經(jīng)典動脈血氣分析六步法

關(guān)于經(jīng)典動脈血氣分析六步法第1頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月

第一步—評估血氣數(shù)值的內(nèi)在一致性根據(jù)

Henderseon-Hasselbach公式評估血氣數(shù)值的內(nèi)在一致性。[H+]=24x(PaCO2)/[HCO3-

]

如果

pH

和

[H+

]

數(shù)值不一致，該血氣結(jié)果可能是錯誤的

。pH估測[H+](mmol/L)7.001007.05897.10797.15717.20637.25567.30507.35457.40407.45357.50327.55287.60257.6522第2頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月第二步判斷原發(fā)性酸堿失衡根據(jù)動脈血PH及PaCO2、HCO3-，判斷原發(fā)性酸堿失衡。PH<7.40,若存在酸堿失衡，則原發(fā)性酸堿失衡中至少有一種是原發(fā)性酸中毒PH>7.40,若存在酸堿失衡，則原發(fā)性酸堿失衡中至少有一種是原發(fā)性堿中毒第3頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月

pH值改變的方向與PaCO2改變方向的關(guān)系如何？在原發(fā)呼吸障礙時，pH值和PaCO2改變方向相反；在原發(fā)代謝障礙時，pH值和PaCO2改變方向相同。第三步—

是否存在呼吸或代謝紊亂？

第4頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月原發(fā)性酸中毒時，機體代償性發(fā)生堿中毒以盡可能維持PH正常，反之也然。但是，這種代償不會使原發(fā)性酸中毒變?yōu)閴A中毒，也不會使原發(fā)性堿中毒變?yōu)樗嶂卸?。?頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月異常pH原發(fā)異常代償反應(yīng)代謝性酸中毒↓HCO3-↓PaCO2↓代謝性堿中毒↑HCO3-↑PaCO2↑呼吸性酸中毒↓PaCO2↑HCO3-↑呼吸性堿中毒↑PaCO2↓HCO3-↓表1：酸堿失衡的特征第6頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月動脈血氣分析的基本原則原發(fā)性酸堿失衡原發(fā)改變代償反應(yīng)代謝性酸中毒PH<7.38[HCO3_]<22mmol/LPaCO2=1.5x[HCO3]+8±2mmHg12-24h內(nèi)完全代償代謝性堿中毒PH>7.42[HCO3_]>26mmol/LPaCO2=0.7x⊿[HCO3]+40±2mmHg24-36h內(nèi)完全代償呼吸性酸中毒PH<7.38

PaCO2>42

mmHg慢性[HCO3-

]=(PaCO2-40)/3+24急性[HCO3-

]=(PaCO2-40)/10+242-5天內(nèi)完全代償呼吸性堿中毒PH>7.42；

PaCO2<38mmHg急性[HCO3-

]下降=2x(?PaCO2/10)慢性[HCO3-

]下降=5x(?PaCO2/10)至7x(?PaCO2/10)2-5天內(nèi)完全代償?shù)?頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月第8頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月第四步—針對原發(fā)異常是否產(chǎn)生適當?shù)拇鷥?？如果觀察到的代償程度與預期代償反應(yīng)不符，很可能存在一種以上的酸堿異常。第9頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月第五步—計算陰離子間隙（如果存在代謝性酸中毒）AG=[Na+]-[Cl-]-[HCO3-]=12±2

正常的陰離子間隙約為10-14mEq/LAG幫助區(qū)別代謝性酸中毒類型和診斷混合型酸堿平衡紊亂

對于低白蛋白血癥患者,陰離子間隙正常值低于12mEq/L低白蛋白血癥患者血漿白蛋白濃度每下降1mg/dL，陰離子間隙“正常值”下降約2.5mEq/L

AG+2.5x（4.0-Alb）（例如，血漿白蛋白2.0mg/dL患者約為7mEq/L）。根據(jù)AG水平進行鑒別—高AG代酸—AG正常代酸第10頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月陰離子間隙是指血漿中未測定的陰離子與未測定的陽離子的差值。是反映血漿中固定酸含量的指標。陰離子正常型酸中毒特點：各種原因引起

