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文檔簡(jiǎn)介

【法規(guī)名稱】

環(huán)境用藥專業(yè)技術(shù)人員設(shè)置管理辦法【頒布部門(mén)】

【頒布時(shí)間】

2023-12-27【效力屬性】

已修正【正文】環(huán)境用藥專業(yè)技術(shù)人員設(shè)置管理辦法

第1條

本辦法依環(huán)境用藥管理法(以下簡(jiǎn)稱本法)第十七條規(guī)定訂定之。

第2條

本辦法所稱環(huán)境用藥專業(yè)技術(shù)人員分為環(huán)境用藥制造業(yè)專業(yè)技術(shù)人員、環(huán)境用藥販賣業(yè)專業(yè)技術(shù)人員及病媒防治業(yè)專業(yè)技術(shù)人員等三類。

第3條

環(huán)境用藥制造業(yè)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)具有下列資格之一:

一領(lǐng)有本國(guó)環(huán)境工程、化學(xué)工程、工業(yè)工程、工業(yè)安全、工礦衛(wèi)生、農(nóng)藝、園藝技師、獸醫(yī)師或藥師證書(shū),再經(jīng)訓(xùn)練及格者。

二公立或立案之私立??埔陨匣蚪?jīng)教育部承認(rèn)之國(guó)外??埔陨现帉W(xué)、植物病蟲(chóng)害、昆蟲(chóng)、植物病理、化學(xué)工程、化學(xué)、農(nóng)業(yè)化學(xué)、環(huán)境工程、環(huán)境科學(xué)、公共衛(wèi)生、應(yīng)用化學(xué)、食品科學(xué)、土壤學(xué)、獸醫(yī)學(xué)或工業(yè)安全衛(wèi)生相關(guān)科系畢業(yè),再經(jīng)訓(xùn)練及格者。

三公立或立案之私立??埔陨匣蚪?jīng)教育部承認(rèn)之國(guó)外??埔陨现怼⒐?、農(nóng)、醫(yī)各科系畢業(yè)或同等學(xué)歷,并具一年以上藥品制造實(shí)務(wù)工作經(jīng)驗(yàn)持有證明文件,再經(jīng)訓(xùn)練及格者。

四公立或立案之私立高級(jí)工業(yè)、農(nóng)業(yè)學(xué)校畢業(yè)或同等學(xué)歷,并具二年以上藥品制造實(shí)務(wù)工作經(jīng)驗(yàn)持有證明文件,再經(jīng)訓(xùn)練及格者。

五具三年以上藥品制造實(shí)務(wù)工作經(jīng)驗(yàn)持有證明文件,再經(jīng)訓(xùn)練及格者。

第4條

環(huán)境用藥販賣業(yè)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)具有下列資格之一:

一公立或立案之私立專科以上或經(jīng)教育部承認(rèn)之國(guó)外??埔陨现怼⒐?、農(nóng)、醫(yī)各科系畢業(yè)、公立或立案之私立高級(jí)工業(yè)、農(nóng)業(yè)學(xué)校、其他高級(jí)職業(yè)學(xué)?;蚋呒?jí)中學(xué)附設(shè)職業(yè)類科工科、農(nóng)科以上學(xué)校畢業(yè)或同等學(xué)歷,再經(jīng)訓(xùn)練及格者。

二公立或立案之國(guó)民小學(xué)以上學(xué)校畢業(yè)或同等學(xué)歷,并具一年以上藥品管理實(shí)務(wù)工作經(jīng)驗(yàn)持有證明文件,再經(jīng)訓(xùn)練及格者。

三具三年以上藥品管理實(shí)務(wù)工作經(jīng)驗(yàn)持有證明文件,再經(jīng)訓(xùn)練及格者。

第5條

病媒防治業(yè)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)具有下列資格之一:

一公立或立案之私立??埔陨匣蚪?jīng)教育部承認(rèn)之國(guó)外專科以上之理、工、農(nóng)、醫(yī)各科系畢業(yè)或同等學(xué)歷,再經(jīng)訓(xùn)練及格者。

二公立或立案之私立高級(jí)工業(yè)、農(nóng)業(yè)學(xué)?;蚋呒?jí)中學(xué)附設(shè)職業(yè)類科以上學(xué)校工科畢業(yè)或同等學(xué)歷,并具一年以上病媒防治、清潔或消毒實(shí)務(wù)工作經(jīng)驗(yàn)持有證明文件,再經(jīng)訓(xùn)練及格者。

三公立或立案之私立國(guó)中以上學(xué)校畢業(yè)或同等學(xué)歷,并具二年以上病媒防治、清潔或消毒實(shí)務(wù)工作經(jīng)驗(yàn)持有證明文件,再經(jīng)訓(xùn)練及格者。

