物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸_第1頁(yè)
物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸_第2頁(yè)
物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸_第3頁(yè)
物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸_第4頁(yè)
物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩38頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

關(guān)于物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸課件1第1頁(yè),課件共43頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月2

第一節(jié)膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白與物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸

一、膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白◆載體蛋白(carrierproteins)◆通道蛋白(Channelproteins)第2頁(yè),課件共43頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月3◆載體蛋白(Carrierproteins)◆概念:

細(xì)胞膜上具特異性的跨膜運(yùn)輸?shù)鞍住籼攸c(diǎn):

特異性;多次跨膜;具通透酶(permease)性質(zhì);載體蛋白既參與被動(dòng)的物質(zhì)運(yùn)輸,也參與主動(dòng)的物質(zhì)運(yùn)輸

很多方面與酶催化反應(yīng)相似第3頁(yè),課件共43頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月4目前發(fā)現(xiàn)的通道蛋白已有50多種,主要是離子通道(ionchannels)。具有離子選擇性,轉(zhuǎn)運(yùn)速率高,只介導(dǎo)被動(dòng)運(yùn)輸

通道蛋白又叫門(mén)通道(gatedchannels),是通道蛋白進(jìn)行的間斷開(kāi)放通道。圖◆通道蛋白(Channelproteins)第4頁(yè),課件共43頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月5Typicalgatedchannels

電壓門(mén)通道配體門(mén)通道壓力激活型通道第5頁(yè),課件共43頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月6■配體門(mén)通道(Ligand-gatedchannels)

■電位門(mén)通道(Voltage-gatedchannels)

■壓力門(mén)通道(Stretch-gatedchannels)

這種通道的打開(kāi)受一種力的作用,聽(tīng)覺(jué)毛狀細(xì)胞的離子通道就是一例。聲音的振動(dòng)推開(kāi)脅迫激活通道,允許離子進(jìn)入毛狀細(xì)胞,這樣建立起一種電信號(hào),并且從毛狀細(xì)胞傳遞到聽(tīng)覺(jué)神經(jīng),然后傳遞到腦。圖第6頁(yè),課件共43頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月7第7頁(yè),課件共43頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月8二、物質(zhì)的被動(dòng)跨膜運(yùn)輸◆順濃度梯度◆動(dòng)力來(lái)自物質(zhì)的濃度梯度,不消耗ATP◆根據(jù)需不需要膜蛋白的幫助,被動(dòng)運(yùn)輸又可分為:

簡(jiǎn)單擴(kuò)散協(xié)助擴(kuò)散第8頁(yè),課件共43頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月9簡(jiǎn)單擴(kuò)散

(SimpleDiffusion)物質(zhì)從濃度高的地方向濃度低的地方移動(dòng)的一個(gè)自發(fā)過(guò)程,這種運(yùn)動(dòng)最終會(huì)使兩處的濃度達(dá)到平衡.它不要膜蛋白的幫助,也不消耗ATP,僅靠膜兩側(cè)保持一定的濃度差,通過(guò)通透發(fā)生的物質(zhì)運(yùn)輸。第9頁(yè),課件共43頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月10簡(jiǎn)單擴(kuò)散的跨膜運(yùn)輸限制因素■大?。?/p>

質(zhì)膜的通透性孔徑不會(huì)大于0.5-1.0nm,能夠擴(kuò)散的最小分子是水分子?!鰳O性∶

極性物質(zhì)通常同水結(jié)合形成一個(gè)水合的外殼,這不僅增加了它們的分子體積,同時(shí)也大大降低了脂溶性。第10頁(yè),課件共43頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月11◆水分子不溶于脂,并具有極性,理應(yīng)不能自由通過(guò)質(zhì)膜,但實(shí)際卻是很容易通過(guò)膜。原因是?

第11頁(yè),課件共43頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月12協(xié)助擴(kuò)散◆又稱(chēng):促進(jìn)擴(kuò)散誰(shuí)促進(jìn)?----膜載體蛋白如何促進(jìn)?-----構(gòu)象的改變

與主動(dòng)運(yùn)輸?shù)牟顒e:與簡(jiǎn)單擴(kuò)散的差別:

圖第12頁(yè),課件共43頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月13第13頁(yè),課件共43頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月14◆協(xié)助擴(kuò)散的特點(diǎn):轉(zhuǎn)運(yùn)速度快,要比自由擴(kuò)散快幾個(gè)數(shù)量級(jí);

自由擴(kuò)散的速率與溶質(zhì)的濃度成正比,而膜蛋白促進(jìn)的運(yùn)輸呈拋物線,有最大值;

具有特異性(親和特異性)