HCO3-濃度減低，同時伴血CL-代謝性增高。常見于：

①消化道丟失HCO3-腹瀉、腸瘺、膽瘺等②含氯酸性藥物攝入過多、腎臟泌H+障礙（腎臟功能減退還未出現(xiàn)HPO2-、SO4等陰離子潴留。第11頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月AG正常代謝性酸中毒胃腸道丟失HCO3-腎臟丟失HCO3-腹瀉腎小管酸中毒尿路改道腎衰竭早期回結(jié)腸造瘺碳酸酐酶抑制藥輸注鹽酸醛固酮抑制藥輸注大量生理鹽酸第12頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月高AG增高性酸中毒特點：陰離子間隙增高，但血CL-正常。包括固定酸攝入增多（過量服用水楊酸類藥物）；固定酸產(chǎn)生過多（包括乳酸酸中毒、酮癥酸中毒）酮癥酸中毒的原因（饑餓、酒精中毒等情況下，葡萄糖利用減少、和糖原儲備不足，脂肪分解加速，產(chǎn)生酮體，當超過外周氧化及腎臟排泄能力時，發(fā)生酮癥酸中毒）。腎臟排泄固定酸減少。第13頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月高AG增高性酸中毒高AG增高性酸中毒包括乳酸性酸中毒，如果乳酸僅能解釋其中一部分，應(yīng)找原因。乳酸和AG的相關(guān)性顯示：乳酸增加1mmol/L，AG增加0.5mmol/L對于不明原因的高AG增高性酸中毒可計算滲透壓間隙高AG、高滲透壓間隙提示醇類中毒滲透壓間隙的診斷特異性差（甲醇、乙醇、乙二醇中毒）乳酸酸中毒、酒精性酮癥酸中毒、DKA(糖尿病酮癥酸中毒）特異表現(xiàn)甲醇-----視覺障礙乙二醇------尿液中草酸鈣結(jié)晶（防凍液成分）第14頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月

如果陰離子間隙增加，在以下情況下應(yīng)計算滲透壓間隙●AG升高不能用明顯的原因（DKA,乳酸酸中毒,腎功能衰竭）解釋；●懷疑中毒；

OSM間隙=

測定OSM–(2x[Na+]–血糖/18–BUN/2.8)

OSM間隙應(yīng)當：正負10。乳酸間隙高，乙二醇中毒可能性高。乙二醇代謝的產(chǎn)物是乙醛酸，所以在小大化驗室：乳酸是用乳酸脫氰酶來監(jiān)測的。第15頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月高AG代謝性酸中毒的鑒別診斷（08年）GGlycols醇類（包括乙二醇和丙醇）OOxoproline焦谷氨酸LL-lactate左旋乳酸DD-lactate右旋乳酸MMethanol甲醇AAspirin阿司匹林RRenalfaiure腎功能衰竭KKetoacidosis酮癥酸中毒第16頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月判斷是否存在其他原發(fā)性代謝性酸堿紊亂計算計算陰離子間隙改變（?AG）與?[HCO3-]改變。?AG=計算AG-12然后計算初始HCO3-=?AG+測定[HCO3-]AG是不可測定陰離子和不可測定陽離子的差值。AG升高提示體內(nèi)不可測定陰離子明顯增多，多數(shù)情況下這是體內(nèi)弱酸蓄積的結(jié)果。如果初始HCO3-<22mmol/L,則診斷為原發(fā)性AG正常代謝性酸中毒；如初始HCO3->26mmol/L,則診斷為原發(fā)性代謝性堿中毒。第17頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月

HA（弱酸）→H++

A-體內(nèi)有多種緩沖對，其中CO2/HCO3-是最重要的酸堿緩沖對。HCO3-和解離產(chǎn)生的H+碳酸，在碳酸酐酶情況下最終解離H2O+C02HA+HCO3-→A-+H2O+C02機體每產(chǎn)生1mmol/l弱酸，便可消耗1mmol/lHCO3-最終生成1mmol弱酸根A-，導致AG增加1mmol。換言之，AG增加的程度等于HCO3-減少的程度。原理第18頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月第19頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月表3：呼吸性堿中毒部分病因

