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執(zhí)業(yè)藥師考試試題真題—藥學(xué)專業(yè)知識(shí)二藥劑學(xué)部分一、最好選擇題(共24題,每小題1分,每小題備選項(xiàng)中,只有1個(gè)最好答案)1、以下劑型中,既可內(nèi)服又可外用是DA.腸溶片劑B.顆粒劑C.膠囊劑D.混懸劑E.糖漿劑2、苯甲酸鈉和葡萄糖CRH值分別為88%和82%,依照Elder假說,CRH值約為BA.66%B.72%C.78%D.84%E.90%3、以下輔料中不可作為片劑潤滑劑是BA.微粉硅膠B.糖粉C.月桂醇硫酸鎂D.滑石粉E.氫化植物油4、以下輔料中,可作為腸溶性包衣材料是AA.HPMCPB.HPCC.HPMCD.PVAE.PVP5、某藥在以下5種制藥標(biāo)示量為20mg,不需要檢驗(yàn)均勻度是CA.片劑B.硬膠囊劑C.內(nèi)容物為均一溶液軟膠囊D.注射用無菌粉末E.單劑量包裝口服混懸液6、以下輔料中,可作為滴丸劑水溶性基質(zhì)是DA.硬脂酸B.單硬脂肪甘油酯C.凡士林D.泊洛沙姆E.羊毛脂7、以下輔料中,可作為膠囊殼遮光劑是EA.明膠B.羧甲基纖維素鈉C.微晶纖維素D.硬脂酸鎂E.二氧化鈦8.以下輔料中,可作為栓劑油脂性基質(zhì)是CA.聚乙二醇B.聚乙烯醇C.椰油酯D.甘油明膠E.聚維酮9.某栓劑空白栓重2.0G,含藥栓重2.075G,含藥量為0.2G,其置換價(jià)是AA.1.6B.1.5C.1.4D.1.3E.1.210.平均重量大于3.0G栓劑,允許重量差異程度是CA.±1.0%B.±3.0%C.±5.0%D.±10%E.±15%11.關(guān)于注射劑特點(diǎn)說法,錯(cuò)誤是CA.藥效快速B.劑量準(zhǔn)確C.使用方便D.作用可靠E.適適用于不宜口服藥品12.以下給藥路徑中,一次注射量應(yīng)在0.2ml以下是DA.靜脈注射B.脊椎腔注射C.肌內(nèi)注射D.皮內(nèi)注射E.皮下注射13.關(guān)于熱原性質(zhì)說法,錯(cuò)誤是CA.具備不揮發(fā)性B.具備耐熱性C.具備氧化性D.具備水溶性E.具備濾過性14.以下濾器或?yàn)V材中,可用于注射劑除菌過濾是AA.微孔濾膜B.砂濾棒C.石棉板D.板框壓濾機(jī)E.壓濾器15.關(guān)于溶膠劑性質(zhì)和制備方法說法,錯(cuò)誤是BA.溶膠劑屬于非均勻狀態(tài)液體分散體系B.溶膠劑中膠粒屬于熱力學(xué)穩(wěn)定系統(tǒng)C.溶膠劑中膠粒具備界面動(dòng)電現(xiàn)象D.溶膠劑具備布朗運(yùn)動(dòng)E.溶膠劑可用分散法和凝聚法制備16.關(guān)于表面活性劑作用說法,錯(cuò)誤是DA.具備增溶作用B.具備乳化作用C.具備潤濕作用D.具備氧化作用E.具備去污作用17.關(guān)于藥品制劑穩(wěn)定性說法,錯(cuò)誤是CA.利用化學(xué)動(dòng)力學(xué)原理能夠研究制劑中藥品降解速度B.藥品制劑穩(wěn)定性影響原因試驗(yàn)包含高溫試驗(yàn)、高濕試驗(yàn)和強(qiáng)光照射試驗(yàn)C.藥品制劑穩(wěn)定性主要研究藥品制劑物理穩(wěn)定性D.加速試驗(yàn)是在(40±2)℃、相對(duì)濕度(75±5)%條件下進(jìn)行穩(wěn)定E.長久試驗(yàn)是在(25±2)℃、相對(duì)濕度(60±10)%條件下進(jìn)行穩(wěn)定18.