2023年藥物制劑期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（藥物制劑）歷年考試真題（易錯(cuò)、難點(diǎn)與?？键c(diǎn)摘編）有答案

2023年藥物制劑期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（藥物制劑）歷年考試真題（易錯(cuò)、難點(diǎn)與常考點(diǎn)摘編）有答案（圖片大小可自由調(diào)整）卷I一.綜合考核題庫(kù)(共90題)1.藥物分布影響包括(所屬，難度：3)A、藥物作用的起效時(shí)間B、持續(xù)時(shí)間C、作用機(jī)理D、藥理效應(yīng)E、作用強(qiáng)度2.異煙肼在人體內(nèi)的代謝主要是通過(guò)乙?；Щ睿诓煌瑐€(gè)體和不同人群間乙?；俣却嬖诤艽蟛町悾乙阴；俣瘸孰p峰現(xiàn)象，兩組個(gè)體分別稱為快速和慢速乙?；摺＿@是由于(所屬，難度：3)A、飲食差異B、病理因素C、環(huán)境差異D、遺傳多態(tài)性E、吸收差異3.硫酸結(jié)合反應(yīng)的活性供體是(所屬，難度：5)A、蛋氨酸B、尿核苷二磷酸葡萄糖醛酸C、乙酰輔酶AD、由硫酸根離子和ATP反應(yīng)生成的磷酸硫酸酯E、甘氨酸4.蓄積系數(shù)：又叫蓄積因子或積累系數(shù)，系指n次給藥血藥濃度與第一次給藥后的血藥濃度的比值，以R表示（難度：2）5.生物樣本因?yàn)槿恿可?、藥物濃度低、干擾物質(zhì)多以及個(gè)體差異大，因此最常采用免疫學(xué)方法如放射免疫分析法、酶免疫分析法、熒光免疫分析法等進(jìn)行測(cè)定。（難度：4）6.多數(shù)情況下，藥物必須透過(guò)生物（）才能進(jìn)入體循環(huán)。(所屬，難度：3)7.不可用于評(píng)價(jià)緩控釋制劑質(zhì)量的參數(shù)是(所屬，難度：4)A、血藥波動(dòng)程度B、根據(jù)藥時(shí)曲線求的的吸收半衰期C、根據(jù)藥－時(shí)曲線求得的末端消除半衰期D、AUCE、給藥劑量8.下列哪種性質(zhì)的哪一類藥物易通過(guò)血腦屏障(所屬，難度：5)A、弱酸性藥物B、極性藥物C、弱堿性藥物D、水溶性藥物E、以上均不正確9.消化道分泌液的pH一般能影響藥物的（）吸收(所屬，難度：4)A、促進(jìn)擴(kuò)散B、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C、被動(dòng)擴(kuò)散D、胞飲作用E、吞噬10.口腔黏膜給藥是藥物全身吸收的良好部位，可繞過(guò)肝首過(guò)效應(yīng)，順應(yīng)性強(qiáng)，口腔黏膜吸收順序?yàn)樯嘞拢绢a＞腭＞齒齦（難度：3）11.藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程是（）。(所屬，難度：1)12.增加尿量可增加某些藥物的排泄（難度：2）13.當(dāng)藥物大部分代謝時(shí)，則可采用尿藥速度法處理尿藥排泄數(shù)據(jù)，求取消除速率常數(shù)。（難度：3）14.對(duì)于難溶性藥物而言，溶出是藥物吸收的限速過(guò)程（難度：3）15.下列哪些參數(shù)可用于評(píng)價(jià)緩控釋制劑的質(zhì)量(所屬，難度：4)A、血藥波動(dòng)程度B、根據(jù)藥時(shí)曲線求的的吸收半衰期C、根據(jù)藥－時(shí)曲線求得的末端消除半衰期D、波動(dòng)百分?jǐn)?shù)E、AUC16.在血管外給藥的（）吸收模型中，吸收部位的藥量的變化速率與吸收部位的藥量成正比。(所屬，難度：1)A、零級(jí)B、一級(jí)C、二級(jí)D、體內(nèi)E、體外17.促進(jìn)擴(kuò)散與被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的共同點(diǎn)是(所屬，難度：2)A、需要載體B、不需要載體C、逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)D、不消耗機(jī)體能量E、順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)18.藥物的分子量對(duì)肺部吸收影響很大，下列藥物中哪種吸收最快(所屬，難度：5)A、肝素B、維生素B12C、白蛋白D、葡聚糖E、胰島素19.下列敘述不正確的是(所屬，難度：4)A、非解離型藥物的比例由吸收部位pH決定B、分子型藥物比離子型藥物易于透過(guò)細(xì)胞膜C、通常水溶性大的藥物較難溶性藥物易吸收D、酸性藥物在pH高時(shí)，分子型藥物所占比例增加E、以上均不對(duì)20.某一藥物的V為600L，說(shuō)明該藥物具有以下哪個(gè)特點(diǎn)(所屬，難度：2)A、組織中藥物濃度與血液中藥物濃度幾乎相等B、組織中藥物濃度比血液中藥物濃度高C、組織中藥物濃度比血液中藥物濃度低D、無(wú)意義E、以上均不正確21.血漿蛋白結(jié)合率小于多少為低度結(jié)合率(所屬，難度：2)A、30%B、20%C、40%D、25%E、45%22.將實(shí)驗(yàn)所測(cè)得的血藥濃度－時(shí)間數(shù)據(jù)在半對(duì)數(shù)坐標(biāo)系中描點(diǎn)，如果得到一直線，可以估計(jì)為單室模型，若不是直線則可能是二室或多室模型（難度：1）23.蛋白質(zhì)大分子藥物主要依賴淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)，可使藥物不通過(guò)肝從而避免首過(guò)作用（難度：3）24.弱堿性藥物奎寧的pKa=8．4,，在小腸中(pH=7．0)解離型和未解離型的比為(所屬，難度：5)A、1B、1/25C、25/1D、2E、無(wú)法計(jì)算25.已知大鼠口服蒿本酯的Ka=1.905h-1,K=0.182h-1,V=4.25L,F=0.80。請(qǐng)計(jì)算Cmax？A、20.04B、21.04C、22.04D、23.04E、24.0426.二期臨床研究受試人員為（）。(所屬，難度：3)27.進(jìn)行藥物動(dòng)力學(xué)研究時(shí)，通常是先建立（），根據(jù)模型房室數(shù)等因素，收集各類參數(shù)，并根據(jù)設(shè)定的房室數(shù)測(cè)定不同時(shí)刻各房室的藥物濃度，在進(jìn)行模型的擬合并求算有關(guān)的模型參數(shù)。(所屬，難度：3)28.女性體內(nèi)白蛋白高于男性，故水楊酸的蛋白結(jié)合率女性高于男性（難度：4）29.某藥消除符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程，靜脈注射2個(gè)半衰期后，其體內(nèi)藥量為原來(lái)的(所屬，難度：1)A、1/2B、1/32C、1/4D、1/16E、1/830.淋巴系統(tǒng)對(duì)大分子藥物的吸收起著重要作用（難度：1）31.藥物的組織結(jié)合起著藥物的（）作用，可延長(zhǎng)作用時(shí)間。(所屬，難度：1)32.藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)，在體內(nèi)瞬間達(dá)到分布平衡，且消除過(guò)程呈線性消除，則該藥物屬（）模型藥物(所屬，難度：1)33.新生兒應(yīng)用氯霉素易引起中毒的原因是(所屬，難度：4)A、氯霉素促進(jìn)了肝臟代謝酶的活性，促進(jìn)了氯霉素的體內(nèi)代謝B、氯霉素抑制了肝臟代謝酶的活性，導(dǎo)致氯霉素的體內(nèi)代謝受到抑制C、新生兒的UDP-葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶的活性很低，導(dǎo)致氯霉素的體內(nèi)代謝受到抑制D、氯霉素本身的毒性E、氯霉素在新生兒體內(nèi)的排泄被抑制34.雙室模型中k10、α、β、A、B等均稱為混雜參數(shù)。（）（難度：2）35.影響藥物經(jīng)皮滲透的因素包括(所屬，難度：3)A、劑型因素B、生理因素C、透皮吸收促進(jìn)劑應(yīng)用D、超聲導(dǎo)入技術(shù)的應(yīng)用E、離子導(dǎo)入技術(shù)的應(yīng)用36.肺部給藥藥物粒子大小影響藥物到達(dá)的部位，下列敘述正確的是(所屬，難度：4)A、3～5μm，到達(dá)下呼吸道B、8μm，50％沉積于喉部C、2～3μm，到達(dá)肺泡D、＜0.5μm，易通過(guò)呼吸排出E、一般，吸入氣霧劑的微粒大小在0.5～5.0μm最適宜37.關(guān)于藥物腎清除率的單位的說(shuō)法，正確的是（）。(所屬，難度：2)A、ml/minB、min-1C、min/hD、min/mlE、ml/h38.