DB63T1882-2020青稞抗條紋病評價技術(shù)規(guī)范

ICS20.20青海省地DB63方標(biāo)準(zhǔn)DB63/T1882—2020青稞抗條紋病評價技術(shù)規(guī)范青海省市場監(jiān)督管理局發(fā)布IDBT020前言文件按照GB/T1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定本文件由青海大學(xué)農(nóng)林科學(xué)院(青海省農(nóng)林科學(xué)院)提出。本文件起草單位：青海大學(xué)農(nóng)林科學(xué)院(青海省農(nóng)林科學(xué)院)。1DBT020本文件適用于青稞品種(系)和種質(zhì)資源的條紋病抗性的評價，同時適用于科研教學(xué)。引用文件GB404.1糧食作物種子禾谷類義的人工接種。2DBT020主要由禾內(nèi)臍蠕孢[Drechsleragraminea(Rabenh.exSchlecht.)Sheom]所引起的葉片出現(xiàn)條紋狀病病原物接種體制備.1培養(yǎng)基的配制馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基(PDA)配方為PDA26g，蒸餾水1000mL，瓊脂粉15g。2病原物的分離與純化塊病斑，用膜封口，置22℃~25℃生化培養(yǎng)箱中倒置培養(yǎng)2天~3天，從葉片上挑取未污染的菌絲放入PDA培養(yǎng)基上培養(yǎng)，轉(zhuǎn)接3次~4次，直至菌落純化。3病原物的保存.4接種體的活化養(yǎng)條件同4.2。7天后用滅菌打孔器將菌苔打成菌餅，用接種針把菌餅接種到盛有15mLPDA培養(yǎng)基、直徑為9cm的無菌培養(yǎng)皿中，封口膜封口，繼續(xù)培養(yǎng)6天~8天，培養(yǎng)條件同4.2，直至菌苔長滿整個培養(yǎng)實驗室接種1種子預(yù)處理3DBT020.2種子侵染的培養(yǎng)基，加蓋密封后置于6℃低溫培養(yǎng)箱中暗培養(yǎng)14天~15天，重復(fù)3次。鑒定盆栽鑒定材料種植調(diào)查方法按照0級~5級標(biāo)準(zhǔn)調(diào)查條紋病，病級及劃分標(biāo)準(zhǔn)見表1。播種后20天開始每個材料隨機(jī)調(diào)查50個單株的發(fā)病情況，記載嚴(yán)重度和平均嚴(yán)重程度，調(diào)查3次~4次，每次間隔1周，對結(jié)果進(jìn)行校正。人工病圃鑒定材料種植調(diào)查方法.2。載及標(biāo)準(zhǔn)級01小型條形斑點21~2片葉產(chǎn)生條較小面積條紋型斑3下4上5斑，植株矮化甚至死亡4DBT020記載及標(biāo)準(zhǔn)的平均嚴(yán)重度，調(diào)查時每份材料隨機(jī)抽查50株，計算方法見式(1)：一S(%)=n(Xi.Si)/nXi................................(1)i——病級數(shù)(1~n)Xii單元數(shù)ii性評價鑒定有效性判別抗性評價標(biāo)準(zhǔn)抗性的評價標(biāo)準(zhǔn)00＜平均嚴(yán)重度＜2.0.0≤平均嚴(yán)重度＜3.0≤平均嚴(yán)重度＜4.0均嚴(yán)重度3重復(fù)鑒定平均嚴(yán)重度為3.0以下的材料，將進(jìn)行2~3次重復(fù)鑒定，才能鑒定為抗病材料。鑒定方法同6。抗性評價根據(jù)2~3次抗性鑒定結(jié)果對鑒定材料進(jìn)行抗病性評價，抗性以記載的最高病情級別為準(zhǔn)。鑒定記載表格錄級結(jié)果記載表格見附錄A。5DBT020(資料性)果記載表A_年青稞抗條紋病鑒定原始記錄及結(jié)果記載表數(shù)0123451ⅠⅡⅢⅣ2ⅠⅡⅢⅣ3ⅠⅡⅢⅣ4ⅠⅡⅢⅣ5ⅠⅡⅢⅣ_____________________________________________次___________________________