中國藥典分析方法講述

中國藥典分析方法講述第一頁，共98頁。

一計量方法的解讀二精確度的解讀第二頁，共98頁。長度：米m分米dm厘米cm

毫米mm微米μm納米nm體積：升L毫升mL微升μL波數(shù)：厘米的倒數(shù)cm-1法定計量單位和符號第三頁，共98頁。法定計量單位和符號質(zhì)（重）量：千克kg克g毫克mg

微克μg納克ng壓力：帕Pa千帕kPa兆帕MPa密度千克每立方米Kg/m3第四頁，共98頁。動力黏度帕秒Pa?s

毫帕秒mPa?s運動黏度平方米每秒（m2/s）

平方毫米每秒（mm2/s）法定計量單位和符號第五頁，共98頁。

專業(yè)術(shù)語

溫度

溫度以攝氏度（℃）表示：水浴溫度98~100℃

熱水70~80℃

微溫或溫水40~50℃

室溫10~30℃

冷水2~10℃

冰浴0℃

放冷系指放冷至室溫第六頁，共98頁。

專業(yè)術(shù)語

3、百分比（%）

百分比用“%”表示，系指重量的比例；但溶液百分比,除另有規(guī)定外,系指溶液100ml含有溶質(zhì)若干克；乙醇的百分比,系指在20℃時容量的比例.此外根據(jù)需要可采用下列符號：﹪（g/g）表示溶液100g含有溶質(zhì)若干克﹪（ml/ml）表示溶液100ml含有溶質(zhì)毫升﹪（ml/g）表示溶液100g含有溶質(zhì)若干毫升﹪（g/ml）表示溶液100ml含有溶質(zhì)若干克.第七頁，共98頁。

專業(yè)術(shù)語

4、液體的滴液體的滴指在20℃時1.0ml水相當(dāng)于20滴.第八頁，共98頁。二

專業(yè)術(shù)語5、溶液后記示的“（1→10）”等符號系指固體溶質(zhì)1.0g或液體溶質(zhì)1.0mL加溶劑使成10ml的溶液未指明用何種溶劑時,均系指水溶液兩種或兩種以上液體的混合物,品名間用半字線“-”隔開,其后括號內(nèi)所示的“：”符號,系指各液體混合時的體積（重量）比例.如：甲醇-水（90：10）第九頁，共98頁。

專業(yè)術(shù)語6、藥篩藥典所用的藥篩，選用國家標(biāo)準(zhǔn)的R40/3系列篩號篩孔內(nèi)徑um目號一篩號2000±7010目二篩號850±2924目三篩號355±1350目四篩號250±9.965目五篩號180±7.680目六篩號150±6.6100目七篩號125±5.8120目八篩號90±4.6150目九篩號75±4.1200目第十頁，共98頁。

專業(yè)術(shù)語

7、粉末粗細最粗粉指能全部通過一號篩,但混有能通過三號篩不超過20﹪的粉末粗粉指能全部通過二號篩,但混有能通過四號篩不超過40﹪的粉末中粉指能全部通過四號篩,但混有能通過五號篩不超過60﹪的粉末細粉指能全部通過五號篩,并含能通過六號篩不少于95﹪的粉末極細粉指能全部通過六號篩,并含能通過七號不少于95﹪的粉末最細粉指能全部通過八號篩,并含能通過九號不少于95﹪的粉末第十一頁，共98頁。

專業(yè)術(shù)語

8、滴定液和試液的濃度

本版藥典使用的滴定液和試液的濃度,以mol/L(摩爾/升)表示.

其濃度要求精密標(biāo)定的滴定液用“XXX滴定液（YYYmol/L）”表示.

作其他用途不需要精密標(biāo)定其濃度時,用“Ymol/LXXX溶液”表示以示區(qū)別.第十二頁，共98頁。

專業(yè)術(shù)語

9、貯藏項下的規(guī)定系對藥品貯存與保管的基本要求.遮光系指用不透光的容器包裝，例如棕色容器或黑紙包裹的無色透明、半透明容器密閉系指將容器密閉,以防塵土及異物進入密封系指將容器密封以防止風(fēng)化、吸潮、揮發(fā)或第十三頁，共98頁。

專業(yè)術(shù)語

熔封或嚴(yán)封系指將容器熔封或用適宜的材料嚴(yán)封,以防空氣與水分的侵入并防止污染陰涼處系指不超過20℃涼暗處系指避光并不超過20℃冷處系指2-10℃.第十四頁，共98頁。

專業(yè)術(shù)語10標(biāo)準(zhǔn)品對照品與試藥

(1)標(biāo)準(zhǔn)品指用于生物檢定、抗生素或生化藥品中含量或效價測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),按效價單位（或μg）計,以國際標(biāo)準(zhǔn)品進行標(biāo)定.第十五頁，共98頁。

專業(yè)術(shù)語

(2)對照品指在用于檢測時,除另有規(guī)定外,均按干燥品（或無水物）進行計算后使用的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì).

