分子生物學(xué)題庫

DNAP30DNAP32DNA43355

DNAp43DNA稱8釋等速本學(xué)者岡okazaki提出DNA續(xù).p46均按方向方向朝著方,可續(xù),稱前導(dǎo)P46環(huán)DNAθ滾環(huán)D幾型.p47真胞菌本相同__dNTP___底__Mg2+__3伸向→3.頁)α功能主引,（P55）調(diào)在_,,外力,就完14編碼調(diào)_Rop______反RNA(RNA1),它控DNA須_________(P56)胞_同胞_直接偶聯(lián)(P56)轉(zhuǎn)座插入列轉(zhuǎn)）轉(zhuǎn)座在內(nèi)）玉內(nèi)納主自住P64）轉(zhuǎn)作用型非型P65）插序列座何）應(yīng)在括方面修產(chǎn)P62釋CC值C值真DNAp33變增效應(yīng)液溫度升接近沸260nm光度顯增p40SP57DNA:P53APN-?APp59DNA()SNPp66題作遺傳分對夠我夠?qū)О踪|(zhì)整命夠遺傳什么是??？述過程小是質(zhì)結(jié)構(gòu)~200bpDNA蛋白八H3各八約八分盤真種3.白修分什么甲酰及P28述二結(jié)構(gòu)是4種連接及示該學(xué)2DNA級結(jié)構(gòu)反向繞螺結(jié)；DNA結(jié)構(gòu)DNA雙螺旋扭曲繞間構(gòu)雙構(gòu)模述依據(jù)及分意雙了作征堿則反礎(chǔ)DNA朝3`方隨是大段岡片段每片段以5`→3`段→3`方向片段最后接接片發(fā)接述DNA原？原冗2,DNARNAmRNA3,

DNA10.DNASOSDNA類型整僅如族2移移如遺(P65)234題1.談酶DNADNAcointegrat份拷貝份貝間發(fā)似離酶作用且各貝時點(diǎn)拷貝2.什么說保留于雙股鏈向5'-3',方條互知5前條前須解度從’長足式3.第填題1、程包括板別、通伸終止大腸桿菌聚合酶與啟動子的相互作用主要包括啟動子區(qū)的識別、酶與啟動子的結(jié)合以及σ因子的結(jié)合與解離。核酶分可分為剪切型核酶和剪接型核酶兩大類。RNA編生校調(diào)信P1095基轉(zhuǎn)和各互果基_轉(zhuǎn)錄_____和__翻譯____兩個階菌________，_______________和_σ因解_8剪接主要_pre-mRNA剪接_類_____和_2_類接子9、tRNA的個剪3’CCA和修p10010、.RNA編生校，p109tRNA的種類有起始tRNA延伸tRNA、同工tRNA、校正P127一般把生體內(nèi)能立進(jìn)行復(fù)制的單位稱為制子。P43核糖體是導(dǎo)蛋白合成的大分子機(jī)器P128RNA既可作為息分又能作為能分子揮作用PCR的基本應(yīng)過程括：變性、退火、延伸個階段。P178RNA含有核糖和嘧啶，通常___單鏈線性___分子RNA既可作為信息分又能作為_功能_____分子發(fā)揮作用RNA轉(zhuǎn)錄的基本過程括模板識別錄起始通過啟動子____和__轉(zhuǎn)的延伸和終止___（P74-P78）啟動子是基轉(zhuǎn)錄起始必需的一DNA列表達(dá)調(diào)控的作用元件_一(P74)大腸桿菌聚合酶與動子的相作用主要包括啟動子區(qū)的識__酶與啟動子的結(jié)合_________和σ因的結(jié)合與解離_21：RNA既可作為信息分子又能作為（能分子）發(fā)揮作用22聚合酶）是轉(zhuǎn)錄過程中酶。P8123轉(zhuǎn)錄的一作用性質(zhì)主要可分為兩大類板功能制）和（RNA聚合酶制：（中、RNA和蛋白質(zhì)的線性。P108：生物體內(nèi)要有3種RNA、tRNA、Rrna26-，性稱-）、（）、三、）二、名詞解釋核酶：是種以化切割和接應(yīng)的由組的，以作基表病復(fù)的劑。子（增的。合核。編指DNA雙與向條DNA。