2019北京各區(qū)高三一模生物分類(lèi)匯編-遺傳

12019京各區(qū)高三一模生物分類(lèi)匯編-遺傳1豐一30．（分）雜種優(yōu)勢(shì)是指雜交后代在生活力、抗逆性、適應(yīng)性和產(chǎn)量等方面優(yōu)于雙親的現(xiàn)象。但是由于雜種的后代會(huì)發(fā)生性狀分離，無(wú)法保持雜種優(yōu)勢(shì)，農(nóng)民必須每年購(gòu)買(mǎi)新的種子。袁隆平團(tuán)隊(duì)通過(guò)研究實(shí)現(xiàn)了水稻的無(wú)融合生殖（孤雌生殖），使雜種優(yōu)勢(shì)的性狀得以保持。（）數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體須先經(jīng)過(guò)

再分離，才能實(shí)現(xiàn)染色體的平均分配。（）學(xué)家發(fā)現(xiàn)在植物中有三個(gè)基因osd1spo11-1、rec8參與減數(shù)分裂，誘導(dǎo)其突變后，突體的減數(shù)分裂結(jié)果如圖所示：與野生型相比，osd1、spo11-1rec8三個(gè)基因同時(shí)突變的純合子進(jìn)行減數(shù)分裂，形成的子細(xì)胞染色體組成與（“生殖細(xì)胞”或“體細(xì)胞”）相同。請(qǐng)據(jù)圖說(shuō)明原因。（）子中的胚由受精卵發(fā)育而來(lái)，胚乳由受精極核發(fā)育而來(lái)。科學(xué)家在水稻中發(fā)現(xiàn)Babyboom(簡(jiǎn))基因在胚的發(fā)育啟動(dòng)過(guò)程中有重要作用。①野生型和bb突變種子在外觀上沒(méi)有差別，但是顯微觀察發(fā)現(xiàn)bb突變體的胚發(fā)育早期停滯者只分裂不分化。用Bb和BB進(jìn)正反交，將產(chǎn)生F種子進(jìn)行萌發(fā)實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表所示：子代

萌發(fā)種子

萌發(fā)種子

未萌發(fā)種子親本組合12

♀BB×♂Bb♀Bb×♂BB

（）5935

（）6232

（Bb）280推測(cè)雜交組合1子中部分種子萌發(fā)的原因：。②為了進(jìn)一步驗(yàn)證上述推測(cè)，選取基因在個(gè)別堿基差異的J品和I品系進(jìn)行雜交，在授粉2.5時(shí)后提取受精卵RNA，進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄PCR擴(kuò)增基因，部分測(cè)序結(jié)果如下圖所示，結(jié)果說(shuō)明：受精卵中B基因mRNA是由（填“父本”或“母本”）的B基因錄而來(lái)。1/

③突基因中發(fā)生了1個(gè)堿對(duì)的缺失，導(dǎo)致不能被限制酶切。自交得種子中有部分不萌發(fā)，將野生型和未萌發(fā)種子的基因用SphI進(jìn)酶切鑒定，結(jié)果如下圖所示。據(jù)圖分析，未萌發(fā)種子的因型為：。（）基在卵細(xì)胞中表達(dá)可使其直接發(fā)育為單倍體。水稻中另一基因TL突變可使受精卵中來(lái)自于精子的染色體消失，從而發(fā)育成單倍體。結(jié)合）（）資料，請(qǐng)寫(xiě)出使雜種優(yōu)勢(shì)性狀得以保持的兩種方法：。30.(18分(1)聯(lián)會(huì)2)體細(xì)胞因?yàn)閟poll-1突導(dǎo)致減數(shù)第次分裂時(shí)同源染色體無(wú)法聯(lián)會(huì)rec8突變導(dǎo)致減數(shù)第一次分裂時(shí)著絲點(diǎn)分裂，osd1突變致減數(shù)第二次分裂時(shí)細(xì)胞質(zhì)無(wú)法分裂。(3)①部分含b的精受精后沒(méi)有啟動(dòng)胚胎發(fā)育，導(dǎo)致種子不萌(答“不能受精”不給分，因?yàn)樾纬煞N。②父本③Bb或bb1(4)誘導(dǎo)osdl,spoll-1,基因突變，并在卵細(xì)胞中特異性表達(dá)B；誘導(dǎo)osdl,spoll一1、rec8MTL基突變。海零生30.（分）交水稻具有重要經(jīng)濟(jì)價(jià)值。我國(guó)科研人員對(duì)雜交稻的無(wú)融合生殖（不發(fā)生雌、雄配子的細(xì)胞核融合而產(chǎn)生種子的一種無(wú)性繁殖過(guò)程）進(jìn)行了研究。（）稻的雜交種在生活力、抗逆性、適應(yīng)性和產(chǎn)量等方面優(yōu)于雙親，但由于雜種后代會(huì)發(fā)_______，無(wú)法保持其雜種優(yōu)勢(shì)，因此需要每年制種用于生產(chǎn)。2/

