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文檔簡介

生物實點知識考點現(xiàn)象大實驗一:觀察DNA和RNA在細胞中的分布實驗原理:DNA綠色,RNA紅色分布:真核生物DNA主要分布在細胞核中,線粒體和葉綠體內(nèi)也含有少量的DNA;RNA主要分布在細胞質(zhì)中。實驗結(jié)果:細胞核呈綠色,細胞質(zhì)呈紅色。實驗二:觀察葉綠體和細胞質(zhì)流動、材料:新鮮蘚類葉、黑藻葉或菠菜葉,口腔上皮細胞臨時裝片、原理:葉綠體在顯微鏡下觀察,綠色,球形或橢球形。用健那綠染液染色后的口腔上皮細胞中線粒體成藍綠色胞質(zhì)接近無色。

,細知識概要:取材制片低倍觀察高倍觀察

考點提示:為什么可直接取用蘚類的小葉,而不能直接取用菠菜葉?●因為蘚類的小葉很薄,只有一層細胞組成,而菠菜葉由很多層細胞構(gòu)成。()取用菠菜葉的下表皮時,為何要稍帶些葉肉?●表皮細胞除保衛(wèi)細胞外,一般不含葉綠體,而葉肉細胞含較多的葉綠體。()怎樣加快黑藻細胞質(zhì)的流動速度?最適溫度是多少?●進行光照、提高水溫、切傷部分葉片;25℃左右。()對黑藻什么部位的細胞觀察,所觀察到的細胞質(zhì)流動的現(xiàn)象最明顯?●葉脈附近的細胞。

()若視野中某細胞中細胞質(zhì)的流動方向為順時針,則在裝片中該細胞的細胞質(zhì)的實際流動方向是怎樣的?●仍為順時針。實驗三:比較酶和Fe3+的催化效率考點提示:()為何要選新鮮的肝臟?●因為在不新鮮的肝臟中,過氧化氫酶的活性會由于細菌的破壞而降低。()該實驗中所用試管應選較粗的還是較細的?為什么?●應選用較粗的,因為在較細的試管中容易形成大量的氣泡,而影響衛(wèi)生香的復燃。()為何要選動物的肝臟組織來做實驗,其他動植物的組織的研磨液能替代嗎?●因為肝臟組織中過氧化氫酶含量較豐富;其它動植物組織也含有少量的過氧化氫酶,所以能夠替代。4)相同質(zhì)量的塊狀肝臟和肝臟研磨液,一個催化效果好?為什么?●研磨液效果好;因為它增加過氧化氫酶與過氧化氫的接觸面積。

()滴入肝臟研磨液和氯化鐵溶液時,可否共用下個吸管?為什么?●不可共用,防止過氧化氫酶與氯化鐵混合,而影響實驗效果。實驗四:色素的提取和分離、原理:葉綠體中的色素能溶解在有機溶劑丙酮或無水乙醇色素

——提取各色素在層析液中的溶解度不同,隨層析液在濾紙上擴散速度不—分離色素、步驟:()提取色素研磨()制備濾紙條()畫濾液細線:均勻,直,細,重復若干次()分離色素:不能讓濾液細線觸及層析液

(觀察和記錄:結(jié)果濾紙條上從上到下依次為:橙黃(胡蘿卜素、黃(葉黃)、藍綠(葉素、黃綠色(葉素。實驗五:觀察質(zhì)壁分離和復原、條件:細胞內(nèi)外溶液濃度差,活細胞,大液泡、材料:紫色洋蔥鱗片葉外表皮細胞(具紫色大液泡),質(zhì)量濃度0.3g/mL的蔗糖溶液,清水等。、步驟:制作洋蔥鱗片葉外表皮細胞臨時裝片觀→蓋玻片一側(cè)滴蔗糖溶液,另一側(cè)用吸水紙吸引觀(液泡由大到小,顏色由淺變深,原生質(zhì)層與細胞壁分離)→蓋玻片一側(cè)滴清水,另一側(cè)用吸水紙吸引→觀(質(zhì)壁分離復原結(jié)論細胞外溶液濃度>細胞內(nèi)溶液濃度細胞失水質(zhì)壁分離細胞外溶液濃度<細胞內(nèi)溶液濃度細胞吸水質(zhì)壁分離復原知識概要:制片觀察加液觀察加水觀察

實驗六:探究酵母菌的呼吸方式1、原理:酵母菌在有氧條件下進行有氧吸

,產(chǎn)生二氧化碳和水:C6H12O6+6O2+6H2O6→CO2+12H2O+能量在無氧條件下進行無氧呼吸,產(chǎn)生酒精和少量二氧化碳:C6H12O6→2C2H5OH+2CO2+少量能量、裝置:(見課本)、檢測:()檢測CO2的產(chǎn)生:使澄清石灰水變渾濁,或使溴麝香草酚藍水溶液由藍變綠再變黃。()檢測酒精的產(chǎn)生:橙色的重鉻酸鉀溶液,在酸性條件下與酒精發(fā)生反應,變成灰綠色。實驗七:觀察細胞的減數(shù)分裂

、目的要求:通過觀察蝗蟲精母細胞減數(shù)分裂固定裝片,識別減數(shù)分裂不同階段的染色體的形態(tài)、位置和數(shù)目,加深對減數(shù)分裂過程的理解。、材料用具:蝗蟲精母細胞減數(shù)分裂固定裝片,顯微鏡。、方法步驟:()在低倍鏡下觀察蝗蟲精母細胞減數(shù)分裂固定裝片,識別初級精母細胞、次級精母細胞和精細胞。()先在低倍鏡下依次找到減數(shù)第一次分裂中期、后期和減數(shù)第二次分裂中期、后期的細胞,再在高倍鏡下仔細觀察染色體的形態(tài)、位置和數(shù)目。、討論:(如何判視野中的一個細胞是處于減數(shù)第一次分裂還是減數(shù)第二次分裂?()減數(shù)第一次分裂與減數(shù)第二次分裂相比,中期細胞中的染色體的不同點是什么?末期呢?

實驗八:低溫誘導染色體加倍、原理:用低溫處理植物分生組織細胞,能夠抑制紡錘體的形成,以致影響染色體被拉向兩極,細胞也不能分裂成兩個子細胞,于是,植物細胞染色體數(shù)目發(fā)生變化。、方法步驟:()洋蔥長出約1cm左右的不定根時,放入冰箱的低溫室內(nèi)℃),誘導培養(yǎng)。(剪取誘導處理的根尖約0.5~1cm放入卡諾氏液中浸泡0.5~1h,以固定細胞的形態(tài),然用體積分數(shù)為酒精沖洗2次。()制作裝片:解離漂→染→制片()觀察,比較:視野中既有正常的二倍體細胞,也有染色體數(shù)目發(fā)生改變的細胞。、討論:秋水仙素與低溫都能誘導染色體數(shù)目加倍,這兩種方法在原理上有什么相似之處?

實驗九:模擬探究細胞表面積與體積的關系原理:NaOH和酚酞相遇呈紫紅色步驟:將含酚酞瓊脂塊切成三塊邊長分別為

2cm1cm的正方體,放入燒杯內(nèi),加入NaOH溶液10min后取出,用紙巾吸干,用塑料刀將瓊脂塊切成兩半。觀察切面,測量每

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