自身炎癥性疾病詳解演示文稿

自身炎癥性疾病詳解演示文稿目前一頁(yè)\總數(shù)二十七頁(yè)\編于十八點(diǎn)（優(yōu)選）自身炎癥性疾病目前二頁(yè)\總數(shù)二十七頁(yè)\編于十八點(diǎn)聯(lián)合免疫缺陷病(combinedT-cellandB-cellimmunodeficiencies)以抗體為主的缺陷病(predominantlyantibodydeficiencies)其他明確定義的免疫缺陷綜合征(otherwelldefinedimmunodeficiencysyndromes)免疫調(diào)節(jié)失衡性疾病(diseasesofimmunedysregulation)吞噬細(xì)胞數(shù)量和/或功能缺陷病(congenitaldefectsofphagocytenumber,function,orboth)固有免疫缺陷病(defectsininnateimmunity)自身炎癥性疾病(autoinflammatorydisorders,AIDs)補(bǔ)體缺陷病(complementdeficiencies)PID分類(lèi)目前三頁(yè)\總數(shù)二十七頁(yè)\編于十八點(diǎn)家族性地中海熱TNF-受體相關(guān)周期熱綜合征高IgD綜合征Muckle-Wells綜合征家族性寒冷誘發(fā)性自身炎癥反應(yīng)綜合征新生兒起病的多系統(tǒng)性疾病/慢性嬰兒神經(jīng)皮膚關(guān)節(jié)綜合征化膿性無(wú)菌性關(guān)節(jié)炎、壞疽性膿皮病、痤瘡綜合征Blau綜合征慢性反復(fù)多灶性骨髓炎和先天性紅細(xì)胞性貧血AIDs病種目前四頁(yè)\總數(shù)二十七頁(yè)\編于十八點(diǎn)免疫性疾病自身免疫(autoimmune)機(jī)體(B/T細(xì)胞)對(duì)自身抗原產(chǎn)生的異常免疫反應(yīng)適應(yīng)性免疫(adaptiveimmunity)異常自身炎癥(autoinflammation)免疫反應(yīng)介導(dǎo)的針對(duì)自身組織的炎癥反應(yīng)固有免疫異常多為單基因遺傳性疾病目前五頁(yè)\總數(shù)二十七頁(yè)\編于十八點(diǎn)目前六頁(yè)\總數(shù)二十七頁(yè)\編于十八點(diǎn)自身炎癥性疾病(autoinflammatorydiseases,AIDs)是一組遺傳性復(fù)發(fā)性非侵襲性炎癥性疾病以反復(fù)發(fā)熱、急性關(guān)節(jié)炎和急性期蛋白的增加為特征，常伴有皮膚損害、肌痛和骨骼/感覺(jué)神經(jīng)的異常炎癥反應(yīng)指標(biāo)明顯異常：中性粒細(xì)胞增多、血沉增快、C反應(yīng)蛋白增高1999年由DanKastner首先提出

基于2個(gè)發(fā)熱綜合征致病基因的發(fā)現(xiàn)(FMF、TRAPS)由于基因診斷技術(shù)的進(jìn)步，過(guò)去十年中多種自身炎癥性疾病被認(rèn)識(shí)和發(fā)現(xiàn)(全身性、器官特異性)目前七頁(yè)\總數(shù)二十七頁(yè)\編于十八點(diǎn)分類(lèi)遺傳方式：?jiǎn)位蚝投嗷蜻z傳單基因遺傳多基因遺傳遺傳性周期熱綜合征

FMF、HIDS、TRAPSCAPS(FCAS/MWS/CINCA)PAPA(化膿性無(wú)菌性關(guān)節(jié)炎/膿皮病性痤瘡)CRMO(慢性復(fù)發(fā)性多灶性骨髓炎Syn)兒童肉芽腫性關(guān)節(jié)炎(PGA，如Blau綜合征)受體拮抗劑缺陷(DIRA)JMP/NNS/JASL/CANDLEStill病JIA全身型痛風(fēng)Behcet’s病Crohn’s病目前八頁(yè)\總數(shù)二十七頁(yè)\編于十八點(diǎn)分類(lèi)炎癥復(fù)合體病內(nèi)源性：CAPS(FCAS/MWS/CINCA)外源性：FMF、HIDS、PAPA獲得性：痛風(fēng)、II型糖尿病和Schnitzler綜合征受體拮抗劑缺陷IL-1受體拮抗劑缺陷(DIRA)IL-36受體拮抗劑缺陷(DTTRA,膿皰型銀屑病)蛋白酶體功能障礙綜合征JMP/NNS/JASL/CANDLE炎癥信號(hào)通路：炎癥復(fù)合體病、受體拮抗劑缺陷、蛋白酶體功能障礙綜合征目前九頁(yè)\總數(shù)二十七頁(yè)\編于十八點(diǎn)周期熱綜合征(periodicfeversyndrome,PFS)無(wú)熱間歇期固定的PFS