四具三年以上病媒防治、清潔或消毒實(shí)務(wù)工作經(jīng)驗(yàn)持有證明文件,再經(jīng)訓(xùn)練及格者。

第6條

本辦法所稱之訓(xùn)練分為環(huán)境用藥制造業(yè)、環(huán)境用藥販賣業(yè)及病媒防治業(yè)三類專業(yè)技術(shù)人員分別辦理。

前項(xiàng)訓(xùn)練課程由中央主管機(jī)關(guān)定之。

第7條

環(huán)境用藥制造業(yè)應(yīng)設(shè)置專任環(huán)境用藥制造業(yè)專業(yè)技術(shù)人員至少一人;環(huán)境用藥販賣業(yè)應(yīng)設(shè)置專任環(huán)境用藥販賣業(yè)專業(yè)技術(shù)人員至少一人;病媒防治業(yè)應(yīng)設(shè)置專任病媒防治業(yè)專業(yè)技術(shù)人員至少一人。

環(huán)境用藥制造業(yè)于同一場(chǎng)所兼營(yíng)環(huán)境用藥販賣業(yè),其設(shè)置之環(huán)境用藥制造業(yè)專業(yè)技術(shù)人員得兼任環(huán)境用藥販賣業(yè)專業(yè)技術(shù)人員。

環(huán)境用藥販賣業(yè)得設(shè)置領(lǐng)有環(huán)境用藥制造業(yè)專業(yè)技術(shù)人員合格證書(shū)者擔(dān)任環(huán)境用藥販賣業(yè)專業(yè)技術(shù)人員。

第8條

環(huán)境用藥制造業(yè)、環(huán)境用藥販賣業(yè)及病媒防治業(yè)應(yīng)檢具同類別專業(yè)技術(shù)人員之合格證書(shū)及設(shè)置申請(qǐng)書(shū),向直轄市或縣(市)主管機(jī)關(guān)申請(qǐng)核定。

環(huán)境用藥制造業(yè)專業(yè)技術(shù)人員、環(huán)境用藥販賣業(yè)專業(yè)技術(shù)人員有異動(dòng)時(shí),業(yè)者應(yīng)于事實(shí)發(fā)生后依第十七條規(guī)定辦理。

病媒防治業(yè)專業(yè)技術(shù)人員有異動(dòng)時(shí),業(yè)者應(yīng)于事實(shí)發(fā)生后十五日內(nèi),向原申請(qǐng)機(jī)關(guān)申請(qǐng)變更。

第9條

中央主管機(jī)關(guān)對(duì)于執(zhí)行業(yè)務(wù)之在職環(huán)境用藥專業(yè)技術(shù)人員,必要時(shí)得舉辦在職訓(xùn)練,環(huán)境用藥專業(yè)技術(shù)人員不得拒絕調(diào)訓(xùn)。

第10條

本辦法之訓(xùn)練,由中央主管機(jī)關(guān)或其指定機(jī)構(gòu)辦理,并核實(shí)收取訓(xùn)練費(fèi)用。

第11條

請(qǐng)領(lǐng)、補(bǔ)發(fā)或換發(fā)環(huán)境用藥專業(yè)技術(shù)人員合格證書(shū)須繳納證書(shū)費(fèi),其費(fèi)額由中央主管機(jī)關(guān)定之。

前項(xiàng)證書(shū)費(fèi)之收繳,依預(yù)算程序辦理。

第12條

環(huán)境用藥專業(yè)技術(shù)人員合格證書(shū)之格式,由中央主管機(jī)關(guān)定之。

第13條

符合第三條、第四條、第五條規(guī)定學(xué)經(jīng)歷者,再經(jīng)訓(xùn)練及格后,應(yīng)檢附學(xué)經(jīng)歷證明文件,向中央主管機(jī)關(guān)請(qǐng)領(lǐng)合格證書(shū)。

前項(xiàng)訓(xùn)練及格時(shí),未符合第三條、第四條、第五條規(guī)定學(xué)經(jīng)歷者,得不核發(fā)合格證書(shū)。

第14條

各類環(huán)境用藥專業(yè)技術(shù)人員,應(yīng)執(zhí)行下列業(yè)務(wù):

一環(huán)境用藥制造業(yè)專業(yè)技術(shù)人員。

(一)廠區(qū)及制造場(chǎng)所之衛(wèi)生及管理。

(二)制造流程之監(jiān)督。

(三)制造環(huán)境用藥時(shí),應(yīng)在現(xiàn)場(chǎng)執(zhí)行督導(dǎo)工作。

(四)環(huán)境用藥原體、半成品及成品管理之監(jiān)督。

(五)督導(dǎo)依本法第二十二條規(guī)定制作各項(xiàng)紀(jì)錄,確定內(nèi)容無(wú)訛后,簽名蓋章。

(六)發(fā)生污染環(huán)境、危害生態(tài)或人體健康時(shí),協(xié)助采取緊急防治措施及通報(bào)作業(yè),并于事故發(fā)生后,協(xié)助清理復(fù)原管理作業(yè)。