關(guān)于隔室劃分的敘述，正確的是(所屬，難度：4)A、隔室的劃分是隨意的B、為了更接近機(jī)體的真實(shí)情況，隔室劃分越多越好C、藥物進(jìn)入腦組織需要透過(guò)血腦屏障，所以對(duì)所有的藥物來(lái)說(shuō)，腦是周邊室D、隔室的劃分是固定的，與藥物的性質(zhì)無(wú)關(guān)E、隔室是根據(jù)組織、器官、血液供應(yīng)的多少和藥物分布轉(zhuǎn)運(yùn)的快慢確定的39.下列論述正確的是(所屬，難度：3)A、光學(xué)異構(gòu)體對(duì)藥物代謝無(wú)影響B(tài)、藥物代謝的目的是使原型藥物滅活，并從體內(nèi)排出C、黃體酮具有很強(qiáng)的首過(guò)效應(yīng)，因此口服無(wú)效D、老年人藥物代謝速度減慢，因此服用與正常人相同的劑量，易引起不良反應(yīng)E、硝酸甘油具有很強(qiáng)的肝首過(guò)效應(yīng)，因此通過(guò)皮膚、鼻腔、直腸、口腔黏膜吸收可提高其生物利用度40.藥物從毛細(xì)血管向末梢組織淋巴液的轉(zhuǎn)運(yùn)速度(所屬，難度：5)A、肝＞腸＞頸部＞皮膚＞肌肉B、頸部＞腸＞肝＞皮膚＞肌肉C、肝＞頸部＞腸＞皮膚＞肌肉D、肝＞腸＞皮膚＞頸部＞肌肉E、以上均不正確41.某藥物的表觀分布容積為36L，說(shuō)明藥物主要分布在血液中（難度：3）42.靜脈滴注給藥時(shí)，血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的99%需要（）個(gè)t1/2(所屬，難度：4)43.藥物的消除速度常數(shù)k大，說(shuō)明該藥體內(nèi)消除慢，半衰期長(zhǎng)。（難度：1）44.藥物經(jīng)口腔粘膜吸收，通過(guò)粘膜下毛細(xì)血管匯總至頸內(nèi)靜脈，不經(jīng)肝臟而直接進(jìn)入心臟，因此可避開(kāi)肝首過(guò)效應(yīng)（難度：3）45.關(guān)于腸肝循環(huán)下列哪一個(gè)敘述是正確的(所屬，難度：3)A、血液循環(huán)中藥物在肝臟內(nèi)被代謝B、血液中的藥物或代謝物隨著膽汁被分泌到小腸又被小腸吸收C、指藥物在小腸吸收后進(jìn)入門(mén)靜脈再入肝臟的過(guò)程D、藥物或其代謝物在小腸蠕動(dòng)時(shí)被吸收進(jìn)入肝門(mén)靜脈E、藥物或其代謝物在隨著膽汁被分泌到小腸又被膽囊吸收46.鼻粘膜給藥的優(yōu)點(diǎn)包括(所屬，難度：3)A、避開(kāi)肝首過(guò)效應(yīng)和胃腸道作用B、血流豐富，吸收快C、可與靜脈注射相媲美D、方便E、可以腦靶向47.分子量大于5000的藥物主要經(jīng)淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)；分子量5000以下的藥物主要經(jīng)血液轉(zhuǎn)運(yùn)（難度：4）48.ATP驅(qū)動(dòng)泵(所屬，難度：5)49.零階矩即AUC（難度：3）50.穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度與穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度之差，與穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度的百分比稱為（），用PF表示。(所屬，難度：2)51.所有隔室模型中，最簡(jiǎn)單、最基本的隔室模型是（）。(所屬，難度：2)52.靜脈快速注射某藥100mg，其血藥濃度－時(shí)間曲線方程為：C=7.14e-0.173t，其中濃度C的單位是mg/L，時(shí)間t的單位是h。請(qǐng)計(jì)算：分布容積A、14LB、578LC、41LD、42LE、43L53.影響藥物療效的劑型因素包括(所屬，難度：3)A、病理生理狀態(tài)B、劑型及用藥方法C、藥物理化性質(zhì)D、處方中藥物的配伍及相互作用E、輔料的種類、性質(zhì)和用量54.清除率可以用速率常數(shù)和分布容積的乘積來(lái)表示。（難度：2）55.不屬于生物藥劑學(xué)中研究的劑型因素的是(所屬，難度：1)A、藥物化學(xué)性質(zhì)B、藥物的某些物理性狀C、藥物的劑型及用藥方法D、制劑的工藝過(guò)程、操作條件及貯存條件E、藥物的藥效56.主要發(fā)生水解反應(yīng)的藥物是(所屬，難度：3)A、水合氯醛B、阿司匹林C、安替比林D、非那西丁E、二甲基亞砜57.肝硬化患者可引起口服藥物生物利用度增加（難度：1）58.藥物代謝產(chǎn)物的極性都比原型藥物大，并失去藥理活性（難度：3）59.蛋白多肽藥物經(jīng)粘膜吸收是近年研究的熱點(diǎn)，主要非口服與注射途徑包括（）、經(jīng)肺部、經(jīng)直腸等。(所屬，難度：2)60.劑型對(duì)藥物吸收的影響敘述錯(cuò)誤的(所屬，難度：3)A、片劑吸收速度大于包衣片B、膠囊劑吸收速度大于混懸劑C、溶液劑吸收速度大于混懸劑D、膠囊劑吸收速度大于包衣劑E、劑型不影響藥物的吸收61.單室靜脈注射給藥，利用血藥濃度與時(shí)間數(shù)據(jù)可求算k和C0(所屬，難度：4)A、LNC對(duì)t作圖B、LgC對(duì)t作圖C、虧量法D、LNC對(duì)t線性回歸E、LgC對(duì)t線性回歸62.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)(所屬，難度：3)63.水分的吸收對(duì)藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)有促進(jìn)作用（難度：3）64.關(guān)于促進(jìn)擴(kuò)散的正確表述是(所屬，難度：3)A、不需要細(xì)胞膜載體的幫助B、又稱中介轉(zhuǎn)運(yùn)或易化擴(kuò)散C、有飽和現(xiàn)象D、存在競(jìng)爭(zhēng)性抑制現(xiàn)象E、轉(zhuǎn)運(yùn)速度大大超過(guò)被動(dòng)擴(kuò)散65.單室模型吸收速度常數(shù)ka可用()法與W-N法求算。(所屬，難度：2)66.病例：女性患者，67歲，心律失常?；颊咭蛐穆墒С７冒返馔?00mgpobid，癥狀控制良好，后因反流性胃炎，醫(yī)生開(kāi)具H2受體拮抗劑西咪替丁40mgpobid.2日后患者出現(xiàn)噯氣、嘔吐、疲倦感、無(wú)力感等。減少胺碘酮?jiǎng)┝亢?，患者癥狀消失。下列分析錯(cuò)誤的是A、西咪替丁非選擇性地抑制p450酶B、胺碘酮血藥濃度升高而引起不良反應(yīng)C、可選用法莫替丁、雷尼替丁等沒(méi)有CYP抑制作用的藥物D、西咪替丁非選擇性地誘導(dǎo)p450酶E、西咪替丁與胺碘酮產(chǎn)生相互作用導(dǎo)致不良反應(yīng)67.單室模型藥物靜脈滴注，滴注速率k0越大，穩(wěn)態(tài)血藥濃度越大。（難度：2）68.藥物向中樞神經(jīng)系統(tǒng)的轉(zhuǎn)運(yùn)，主要取決于藥物的（）性。(所屬，難度：4)69.在溶出為限速過(guò)程吸收中，溶解了的藥物立即被吸收，即為（）狀態(tài)(所屬，難度：3)A、均是B、漏槽C、動(dòng)態(tài)平衡D、均不是E、不平衡70.蛋白結(jié)合率越高，游離藥物濃度越小。當(dāng)存在飽和現(xiàn)象或競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象時(shí)，游離濃度變化不大，對(duì)于毒副作用較強(qiáng)的藥物，不易發(fā)生用藥安全問(wèn)題（難度：4）71.藥物粒子在肺部的沉積與粒子大小有關(guān)，一般來(lái)講粒子越小在肺部的沉積量就越大（難度：3）72.腦部的毛細(xì)血管在腦組織和血液之間構(gòu)成了體內(nèi)最為有效的生物屏障。通過(guò)腦脊液轉(zhuǎn)運(yùn)至腦組織內(nèi)時(shí)的屏障是A、血液-中樞屏障B、血液-脂質(zhì)屏障C、血液-腦組織屏障D、腦脊液-腦組織屏障E、血液-腦脊液屏障73.波動(dòng)度與什么有關(guān)(所屬，難度：2)A、消除速度常數(shù)B、給藥時(shí)間間隔C、劑量D、A+BE、B+C74.藥物在體內(nèi)發(fā)生代謝的主要部位是(所屬，難度：1)A、肝臟B、肺臟C、腎臟D、胃腸道E、胰臟75.注射給藥難溶性藥及非水溶液。藥物的吸收是限速過(guò)程（難度：3）76.口服藥物吸收的研究方法中，外翻環(huán)法屬于（）。(所屬，難度：5)77.