2023年藥物制劑期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（藥物制劑）考試上岸提分歷年高頻考點(diǎn)試卷答案

2023年藥物制劑期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（藥物制劑）考試上岸提分歷年高頻考點(diǎn)試卷答案（圖片大小可自由調(diào)整）卷I一.綜合考核題庫(共90題)1.多劑量函數(shù)的計(jì)算公式為(所屬，難度：2)A、fss(n)=1-e-nkτB、Css=C0e-kt/（1-e-kτ）C、R=1/（1-e-kτ）D、r=（1-e-nkτ)/（1-e-kτ）E、r=（1-e-nkτ)2.屬于口腔給藥的特點(diǎn)為(所屬，難度：3)A、吸收面積大，而且極為迅速，可避免肝臟的首過作用B、藥物經(jīng)頸內(nèi)靜脈到達(dá)心臟，再進(jìn)入體循環(huán)，避免了肝臟的首過作用C、藥物不易在此處吸收，必加入促滲劑D、不存在吸收過程，起效十分迅速E、吸收面積小，有肝臟的首過作用3.單室模型藥物，生物半衰期為6h，靜脈輸注達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的95%需要多長時(shí)間？(所屬，難度：5)A、12.5hB、40.3hC、25.9hD、50.2hE、30.5h4.弱酸性藥物在胃中吸收較好的原因是弱酸性藥物在胃中主要以未解離型形式存在（難度：4）5.下列哪些參數(shù)可用于評(píng)價(jià)緩控釋制劑的質(zhì)量(所屬，難度：4)A、根據(jù)藥－時(shí)曲線求得的末端消除半衰期B、血藥波動(dòng)程度C、根據(jù)藥－時(shí)曲線求得的吸收半衰期D、AUCE、給藥劑量6.影響胃空速率的因素是(所屬，難度：5)A、藥物的油水分配系數(shù)B、腸道的蠕動(dòng)C、空腹與飽腹D、藥物多晶型E、藥物的水溶性7.藥物的多晶型包括穩(wěn)定型、亞穩(wěn)定型和（）。(所屬，難度：3)8.單室模型藥物靜脈滴注，在滴注時(shí)間相同時(shí)，t1/2越小，達(dá)坪濃度越快。（難度：2）9.口服藥物吸收的主要部位是（）。(所屬，難度：1)10.某藥物的表觀分布容積為36L，說明藥物主要分布在血液中（難度：3）11.蛋白結(jié)合率越高，游離藥物濃度越小。當(dāng)存在飽和現(xiàn)象或競爭結(jié)合現(xiàn)象時(shí)，游離濃度變化不大，對(duì)于毒副作用較強(qiáng)的藥物，不易發(fā)生用藥安全問題（難度：4）12.肝清除率ER=0.7表示僅有30%的藥物經(jīng)肝臟清除，70%的藥物經(jīng)肝臟進(jìn)入體循環(huán)（難度：5）13.零階矩即AUC（難度：3）14.不同劑型注射給藥藥物釋放速率順序是(所屬，難度：3)A、水溶液＞水混懸液＞油溶液＞O/W型乳劑＞油混懸劑＞W(wǎng)/O型乳劑B、水溶液＞水混懸液＞油溶液＞O/W型乳劑＞W(wǎng)/O型乳劑＞油混懸劑C、水溶液＞油溶液＞水混懸液＞O/W型乳劑＞W(wǎng)/O型乳劑＞油混懸劑D、水溶液＞油溶液＞水混懸液＞O/W型乳劑＞油混懸劑＞W(wǎng)/O型乳劑E、以上均不對(duì)15.藥物經(jīng)口腔粘膜吸收，通過粘膜下毛細(xì)血管匯總至頸內(nèi)靜脈，不經(jīng)肝臟而直接進(jìn)入心臟，因此可避開肝首過效應(yīng)（難度：3）16.不影響藥物吸收的最大粒徑為（）。(所屬，難度：4)17.肺部給藥主要的吸收方式為(所屬，難度：2)A、被動(dòng)擴(kuò)散B、主動(dòng)吸收C、易化擴(kuò)散D、膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E、胞吞18.靜脈滴注開始的一段時(shí)間內(nèi)，血藥濃度逐漸上升，并逐漸趨于一個(gè)恒定的濃度，此時(shí)的血藥濃度稱為（）。(所屬，難度：2)19.通常藥物代謝被減慢的現(xiàn)象，稱為（）作用。(所屬，難度：3)20.水分的吸收對(duì)藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)有促進(jìn)作用（難度：3）21.同一種藥物口服吸收最快的劑型是(所屬，難度：3)A、溶液劑B、散劑C、片劑D、混懸劑E、膠囊劑22.下列關(guān)于鼻粘膜給藥敘述正確的是(所屬，難度：3)A、可避開肝臟的首過作用、消化酶的代謝和藥物在胃腸液中的降解B、鼻粘膜內(nèi)的豐富血管和鼻粘膜的高度滲透性有利于全身吸收C、吸收程度和速度有時(shí)可與靜脈注射相當(dāng)D、鼻腔內(nèi)給藥不便E、鼻粘膜吸收存在經(jīng)細(xì)胞的脂質(zhì)通道和細(xì)胞間的水性孔道兩種途徑23.緩控釋制劑，人體生物利用度測(cè)定中采集血樣時(shí)間至少應(yīng)為(所屬，難度：5)A、1-2個(gè)半衰期B、10個(gè)半衰期C、3-5個(gè)半衰期D、7-9個(gè)半衰期E、5-7個(gè)半衰期24.分子量大于300的藥物難以透皮吸收，分子型易透過，低熔點(diǎn)的藥物容易透過（難度：4）25.胎盤屏障不同于血腦屏障。藥物脂溶性越大越難透過（難度：1）26.如何利用藥物代謝的特點(diǎn)提高藥物制劑的生物利用度。27.食物增加藥物的吸收的機(jī)制可能是(所屬，難度：4)A、抑制p-gpB、血流量增加C、胃排空減慢D、崩解減慢E、膽汁分泌增加28.以下可提高Ⅲ類藥物吸收的方法有(所屬，難度：3)A、加入透膜吸收促進(jìn)劑B、制成前體藥物C、制成可溶性鹽類D、制成微粒給藥系統(tǒng)E、增加藥物在胃腸道的滯留時(shí)間29.新生兒黃疸的產(chǎn)生原因是(所屬，難度：4)A、新生兒膽紅素生成少B、新生兒UDP-葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶的活性很低C、新生兒的膽紅素生成多D、新生兒UDP-葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶的活性很高E、新生兒谷胱甘肽轉(zhuǎn)移酶的活性很低30.生物利用度試驗(yàn)中如果不知道藥物的半衰期，采樣時(shí)間應(yīng)持續(xù)到血藥濃度為峰濃度的(所屬，難度：3)A、1/7-1/9B、1/5-1/7C、1/3-1/5D、1/10-1/20E、1/5031.老年人的血流量減少，肝腎功能降低，致使藥物代謝減慢？（難度：2）32.病例：女性患者，67歲，心律失常?；颊咭蛐穆墒С７冒返馔?00mgpobid，癥狀控制良好，后因反流性胃炎，醫(yī)生開具H2受體拮抗劑西咪替丁40mgpobid.2日后患者出現(xiàn)噯氣、嘔吐、疲倦感、無力感等。減少胺碘酮?jiǎng)┝亢?，患者癥狀消失。下列分析錯(cuò)誤的是A、西咪替丁非選擇性地抑制p450酶B、胺碘酮血藥濃度升高而引起不良反應(yīng)C、可選用法莫替丁、雷尼替丁等沒有CYP抑制作用的藥物D、西咪替丁非選擇性地誘導(dǎo)p450酶E、西咪替丁與胺碘酮產(chǎn)生相互作用導(dǎo)致不良反應(yīng)33.血藥濃度與藥效密切相關(guān)（難度：2）34.影響胃空速率的因素包括(所屬，難度：3)A、精神因素B、胃內(nèi)容物粘度C、食物的組成D、食物理化性質(zhì)的影響E、藥物的影響35.已知某藥物普通口服固體劑型生物利用度只有5％，與食物同服生物利用度可提高近一倍。試分析影響該藥物口服生物利用度的因素可能有哪些？36.藥物消除半衰期指的是下列哪一條(所屬，難度：2)A、與血漿蛋白結(jié)合一半所需要的時(shí)間B、進(jìn)入血液循環(huán)所需要的時(shí)間C、吸收一半所需要的時(shí)間D、血藥濃度下降一半所需要的時(shí)間E、藥物降解一半所需要的時(shí)間37.腎清除率是反映腎功能的重要參數(shù)之一，某藥清除率值大，說明藥物清除快。（難度：2）38.藥物的溶出速率是指在一定溶出條件下，單位時(shí)間內(nèi)藥物溶解的量。