史上最強(qiáng)生物課件復(fù)習(xí)動物細(xì)胞工程

復(fù)習(xí)動物細(xì)胞工程快速復(fù)習(xí)題1.動物細(xì)胞工程的基礎(chǔ)是什么？2.動物細(xì)胞培養(yǎng)的基本原理是什么？3.動物細(xì)胞培養(yǎng)液的主要成分是什么？4.進(jìn)行動物細(xì)胞培養(yǎng)的材料一般有何特點？動物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)離體的細(xì)胞在適宜的條件下可以增殖通常含有葡萄糖、氨基酸、促生長因子、無機(jī)鹽、微量元素、動物血清等。一般取胚胎組織或幼齡動物的組織做動物細(xì)胞培養(yǎng)。因為胚胎組織或幼齡動物的組織的細(xì)胞生命力旺盛，分裂能力強(qiáng)。5.原代培養(yǎng)與傳代培養(yǎng)有何區(qū)別?6.動物體細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)能將一個分化的體細(xì)胞培養(yǎng)成為一個動物體嗎？為什么？7.為什么要將組織分散成了單個細(xì)胞再進(jìn)行培養(yǎng)？將動物組織消化后的初次培養(yǎng)就是原代培養(yǎng)。當(dāng)原代培養(yǎng)的細(xì)胞貼滿瓶壁后，用胰蛋白酶處理，制成細(xì)胞懸浮液后再次分瓶繼續(xù)培養(yǎng)就是傳代培養(yǎng)。不能①單個細(xì)胞容易和周圍環(huán)境進(jìn)行物質(zhì)交換——獲得營養(yǎng)物質(zhì)、氧氣等，排出代謝廢物；②分散成單個細(xì)胞培養(yǎng)能使細(xì)胞水平操作的其他技術(shù)得以實現(xiàn)。動物組織單個細(xì)胞細(xì)胞懸液貼壁生長分瓶培養(yǎng)10代細(xì)胞50代細(xì)胞不死細(xì)胞原代培養(yǎng)傳代培養(yǎng)胰蛋白酶剪碎加培養(yǎng)液接觸抑制少數(shù)癌變少數(shù)動物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)流程畸形分化8.怎樣將動物組織分散成單個的細(xì)胞？9.胰蛋白酶的作用是什么呢？細(xì)胞間隙主要含有什么物質(zhì)成份？10.為何要定期用胰蛋白酶使細(xì)胞從瓶壁上脫離下來？11.細(xì)胞貼壁生長對培養(yǎng)容器有何要求？用剪刀剪碎組織，再用胰蛋白酶處理。

胰蛋白酶將動物組織細(xì)胞間隙中的蛋白質(zhì)分解，使細(xì)胞分散開。

當(dāng)貼壁細(xì)胞生長到表面相互接觸時，細(xì)胞就會停止分裂增殖—細(xì)胞出現(xiàn)接觸抑制。培養(yǎng)瓶的內(nèi)表面要光滑、無毒、易于貼附。12.哪些細(xì)胞會失去接觸抑制？13.在體外培養(yǎng)動物細(xì)胞需要什么物質(zhì)和環(huán)境條件？14.動物細(xì)胞培養(yǎng)有何應(yīng)用價值？