下列對(duì)蓄積系數(shù)的描述正確的是(所屬，難度：3)A、以穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度與第一次給藥后的最小血藥濃度的比值表示B、以R表示C、以平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與第一次給藥后的平均血藥濃度的比值表示D、以穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度與第一次給藥后的最大血藥濃度的比值表示E、以達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)體內(nèi)平均藥量與劑量計(jì)算78.如果某種物質(zhì)的血漿清除率大于125mL/min。表明該物質(zhì)不僅經(jīng)過(guò)腎小球?yàn)V過(guò)，還被（）分泌。(所屬，難度：3)79.PF是(所屬，難度：2)A、波動(dòng)百分?jǐn)?shù)B、波動(dòng)度C、血藥濃度變化率D、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度E、達(dá)坪分?jǐn)?shù)80.藥物在體內(nèi)的消除速度與藥物濃度的一次方成正比的過(guò)程叫做（）過(guò)程。(所屬，難度：2)81.平均穩(wěn)態(tài)血濃是指(所屬，難度：3)A、相同劑量藥物口服后的Cssmax和靜注后的Cssmin的平均值B、Cssmax和Cssmin的幾何平均值C、Cssmax和Cssmin的算術(shù)平均值D、以上都不是E、穩(wěn)態(tài)時(shí)，給藥間隔時(shí)間內(nèi)曲線下面積與給藥間隔的比值82.給藥途徑和方法的不同而導(dǎo)致代謝過(guò)程差異的主要原因?yàn)?所屬，難度：3)A、有無(wú)飲食因素B、有無(wú)腸肝循環(huán)C、有無(wú)個(gè)體差異D、有無(wú)首過(guò)現(xiàn)象E、有無(wú)遺傳差異83.單室靜脈注射滴注達(dá)坪分?jǐn)?shù)(所屬，難度：3)A、體內(nèi)任一時(shí)間的血藥濃度與坪濃度的比值B、fss=1-e-kτC、fss=1-e-nktD、fss=1-e-ktE、fss=1-e-nkτ84.DF是(所屬，難度：2)A、波動(dòng)百分?jǐn)?shù)B、波動(dòng)度C、血藥濃度變化率D、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度E、達(dá)坪分?jǐn)?shù)85.藥物在體內(nèi)以原型不可逆消失的過(guò)程，該過(guò)程是(所屬，難度：1)A、代謝B、分布C、吸收D、排泄E、轉(zhuǎn)運(yùn)86.直腸的解剖與生理特點(diǎn)是(所屬，難度：4)A、直腸液體量2-3mLB、長(zhǎng)12-20cmC、無(wú)絨毛、皺褶D(zhuǎn)、液體容量低，吸收面積小E、吸收緩慢，不是主要的吸收部位87.硝酸甘油有強(qiáng)的首過(guò)效應(yīng)，對(duì)于藥物制劑設(shè)計(jì)的建議是(所屬，難度：3)A、設(shè)計(jì)成口腔給藥B、設(shè)計(jì)成控釋制劑C、設(shè)計(jì)成定位釋藥制劑D、設(shè)計(jì)成緩釋制劑E、設(shè)計(jì)成速釋制劑88.不影響藥物胃腸道吸收的因素是(所屬，難度：2)A、藥物的粘度B、藥物從制劑中的溶出速度C、藥物的解離常數(shù)與脂溶性D、藥物的旋光性E、以上均影響89.藥物被機(jī)體吸收以后，在體內(nèi)各種酶以及體液環(huán)境作用下發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)改變的過(guò)程，稱為藥物代謝。藥物在體內(nèi)代謝與其藥效及安全性密切相關(guān)。下列代謝使藥物活性增強(qiáng)的是A、磺胺類藥物在體內(nèi)經(jīng)乙?；磻?yīng)生成代謝物B、氯丙嗪代謝為去甲氯丙嗪C、非那西丁在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為極性更大的代謝物對(duì)乙酰氨基酚D、左旋多巴在體內(nèi)經(jīng)酶解脫羧后再生成多巴胺E、異煙肼在體內(nèi)代謝為乙酰肼90.抗菌藥物的給藥方案設(shè)計(jì)：明確致病病原體的前提下，主要考慮給藥劑量和給藥間隔兩因素，結(jié)合抗菌藥物的性質(zhì)、藥效學(xué)和藥動(dòng)學(xué)特點(diǎn)以及患者本身的生理病理特點(diǎn)（難度：2）卷I參考答案一.綜合考核題庫(kù)1.正確答案:A,B,E2.正確答案:D3.正確答案:D4.正確答案:錯(cuò)誤5.正確答案:錯(cuò)誤6.正確答案:膜7.正確答案:C,D,E8.正確答案:C9.正確答案:C10.正確答案:錯(cuò)誤11.正確答案:吸收12.正確答案:正確13.正確答案:錯(cuò)誤14.正確答案:正確15.正確答案:A,B,D16.正確答案:B17.正確答案:D,E18.正確答案:B19.正確答案:D20.正確答案:B21.正確答案:B22.正確答案:正確23.正確答案:正確24.正確答案:C25.正確答案:C26.正確答案:目標(biāo)適應(yīng)癥患者27.正確答案:模型28.正確答案:正確29.正確答案:C30.正確答案:正確31.正確答案:貯庫(kù)32.正確答案:單室33.正確答案:C34.正確答案:錯(cuò)誤35.正確答案:A,B,C,D,E36.正確答案:A,B,C,D,E37.正確答案:A,E38.正確答案:E39.正確答案:C,D,E40.正確答案:A41.正確答案:錯(cuò)誤42.正確答案:6.6443.正確答案:錯(cuò)誤44.正確答案:正確45.正確答案:B46.正確答案:A,B,C,D,E47.正確答案:正確48.正確答案:以ATP水解釋放的能量為能源進(jìn)行主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的載體蛋白家族。49.正確答案:正確50.正確答案:波動(dòng)百分?jǐn)?shù)51.正確答案:單室模型52.正確答案:A53.正確答案:B,C,D,E54.正確答案:正確55.正確答案:E56.正確答案:B57.正確答案:正確58.正確答案:錯(cuò)誤59.正確答案:經(jīng)鼻腔60.正確答案:B61.正確答案:A,B,D,E62.正確答案:根據(jù)藥物體外溶解性和腸道滲透性的高低，對(duì)藥物進(jìn)行分類的一種科學(xué)方法。63.正確答案:正確64.正確答案:B,C,D,E65.正確答案:殘數(shù)66.正確答案:D67.正確答案:正確68.正確答案:脂溶69.正確答案:B70.正確答案:錯(cuò)誤71.正確答案:錯(cuò)誤72.正確答案:D73.正確答案:E74.正確答案:A75.正確答案:錯(cuò)誤76.正確答案:體外法77.正確答案:A,B,C,D78.正確答案:腎小管79.正確答案:A80.正確答案:一級(jí)速率81.正確答案:E82.正確答案:D83.正確答案:A,D84.正確答案:B85.正確答案:D86.正確答案:A,B,C,D,E87.正確答案:A88.正確答案:D89.正確答案:C90.正確答案:正確卷II一.綜合考核題庫(kù)(共90題)1.下列反應(yīng)藥物在胃腸道滲透性高低的函數(shù)是(所屬，難度：5)A、溶出數(shù)B、劑量數(shù)C、吸收數(shù)D、滲透數(shù)E、胃排空數(shù)2.n次給藥后的血藥濃度與坪濃度的比值稱為（）分?jǐn)?shù)。(所屬，難度：3)3.藥物代謝的第-相反應(yīng)如氧化、還原、水解和第二相反應(yīng)中的葡萄糖醛酸結(jié)合與甲基化的反應(yīng)場(chǎng)所(所屬，難度：3)A、肝細(xì)胞B、線粒體C、溶酶體D、微粒體E、細(xì)胞核4.關(guān)于藥物在胃腸道吸收的敘述中正確的是(所屬，難度：4)A、脂溶性非解離型藥物吸收好B、制劑的生物利用度取決于藥物的濃度C、藥物的亞穩(wěn)定型熵值高，熔點(diǎn)低，溶解度大，溶出速率也大D、胃排空速率快，大多數(shù)藥物的吸收加快E、固體制劑的吸收慢于液體制劑5.血藥濃度-時(shí)間曲線下的面積縮寫(xiě)為（）。(所屬，難度：1)6.穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度與穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度差，與平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度的比值稱為（），用DF表示。(所屬，難度：2)7.殘數(shù)法求吸收速率常數(shù)ka，藥物的吸收必須符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程。（難度：2）8.