對(duì)于水溶性藥物而言，藥物吸收的限速過程是A、分散B、崩解C、溶出D、溶解E、溶散39.制劑的工藝過程、操作條件或貯存條件屬于影響生物藥劑學(xué)的（）因素。(所屬，難度：4)40.奎寧的pKa值為8.4，其在哪個(gè)部位更易吸收(所屬，難度：3)A、胃和小腸B、小腸C、胃D、飽腹時(shí)胃中E、皮膚41.下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，敘述正確的是(所屬，難度：2)A、表觀分布容積大，表明藥物在血漿中的濃度小B、表觀分布容積不可能超過體液量C、表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)的實(shí)際容積D、表觀分布容積的單位是L/hE、以上均不正確42.紅霉素的生物有效性可因下述哪種因素而明顯增加(所屬，難度：4)A、薄膜包衣片B、腸溶衣C、緩釋片D、增加顆粒大小E、普通片43.下列轉(zhuǎn)運(yùn)途徑需要載體，不需要消耗能量的是(所屬，難度：2)A、促進(jìn)擴(kuò)散B、吞噬C、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D、被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E、胞飲44.藥物代謝酶存在于以下哪些部位中(所屬，難度：1)A、肝B、腸C、腎D、肺E、皮膚45.血漿蛋白結(jié)合率高的藥物，其表觀分布容積（），當(dāng)增大劑量或同服另一結(jié)合率更強(qiáng)的藥物，應(yīng)注意安全性問題。(所屬，難度：3)46.以下關(guān)于I期臨床試驗(yàn)敘述正確的是(所屬，難度：3)A、目的是探討藥物在人體內(nèi)的吸收、分布、消除的動(dòng)態(tài)變化過程B、受試者原則上應(yīng)男性和女性兼有C、一般應(yīng)選擇目標(biāo)適應(yīng)證患者進(jìn)行D、以上都對(duì)E、年齡以18-45歲為宜47.體內(nèi)藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)哪一個(gè)敘述不正確(所屬，難度：3)A、此種結(jié)合可逆B、是藥物在血漿中的一種貯存形式C、能增加藥物消除速率D、減少藥物的毒副作用E、使藥物暫時(shí)失去藥理活性48.碳酸氫鈉促進(jìn)阿司匹林、苯巴比妥等的腎排泄屬于(所屬，難度：3)A、代謝過程中藥物的相互作用B、分布過程中藥物的相互作用C、排泄過程中藥物的相互作用D、吸收過程中藥物的相互作用E、轉(zhuǎn)運(yùn)過程的相互作用49.如果某種物質(zhì)的血漿清除率大于125mL/min。表明該物質(zhì)不僅經(jīng)過腎小球?yàn)V過，還被（）分泌。(所屬，難度：3)50.藥物進(jìn)入體循環(huán)后向各組織、器官或者體液轉(zhuǎn)運(yùn)的過程稱為（）A、吸收B、處置C、分布D、排泄E、代謝51.r2值越小，房室模型擬合越好（難度：1）52.靜脈注射某藥物100mg，立即測(cè)得血藥濃度為1μg/ml，則其表觀分布容積為(所屬，難度：3)A、5LB、100LC、50LD、1000LE、10L53.（）又稱為易化擴(kuò)散。(所屬，難度：2)54.新藥臨床前藥物動(dòng)力學(xué)研究的基本要求不正確的是(所屬，難度：3)A、給藥途徑和給藥劑量應(yīng)盡可能與臨床用藥一致B、質(zhì)量穩(wěn)定且與藥效學(xué)或毒理學(xué)研究所用試驗(yàn)藥品一致C、創(chuàng)新藥選擇一種試驗(yàn)動(dòng)物D、采樣時(shí)間至少應(yīng)持續(xù)到3～5個(gè)半衰期E、吸收相：2～3個(gè)采樣點(diǎn)55.關(guān)于第二相反應(yīng)的底物的正確描述為(所屬，難度：5)A、第一相反應(yīng)引入的極性基團(tuán)B、藥物本身所帶的極性基團(tuán)C、酚羥基比醇羥基具有更強(qiáng)的反應(yīng)活性D、若有兩個(gè)結(jié)合反應(yīng)部位時(shí)，很少會(huì)有兩個(gè)部位均起結(jié)合反應(yīng)E、若有兩個(gè)結(jié)合反應(yīng)部位時(shí)，通常是其中一個(gè)起結(jié)合反應(yīng)56.給藥途徑可以影響藥物的療效強(qiáng)弱，但不影響藥物的適應(yīng)癥（難度：4）57.某一藥物的V為600L，說明該藥物具有以下哪個(gè)特點(diǎn)(所屬，難度：2)A、組織中藥物濃度與血液中藥物濃度幾乎相等B、組織中藥物濃度比血液中藥物濃度高C、組織中藥物濃度比血液中藥物濃度低D、無意義E、以上均不正確58.藥物的消除速度常數(shù)k大，說明該藥體內(nèi)消除慢，半衰期長。（難度：1）59.栓劑距肛門（）cm處，可使大部分藥物避開肝首過效應(yīng)(所屬，難度：2)60.下列哪些物質(zhì)屬于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收(所屬，難度：5)A、鉀離子B、碘離子C、氨基酸D、水溶性維生素E、單糖61.單室模型靜脈注射給藥藥物在體內(nèi)過程描述不正確的是(所屬，難度：4)A、藥物靜脈注射后能很快分布到機(jī)體各個(gè)組織、器官和體液中B、藥物的消除速率與體內(nèi)該時(shí)的藥物量（或藥物濃度）成正比關(guān)系C、藥物在體內(nèi)存在明顯的分布過程D、藥物在體內(nèi)只有代謝和排泄過程E、藥物在體內(nèi)只有消除過程62.單室模型藥物靜脈滴注給藥，k值（），達(dá)坪濃度越快。(所屬，難度：3)63.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)(所屬，難度：3)64.某藥物靜注50mg，藥時(shí)曲線為lgC=-0.0739t+lg40（式中：C單位：mg/ml；t單位：h）求k？A、0.0739B、0.0159C、0.2147D、0.325E、0.78965.血藥濃度變化率與什么有關(guān)(所屬，難度：2)A、消除速度常數(shù)B、給藥時(shí)間間隔C、劑量D、A+BE、B+C66.Transport是(所屬，難度：3)A、分布B、轉(zhuǎn)運(yùn)C、消除D、處置E、吸收67.對(duì)透皮吸收制劑的錯(cuò)誤表達(dá)是(所屬，難度：4)A、透過皮膚吸收起局部或全身治療作用B、由于皮膚有水合作用，使得一些大分子藥物很容易透過C、釋放藥物較持續(xù)平穩(wěn)D、根據(jù)治療要求可進(jìn)行中斷給藥E、透皮吸收的制劑水溶性應(yīng)大68.藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)有(所屬，難度：4)A、無競爭性B、無飽和性C、結(jié)合型與游離型存在動(dòng)態(tài)平衡D、結(jié)合率取決于血液的pHE、以上均不正確69.微粒給藥系統(tǒng)粒徑對(duì)分布的影響(所屬，難度：5)A、粒徑小于0.1μm：可進(jìn)入骨髓B、粒徑大于7μm：被最小的肺血管機(jī)械地截留C、粒徑小于0.2μm：大大增加進(jìn)入體循環(huán)分布的量D、粒徑小于7μm：被肝和脾中的單核巨噬細(xì)胞攝取E、粒徑小于0.01μm：可進(jìn)入骨髓70.藥物與血漿蛋白結(jié)合，能降低藥物的分布與消除速度，延長作用時(shí)間，并有減毒和保護(hù)機(jī)體的作用（難度：2）71.機(jī)體最重要的排泄器官是（）。(所屬，難度：2)72.某藥物靜注50mg，藥時(shí)曲線為lgC=-0.0739t+lg40（式中：C單位：mg/ml；t單位：h）求t1/2？A、8.4B、9.4C、10.4D、11.4E、12.473.