(3)試藥指不同等級的符合國家標(biāo)準(zhǔn)或國家有關(guān)規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的化學(xué)試劑.第十六頁，共98頁。

專業(yè)術(shù)語標(biāo)準(zhǔn)品與對照品選用原則

標(biāo)準(zhǔn)品、對照品系指用于鑒別、檢查、含量測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì).

標(biāo)準(zhǔn)品與對照品均由國家藥品監(jiān)督管理部門指定的單位制備、標(biāo)定和供應(yīng).

在檢測時除效價測定采用“標(biāo)準(zhǔn)品”、以及某些檢查或含量測定應(yīng)采用“對照品”外,其他可用化學(xué)試劑取代,應(yīng)盡量避免使用標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌?第十七頁，共98頁。

專業(yè)術(shù)語11

稱取樣品的要求試驗中的供試品與試液等“稱重”或“量取”的量均以阿拉伯?dāng)?shù)碼表示,其精確度可根據(jù)數(shù)據(jù)值的有效數(shù)位來確定.(1)“稱取”或“量取”的精密度第十八頁，共98頁。

專業(yè)術(shù)語稱取“0.1g”,系指稱取重量可為稱取“2g”,系指稱取重量可為稱取“2.0g”,系指稱取重量可為稱取“2.00g”,指稱取重量可為第十九頁，共98頁。

專業(yè)術(shù)語規(guī)定“精密稱定”時,系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的千分之一.規(guī)定“稱定”時,系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的百分之一.規(guī)定精密量取時,系指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)中對該體積移液管的精密度要求.第二十頁，共98頁。

專業(yè)術(shù)語規(guī)定“量取”時,系指可用量筒或按照量取體積的有效數(shù)位選用量具.取用量為“約”若干時,系指取用量不得超過規(guī)定量的±10％.第二十一頁，共98頁。

(2)恒重恒重系指供試品連續(xù)兩次干燥或灼燒后的重量差異在0.3mg以下的重量.

干燥至恒重的第二次及以后各次稱重均應(yīng)在規(guī)定條件下干燥1h后進行；熾灼至恒重的第二次稱重應(yīng)在繼續(xù)熾灼30min后進行.

專業(yè)術(shù)語第二十二頁，共98頁。專業(yè)術(shù)語

(3)“干燥品計算”的概念試驗中規(guī)定“按干燥品（或無水物,或無溶劑）計算“時,除另有規(guī)定外,應(yīng)取未經(jīng)干燥（或未去水、或未去溶劑）的供試品進行試驗,并將計算中的取用量按檢查項下測得的干燥失重（或水分、或溶劑）扣除.

第二十三頁，共98頁。專業(yè)術(shù)語

(4)空白試驗

試驗中的“空白試驗”,系指在不加供試品或以等量溶劑替代供試品的情況下,按同法操作所得的結(jié)果；含量測定中的“并將滴定的結(jié)果用空白試驗較正”.系指按供試品所耗滴定液的毫升數(shù)與空白試驗中所耗滴定液毫升數(shù)之差進行計算.第二十四頁，共98頁。專業(yè)術(shù)語

12、限度數(shù)值要求（1）純度和限度數(shù)值標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的各種純度和限度數(shù)值以及制劑的重（裝）量差異(包括上限和下限兩個數(shù)值本身及中間數(shù)值),規(guī)定的這些數(shù)值不論是百分?jǐn)?shù)還是絕對數(shù)字,其最后一位數(shù)字都是有效位.