腫瘤細(xì)胞無菌無毒環(huán)境、充足營養(yǎng)（血清或血漿）、適宜溫度、PH、氣體環(huán)境（O2和CO2，C02的主要作用是維持培養(yǎng)液的PH）。①.大規(guī)模生產(chǎn)生物制品，如病毒疫苗、干擾素、單克隆抗體等；②.藥性、毒性檢測；③.培養(yǎng)基因工程中的受體細(xì)胞15.為什么對動物細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)時通常要添加血清？16.動物細(xì)胞培養(yǎng)要經(jīng)過脫分化的過程嗎？為什么血清中含有蛋白質(zhì)、氨基酸、葡萄糖、激素等，其中必需氨基酸動物細(xì)胞本身不能合成，必須由培養(yǎng)液提供。血清激素有胰島素、生長激素等以及多種生長因子，能促進(jìn)細(xì)胞的生長、增殖和貼附。不需要。因高度分化的動物細(xì)胞發(fā)育潛能變窄，失去了發(fā)育成完整個體的能力，所以，動物細(xì)胞也就沒有類似植物組織或細(xì)胞培養(yǎng)時的脫分化過程了。動物組織塊細(xì)胞懸液原代培養(yǎng)傳代培養(yǎng)胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理分散成單個細(xì)胞幼齡動物的器官組織；動物胚胎動物細(xì)胞培養(yǎng)過程細(xì)胞貼壁接觸抑制原代培養(yǎng)傳代培養(yǎng)加入培養(yǎng)液用胰蛋白酶等處理貼壁細(xì)胞適宜條件不死性細(xì)胞17.什么是動物細(xì)胞核移植？18.多莉羊的誕生在生物學(xué)發(fā)展史上有何意義？19.為什么用于核移植的供體細(xì)胞一般都選用傳代10代以內(nèi)的細(xì)胞？將動物的一個細(xì)胞核，移入一個已經(jīng)去掉細(xì)胞核的卵母細(xì)胞中，使其重組并發(fā)育成為一個新的胚胎，新的胚胎最終發(fā)育為動物個體（克隆動物）。說明已經(jīng)分化的動物體細(xì)胞核，仍然具有全能性，在合適的條件下，仍然可以發(fā)育成新的個體。

10代以內(nèi)的細(xì)胞一般能保持正常的二倍體核型。培養(yǎng)的動物細(xì)胞一般當(dāng)傳代至10～50代左右時，部分細(xì)胞核型可能會發(fā)生變化，其細(xì)胞遺傳物質(zhì)可能會發(fā)生突變。20.體細(xì)胞核移植獲得高產(chǎn)奶牛過程中，利用了哪些現(xiàn)代生物技術(shù)手段？21.你認(rèn)為用上述體細(xì)胞核移植方法生產(chǎn)的克隆動物，是對體細(xì)胞供體動物進(jìn)行了100%的復(fù)制嗎？22.體細(xì)胞核移植技術(shù)有哪些應(yīng)用前景？動物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)、亞顯微操作技術(shù)、核移植技術(shù)、胚胎移植技術(shù)、細(xì)胞融合技術(shù)否。絕大部分DNA來自于供體細(xì)胞核，但其核外還有少量的DNA，即線粒體中的DNA是來自于受體卵母細(xì)胞。⑴加速家畜遺傳改良的進(jìn)程⑵保護(hù)瀕危物種⑶生產(chǎn)醫(yī)用蛋白質(zhì)及組織器官的移植⑷了解胚胎發(fā)育和衰老過程；追蹤研究疾病的發(fā)展過程和治療疾病卵細(xì)胞Ａ母綿羊Ｂ母綿羊乳腺細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)細(xì)胞核細(xì)胞核移植早期胚胎卵裂C母綿羊子宮（代孕母體）胚胎移植多莉羊分娩妊娠多莉羊的培育過程重組細(xì)胞23.體細(xì)胞核移植技術(shù)還存在什么問題？成功率非常低；絕大多數(shù)克隆動物還存在健康問題24.什么是克??？生物克隆需要哪3個基本條件？從一個共同的祖先通過無性繁殖的方法繁殖出來的一群遺傳特征相同的DNA分子、細(xì)胞或個體的過程。⑴具有包含本物種完整基因組的細(xì)胞核的活細(xì)胞（如：乳腺上皮細(xì)胞、牛耳細(xì)胞等）；⑵能有效調(diào)控細(xì)胞核發(fā)育的細(xì)胞質(zhì)物質(zhì)（如去核卵的細(xì)胞質(zhì)）；⑶完成胚胎發(fā)育的必要的環(huán)境條件（如誘導(dǎo)核—質(zhì)重組細(xì)胞生長、分化的實驗條件和懷胎母體的子宮環(huán)境）。25.無性繁殖和有性繁殖的主要區(qū)別是什么？26.動物細(xì)胞融合的基本原理是什么？

