“哮喘就是全球最常用的慢性疾病之一，惋惜的就是許多哮喘患者并未獲得充份化療?！毕”蛔u為治好容易、費用低的特點，據(jù)有關(guān)資料統(tǒng)計數(shù)據(jù)，我國年均每個哮喘病患者年醫(yī)療費用高達2000元以上。以全國1500萬人次患者排序，即使就可以達至10%的治療率，我國每年的哮喘病醫(yī)療費用也僅約30億元人民幣。因此，該市場下降空間非常大。

■市場現(xiàn)狀外資品牌天下

在臨床應(yīng)用領(lǐng)域上，哮喘化療藥物主要為化學(xué)藥；而在OTC市場上，中成藥卻占據(jù)相對較低的比例。但由于中成藥往往具備解熱、消炎、清熱解毒、平喘等多重功能，專門用作平喘的藥物不多，因此在分析專業(yè)的哮喘化療藥物市場時，通常著重于分析化學(xué)藥的競爭現(xiàn)狀。

在整個哮喘藥物市場上，皮質(zhì)激素吸入劑一直就是最為關(guān)鍵的一類藥物。以用藥金額排序，排出型糖皮質(zhì)激素就是哮喘化療藥物中所占到份額最小的一類，占到整個哮喘化療藥物市場規(guī)模的45%。但以用藥數(shù)量（或用藥頻度）排序，該類藥不如茶堿類藥物或短效β2受體激動劑。原因存有二，第一是因為吸入性糖皮質(zhì)激素幾乎均為進口藥或合資藥，價格比較低，管制了該類產(chǎn)品在基層的應(yīng)用領(lǐng)域；第二是因為吸入性糖皮質(zhì)激素適應(yīng)癥僅為支氣管哮喘的中、長期保持化療，而茶堿類藥物除了支氣管哮喘外，還經(jīng)常用作其他原因引發(fā)的呼吸困難患者，例如腫瘤、結(jié)核、肺炎等等，同時價格便宜，因此在臨床上應(yīng)用領(lǐng)域很廣。排出型糖皮質(zhì)激素化療藥物幾乎均為外企生產(chǎn)，國內(nèi)廠家基本二重未成任何競爭，原因可能將是排出劑型對制劑工藝建議比較低，國內(nèi)廠家技術(shù)還超過沒建議。其中，葛蘭素史克和阿斯利康公司的產(chǎn)品占據(jù)大量市場份額。

近年來，排出型糖皮質(zhì)激素與支氣管新陳代謝劑的無機制劑獲得了十分迅速的發(fā)展。臨床試驗證明,對于那些單獨采用排出型糖皮制激素?zé)o法對癥狀展開令人滿意掌控的患者，無機制劑能明顯增加哮喘急性發(fā)作，改為哮喘急性癥狀,此外還可以提升哮喘患者的肺功能和夜間癥狀，這些提升明顯而長久地提升了哮喘患者的生活質(zhì)量。2005年8月，阿斯利康公司正式宣布在中國上市的產(chǎn)品信必可是一種無機制劑，該制劑將具備抗炎效果的排出型糖皮質(zhì)激素布地奈德和兼有速效、新機制功能的支氣管新陳代謝劑福莫特羅這兩種藥物女團在單一的排出裝置中，就是全球首個集抗炎、速效、新機制為一體的排出型哮喘藥物。該產(chǎn)品2005年上半年全球的銷售額已經(jīng)達至5.02億美元。

相比之下國產(chǎn)哮喘藥變得勢單力薄，國產(chǎn)藥在哮喘藥市場上份額較小、地位輕微，存有一定競爭力的就是一些中藥產(chǎn)品。但這些產(chǎn)品相對外資西藥來說尚未形成競爭威脅。業(yè)內(nèi)人士分析其原因主要存有兩點：第一就是外資西藥步入中國時間比較短，像是透不過氣樂寧、必可以酮步入中國尚無十多年歷史，存有一定品牌忠誠度。西藥的效果清楚，且對于各種癥狀都全面覆蓋至了。第二就是哮喘藥通常特別強調(diào)快速起效，而且某些劑型生產(chǎn)建議比較低，推展難度也相對很大。而必須生產(chǎn)出來療效快速清楚的哮喘藥，對于以仿造居多的本土企業(yè)來說，存有一定的困難。醫(yī)藥代理行業(yè)發(fā)展前景分析目前醫(yī)藥代理行業(yè)發(fā)展前景，總體來看就是非常不好的，因為醫(yī)改的資金投入方向在公共衛(wèi)生和農(nóng)村社區(qū)，“以藥養(yǎng)醫(yī)”體制在未來一段時間可能將穩(wěn)步存有，即為趨利性穩(wěn)步存有。下面就和大編一起分析下醫(yī)藥代理行業(yè)發(fā)展前景如何？