以下輔料中,可生物降解合成高分子囊材是DA.CMC-NaB.HPMCC.ECD.PLAE.CAP19.以下方法中,不屬于包合物驗(yàn)證方法是DA.相溶解度法B.X射線衍射法C.熱分析法D.氣體吸附法E.紅外光譜法20.以下方法中,不屬于固體分散物制備方法是CA.熔融法B.溶劑-噴霧干燥法C.單凝聚法D.溶劑法E.研磨法21.《中國藥典》要求,脂質(zhì)體包封率不得低于D`A.50%B.60%C.70%D.80%E.90%21.生物藥劑學(xué)研究廣義劑型原因不包含EA.藥品化學(xué)性質(zhì)B.藥品物理性狀C.藥品劑型及用藥方法D.制劑工藝過程E.種族差異23.關(guān)于被動(dòng)擴(kuò)散(轉(zhuǎn)運(yùn))特點(diǎn)說法,錯(cuò)誤是DA.不需要載體B.不消耗能量C.是從高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)D.轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)濃度差成反比E.無飽和現(xiàn)象24.單室模型藥品恒速靜脈滴注給藥,達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度75%。所需要滴注給藥時(shí)間BA.1個(gè)半衰期B.2個(gè)半衰期C.3個(gè)半衰期D.4個(gè)半衰期E.5個(gè)半衰期二、配伍選擇題(共48題,每小題0.5分。題目分為若干組,每組題目對(duì)應(yīng)同一選項(xiàng),備選項(xiàng)可重復(fù)選取,也可不選取。每小題只有1個(gè)最好答案)[25~26]A.定方向徑B.等價(jià)徑C.體積等價(jià)徑D.篩分徑E.有效徑25.用粒子外接圓直徑表示粒徑稱為B26.用沉降公式(Stock's方程)求出粒徑稱為E[27-28]A.球磨機(jī)B.沖擊式粉碎機(jī)C.滾壓式粉碎機(jī)D.膠體磨E.氣流式粉碎機(jī)27.能夠產(chǎn)生焦耳—湯姆遜冷卻效應(yīng)設(shè)備是E28.使物料在定子和轉(zhuǎn)子間受剪切、被粉碎設(shè)備是D[29-31]A.硬脂酸鎂B.羧甲基淀粉鈉C.乙基纖維素D.羧甲基纖維素鈉E.硫酸鈣29.可作為片劑黏合劑是D30.可作為片劑崩解劑是B31.可作為片劑潤滑劑是A[32-33]A.10分鐘B.20分鐘C.30分鐘D.40分鐘E.60分鐘32.薄膜衣片崩解時(shí)限是C33.糖衣片崩解時(shí)限是E[34-36]A.巴西棕櫚蠟B.尿素C.甘油明膠D.叔丁基羥基茴香醚E.羥苯乙酯34.可作為栓劑水溶性基質(zhì)C35.可作為栓劑抗氧劑是D36.可作為栓劑硬化劑是A[37-38]A.卡波姆B.乙醇C.丙二醇D.羥苯乙酯E.聚山梨酯37.凝膠劑慣用基質(zhì)是A38.凝膠劑慣用保濕劑是C[39-42]A.乙醇B.七氟丙烷C.聚山梨酯D.維生素CE.液狀石蠟39.可作為氣霧劑抗氧劑是D40.可作為氣霧劑拋射劑是B41.可作為氣霧劑表面活性劑是C42.可作為氣霧劑潛溶劑是A[43-45]A.熱壓滅菌法B.流通蒸汽滅菌法C.火焰滅菌法D.微波滅菌法E.氣體滅菌法43.屬于化學(xué)滅菌法是 E44.屬于射線滅菌法是D45.屬于干熱滅菌法是C[46-47]A.苯扎溴銨B.液狀石蠟C.苯甲酸D.聚乙二醇E.羥苯乙酯46.既是抑菌劑,又是表面活性劑是A47.屬于非極性溶劑是B[48-51]A.絮凝B.增溶C.助溶D.潛溶E.鹽析48.藥品在一定百分比混合溶劑中溶解度大于在單一溶劑中溶解度現(xiàn)象是D49.