2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一考前沖刺模擬試卷A卷含答案

2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一考前沖刺模擬試卷A卷含答案

單選題（共50題）1、分子中含有硫醚結構的祛痰藥是A.苯丙哌林B.羧甲司坦C.氨溴索D.乙酰半胱氨酸E.溴己新【答案】B2、能夠使片劑在胃腸液中迅速破裂成細小顆粒的制劑輔料是A.表面活性劑B.金屬離子絡合劑C.崩解劑D.稀釋劑E.黏合劑【答案】C3、以下藥物含量測定所使用的滴定液是鹽酸普魯卡因A.高氯酸滴定液B.亞硝酸鈉滴定液C.氫氧化鈉滴定液D.硫酸鈰滴定液E.硝酸銀滴定液【答案】B4、屬于非離子型表面活性劑的是A.肥皂類B.高級脂肪醇硫酸酯類C.脂肪族磺酸化物D.聚山梨酯類E.卵磷脂【答案】D5、氨基糖苷類抗生素的腎毒性強弱比較，正確的是A.慶大霉素>妥布霉素>卡那霉素B.妥布霉素>慶大霉素>卡那霉素C.妥布霉素>卡那霉素>慶大霉素D.慶大霉素>卡那霉素>妥布霉素E.卡那霉素>慶大霉素>妥布霉素【答案】A6、保濕劑，下列輔料在軟膏中的作用是A.單硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸鈉E.對羥基苯甲酸乙酯【答案】B7、可以產生預期的療效，又不易中毒的劑量A.最小有效量B.極量C.半數(shù)中毒量D.治療量E.最小中毒量【答案】D8、（2019年真題）在水溶液中不穩(wěn)定、臨用時需現(xiàn)配的藥物是（）。A.鹽酸普魯卡因B.鹽酸氯胺酮C.青霉素鉀D.鹽酸氯丙嗪E.硫酸阿托品【答案】C9、百分吸收系數(shù)的表示符號是A.B.C.AD.TE.λ【答案】A10、以下公式表示C=ko(1-e-kt)／VkA.單室單劑量血管外給藥C-t關系式B.單室單劑量靜脈滴注給藥C-t關系式C.單室單劑量靜脈注射給藥C-t關系式D.單室多劑量靜脈注射給藥C-t關系式E.多劑量函數(shù)【答案】B11、加料斗中顆粒過多或過少A.松片B.黏沖C.片重差異超限D.均勻度不合格E.崩解超限【答案】D12、地西泮（安定）注射液與5%葡萄糖輸液配伍時，析出沉淀的原因是A.pH改變B.溶劑組成改變C.離子作用D.直接反應E.鹽析作用【答案】B13、屬于乳膏劑保濕劑的是A.十八醇B.月桂醇硫酸鈉C.司盤80D.甘油E.羥苯乙酯【答案】D14、（2015年真題）在細胞膜載體的幫助下，由膜的高濃度一側向低濃度一側轉運，不消耗能量的藥物轉運方式是（）A.主動轉運B.簡單擴散C.易化擴散D.膜動轉運E.濾過【答案】C15、服用地西泮催眠次晨出現(xiàn)乏力，倦怠等“宿醉”現(xiàn)象，該不良反應是A.過敏反應B.首劑效應C.副作用D.后遺效應E.特異質反應【答案】D16、卡那霉素在正常人tA.種屬差異B.營養(yǎng)不良C.胃腸疾病D.腎臟疾病E.電解質紊亂【答案】A17、硫代硫酸鈉A.弱酸性藥液B.乙醇溶液C.堿性藥液D.非水性藥液E.油溶性維生素類（如維生素A.D）制劑【答案】C18、兩親性藥物，即滲透性、溶解度均較高的藥物屬于A.Ⅰ類B.Ⅱ類C.Ⅲ類D.Ⅳ類E.Ⅴ類生物藥劑學分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物進行分類?！敬鸢浮緼19、溴化異丙托品氣霧劑處方中拋射劑A.溴化異丙托品B.無水乙醇C.HFA-134aD.檸檬酸E.蒸餾水【答案】C20、高效液相色譜法用于藥物鑒別的依據(jù)是A.色譜柱理論板數(shù)B.色譜峰峰高C.色譜峰保留時間D.色譜峰分離度有E.色譜峰面積重復性【答案】C21、分子中含有吲哚環(huán)和托品醇，對中樞和外周神經5-HTA.托烷司瓊B.昂丹司瓊C.格拉司瓊D.帕洛諾司瓊E.阿扎司瓊【答案】A22、是表面活性劑的，又可用作殺菌防腐劑的是A.苯扎溴銨B.液體石蠟C.苯甲酸D.聚乙二醇E.羥苯乙酯【答案】A23、液狀石蠟，下述液體制劑附加劑的作用為A.極性溶劑B.非極性溶劑C.防腐劑D.矯味劑E.