模聚子雙并之過5、錯突由于構(gòu)因中個苷酸變使種氨酸密碼另一種氨酸密碼P1276、信：在密編氨酸的個氨酸信。轉(zhuǎn)（）錄終止：：貝條與鏈序列全的單的程。P72的模聯(lián)子酸、肽。DNA酶錯復(fù)1、的異同（1生mRNA的構(gòu)mRNA（A核的能以為始碼以為始碼，以為始碼mRNA）子，。2、增點(diǎn)?；虻陌l(fā)揮增強(qiáng)轉(zhuǎn)錄的作用。（3）于同因基因作。（4）和因特性可因揮用。5SV40HeLaSV40DNA345P33錄單順包態(tài)6RNARNA酶初長RNAP7391衰期短順式3mRNA5’無’沒或只10mRNA5(A)尾論11什12述擴(kuò)增驟四論題1、（1ρ子位點(diǎn)上般一個堿基二對的容形成發(fā)卡結(jié)構(gòu)，致聚合暫停破雜結(jié)。②止位前還一段4~8成序列，應(yīng)轉(zhuǎn)錄產(chǎn)的聚（終。（2）的止錄的也發(fā)卡構(gòu)其無U。②形的發(fā)構(gòu)較松構(gòu)穩(wěn)定③轉(zhuǎn)止需ρ的參④與不賴ρ終相同是，止信存于RNA鏈，非。2、？：本3生生較。種生轉(zhuǎn)錄生有上的聚負(fù)責(zé)同基不胞同的。轉(zhuǎn)生物轉(zhuǎn)數(shù)碼與蛋基序核生物初級轉(zhuǎn)產(chǎn)物含子列的初轉(zhuǎn)的。生轉(zhuǎn)需的mRNA步核生轉(zhuǎn)錄產(chǎn)需要錄后為的。（4）核胞，和在同個細(xì)個的合錄了。核生mRNA的合成和蛋白的合成生在同的。4.與生因轉(zhuǎn)）5其：mRNAtRNA、rRNA生分DNA。子：1胞蛋合的2分以核在，錄物生是質(zhì)6核酶有同分為兩其？章題碼）著’)的子，直終為個子3個64個子終子UAA作受基控mRNA有4）而20種P117tRNA為運(yùn)送載以它稱為第遺密tRNA的種類有起始，工tRNA和校正tRNA核糖體小亞負(fù)責(zé)對模板mRNA進(jìn)行序列特異性識別亞基負(fù)責(zé)攜帶氨基酸及tRNA的功能P1349翻譯長，核體環(huán)核環(huán)三步驟：位和轉(zhuǎn)位核糖體由幾十種白質(zhì)和幾種核糖RNA組成的的細(xì)胞粒（（生。（段）蛋白的物成括（化長，終以及（疊與工五段的物機(jī)制13（基合蛋白成中鍵驟第一）14蛋質(zhì)物成的制第段的制）15鏈終碼（段）16白的和轉(zhuǎn)同的譯同機(jī)）17白和體運(yùn)譯機(jī)）18白DP在體白合列的SRP合在成質(zhì)核體）19的蛋質(zhì)能轉(zhuǎn)體一過程肽被體轉(zhuǎn)成白4.5.2）20體位一有分分蛋質(zhì)能基質(zhì)第二白能類。4.5.2）21.化3（）蛋白的（化能止的白質(zhì)4-41）轉(zhuǎn)）24.NEDD8與的關(guān)鍵位是（氨酸）25.在核生物中，蛋白質(zhì)的（）1mRNA3tRNAtRNAP127456作7N度殘間疏水N信序號4.5.1）8粒用號列體導(dǎo)）9素素素接用靶飾程）10把轉(zhuǎn)移底定降程）題？如何產(chǎn)？生？過考酰助沒P位點(diǎn)酰C脫酰從位體入入4

作用P116答配面頭又mRNA5主容加答①N端MetMet除端硫往完畢切除

6P134-P13574.5.110-15N-C-位處割位最往Gly)8P155量較豐們散之間；缺；量較高；親又部-螺9泛代參因復(fù)動.SUMOP161-P162影響細(xì)廣參細(xì)內(nèi)相互DNA核運(yùn)錄四述遺P119-P123真別80S原2倍即均比原核細(xì)胞核細(xì)為胞占RNAEtRNA3RNA(mRNA),mRNA起4跨什P154）特①粒之以存和端伸前通粒通粒外TomHsp70MSF和通粒5（）N在NN段DNA和和和數(shù)粒）和______和__________CpG137頁9.DNA甲基化的主要形式有____5-甲基胞嘧_____基腺嘌呤______和___7-甲基鳥嘌呤_____自課本頁10.