骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)

關(guān)于骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)第1頁，課件共14頁，創(chuàng)作于2023年2月1.前言

2.實(shí)驗(yàn)方法3.結(jié)果4.結(jié)論主要內(nèi)容第2頁，課件共14頁，創(chuàng)作于2023年2月前言近來研究表明，骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(bonemarrowmesenchymalstemcells，BMSCs)不但具有來源廣泛、易于獲取、增殖迅速、可自體移植、體外基因轉(zhuǎn)染率高等特點(diǎn)，而且在不同誘導(dǎo)劑培養(yǎng)下可分別誘導(dǎo)分化為成骨細(xì)胞、成軟骨細(xì)胞、脂肪細(xì)胞，神經(jīng)細(xì)胞及肝細(xì)胞等已成為適合組織和細(xì)胞移植的種子細(xì)胞，以及基因治療的理想靶細(xì)胞。但在骨髓中骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞含量極低，僅占骨髓有核細(xì)胞總數(shù)的0.001%-0.1%，如何為組織和細(xì)胞移植及基因治療提供數(shù)量充足、活性良好的骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成為國內(nèi)外學(xué)者研究的重點(diǎn)。依據(jù)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞對(duì)塑料培養(yǎng)瓶具有黏附貼壁特性，實(shí)驗(yàn)采用貼壁法，建立一套簡單、快速、有效的SD大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞分離培養(yǎng)、增殖和純化方法，觀察其生長形態(tài)和生物學(xué)特性，驗(yàn)證其向成骨、成軟骨、成脂分化能力，為進(jìn)一步研究骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞移植、基因治療及組織工程奠定實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。第3頁，課件共14頁，創(chuàng)作于2023年2月實(shí)驗(yàn)方法1、骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的原代分離及傳代培養(yǎng)2、骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的形態(tài)學(xué)觀察3、骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞生長曲線的繪制4、骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞表面標(biāo)記物鑒定5、骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞多向誘導(dǎo)分化第4頁，課件共14頁，創(chuàng)作于2023年2月骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的原代分離及傳代培養(yǎng)10%水合氯醛麻醉大鼠，經(jīng)頸椎脫臼處死，大鼠全身浸泡于體積分?jǐn)?shù)為75%乙醇消毒30min，于超凈臺(tái)無菌操作下取其雙側(cè)股骨與脛骨，PBS沖洗，剪去骨兩端干骺端，用10mL注射器吸取LG-DMEM培養(yǎng)液反復(fù)沖洗骨髓腔，收集經(jīng)細(xì)胞篩過濾后的細(xì)胞懸液，以1000r/min離心5min。棄上清，以1×109L-1的細(xì)胞濃度接種于25cm2塑料培養(yǎng)瓶，置于37℃、體積分?jǐn)?shù)為5%CO2、飽和濕度培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。24h后全量換液，2，5d分別半量換液，7d全量換液。待培養(yǎng)瓶中細(xì)胞分裂增殖80%-90%匯合單層時(shí)用1.5mLTrypsin-EDTA解離細(xì)胞，當(dāng)細(xì)胞充分離散時(shí)，加入5mL的含血清培養(yǎng)基終止消化，離心細(xì)胞懸液，1000r/min離心5min。棄上清，加入含體積分?jǐn)?shù)為10%胎牛血清的LG-DMEM培養(yǎng)基，將重懸的細(xì)胞懸液以1∶2比例進(jìn)行傳代。第5頁，課件共14頁，創(chuàng)作于2023年2月骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的形態(tài)學(xué)觀察取原代和第8代細(xì)胞，每日用倒置相差顯微鏡觀察其生長形態(tài)及特征并照相記錄。取生長良好的細(xì)胞于含10%二甲基亞砜的血清中凍存，2周后復(fù)蘇，錐蟲藍(lán)拒染實(shí)驗(yàn)檢測死亡及存活細(xì)胞，繼續(xù)于37℃，體積分?jǐn)?shù)為5%CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。第6頁，課件共14頁，創(chuàng)作于2023年2月骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞生長曲線的繪制取第1，3代細(xì)胞，胰酶消化后計(jì)數(shù)，以5×104個(gè)/孔接種于96孔板，每孔加入10μLCCK-8溶液，37℃，飽和濕度，體積分?jǐn)?shù)為5%CO2培養(yǎng)箱孵育2h后，用酶聯(lián)免疫檢測儀于450nm波長下檢測吸光度值。然后在檢測第1，2，3，4，5，6，7天同一時(shí)間作相同檢測。根據(jù)吸光度值繪制細(xì)胞增殖曲線。第7頁，課件共14頁，創(chuàng)作于2023年2月骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞表面標(biāo)記物鑒定取融合至90%左右生長狀態(tài)良好第3代骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞，胰蛋白酶消化、室溫離心、細(xì)胞計(jì)數(shù)，調(diào)整待測樣本細(xì)胞數(shù)為1×109L-1，分裝至各PE管中，依次加入單克隆抗體CD44、CD29、CD90、CD45、CD34、CD11b，每管設(shè)立同型陰性對(duì)照組(對(duì)照組中不加任何抗體)。常溫避光孵育40min，PBS沖洗細(xì)胞，細(xì)胞重懸，經(jīng)流式細(xì)胞儀檢測分析。第8頁，課件共14頁，創(chuàng)作于2023年2月骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞多向誘導(dǎo)分化取生長良好的第3代骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞，以5×107L-1接種于24孔板，待細(xì)胞貼壁生長融合至70%-80%時(shí)，向各誘導(dǎo)孔中分別加入成骨細(xì)胞誘導(dǎo)劑(含地塞米松、β-甘油磷酸鈉、維生素C-2磷酸鈉)，成軟骨細(xì)胞誘導(dǎo)劑(含地塞米松、轉(zhuǎn)化生長因子β、維生素C)，成脂細(xì)胞誘導(dǎo)劑(含地塞米松、胰島素、吲哚美辛)。各誘導(dǎo)孔定期換液，以未經(jīng)處理的骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)孔作為對(duì)照。第9頁，課件共14頁，創(chuàng)作于2023年2月結(jié)果