(七)有關(guān)環(huán)境用藥制造之管理事項(xiàng)。

二環(huán)境用藥販賣業(yè)專業(yè)技術(shù)人員:

(一)環(huán)境用藥販賣營(yíng)運(yùn)場(chǎng)所之安全衛(wèi)生及防護(hù)之管理。

(二)提供環(huán)境用藥使用注意事項(xiàng)之諮詢管道。

(三)督導(dǎo)依本法第二十二條規(guī)定制作各項(xiàng)紀(jì)錄,確定內(nèi)容無(wú)訛后,簽名蓋章。

(四)發(fā)生污染環(huán)境、危害生態(tài)或人體健康時(shí),協(xié)助采取緊急防治措施及通報(bào)作業(yè),并于事故發(fā)生后,協(xié)助清理復(fù)原管理作業(yè)。

(五)有關(guān)環(huán)境用藥販賣之管理事項(xiàng)。

三病媒防治業(yè)專業(yè)技術(shù)人員:

(一)施藥器材及安全防護(hù)設(shè)備維護(hù)、管理之監(jiān)督。

(二)制作病媒防治施工計(jì)劃書(shū)。

(三)環(huán)境用藥稀釋、使用之管理。

(四)執(zhí)行病媒防治業(yè)務(wù)時(shí),應(yīng)在施藥現(xiàn)場(chǎng)執(zhí)行督導(dǎo)工作。

(五)督導(dǎo)依本法第二十二條規(guī)定制作各項(xiàng)紀(jì)錄,確定內(nèi)容無(wú)訛后,簽名蓋章。

(六)發(fā)生污染環(huán)境、危害生態(tài)或人體健康時(shí),協(xié)助采取緊急防治措施及通報(bào)作業(yè),并于事故發(fā)生后,協(xié)助清理復(fù)原管理作業(yè)。

(七)有關(guān)病媒防治之管理事項(xiàng)。

第15條

環(huán)境用藥制造業(yè)、環(huán)境用藥販賣業(yè)或病媒防治業(yè)所設(shè)置之專業(yè)技術(shù)人員,應(yīng)為全職工作。

前項(xiàng)所稱之全職工作,系指專業(yè)技術(shù)人員于環(huán)境用藥制造時(shí)、環(huán)境用藥販賣時(shí)及從事病媒防治時(shí),在現(xiàn)場(chǎng)負(fù)責(zé)各類專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)執(zhí)行之業(yè)務(wù)。

第16條

環(huán)境用藥制造業(yè)、環(huán)境用藥販賣業(yè)或病媒防治業(yè)不得聘雇非在其處所執(zhí)行其專業(yè)技術(shù)業(yè)務(wù),或合格證書(shū)已撤銷或廢止之專業(yè)技術(shù)人員。

第17條

環(huán)境用藥制造業(yè)、環(huán)境用藥販賣業(yè)設(shè)置之專業(yè)技術(shù)人員因故出缺或未能執(zhí)行業(yè)務(wù)時(shí),應(yīng)即指定適當(dāng)人員代理,并于十五日內(nèi)向當(dāng)?shù)刂鞴軝C(jī)關(guān)報(bào)備;代理期間不得超過(guò)三個(gè)月,但報(bào)經(jīng)該主管機(jī)關(guān)核準(zhǔn)者,可延長(zhǎng)至六個(gè)月。

如代理期滿,應(yīng)由同類別之合格人員遞補(bǔ)之,并依規(guī)定報(bào)請(qǐng)主管機(jī)關(guān)核定。

第18條

具有下列情形之一者,中央主管機(jī)關(guān)應(yīng)廢止其環(huán)境用藥專業(yè)技術(shù)人員合格證書(shū):

一因執(zhí)行業(yè)務(wù)違法或不當(dāng),致污染環(huán)境或危害人體健康,情節(jié)嚴(yán)重者。

二同一時(shí)間受聘于不同處所為專業(yè)技術(shù)人員者。

三使他人利用其名義虛偽設(shè)置為專業(yè)技術(shù)人員者。

四其他違反本辦法或有關(guān)環(huán)境保護(hù)法規(guī)規(guī)定,情節(jié)嚴(yán)重者。

前項(xiàng)經(jīng)廢止合格證書(shū)者,五年內(nèi)不得再請(qǐng)領(lǐng)合格證書(shū)。依規(guī)定再請(qǐng)領(lǐng)證書(shū)者,需經(jīng)訓(xùn)練及格后辦理。