細(xì)胞膜上存在載體蛋白。第14頁(yè),課件共43頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月15三、主動(dòng)運(yùn)輸概念:是由載體蛋白介導(dǎo)的物質(zhì)逆濃度梯度或電化學(xué)梯度進(jìn)行的跨膜運(yùn)輸主動(dòng)運(yùn)輸?shù)奶攸c(diǎn):膜載體蛋白、運(yùn)輸方向、跨膜動(dòng)力、能量消耗第15頁(yè),課件共43頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月16主動(dòng)運(yùn)輸?shù)娜N基本類(lèi)型協(xié)同運(yùn)輸ATP驅(qū)動(dòng)泵光驅(qū)動(dòng)泵方向!第16頁(yè),課件共43頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月17第二節(jié)離子泵和協(xié)同運(yùn)輸離子泵Na+-K+泵:大多數(shù)動(dòng)物細(xì)胞的質(zhì)膜Ca2+泵:真核細(xì)胞的質(zhì)膜P-型H+泵:植物、真菌和某些細(xì)菌的質(zhì)膜V-型H+泵:動(dòng)物細(xì)胞的溶酶體膜、植物細(xì)胞的液泡膜F-型H+泵:細(xì)菌質(zhì)膜、線粒體和葉綠體膜細(xì)菌視紫菌素:某些細(xì)菌的質(zhì)膜

協(xié)同運(yùn)輸Na+-驅(qū)動(dòng)的葡萄糖泵(同向轉(zhuǎn)運(yùn)):腎和腸細(xì)胞的表面質(zhì)膜Na+-H+交換泵(反向轉(zhuǎn)運(yùn)):動(dòng)物細(xì)胞的質(zhì)膜膜第17頁(yè),課件共43頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月18

離子泵◆Na+-K+pump,Na+-K+ATPase

●又稱(chēng)Na+泵或Na+/K+交換泵,或Na+-K+ATP酶;

●Na+-K+ATPase是由兩個(gè)大亞基(α亞基)和兩個(gè)小亞基(β亞基)組成;

第18頁(yè),課件共43頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月19鈉-鉀泵的結(jié)構(gòu)●α亞基是跨膜蛋白,在細(xì)胞質(zhì)面有ATP結(jié)合位點(diǎn),細(xì)胞外側(cè)有烏本苷(ouabain)結(jié)合位點(diǎn),它可抑制該泵活性;●在α亞基上有Na+和K+結(jié)合位點(diǎn)。第19頁(yè),課件共43頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月20鈉-鉀泵工作原理:作用:維持細(xì)胞內(nèi)一定的Na+/K+濃度和滲透壓;該濃度梯度為葡萄糖協(xié)同運(yùn)輸提供驅(qū)動(dòng)力;有助于建立膜電位。消耗1個(gè)ATP,輸出3個(gè)Na+,輸入2個(gè)K+第20頁(yè),課件共43頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月21◆Ca2+pump,Ca2+ATPase●TheCa2+-ATPasepresentinboththeplasmamembraneandthemembranesoftheendoplasmicreticulum.第21頁(yè),課件共43頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月22StructureofCa2+ATPase第22頁(yè),課件共43頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月23類(lèi)似于Na+-K+

泵,在細(xì)胞質(zhì)面有同Ca2+結(jié)合的位點(diǎn),一次可以結(jié)合兩個(gè)Ca2+,Ca2+結(jié)合后使酶激活,并結(jié)合上一個(gè)ATP,伴隨著ATP的水解,酶被磷酸化,Ca2+泵構(gòu)型發(fā)生改變,結(jié)合的Ca2+轉(zhuǎn)到細(xì)胞外側(cè)被釋放,此時(shí)酶發(fā)生去磷酸化,構(gòu)型恢復(fù)到原始的靜息狀態(tài)。Ca2+

泵的工作原理:第23頁(yè),課件共43頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月24◆質(zhì)子泵:轉(zhuǎn)運(yùn)H+三種類(lèi)型:●

P-typeATPase,存在于真核細(xì)胞的細(xì)胞膜上;涉及磷酸化和去磷酸化(phosphorylation)第24頁(yè),課件共43頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月25●

V-typepumps▲

不涉及物質(zhì)的磷酸化▲

存在于動(dòng)物細(xì)胞的溶酶體膜或植物細(xì)胞的液泡膜上;▲

功能:將細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)內(nèi)H+的泵進(jìn)細(xì)胞器,以維持細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中性PH和細(xì)胞器酸性PH+;第25頁(yè),課件共43頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月26●

F-typeATPases:存在于線粒體內(nèi)膜、植物內(nèi)囊體膜和多數(shù)細(xì)菌質(zhì)膜上,運(yùn)輸方式是順著H+濃度梯度運(yùn)動(dòng),將釋放的能量同ATP合成偶聯(lián)起來(lái)第26頁(yè),課件共43頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月27協(xié)同運(yùn)輸(Cotransport)◆協(xié)同運(yùn)輸

又稱(chēng)偶聯(lián)運(yùn)輸。這種運(yùn)輸需要先建立電化學(xué)(離子)梯度(Iongradients),在動(dòng)物細(xì)胞主要是靠Na+泵、在植物細(xì)胞則是由H+泵完成的?!魠f(xié)同運(yùn)輸?shù)姆较蚍譃椋骸裢騾f(xié)同(symport):