試驗結(jié)果在運算過程中,可比規(guī)定的有效數(shù)字多保留一位數(shù),而后根據(jù)有效數(shù)字的修約規(guī)則舍至規(guī)定有效位.第二十五頁，共98頁。

專業(yè)術(shù)語

（2）原料藥的含量百分?jǐn)?shù)原料藥的含量百分?jǐn)?shù),除另有規(guī)定外,均按重量計.如規(guī)定上限為100℅以上時,系指用本藥典規(guī)定的分析方法測定時可能達到的數(shù)值,它為藥典規(guī)定的限度或允許偏差,并非真實含有量；如未規(guī)定上限時,系指不超過101.0℅.第二十六頁，共98頁。二

專業(yè)術(shù)語

（3）制劑的含量百分?jǐn)?shù)制劑的含量限度范圍,系根據(jù)主藥含量的多少、測定方法、生產(chǎn)過程和貯存期間可能產(chǎn)生的偏差或變化而制定的,生產(chǎn)中應(yīng)按標(biāo)示量度100℅投料,如已知某一成分在生產(chǎn)或貯存期間含量會降低,生產(chǎn)時可適當(dāng)增加投料量,以保證在有效期或使用期內(nèi)的含量能符合規(guī)定.第二十七頁，共98頁。一氮測定法＊凱氏定氮法－藥物分析杜馬氏法－元素定量分析范斯萊克法－生化分析（氨基氮測定）第二十八頁，共98頁。一氮測定法1、原理

含氮供試品與濃硫酸共熱，供試品中所含氮轉(zhuǎn)變成氨，并與硫酸結(jié)合為硫酸氫銨和硫酸銨，用氫氧化鈉堿化后，釋出氨，隨水蒸氣餾出，用硼酸溶液或定量的酸吸收后，用標(biāo)準(zhǔn)酸液或標(biāo)準(zhǔn)堿液滴定，用空白試驗校正。第二十九頁，共98頁。一氮測定法凱氏定氮法分為3個步驟(1)消解(凱氏燒瓶中進行)

將樣品、Con.H2SO4、K2SO4、CuSO4放入凱氏燒瓶中一起加熱，有機含N化合物中的N全部轉(zhuǎn)變成NH3并以銨鹽的形式固定－(NH4)2SO4、NH4HSO4。第三十頁，共98頁。一氮測定法H2SO4：氧化劑和炭化劑。

SO2和SO3

消解一般在通風(fēng)櫥中進行K2SO4：提高H2SO4沸點縮短消解時間CuSO4：催化劑，使消解速度加快消解產(chǎn)物：(NH4)2SO4、NH4HSO4第三十一頁，共98頁。一氮測定法(2)蒸餾與吸收用40%的NaOH溶液水蒸氣蒸餾(NH4)2SO4+2NaOHNa2SO4+2NH3+2H2ONH4HSO4+NaOHNaHSO4+NH3+H2O第三十二頁，共98頁。一氮測定法(3)測定①

直接滴定法吸收液：2%硼酸溶液滴定液：0.005mol/LH2SO4液每1ml的0.005mol/LH2SO4液=0.1401mg的N指示劑：甲基紅-溴甲酚綠混合指示劑終點顏色：灰紫色NH3+H3BO3NH3.H3BO32NH3.H3BO3+H2SO4(NH4)2SO4+2H3BO3第三十三頁，共98頁。一氮測定法②

剩余滴定法用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸或硫酸作吸收液。將蒸餾出來的NH3吸收于定過量的標(biāo)準(zhǔn)酸溶液中，過量的酸用標(biāo)準(zhǔn)堿溶液滴定。第三十四頁，共98頁。二電位滴定法⒈原理：是一種容量分析中確定終點或選擇﹑核對指示劑變色域的方法.應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定待測物溶液過程中,借助指示電極﹑參比電極和電位計來監(jiān)測滴定時電極電位的變化率,發(fā)生“突躍”的最大點就是滴定的終點,以替代一般指示劑用變色來指示終點的方法.第三十五頁，共98頁。2.終點指示方法EV(1)E-V曲線法曲線上的轉(zhuǎn)折部分的中心（斜率最大處）即為滴定終點。(3)△2E/△V2—V（二階導(dǎo)數(shù)）△2E/△V2

0V△2E/△V2曲線零點所對應(yīng)的V值(2)△E/△V—V曲線法（一階導(dǎo)數(shù)法）

△E/△V

V△E/△V的最大值即峰頂處的△E/△V值對應(yīng)的V為滴定終點。第三十六頁，共98頁。3.應(yīng)用二電位滴定法酸堿滴定法：PH—V（含非水）沉淀滴定法：PAg—V

絡(luò)合滴定法：PM—V氧化還原滴定法：E—V第三十七頁，共98頁。三永停滴定法1.