關(guān)于等劑量等間隔時(shí)間多次用藥，錯(cuò)誤的是(所屬，難度：4)A、穩(wěn)態(tài)濃度的高低有劑量有關(guān)B、首次加倍可迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度C、達(dá)到95%穩(wěn)態(tài)濃度，需要4-5個(gè)半衰期D、穩(wěn)態(tài)濃度的波幅和給藥劑量成正比E、靜脈給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí)，一個(gè)給藥間隔失去的藥量等于靜注維持劑量74.藥物的代謝途徑與給藥途徑無關(guān)，而只與藥物和動(dòng)物種類有關(guān)（難度：3）75.哪些條件不能阻止或延緩藥物晶型轉(zhuǎn)變(所屬，難度：5)A、加入吐溫80B、加放高分子材料C、混懸在水中D、增加分散溶媒的粘度E、以上均不能阻止76.脂溶性較強(qiáng)的藥物易通過生物膜吸收，但較易跨角膜吸收的藥物必須兼具有脂溶性與水溶性（難度：3）77.外周室(所屬，難度：4)78.氯霉素與降血糖甲基環(huán)脲類藥物合用時(shí)，可導(dǎo)致低血糖甚至昏迷，這是因?yàn)?所屬，難度：5)A、氯霉素抑制甲基環(huán)脲類藥物的腎排泄B、氯霉素促進(jìn)了甲基環(huán)脲類藥物的小腸吸收C、氯霉素抑制甲基環(huán)脲類藥物的代謝D、氯霉素促進(jìn)了甲基環(huán)脲類藥物發(fā)揮藥效E、氯霉素促進(jìn)甲基環(huán)脲類藥物的代謝79.目前絕大多數(shù)藥物在體內(nèi)的動(dòng)力學(xué)過程都符合線性藥物動(dòng)力學(xué)。（難度：1）80.脂溶性藥物經(jīng)皮吸收過程中可能會(huì)在皮膚中蓄積，積蓄的主要部位是(所屬，難度：1)A、皮下組織B、真皮C、角質(zhì)層D、肌肉E、活性表皮81.靜脈注射某藥物500mg，立即測(cè)出血藥濃度為100μg／mL，按單室模型計(jì)算，其表觀分布容積為(所屬，難度：3)A、0.5LB、25LC、5LD、50LE、60L82.機(jī)體主要的代謝反應(yīng)場所是(所屬，難度：1)A、肝細(xì)胞B、線粒體C、溶酶體D、微粒體E、細(xì)胞核83.下列哪些會(huì)影響藥物分布(所屬，難度：4)A、藥物的理化性質(zhì)B、給藥劑量C、動(dòng)物差異D、藥物與血漿蛋白親和力E、性別差異84.可認(rèn)為受試制劑與參比制劑生物等效的相對(duì)生物利用度范圍是(所屬，難度：4)A、85%-125%B、80%-125%C、70%-110%D、90%-130%E、95%-115%85.藥物在吸收過程或進(jìn)入體循環(huán)后，受腸道菌叢或體內(nèi)酶系統(tǒng)的作用，結(jié)構(gòu)發(fā)生轉(zhuǎn)變的過程(所屬，難度：1)A、吸收B、消除C、排泄D、代謝E、分布86.皮內(nèi)注射一般作為皮膚診斷和（）。(所屬，難度：1)87.達(dá)到峰濃度的時(shí)間稱為（）。(所屬，難度：1)88.以下哪些藥物不需要多劑量給藥(所屬，難度：1)A、降糖藥B、降壓藥C、鎮(zhèn)痛藥D、抗結(jié)核藥E、降脂藥89.水楊酸、保泰松與華法林合用出現(xiàn)出血傾向?qū)儆?所屬，難度：5)A、排泄過程中藥物的相互作用B、代謝過程中藥物的相互作用C、分布過程中藥物的相互作用D、吸收過程中藥物的相互作用E、以上均正確90.生物利用度的試驗(yàn)設(shè)計(jì)往往采用隨機(jī)交叉試驗(yàn)設(shè)計(jì)方法，其目的是為了消除個(gè)體差異與試驗(yàn)周期對(duì)試驗(yàn)結(jié)果的影響。（難度：2）卷I參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:D2.正確答案:B3.正確答案:C4.正確答案:正確5.正確答案:B,C6.正確答案:C7.正確答案:無定型8.正確答案:正確9.正確答案:小腸10.正確答案:錯(cuò)誤11.正確答案:錯(cuò)誤12.正確答案:錯(cuò)誤13.正確答案:正確14.正確答案:B15.正確答案:正確16.正確答案:臨界粒徑17.正確答案:A18.正確答案:穩(wěn)態(tài)血藥濃度19.正確答案:酶抑制20.正確答案:正確21.正確答案:A22.正確答案:A,B,C,E23.正確答案:C24.正確答案:錯(cuò)誤25.正確答案:錯(cuò)誤26.正確答案:1、將藥物制成易被人體吸收的劑型如膠囊劑。2、改善藥物的理化性質(zhì)。3、降低藥物的毒性。4、改善藥物的動(dòng)力學(xué)性質(zhì)。5、提高藥物作用組織的專一性。6、提高藥物體內(nèi)分布的選擇性。27.正確答案:A,B,C,E28.正確答案:A,B,D,E29.正確答案:B30.正確答案:D31.正確答案:正確32.正確答案:D33.正確答案:正確34.正確答案:A,B,C,D,E35.正確答案:影響該藥物口服生物利用度的因素有很多，藥物本身生物利用度低可能是由于藥物的吸收差或受到胃腸分泌的影響。與食物同服，可促進(jìn)胃排空速率加快，藥物進(jìn)入小腸，在腸內(nèi)停留時(shí)間延長；脂肪類食物可促進(jìn)膽汁分泌，而膽汁可促進(jìn)難溶性藥物溶解吸收。劑型因素也有很大影響，藥用輔料的性質(zhì)與藥物相互作用均影響其生物利用度。36.正確答案:D37.正確答案:正確38.正確答案:B39.正確答案:劑型40.正確答案:B41.正確答案:A42.正確答案:B43.正確答案:A44.正確答案:A,B,C,D,E45.正確答案:小46.正確答案:A,B,E47.正確答案:C48.正確答案:C49.正確答案:腎小管50.正確答案:C51.正確答案:錯(cuò)誤52.正確答案:B53.正確答案:促進(jìn)擴(kuò)散54.正確答案:C55.正確答案:A,B,C,D,E56.正確答案:錯(cuò)誤57.正確答案:B58.正確答案:錯(cuò)誤59.正確答案:260.正確答案:A,B,C,D,E61.正確答案:C62.正確答案:越大63.正確答案:根據(jù)藥物體外溶解性和腸道滲透性的高低，對(duì)藥物進(jìn)行分類的一種科學(xué)方法。64.正確答案:A65.正確答案:E66.正確答案:B67.正確答案:B68.正確答案:C69.正確答案:B,C,D,E70.正確答案:正確71.正確答案:腎臟72.正確答案:B73.正確答案:B74.正確答案:錯(cuò)誤75.正確答案:C76.正確答案:正確77.正確答案:外周室由一些血流不太豐富、藥物轉(zhuǎn)運(yùn)速度較慢的器官和組織（如脂肪、肌肉等）組成，這些器官和組織中的藥物與血液中的藥物需經(jīng)過一段時(shí)間方能達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡。78.正確答案:C79.正確答案:正確80.正確答案:C81.正確答案:C82.正確答案:A83.正確答案:A,B,C,D,E84.正確答案:B85.正確答案:D86.正確答案:過敏試驗(yàn)87.正確答案:達(dá)峰時(shí)間88.正確答案:C89.正確答案:C90.正確答案:正確卷II一.綜合考核題庫(共90題)1.Biopharmaceutics是研究藥物及其制劑在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄的過程,闡明藥物的劑型因素、機(jī)體生物因素和（）三者之間相互關(guān)系的科學(xué)(所屬，難度：1)2.某人靜脈注射某藥300mg后，其血藥濃度(μg/ml)與時(shí)間(h)的關(guān)系為C=60e-0.693t，試求表觀分布容積V。(所屬，難度：4)A、1LB、5LC、3LD、4LE、2L3.經(jīng)皮給藥系統(tǒng)只能起局部作用，常見的劑型有貼片、軟膏劑、噴霧劑等（難度：4）4.應(yīng)用（）可提高藥物的經(jīng)皮吸收，常用的有表面活性劑類，氮酮類化合物、醇類和脂肪酸類化合物芳香精油等。(所屬，難度：4)5.藥物被機(jī)體吸收以后，在體內(nèi)各種酶以及體液環(huán)境作用下發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)改變的過程，稱為藥物代謝。