1（）兩個(gè)基因控制水稻無(wú)融合生殖過(guò)程：含基因植株形成雌配子時(shí)，減數(shù)第一次分裂異常導(dǎo)致雌配子染色體數(shù)目加倍；含基因P的株產(chǎn)生的雌配子不經(jīng)過(guò)受精作用，直接發(fā)育成個(gè)體。雄配子的發(fā)育不受基因、P的響。人們?cè)脠D1所示交方案，獲得無(wú)融合生殖的個(gè)體。1①若Ⅱ自交，所結(jié)種子的胚的基因型_________若Ⅲ自交，所結(jié)種子的胚的染色體組數(shù)_______。②理論上，Ⅳ作為母本能使子__________（）于上述無(wú)融合生殖技術(shù)還存在不足，我國(guó)科研人員嘗試?yán)肅RISPR/Cas基因輯技術(shù)敲除雜種水稻的4個(gè)相關(guān)基因，實(shí)現(xiàn)了雜種的融合生殖（如圖2所）。①CRISPR/Cas基因編輯技術(shù)中使用的核酸酶可以實(shí)現(xiàn)對(duì)分的定點(diǎn)切割，該酶切斷的化學(xué)鍵是________。a.氫鍵b.肽c.酸二酯鍵d.高能磷酸鍵②請(qǐng)?jiān)谏线叺目騼?nèi)繪制未敲除基因的雜種水稻自交繁殖所產(chǎn)生子代的染色體組成。③據(jù)圖分析，科研人員利用基因編輯技術(shù)敲除的4個(gè)基在實(shí)現(xiàn)無(wú)融合生殖過(guò)程中的作用____________（）融合技術(shù)應(yīng)用于作物育種，可以使雜種通過(guò)無(wú)性繁殖得以保持雜種優(yōu)勢(shì)，但也會(huì)導(dǎo)________多性降低，應(yīng)對(duì)雜草入侵或病毒侵害的能力降低，因而也藏有生態(tài)隱患。（）人說(shuō)“科學(xué)技術(shù)是一把雙刃劍，應(yīng)當(dāng)審慎地使用基因編輯技術(shù)?！闭?qǐng)你談?wù)劵蚓庉嫾伎赡軒?lái)的影響。30.（）狀分離1分）（）aP或ap3②保持母本基因型（）c②答案見(jiàn)下圖2分下圖中任何一種即給2分未體現(xiàn)交叉互換不給分）③使減數(shù)分裂變成有絲分裂（或“不出現(xiàn)基因重組、配子染色體數(shù)目加倍”）；受精后，父本源的染色體消失（）因（或“遺傳”）（）利方面：疾病治療、作物改良、酶的結(jié)構(gòu)改造提高工業(yè)生產(chǎn)效率……潛在風(fēng)險(xiǎn)：技術(shù)上存在隱患，例如脫靶（誤切割）帶來(lái)的新的未知基因突變；使原有基因組改，導(dǎo)致基因間相互作用關(guān)系的改變；……延一30．（分）研究野生型擬南抗鹽機(jī)理，研究人員利用T-DNA插擬南芥基因組中，得突變Y（）植野生型擬南芥，將地上部分浸_____________懸浮液中以實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化，該菌的T-DNA需帶有抗除草劑基因以便篩選。在適宜條件下培養(yǎng)，收獲種(為代)3/

1（）設(shè)所處理植株為單拷貝插入，則T代株自交后所結(jié)種子中具有抗除草劑性狀的_________繼續(xù)種植具有抗除草劑性狀的種子，長(zhǎng)成植株后進(jìn)行自交，，明獲得了純合的轉(zhuǎn)基因突變體植株Y。1（）生型擬南芥的抗鹽性狀與D基因密切相關(guān)，T-DNA插入到D基中，致使該基因失活，失后的基因記為d。收集上述突變體Y葉并提取DNA，分別用引物L(fēng)B+RP組合及“LP+RP”組合進(jìn)行PCR擴(kuò)增已知插入完整T-DNA后“LP+RP”不能成擴(kuò)增如圖。檢測(cè)擴(kuò)增結(jié)果中，_，相應(yīng)植株的基因型為；若_____________________，則相應(yīng)植株的基因型為dd。圖1