硫酸酯是指硫酸結(jié)合的活性供體與哪種基團(tuán)形成結(jié)合物(所屬，難度：4)A、-COOHB、-SHC、氨基D、-OHE、-CH39.腸肝循環(huán)(所屬，難度：3)10.經(jīng)淋巴系統(tǒng)吸收的藥物不經(jīng)過(guò)肝臟，不受肝首過(guò)作用的影響（難度：4）11.采用尿排泄數(shù)據(jù)求算動(dòng)力學(xué)參數(shù)須符合以下條件(所屬，難度：5)A、有較多原形藥物從尿中排泄B、有較多代謝藥物從尿中排泄C、藥物經(jīng)腎排泄過(guò)程符合零級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程D、藥物經(jīng)腎排泄過(guò)程符合一級(jí)速度過(guò)程E、尿中原形藥物出現(xiàn)的速度與體內(nèi)當(dāng)時(shí)的藥量成正比12.血管外給藥血藥濃度與時(shí)間曲線的峰右側(cè)，藥物的吸收速率（）于消除速率。(所屬，難度：3)13.關(guān)于胃空速率影響因素下列敘述正確的是(所屬，難度：4)A、抗膽堿藥使胃空速率增加B、脂肪類食物使胃空速率增加C、胃內(nèi)容物增加，胃空速率增加D、腎上腺受體激動(dòng)藥使胃空速率增加E、以上均不對(duì)14.靜脈滴注給藥經(jīng)過(guò)3.32個(gè)半衰期，血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度的85%。（難度：1）15.鼻腔有豐富淋巴管，是多肽蛋白藥物吸收的主要途徑（難度：3）16.下列有關(guān)藥物在胃腸道的吸收描述中哪個(gè)是錯(cuò)誤的(所屬，難度：5)A、pH值影響被動(dòng)擴(kuò)散的吸收B、胃腸道內(nèi)的pH值從胃到大腸逐漸上升，通常是：胃pH1-3，十二指腸pH5-6，空腸pH6-7，大腸pH7-8C、胃腸道分為三個(gè)主要部分：胃、小腸和大腸，而小腸是藥物吸收的最主要部位D、弱堿性藥物如麻黃堿、苯丙胺在十二指腸以下吸收較差E、以上均不對(duì)17.單室模型血管外給藥，給藥部位可被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的藥量通常表示為(所屬，難度：1)A、X0B、以上都不對(duì)C、FX0D、XtE、X18.鼻黏膜給藥的劑型有(所屬，難度：2)A、滴鼻液B、散劑C、噴鼻劑D、氣霧劑E、粉霧劑19.蓄積的意義是造成中毒（難度：1）20.腦屏障的種類包括（）、血液-腦脊液屏障和腦脊液-腦組織屏障。(所屬，難度：3)21.腦部的毛細(xì)血管在腦組織和血液之間構(gòu)成了體內(nèi)最為有效的生物屏障。從血液轉(zhuǎn)運(yùn)至腦脊液時(shí)的屏障是A、血液-中樞屏障B、血液-脂質(zhì)屏障C、血液-腦組織屏障D、腦脊液-腦組織屏障E、血液-腦脊液屏障22.弱酸性藥物的溶出速率大小與pH大小的關(guān)系是(所屬，難度：5)A、與pH無(wú)關(guān)B、隨pH減少而增加C、隨pH增加而增加D、視具體情況而定E、以上均不對(duì)23.達(dá)峰時(shí)間的英文表示方法為（）(所屬，難度：1)24.下列哪種藥物最容易透過(guò)血腦屏障(所屬，難度：4)A、戊巴比妥B、異巴比妥C、硫噴妥D、苯巴比妥E、巴比妥25.某藥物的表觀分布容積為5L，說(shuō)明藥物主要分布在血液中（難度：3）26.溶劑化物溶出速度大小一般順序?yàn)闊o(wú)水物＜水合物＜有機(jī)溶劑化物（難度：3）27.CFDA推薦的生物等效性的評(píng)價(jià)首選方法為：(所屬，難度：4)A、體外研究法B、藥效動(dòng)力學(xué)評(píng)價(jià)方法C、藥物動(dòng)力學(xué)評(píng)價(jià)方法D、臨床比較試驗(yàn)法E、以上都不對(duì)28.以下正確的選項(xiàng)是(所屬，難度：2)A、淋巴循環(huán)可使藥物不通過(guò)肝從而減少首過(guò)作用B、乳劑有利于脂溶性藥物通過(guò)淋巴系統(tǒng)吸收C、大分子藥物易于向淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)D、A、B、C都不對(duì)E、A、B、C都對(duì)29.分布與排泄過(guò)程稱為消除（難度：3）30.在給藥開(kāi)始時(shí)，先給一個(gè)劑量，使血藥濃度迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃，然后以正常劑量維持該濃度，這個(gè)劑量稱為（）(所屬，難度：1)31.機(jī)體對(duì)藥物的處置包括(所屬，難度：2)A、分布B、吸收C、代謝D、排泄E、降解32.（）期臨床研究的目的為進(jìn)一步評(píng)價(jià)藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性。(所屬，難度：2)33.如何利用藥物代謝的特點(diǎn)提高藥物制劑的生物利用度。34.下列敘述不正確的是(所屬，難度：2)A、靜脈注射不能用混懸液B、靜脈注射藥物直接進(jìn)入血管，注射結(jié)束時(shí)血藥濃度最高C、靜脈注射起效快D、靜脈注射或靜脈滴注一般為水溶液，沒(méi)有乳液E、靜脈注射制劑應(yīng)調(diào)節(jié)pH值35.下列有關(guān)生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)相關(guān)內(nèi)容的描述正確的是(所屬，難度：3)A、生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)溶解性與通透性的差異將藥物分成四大類B、Ⅰ型藥物具有高通透性和高滲透性C、Ⅲ型藥物透過(guò)足吸收的限速過(guò)程，與溶出速率沒(méi)有相關(guān)性D、劑量數(shù)是描述水溶性藥物的口服吸收參數(shù)，一般劑量數(shù)越大，越有利于藥物的吸收E、溶出數(shù)是描述難溶性藥物吸收的重要參數(shù)，受劑型因素的影響，并與吸收分?jǐn)?shù)F密切相關(guān)36.（）期臨床研究的目的為人體藥動(dòng)學(xué)及耐受性試驗(yàn)。(所屬，難度：2)37.身體各部位皮膚滲透性大小順序?yàn)?所屬，難度：3)A、陰囊＞頭皮＞腋窩區(qū)＞耳后＞手臂＞腿部＞胸部B、陰囊＞耳后＞腋窩區(qū)＞頭皮＞手臂＞腿部＞胸部C、陰囊＞耳后＞腋窩區(qū)＞腿部＞手臂＞頭皮＞胸部D、耳后＞陰囊＞腋窩區(qū)＞頭皮＞手臂＞腿部＞胸部E、以上均不對(duì)38.哪些條件不能阻止或延緩藥物晶型轉(zhuǎn)變(所屬，難度：5)A、加入吐溫80B、加放高分子材料C、混懸在水中D、增加分散溶媒的粘度E、以上均不能阻止39.肝清除率ER=0.7表示僅有30%的藥物經(jīng)肝臟清除，70%的藥物經(jīng)肝臟進(jìn)入體循環(huán)（難度：5）40.關(guān)于平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度的描述正確的是(所屬，難度：3)A、一個(gè)給藥周期內(nèi)的AUC與給藥時(shí)間間隔τ的比值B、為達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)的一個(gè)給藥周期內(nèi)的AUC與給藥時(shí)間間隔τ的比值C、穩(wěn)態(tài)時(shí)的一個(gè)給藥周期的AUC與單次給藥的AUC相等D、等于單次給藥的AUC與τ的比值E、與劑量有關(guān)41.藥物的淋巴管轉(zhuǎn)運(yùn)主要和藥物的（）有關(guān)。(所屬，難度：4)42.目前認(rèn)為藥物透皮吸收的途徑有(所屬，難度：2)A、通過(guò)毛囊B、透過(guò)表皮進(jìn)入真皮，吸收入血C、通過(guò)汗腺D、均可E、通過(guò)表皮43.Ⅱ類藥物是（）溶解性，高滲透性的一類藥物(所屬，難度：1)44.藥物的排泄途徑包括(所屬，難度：2)A、汗液和肺的排泄B、膽汁排泄C、唾液排泄D、乳汁分泌E、腎臟排泄45.在進(jìn)行口服給藥藥物動(dòng)力學(xué)研究時(shí)，不適于采用的動(dòng)物為：(所屬，難度：2)A、家兔B、犬C、大鼠D、小鼠E、以上都不對(duì)46.藥物連續(xù)應(yīng)用時(shí)，組織中的藥物濃度有逐漸升高的趨勢(shì)，這種現(xiàn)象稱為(所屬，難度：4)A、吸收B、配置C、分布D、蓄積E、排泄47.溶液型注射劑的高分子附加劑可以提高粘度，產(chǎn)生延效作用（難度：3）48.僅有疊加法原理預(yù)測(cè)多劑量給藥的前提是(所屬，難度：5)A、給藥時(shí)間和劑量相同B、一次給藥能夠得到比較完整的動(dòng)力學(xué)參數(shù)C、每次給要得動(dòng)力學(xué)性質(zhì)相對(duì)獨(dú)立D、符合線性藥物動(dòng)力學(xué)性質(zhì)E、每個(gè)給藥間隔內(nèi)藥物的吸收速度與程度可以不同49.