碘酊中碘化鉀作用是C50.甲酚皂溶液(來蘇)中硬脂酸鈉作用是B51.在混懸劑中加入適當(dāng)電解質(zhì),使混懸微粒形成疏松聚集體過程是A[52-53]A.乳劑分層、混懸劑結(jié)晶生長、片劑溶出速度改變B.藥品水解、結(jié)晶生長、顆粒結(jié)塊C.藥品氧化、顆粒結(jié)塊、溶出速度改變D.藥品降解、乳液分層、片劑崩解度改變、E.藥品水解、藥品氧化、藥品異構(gòu)化52.一個(gè)現(xiàn)象均屬于藥品制劑化學(xué)穩(wěn)定性變是E53.三種現(xiàn)象均屬于藥品制劑物理穩(wěn)定性改變是A[54-55]A.單凝聚法B.復(fù)凝聚法C.改變溫度法D.液中干燥法E.溶劑-非溶劑法54.向一個(gè)高分子囊材溶液中加入凝聚劑制備微囊方法為A55.從乳濁液中除去揮發(fā)性溶劑制備微囊方法為D[56-58]A.明膠B.乙基纖維素C.磷脂D.聚乙二醇E.β-環(huán)糊精八56.制備微囊慣用成囊材料是A57.制備緩釋固體分散體慣用載體材料是B58.制備包合物慣用包合材料是E[59-61]A.腸肝循環(huán)B.反向吸收C.去除率D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E.平均滯留時(shí)間59.O/W型基質(zhì)軟膏用于分泌物較多皮膚病時(shí),軟膏所吸收分泌物重新進(jìn)入皮膚,使炎癥惡化現(xiàn)象是B60.隨膽汁排泄藥品或其代謝產(chǎn)物,在小腸中轉(zhuǎn)運(yùn)期間又會(huì)被重新吸收返回門靜脈現(xiàn)象是A61.經(jīng)過細(xì)胞膜主動(dòng)變形將藥品攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)釋放到細(xì)胞外過程是D[62-65]A.Noyes-Whitey公式B.Poiseuile公式C.Henderson-Hasselbalch方程D.OstwaldFreundlich方程E.Arrhenius公式62.經(jīng)典恒溫法進(jìn)行穩(wěn)定性加速試驗(yàn)依據(jù)公式是E63.表示弱酸(或弱堿)性藥品非解離型和解離型百分比與環(huán)境PH關(guān)系公式C64.表示混懸劑中微粒粒徑與溶解度之間關(guān)系D65.表示固體制劑中藥品溶出速度公式是A[66-69]A.波動(dòng)度B.相對(duì)生物利用度C.絕對(duì)生物利用度D.脆碎度E.絮凝度66.評(píng)價(jià)非包衣片在運(yùn)輸過程中,相互碰撞,磨擦損失情況限量指標(biāo)是D67.評(píng)價(jià)混懸劑質(zhì)量參數(shù)是E68.緩(控)釋制劑重復(fù)數(shù)次給藥后,峰度和谷濃度之差與穩(wěn)態(tài)平均血藥濃度比值稱為A69.血管外給藥AUC與靜脈注射給藥AUC比值稱為C[70-72]A.變色B.沉淀C.產(chǎn)氣D.結(jié)塊E爆炸70.離錳酸鉀與甘油混合研磨時(shí),易發(fā)生E71.生物堿與鞣酸溶液配伍,易發(fā)生B72.水楊酸與鐵鹽配伍,易發(fā)生A三、多項(xiàng)選擇題(共12題,每小題1分。每小題備選項(xiàng)中,有2個(gè)或2個(gè)以上正確答案。錯(cuò)選或少選均不得分)73.藥劑學(xué)研究內(nèi)容主要包含ABCDEA.藥劑學(xué)基本理論研究B.新劑型研究C.新輔料研究D.制劑新機(jī)械研究E.醫(yī)藥新技術(shù)研究74.