圖2（）究人員收集7個(gè)突變體葉片，提取葉片總mRNA,并逆轉(zhuǎn)錄為cDNA,利特異性引物進(jìn)行PCR擴(kuò)增結(jié)果如圖2。基因actin在擬芥中表達(dá)相對(duì)穩(wěn)定，作為本實(shí)驗(yàn)，果表明____號(hào)植因T-DNA的插入D基因全沉默。（）野生型和突變體種子消毒后，分別播種于含有不同濃度NaCl培基中，觀察種子萌發(fā)情況，結(jié)果見(jiàn)圖3。由圖３可知，在不含NaCl的培養(yǎng)基上，野生型和突變體種子的萌發(fā)____________；著NaCl濃度的升高，突變體種子的萌發(fā)率明顯_________（）生型在高濃度NaCl脅下，脫落酸ABA含量增加，并迅速參與到抗脅迫的反應(yīng)中。突體D基因由于T-DNA的入不能正常表達(dá)，導(dǎo)突變體的抗鹽性下降，由此推測(cè)D基抗鹽作用的機(jī)理是_____________________________30.（19分（）桿1分（）；全部具有抗除草劑性狀（）“LB+RP”組合和“LP+RP組合均能進(jìn)行擴(kuò)增“LB+RP”組合能擴(kuò)增，LP+RP組合不能擴(kuò)增（只有LB+RP”合能擴(kuò)增）（）照或標(biāo)準(zhǔn)（物質(zhì)）；55）沒(méi)有明顯差異；下降（抑制）（）基的表達(dá)會(huì)促進(jìn)ABA合成，從而提高抗鹽能力西一30．（8分科研人員研究E基和F基對(duì)南芥主根生長(zhǎng)的影響。4/

（）南芥是生命科學(xué)研究的模式生物2000年底已經(jīng)完成全部基因測(cè)序，基因測(cè)序需要構(gòu)建南芥的文庫(kù)，理由是。（）用T-DNA轉(zhuǎn)擬南芥PCR篩選基因變隱性純合子（甲），原理及結(jié)果如圖1.據(jù)圖分析，植株

分別為野生型純合子和E基因變隱性純合子。（）樣用上述方法篩選出F基因突變隱性純合子（乙）。將甲和乙雜交F1的現(xiàn)型為（填“野生型”或“突變型”）F1自，若F2中突變型的比例約為，說(shuō)明E基因和F基因染色體上的位置關(guān)系是____，中出少量雙突變體最能的原因是。（）研人員利用三種擬南芥研究基因與主根生長(zhǎng)的關(guān)系，結(jié)果如圖所示。據(jù)此推測(cè)F基因___（）綠色熒光蛋(基和基因合，構(gòu)建表達(dá)載體，獲得轉(zhuǎn)基因擬南芥，熒光鑒定結(jié)果如圖3該結(jié)果不足以確定F蛋白位于細(xì)胞上。繼續(xù)用高濃度蔗糖溶液處理液泡較小的轉(zhuǎn)基因成熟熒光細(xì)胞，使其發(fā)生____，若觀察到，證明F蛋在細(xì)膜上。同時(shí)還需要補(bǔ)充一組作對(duì)照。（）分子熒光互補(bǔ)技術(shù)可研究細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)之間是否相互作用。將黃色熒光蛋白基(YFP)為段（YFPN與YFPC）分別與已知原基因和該抗原的抗體基因融合構(gòu)建表達(dá)載體，將兩種載體同時(shí)導(dǎo)入擬南芥細(xì)胞，在515nm激發(fā)下可發(fā)出黃色熒。①轉(zhuǎn)基因擬南芥細(xì)胞能發(fā)出黃色熒光的原因是：

會(huì)使YFPN與YFPC蛋相互靠近。②研究者推測(cè)E蛋白和蛋在胞內(nèi)形成二聚體后發(fā)揮作用。為驗(yàn)證該假設(shè)，請(qǐng)參照上述技術(shù)寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)組的設(shè)計(jì)思路：____。30．（分）1）基因組（基）

基因組文庫(kù)理論上含有該生物的全部基因(2)13（）野生型位一對(duì)同源染色體上F1減數(shù)分裂過(guò)程中，E（）因和F（f基因所在染色體發(fā)生交又互換，形成同時(shí)含有ef的配子（交又互換產(chǎn)生同時(shí)含有E、突變基因的重組型配）（）表達(dá)產(chǎn)物）抑則主根的生長(zhǎng)（）壁分離

只有細(xì)胞膜部位有綠色熒光（災(zāi)光區(qū)域或面積逐漸縮?。⒑馁|(zhì)粒導(dǎo)入擬南齊（其他處理同實(shí)驗(yàn)組）6①抗原抗體的特異性結(jié)合②E基和F基分別與及YFP基融和，別構(gòu)建表達(dá)載體，將個(gè)重表載體同時(shí)導(dǎo)入擬南芥細(xì)胞，在515nm激發(fā)下觀察是否可發(fā)黃色熒光海一30.（17分在擬南芥種子發(fā)育過(guò)程中，由受精極核（相當(dāng)于含有一套精子染色體和兩套卵細(xì)胞色體）發(fā)育的胚乳到一定時(shí)期會(huì)被子葉完全吸收。在擬南芥種子萌發(fā)過(guò)程中，子葉的功能是為胚發(fā)育為幼提供營(yíng)養(yǎng)。5/