第19條

本辦法發(fā)布施行前已經(jīng)本署訓(xùn)練及格,領(lǐng)有病媒防治管理員合格證書(shū)者,應(yīng)檢具符合第五條規(guī)定之學(xué)經(jīng)歷證明文件及病媒防治管理員合格證書(shū),始得向中央主管機(jī)關(guān)申請(qǐng)換領(lǐng)病媒防治業(yè)專業(yè)技術(shù)人員合格證書(shū)。

本辦法發(fā)布施行前已經(jīng)本署訓(xùn)練及格領(lǐng)有病媒防治技術(shù)員合格證書(shū)者,需再補(bǔ)足相關(guān)課程訓(xùn)練及格后,檢具符合第五條規(guī)定之學(xué)經(jīng)歷證明文件及病媒防治技術(shù)員合格證書(shū),始得向中央主管機(jī)關(guān)申請(qǐng)換領(lǐng)病媒防治業(yè)專業(yè)技術(shù)人員合格證書(shū)。

第20條

(刪除)

第21條

本辦法自發(fā)布日施行。

供應(yīng)商調(diào)查管理制度總則1.1制定目的為了解供應(yīng)商之制程能力、品管功能,確認(rèn)其是否有提供符合成本、交期、品質(zhì)之物料的能力,特制定本規(guī)章。1.2適用范圍對(duì)擬開(kāi)發(fā)供應(yīng)商之調(diào)查,及本公司合格供應(yīng)商之年度復(fù)查,除另有規(guī)定外,悉依本規(guī)章辦理。1.3權(quán)責(zé)單位采購(gòu)部負(fù)責(zé)本規(guī)章制定、修改、廢止之起草工作??偨?jīng)理負(fù)責(zé)本規(guī)章制定、修改、廢止之核準(zhǔn)。供應(yīng)商調(diào)查作業(yè)規(guī)定2.1供應(yīng)商調(diào)查程序采購(gòu)部實(shí)施采購(gòu)前,應(yīng)對(duì)擬開(kāi)發(fā)之廠商組織供應(yīng)商調(diào)查工作,目的是了解供應(yīng)商之各項(xiàng)管理能力,以確定其可否列為合格供應(yīng)商名列。由采購(gòu)、生技、品管、生管人員組成供應(yīng)商調(diào)查小組,對(duì)供應(yīng)商實(shí)施調(diào)查評(píng)核,并填寫(xiě)《供應(yīng)商調(diào)查表》。評(píng)核之結(jié)果由各單位作出建議,供總經(jīng)理核定是否準(zhǔn)予成為本公司之合格供應(yīng)商。未經(jīng)供應(yīng)商調(diào)查認(rèn)可之廠商,除總經(jīng)理特準(zhǔn)外,不可成為本公司之供應(yīng)商。2.2供應(yīng)商調(diào)查評(píng)核2.2.1價(jià)格評(píng)核對(duì)供應(yīng)商所提供之物料價(jià)格,由采購(gòu)部依下列因素作評(píng)核:原料價(jià)格。加工費(fèi)用。估價(jià)方法。付款方式。2.2.2技術(shù)評(píng)核對(duì)供應(yīng)商之生產(chǎn)技術(shù),由生技部依下列因素作評(píng)核:技術(shù)水準(zhǔn)。技術(shù)資料管理。設(shè)備狀況。工藝流程與作業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。2.2.3品質(zhì)評(píng)核對(duì)供應(yīng)商之品質(zhì),由品管部依下列因素作評(píng)核:品管組織與體系。品質(zhì)規(guī)范與標(biāo)準(zhǔn)。檢驗(yàn)之方法與記錄。糾正與預(yù)防措施。2.2.4生管評(píng)核對(duì)供應(yīng)商之生產(chǎn)管理,由生管部依下列因素作主核:生產(chǎn)計(jì)劃體系。最短及最長(zhǎng)之交貨期限。進(jìn)度控制方法。異常排除能力。2.3供應(yīng)商復(fù)查規(guī)定經(jīng)調(diào)查認(rèn)可之合格供應(yīng)商,原則上每年復(fù)查一次。復(fù)查流程類同首次調(diào)查評(píng)核。復(fù)查不合格之供應(yīng)商,除經(jīng)本公司總經(jīng)理特準(zhǔn)外,不可列入次年合格供應(yīng)商之列。若供應(yīng)商之交期、品質(zhì)、價(jià)格或服務(wù)產(chǎn)生重大變異時(shí),可于一年中,隨時(shí)對(duì)供應(yīng)商作必要之復(fù)查。附件[附件]GA02-1《供應(yīng)商調(diào)查表(范例)》

供應(yīng)商調(diào)查表(范例)

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