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PF1F2×紅眼(雌、雄)紅眼(雌、雄)白眼(雄)3/41/4眼色遺傳總與性別相關(guān)一.伴性遺傳的概念
基因位于
上的,在遺傳上總是和
相關(guān)聯(lián),這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。性染色體性別正常人眼中---紅綠色盲眼中---色盲檢測圖紅綠色盲:駱駝58色盲檢測圖紅綠色盲:三角形圓圈色盲檢測圖紅綠色盲:色盲檢測圖紅綠色盲:紅綠色盲者能讀成5正常者則讀不出來J.Dalton1766--1844
道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物----一雙“棕灰色”的襪子,送給媽媽。媽媽卻說:你買的這雙櫻桃紅色的襪子,我怎么穿呢?道爾頓發(fā)現(xiàn),只有弟弟與自己看法相同,其他人全說襪子是櫻桃紅色的。道爾頓經(jīng)過分析和比較發(fā)現(xiàn),原來自己和弟弟都是色盲,為此他寫了篇論文《論色盲》,成了第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人,也是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。后人為紀(jì)念他,又把色盲癥叫道爾頓癥。二、人類紅綠色盲的發(fā)現(xiàn)過程女性正常男性正常男性色盲12345678910111212456312ⅠⅡⅢ三、探究:紅綠色盲的遺傳規(guī)律(1)紅綠色盲致病基因與染色體的關(guān)系紅綠色盲的遺傳方式:伴X隱性遺傳色覺正?;颍篨B紅綠色盲基因:Xb顯隱性?位于X染色體還是Y染色體?女性男性常染色體常染色體性染色體性染色體男性、女性的染色體有什么異同點(diǎn)?XYXXYXB或b(視覺正?;蚣t綠色盲)X和Y同源區(qū)段X非同源區(qū)段Y非同源區(qū)段X
色盲基因(b)是隱性的,它與它的等位基因(B)都只存在于X染色體上。Y染色體上沒有。
XBXBXBXbXbXbXBYXbY女性男性基因型表現(xiàn)型正常
正常(攜帶者)色盲正常色盲三、探究:紅綠色盲的遺傳規(guī)律(2)人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型(用B、b表示)男女有關(guān)紅綠色盲的6種婚配方式XbY男患者XBXB
女正常XBXb
女正常(攜帶者)XBY男正常XbXb
女患者三、探究:紅綠色盲的遺傳規(guī)律XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx無色盲都色盲三、探究:紅綠色盲的遺傳規(guī)律(3)人類紅綠色盲的遺傳方式及特點(diǎn)
女性正常男性色盲
XBXB×XbY親代配子子代XBXbXBY女性攜帶者男性正常1:1正常女性與色盲男性結(jié)婚后的遺傳圖解XBXbY2號(hào)婚配類型男性的色盲基因只能傳給____,不能傳給____。女兒兒子色盲基因父傳女后代無色盲
女性攜帶者男性正常
XBXb×XBY親代配子子代XBXbXBY女性攜帶者男性正常1:1:1:1女性攜帶者與正常男性結(jié)婚后的遺傳圖解XBXBXbY女性正常男性色盲XB
XbXBY3號(hào)婚配類型男孩的色盲基因只能來自于______。母親色盲基因子來母男:50%女:0請以此類推將導(dǎo)學(xué)案上的圖補(bǔ)充完整
并根據(jù)提示小組討論總結(jié)規(guī)律
女性攜帶者男性色盲
XBXb×XbY親代配子子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常1:1:1:1女性攜帶者與色盲男性結(jié)婚后的遺傳圖解XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲4號(hào)婚配類型女兒色盲則父親表現(xiàn)型________一定色盲女(女兒)病父必病男:50%
女:50%
女性色盲男性正常
XbXb
×XBY親代配子子代XbXBYXBXbXbY女性攜帶者男性色盲1:1色盲女性與正常男性結(jié)婚后的遺傳圖解5號(hào)婚配類型父親正常則女兒表現(xiàn)型_______母親色盲則兒子表現(xiàn)型_______一定正常一定色盲母病子必病男:100%
女:0
男女婚配方式
XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx無色盲男:50%女:0男:100%女:0男:50%女:50%都色盲無色盲特點(diǎn)1:男患者多于女患者
因?yàn)槟行灾缓粋€(gè)致病基因(XbY)即患色盲,而女性只含一個(gè)致病基因(XBXb)并不患病而只是攜帶致病基因,她必須同時(shí)含有兩個(gè)致病基因(XbXb)才會(huì)患色盲。為什么紅綠色盲患者男性多于女性?男性患者女性患者
XbXb
XbYXbYXbXbXbY
特點(diǎn)2.女性色盲,她的父親和兒子都色盲
(母病子必病,女病父必?。┠行缘募t綠色盲基因只能從母親那里傳來,以后只能傳給他的女兒ⅡⅢⅠⅣXbYXBXbXBXbXbY來源:去路:XbXb
提示:從男性色盲基因的來源和去路分析XBXbXbXb伴X隱性遺傳病的特點(diǎn):3:交叉遺傳通常為隔代遺傳1234587691011121314伴X隱性遺傳病的特點(diǎn):1.患者男性多于女性
3.出現(xiàn)交叉遺傳現(xiàn)象,通常為隔代遺傳(交叉遺傳=
隔代遺傳)
2.女性患病,她的父親和
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