（）基具有抑制胚乳發(fā)育的用。研究者利___________法將T-DNA插入到擬南芥的M基中，使M因功能喪失（記為m），導(dǎo)致胚發(fā)育過(guò)度，而使種子敗育。（）基具有M、兩等位基因，為研究M基的遺傳規(guī)律，研究者用不同基因型的擬南芥進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)（如下表）。母本父本

實(shí)驗(yàn)一MMMM

實(shí)驗(yàn)二MMMM

實(shí)驗(yàn)三MMMm

實(shí)驗(yàn)四MmMM1/2可育F種子性

可育

可育

可育

1/2敗育表中的正反交實(shí)驗(yàn)有________分析實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二，可得出的結(jié)論是M

不影響________。據(jù)實(shí)驗(yàn)三和四的結(jié)果推測(cè)，來(lái)自_（選填“母本”或“父本”）的M基不表達(dá)。（）進(jìn)一步用雜交實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證上述推測(cè)，將實(shí)驗(yàn)三的F植全部進(jìn)行自交，若推測(cè)成立F植所結(jié)種子中能發(fā)育成植株的_________。（）從分子水平再次驗(yàn)證上述推測(cè)，研究者對(duì)實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二中所結(jié)種子的M基的轉(zhuǎn)錄水平行鑒定，1結(jié)果如圖1。①鑒定雜交結(jié)果時(shí)，分別提取種子中胚和胚乳的總RNA，______獲得，行PCR擴(kuò)后泳。結(jié)果表明________________。②進(jìn)行上述實(shí)驗(yàn)后，研究者提取MM和MM果，如圖2。

植株細(xì)胞的總RNA，不同比例進(jìn)行混合，按同樣方法獲得電泳結(jié)依據(jù)圖2中________，明由圖1果得出的結(jié)論是可信的。（）據(jù)上述研究，擬南芥的M基因有獨(dú)特的遺傳規(guī)律。請(qǐng)從胚乳的染色體組成角度，分析這種遺傳規(guī)律對(duì)種子發(fā)育的生物學(xué)意義__________。30.（17分（）桿菌轉(zhuǎn)化（）一和二、三和四種子育性父本（）（）逆轉(zhuǎn)錄M基因胚胞中均可轉(zhuǎn)錄，來(lái)自父本的基因胚乳細(xì)胞中不轉(zhuǎn)錄②有某一基因的比為零時(shí)，擴(kuò)增結(jié)果為條帶（）基抑制胚乳發(fā)育，來(lái)自父本的基因表達(dá)，使三倍體的胚乳不會(huì)因M基因表達(dá)過(guò)量而致胚乳無(wú)法發(fā)育石山模30、轉(zhuǎn)座子是指一段可移動(dòng)DNA段，可在同一染色體的不同位點(diǎn)或不同染色體之間發(fā)生轉(zhuǎn)移。雄性不育植株不能產(chǎn)生正常功能的花粉，但雌蕊發(fā)育正常。研究人員利用已知序列的Mu轉(zhuǎn)子對(duì)雄性不育玉米植進(jìn)行了系列研究。（）座子插入可導(dǎo)致基因斷裂，發(fā)生突變，利用雄性不育玉米植株Mo17和有Mu轉(zhuǎn)座子活性有相應(yīng)的轉(zhuǎn)移酶，使轉(zhuǎn)座子能移動(dòng)）的玉米植株進(jìn)行了系列雜交實(shí)驗(yàn)，最終獲得育性恢復(fù)突變體（無(wú)轉(zhuǎn)移酶轉(zhuǎn)座子不能移6/

動(dòng)），用H表Mu插入染色體。突變體植株通過(guò)＿＿＿產(chǎn)生種類(lèi)型的花粉；含h染體的花粉敗育，含H色體的花粉育性恢復(fù)。將該育性恢復(fù)突變體植株自交，子代的育性表現(xiàn)為：＿＿＿＿。進(jìn)一步察發(fā)現(xiàn)，授粉6天后，果穗上出現(xiàn)了種子致死現(xiàn)象且比例為50%則致死種子細(xì)胞中的染色體組成是＿＿＿＿＿（）取育性恢復(fù)突變體與＿＿＿的DNA進(jìn)行比對(duì)，僅突變體植株含有的特異片段即為＿＿＿，將其兩端的堿基序列與玉米全基因組比對(duì)，最終確定了導(dǎo)致雄性不育的基因rp16。（）一步研究發(fā)現(xiàn)，rp16基決定育性的機(jī)理如下圖所示，圖中①表示＿＿＿，②發(fā)生的場(chǎng)所是＿＿＿。由此可見(jiàn)，花粉的育性是由＿＿＿＿控制的。據(jù)圖推測(cè)入導(dǎo)致育性恢復(fù)的原因：＿＿（）微觀察發(fā)現(xiàn)，正常發(fā)育的種子可清晰地觀察到2-3BETL細(xì)（向籽粒輸送營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的道），致死種子細(xì)數(shù)量明顯減少。據(jù)此推測(cè)1）中的種子致死的原因：＿＿＿（）上述育性恢復(fù)突變體與另一育性恢復(fù)突變體雜交，發(fā)現(xiàn)無(wú)種子致死現(xiàn)象，說(shuō)明兩種突變導(dǎo)致育性恢復(fù)的基因是＿＿＿＿基因。30.分減分(1分)