慣用粉體粒徑測定方法有BCDA.氣體透過法B.電感應(yīng)法C.沉降法D.篩分法E.壓汞法75.片劑中慣用填充劑有ABCA.淀粉B.糊精C.可壓性淀粉D.羧甲基淀粉鈉E.滑石粉76.關(guān)于氣霧劑特點(diǎn)說法,正確有ACDA.能使藥品直達(dá)作用部位B.生產(chǎn)成本較低C.可防止肝臟首過效應(yīng)D.可提升藥品穩(wěn)定性E.藥品吸收干擾原因少77.關(guān)于微孔濾膜特點(diǎn)說法,正確有ABCDA.截留能力強(qiáng)B.濾速快C.濾過時(shí)無介質(zhì)脫落D.吸附性小E.不易堵塞78.以下滅菌方注中,屬于濕熱滅菌法有CDA.紫外線滅菌法B.輻射滅菌法C.煮沸滅菌法D.環(huán)氧乙烷滅菌法E.低溫間歇滅菌法79.以下稀料中,可作為液體藥劑防腐劑有BDA.甘露醇B.苯甲酸鈉C.甜菊苷D.羥苯乙酯E.瓊脂80.影響藥品制劑穩(wěn)定性處方原因有ABDA.PH值B.抗氧劑C.溫度D.金屬離子絡(luò)合劑E.光線81.制成固體分散物后具備腸溶作用載體材料有ADA.CAPB.PVAC.ECD.EudragitLE.PVP82.與普通口服制劑相比,口服緩(控)釋制劑優(yōu)點(diǎn)有ABCA.能夠降低給藥次數(shù)B.提升患者順應(yīng)性C.防止或降低峰谷現(xiàn)象,有利于降低藥品不良反應(yīng)D.依照臨床需要,可靈活調(diào)整給藥方案E.制備工藝成熟,產(chǎn)業(yè)化成本較低83.在經(jīng)皮給藥系統(tǒng)(TDDS)中,可作為保護(hù)膜材料有CDA.聚乙烯醇B.醋酸纖維素C.聚苯乙烯D.聚乙烯E.羥丙基甲基纖維素84.以下改變中屬于物理配伍改變有ABCA.在含較多黏液質(zhì)和蛋白質(zhì)水溶液中加入大量醇后產(chǎn)生沉淀B.散劑、顆粒劑在吸濕后又逐步干燥而結(jié)塊C.混懸劑因久貯而發(fā)生顆粒粒徑變大D.維生素C與煙酰胺混合后產(chǎn)生橙紅色固體E.溴化銨與強(qiáng)堿性藥品配伍時(shí)產(chǎn)生氨氣藥品化學(xué)部分一、最好選擇題(共16題,每小題1分,每小題備選項(xiàng)中,只有1個(gè)最好答案)85.分子中含手性中心,左旋體活性大于右旋體藥品是DA.磺胺甲惡唑B.諾氟沙星C.環(huán)丙沙星D.氧氟沙星E.吡嗪酰胺86.抗結(jié)核藥品異煙肼結(jié)構(gòu)中含有未取代酰肼基,體內(nèi)易N-乙?;蔁o活性代謝產(chǎn)物,依照此結(jié)構(gòu)特點(diǎn)推測異煙肼結(jié)構(gòu)(選項(xiàng)缺知,因?yàn)槭腔瘜W(xué)式)。87.口服后能夠經(jīng)過血腦屏障進(jìn)入腦脊液中三氮唑類抗真菌藥品是BA.酮康唑B.氟康唑C.硝酸咪康唑D.特比萘芬E.制霉菌素88.巴比妥類藥品解離度與藥品PKa和環(huán)境PH關(guān)于。在生理PH=7.4時(shí),分子態(tài)形式和離子態(tài)形式百分比靠近巴比妥類藥品是EA.異戊巴比妥(PKa7.9)B.司可巴比妥(PKa7.9)C.戊巴比妥(PKa8.0)D.海索比妥(PKa8.4)E.苯巴比妥(PKa7.3)89.關(guān)于抗抑郁藥氟西汀性質(zhì)說法,正確是BA.氟西汀為三環(huán)類抗抑郁藥品B.氟西汀為選擇性中樞5-HT重?cái)z取抑制劑C.氟西汀體內(nèi)代謝產(chǎn)物無抗抑郁活性D.氟西汀口服吸收較差,生物利用度低E.氟西汀結(jié)構(gòu)中不具備手性中心90.