原理

測量時,把兩個相同的鉑電極插入滴定溶液中,在兩個電極間外加小電壓（10~200mv）,進行滴定，根據(jù)電流變化情況確定終點。第三十八頁，共98頁。三永停滴定法①可逆電對：I2/I－兩個鉑電極間外加一個小電壓,接正端的電極發(fā)生氧化反應(yīng)：2I－≒I2＋2e,接負端的電極發(fā)生還原反應(yīng)：I2＋2e≒2I－,即發(fā)生電解。只有兩個電極上都發(fā)生反應(yīng),他們之間才會有電流通過。

I2/I－,在溶液中與雙鉑電極組成電池,給一個很小的外加電壓就能產(chǎn)生電解,有電流通過,稱為可逆電對。⑴可逆電對與不可逆電對第三十九頁，共98頁。三永停滴定法電對的氧化態(tài)和還原態(tài)濃度相等時電流最大;不相等時電流的大小決定于濃度低的那個氧化態(tài)和還原態(tài)的濃度。第四十頁，共98頁。三永停滴定法②不可逆電對：S4O62－與S2O32－(S4O62－/S2O32－)

在此電對的溶液中同時插入兩個鉑電極,給一個很小的外加電壓,只能發(fā)生單向反應(yīng)：2S2O32－

S4O62－＋2e；不能發(fā)生逆向反應(yīng)：S4O62－＋2e2S2O32－，不產(chǎn)生電解,無電流通過,這種電對叫做不可逆電對。第四十一頁，共98頁。三永停滴定法永停滴定法:

利用上述現(xiàn)象確定滴定終點的方法。第四十二頁，共98頁。三永停滴定法2.指示終點的方法①滴定劑屬可逆電對,被測物屬不可逆電對如：I2滴定Na2S2O3終點前：a.溶液中只有S4O62－/S2O32－電對,雖有外加電壓,也不能產(chǎn)生電解。b.溶液中雖有I－,陽極上有I－氧化成I2的可能性,無I2,故電解反應(yīng)同樣不能發(fā)生。所以,終點前電流計指針一直在0電流位置上不動。第四十三頁，共98頁。三永停滴定法終點時：達到終點有稍過量的I2,溶液中有I2/I－可逆電對,電極上產(chǎn)生電解反應(yīng),有電流通過,電流計指針開始偏轉(zhuǎn)并不再返回0,指示滴定終點到達。終點后：隨I2濃度的逐漸增加,電解濃度逐漸增大。iv第四十四頁，共98頁。三永停滴定法②滴定劑為不可逆電對,被測物為可逆電對如Na2S2O3滴定I2終點前：即存在I2/I－的可逆電對,有電流通過,滴定越接近終點,I2的濃度逐漸變小,電流逐漸變小。終點時：由于I2濃度為0,電解電流變?yōu)?,指針突然下降并停留在0電流的位置保持不動,指示滴定終點到達。第四十五頁，共98頁。三永停滴定法終點后：溶液中只有S4O62－/S2O32－的不可逆電對,無電解發(fā)生,電流降到最低點并不在變化iv第四十六頁，共98頁。三永停滴定法③滴定劑與被滴定劑均為可逆電對如Ce4＋滴定Fe2＋滴定前：溶液中只有Fe2＋,無Fe3＋存在,陰極上不可能有還原反應(yīng),無電解反應(yīng),無電流通過。第四十七頁，共98頁。三永停滴定法滴定時：當(dāng)Ce4＋↑→Fe3＋↑∵Fe3＋/Fe2＋可逆

∴電流不斷↑;

當(dāng)【Fe3＋】=【Fe2＋】時,電流達到最大值,

繼續(xù)加入Ce4＋,

【Fe2＋】↓,電流↓。終點時：電流降至最低點。陽極【O】：Fe2＋≒Fe3＋＋e

陰極【H】：Fe3＋＋e≒Fe2＋第四十八頁，共98頁。三永停滴定法終點后：Ce4＋過量，溶液中有Ce4＋/Ce2＋可逆電對，【Ce4＋】不斷↑∴電流又開始上升。陽極【O】：Ce2＋≒Ce4＋＋2e