均可育2分H/H(2分)不株Mo17(2分

Mu轉(zhuǎn)子2分轉(zhuǎn)(1分)核糖體(1分)細(xì)核基因和線(xiàn)粒體基因共(分)Mu插引起基突變，不能合成rpl6蛋，從而抑制不有蛋白的合成，使花粉的育性得以恢復(fù)(3分可基因純合導(dǎo)致BETL細(xì)層不能正常形成，從而中斷營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)向籽粒的運(yùn)輸，種子得不到夠的養(yǎng)分而死亡(2分非位2分順二30.科研人員用基因工程技術(shù)構(gòu)擬南芥突變體庫(kù)，并研究光信號(hào)（遠(yuǎn)紅光）控制擬南芥種子萌發(fā)時(shí)下胚軸生長(zhǎng)的分子機(jī)制。（）南芥突變體庫(kù)的構(gòu)建過(guò)程如下。①將插入了氨芐青霉素抗性基因的T-DNA農(nóng)桿菌在液體培養(yǎng)基中振蕩培養(yǎng)，獲得轉(zhuǎn)化液。將轉(zhuǎn)化液稀釋后對(duì)野生型擬南芥進(jìn)行轉(zhuǎn)化，繼續(xù)培養(yǎng)擬南芥植株并收獲其種子，再將種子放入含___________的養(yǎng)基中培養(yǎng)篩選出能正常萌發(fā)的種子，命名為F代子F代種因插入了含有氨芐青霉素抗性基因的T-DNA導(dǎo)致DNA子。②下面是利用F種構(gòu)建純合突體庫(kù)的流程圖。7/

將每株F植所結(jié)種子（代子）單株存放，用①中的方法篩選F代子表現(xiàn)為正常萌發(fā)和不能正常萌發(fā)比例約為_(kāi)_______時(shí)，F(xiàn)植株單拷貝插入（只有一個(gè)位點(diǎn)插入T-DNA）雜合轉(zhuǎn)基因植株；用同樣的方法篩選出單株F植所結(jié)種子（F代種），若都能正常萌發(fā)，則F植株純合轉(zhuǎn)基因植株F自得F代種子即為純合突變體庫(kù)。（）上述突變體庫(kù)中的種子置于遠(yuǎn)紅光條件下培養(yǎng)，挑選出擬南芥種子萌發(fā)時(shí)下胚軸明顯變的甲、乙、丙三個(gè)突變體植株。①將甲、乙、丙分別與野生型雜交，其后代種子在遠(yuǎn)紅光下培養(yǎng)，萌發(fā)時(shí)均表現(xiàn)為下胚軸長(zhǎng)度野生型無(wú)明顯差異，說(shuō)明株突均_______突變。②將甲和乙雜交得到種子在遠(yuǎn)紅光下培養(yǎng)，萌發(fā)時(shí)下胚軸長(zhǎng)度與甲和乙兩株相比均無(wú)明顯差異請(qǐng)?jiān)谙聢D畫(huà)出甲、乙突變基因與其以及對(duì)應(yīng)的染色體的關(guān)系（甲的基因用A或、乙的基因用B或b表示。③將甲和丙雜交得到種子在遠(yuǎn)紅光下培養(yǎng)，萌發(fā)時(shí)表現(xiàn)________則推測(cè)甲和丙的突變基因?yàn)榈任换?。（）研人員還獲得了甲和丙的雙突變體，并在遠(yuǎn)紅光條件下培養(yǎng)，測(cè)定其種子萌發(fā)時(shí)下胚軸長(zhǎng)度，結(jié)果如下圖。有人提出了下面兩種種子萌發(fā)時(shí)基因調(diào)控下胚軸生長(zhǎng)的示意圖A、表示的相關(guān)基因D、d表示的相關(guān)基因）。圖1為驗(yàn)證上述兩種推測(cè)是否正確，進(jìn)行了下列實(shí)驗(yàn)。