由于技具有極的敏感性，增產(chǎn)物總量的變異系數(shù)常到________）出自課頁細(xì)胞中RNA包括）P185基因文庫必須具有一定的（代表性）（隨機(jī)）目前實(shí)驗(yàn)室常用的的抽屜方法（異硫氰酸法構(gòu)建基因組文庫最常用的）部分消化法P184RNA的濃度和純科以通過定其OD260）和（OD280）來判斷P185基因文庫篩的只要篩選方法包括（核酸雜法選法）和（免疫篩選法可以用核雜交篩選法進(jìn)行（重組噬菌體的篩選）重組）有成）化，內(nèi)，的方）隆3的?？?、法庫和文選。括應(yīng)應(yīng)。因用性片重。蛋是蛋白__基式內(nèi)的組。分組的有是__技術(shù)方法蛋白的要性__________和量________。P197的分是分和測。實(shí)的。。一菌菌的。來進(jìn)入胞3.DNAP183MRNAP186

P189P190PACEP191P198P197pUC質(zhì)粒載哪幾？P168凝膠溴乙P174述重亞主182動細(xì)DNA狀三種？181述提種策略述操作cDNA入dCTP作么？P187般加入dCTPcDNA被修飾防止構(gòu)時被限制切切割8.如何提重斑結(jié)果可靠？接斑離噬說？？質(zhì)述時如？說1、知列’應(yīng)用示分析法克隆基因，在沒有任何探針的情況下，通過降低cDNA群體復(fù)雜性和更換兩端接頭的方法特異性的擴(kuò)增目的基因片段。Gateway大模技，于接程基快速隆載間行移組視可框提保。基的位隆，于因。6.熱對交多酶鎖的主。章空1、般選性接為衡接5’性剪3性剪、外顯遺型接及相斥型接）錄組究的法包基因片技和轉(zhuǎn)序技）位雜通常為原交和色體位雜）著科的發(fā)學(xué)家要采重疊伸技引物方）序技序平和序平）因因。）物基技術(shù)主包括重組基載體用、顯法組。8離和體外的基因的術(shù)基。T-DNA因組要，可一基因物。為常遺傳的基因型兩的遺。雜交包括雜交術(shù)可為子、術(shù)和及GAD術(shù)13相互技術(shù)常用包括14.子因序異性降的重要間。P227雜統(tǒng)主用物錄轉(zhuǎn)錄因子的組P220行。理。、分性。20規(guī)?；蚱Ｒ蛞?guī)般于因采用接觸式點(diǎn)樣，非接觸式點(diǎn)樣或半導(dǎo)體技術(shù)制備樣品(229)21酵母中轉(zhuǎn)化的合重主要通過組行整率。（P231二最一）22體母在氮源件能過數(shù)形單體子后第句）23的種型、、第段第一）將外源因隆母表載上化野或突母菌過觀酵的表型或?qū)W分變即可測基生物功能最后一段一）母菌體細(xì)按軸方向出倍體按方向出二段兩）噬可被為菌周融周不的類）研胞定可多種法熒蛋白和熒光法）28、膠滯驗(yàn)是純化DNA結(jié)合蛋白典實(shí)）在蛋質(zhì)磷酸化析技中，通常白激發(fā)生磷，蛋白質(zhì)酸物白發(fā)酸化）光蛋在在，光激發(fā)后發(fā)）P204）RNAP207）基（）T-DNA術(shù)）RNAP227）SiRNA（）基（）（230）p231二）MATa/α（p232倒數(shù)）體）噬體）P209）P209）neo基基質(zhì)免過基用基8種因形和，用基行分，實(shí)結(jié)數(shù)可(230)簡述酵母單倍體和二倍體細(xì)胞的差異。(p232二段）如何簡單確定酵母的營養(yǎng)狀態(tài)？（p232第一段）免疫印跡程序有哪五個步驟?(239)免疫印跡法的基本原理是什么？(239)題EST和測P204）談RNAi證明植入了外源基因的酵細(xì)胞基因編碼了有功能的肪酸脫飽和酶。（233-234）說出凝膠滯緩實(shí)驗(yàn)的及應(yīng)用第七章填空參與大腸桿菌抗終作用的蛋白是蛋白。原核生的翻譯靠核糖體亞基識別的起密碼子以此決它的可讀p285一個典的細(xì)菌衰期為。