陰極【H】：Ce4＋＋2e≒Ce2＋

iv第四十九頁，共98頁。三永停滴定法3.應(yīng)用(1)重氮化滴定法的終點指示(2)在用KarlFisher法測定微量水分時的終點指示（自習(xí)）

第五十頁，共98頁。四光譜法⒈紫外—可見分光光度法⑴原理：根據(jù)Lambert—Beer定律

A=ECLE：吸收系數(shù)C:單位濃度L:液層厚度第五十一頁，共98頁。四光譜法③ε與E關(guān)系E=10*ε/M強吸收度：ε=104~105

弱吸收度：ε<102中強吸收：ε=102~104吸收系數(shù)有兩種：①摩爾吸收系數(shù)（ε）：指在一定波長下,溶液濃度為1mol/L厚度為1㎝時的吸收度.②百分吸收系數(shù)（）：指在一定波長下,溶液濃度為1%（W/V）厚度為1㎝的吸收度.第五十二頁，共98頁。四光譜法(2)應(yīng)用①定性鑒別：λmax及ε或EAλmax/Aλmin

與標(biāo)準(zhǔn)品溶液的吸收光譜比較第五十三頁，共98頁。四光譜法②純度檢查：

在某波長，藥物無吸收，而所含雜質(zhì)有吸收，可檢查某雜質(zhì)的限度。第五十四頁，共98頁。四光譜法如：腎上腺素中腎上腺銅的檢查

腎上腺素2mg/mL的0.05mol/LHCl液,310nm處測得的A≯0.05,腎上腺銅的E=435

,求其限量第五十五頁，共98頁。四光譜法③含量測定

a.單組分的測定方法第五十六頁，共98頁。四光譜法

b.兩組分測定方法：計算分光光度法第五十七頁，共98頁。四光譜法2.熒光分析法⑴原理：物質(zhì)在受到激發(fā)光（λex）照射后產(chǎn)生了較長波長的熒光（λem）溶液的熒光強度和溶液的吸光程度、溶液中熒光物質(zhì)的熒光效率等因素有關(guān)。第五十八頁，共98頁。四光譜法F：熒光強度K’：熒光效率I0：入射光強度C：熒光物質(zhì)的濃度E：吸收系數(shù)l：液層的厚度第五十九頁，共98頁。四光譜法⑵應(yīng)用①鑒別：λex和λem

熒光激發(fā)光譜,發(fā)射光譜第六十頁，共98頁。四光譜法②含量測定：

a.標(biāo)準(zhǔn)曲線法

b.比例法（對照法）第六十一頁，共98頁。四光譜法③說明a.藥物本身無熒光：加衍生試劑（熒胺、鄰苯二甲醛（OPA）丹酰氯）,使成熒光物質(zhì)后測定。b.熒光測定影響因素多：溶劑、pH值、散射光、熒光物質(zhì)濃度故做空白試驗，不易測得絕對熒光強度。第六十二頁，共98頁。四光譜法3.紅外分光光度法⑴原理：由分子的振動及轉(zhuǎn)動能級躍遷而引起的。一束具有連續(xù)波長的紅外光通過物質(zhì)時，當(dāng)物質(zhì)分子中某個基團的振動頻率和紅外光的頻率一致時，分子便吸收能量并發(fā)生躍遷。根據(jù)分子吸收紅外光的情況進行分析的方法為紅外分光光度法.

第六十三頁，共98頁。四光譜法⑵應(yīng)用

①已知化合物的鑒定：

a.同時測定樣品和標(biāo)準(zhǔn)品吸收光譜

b.樣品圖譜與標(biāo)準(zhǔn)品的吸收光譜比較

第六十四頁，共98頁。四光譜法②未知化合物的研究有機化合物官能團推定結(jié)構(gòu)細節(jié),如共軛結(jié)構(gòu)、脂環(huán)、芳環(huán)及其取代情況等推定分子骨架,功能團位置和分子的主體結(jié)構(gòu).第六十五頁，共98頁。四光譜法③藥物的純度檢查雜質(zhì)有自身吸收峰,使純物質(zhì)紅外光譜吸收峰增多,通過圖譜可推斷含有某雜質(zhì).第六十六頁，共98頁。四光譜法④含量測定選擇一個預(yù)測成分的特征吸收峰,此吸收峰不被其他成分干擾即可.定量時多采用內(nèi)標(biāo)法,依對照品比較法公式計算含量.