藥物劑型對(duì)藥物胃腸道吸收影響因素不包括(所屬，難度：3)A、多晶型B、粒子大小C、藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性D、胃排空速率E、藥物的崩解50.粒徑小于（）μm的微粒，大部分聚集于網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)，被肝和脾的單核巨噬細(xì)胞攝取，這也是目前研究認(rèn)為微粒系統(tǒng)在體內(nèi)分布的主要途徑(所屬，難度：5)51.下列關(guān)于多劑量函數(shù)正確的是(所屬，難度：4)A、與給藥的劑量有關(guān)B、r=(1-e-nkτ)/(1-e-kτ)C、與給藥時(shí)間間隔有關(guān)D、r=1+e-kτ+e-2kτ+……+e-(n-1)kτE、與生物利用度有關(guān)52.某前體藥物和酶誘導(dǎo)劑同時(shí)使用時(shí)，可導(dǎo)致(所屬，難度：3)A、藥理作用延緩、減弱或毒性增強(qiáng)B、藥理作用加快、加強(qiáng)或毒性增強(qiáng)C、藥理作用延緩、減弱或毒性降低D、藥理作用加快、加強(qiáng)或毒性降低E、藥理作用不變53.不同物質(zhì)通過(guò)腎小球?yàn)V過(guò)膜的能力取決于被濾過(guò)物質(zhì)的相對(duì)（）和所帶的電荷。(所屬，難度：2)54.單室模型靜脈注射多劑量給藥穩(wěn)態(tài)血藥濃度為(所屬，難度：3)A、X0e-kt/（1-e-kt）B、X0e-kt/（1-e-kτ）C、C0e-kt/（1-e-kτ）D、C0e-kt/（1-e-nkτ）E、X0e-kt/（1-e-nkτ）55.以下有關(guān)多劑量給藥的敘述中，正確的是(所屬，難度：2)A、達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間取決于給藥頻率B、體內(nèi)藥量隨給藥次數(shù)的增加，累積持續(xù)發(fā)生C、靜脈給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí)，一個(gè)給藥間隔失去的藥量等于靜注維持劑量D、口服給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí)，一個(gè)給藥間隔失去的藥量等于口服維持劑量E、間歇靜注給藥時(shí)，每次靜脈注射時(shí)血藥濃度升高，停止滴注后血藥濃度逐漸降低56.用數(shù)學(xué)方法模擬藥物的體內(nèi)過(guò)程而建立的數(shù)學(xué)模型稱為藥動(dòng)學(xué)模型，目前已建立的藥動(dòng)學(xué)模型包括(所屬，難度：3)A、隔室模型B、非隔室模型C、非線性動(dòng)力學(xué)模型D、生理藥動(dòng)學(xué)模型E、PK-PD模型57.單室模型藥物靜脈滴注給藥，尿藥數(shù)據(jù)處理方法包括速率法和（）兩種。(所屬，難度：5)58.藥物與血漿蛋白結(jié)合是一種（）過(guò)程，有飽合現(xiàn)象，血漿中的藥物的游離型與結(jié)合型之間保持著動(dòng)態(tài)平衡(所屬，難度：2)59.某藥物的t1/2為1h，有40%的原型藥經(jīng)腎排泄而消除，其余的受到生物轉(zhuǎn)化，其生物轉(zhuǎn)化速率常數(shù)Kb約為(所屬，難度：5)A、0.99h-1B、0.78h-1C、0.14h-1D、0.42h-1E、0.05h-160.體內(nèi)參與藥物代謝的各種酶的活性可能引起的個(gè)體差異屬于生物因素中的（）因素。(所屬，難度：4)61.左旋多巴與脫羧酶抑制劑甲基多巴肼合用，可增加血漿中左旋多巴濃度，同時(shí)增加腦內(nèi)的左旋多巴濃度，并降低多巴胺濃度，使作用加強(qiáng)（難度：5）62.單室模型靜脈滴注穩(wěn)態(tài)血藥濃度為(所屬，難度：3)A、k0/kB、C0/kC、k0/（kV）D、X0/（kV）E、X0/k63.O/W型乳劑，粒徑為1μm左右，靜注易被網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)吞噬，有定向分布作用（難度：3）64.注射后藥物經(jīng)門(mén)靜脈進(jìn)入肝臟，可能影響藥物的生物利用度的是(所屬，難度：5)A、靜脈注射B、皮內(nèi)注射C、皮下注射D、鞘內(nèi)注射E、腹腔注射65.關(guān)于等劑量等間隔時(shí)間多次用藥，錯(cuò)誤的是(所屬，難度：4)A、穩(wěn)態(tài)濃度的高低有劑量有關(guān)B、首次加倍可迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度C、達(dá)到95%穩(wěn)態(tài)濃度，需要4-5個(gè)半衰期D、穩(wěn)態(tài)濃度的波幅和給藥劑量成正比E、靜脈給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí)，一個(gè)給藥間隔失去的藥量等于靜注維持劑量66.單室模型靜脈滴注給藥過(guò)程中，體內(nèi)藥物的變化特點(diǎn)是（）(所屬，難度：3)A、藥物以恒定的速度K0進(jìn)入體內(nèi)B、藥物從體內(nèi)消除為0級(jí)速率過(guò)程C、藥物進(jìn)入體內(nèi)的過(guò)程為0級(jí)速率過(guò)程D、藥物以一級(jí)速率常數(shù)k從體內(nèi)消除E、以上都對(duì)67.以下關(guān)于藥物向中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述正確的是(所屬，難度：3)A、藥物的親脂性，藥物的脂溶性越高，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)越慢B、藥物血漿蛋白結(jié)合率，結(jié)合率越高，越易向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)C、藥物的親脂性，藥物的脂溶性越低，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)越慢D、延長(zhǎng)載藥納米粒在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間，降低了藥物向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的效率E、以上均不正確68.能夠形成S型葡萄糖醛酸苷的化合物中含有哪個(gè)基團(tuán)(所屬，難度：4)A、-COOHB、-SHC、氨基D、-OHE、-CH369.高脂溶性藥物透膜吸收的屏障是(所屬，難度：5)A、消化酶B、食物C、藥物的溶解度D、不流動(dòng)水層E、細(xì)胞膜70.以下關(guān)于多劑量給藥穩(wěn)態(tài)血藥濃度的敘述中，正確的是(所屬，難度：5)A、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度在數(shù)值上更接近穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度B、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度和最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的算術(shù)平均值C、達(dá)到穩(wěn)態(tài)后，血藥濃度維持一個(gè)恒定值D、以上描述均錯(cuò)E、增加給藥頻率，最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度和最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的差值減少71.藥物與血漿蛋白結(jié)合率高對(duì)藥物的分布和轉(zhuǎn)運(yùn)有影響（難度：2）72.腎臟的排泄機(jī)制包括(所屬，難度：2)A、腎小球重吸收B、腎小管重吸收C、腎小球?yàn)V過(guò)D、腎小管分泌E、腎小管濾過(guò)73.單室模型藥物靜脈滴注給藥，達(dá)到坪濃度的某一分?jǐn)?shù)所需的半衰期的個(gè)數(shù)與半衰期的大小（）。(所屬，難度：3)74.在溶出為限速過(guò)程吸收中，溶解了的藥物立即被吸收，即為漏槽狀態(tài)（難度：2）75.峰濃度表示為(所屬，難度：1)A、CssB、KaC、TmaxD、KeE、Cmax76.單室靜脈注射滴注達(dá)坪分?jǐn)?shù)(所屬，難度：3)A、體內(nèi)任一時(shí)間的血藥濃度與坪濃度的比值B、fss=1-e-kτC、fss=1-e-ktD、fss=1-e-nktE、fss=1-e-nkτ77.