圖2①已知A基控制A蛋白合，基因制白的合成。研究發(fā)現(xiàn)遠(yuǎn)紅光下，D蛋白核才能調(diào)控種子萌發(fā)時(shí)下胚軸的生長(zhǎng)。將綠色熒光蛋白基因與D基啟動(dòng)子連接，分別轉(zhuǎn)入野生型和突變體甲，其幼苗在黑暗處理4天，再在遠(yuǎn)紅光處理30鐘，發(fā)現(xiàn)兩種轉(zhuǎn)基因植株細(xì)胞核中均出現(xiàn)綠色熒光且強(qiáng)度無(wú)明顯差異。該實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明_____________________。②分別提取黑暗條件和遠(yuǎn)紅光條件下野生型和突變型甲的細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核蛋白，得到蛋白電結(jié)果如下圖。8/

上述結(jié)果表明，在遠(yuǎn)紅光條件下，磷酸D白只_______南芥植株的_____________中量積累，由此推測(cè)__________（1、圖）為合理。30.（（）、2）①②、）②第三個(gè)空分，余每空2分，16分（）氨芐青霉素堿基對(duì)的增加②：1（）隱性②③下胚軸長(zhǎng)度與野生型無(wú)明顯差別（）①A蛋白參與遠(yuǎn)紅光條件D蛋白核內(nèi)的轉(zhuǎn)移②野生型細(xì)胞核圖1東一30.（18分雜水稻為決我國(guó)糧食問(wèn)題作出了巨大貢獻(xiàn)水秈粳種雜稻能現(xiàn)的雜交單提，目前面臨的問(wèn)題是兩者雜交子會(huì)現(xiàn)花粉不育的現(xiàn)象。（）研人員研究上述現(xiàn)象的遺傳機(jī)制時(shí)發(fā)現(xiàn)，水稻7染色體上名為的片段與此密切相關(guān)他們用粳稻品種D（片的遺傳組成DD,花100%可育）與秈稻品種M（片的遺傳組成為MM,粉100%可育）進(jìn)行雜交，得到水稻品系N（片段的遺傳組成為DM）。品系的表現(xiàn)型為花粉50%可育。品系交子代結(jié)果如下表所示：自交子代遺傳組成及數(shù)量表現(xiàn)型（可育花粉占比）

DM（236株）50%

DD（242株）100%實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明品系N產(chǎn)的含有_________花粉是不育的。據(jù)此推測(cè)水稻品系N（♂）與水稻種（♀）雜交子代的遺傳組成_________表現(xiàn)型為_(kāi)___________（）進(jìn)一步研究上述花粉不育的機(jī)理，科研人員對(duì)水稻品系（DM）的7號(hào)色體片進(jìn)測(cè)序和分析，結(jié)果如圖1所示圖1科研人員利用基因工程向水稻品系（DM）的體細(xì)胞中導(dǎo)入基因F，獲得轉(zhuǎn)基因雜合植株A。植株A的遺組成為DMF-（F-表示在區(qū)外含有一個(gè)基因工程導(dǎo)入的F因）。植株A自，子代結(jié)果如圖2所。9/

①據(jù)2分，利用基因工程入的基因F插到______色體上。基因F的功是_________。②上述結(jié)果說(shuō)明品系N的粉50%育與基因有，據(jù)圖簡(jiǎn)述理_。③為確定②的結(jié)論是否正確，最佳方案是將

基因?qū)隷_______的傷組織中，培育轉(zhuǎn)基因植株。親本

F

F

熒光參數(shù)平均值

WT（野生型）0.72

E61（變異植株）0.640.70

0.710.64A.品B.品種M

C.品N

D.植若轉(zhuǎn)基因植株的表現(xiàn)型為，則支持該結(jié)論。（）種之間存在__________從生物進(jìn)化的角度分析，上述導(dǎo)致雜交水稻部分花粉不育的基因新物種形成的分子基礎(chǔ)。30.（分）1）MDD花100%可育（）①非號(hào)恢復(fù)M型粉的可育性MMF-的花粉100%可，而DMF-花粉只有可育，說(shuō)明花粉不育與D中基有關(guān)，而基因F可恢復(fù)M型花粉育性，因此基因E

導(dǎo)致M型粉不育3分③

花粉不（）殖隔離（1分）門(mén)溝模30.植衰老問(wèn)題的研究對(duì)于提高景觀植物的觀賞價(jià)值和作物的產(chǎn)量品質(zhì)有重要意義，對(duì)保護(hù)瀕物種和有文物價(jià)值的名木古樹(shù)也有一定的影響。衰老植物的細(xì)胞結(jié)構(gòu)、物質(zhì)含量發(fā)生改變，其代謝水平發(fā)生一系列變化，因此可以以一些生理指標(biāo)作為篩選衰老相關(guān)突變體的依據(jù)。（）化試劑處理野生型WT）擬南芥種子，發(fā)現(xiàn)葉綠素?zé)晒鈪?shù)明顯改變的植株E61即為變異性狀，通過(guò)以下雜交實(shí)驗(yàn)，對(duì)其親子代熒光參數(shù)統(tǒng)計(jì)如下。表1：WT與E61雜交子代表現(xiàn)型計(jì)（注：熒光參數(shù)Fv/Fm；：小熒光量Fm：最大熒光量，這是暗適應(yīng)下潛在的最大；光量；Fv可變熒光，F(xiàn)v=Fm-Fo。表2：F2代狀分離統(tǒng)計(jì)統(tǒng)計(jì)結(jié)果預(yù)期結(jié)果