27.什么是病毒的滅活？有性繁殖是通過產(chǎn)生有性生殖細(xì)胞——配子（包括精細(xì)胞、卵細(xì)胞），配子結(jié)合后生長成新的個體。無性繁殖是不經(jīng)生殖細(xì)胞結(jié)合的受精過程，由母體的一部分直接產(chǎn)生子代的繁殖方法。細(xì)胞膜的流動性滅活是指用物理或化學(xué)手段使病毒失去感染能力，但是并不破壞病毒的抗原結(jié)構(gòu)。28.滅活病毒誘導(dǎo)細(xì)胞融合的原理是什么？病毒表面含有的糖蛋白和一些酶能夠與細(xì)胞膜上的糖蛋白發(fā)生作用，使細(xì)胞互相凝聚，細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)分子和脂質(zhì)分子重新排布，細(xì)胞膜打開，細(xì)胞發(fā)生融合。因為滅活的病毒能使細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)分子和脂質(zhì)分子重新排布，細(xì)胞膜打開，細(xì)胞發(fā)生融合29.什么是抗體？

抗體是機(jī)體受抗原刺激后產(chǎn)生的、并能與該抗原發(fā)生特異性結(jié)合的具有免疫功能的球蛋白。30.抗體有什么應(yīng)用價值？

（1）診斷疾?。喝鐚Π┌Y、乙肝等疾病的診斷（2）治療疾?。喝缰委煻旧咭?/p>

（3）物質(zhì)檢測：如目的基因表達(dá)的檢測31.怎樣獲得抗體？

向動物體內(nèi)反復(fù)注射某種抗原，使動物產(chǎn)生抗體，從血清中分離出的抗體,稱為血清抗體。特點：多種抗體的混合物，純度差、特異性差、產(chǎn)量低。

32稅.如何仿獲得判單一批種類較抗體？由于弦每一孫個B細(xì)胞嶺只分續(xù)泌一類種特需異性噴抗體嘴。要絞想獲羨得大伏量的巴單一竊抗體陡，必震須克隆象單一進(jìn)的B淋巴挨細(xì)胞，形成昨細(xì)胞慌群。利用動物罩細(xì)胞滋培養(yǎng)乏技術(shù)，培那養(yǎng)單朱個B淋巴研細(xì)胞員，就濤可以宵克隆茫單一B淋巴豈細(xì)胞高，獲旦得單蕩一種噴類抗虛體。33燈.正常股情況亮下，交一個B淋巴歪細(xì)胞霉不能鹽無限幻玉增殖拍形成態(tài)細(xì)胞燙群，朗怎樣臉才能鍬克隆事出單膛一的B淋巴肚細(xì)胞捷？設(shè)法循使一受種能晌產(chǎn)生熟特定怕抗體探的B淋巴而細(xì)胞改與能穩(wěn)在體花外大插量增網(wǎng)殖的嗓骨髓智瘤細(xì)觸胞進(jìn)肚行融古合，昏所得貿(mào)到的融合塌細(xì)胞婚既能添大量吹增殖遲，又什能產(chǎn)忙生足蔑夠數(shù)拖量的缺特定綁抗體。34趨.怎樣犁才能碼獲得疼產(chǎn)生照特定壯抗體趨的B淋巴套細(xì)胞西？用某溫種抗蔥原（貞多次博）注日射實巡壽驗動佩物，析使其否發(fā)生插特異異性免飼疫反劇應(yīng)，歡分化離形成斥能產(chǎn)字生特噴定抗哭體的B淋巴得細(xì)胞34究.從何菜處取喘得經(jīng)是過免辱疫的B淋巴利細(xì)胞辜？35己.可以評采用散什么腎方法男誘導(dǎo)奔動物醬細(xì)胞黃融合圾？36胞.把B淋巴研細(xì)胞槍和骨乒髓瘤括細(xì)胞橫放在擺一起膊融合逮時，有幾爹種融碰合方鉆式？離心薦、振劫動、爆電激兇；聚某乙二穗醇；滅活仙的病濟(jì)毒從免獻(xiàn)疫動慕物的促脾臟路獲取倘。B-B融合細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞瘤-瘤融合細(xì)胞資料極：細(xì)胞領(lǐng)合成DN濟(jì)A有D和S兩條暫途徑慚，其蚊中D途徑巾能被拜氨基時嘌呤蠶阻斷叨。淋西巴細(xì)匪胞有蝕這兩墻種DN炭A的合驚成途條徑，儲但一動般不夸分裂賠增殖探。骨髓滾瘤細(xì)軟胞中禿只有D途徑蓄而沒括有S途徑概，但誰能不樣斷分碰裂增覺殖。在培養(yǎng)液中加入氨基嘌呤，收集增殖的細(xì)胞，就是雜交瘤細(xì)胞。這種培養(yǎng)基被稱為“HAT”選擇培養(yǎng)基。37主.如何揭篩選摸雜交需瘤細(xì)住胞？38奴.雜交賣瘤細(xì)稼胞有階什么如特點剃？既能大量張繁殖，又估能產(chǎn)生濤專一炸抗體。39冒.篩選對出的褲雜交手瘤細(xì)患胞產(chǎn)文生的淺是同缺一種頭抗體拋嗎？否，雙由于患與骨刻髓瘤肆細(xì)胞虎融合問的B淋巴倡細(xì)胞慘有許屠多種評，因沿此從跨這些戴種雜使交瘤些細(xì)胞廢中提穗取抗錫體的說仍然變是多傍種抗噸體的示混合紫物。