藥物在體內(nèi)代謝與其藥效及安全性密切相關(guān)。下列代謝使藥物活性增強(qiáng)的是A、磺胺類藥物在體內(nèi)經(jīng)乙?；磻?yīng)生成代謝物B、氯丙嗪代謝為去甲氯丙嗪C、非那西丁在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為極性更大的代謝物對(duì)乙酰氨基酚D、左旋多巴在體內(nèi)經(jīng)酶解脫羧后再生成多巴胺E、異煙肼在體內(nèi)代謝為乙酰肼6.不同的劑型或給藥途徑會(huì)產(chǎn)生（）的體內(nèi)過程。(所屬，難度：2)7.（）是體內(nèi)藥量與血藥濃度的一個(gè)比例常數(shù)。(所屬，難度：2)8.下列劑型，哪一種向淋巴液轉(zhuǎn)運(yùn)少(所屬，難度：5)A、脂質(zhì)體B、毫微粒C、微球D、溶液劑E、微粒9.布洛芬溶解性較差，但滲透性好，屬于生物藥劑學(xué)系統(tǒng)分類中的哪一類藥物？可采用什么方法提高該類藥物的生物利用度(至少4種)？10.靜脈輸注穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css主要由（）決定。(所屬，難度：4)11.單室模型藥物靜脈注射給藥時(shí)，采用尿藥排泄數(shù)據(jù)求藥動(dòng)學(xué)參數(shù)必須符合大部分藥物經(jīng)腎排泄以及藥物經(jīng)腎排泄過程符合（）動(dòng)力學(xué)過程的條件。(所屬，難度：5)12.與藥物在體內(nèi)存留時(shí)間有關(guān)的體內(nèi)過程是(所屬，難度：3)A、吸收和分布B、分布和代謝C、代謝和排泄D、吸收和排泄E、吸收和代謝13.新藥Ⅰ期臨床試驗(yàn)進(jìn)行健康人體單劑量給藥的藥動(dòng)學(xué)研究，以推算多次給藥的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)（難度：4）14.弱酸性藥物水楊酸pKa=3.0，那么水楊酸在腸中（pH=6.0）解離型是非解離型的（）倍。(所屬，難度：5)15.SUM與Re越小，房室模型擬合越好（難度：1）16.下列關(guān)于藥物代謝與劑型設(shè)計(jì)的論述正確的是(所屬，難度：3)A、藥酶有一定的數(shù)量，因此可利用給予大劑量藥物先使酶飽和，從而達(dá)到提高生物利用度的目的B、藥物代謝的目的是使原形藥物滅活，并從體內(nèi)排出C、老人藥物代謝速度減慢，因此服用與正常人相同的劑量，易引起不良反應(yīng)和毒性D、鹽酸芐絲肼為脫羧酶抑制劑，與左旋多巴組成復(fù)方，可抑制外周的左旋多巴的代謝，增加入腦量E、嬰幼兒缺乏某些代謝酶，因此服用與正常人相同的劑量，易引起不良反應(yīng)和毒性17.W-N法求吸收速率常數(shù)ka，藥物的吸收必須符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)過程。（難度：2）18.靜脈滴注給藥時(shí)，血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的90%需要（）個(gè)t1/2(所屬，難度：4)19.下列說法不正確的是(所屬，難度：2)A、減少藥物粒徑可加快溶出速率和吸收速率B、潤滑劑大多為疏水性和水不溶性物質(zhì)，加入會(huì)影響藥物崩解或溶出C、崩解劑的用量與藥物的溶出度無關(guān)D、活性炭對(duì)一些藥物有很強(qiáng)的吸附作用，使藥物的生物利用度減少E、以上均不對(duì)20.下列影響藥物吸收的因素有(所屬，難度：4)A、胃排空速度B、胃腸道的pHC、血液循環(huán)D、年齡E、胃腸道分泌物21.藥物的溶出速率是指在一定溶出條件下，單位時(shí)間內(nèi)藥物溶解的量。對(duì)于難溶性藥物而言，藥物吸收的限速過程是A、分散B、崩解C、溶出D、溶解E、溶散22.多劑量函數(shù)式是(所屬，難度：3)A、r=(1-e-nkt)/(1-e-kt)B、r=(1-e-nkτ)/(1-e-kτ)C、r=1/(1-e-kτ)D、r=1+e-kτ+e-2kτ+……+e-(n-1)kτE、r=1+e-kt+e-2kt+……+e-(n-1)kt23.腎小球?yàn)V過的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)是濾過膜，腎小球?yàn)V過的動(dòng)力是有效（）。(所屬，難度：4)24.藥物代謝一般產(chǎn)生(所屬，難度：2)A、水溶性減弱的化合物B、油/水分配系數(shù)較高的化合物C、極性增強(qiáng)的化合物D、酸性增強(qiáng)的化合物E、極性減小的化合物25.從溶出速度考慮，穩(wěn)定型（）亞穩(wěn)定型(所屬，難度：2)A、等于B、小于C、大于D、不一定E、大于等于26.靜脈多次給藥，當(dāng)τ=t1/2時(shí)負(fù)荷劑量X0*為維持量X0的（）倍。(所屬，難度：1)27.巴比妥類藥物的親脂性對(duì)鎮(zhèn)靜催眠作用影響很大。隨著取代基碳原子總數(shù)的增加，親脂性增加，其作用減弱（難度：4）28.參與第一相氨氧化反應(yīng)的單胺氧化酶主要存在于(所屬，難度：5)A、血漿B、微粒體C、線粒體D、細(xì)胞漿E、細(xì)胞核29.單胺氧化酶主要參與(所屬，難度：3)A、胺類物質(zhì)代謝B、脂類物質(zhì)代謝C、酮類物質(zhì)代謝D、酯類物質(zhì)代謝E、醇類物質(zhì)的代謝30.唾液的pH(所屬，難度：5)A、1.5～2.5B、5.8～7.4C、5.5～6.5D、5～7E、7~831.在體內(nèi)，藥物代謝反應(yīng)均是在藥物代謝酶的催化下完成的，其代謝反應(yīng)速度符合非線性動(dòng)力學(xué)過程，即符合(所屬，難度：4)A、Fick擴(kuò)散方程B、Michaelis-menten方程C、Higuchi方程D、Handerson-Hasselbalch方程E、Noys-Whitney方程32.以下關(guān)于生物藥劑學(xué)的描述，正確的是(所屬，難度：2)A、劑型因素是指片劑、膠囊劑、丸劑和溶液劑等藥物的不同劑型B、藥物產(chǎn)品所產(chǎn)生的療效主要與藥物本身的化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān)C、藥物效應(yīng)包括藥物的療效、副作用和毒性D、改善難溶性藥物的溶出速率主要是藥劑學(xué)的研究內(nèi)容E、以上都不對(duì)33.消化道粘膜中的代謝酶較易被飽和，可通過（）或利用某種制劑技術(shù)，造成代謝部位局部高濃度，使藥酶飽和來降低代謝的速度，增加藥物的吸收量(所屬，難度：4)34.單室模型口服給藥用殘數(shù)法求Ka的前提條件是(所屬，難度：3)A、k=ka，且t足夠大B、k＜＜ka，且t足夠小C、k＞＞ka，且t足夠小D、k＜＜ka，且t足夠大E、k＞＞ka，且t足夠大35.硫酸酯是指硫酸結(jié)合的活性供體與哪種基團(tuán)形成結(jié)合物(所屬，難度：4)A、-COOHB、-SHC、氨基D、-OHE、-CH336.血藥濃度-時(shí)間曲線的縱坐標(biāo)是（）。(所屬，難度：2)37.藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)影響轉(zhuǎn)運(yùn)器、受體對(duì)藥物的識(shí)別、親和力等變化，結(jié)果可能明顯改變藥物在體內(nèi)的分布（難度：3）38.口服易經(jīng)過淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)的是(所屬，難度：5)A、大分子物質(zhì)B、小分子物質(zhì)C、脂類D、微粒制劑E、蛋白類39.藥物代謝產(chǎn)物的極性都比原型藥物大，并失去藥理活性（難度：3）40.靜脈注射碳酸氫鈉可加速下列哪些藥物的腎排泄(所屬，難度：5)A、鹽酸四環(huán)素B、青霉素C、鏈霉素D、鹽酸普魯卡因E、水楊酸41.