CNS刺激：

發(fā)熱,疼痛,恐懼,焦慮,CVA,腦水腫,腦創(chuàng)傷,腦腫瘤,CNS感染低氧血癥或缺氧:肺疾病,嚴重貧血,低FiO2化學感受器刺激:肺水腫,胸腔積液,肺炎,氣胸,肺動脈栓塞藥物,激素:水楊酸,兒茶酚胺,安宮黃體酮,黃體激素妊娠,肝臟疾病,全身性感染,甲狀腺機能亢進錯誤的機械通氣設(shè)置第20頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月表4：代謝性堿中毒部分病因低血容量伴Cl-缺乏GI丟失H+：

嘔吐，胃腸吸引，絨毛腺瘤，腹瀉時丟失富含Cl的液體腎臟丟失H+：

袢利尿劑和噻嗪類利尿劑，CO2潴留后（尤其開始機械通氣后）

低血容量腎臟丟失H+：

水腫狀態(tài)（心功能衰竭，肝硬化，腎病綜合征），

醛固酮增多癥，皮質(zhì)醇增多癥，ACTH過量，外源性皮質(zhì)激素，

高腎素血癥，嚴重低鉀血癥，腎動脈狹窄，碳酸鹽治療第21頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月表5—1代謝性酸中毒部分病因陰離子間隙升高甲醇中毒尿毒癥糖尿病酮癥酸中毒a，酒精性酮癥酸中毒，饑餓性酮癥酸中毒三聚乙醛中毒異煙肼中毒尿毒癥甲醇中毒乳酸酸中毒a乙醇b或乙二醇b中毒水楊酸中毒備注

a陰離子間隙升高代謝性酸中毒最常見的原因

b常伴隨滲透壓間隙升高第22頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月表5—2：代謝性酸中毒部分病因陰離子間隙正常：[CI-]升高

GI丟失HCO3-腹瀉，回腸造瘺術(shù)，近端結(jié)腸造瘺術(shù)，尿路改道腎臟丟失HCO3-近端RTA

碳酸酐酶抑制劑（乙酰唑胺）腎小管疾病ATN慢性腎臟疾病遠端RTA醛固酮抑制劑或缺乏，輸注NaCl，TPN，輸注NH4+第23頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月表6：部分混合性和復雜性酸堿失衡

異常特點部分病因呼吸性酸中毒伴代謝性酸中毒

pH↓HCO3-↓PaCO2↑?心跳驟停

?中毒

?多器官功能衰竭呼吸性堿中毒伴代謝性堿中毒

pH↑HCO3-↑PaCO2↓?肝硬化應(yīng)用利尿劑

?妊娠合并嘔吐

?COPD過度通氣呼吸性酸中毒伴代謝性堿中毒pH正常HCO3-↑PaCO2↑?COPD應(yīng)用利尿劑,,嘔吐,NG吸引?嚴重低鉀血癥呼吸性堿中毒伴代謝性酸中毒pH正常HCO3-↓PaCO2↓?全身性感染

?水楊酸中毒

?腎功能衰竭伴CHF或肺炎

?晚期肝臟疾病代謝性酸中毒伴代謝性堿中毒pH正常HCO3-正常?尿毒癥或酮癥酸中毒伴嘔吐，NG吸引,利尿劑等第24頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月病例一男，45歲，因漸進氣促，呼吸困難1月入院。大量飲酒后出現(xiàn)右脅部及后背脹痛，半月后血淀粉酶升高。禁食水、胃腸減壓、靜脈營養(yǎng)支持。治療過程中逐漸出現(xiàn)進行性加重的氣促和胸悶。血氣示酸堿平衡紊亂。入院時神清，血壓心率正常，呼吸急促。血鈉：137；氯：95；鉀：3.7淀粉酶：241，脂肪酶：2430；肌酐：157；總膽：23.3；血氣：PH=7.496，PCO2=8.7，PO2=142，BG=324mg/dlHCO3-:6.6BE：-15.3乳酸：19.6第25頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月第一步：PH=7.496﹥7.4堿血癥PCO2=8.7﹤35呼吸性堿中毒，和PH方向一致HCO3-:6.6﹤22mmol/L,提示存在代謝性酸中毒，但與PH改變方向相反。故呼吸性堿中毒為原發(fā)。急性[HCO3-