中樞作用強(qiáng)M膽堿受體拮抗劑藥品是BA.異丙托溴銨B.東莨菪堿C.氫溴酸山莨菪堿D.丁溴東莨菪堿E.噻托溴銨91.當(dāng)1,4二氫吡啶類藥品C-2位甲基改-CH20CH2CH2NH2后活性得到加強(qiáng),臨床慣用其苯磺酸鹽藥品是DA.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.氨氯地平E.尼卡地平92.關(guān)于洛伐他汀性質(zhì)和結(jié)構(gòu)說法,錯(cuò)誤是DA.洛伐他汀是經(jīng)過微生物發(fā)酵制得HMG-CoA還原酶抑制劑B.洛伐他汀結(jié)構(gòu)中含有內(nèi)酯環(huán)C.洛伐他汀在體內(nèi)水解后,生成3,5-二羥基羧酸結(jié)構(gòu)是藥品活性必需結(jié)構(gòu)D.洛伐他汀在臨床上通常以鈣鹽形式制成注射劑使用E.洛伐他汀具備多個(gè)手性中心93.經(jīng)體內(nèi)代謝水解后方具備抗血小板聚集活性藥品是BA.鹽酸塞夫皮定B.硫酸氯吡格雷C.西洛他唑D.奧扎格雷E.替羅非班94.分子中含有呋喃甲?;Y(jié)構(gòu),為選擇性α1受體拮抗劑,臨床用于緩解前列腺增生癥狀藥品是DA.甲磺酸多沙唑嗪B.鹽酸阿夫唑嗪C.非那雄胺D.鹽酸哌唑嗪E.鹽酸特拉唑嗪95.分子結(jié)構(gòu)中17β-羧酸酯基水解成17β-羧酸后,藥品活性更喪失,也防止了產(chǎn)生皮質(zhì)激素全身作用平喘藥是EA.氨茶堿B.曲尼司特C.孟魯司特D.醋酸氟輕松E.丙酸氟替卡松96.關(guān)于法莫替丁性質(zhì)和結(jié)構(gòu)說法,錯(cuò)誤是DA.法莫替丁結(jié)構(gòu)中含有胍基取代噻唑環(huán)B.法莫替丁對(duì)CYP450酶影響較小C.法莫替丁與西咪替丁分子中都有含硫四原子鏈D.法莫替丁有較強(qiáng)抗雄激素副作用E.法莫替丁吸收受食物影響較小97.分子中含苯甲酸胺結(jié)構(gòu),對(duì)5-HT4受體具備選擇性激動(dòng)作用,與多巴胺D2受體無親和力,錐體外系副作用小,耐受性好胃動(dòng)力藥品是CA.多潘立酮B.舒必利C.莫沙必利D.昂丹司瓊E.格拉司瓊98.分子中含嘌呤結(jié)構(gòu),經(jīng)過抑制黃嘌呤氧化酶,降低尿酸生物合成發(fā)揮作用抗痛風(fēng)藥品是BA.秋水仙堿B.別嘌醇C.丙磺舒D.苯海拉明E.對(duì)乙酰氨基酚99.糖皮質(zhì)激素6α和9α位同時(shí)引入鹵素原子后,抗炎作用增強(qiáng),但具備較強(qiáng)鈉潴留作用,只可皮膚局部外用藥品是EA.醋酸可松B.地塞米松C.倍他米松D.潑尼松E.醋酸氟輕松100.在體內(nèi)經(jīng)代謝可轉(zhuǎn)化為骨化三醇藥品是AA.維生素D2B.維生素CC.維生素ED.維生素AE.維生素K1二、配伍選擇題(共48題,每小題0.5分。題目分為若干組,每組題目對(duì)應(yīng)同一選項(xiàng),備選項(xiàng)可重復(fù)選取,也可不選取。每小題只有1個(gè)最好答案)[101-104]A.頭孢氨芐B.頭孢克洛C.頭孢呋辛D.硫酸頭孢匹羅E.頭孢曲松101.C-3位為氯原子,親脂性強(qiáng),口服吸收好藥品是B102.C-3位含有酸性較強(qiáng)雜環(huán),可經(jīng)過血腦屏障,用于腦部感染治療藥品是E103.C-3位含有季銨基團(tuán),能快速穿透細(xì)菌細(xì)胞壁藥品是D104.C-3位含有氨基甲酸酯基團(tuán)藥品是C[105-107]A.阿昔洛韋B.