關(guān)于“前體藥物”概念描述正確的是(所屬，難度：3)A、本身親脂性B、本身有藥理活性C、本身極性大D、本身非藥理活性E、本身極性小42.藥物的滅活和消除速度主要決定(所屬，難度：3)A、最大效應(yīng)B、作用持續(xù)時(shí)間C、起效的快慢D、后遺效應(yīng)的大小E、不良反應(yīng)的大小43.AUC是指（）。(所屬，難度：1)44.在藥動(dòng)學(xué)研究中，通常將藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)速率過程分為(所屬，難度：2)A、一級(jí)速率過程B、零級(jí)速率過程C、二級(jí)速率過程D、三級(jí)速率過程E、非線性速率過程45.肺部給藥的劑型有（）、噴霧劑和粉霧劑。(所屬，難度：2)46.為避免藥物的首過效應(yīng)常不采用的給藥途徑(所屬，難度：4)A、經(jīng)皮B、直腸C、舌下D、口服E、以上均可避免47.可以采取下列哪些技術(shù)來提高藥物的分散度，以達(dá)到增加難溶性藥物溶出和吸收的目的(所屬，難度：5)A、微粉化B、納米化C、研磨D、攪拌E、固體分散技術(shù)48.注射給藥難溶性藥及非水溶液。藥物的吸收是限速過程（難度：3）49.某藥表觀分布容積小于其真實(shí)分布容積，最有可能的原因是(所屬，難度：3)A、組織與藥物有較強(qiáng)的結(jié)合B、組織中的濃度高于血漿中的濃度C、血漿蛋白與藥物有較強(qiáng)的結(jié)合D、藥物消除過快E、以上均不正確50.影響藥物經(jīng)皮滲透的因素包括(所屬，難度：3)A、劑型因素B、生理因素C、透皮吸收促進(jìn)劑應(yīng)用D、超聲導(dǎo)入技術(shù)的應(yīng)用E、離子導(dǎo)入技術(shù)的應(yīng)用51.以下有關(guān)多劑量給藥的敘述中，正確的是(所屬，難度：2)A、達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間取決于給藥頻率B、體內(nèi)藥量隨給藥次數(shù)的增加，累積持續(xù)發(fā)生C、靜脈給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí)，一個(gè)給藥間隔失去的藥量等于靜注維持劑量D、口服給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí)，一個(gè)給藥間隔失去的藥量等于口服維持劑量E、間歇靜注給藥時(shí)，每次靜脈注射時(shí)血藥濃度升高，停止滴注后血藥濃度逐漸降低52.一期臨床研究受試人員一般為（）。(所屬，難度：3)53.胃內(nèi)容物從胃幽門排入十二指腸的過程稱為（）。(所屬，難度：1)54.體外研究口服藥物吸收作用的方法有(所屬，難度：4)A、組織流動(dòng)室法B、外翻腸囊法C、外翻環(huán)法D、腸道灌流法E、Caco-2細(xì)胞模型55.下列給藥途徑中，吸收程度與靜脈注射相當(dāng)，藥物先經(jīng)過結(jié)締組織擴(kuò)散，再經(jīng)毛細(xì)血管和淋巴進(jìn)入血液循環(huán)的是(所屬，難度：4)A、肌內(nèi)注射給藥B、靜脈注射給藥C、陰道黏膜給藥D、口腔黏膜給藥E、肺部給藥56.通常藥物代謝物與母體藥物相比，分子極性增強(qiáng)和水溶性增加，因此更容易排泄，但是有些反應(yīng)的代謝產(chǎn)物其水溶性反而降低，包括(所屬，難度：2)A、硫酸結(jié)合反應(yīng)B、脫氨基氧化反應(yīng)C、酰肼的水解反應(yīng)D、甲基化反應(yīng)E、乙?；磻?yīng)57.需進(jìn)行生物利用度研究的為哪幾類藥物(所屬，難度：5)A、用于預(yù)防、治療嚴(yán)重疾病及治療劑量與中毒劑量接近的藥物B、劑量-反應(yīng)曲線陡峭或具不良反應(yīng)的藥物C、溶解速度緩慢、相對(duì)不溶解或胃腸道成為不溶性的藥物D、藥物制劑溶解速度不受粒子大小、多晶型等影響的藥物制劑E、制劑中的輔料能改變主藥特性的58.下列哪些情況血藥濃度測(cè)定比較困難(所屬，難度：3)A、缺乏高靈敏度、高精密度的藥物定量檢測(cè)方法B、某些毒性猛烈的藥物用量甚微，從而血藥濃度過低，難以準(zhǔn)確測(cè)定；C、藥物體內(nèi)表觀分布容積太大，從而血藥濃度過低，難以準(zhǔn)確測(cè)定；D、血液中存在干擾血藥濃度檢測(cè)的物質(zhì)E、缺乏嚴(yán)密醫(yī)護(hù)條件，不便對(duì)用藥者進(jìn)行多次采血59.α和β分別代表分布相和消除相的特征。（）（難度：2）60.采用尿藥濃度法求藥動(dòng)參數(shù)應(yīng)具備的條件(所屬，難度：5)A、至少有一部分或大部分藥物以原形從尿中排泄B、設(shè)藥物經(jīng)腎排泄過程亦服從一級(jí)動(dòng)力學(xué)過程C、尿中原形藥物排泄的速率與該時(shí)體內(nèi)藥物量成正比關(guān)系D、血藥濃度難以測(cè)定E、藥物不經(jīng)過代謝61.靜脈滴注穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css主要由（）決定，因?yàn)橐话闼幬锏膋和v參數(shù)基本上是恒定的。(所屬，難度：4)62.清除率的單位為(所屬，難度：1)A、h-1B、以上都不對(duì)C、ml/minD、min/hE、min/ml63.靜脈注射劑型有水溶液、乳劑和混懸劑（難度：3）64.下列哪種性質(zhì)的哪一類藥物易通過血腦屏障(所屬，難度：5)A、弱酸性藥物B、極性藥物C、弱堿性藥物D、水溶性藥物E、以上均不正確65.制備片劑時(shí)制備工藝對(duì)藥物吸收的影響不包括（）(所屬，難度：4)A、制粒B、包衣C、混合方法D、顆粒大小E、崩解劑的用量66.單室模型吸收速度常數(shù)ka可用()法與W-N法求算。(所屬，難度：2)67.機(jī)體對(duì)藥物的處置包括(所屬，難度：2)A、分布B、吸收C、代謝D、排泄E、降解68.ATP驅(qū)動(dòng)泵(所屬，難度：5)69.關(guān)于促進(jìn)擴(kuò)散的正確表述是(所屬，難度：3)A、不需要細(xì)胞膜載體的幫助B、又稱中介轉(zhuǎn)運(yùn)或易化擴(kuò)散C、有飽和現(xiàn)象D、存在競爭性抑制現(xiàn)象E、轉(zhuǎn)運(yùn)速度大大超過被動(dòng)擴(kuò)散70.藥物相互競爭蛋白結(jié)合對(duì)高分布容積和高蛋白結(jié)合率的藥物影響大（難度：3）71.異煙肼在人體內(nèi)的主要代謝途徑是（）反應(yīng)。(所屬，難度：4)72.藥物代謝酶系統(tǒng)分微粒體酶系和（）(所屬，難度：1)73.單室模型藥物靜脈滴注，滴注速率k0越小，穩(wěn)態(tài)血藥濃度越大。（難度：2）74.pH-分配假說可用下面哪個(gè)方程描述(所屬，難度：4)A、FickB、Noyes-whitneyC、Handerson-HasselbalchD、StocksE、以上均不對(duì)75.下列對(duì)于直腸藥物吸收的主要途徑敘述錯(cuò)誤的是(所屬，難度：4)A、直腸中靜脈經(jīng)門靜脈至肝臟B、直腸上靜脈，經(jīng)門靜脈至肝臟C、直腸下靜脈進(jìn)入下腔靜脈，直接進(jìn)入體循環(huán)D、直腸肛管靜脈，進(jìn)入下腔靜脈，直接進(jìn)入體循環(huán)E、直接進(jìn)入體循環(huán)76.Loo-Riegelman法是求雙室模型的吸收百分?jǐn)?shù)的經(jīng)典方法。（）（難度：1）77.影響藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的主要因素有(所屬，難度：3)A、pH值B、pKaC、藥物分子大小D、藥物脂溶性高低E、蛋白結(jié)合率高低78.藥物從用藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程(所屬，難度：1)A、處置B、吸收C、代謝D、消除E、排泄79.