PFAPA綜合征(Marshall綜合征)—傳統(tǒng)型

(periodicfever-aphthousstomatitis-pharyngitis-cervicaladenitis)

周期性中性粒細(xì)胞減少癥(CN)無(wú)熱間歇期不固定的PFS

高IgD綜合征(HIDS)TNF受體I相關(guān)性PFS(TRAPS)Muckle-Wells綜合征(MWS)缺乏無(wú)熱間歇期的PFS—新生兒期多系統(tǒng)炎性疾病目前十頁(yè)\總數(shù)二十七頁(yè)\編于十八點(diǎn)周期熱綜合征(periodicfeversyndrome,PFS)復(fù)發(fā)性和周期性發(fā)熱發(fā)熱持續(xù)時(shí)間大多相同，從2~8天到2~4周多系統(tǒng)炎癥(滑膜、漿膜和/或眼、皮膚等炎癥)自限性急性期蛋白升高，但查不到感染的病原無(wú)癥狀間歇期可以完全正常目前十一頁(yè)\總數(shù)二十七頁(yè)\編于十八點(diǎn)PFAPA特征為周期性發(fā)熱、口瘡性口腔炎、咽炎、頸部淋巴結(jié)炎(首次發(fā)作多在5歲以?xún)?nèi))可有中性粒細(xì)胞升高、血沉增快診斷標(biāo)準(zhǔn)：①

5歲以前開(kāi)始的周期性發(fā)熱②沒(méi)有上呼吸道感染而出現(xiàn)以下至少一種體征

口腔潰瘍、頸淋巴結(jié)炎、咽炎③

除外周期性中性粒細(xì)胞減少④發(fā)作間歇期完全無(wú)癥狀⑤生長(zhǎng)發(fā)育正常目前十二頁(yè)\總數(shù)二十七頁(yè)\編于十八點(diǎn)周期性中性粒細(xì)胞減少癥因嗜中性彈性蛋白酶(ELA-2)基因(19p13.3)突變所致多為散發(fā)，25%為常染色體顯性遺傳每隔21天出現(xiàn)粒細(xì)胞減少癥(<0.5x109/L)，同時(shí)伴4~5天發(fā)熱多在1歲以?xún)?nèi)或幼兒期發(fā)病可有口腔咽部炎癥、皮膚感染、頸淋巴結(jié)腫大目前十三頁(yè)\總數(shù)二十七頁(yè)\編于十八點(diǎn)家族性地中海熱常染色體隱性遺傳MEF基因突變，編碼Pyrin(16p13.3)10歲前發(fā)病，主要特征為發(fā)作性發(fā)熱、腹痛、關(guān)節(jié)炎和皮疹可發(fā)生脾大、淀粉樣變性(腎臟多見(jiàn))秋水仙堿治療有效目前十四頁(yè)\總數(shù)二十七頁(yè)\編于十八點(diǎn)TRAPS常染色體顯性遺傳TNFRSF1A基因突變，編碼TNF受體(55000Mr)(12p13.3)20歲前發(fā)病，主要特征為反復(fù)發(fā)熱、肌痛、腹痛、結(jié)膜炎可有高免疫球蛋白血癥