抗原

抗原針對同種抗原的多種抗體40足.怎樣免從眾餡多雜窮交瘤俗細(xì)胞文中篩選到能習(xí)產(chǎn)生敗我們奧需要纏的產(chǎn)供生特酒異性寇抗體獨的雜載交瘤洞細(xì)胞沫？通常朝采用有限機(jī)稀釋閘克隆暈細(xì)胞犬的方柱法獲得泥單細(xì)鈔胞克刪隆，攝再利用淺抗原些抗體避雜交片法檢糖測，篩泊選出引分泌臭產(chǎn)生么所需胳特異紅抗體組的雜鴨交細(xì)繪胞株斗，然稍后進(jìn)虧行擴(kuò)教大培扔養(yǎng)。多孔動物細(xì)胞培養(yǎng)板將含冬有雜絡(luò)交瘤建細(xì)胞蹄的培懼養(yǎng)液屈按比霞例稀眾釋，親分別葬加入機(jī)多孔沸細(xì)胞螺培養(yǎng)滴板的圖小孔源中，稀釋獄度保辛證每劍個小量孔中折的細(xì)沫胞數(shù)覽不多利于1個，進(jìn)黃行細(xì)增胞培偏養(yǎng)?？乖贵w雜交法檢驗呈陽性利用狹抗原扇抗體注雜交梢法檢版測雜賽交瘤來細(xì)胞勵產(chǎn)生耽的特梳異性列抗體陽性襖孔方法——抗原-抗體薯雜交冠法在單伍克隆旗抗體遣制備棍過程曾中，竟兩次耽篩選趕的原此理和屬方法榨是不鋸相同攏的。第一偵次篩隸選第二屈次篩仇選41嗓.如何丈得到趙大量偶的單宗一抗蚊體？42威.如何周培養(yǎng)銜雜交呆瘤細(xì)杯胞？培養(yǎng)嬸特異想的雜指交瘤肯細(xì)胞小，從唉中提廳取出震單一伐抗體款，即符單克屆隆抗圾體。體外留培養(yǎng)意或體看內(nèi)培受養(yǎng)43遞.單克促隆抗紛體的柴概念由單不個雜孔交瘤塌細(xì)胞適進(jìn)行句無性沫繁殖,也就飽是通裕過克回隆，隸形成希細(xì)胞協(xié)群，穴這一盆細(xì)胞菜群所必產(chǎn)生刃的化茅學(xué)性朝質(zhì)單截一、蜂特異膨性強(qiáng)缸的抗罵體稱搜為單程克隆徹抗體腹。44耀.單抗磨隆抗沖體的旦特點①特異熄性強(qiáng)耕、靈乏敏度呆高②可以刺大量之制備45宗.單抗抬隆抗叮體有艇何應(yīng)扇用價賽值？①作為隸診斷靈試劑具有準(zhǔn)確塊、高立效、紫簡易蜓、快墻速的舊優(yōu)點，可旁定位露診斷易腫瘤奴、心植血管召畸形翁等疾洪病。。②定位繁診斷向腫瘤龜、心泉血管灰畸形蘇等疾私?、塾糜谘委熣Z疾病忙和運探載藥快物制成眼生物陵導(dǎo)彈，將晃藥物爐定向伍帶到楊癌細(xì)冒胞所憑在的洽位置傍，在鎖原位笨殺死飲癌細(xì)侍胞，即療效捕高、念副作捐用小棉。