左旋多巴是多巴胺的前體藥物，其在腦、消化道、肝中存在的脫羧酶脫羧轉(zhuǎn)變?yōu)槎喟桶罚喟桶泛茈y透過BBB。左旋多巴的首過效應(yīng)很強(qiáng)，實(shí)驗(yàn)證明，存在于腸道壁內(nèi)的脫羧酶是左旋多巴產(chǎn)生首過效應(yīng)的主要原因之一，而且脫羧酶的活性在小腸回腸末部最高，而左旋多巴的主要吸收部位在十二指腸，同時(shí)這種脫羧酶有飽和現(xiàn)象。為此，我們最好設(shè)計(jì)成(所屬，難度：4)A、速釋片B、胃漂浮制劑C、在十二指腸快速釋放的腸溶性泡騰片D、分散片E、緩釋片80.直腸藥物吸收的主要途徑有兩條，一條為直腸上靜脈，經(jīng)門靜脈至肝臟；另一條為直腸中、下靜脈、肛管靜脈，進(jìn)入下腔靜脈，直接進(jìn)入體循環(huán)（難度：2）81.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)與促進(jìn)擴(kuò)散的共同點(diǎn)是(所屬，難度：2)A、需要載體B、有飽和現(xiàn)象C、有部位特異性D、不消耗機(jī)體能量E、不需要載體82.消除速率常數(shù)是(所屬，難度：1)A、CmaxB、kC、TmaxD、KaE、Css83.某藥物的表觀分布容積為5L，說明藥物主要分布在血液中（難度：3）84.關(guān)于生物利用度和生物等效性試驗(yàn)設(shè)計(jì)的正確的是(所屬，難度：4)A、采用雙周期交叉隨機(jī)試驗(yàn)設(shè)計(jì)，兩個(gè)試驗(yàn)周期之間的時(shí)間間隔不應(yīng)少于藥物的10個(gè)半衰期B、在進(jìn)行相對(duì)生物利用度和生物等效性研究時(shí)應(yīng)首先選擇國內(nèi)外已上市相同劑型的市場主導(dǎo)制劑為標(biāo)準(zhǔn)參比制劑C、研究對(duì)象的選擇條件為：年齡一般為18-40歲，體重指數(shù)BMI在20-24的健康自愿受試者D、整個(gè)采樣期時(shí)間至少應(yīng)為3-5個(gè)半衰期或采樣持續(xù)到血藥濃度為Cmax的1/10-1/20E、服藥劑量一般應(yīng)與臨床用藥一致，受試制劑和參比制劑最好為等劑量85.Noyes-Whitney方程中，S為固體藥物的（）。(所屬，難度：4)86.Noyes-Whitney方程中，h為（）。(所屬，難度：4)87.鼻腔吸收藥物粒子大小為(所屬，難度：3)A、2-20μmB、大于50μmC、20-50μmD、小于30μmE、小于20μm88.藥物經(jīng)過肝臟首過效應(yīng)后，通常藥效減弱（難度：2）89.導(dǎo)致藥物代謝酶活性降低的情況是(所屬，難度：4)A、服用酶抑制劑B、高蛋白飲食C、高脂肪飲食D、禁食E、氣候變動(dòng)90.關(guān)于等劑量間隔時(shí)間多次用藥，正確的是(所屬，難度：4)A、達(dá)到95%穩(wěn)態(tài)濃度，需要4-5個(gè)半衰期B、首次加倍可迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度C、穩(wěn)態(tài)濃度的高低有劑量有關(guān)D、穩(wěn)態(tài)濃度的波幅和給藥劑量成正比E、劑量加倍，穩(wěn)態(tài)濃度也提高一倍卷II參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:藥物效應(yīng)2.正確答案:B3.正確答案:錯(cuò)誤4.正確答案:經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑5.正確答案:C6.正確答案:不同7.正確答案:表觀分布容積8.正確答案:D9.正確答案:Ⅱ類藥物?？刹扇∫韵路椒ǎ海?）制成可溶性鹽類；（2）選擇合適的晶型和溶媒化物；（3）加入適量的表面活性劑；（4）用親水性包合材料制成包合物；(5)增加藥物的表面積；（6）增加藥物在胃腸道內(nèi)的滯留時(shí)間；（7）抑制外排轉(zhuǎn)運(yùn)及藥物腸壁代謝。10.正確答案:k011.正確答案:一級(jí)12.正確答案:C13.正確答案:正確14.正確答案:100015.正確答案:正確16.正確答案:A,C,D,E17.正確答案:錯(cuò)誤18.正確答案:3.3219.正確答案:C20.正確答案:A,B,C,D,E21.正確答案:C22.正確答案:B,D23.正確答案:濾過壓24.正確答案:C25.正確答案:B26.正確答案:227.正確答案:錯(cuò)誤28.正確答案:C29.正確答案:A30.正確答案:B31.正確答案:B32.正確答案:C33.正確答案:增大給藥劑量34.正確答案:D35.正確答案:D36.正確答案:血藥濃度37.正確答案:正確38.正確答案:A,C,D39.正確答案:錯(cuò)誤40.正確答案:A,B,D,E41.正確答案:D42.正確答案:B43.正確答案:曲線下面積44.正確答案:A,B,E45.正確答案:氣霧劑46.正確答案:D47.正確答案:A,B,E48.正確答案:錯(cuò)誤49.正確答案:C50.正確答案:A,B,C,D,E51.正確答案:C,E52.正確答案:健康志愿者53.正確答案:胃排空54.正確答案:A,B,C,E55.正確答案:A56.正確答案:D,E57.正確答案:A,B,C,E58.正確答案:A,B,C,D,E59.正確答案:正確60.正確答案:A,B,C61.正確答案:k062.正確答案:C63.正確答案:錯(cuò)誤64.正確答案:C65.正確答案:D66.正確答案:殘數(shù)67.正確答案:A,C,D68.正確答案:以ATP水解釋放的能量為能源進(jìn)行主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的載體蛋白家族。69.正確答案:B,C,D,E70.正確答案:錯(cuò)誤71.正確答案:乙?；?2.正確答案:非微粒體酶系73.正確答案:錯(cuò)誤74.正確答案:C75.正確答案:A76.正確答案:錯(cuò)誤77.正確答案:A,B,C,D,E78.正確答案:B79.正確答案:C80.正確答案:正確81.正確答案:A,B,C82.正確答案:B83.正確答案:正確84.正確答案:A,B,C,D,E85.正確答案:表面積86.正確答案:擴(kuò)散層厚度87.正確答案:A88.正確答案:正確89.正確答案:D90.正確答案:A,C,D卷III一.綜合考核題庫(共90題)1.藥物釋放度與溶出度在新藥研究中是相同的概念。（難度：1）2.關(guān)于制劑因素對(duì)藥物吸收的影響，下列說法不正確的是(所屬，難度：2)A、潤滑劑大多為疏水性和水不溶性物質(zhì)，加入會(huì)影響藥物崩解或溶出B、崩解劑的用量與藥物的溶出速度無關(guān)C、片劑中加入崩解劑的目的是促進(jìn)片劑崩解，從而使吸收加快D、減少藥物粒徑可加快溶出速率和吸收速率E、以上均不對(duì)3.單室模型藥物靜脈滴注給藥，以血藥濃度法求藥動(dòng)學(xué)參數(shù)時(shí)，通過直線的截距可求得的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)是（）。(所屬，難度：4)4.微粒給藥系統(tǒng)的制劑設(shè)計(jì)(所屬，難度：4)A、根據(jù)微粒分布特性進(jìn)行給藥系統(tǒng)設(shè)計(jì)B、根據(jù)微粒粒徑進(jìn)行給藥系統(tǒng)設(shè)計(jì)C、根據(jù)物理化學(xué)原理的微粒給藥系統(tǒng)設(shè)計(jì)D、對(duì)微粒進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾的給藥系統(tǒng)設(shè)計(jì)E、多肽、蛋白類藥物的微粒給藥系統(tǒng)的設(shè)計(jì)5.