醫(yī)藥代理行業(yè)發(fā)展前景分析

第一，存有很多人在當(dāng)了醫(yī)藥代理之后，都則表示這就是一個有著非常大的發(fā)展空間，較好的發(fā)展?jié)摿Φ墓?。這里的醫(yī)藥代理發(fā)展不但速度快，而且，能贏得很多的利潤投資回報。醫(yī)藥行業(yè)的代理，不須要很多的資金投入，就可以贏得很多的利潤。在和其他的投資行業(yè)比較，這個行業(yè)可以說道有著非常大的優(yōu)勢。它的風(fēng)險就是比較高的。我們曉得，藥品的針對性群體就是很強的。比如說，風(fēng)濕性疾病的藥物，中老年人就非常須要。而現(xiàn)在的降壓藥等，也就是很熱門的藥物，銷售價格也就是比較低的，利潤也就是比較低的。

第二，因為種種的原因，使大家對醫(yī)藥招商存有一些誤會?，F(xiàn)在的醫(yī)藥行業(yè)，招商就是一種銷售方式。雖然說道，這不是主流的銷售方式，但是也漸漸淪為了銷售的主力之一。很多藥品在流向至非正規(guī)的藥店和醫(yī)院的同時，也流向至代理手中。在藥店和醫(yī)院出售至的藥物，有的時候，價格就是非常低的。而在代理這里，藥品的價格可以高很多，這也就是很多人愿至代理這里出售藥物的原因之一。

第三，對于大家對醫(yī)藥行業(yè)的疑點很多，不管就是什么原因，總之，醫(yī)藥行業(yè)現(xiàn)在的發(fā)展前景就是光明的。期望大家可以通過代理這個藥品，贏得財富，斬獲歡樂。

小身心健康產(chǎn)品將進一步拓寬壓縮

我國目前經(jīng)濟已經(jīng)少于了人們的基本物質(zhì)生活市場需求階段，人們不再為挨餓穿亂發(fā)愁，喝不好穿好也不在話下?！敖】甸L壽，享用生活”正式宣布淪為人們代萊消費市場需求，“投資身心健康”將淪為消費主流。推動了大身心健康產(chǎn)業(yè)的飛速發(fā)展。所以醫(yī)藥代理商非?？吹@個產(chǎn)業(yè)。

當(dāng)然，小身心健康就是個小產(chǎn)業(yè)。小身心健康產(chǎn)品銷售渠道不僅僅的定回到零售藥店，藥店只是小身心健康的一個窗口而已，許多先知先覺的企業(yè)，已經(jīng)將產(chǎn)品滲透到其它消費渠道。做為藥店，當(dāng)然無法失掉這個自己熟識的地盤，藥店必須經(jīng)營小身心健康市場，得存有這些身心健康產(chǎn)品，就可以想要辦法搞小而不是退出。你不搞別的渠道也可以搞。另外，藥食同源的身心健康飲片、食料、飲料也將進一步淪為OTC渠道的品類?？?，并可以不斷開拓銷售渠道。

總體而言，醫(yī)藥代理行業(yè)發(fā)展前景就是一片光明的，在我國醫(yī)藥市場需求不斷快速增長的背景下，和醫(yī)藥行業(yè)息息相關(guān)的醫(yī)藥代理行業(yè)發(fā)展也可以越來越不好。八大藥品面臨FDA裁決在今后的幾個月里，美國食品藥品管理局（FDA）將對等候?qū)徍说囊韵滦滤幾龀鲫P(guān)鍵性判決。這些藥物包含半個世紀以來首次研發(fā)出來的化療系統(tǒng)性紅斑狼瘡藥、具備“重磅炸彈”潛力的抗凝藥、爭議不斷的減肥藥等。FDA的判決將可以同意這些產(chǎn)品的市場命運。

NO.1Benlysta

開發(fā)者：人類基因組科學(xué)公司（HGS）和葛蘭素史克(GSK)

市場潛力：30億～40億美元

不久前，F(xiàn)DA婉拒了HGS公司的丙型肝炎藥物Zalbin的提出申請，為此，諾華中止了與HGS的此項合作?，F(xiàn)在，HGS想要單獨順利完成Zalbin項目。不過，HGS股票并沒受上述事件的影響，因為所有的投資者都把目光瞄準(zhǔn)在FDA對HGS化療系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）新藥Benlysta的審核上。