藥物的表觀分布容積是指(所屬，難度：2)A、人體總體積B、游離藥物量與血藥濃度之比C、人體的體液總體積D、體內(nèi)藥量與血藥濃度之比E、以上均不正確78.在口服劑型中，藥物吸收的快慢順序大致是(所屬，難度：2)A、水溶液＞混懸液＞散劑＞膠囊劑＞片劑＞包衣片劑B、包衣片劑＞片劑＞膠囊劑＞散劑＞混懸液＞水溶液C、散劑＞水溶液＞混懸液＞膠囊劑＞片劑＞包衣片劑D、片劑＞膠囊劑＞散劑＞水溶液＞混懸液＞包衣片劑E、水溶液＞混懸液＞散劑＞片劑＞膠囊劑＞包衣片劑79.根據(jù)藥物生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)以下哪項(xiàng)為Ⅱ型藥物(所屬，難度：2)A、高溶解度，高通透性B、低溶解度，高通透性C、高溶解度，低通透性D、低溶解度，低通透性E、高溶解度80.影響微粒給藥系統(tǒng)體內(nèi)分布的因素(所屬，難度：5)A、細(xì)胞對(duì)微粒的作用B、粒徑對(duì)分布的影響C、病理生理狀況對(duì)分布的影響D、電荷對(duì)分布的影響E、微粒的生物降解對(duì)體內(nèi)分布的影響81.屬于直腸給藥的特點(diǎn)為(所屬，難度：3)A、吸收面積大，而且極為迅速，可避免肝臟的首過(guò)作用B、有時(shí)可避免肝臟的首過(guò)作用，有時(shí)不能避免肝臟的首過(guò)作用C、藥物不易在此處吸收，必加入促滲劑D、不存在吸收過(guò)程，起效十分迅速E、吸收面積小，可避免肝臟的首過(guò)作用82.可作為多肽類藥物口服吸收部位的是(所屬，難度：5)A、結(jié)腸B、盲腸C、十二指腸D、直腸E、以上均可以83.藥物代謝一般產(chǎn)生(所屬，難度：2)A、水溶性減弱的化合物B、油/水分配系數(shù)較高的化合物C、極性增強(qiáng)的化合物D、酸性增強(qiáng)的化合物E、極性減小的化合物84.藥物動(dòng)力學(xué)是研究藥物在體內(nèi)的哪一種變化規(guī)律(所屬，難度：2)A、藥物體內(nèi)分布隨時(shí)間的變化B、體內(nèi)藥量隨時(shí)間的變化C、藥物毒性隨時(shí)間的變化D、藥物藥效隨時(shí)間的變化E、藥物隨排泄時(shí)間的變化85.尿藥數(shù)據(jù)法求算藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的前提條件是（）。(所屬，難度：5)A、藥物的給藥量大B、大部分藥物以原形從尿中排出C、藥物經(jīng)腎排泄過(guò)程符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程D、大部分藥物以代謝的形式從尿中排出E、尿中原形藥物的產(chǎn)生速率與體內(nèi)當(dāng)時(shí)的藥量成正比。86.影響藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的主要因素有(所屬，難度：3)A、pH值B、pKaC、藥物分子大小D、藥物脂溶性高低E、蛋白結(jié)合率高低87.以下表達(dá)式中，能反映多劑量給藥體內(nèi)藥物蓄積程度的是(所屬，難度：3)A、(Cssmin-Cmin)/CssmaxB、Cssmin/C（1）minC、Cssmax-CssminD、(Cssmax-Cssmin)/CssE、(Cssmax-Cssmin)/Cssmin88.藥物在體內(nèi)分布的歷程？藥物分布與藥效之間有何關(guān)系？89.藥物相互競(jìng)爭(zhēng)蛋白結(jié)合對(duì)（）和高蛋白結(jié)合率的藥物影響大。(所屬，難度：4)90.與多劑量函數(shù)r有關(guān)的是(所屬，難度：2)A、給藥次數(shù)B、給藥劑量C、相對(duì)應(yīng)的速度常數(shù)D、τE、表觀分布溶劑卷II參考答案一.綜合考核題庫(kù)1.正確答案:C2.正確答案:達(dá)坪3.正確答案:D4.正確答案:A,C,D,E5.正確答案:AUC6.正確答案:波動(dòng)度7.正確答案:正確8.正確答案:D9.正確答案:在膽汁中排泄的藥物或其代謝物在小腸中移動(dòng)期間重新被吸收返肝門(mén)靜脈血的現(xiàn)象。10.正確答案:正確11.正確答案:A,D,E12.正確答案:小13.正確答案:C14.正確答案:錯(cuò)誤15.正確答案:正確16.正確答案:D17.正確答案:C18.正確答案:A,C,D,E19.正確答案:錯(cuò)誤20.正確答案:血液-腦組織屏障21.正確答案:E22.正確答案:C23.正確答案:tmax24.正確答案:A25.正確答案:正確26.正確答案:錯(cuò)誤27.正確答案:C28.正確答案:A,B,C,E29.正確答案:錯(cuò)誤30.正確答案:負(fù)荷劑量31.正確答案:A,C,D32.正確答案:三33.正確答案:1、將藥物制成易被人體吸收的劑型如膠囊劑。2、改善藥物的理化性質(zhì)。3、降低藥物的毒性。4、改善藥物的動(dòng)力學(xué)性質(zhì)。5、提高藥物作用組織的專一性。6、提高藥物體內(nèi)分布的選擇性。34.正確答案:D35.正確答案:A,B,C,E36.正確答案:一37.正確答案:B38.正確答案:C39.正確答案:錯(cuò)誤40.正確答案:B,C,D,E41.正確答案:分子量42.正確答案:D43.正確答案:低44.正確答案:A,B,C,D,E45.正確答案:A46.正確答案:D47.正確答案:正確48.正確答案:B,C,D49.正確答案:D50.正確答案:751.正確答案:B,C,D52.正確答案:B53.正確答案:分子量54.正確答案:C55.正確答案:C,E56.正確答案:A,B,C,D,E57.正確答案:虧量法58.正確答案:可逆59.正確答案:D60.正確答案:遺傳61.正確答案:錯(cuò)誤62.正確答案:C63.正確答案:正確64.正確答案:E65.正確答案:B66.正確答案:A,C,D67.正確答案:C68.正確答案:B69.正確答案:D70.正確答案:E71.正確答案:正確72.正確答案:B,C,D73.正確答案:無(wú)關(guān)74.正確答案:正確75.正確答案:E76.正確答案:A,C77.正確答案:D78.正確答案:A79.正確答案:B80.正確答案:A,B,C,D,E81.正確答案:B82.正確答案:A83.正確答案:C84.正確答案:B85.正確答案:B,C,E86.正確答案:A,B,C,D,E87.正確答案:B88.正確答案:藥物到達(dá)作用部位的速度越快，起效就越迅速，藥物和作用部位的親和力越強(qiáng)，藥效就越強(qiáng)越持久。血中藥物與血漿蛋白結(jié)合，達(dá)到平衡后，游離藥物透過(guò)毛細(xì)血管壁藥物進(jìn)入細(xì)胞間液，與組織蛋白結(jié)合，達(dá)到平衡后，游離藥物透過(guò)細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞。當(dāng)藥物與靶細(xì)胞特異性結(jié)合時(shí)，產(chǎn)生藥理效應(yīng)，當(dāng)藥物與藥理作用無(wú)關(guān)成分非特異性結(jié)合時(shí)，產(chǎn)生局部滯留作用而蓄積。89.正確答案:低分布容積90.正確答案:A,C,D卷III一.綜合考核題庫(kù)(共90題)1.影響藥物療效的生理因素包括(所屬，難度：3)A、種族差異B、輔料的種類、性質(zhì)和用量C、性別差異D、病理生理狀態(tài)E、年齡差異2.L-R法求吸收速率常數(shù)ka，對(duì)藥動(dòng)學(xué)模型無(wú)要求。（難度：2）3.口服給藥，為了迅速達(dá)到坪值并維持其療效，應(yīng)采用的給藥方案是(所屬，難度：4)A、首劑加倍，給藥間隔時(shí)間為4tl／2B、首劑加倍，給藥間隔時(shí)問(wèn)為3tl／2C、首劑加倍，給藥間隔時(shí)間為2tl／2D、首劑加倍，給藥間隔時(shí)0.5tl／2E、首劑加倍，給藥間隔時(shí)間為tl／24.影響分布的因素有(所屬，難度：3)A、血液循環(huán)與血管通透性的影響B(tài)、藥物與血漿蛋白結(jié)合率的影響C、藥物與組織親和力的影響D、藥物理化性質(zhì)的影響E、藥物相互作用的影響5.以下關(guān)于蛋白結(jié)合的敘述正確的是(所屬，難度：3)A、蛋白結(jié)合率越高，由于競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)B、藥物與蛋白結(jié)合后，可促進(jìn)透過(guò)血腦屏障C、藥物與血漿蛋白結(jié)合是不可逆過(guò)程，有飽和和競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象D、蛋白結(jié)合率低的藥物，由于競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)E、以上均不正確6.