單克韻隆抗著體篩選雜交伙細(xì)胞雜交轉(zhuǎn)瘤細(xì)兔胞體外或體內(nèi)細(xì)胞培養(yǎng)篩選骨髓東瘤細(xì)胞誘導(dǎo)細(xì)胞融合特異輪性雜以交瘤犁細(xì)胞雜交草瘤細(xì)凡胞系提取經(jīng)過剝免疫般的B淋巴轟細(xì)胞動物群細(xì)胞輩融合反技術(shù)動物濤細(xì)胞還培養(yǎng)慌技術(shù)單克扛隆抗初體的構(gòu)制備玻過程拼：特點宇：既液能產(chǎn)愿生專撇一抗葛體又名能大嶺量繁迅殖特點阿：特懶異性數(shù)強(qiáng)靈僵敏度致高可叢大量零制備注射抗原免疫46燦.動物單細(xì)胞春融合太與植撒物體趴細(xì)胞許雜交殃過程杜有何駱不同47租.誘導(dǎo)眾動物交細(xì)胞朵融合型與植史物原左生質(zhì)借體融哪合的蟲原理剝和方屋法是拌否基癢本相企同?植物瘦體細(xì)微胞融濁合前敗需去頸掉細(xì)慈胞壁業(yè)，然稍后再歌融合技；動物違細(xì)胞傻融合距是兩就個體糊細(xì)胞肥直接戴融合性。誘導(dǎo)決動物判細(xì)胞迷融合吩與植悔物原有生質(zhì)納體融民合的鍛基本唱原理拆相同——細(xì)胞鈴膜的遠(yuǎn)流動廚性，寧方法柱也基血本類束似，付不同榴的是袖除物欲理法概、化斯學(xué)法秋外，技還用冒到生卵物方撒法，屯即滅畏活的萄病毒彼。19薯75年Ko竄hl蚊er和Mi爆ls堤te芳in的單脈克隆世抗體柳技術(shù)請在生界產(chǎn)和刪使用饒抗體喪方面未開創(chuàng)蛙了新缺紀(jì)元偷，圖10示單倘克隆巖抗體威制備錄流程譽階段肉示意朋圖。勵請據(jù)嗚圖回和答下脹列問欠題：（1）該型技術(shù)彎是在徑動物摧細(xì)胞盤培養(yǎng)技術(shù)竿和技術(shù)輪的基拆礎(chǔ)上發(fā)毫展起晌來的怎。（2）圖10中細(xì)矛胞A體外秧培養(yǎng)不具混有分推裂能型力，湊但能鴨分泌，細(xì)吹胞B體外培養(yǎng)恨能夠。（3）動紹物細(xì)挽胞融放合常觸用的方法卡是。圖10動物挺細(xì)胞蝦融合分泌治特異味性抗濱體無限逢增殖PE晌G（滅捷活的水病毒咽、電膠激）圖10（4）細(xì)越胞融栽合是堡隨機(jī)件的過騾程，在HA買T培養(yǎng)糊基中瞧培養(yǎng)型，要昏篩選凈出細(xì)胞均。在鋪細(xì)胞虹培養(yǎng)任過程中禮，為刻了促氣進(jìn)細(xì)芽胞攝巷取葡尼萄糖動，常向射培養(yǎng)飾液中唇加入(激素)（5）培脆養(yǎng)2周后濟(jì)，即告測定土培養(yǎng)細(xì)胞枕的特苦征，春篩選挖出細(xì)胞國置于茄不同孔屋內(nèi)（極如圖慣所示婚）培腿養(yǎng)。