下列論述正確的是(所屬，難度：3)A、光學(xué)異構(gòu)體對(duì)藥物代謝無影響B(tài)、藥物代謝的目的是使原型藥物滅活，并從體內(nèi)排出C、黃體酮具有很強(qiáng)的首過效應(yīng)，因此口服無效D、老年人藥物代謝速度減慢，因此服用與正常人相同的劑量，易引起不良反應(yīng)E、硝酸甘油具有很強(qiáng)的肝首過效應(yīng)，因此通過皮膚、鼻腔、直腸、口腔黏膜吸收可提高其生物利用度6.以下有關(guān)多劑量給藥的敘述中，正確的是(所屬，難度：3)A、口服給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí)，一個(gè)給藥間隔失去的藥量等于口服維持劑量B、達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間取決于給藥頻率C、體內(nèi)藥量隨給藥次數(shù)的增加，累積持續(xù)發(fā)生D、靜脈給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí)，一個(gè)給藥間隔失去的藥量等于靜注維持劑量E、以上都不對(duì)7.藥物的排泄途徑包括(所屬，難度：2)A、汗液和肺的排泄B、膽汁排泄C、唾液排泄D、乳汁分泌E、腎臟排泄8.關(guān)于生物半衰期的敘述錯(cuò)誤的是(所屬，難度：2)A、藥物的生物半衰期可以衡量藥物消除速度的快慢B、體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時(shí)間C、正常人的生物半衰期可以衡量藥物消除速度的快慢D、具有相似藥理作用、結(jié)構(gòu)類似的藥物，其生物半衰期相差不大E、肝腎功能低下者，藥物生物半衰期延長9.分布容積是指假設(shè)在藥物充分分布的前提下，體內(nèi)全部藥量按血中同樣濃度溶解時(shí)所需的體液（）(所屬，難度：2)10.藥物難以進(jìn)入腦內(nèi)的原因是什么，采用什么方法改善(至少4種)？11.下列藥物中哪一種最有可能從肺部排泄(所屬，難度：2)A、磺胺嘧啶B、青霉素C、乙醚D、二甲基雙胍E、紅霉素12.患者45歲，男，患胃潰瘍合并慢性前列腺炎急性發(fā)作，醫(yī)生開具以下處方：奧美拉唑20mg，po，qd，鋁碳酸鎂1g，po，tid，左氧氟沙星0.5g，po，qd，連用30d。對(duì)于該處方分析正確的是A、該處方合理B、該處方不合理，因?yàn)閵W美拉唑使尿液pH呈酸性，而左氧氟沙星在尿液pH小于7時(shí)易形成結(jié)晶尿C、該處方不合理，因?yàn)閵W美拉唑使尿液pH呈堿性，而鋁碳酸鎂星在尿液pH大于7時(shí)易形成結(jié)晶尿D、該處方不合理，因?yàn)殇X碳酸鎂中含有鋁和鎂離子，可與左氧氟沙星形成難以吸收的絡(luò)合，影響療效E、該處方不合理，因?yàn)殇X碳酸鎂中含有鋁和鎂離子，可與奧美拉唑形成難以吸收的絡(luò)合，影響療效13.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)參數(shù)吸收數(shù)與下列哪項(xiàng)有關(guān)(所屬，難度：4)A、藥物的有效滲透率B、藥物溶解度C、腸道半徑D、藥物的溶出時(shí)間E、藥物在腸道內(nèi)滯留時(shí)間14.腦部的毛細(xì)血管在腦組織和血液之間構(gòu)成了體內(nèi)最為有效的生物屏障。通過腦脊液轉(zhuǎn)運(yùn)至腦組織內(nèi)時(shí)的屏障是A、血液-中樞屏障B、血液-脂質(zhì)屏障C、血液-腦組織屏障D、腦脊液-腦組織屏障E、血液-腦脊液屏障15.弱堿性藥物奎寧的pKa=8．4,，在小腸中(pH=7．0)解離型和未解離型的比為(所屬，難度：5)A、1B、1/25C、25/1D、2E、無法計(jì)算16.蛋白多肽藥物經(jīng)粘膜吸收是近年研究的熱點(diǎn)，主要非口服與注射途徑包括（）、經(jīng)肺部、經(jīng)直腸等。(所屬，難度：2)17.溶液劑的黏度增加可以（）藥物的擴(kuò)散，減慢藥物的吸收。(所屬，難度：2)18.各類食物中，那一類胃排空最快(所屬，難度：1)A、脂肪B、蛋白質(zhì)C、糖D、維生素E、均一樣19.膜結(jié)構(gòu)具有（），某些藥物能順利通過，另一些藥物則不能通過。(所屬，難度：1)20.單純擴(kuò)散屬于一級(jí)速率過程，服從Fick’s擴(kuò)散定律（難度：2）21.藥物相互作用主要影響(所屬，難度：4)A、分布容積B、半衰期C、受體結(jié)合量D、清除率E、最終導(dǎo)致藥效和毒性的改變22.清除率可以用速率常數(shù)和分布容積的乘積來表示。（難度：2）23.以下為影響藥物代謝的因素的是(所屬，難度：3)A、給藥途徑對(duì)藥物代謝的影響B(tài)、給藥劑量和劑型對(duì)藥物代謝的影響C、藥物的光學(xué)異構(gòu)特性對(duì)藥物代謝的影響D、生理因素對(duì)藥物代謝的影響E、酶抑制和誘導(dǎo)作用對(duì)藥物代謝的影響24.藥物在新生兒體內(nèi)的半衰期延長是因?yàn)?所屬，難度：2)A、酶系統(tǒng)發(fā)育不全B、微粒體酶的誘發(fā)C、藥物吸收很完全D、較高的蛋白結(jié)合率E、藥物消除加快25.影響藥物體轉(zhuǎn)運(yùn)的理化性質(zhì)包括(所屬，難度：4)A、分配系數(shù)B、溶解度C、粒徑D、穩(wěn)定性E、晶型26.藥物排泄的主要器官是(所屬，難度：1)A、脾B、肺C、肝D、腎E、胰27.靜脈滴注給藥時(shí)，血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的99%需要（）個(gè)t1/2(所屬，難度：4)28.有關(guān)藥物的組織分布下列敘述錯(cuò)誤的是(所屬，難度：3)A、一般藥物與組織結(jié)合是不可逆的B、親脂性藥物易在脂肪組織蓄積，會(huì)造成藥物消除加快C、當(dāng)藥物對(duì)某些組織具有特殊親和性時(shí)，該組織往往起到藥物貯庫的作用D、對(duì)于一些血漿蛋白結(jié)合率低的藥物，另一藥物的競爭結(jié)合作用將使藥效大大增強(qiáng)或發(fā)生不良反應(yīng)E、藥物制成制劑后，其在體內(nèi)的分布完全與原藥相同29.影響片劑生物利用度的因素有(所屬，難度：2)A、壓片的壓力B、輔料C、黏合劑品種和用量D、貯存E、顆粒大小、和制粒方法30.藥物從血液向中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的決定性因素是(所屬，難度：3)A、血漿蛋白結(jié)合B、藥物的油水分配系數(shù)C、藥物分子大小D、解離度E、以上均不正確31.催化水合氯醛在體內(nèi)代謝成三氯乙醇的酶為(所屬，難度：5)A、UDP-葡糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶B、還原酶C、單胺氧化酶D、細(xì)胞色素P-450E、磷酸化酶32.以靜脈注射給藥為標(biāo)準(zhǔn)參比制劑求得的生物利用度稱為(所屬，難度：1)A、靜脈生物利用度B、相對(duì)生物利用度C、絕對(duì)生物利用度D、生物利用度E、參比生物利用度33.有些藥物的代謝產(chǎn)物比母體藥物的藥理活性更強(qiáng)，這為新藥發(fā)現(xiàn)和合理藥物設(shè)計(jì)提供了途徑和方向，例如(所屬，難度：4)A、可待因B、慶大霉素C、非那西丁D、氯丙嗪E、左旋多巴34.某藥物靜注50mg，藥時(shí)曲線為lgC=-0.0739t+lg40（式中：C單位：mg/ml；t單位：h）求CL？A、0.15B、0.92C、0.36D、0.48E、0.5735.某藥靜脈滴注3個(gè)半衰期后，其血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的(所屬，難度：5)A、50%B、97%C、94%D、88%E、75%36.防止藥物在胃腸道不穩(wěn)定的方法(所屬，難度：5)A、微粉化藥物B、制備成衍生物C、前體藥物D、合并用藥E、包衣37.