注射給藥藥物直接進(jìn)入體循環(huán)，不存在吸收過(guò)程，藥物的生物利用度為100%（難度：3）7.單室模型靜脈注射給藥血藥濃度與時(shí)間的關(guān)系式為（）。(所屬，難度：5)8.為避免藥物的首過(guò)效應(yīng)常不采用的給藥途徑(所屬，難度：4)A、經(jīng)皮B、直腸C、舌下D、口服E、以上均可避免9.藥物在體內(nèi)的生物半衰期為（）（假設(shè)藥物在體內(nèi)過(guò)程為一級(jí)速度過(guò)程）(所屬，難度：2)A、LN2/kB、2.303/kC、1/（2k）D、0.693/kE、C/k10.單室模型靜脈注射給藥的體內(nèi)總清除率(所屬，難度：3)A、kVB、X1/AUCC、dX/dt/CD、kVτE、FX1/AUC11.堿化尿液有利于下列哪種藥物的排泄(所屬，難度：3)A、中性B、弱堿性C、弱酸性D、強(qiáng)酸性E、強(qiáng)酸性12.分子量在（）以上的大分子物質(zhì)，經(jīng)淋巴管轉(zhuǎn)運(yùn)的選擇性傾向很強(qiáng)(所屬，難度：5)13.催化第二相反應(yīng)的酶包括(所屬，難度：4)A、細(xì)胞色素P-450B、磺酸轉(zhuǎn)移酶C、環(huán)氧水合酶D、醇醛脫氫酶E、UDP-葡糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶14.藥物的淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的意義是(所屬，難度：4)A、淋巴系統(tǒng)的轉(zhuǎn)運(yùn)對(duì)于脂類物質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)非常重要B、淋巴系統(tǒng)的轉(zhuǎn)運(yùn)對(duì)蛋白類物質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)十分重要C、藥物經(jīng)由淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)可避開(kāi)肝臟首過(guò)作用D、傳染病、炎癥、癌癥轉(zhuǎn)移使淋巴系統(tǒng)成為病灶時(shí)，必須使藥物向淋巴系統(tǒng)分布E、淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)是血液系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的補(bǔ)充15.紅細(xì)胞的物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)包括（）、促進(jìn)擴(kuò)散、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)等三種轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制。(所屬，難度：4)16.當(dāng)藥物的透膜速率小于血流速率時(shí)，血流是吸收的限速過(guò)程（難度：3）17.單室模型血管外給藥時(shí)，利用血藥濃度法求算K值，其方法包括(所屬，難度：4)A、W-N法B、速度法C、虧量法D、L-R法E、殘數(shù)法18.腎清除率是反映腎功能的重要參數(shù)之一，某藥清除率值大，說(shuō)明藥物清除快。（難度：2）19.難溶性藥物的生物利用度低的原因最可能是受溶出速度所限制的（難度：3）20.靜脈滴注停止后，血藥濃度的變化情況相當(dāng)于快速靜脈注射后血藥濃度的變化。（難度：3）21.藥物在吸收過(guò)程或進(jìn)入體循環(huán)后，受腸道菌叢或體內(nèi)酶系統(tǒng)的作用，結(jié)構(gòu)發(fā)生轉(zhuǎn)變的過(guò)程(所屬，難度：1)A、吸收B、消除C、排泄D、代謝E、分布22.影響蛋白結(jié)合率的因素有(所屬，難度：3)A、藥物的理化性質(zhì)B、給藥劑量C、藥物的相互作用D、藥物與血漿蛋白親和力E、性別差異23.靜脈注射容量小于50mL（難度：2）24.Ⅰ期臨床藥物動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)時(shí)，下列哪條是錯(cuò)誤的(所屬，難度：3)A、年齡以18～45歲為宜B、受試者原則上應(yīng)男性和女性兼有C、目的是探討藥物在人體內(nèi)的吸收、分布、消除的動(dòng)態(tài)變化過(guò)程D、一般選擇健康志愿者E、一般應(yīng)選擇目標(biāo)適應(yīng)證患者進(jìn)行25.下列最有可能在體內(nèi)以淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)為主的是(所屬，難度：5)A、蛇毒B、對(duì)乙酰氨基酚C、乙醇D、阿司匹林E、鐵-多糖類復(fù)合物（分子量10000）26.人血漿中主要有三種蛋白質(zhì)與大多數(shù)藥物結(jié)合有關(guān)，（），α-酸性糖蛋白和脂蛋白(所屬，難度：3)27.表觀分布容積（V）是用來(lái)描述藥物在體內(nèi)分布的程度，甘露醇靜注后V為0.06L/kg。下列說(shuō)法正確的是A、甘露醇在肝、肺和脾臟高濃度積聚B、甘露醇均勻分布在全身體液C、甘露醇與血漿蛋白結(jié)合D、甘露醇不能透過(guò)血管壁，分布于血漿E、甘露醇分布于細(xì)胞內(nèi)液28.以尿藥排泄速率的對(duì)數(shù)對(duì)時(shí)間的中點(diǎn)作圖求算藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的方法，稱為（）。(所屬，難度：5)29.關(guān)于“前體藥物”概念描述正確的是(所屬，難度：3)A、本身親脂性B、本身有藥理活性C、本身極性大D、本身非藥理活性E、本身極性小30.藥物消除半衰期指的是下列哪一條(所屬，難度：2)A、與血漿蛋白結(jié)合一半所需要的時(shí)間B、進(jìn)入血液循環(huán)所需要的時(shí)間C、吸收一半所需要的時(shí)間D、血藥濃度下降一半所需要的時(shí)間E、藥物降解一半所需要的時(shí)間31.與藥物在體內(nèi)存留時(shí)間有關(guān)的體內(nèi)過(guò)程是(所屬，難度：3)A、吸收和分布B、分布和代謝C、代謝和排泄D、吸收和排泄E、吸收和代謝32.SUM與Re越小，房室模型擬合越好（難度：1）33.單室模型靜脈滴注給藥模型中，在靜脈滴注過(guò)程中，體內(nèi)藥物的變化特點(diǎn)是（）(所屬，難度：3)A、藥物以恒定的速度K0進(jìn)入體內(nèi)B、藥物從體內(nèi)消除為0級(jí)速率過(guò)程C、藥物以一級(jí)速率常數(shù)k從體內(nèi)消除D、藥物進(jìn)入體內(nèi)的過(guò)程為0級(jí)速率過(guò)程E、以上都對(duì)34.下列關(guān)于表觀分布容積的敘述，錯(cuò)誤的是：(所屬，難度：3)A、表觀分布容積反應(yīng)藥物的分布特性B、表觀分布容積大說(shuō)明藥物作用強(qiáng)C、表觀分布容積是假定藥物在體內(nèi)均勻分布的情況下求得的D、表觀分布容積不具有生理學(xué)意義E、表觀分布容積是指給藥劑量或體內(nèi)藥量與血漿藥物濃度的比值35.左旋多巴是多巴胺的前體藥物，其在腦、消化道、肝中存在的脫羧酶脫羧轉(zhuǎn)變?yōu)槎喟桶?，而多巴胺很難透過(guò)BBB。左旋多巴的首過(guò)效應(yīng)很強(qiáng)，實(shí)驗(yàn)證明，存在于腸道壁內(nèi)的脫羧酶是左旋多巴產(chǎn)生首過(guò)效應(yīng)的主要原因之一，而且脫羧酶的活性在小腸回腸末部最高，而左旋多巴的主要吸收部位在十二指腸，同時(shí)這種脫羧酶有飽和現(xiàn)象。為此，我們最好設(shè)計(jì)成(所屬，難度：4)A、速釋片B、胃漂浮制劑C、在十二指腸快速釋放的腸溶性泡騰片D、分散片E、緩釋片36.生物等效性(所屬，難度：4)37.某人靜脈注射某藥300mg后，其血藥濃度(μg/ml)與時(shí)間(h)的關(guān)系為C=60e-0.693t，試求初始濃度C0。(所屬，難度：3)A、30μg/mlB、0.693μg/mlC、60μg/mlD、120μg/mlE、20μg/ml38.單室模型靜脈注射給藥藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的求算方法包括（）和尿藥數(shù)據(jù)法。(所屬，難度：5)39.