第六十七頁，共98頁。四光譜法紅外吸收光譜特征性較強常用于物質(zhì)的鑒定時比UV法更可靠.操作麻煩﹑測定的準(zhǔn)確度及精密度,不如UV法,用作含量測定的較少.第六十八頁，共98頁。五色譜法⑴原理：吸附劑對不同化合物的吸附力不同,展開劑對各組分的溶解解吸能力不同,使待分離的組分Rf值不同,不同物質(zhì)最后形成相互分離的斑點.⒈TLC第六十九頁，共98頁。五色譜法⑵應(yīng)用①定性分析樣品、對照品在同一薄層板上點樣展開要求Rf

值斑點顏色一致.第七十頁，共98頁。五色譜法②雜質(zhì)檢查對照品對照法高低濃度對照法雜質(zhì)斑點的數(shù)目及顏色不得超過規(guī)定.第七十一頁，共98頁。五色譜法③定量分析c.采用薄層掃描儀直接在薄層板上測定a.目視法b.捕集斑點洗脫后測定第七十二頁，共98頁。五色譜法2.氣相色譜法（GC）⑴原理樣品中各組分在固定相與載氣間分配,由于各組分的分配系數(shù)不同而分離第七十三頁，共98頁。五色譜法⑵一般要求（ChP）①載氣：N2②色譜柱：填充柱毛細管柱③進樣口溫度：高于柱溫30-50℃④進樣量：不大于數(shù)微升⑤檢測器：常用氫焰離子化檢測器（FID）檢測溫度一般高于柱溫,不得低于100℃,以免水氣凝結(jié),常用250-350℃.第七十四頁，共98頁。五色譜法⑶系統(tǒng)適用性試驗（ChP）①色譜柱的理論板數(shù)（n）第七十五頁，共98頁。五色譜法②分離度（R）③拖尾因子第七十六頁，共98頁。五色譜法④重復(fù)性

取各品種項下的對照溶液,連續(xù)進樣5次,除另有規(guī)定外,其峰面積測定值的相對標(biāo)準(zhǔn)差應(yīng)≯2.0%第七十七頁，共98頁。五色譜法⑷應(yīng)用①定性：根據(jù)tR②含量測定：a內(nèi)標(biāo)法

b外標(biāo)法第七十八頁，共98頁。五色譜法③雜質(zhì)檢查a峰面積歸一化法b主成分自身對照法c內(nèi)標(biāo)法測定供試品中雜質(zhì)的總量限度d內(nèi)標(biāo)法加校正因子測定供試品中某個雜質(zhì)含量e外標(biāo)法測定供試品中某個雜質(zhì)的含量第七十九頁，共98頁。五色譜法⒊HPLC分類：

⑴液—固吸附柱色譜法

①

液—液分配柱色譜法

②

離子交換柱色譜法

③

分子排阻塞譜法

第八十頁，共98頁。五色譜法⑵液-液分配柱色譜法原理:根據(jù)物質(zhì)在兩相不相混容的溶劑間溶解度不同,而具有不同分配系數(shù),從而達到分離。第八十一頁，共98頁。五色譜法常用反相液-液色譜法

流動相：水、甲醇-水、乙腈-水固定相：十八烷基硅烷鍵合硅膠（ODS或C8）第八十二頁，共98頁。五色譜法系統(tǒng)適用性試驗應(yīng)用:鑒別﹑檢查﹑含量測定同GC第八十三頁，共98頁。六PH值測定法⒈原理玻璃電極:指示電極（電位隨溶液中待測氫離子活度變化而變化的電極）飽和甘汞電極:參比電極（電位值基本不變的電極）玻璃電極、飽和甘汞電極與被測溶液組成電池：（－）玻璃電極∕待測溶液∕飽和甘汞電極（＋）第八十四頁，共98頁。六PH值測定法電動勢：ε=E參－E玻E玻=K"－0.059pHK"—玻璃電極常數(shù)ε=E參－K"＋0.059pHK"已知并固定不變，測得ε,可求出待測溶液的pH值。第八十五頁，共98頁。六PH值測定法兩次測量法

再用樣品液與同一電極組成電池,測pH,兩式相減

已知pH值的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液與玻璃電極和參比電極組成電池,pH值為

可消除某些誤差第八十六頁，共98頁。六PH值測定法⒉應(yīng)用測定溶液的