(IgA明顯升高，IgD輕度升高)依那西普有效目前十五頁(yè)\總數(shù)二十七頁(yè)\編于十八點(diǎn)CAPSMuckle-Wells綜合征家族性寒冷誘發(fā)性自身炎癥反應(yīng)綜合征新生兒起病的多系統(tǒng)性疾病/慢性嬰兒神經(jīng)皮膚關(guān)節(jié)綜合征常染色體顯性遺傳CLAS1基因突變，編碼NALP3(1q44)目前十六頁(yè)\總數(shù)二十七頁(yè)\編于十八點(diǎn)CAPS發(fā)病年齡早(2h~10yr，平均47天，95%在6個(gè)月內(nèi))共同特點(diǎn)：反復(fù)發(fā)作的發(fā)熱、關(guān)節(jié)痛和蕁麻疹，其中蕁麻疹(100%)最常見(jiàn)，其他癥狀有結(jié)膜炎、頭痛、多汗等MWS病人中60%存在進(jìn)行性感覺(jué)神經(jīng)性耳聾，25%可發(fā)生淀粉樣變導(dǎo)致CRF—麻疹-耳聾-淀粉樣變綜合征CINCA常于生后即發(fā)病，神經(jīng)系統(tǒng)受累可出現(xiàn)無(wú)菌性腦膜炎、大腦萎縮、抽搐、智力發(fā)育遲緩等，可見(jiàn)肝、脾、淋巴結(jié)腫大目前十七頁(yè)\總數(shù)二十七頁(yè)\編于十八點(diǎn)高IgD綜合征常染色體隱性遺傳，相關(guān)基因?yàn)榧琢u戊酸酶(MVK)基因(12q2.4)多在嬰兒期起病，發(fā)熱持續(xù)3~7天，無(wú)熱間歇不一致(4~8周)發(fā)熱多伴有寒顫、頭痛、嘔吐、腹瀉等癥狀可有斑丘疹、淋巴結(jié)和肝脾腫大持續(xù)性多克隆性血清IgD升高，至少1個(gè)月內(nèi)2次，可達(dá)145~5300u/ml(正常<100)確診需測(cè)定MVK活性(5~28%)目前十八頁(yè)\總數(shù)二十七頁(yè)\編于十八點(diǎn)PAPA無(wú)菌性化膿性關(guān)節(jié)炎、壞疽性膿皮病、痤瘡綜合征常染色體顯性遺傳PSTPIP1基因突變，編碼CD2結(jié)合蛋白1(CD2BP1)(15q24-25.1)1997年Lindor首次報(bào)道表現(xiàn)為反復(fù)發(fā)作的關(guān)節(jié)及皮膚炎癥特別注意磺胺藥過(guò)敏致骨髓抑制、注射部位膿腫目前十九頁(yè)\總數(shù)二十七頁(yè)\編于十八點(diǎn)Blau綜合征常染色體顯性遺傳CARD15基因突變，編碼NOD2(16q12)臨床特征為肉芽腫性關(guān)節(jié)炎、眼睛葡萄膜炎和皮疹與早發(fā)型結(jié)節(jié)病(累及肺、淋巴結(jié)和眼睛)統(tǒng)稱(chēng)為“兒童肉芽腫性關(guān)節(jié)炎”目前二十頁(yè)\總數(shù)二十七頁(yè)\編于十八點(diǎn)ERMO/Majeed綜合征慢性復(fù)發(fā)性多灶性骨髓炎(chronicrecurrentmuhifocalosteomyelitis)常染色體隱性遺傳LPIN2(脂質(zhì)2)基因突變特征為新生兒發(fā)病的慢性、無(wú)菌性、多發(fā)性骨髓炎好發(fā)于下肢長(zhǎng)骨的干骺端，其次為鎖骨和脊柱可伴有急性發(fā)熱性嗜中性皮病(Sweet綜合征)

目前二十一頁(yè)\總數(shù)二十七頁(yè)\編于十八點(diǎn)蛋白酶體功能障礙綜合征中條-西村綜合征(Nakajo-Nishimurasyndrome,NNS)伴有脂肪萎縮的日本自身炎癥綜合征(Japaneseautoinflammatorysyndromewithlipodystrophy,JASL)關(guān)節(jié)攣縮-肌肉萎縮-貧血-脂膜炎性脂肪萎縮綜合征(jointcontractures,muscularatrophy,microcyticanemia,andpanniculitis-associatedlipodystrophy,JMP)

伴發(fā)熱和脂肪萎縮慢性非典型嗜中性粒細(xì)胞皮病(chronicatypicalneutrophilicdermatosiswithlipodystrophyandelevatedtemperature,CANDLE)

目前二十二頁(yè)\總數(shù)二十七頁(yè)\編于十八點(diǎn)蛋白酶體功能障礙綜合征目前二十三頁(yè)\總數(shù)二十七頁(yè)\編于十八點(diǎn)CAPSThreedisorderscausedbydominantlyinheritedabnormalitiesincryopyrin(NLRP3):mutationsinthecoldautoinflammatorysyndrome1gene(CIAS1)Familialcoldautoinflam