動(dòng)物細(xì)胞的葡萄糖和氨基酸就是與Na+

同向協(xié)同運(yùn)輸。協(xié)同(●反向antiport):

H+與Na+的反向協(xié)同。第27頁(yè),課件共43頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月28協(xié)同運(yùn)輸?shù)姆较虻?8頁(yè),課件共43頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月29第29頁(yè),課件共43頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月30Cotransport第30頁(yè),課件共43頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月31動(dòng)物、植物細(xì)胞主動(dòng)運(yùn)輸?shù)谋容^第31頁(yè),課件共43頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月32動(dòng)物細(xì)胞

和植物細(xì)胞主動(dòng)運(yùn)輸?shù)谋容^◆動(dòng)物細(xì)胞質(zhì)膜上有Na+-K+ATPase,并通過(guò)對(duì)Na+、K+

的運(yùn)輸建立細(xì)胞的電化學(xué)梯度;◆植物細(xì)胞質(zhì)膜中沒(méi)有Na+-K+ATPase,代之的是H+-ATP酶,并通過(guò)對(duì)H+的運(yùn)輸建立細(xì)胞的電化學(xué)梯度(細(xì)菌、真菌也是如此);◆在動(dòng)物細(xì)胞溶酶體膜和植物細(xì)胞的液泡膜上都有H+-ATP酶,它們作用都一樣,保持這些細(xì)胞器的酸性。第32頁(yè),課件共43頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月33第三節(jié).胞吞作用與胞吐作用作用:

完成大分子與顆粒性物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸,以維持正常的代謝活動(dòng)。又稱(chēng)膜泡運(yùn)輸或批量運(yùn)輸(bulktransport)。屬于主動(dòng)運(yùn)輸。概念:胞吞作用:通過(guò)細(xì)胞膜內(nèi)陷形成囊泡,將外界物質(zhì)裹進(jìn)并輸入細(xì)胞的過(guò)程。胞吐作用:將細(xì)胞內(nèi)含待分泌物的被膜小泡,通過(guò)細(xì)胞質(zhì)膜運(yùn)出細(xì)胞的過(guò)程。第33頁(yè),課件共43頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月34一、胞吞作用●胞飲作用(pinocytosis)●吞噬作用(phagocytosis)特

內(nèi)吞泡的大小

轉(zhuǎn)運(yùn)方式

內(nèi)吞泡形成機(jī)制

胞飲作用

吞噬作用

小于150nm

大于250nm

連續(xù)發(fā)生的過(guò)程

需受體介導(dǎo)的

信號(hào)觸發(fā)過(guò)程

需要網(wǎng)格蛋白形成包被

及接合素蛋白連接

需要微絲及其結(jié)合蛋白的參與

主要有三點(diǎn)區(qū)別:第34頁(yè),課件共43頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月35吞噬作用第35頁(yè),課件共43頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月36胞飲作用第36頁(yè),課件共43頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月37◆配體(Ligand)

Ⅰ.營(yíng)養(yǎng)物、Ⅱ.有害物質(zhì)

Ⅲ.免疫物質(zhì)、Ⅳ.信號(hào)物質(zhì)◆胞吞過(guò)程配體與受體結(jié)合→有被小窩→有被小泡→初級(jí)胞內(nèi)體→次級(jí)胞內(nèi)體→溶酶體。圖二、受體介導(dǎo)的胞吞作用第37頁(yè),課件共43頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月38

通過(guò)網(wǎng)格蛋白有被小泡介導(dǎo)的選擇性運(yùn)輸示意圖胞吞泡形成的機(jī)制第38頁(yè),課件共43頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月39受體介導(dǎo)的胞吞過(guò)程第39頁(yè),課件共43頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月40◆胞吞過(guò)程中受體與配體的命運(yùn)●受體:再循環(huán)到質(zhì)膜,再利用;被降解●配體:被降解;再循環(huán),被運(yùn)出細(xì)胞第40頁(yè),課件共43頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月41三、胞吐作用

組成型的外排途徑(constitutiveexocytosispathway) 所有真核細(xì)胞連續(xù)分泌過(guò)程用于質(zhì)膜更新(膜脂、膜蛋白)、胞外基質(zhì)組分、營(yíng)養(yǎng)或信號(hào)分子途徑:除某些有特殊標(biāo)志的駐留蛋白和調(diào)節(jié)的分泌泡外,其余蛋白的轉(zhuǎn)運(yùn)途徑:粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)→高爾基體→分泌泡→細(xì)胞表面

◆調(diào)節(jié)型外排途徑(regulatedexocytosispathway) 特化的分泌細(xì)胞 儲(chǔ)存——刺激——釋放 產(chǎn)生的分泌物(如激素、粘液或消化酶)具有共同的分選機(jī)制,分選信號(hào)存在于蛋白本身,分選主要由高爾基體TGN上的受體類(lèi)蛋白來(lái)決定

第41頁(yè),課件共43頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月42細(xì)胞生物學(xué)教學(xué)、科研圖片資料庫(kù)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論