對(duì)于水溶性藥物而言，崩解是藥物吸收的限速過程（難度：3）38.眼部給藥經(jīng)過結(jié)膜吸收起（）作用，一般是親水及多肽蛋白類藥物。(所屬，難度：3)39.藥動(dòng)學(xué)可應(yīng)用于(所屬，難度：3)A、指導(dǎo)新劑型與新制劑的開發(fā)B、指導(dǎo)新藥合成C、指導(dǎo)臨床用藥D、指導(dǎo)新劑型與新制劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)E、指導(dǎo)仿制藥的評(píng)價(jià)40.影響藥物胎盤轉(zhuǎn)運(yùn)因素(所屬，難度：4)A、藥物的脂溶性B、藥物的解離度、分子量等C、胎盤生理狀況如血流量、代謝D、藥物蛋白結(jié)合率E、藥物在孕婦體內(nèi)的分布特征41.下列屬于混懸型注射劑的特點(diǎn)是(所屬，難度：3)A、粘度增加，溶出變慢，擴(kuò)散變慢B、有溶出與擴(kuò)散過程C、油混懸液吸收緩慢，長達(dá)數(shù)周至數(shù)月D、吸收較慢E、粘度增加，溶出變快，擴(kuò)散變快42.可克服血腦屏障，使藥物向腦內(nèi)分布的是(所屬，難度：1)A、靜脈注射B、皮內(nèi)注射C、皮下注射D、鞘內(nèi)注射E、腹腔注射43.下列關(guān)于多劑量單室模型靜脈注射坪幅描述正確的是(所屬，難度：2)A、τ越大，坪幅越小B、τ越大，坪幅越大C、與給藥時(shí)間間隔τ有關(guān)D、與k有關(guān)E、與τ無關(guān)44.X0＊代表(所屬，難度：2)A、維持劑量B、負(fù)荷劑量C、靜注劑量D、口服劑量E、初始劑量45.多劑量給藥要求血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度90%需（）個(gè)T1/2。(所屬，難度：4)46.二期臨床研究受試人員為（）。(所屬，難度：3)47.氨基磺酸酯是指硫酸結(jié)合的活性供體與哪種基團(tuán)形成結(jié)合物(所屬，難度：4)A、羧基B、氨基C、巰基D、-OHE、磺酸基48.血流量大，血液循環(huán)好的器官和組織，藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)速度和轉(zhuǎn)運(yùn)量相應(yīng)較大。（難度：3）49.將聚乙二醇(PEG)引入到微粒的表面，可提高微粒的親水性和柔韌性，以使其易于被單核巨噬細(xì)胞識(shí)別和吞噬（難度：4）50.藥物在胃腸道內(nèi)滯留的時(shí)間越多，吸收就越多（難度：4）51.關(guān)于藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)的錯(cuò)誤表述是(所屬，難度：4)A、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)可被代謝抑制劑所抑制B、一些生命必需物質(zhì)（如K+、Na+等）通過被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)方式透過生物膜C、大多數(shù)藥物通過被動(dòng)擴(kuò)散方式透過細(xì)胞膜D、促進(jìn)擴(kuò)散的轉(zhuǎn)運(yùn)速度大大超過被動(dòng)擴(kuò)散E、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的吸收速度可以用米氏方程式描述52.對(duì)于藥物在消化道內(nèi)的代謝，其中在消化道壁主要進(jìn)行藥物的(所屬，難度：3)A、氧化反應(yīng)B、還原反應(yīng)C、結(jié)合反應(yīng)D、結(jié)合反應(yīng)E、分解反應(yīng)53.血藥濃度達(dá)到坪值時(shí)意味著(所屬，難度：3)A、藥物的吸收過程又重復(fù)B、藥物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡C、藥物的作用最強(qiáng)D、藥物的消除過程開始E、藥物的分布過程又重復(fù)54.以下關(guān)于蛋白結(jié)合的敘述正確的是(所屬，難度：3)A、蛋白結(jié)合率越高，由于競爭結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)B、藥物與蛋白結(jié)合后，可促進(jìn)透過血腦屏障C、藥物與血漿蛋白結(jié)合是不可逆過程，有飽和和競爭結(jié)合現(xiàn)象D、蛋白結(jié)合率低的藥物，由于競爭結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)E、以上均不正確55.影響藥物療效的生理因素包括(所屬，難度：3)A、種族差異B、輔料的種類、性質(zhì)和用量C、性別差異D、病理生理狀態(tài)E、年齡差異56.靜脈滴注給藥時(shí)，要求血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的99%需要（）個(gè)t1/2。(所屬，難度：5)57.分子量在（）以上的大分子物質(zhì)，經(jīng)淋巴管轉(zhuǎn)運(yùn)的選擇性傾向很強(qiáng)(所屬，難度：5)58.片劑在胃腸道中經(jīng)歷（）、分散和溶出過程才可以通過上皮細(xì)胞膜吸收。(所屬，難度：3)59.有明顯首過效應(yīng)的藥物可考慮改變劑型和（）來提高藥物的生物利用度。(所屬，難度：3)60.單室模型靜脈注射給藥的體內(nèi)總清除率(所屬，難度：3)A、kVB、X1/AUCC、dX/dt/CD、kVτE、FX1/AUC61.代謝(所屬，難度：3)62.藥物與血漿蛋白結(jié)合后(所屬，難度：3)A、能透過血管壁B、能經(jīng)肝代謝C、能由腎小球?yàn)V過D、不能透過胎盤屏障E、以上均不正確63.影響藥物脂肪組織分布的因素(所屬，難度：4)A、藥物的解離度B、藥物的脂溶性C、蛋白結(jié)合率D、藥物的酸堿性E、藥物的分子量64.劑型對(duì)藥物吸收的影響敘述錯(cuò)誤的(所屬，難度：3)A、片劑吸收速度大于包衣片B、膠囊劑吸收速度大于混懸劑C、溶液劑吸收速度大于混懸劑D、膠囊劑吸收速度大于包衣劑E、劑型不影響藥物的吸收65.（）期臨床研究的目的為人體藥動(dòng)學(xué)及耐受性試驗(yàn)。(所屬，難度：2)66.具有非線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物，其代謝產(chǎn)物的比例不隨劑量變化而變化。（難度：2）67.下列關(guān)于藥物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化的敘述正確項(xiàng)是(所屬，難度：5)A、藥物體內(nèi)的主要氧化酶是細(xì)胞色素P450B、藥物的消除方式主要靠體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化C、肝藥酶的作用專一性很低D、有些藥可抑制肝藥酶活性E、巴比妥類能誘導(dǎo)肝藥酶活性68.以下可引起個(gè)體差異的包括(所屬，難度：5)A、遺傳性因素B、酶誘導(dǎo)和酶抑制C、食物的影響D、氣候的變化E、生理功能與病理功能的差異69.腎小管分泌為載體媒介轉(zhuǎn)運(yùn)，逆濃度梯度，需載體能量，有飽和與競爭抑制現(xiàn)象（難度：2）70.靜脈滴注給藥經(jīng)過3.32個(gè)半衰期，血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度的85%。（難度：1）71.下列屬于促進(jìn)擴(kuò)散吸收機(jī)理的特點(diǎn)是(所屬，難度：4)A、載體的飽和現(xiàn)象B、有競爭轉(zhuǎn)運(yùn)現(xiàn)象C、需借助載體轉(zhuǎn)運(yùn)D、需要消耗能量E、不需要消耗能量72.藥時(shí)曲線中，藥物吸收速率大于消除速率，曲線呈上升狀態(tài)，稱為(所屬，難度