拉米夫定C.依發(fā)韋侖D.奧司他韋E.沙奎那韋105.高效、高選擇性HIV蛋白酶抑制劑是E106.具備神經(jīng)氨酸酶抑制作用抗流感病毒藥品是D107.具備抗乙肝病毒作用核苷類藥品是B[108-110]A.喜樹堿B.氟尿嘧啶C.環(huán)磷酰胺D.鹽酸伊立替康E.依靠泊苷108.作用于DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶I天然起源藥品是A109.作用于DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶II半合成藥品是E110.對(duì)喜樹堿進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾得到水溶性前藥是D[111-114]A.咪達(dá)唑侖B.奧沙西泮C.依替唑侖D.奧沙唑侖E.艾司唑侖111.將苯二氮卓結(jié)構(gòu)中苯環(huán)以電子等排體噻吩環(huán)置換,得到抗焦慮藥品是C112.在苯二氮卓結(jié)構(gòu)中1,2位并合甲基三氮唑環(huán),并含有氟苯基團(tuán),臨床慣用于手術(shù)前或術(shù)中鎮(zhèn)靜藥品是A113.在苯二氮卓結(jié)構(gòu)中4,5位并合四氫惡唑環(huán),得到穩(wěn)定性愈加好前藥是D114.在苯二氮卓結(jié)構(gòu)中3位引入羥基后,極性增加、毒性降低鎮(zhèn)靜催眠藥是B[115-118]A.嗎啡B.鹽酸哌替啶C.鹽酸曲馬多D.鹽酸美沙酮E.酒石酸布托啡諾115.具備激動(dòng)/拮抗雙重作用鎮(zhèn)痛藥品是E116.4-苯基哌啶類鎮(zhèn)痛藥品是B117.結(jié)構(gòu)中含兩個(gè)手性中心阿片u受體弱激動(dòng)劑藥品是C118.氨基酮類鎮(zhèn)痛藥品是D[119-121]A.氯雷他定B.富馬酸酮替芬C.鹽酸苯海拉明D.鹽酸西替利嗪E.鹽酸賽庚啶119.具備較強(qiáng)中樞抑制作用,臨床慣用于預(yù)防暈動(dòng)癥藥品是C120.既拮抗H1受體,又抑制過敏介質(zhì)釋放抗過敏藥品是B121.結(jié)構(gòu)中含有手性碳原子,其左旋異構(gòu)體己上市H1受體拮抗劑是D[122-124]A.鹽酸普萘洛爾B.鹽酸索他洛爾C.酒石酸美托洛爾D.艾司洛爾E.馬來酸噻嗎洛爾122.分子中含有嗎啉基團(tuán),以S-左旋體上市β-受體拮抗劑是E123.分子中含有酯基,在體內(nèi)易代謝超短效β-受體拮抗劑是D124.具備苯乙醇胺結(jié)構(gòu)β-受體拮抗劑是B[125-126]A.氨苯蝶啶B.氫氯噻嗪C.乙酰唑胺D.呋塞米E.螺內(nèi)酯125.分子中含有雙磺酰氨基,臨床可用于高血壓治療藥品是B126.含有甾體結(jié)構(gòu),在體內(nèi)可代謝生成坎利酮利尿藥品是E[127-128]A.右美沙芬B.磷酸可待因C.羧甲司坦D.鹽酸氨溴索E.乙酰半胱氨酸127.鎮(zhèn)咳作用強(qiáng),在體內(nèi)可部分代謝生成嗎啡藥品是B128.分子中含有巰基,臨床上可用于對(duì)乙酰氨基酚中毒解救祛痰藥品是E[129-130]A.苯丙酸諾龍B.雌二醇C.炔雌醇D.雌酮E炔諾酮129.結(jié)構(gòu)為去甲睪酮衍生物,具備孕激素樣作用藥品是E130.結(jié)構(gòu)為去甲睪酮衍生物,具備蛋白同化激素樣作用藥品是A[13

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