野生型表現(xiàn)型762753

突變體表現(xiàn)型242251由此分析該變異性狀可能是由

對(duì)基因控制的10/

性狀。

（）學(xué)家將該突變定位在1號(hào)染色體基因上，分別提取WT和的因，序列比對(duì)結(jié)果如1所示：所以中因E發(fā)了

圖1導(dǎo)致的基因突變。（）了驗(yàn)證E基因變導(dǎo)致植株熒光參數(shù)下降，獲取野生型E基，將其分別轉(zhuǎn)入E61突體和WT野生植株中，分別檢測(cè)其熒光參數(shù)發(fā)現(xiàn)

說(shuō)明E基因變導(dǎo)致熒光參數(shù)降，由此推測(cè)基因與葉綠體或葉綠素有關(guān)。（2）知GUS基可編碼β-葡糖苷酸酶，該酶可在其表達(dá)位置將外源底物水解，出現(xiàn)肉眼可見(jiàn)的顏色變化（藍(lán)色）。為確定E基的組織達(dá)定位，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)步驟：將植株與外源底物共培養(yǎng)，現(xiàn)象如圖，說(shuō)明因主要在中表達(dá)。A：10天苗；B：天幼；C：35天幼；：35天的花圖2（）了檢測(cè)E基因突變對(duì)植的生理特征的影響，實(shí)驗(yàn)者分別做了以下實(shí)驗(yàn)：①對(duì)野生型和E61突體葉綠素含量檢測(cè)，結(jié)果如圖3所，推測(cè)E基可以。圖3

圖4②在外源ABA（脫落酸）處理?xiàng)l下，對(duì)WT野型及E61突變體萌發(fā)情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，結(jié)果如圖4發(fā)現(xiàn)E61對(duì)11/

ABA。綜上所述，推測(cè)基因E可能通過(guò)些途徑影響植物衰老：30.（18分（），隱性（空2分共4分（）基對(duì)替（分）（）入E61突體的植株熒參數(shù)值恢復(fù)到野生型水平，轉(zhuǎn)入WT野生的植株熒光參數(shù)值高野生型植（2分（）用相同的限制酶及DNA接酶處理E基因GUS基因）將E基啟動(dòng)子與基連接轉(zhuǎn)入野生型植株中幼嫩葉片（空2分，4分（）減少葉綠素含量降葉素②有一定耐受/不敏感（空2分共4分（）過(guò)減少葉綠素含量；增強(qiáng)植株對(duì)ABA感性，進(jìn)而加速衰老。（分）平一30.Bt毒是由蘇云金芽胞桿菌產(chǎn)生的一種毒蛋白，對(duì)多種昆蟲(chóng)具有較強(qiáng)的殺傷力，而對(duì)人和它脊椎動(dòng)物沒(méi)有毒性。（）Bt毒白為有效成分的藥長(zhǎng)期使用，會(huì)導(dǎo)致害蟲(chóng)種群，藥效減弱直至喪失，無(wú)法在生產(chǎn)中繼續(xù)使用。（）家蠶為材料，研究昆蟲(chóng)抗藥性遺傳特性。測(cè)定生命力大致相同的多品種家蠶幼蟲(chóng)致死50%濃度（LC），結(jié)果如下：家蠶品種

A

BCDEFGLC（mg/L）

59.4

37.594.2118.6118.6118.7129.0

>375①研究人員欲選擇敏感型和抗藥型家蠶為親本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，據(jù)上表結(jié)果，最好選擇家蠶品種。②雜交實(shí)驗(yàn)及結(jié)果如下表：親本

實(shí)驗(yàn)一

實(shí)驗(yàn)二

實(shí)驗(yàn)三

實(shí)驗(yàn)四

實(shí)驗(yàn)五

實(shí)驗(yàn)六♀抗藥型♀敏感實(shí)一的實(shí)驗(yàn)二×♂敏感型×♂F×抗藥F×敏型抗型型感型

實(shí)驗(yàn)一實(shí)驗(yàn)二自交F自子代

抗藥型敏感型

080

080

6783

0150

37113

34116實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二的結(jié)果表明，家蠶抗藥型是由位于染色體上的性基因控制的；實(shí)驗(yàn)的結(jié)果表明，F(xiàn)產(chǎn)生兩種配子且比例為（）毒白與家蠶幼蟲(chóng)的中腸細(xì)胞特異性受體結(jié)合，使細(xì)胞膜穿孔，細(xì)胞裂解，幼蟲(chóng)死亡。從分子水平上闡明家蠶產(chǎn)生抗藥性的原因，研究人員從實(shí)驗(yàn)一親本細(xì)胞中提取總RNA，獲取cDNA，定親本受體基因堿基序列如圖。12/