半極性溶劑【答案】B24、有關片劑質量檢查的表述，不正確的是A.外觀應色澤均勻、外觀光潔B.≥0.30g的片重差異限度為±5.0％C.薄膜衣片的崩解時限是15分鐘D.分散片的崩解時限是3分鐘E.普通片劑的硬度在50N以上【答案】C25、結構中含有手性碳原子，其左旋體活性較強的藥物是A.諾氟沙星B.磺胺嘧啶C.氧氟沙星D.奧司他韋E.甲氧芐啶【答案】C26、藥物分子中引入磺酸基的作用是A.增加藥物的水溶性，并增加解離度B.可與生物大分子形成氫鍵，增強與受體的結合力C.增強藥物的親水性，并增加其與受體的結合力D.明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度E.影響藥物的電荷分布及作用時間【答案】A27、氨芐西林體內無水物的血藥濃度比水合物高A.無定型較穩(wěn)定型溶解度高B.以水合物C.制成鹽可增加藥物的溶解度D.固體分散體增加藥物的溶解度E.微粉化使溶解度增加【答案】B28、可影響分子間的電荷分布、脂溶性及藥物作用時間的吸電子基團是A.鹵素B.羥基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】A29、為D-苯丙氨酸衍生物，被稱為"餐時血糖調節(jié)劑"的藥物是A.B.C.D.E.【答案】B30、稱取"2.00g"A.稱取重量可為1.5～2.5gB.稱取重量可為1.75～2.25gC.稱取重量可為1.95～2.05gD.稱取重量可為1.995～2.005gE.稱取重量可為1.9995～2.0005g【答案】D31、苯甲酸，下述液體制劑附加劑的作用為A.極性溶劑B.非極性溶劑C.防腐劑D.矯味劑E.半極性溶劑【答案】C32、關于藥物的脂水分配系數(shù)錯誤的是A.評價親水性或親脂性的標準B.藥物在水相中物質的量濃度與在非水相中物質的量濃度之比C.非水相中的藥物濃度通常用正辛醇中藥物的濃度來代替D.CW為藥物在水中的濃度E.脂水分配系數(shù)越大說明藥物的脂溶性越高【答案】B33、（2020年真題）因干擾Na+通道而對心臟產生不良反應的藥物是A.多柔比星B.索他洛爾C.普魯卡因胺D.腎上腺素E.強心苷【答案】C34、只要很低濃度的配體就能與受體結合而產生顯著的效應，這一屬性屬于受體的A.可逆性B.飽和性C.特異性D.靈敏性E.多樣性【答案】D35、通過發(fā)酵方法得到的抗生素以及半合成抗生素屬于A.化學合成藥物B.天然藥物C.生物技術藥物D.中成藥E.原料藥【答案】B36、以下有關ADR敘述中，不屬于“病因學B類藥品不良反應”的是A.與用藥者體質相關B.與常規(guī)的藥理作用無關C.用常規(guī)毒理學方法不能發(fā)現(xiàn)D.發(fā)生率較高，死亡率相對較高E.又稱為與劑量不相關的不良反應【答案】D37、（2018年真題）屬于主動轉運的腎排泄過程是（）A.腎小管分泌B.腎小球濾過C.腎小管重吸收D.膽汁排泄E.乳汁排泄【答案】A38、藥物和生物大分子作用時，不可逆的結合形式有A.范德華力B.共價鍵C.氫鍵D.偶極-偶極相互作用力E.電荷轉移復合物【答案】B39、下列制劑屬于均相液體藥劑的是A.普通乳劑B.納米乳劑C.溶膠劑D.高分子溶液E.混懸劑【答案】D40、可作為栓劑抗氧化劑的是A.白蠟B.聚山梨酯80C.叔丁基對甲酚D.苯扎溴銨E.凡士林【答案】C41、藥物測量可見分光光度的范圍是A.＜200nmB.200～400nmC.400～760nmD.760～2500nmE.2.5μm～25μm【答案】C42、導致過敏反應，不能耐酸，僅供注射給藥A.四環(huán)素B.頭孢克肟C.慶大霉素D.青霉素鈉E.克拉霉素【答案】D43、吩噻嗪藥物是臨床常用的抗精神病藥物，氯丙嗪是其代表藥物之一。A.氯氮平B.氯噻平C.洛沙平D.氯普噻噸E.利培酮【答案】D44、栓劑油脂性基質是A.蜂蠟B.羊毛脂C.甘油明膠D.半合成脂肪酸甘油酯E.凡士林【答案】D45、配伍禁忌是A.藥物配伍后理化性質或生理效應方面產生的變化B.在一定條件下產生的不利于生產、應用和治療的配伍變化C.藥物的相互作用研究包括藥動學以及藥效學的相互作用D.