單此操作前懶要將躁培養(yǎng)她細(xì)胞鼓稀釋升到7～10個細(xì)盞胞/m塊l，每象孔滴完入0.龍1m稱l細(xì)胞喚稀釋肚液，勁其目準(zhǔn)的是。（6）要吉獲得瓜大量斷的單徒克隆棍抗體系，可舒對獲沿得的落雜交蠻瘤細(xì)僅胞進(jìn)網(wǎng)行培養(yǎng)立。保證毒每個畢孔內(nèi)榮不多析于一倍個細(xì)龜胞，是達(dá)到異單克盼隆培揚養(yǎng)的懷目的朋（單書一細(xì)屑胞培射養(yǎng)以揚保證巾抗體遍的純殃度）體外完或體超內(nèi)雜交鉛瘤胰島平素特異峽性分砍泌抗X蛋白中抗體博的例（09山東多卷）府人類踢在預(yù)攜防與猛診療遞傳染充性疾西病過事程中廊，經(jīng)貸常使息用疫托苗和趴抗體拘。已陸知某比傳染釘性疾朝病的蛋病原厭體為RN何A病毒貴，該自病毒缺表面供的A蛋白家為主金要抗尿原，稿且疾揉苗生逼產(chǎn)和陡抗體儉制備累的流定程之敲一如舊下圖酒：提取③②病毒RNADNAA基因A基因表達(dá)載體受體細(xì)胞A蛋白小鼠皮下小鼠骨髓瘤細(xì)胞效應(yīng)B淋巴細(xì)胞X抗A蛋白的單克隆抗體①請回降答：（1）過健程①質(zhì)代表喊的是。（2）過幅程②淺構(gòu)建A基因吉表達(dá)輔載體蔬時，頭必須來使用和兩種炊工具膠酶。DN萍A連接對酶逆轉(zhuǎn)洋錄限制復(fù)性核循酸內(nèi)棟切酶③②病毒RNADNAA基因A基因表達(dá)載體受體細(xì)胞A蛋白小鼠皮下小鼠骨髓瘤細(xì)胞效應(yīng)B淋巴細(xì)胞X抗A蛋白的單克隆抗體①（3）過魔程③盛采用匠的實濕驗技慕術(shù)是，獲同得的X是。（4）對驢健康爆人進(jìn)船行該反傳染毒病免澤疫預(yù)介防時折，可約選用杏圖中針基因庸工程析生產(chǎn)口的所制濱備的懇疫苗伯。對該烈傳染睜病疑錯似患嚴(yán)者確回診時老，可再以疑蜘似患充者體愧內(nèi)分觀離病麗毒，涉與已華知病最毒進(jìn)葉行__液__葉__狐__餐_比較率；或?qū)脠D頓中的__府_躺_級__辟_進(jìn)行內(nèi)特異院性結(jié)滑合檢半測?？笰蛋白顯的單怒克隆暗抗體細(xì)胞夏融合起雜耐交瘤逼細(xì)胞A蛋白核酸撈（基陳因）冤序列該RN續(xù)A病毒戶表面業(yè)的A蛋白優(yōu)為主征要的少抗原損，故眼而可紹選用亞通過遼基因紡工程越生產(chǎn)止的A蛋白衰制備慚疫苗??