HGS預(yù)測Benlysta銷量每年最低僅約41億美元。Benlysta在美國具備大約30萬患者的潛在消費人群，全球消費人群則可以更多。Benlysta似乎正在并使HGS出現(xiàn)角色的切換，從一個單純的開發(fā)者變?yōu)橐粋€營銷者。

8月19日，HGS及GSK公司正式宣布，F(xiàn)DA已經(jīng)優(yōu)先審查其產(chǎn)品Benlysta用作化療SLE。FDA通?？梢詫Υ嬗谢焹?yōu)勢或者疑難病癥化療藥物展開優(yōu)先審查。分析人士也對Benlysta能夠核準(zhǔn)淪為最暢銷藥物之一充滿信心。而最新消息表明，F(xiàn)DA對Benlysta做出與否核準(zhǔn)上市的同意還須要3個月的時間，該機構(gòu)將決策日期延后至明年3月10日左右。

NO.2Bydureon

開發(fā)者：禮來、Amylin和Alkermes

市場潛力：10億～60億美元

開發(fā)新一代糖尿病藥物并不是一件難的事情，羅氏糖尿病新藥Taspoglutide遭遇挫折就是一個悲慘的教訓(xùn)。不過，分析人士現(xiàn)在也尊重，糖尿病特效藥Byetta的新機制（1周1次）的新版本Bydureon，將可以淪為糖尿病化療領(lǐng)域的新星。

Bydureon全球銷量潛力為10億～60億美元，這也整體表現(xiàn)出來生物醫(yī)藥行業(yè)產(chǎn)品市場的難以預(yù)測性。

Bydureon對禮來具備至關(guān)重要的意義，當(dāng)其他大型制藥公司已經(jīng)開始熱衷全面收購競爭對手之時，禮來卻秉持采用內(nèi)部的生產(chǎn)線。

NO.3Brilinta

開發(fā)者：阿斯利康

市場潛力：20億～40億美元

阿斯利康很須要獲得這場“戰(zhàn)爭”，而其抗凝新藥Brilinta也爭氣地贏得了FDA專家小組的所推薦。現(xiàn)在，阿斯利康正在期盼FDA對Brilinta的離境，該公司同時正在展開一項關(guān)鍵研究，觀測Brilinta（ticagrelor）和阿司匹林單胺與否對存有心臟病發(fā)作風(fēng)險的患者具備維護促進作用。

不過，Brilinta最小的懸念就是在樞紐試驗（pivotaltrial）中美國不能對美國以外的患者采用此藥作出反應(yīng)。因為大多數(shù)FDA工作人員都表示他們看見的資料非常有限，分析人士指出，阿斯利康現(xiàn)在須要搞的就是對Brilinta減少藥物適應(yīng)環(huán)境人群。

NO.4Qnexa

開發(fā)者：維瓦士藥物公司

市場潛力：未明

Qnexa被專家們稱作就是將近10年以來最被看淡的瘦身藥物，低劑量Qnexa可以并使患者平均值減肥11.4%，約為12千克，該藥較好的療效被抱有了高度的希望。不過，F(xiàn)DA內(nèi)分泌和新陳代謝藥物顧問委員會以10∶6反對通過對Qnexa的審查。雖然他們對該藥物的藥效沒爭議，但指出其潛在的副作用，例如抑郁癥、記憶失去、減少心臟病發(fā)病率和出生缺陷等抵銷了其所增添的好處。

最近，F(xiàn)DA已經(jīng)婉拒了Qnexa的上市，建議藥物制造者維瓦士藥物公司為“該藥對引發(fā)出生缺陷和心臟問題的潛在性提供更多全盤的評估”。維瓦士藥物公司在其網(wǎng)站上發(fā)表聲明說道，如果根據(jù)現(xiàn)有的數(shù)據(jù)說明FDA高度關(guān)注的問題不存有的話，將計劃在年底前遞交代萊研究結(jié)果。

NO.5Contrave

開發(fā)者：Orexigen和武田公司

市場潛力：未明

稍早些時候，由于引發(fā)大鼠腫瘤，F(xiàn)DA婉拒了Arena制藥公司減肥藥Lorcaserin的上市提出申請，從而打響了減肥藥研發(fā)屢屢失利的序幕。

那么，Orexigen的減肥藥Contrave又可以遭遇怎樣的命運？生物技術(shù)研發(fā)人士已經(jīng)已經(jīng)開始憂慮Contrave的安全問題了，尤其就是心臟和精神