只要體內(nèi)某些部位接受藥物及消除藥物的速率常數(shù)相似，而不管這些部位的解剖位置與生理功能如何，都可歸納為一個(gè)房室（難度：1）40.為了便于研究，規(guī)定多劑量給藥時(shí)，每次給藥劑量相同，給藥間隔時(shí)間（）。(所屬，難度：1)41.AIC值愈大，則該模型擬合愈好。（）（難度：1）42.藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)有(所屬，難度：4)A、無(wú)競(jìng)爭(zhēng)性B、無(wú)飽和性C、結(jié)合型與游離型存在動(dòng)態(tài)平衡D、結(jié)合率取決于血液的pHE、以上均不正確43.影響藥物代謝的生理因素因素，包括(所屬，難度：2)A、物種差異B、性別差異C、年齡差異D、基因多態(tài)性E、合并用藥44.根據(jù)Handerson-Hasselbalch方程求出，堿性藥物的pKa-pH=(所屬，難度：5)A、lg(Ci-Cu)B、lg(Ci×Cu)C、lg(Ci/Cu)D、lg(Ci+Cu)E、均不正確45.達(dá)峰時(shí)間(所屬，難度：1)A、CmaxB、KaC、KeD、TmaxE、Css46.藥物從血液向中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的決定性因素是(所屬，難度：3)A、血漿蛋白結(jié)合B、藥物的油水分配系數(shù)C、藥物分子大小D、解離度E、以上均不正確47.溶出度測(cè)定時(shí)溶出介質(zhì)有人工胃液，人工腸液，蒸餾水等，有時(shí)還需加入適量的表面活性劑，有機(jī)溶劑等，滿足漏槽條件。（難度：1）48.達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度時(shí)，體內(nèi)藥物的消除速度等于（）速度。(所屬，難度：4)49.表示血藥濃度波動(dòng)程度是采用最高血藥濃度與最低血藥濃度的差值與標(biāo)準(zhǔn)值的（）值。(所屬，難度：4)50.藥物體內(nèi)代謝大部分由酶系統(tǒng)催化反應(yīng)，這些藥物代謝酶主要存在(所屬，難度：2)A、溶酶體B、微粒體C、線粒體D、血漿E、細(xì)胞核51.靜脈滴注給藥時(shí)，要求血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的99%需要（）個(gè)t1/2。(所屬，難度：5)52.藥物的溶出速率可用下列哪項(xiàng)表示(所屬，難度：4)A、Ficks方程B、Henderson-Hasselbalch方程C、Noyes-Whitney方程D、Higuchi方程E、以上均不對(duì)53.關(guān)于胃腸道吸收下列哪些敘述是正確的(所屬，難度：4)A、一些通過(guò)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的物質(zhì)，飽腹服用吸收率增加B、食物通常會(huì)推遲主要在小腸吸收藥物的吸收C、一般情況下，弱堿性物質(zhì)在胃中容易吸收D、當(dāng)胃排空速率增加時(shí)，多數(shù)藥物吸收加快E、脂溶性、非離子型藥物容易透過(guò)細(xì)胞膜54.影響混懸液吸收的因素有(所屬，難度：2)A、藥物粒子大小B、晶型C、附加劑D、黏度及組分間的相互作用E、分散溶媒的種類55.對(duì)于水溶性藥物而言，崩解是藥物吸收的限速過(guò)程（難度：3）56.硫噴妥的麻醉作用持續(xù)時(shí)間短是因?yàn)?所屬，難度：4)A、藥物向BBB快速分布B、藥物排泄快C、藥物代謝快D、藥物在脂肪組織中的分布E、藥物吸收快57.清除率的單位為(所屬，難度：1)A、h-1B、以上都不對(duì)C、ml/minD、min/hE、min/ml58.消除速率常數(shù)是(所屬，難度：1)A、CmaxB、kC、TmaxD、KaE、Css59.可以采取下列哪些技術(shù)來(lái)提高藥物的分散度，以達(dá)到增加難溶性藥物溶出和吸收的目的(所屬，難度：5)A、微粉化B、納米化C、研磨D、攪拌E、固體分散技術(shù)60.影響直腸黏膜吸收的劑型因素包括(所屬，難度：3)A、栓劑受基質(zhì)的影響較大B、灌腸劑快于栓劑C、藥物的脂溶性和解離度D、藥物的溶解度和粒度E、吸收促進(jìn)劑的影響61.已知大鼠口服蒿本酯的Ka=1.905h-1,K=0.182h-1,V=4.25L,F=0.80。請(qǐng)計(jì)算AUC？A、120.14B、130.14C、140.14D、155.14E、170.1462.肌注氯霉素后給予環(huán)己烯巴比妥時(shí)，環(huán)己烯巴比妥催眠作用時(shí)間隨著氯霉素劑量的增加而延長(zhǎng)，是因?yàn)?所屬，難度：4)A、氯霉素抑制了環(huán)己烯巴比妥的排泄B、氯霉素誘導(dǎo)了環(huán)己烯巴比妥代謝酶的活性C、氯霉素促進(jìn)了環(huán)己烯巴比妥的吸收D、氯霉素抑制了環(huán)己烯巴比妥代謝酶的活性E、氯霉素促進(jìn)了環(huán)己烯巴比妥的排泄63.關(guān)于藥物通過(guò)生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)的正確表述是(所屬，難度：3)A、一些生命必需物質(zhì)（如K+、Na+等）通過(guò)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)方式透過(guò)生物膜B、大多數(shù)藥物通過(guò)被動(dòng)擴(kuò)散方式透過(guò)細(xì)胞膜C、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)可被代謝抑制劑所抑制D、促進(jìn)擴(kuò)散的轉(zhuǎn)運(yùn)速度大大超過(guò)被動(dòng)擴(kuò)散E、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的吸收速度可以用米氏方程式描述64.藥物在胃腸道滯留時(shí)間越長(zhǎng)，胃腸道代謝反應(yīng)越容易發(fā)生（難度：1）65.胃部分切除的患者藥物吸收減少（難度：3）66.能使藥物代謝減慢的物質(zhì)叫做（）。(所屬，難度：3)67.服用某些藥物如抗膽堿藥、抗組胺藥、止痛藥、麻醉藥等使胃空速率都可下降（難度：3）68.藥物在體內(nèi)代謝的結(jié)合反應(yīng)不包括(所屬，難度：2)A、硫酸B、硬脂酸C、甲基化D、葡萄糖醛酸E、乙?；?9.碳酸氫鈉促進(jìn)阿司匹林、苯巴比妥等的腎排泄屬于(所屬，難度：3)A、代謝過(guò)程中藥物的相互作用B、分布過(guò)程中藥物的相互作用C、排泄過(guò)程中藥物的相互作用D、吸收過(guò)程中藥物的相互作用E、轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程的相互作用70.關(guān)于生物利用度和生物等效性試驗(yàn)設(shè)計(jì)的錯(cuò)誤表述是(所屬，難度：4)A、采用雙周期交叉隨機(jī)試驗(yàn)設(shè)計(jì)，兩個(gè)試驗(yàn)周期之間的時(shí)間間隔不應(yīng)少于藥物的10個(gè)半衰期B、在進(jìn)行相對(duì)生物利用度和生物等效性研究時(shí)應(yīng)首先選擇國(guó)內(nèi)外已上市相同劑型的市場(chǎng)主導(dǎo)制劑為標(biāo)準(zhǔn)參比制劑C、研究對(duì)象的選擇條件為：年齡一般為18-40歲，體重為標(biāo)準(zhǔn)體重±10%的健康自愿受試者D、整個(gè)采樣期時(shí)間至少應(yīng)為3-5個(gè)半衰期或采樣持續(xù)到血藥濃度為Cmax的1/10-1/20E、服藥劑量一般應(yīng)與臨床用藥一致，受試制劑和參比制劑最好為等劑量71.口服給藥體內(nèi)過(guò)程包含哪幾個(gè)過(guò)程(所屬，難度：2)A、吸收B、分布C、代謝D、轉(zhuǎn)運(yùn)E、排泄72.為了便于研究，規(guī)定多劑量給藥時(shí)每次給藥間隔和劑量(所屬，難度：1)A、不一致B、視情況而定C、相近D、相似E、相等73.藥物代謝酶存在于以下哪些部位中(所屬，難度：1)A、肝B、腸C、腎D、肺E、皮膚74.以下不能用來(lái)反映多劑量給藥血藥濃度波動(dòng)程度的指標(biāo)是(所屬，難度：2)A、波動(dòng)百分?jǐn)?shù)B、坪幅C、波動(dòng)度D、血藥濃度變化率E、Cssmax／Cssmin75.對(duì)于一級(jí)速度過(guò)程，藥物在體內(nèi)消除90%所需要的時(shí)間為(所屬，難度：4)A、3個(gè)半衰期B、7個(gè)半衰期C、6.64個(gè)半衰期D、6-7個(gè)半衰期E、3.32個(gè)半衰期76.r2值越小，房室模型擬合越好（難度：1）77.下