；確診爪時為避判斷母該病為毒是濱否為百題目印中的RN鐮A病毒蓄，可構(gòu)以進(jìn)悠行核府酸序牌列的誰比對瞎；也可糟以利膽用單熱克隆協(xié)抗體付具備邊特異科性，利用扎抗A蛋白臺的特逼異性理單克夠隆抗傻體通呈過能恢否特碰異性偶結(jié)合著判斷加病毒轉(zhuǎn)表面史是否篇有A蛋白鏟的存尖在進(jìn)一章步進(jìn)峽行檢誼測是鼠否為漆目的RN杏A病毒貞。⑴寫平出至ａ、濃ｂ所膝指的災(zāi)細(xì)胞乘工程夾各稱果：ａｂ。⑵實蒜施細(xì)廟胞工嚷程ａ各時，孝所需吳的受曬體細(xì)肌胞大間多采親用動集物卵拉細(xì)胞體的原羅因是：紹。⑶多惑莉面谷部的給毛色耗是，判泥斷依次據(jù)是：。⑷繼逐植物旋組織凍培養(yǎng)征之后折，克償隆綿僅羊培然育成為功，鋤證明煩動物丙細(xì)胞煩也具刻有。⑸請患舉例葉說明平克隆蟻綿羊淹培育恰成功甩的實臘際意圈義：。例.世界喚上第礙一只陷克隆鴉綿羊斤“多第莉”姻的培徐育等樸程序銷如圖藍(lán)所示倒。請澇仔細(xì)在看圖產(chǎn)后回凳答問溪題：黑面綿羊去核卵細(xì)胞白面綿羊卵腺細(xì)胞核重組細(xì)胞早期胚胎另一頭母綿羊子宮克隆綿羊多莉ab電脈沖處理妊娠、出生核移辦植胚胎應(yīng)移植卵細(xì)財胞體寫積大導(dǎo)，易取于操在作，望卵細(xì)壘胞中橫有啟盾動核此基因謙表達(dá)捐的物旗質(zhì)白色多利紹的核沙基因遮全部勿來自控白面顆綿陽全能炮性保存微瀕危翅物種淹，繁悄殖優(yōu)里良品匙種，偵醫(yī)學(xué)振上克就隆器霉官3.科學(xué)賴家用貝小鼠條骨髓悉癌細(xì)崖胞與閑某種場細(xì)胞微融合乎，得要到雜產(chǎn)交細(xì)史胞，爭經(jīng)培匹養(yǎng)可傭產(chǎn)生鍛大量泡的單中克隆證抗體至，與眉骨髓紀(jì)癌細(xì)奴胞融愉合的伶是A.經(jīng)過滿免疫匹的B淋巴圣細(xì)胞B.不經(jīng)沫過免洋疫的T淋巴述細(xì)胞C.經(jīng)過穿免疫梅的T淋巴惰細(xì)胞D.不經(jīng)璃過免祥疫的B淋巴搬細(xì)胞A4.科學(xué)宰家將岔雌黑而鼠乳直腺細(xì)貸胞的勻細(xì)胞錯核移壩入白捷鼠去販核的嘩卵細(xì)誼胞內(nèi)保，待批發(fā)育土成早箱期胚蠶胎后蟲移植厲入褐脖鼠的摸子宮勸，該漢褐鼠聚產(chǎn)下事小鼠眉的體灰色和紙性別靈分別魚是A.黑、雌B.褐、懷雌C.白、癢雄D.黑、屬雄A5.將小艙鼠骨蠟髓瘤間細(xì)胞儀與一猶種B淋巴報細(xì)胞監(jiān)融合骨，可卡使融闊合的鄰細(xì)胞簽經(jīng)培襯養(yǎng)產(chǎn)薦生單磚克隆惠抗體嚴(yán)，其搶依據(jù)級是A.監(jiān)B淋巴鳴細(xì)胞帥可以滿產(chǎn)生