研究藥物制劑配伍變化的目的是保證用藥安全有效、防止醫(yī)療事故的發(fā)生E.可通過改變貯存條件、調配次序，改變溶劑或添加助溶劑，調整pH或處方組成克服物理化學配伍禁忌【答案】B46、生物藥劑學分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將藥物分為四類?？R西平屬于第Ⅱ類，是低水溶性、高滲透性的親酯性分子藥物，其體內吸收取決于（）。A.滲透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解離度E.酸堿度【答案】B47、關于外用制劑臨床適應證的說法，錯誤的是A.凍瘡軟膏適用于中度破潰的凍瘡、手足皸裂的治療B.水楊酸乳膏忌用于糜爛或繼發(fā)性感染部位的治療C.氧化鋅糊劑適用于有少量滲出液的亞急性皮炎、濕疹的治療D.吲|哚美辛軟膏適用于風濕性關節(jié)炎、類風濕性關節(jié)炎的治療E.地塞米松涂劑適用于神經性皮炎、慢性濕疹、扁平苔蘚的治療【答案】A48、清除糞便、降低腸壓，使腸道恢復正常功能為目的的液體制劑為A.瀉下灌腸劑B.含藥灌腸劑C.涂劑D.灌洗劑E.洗劑【答案】A49、在氣霧劑的處方中，可作為潛溶劑的輔料是()A.HFA-227B.丙二醇C.吐溫80D.蜂蠟E.維生素C【答案】B50、屬于陰離子表面活性劑，常用作乳膏劑的乳化劑的是A.可可豆脂B.十二烷基硫酸鈉C.卡波普D.羊毛脂E.丙二醇【答案】B多選題（共20題）1、注射給藥的吸收，下列說法正確的有A.大腿外側注射吸收較臀部易吸收B.注射部位的生理因素會影響吸收C.藥物的理化性質會影響吸收D.制劑的處方組成會影響吸收E.三角肌注射的吸收較大腿外側小【答案】ABCD2、單劑量大于0.5g的藥物一般不宜制備A.氣霧劑B.注射劑C.膠囊劑D.皮膚給藥制劑E.片劑【答案】AD3、以下屬于協(xié)同作用的是A.脫敏作用B.相加作用C.增強作用D.提高作用E.增敏作用【答案】BC4、藥物劑型可按下列哪些方法進行分類A.按給藥途徑分類B.按分散系統(tǒng)分類C.按制法分類D.按形態(tài)分類E.按作用時間分類【答案】ABCD5、體內樣品測定的常用方法有A.UVB.IRC.GCD.HPLC-MSE.GC-MS【答案】CD6、通過抑制中樞神經對5-HT重攝取而具有抗抑郁作用的藥物是A.阿米替林B.帕羅西汀C.舍曲林D.文拉法辛E.西酞普蘭【答案】BCD7、下列β-內酰胺類抗生素中，屬于碳青霉烯類的藥物有A.阿莫西林B.頭孢氨芐C.氨曲南D.亞胺培南E.美羅培南【答案】D8、穩(wěn)定性試驗包含A.高溫試驗B.高濕試驗C.光照試驗D.加速試驗E.長期試驗【答案】ABD9、藥物相互作用的預測方法包括A.體外篩查B.根據(jù)體外代謝數(shù)據(jù)預測C.根據(jù)藥理活性預測D.根據(jù)患者個體的藥物相互作用預測E.根據(jù)藥物化學結構預測【答案】ABD10、甲氧芐啶可增加哪些藥物的抗菌活性A.青霉素B.四環(huán)素C.紅霉素D.磺胺甲噁唑E.慶大霉素【答案】BD11、分子結構中含有四氮唑環(huán)的藥物有A.氯沙坦B.纈沙坦C.厄貝沙坦D.頭孢哌酮E.普羅帕酮【答案】ABCD12、嗎啡的化學結構中A.含有N-甲基哌啶B.含有酚羥基C.含有環(huán)氧基D.含有甲氧基E.含有兩個苯環(huán)【答案】ABC13、屬于α-葡萄糖苷酶抑制劑類降血糖藥的是A.格列美脲B.米格列醇C.阿卡波糖D.伏格列波糖E.去氧氨基糖【答案】BCD14、下列性質中哪些符合阿莫西林A.為廣譜的半合成抗生素B.口服吸收良好C.對β-內酰胺酶不穩(wěn)定D.會發(fā)生降解反應E.室溫放置會發(fā)生分子間的聚合反應【答案】ABCD15、對左炔諾孕酮的描述正確的是A.為抗孕激素B.有4-烯-3-酮結構C.C-13上有甲基取代D.結構中有17α-乙炔基E.C-13位上有乙基取代【答案】ABD16、乳劑的質量要求包括A.普通乳、亞微乳外觀乳白色B.納米乳透明，一無分層現(xiàn)象C.無異臭味，內服口感適宜，外用與注射用無刺激性D.有良好的流動性E.具有一定的防腐能力，在貯存和使用中