起始密碼子

終止密碼子

酪氨酸密碼子AUG/GUGUAA/UAG

UAU/UAC從分子水平推測(cè)家蠶抗藥性產(chǎn)生的原因（）據(jù)Bt受基因設(shè)計(jì)的靶向sgRNA，以與限制酶Cas9結(jié)合定點(diǎn)切除受體基因的39個(gè)核苷酸sgRNA和Cas9mRNA的合物注射到型家蠶受精卵中，若其發(fā)育成的家蠶幼蟲(chóng)表現(xiàn)為，進(jìn)一步證明上述推測(cè)成立。（）因編輯技術(shù)能精確靶向修飾生物體基因組特定位點(diǎn)，人為改造生物體的遺傳信息。請(qǐng)從弊兩方面說(shuō)明該技術(shù)的應(yīng)用是一把“雙刃劍”。30題18分（）因頻率（定向）改變2①品種B和品種②常；隱；實(shí)驗(yàn)三（或五或六）（）腸；敏感型受體基因中插入個(gè)堿基對(duì)，導(dǎo)致基因突變，進(jìn)而在受體蛋白中插入一個(gè)氨基（酪氨酸），受體蛋白結(jié)構(gòu)改變，使受體不能與毒蛋結(jié)合而產(chǎn)生抗藥性。4）敏感；抗藥（型）（）正：生物育種（育種方）；基因診斷；基因治療；靶向治療；藥物生產(chǎn)（醫(yī)藥方向）。負(fù)面：基因污染；生態(tài)環(huán)境破壞；“外來(lái)物種入侵”；產(chǎn)生新的致病菌（環(huán)境方向）；基因歧視（倫理方向）；品安全（食品安全健康方向）。（合理給分）朝陽(yáng)一模30.（17分紫米籽果皮與種皮因含有抗氧化作用的花色素苷而呈現(xiàn)紫色，比白米有更高的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值。（）稻籽粒的果皮與種皮黏連，由雌蕊的子房壁和珠被的細(xì)胞經(jīng)發(fā)而來(lái)，因此籽粒果皮顏色由親本__________基因型決定。研究者利用紫粒水稻與白粒水稻雜交，得到表1結(jié)。表1紫水稻與白粒水稻正反交組合及所結(jié)籽粒果皮顏色統(tǒng)計(jì)結(jié)果雜交組合

母本所結(jié)籽粒

F自交所結(jié)籽粒

F自交所結(jié)籽粒紫色白總紫粒水稻(♀×粒稻♂白粒水稻(♀×粒稻♂

紫色白色

紫色紫色

143132

4744

190176據(jù)結(jié)果判斷，果皮顏色中__________為性性狀，控制果皮顏色基因的遺傳遵循基因的__________定律。預(yù)測(cè)F自所結(jié)籽粒的果皮顏色及比例_。（）SSR是DNA中簡(jiǎn)單重復(fù)序列，非同源染色體上的重復(fù)單位不同（如CA重復(fù)或GT重復(fù)），不同品種的同源染色體上的SSR復(fù)次數(shù)不同（如CACACA或CACACACA）因此常用于色體特異性標(biāo)記。研究者提取出F中結(jié)色籽粒的50單株的葉肉細(xì)胞DNA，利用號(hào)、8號(hào)等色體上特異的SSR進(jìn)行PCR擴(kuò)增，結(jié)果如下圖。13/

據(jù)圖判斷，控制果皮顏色的基因位于染色體上，依據(jù)，號(hào)和47號(hào)株特殊的擴(kuò)增結(jié)果最可能是_________所；中白色籽粒的50株株8號(hào)色體SSR的增結(jié)果有__________種，理論上比例為_(kāi)_________。（）究者擴(kuò)增出F植株相關(guān)因的部分序列，利用BamHⅠ酶切割后，結(jié)果如表2。表2酶結(jié)果樣本來(lái)源

結(jié)紫色籽粒的F單

結(jié)白色籽粒的F單株酶切產(chǎn)物長(zhǎng)度（堿基對(duì)）

669、

669、、12001200由結(jié)果可知，紫色果皮基__________能不能）被Ⅰ酶切割，可能是與紫色果皮基因比白色果皮基因堿基數(shù)目_________有關(guān)。研究現(xiàn)，紫色果皮基因表達(dá)產(chǎn)物有588個(gè)基酸，白色果皮基因表達(dá)產(chǎn)物有574個(gè)氨基酸，根據(jù)基因突變和基因表達(dá)的相關(guān)知識(shí)，解釋上述現(xiàn)象。（）用上述克隆出的水稻紫色果皮基因，請(qǐng)你提出一個(gè)進(jìn)一步研究的課題__________。30.（17分（）裂、分化

母本

紫色

分離