p287mRNA的可能決它的二p287在糖，白是基因）在酸子作的子）基因表要表的的），基因達(dá)分為。（248）原核物過基分為。（250）的的物是、）的個還原原個分子8個。（278）用蛋白白蛋白因子核糖p286基因表達(dá)DNA能有序過密碼-密碼子蛋白分子理生功能的程，為因表達(dá)。P247終起止段核苷酸被稱為弱化子。P251簡述題抗終止因子是如何調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄繼續(xù)進(jìn)行的p284簡述核糖開關(guān)的作用機(jī)制？簡述乳糖操縱子的作用機(jī)制葡萄糖是如何影響涉及糖代謝的操縱子(葡萄糖敏感型操縱子)的表達(dá)?P258細(xì)菌為什么會產(chǎn)生葡萄糖效應(yīng)？（P252、7.1.4）在酶誘導(dǎo)的調(diào)控lac體系中誘導(dǎo)物的作用是誘導(dǎo)新酶合成、7.2.1）與固氮有關(guān)的基因及其表達(dá)調(diào)控課本279到280在轉(zhuǎn)錄水平上的其他調(diào)控方式課本282到283論述題1論述細(xì)胞中鐵離子濃度變化時因是如何進(jìn)行調(diào)節(jié)的p289(反義mRNA的調(diào)節(jié)作用)2.用含中性碳源(例如甘油)的液體基本培養(yǎng)基培養(yǎng)不能導(dǎo)lacZ縱子一小乳糖量的萄分會對lac操子表有什么）在出現(xiàn)氨酸饑餓細(xì)菌是何行急應(yīng)的？訴述下固應(yīng)的程278倒數(shù)二第八章釋增子位真基中離錄能強(qiáng)子轉(zhuǎn)效位于增的錄基的上。（305）反式用子是真細(xì)胞有作用調(diào)節(jié)子3:是因一增加現(xiàn),細(xì)胞生產(chǎn)的基產(chǎn)物調(diào)一式4的合為H3,及與DNA真生物體基本核?。┗呛宋镏蠷NA和胞中的一制）RNA的A：于的，子基到的氨和上8、：現(xiàn)分生物因子，基表的上）題1、是成小的基本核心組蛋白朝向外部的端尾巴）在真核生物中生在轉(zhuǎn)錄之前的色質(zhì)水平上的結(jié)構(gòu)調(diào)整因表達(dá)的表觀遺傳調(diào)控酵母有兩種交配型和α高等真核生物中的雌性和雄性。（P318）順式用件指些構(gòu)因達(dá)控相能夠＿異識結(jié)合特異列，控蛋、啟動游子元增、加信一些反件）因經(jīng)過錄、翻產(chǎn)具特異物功能蛋白子或子的過因表）真核生物基因調(diào)控可為大第控，第發(fā)控。（p301）基因沉為基因沉和因）產(chǎn)過切形成雙鏈片段、合物和性沉合）rRNA加有兩個內(nèi)容子的切割學(xué)修飾書p353細(xì)胞通P53和制的活性細(xì)胞裂的進(jìn)與種號細(xì)周控，修生和制細(xì)控）轉(zhuǎn)因過cAMP蛋白質(zhì)過程被，因?yàn)轭惢虻膯哟骳AMP元件?；蛄袨椋?4、DAG結(jié)合后能成的高活性）1生物后調(diào)控）加和端5，加和端是的mRNA在轉(zhuǎn)過基因作(3)mRNA的控。2真302）主過子作用和合的作子合順作元后轉(zhuǎn)錄合的成過程錄復(fù)的成核物識別的是用轉(zhuǎn)錄因子DNA形合物一個或多個錄因合，形功能啟動子，被合別合錄合的成過D結(jié)合識合TFD-DNA復(fù)物一個的合物子合一合過作用因作進(jìn)或制TATA結(jié)進(jìn)制合與TF合物結(jié)合進(jìn)或制B、反作子有功能識結(jié)轉(zhuǎn)錄合合游控的順式元件的、轉(zhuǎn)錄控式用子活性達(dá)式調(diào)因子合成出來就具有活性共價(jià)修飾——磷酸化和去磷酸化基化配體結(jié)合——許多激素受體是反式作用因子白質(zhì)與蛋白質(zhì)相互作用——蛋白質(zhì)與蛋白質(zhì)復(fù)合物的解離與形成反式作用因子與順式作用元件的結(jié)合式作用因子被激活