]下降=2x(?PaCO2/10)慢性[HCO3-

]下降=5x(?PaCO2/10)至7x(?PaCO2/10)2-5天內(nèi)完全代償HCO3-=6.2-15.5急性呼吸性堿中毒第26頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月第二步AG：[Na+

]

-（[CL-

]

﹢

[HCO3-

]）=137-(95+6.6)=35>20存在原發(fā)性高AG代謝性酸中毒。乳酸和AG的相關(guān)性顯示：乳酸增加1mmol/L，AG增加0.5mmol/L計算?AG=計算AG﹣12計算初始HCO3-

=?AG﹢測定[HCO3-

]=23+6.6=29.6>26存在原發(fā)性代謝性堿中毒第27頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月

患者，男，22歲，既往有DM病史，現(xiàn)因嚴重的上呼吸道感染入院，急查動脈血氣值如下：Na=128，K=5.9，Cl=94，HCO3=6，PCO2=15，PO2=106，PH=7.19，BG=324mg/dl第一步：評估血氣數(shù)值的內(nèi)在一致性[H+]=24x(PaCO2)/[HCO3-

]24×15／6=60,血氣數(shù)值是一致性。第二步—是否存在堿血癥或酸血癥？

pH<7.35，

酸血癥第三步—是否存在呼吸或代謝紊亂？pH<7.35，pH↓，PaCO2↓，所以該病人為代謝性酸中毒。

第四步—針對原發(fā)異常是否產(chǎn)生適當?shù)拇鷥敚?/p>

PaCO2=(1.5x[HCO3-

])+8±2(1.5x6)+8±2=15-19，與PaCO2相符，說明該患者是原發(fā)性代謝性酸中毒。病例二第28頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月病例二第五步計算陰離子間隙（如果存在代謝性酸中毒）

AG=[Na+]-([Cl-]+[HCO3-])=12±2128-94-6=28，所以是高AG的代酸。?AG=28-12=16；?[HCO3-]=?AG+[HCO3-]=16+6=22，所以是高AG的代酸。

第29頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月病例二第六步如果陰離子間隙升高，評價陰離子間隙升高與[HCO3-]降低的關(guān)系。計算陰離子間隙改變（?AG）與[HCO3-]改變（?[HCO3-]）的比值：?AG/?[HCO3-]

?AG=16，?[HCO3-]●如果?AG/?[HCO3-]<1.0，則可能并存陰離子間隙正常的代謝性酸中毒●如果?AG/?[HCO3-]>2.0，則可能并存代謝性堿中毒第30頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月病例三女性，46歲，因COPD急性加重期就診，動脈血氣分析示：Na=140，K=4.1，Cl=98，HCO3=30，PCO2=66，PO2=38，PH=7.28患者為何種酸堿失衡？第31頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月

病例三第一步：評估血氣數(shù)值的內(nèi)在一致性

[H+]=24x(PaCO2)/[HCO3-

]24×66／30=52.8,血氣數(shù)值是一致性。第二步—是否存在堿血癥或酸血癥？

pH<7.28，

酸血癥第三步—是否存在呼吸或代謝紊亂？pH<7.35，pH↓，HCO3=30↑，PCO2=66↑，所以該病人為呼吸性酸中毒。第32頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月病例三

第四步—針對原發(fā)異常是否產(chǎn)生適當?shù)拇鷥?？[HCO3-

]=(PaCO2-40)/10+24(66-40)/10+24≈27[HCO3-

]=(PaCO2-40)/3+24(66-40)/3+24=32