剛接種于培養(yǎng)瓶的骨髓細(xì)胞大多數(shù)懸浮于培養(yǎng)液中，細(xì)胞呈圓形，大小不一。接種24h后開始貼壁，通過更換培養(yǎng)液，去除懸浮未貼壁細(xì)胞，48h后貼壁細(xì)胞逐漸伸展為梭形、多角形、不規(guī)則圓形，排列不規(guī)則(圖1A)。7d后，貼壁細(xì)胞顯著增多，以小圓形和梭形細(xì)胞為多，部分細(xì)胞排列趨于平行，部分成旋渦狀生長(圖1B)。第3代骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞生長較原代細(xì)胞快，以梭形細(xì)胞為主(圖1C)。細(xì)胞傳代至第8代，細(xì)胞增殖活力未見明顯變化，主要以大而鋪展的多形細(xì)胞為主(圖1D)。

第10頁，課件共14頁，創(chuàng)作于2023年2月流式細(xì)胞儀檢測第3代骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞表dm標(biāo)記物的表達(dá)，結(jié)果顯示：細(xì)胞均一表達(dá)CD44、CD29、CD90，陽性率分別為99.69%、83.99%、95.05%，而CD45、CD34、CD11b/c則呈陰性表達(dá)，分別為0.28%，0.62%，4.25%(圖2)。第11頁，課件共14頁，創(chuàng)作于2023年2月經(jīng)成骨誘導(dǎo)劑培養(yǎng)11d后，細(xì)胞胞質(zhì)內(nèi)充滿顆粒，細(xì)胞呈集落樣生長，細(xì)胞間可見鈣質(zhì)沉積，細(xì)胞結(jié)節(jié)中心的細(xì)胞融合失去細(xì)胞結(jié)構(gòu)，鈣結(jié)節(jié)形成明顯，經(jīng)茜素紅染色呈紅色結(jié)節(jié)(圖3B)；經(jīng)堿性磷酸酶染色可見細(xì)胞外基質(zhì)有大量紫褐色沉淀，呈強(qiáng)陽性表達(dá)(圖3C)；經(jīng)vonkossa礦化染色可見細(xì)胞聚集處有黑色固塊，島狀分布，呈強(qiáng)陽性表達(dá)(圖3D)。骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞經(jīng)成軟骨細(xì)胞誘導(dǎo)劑培養(yǎng)21d后，誘導(dǎo)而成的軟骨細(xì)胞變大、變圓，表面變的光滑，經(jīng)甲苯胺藍(lán)染色，可見胞質(zhì)呈藍(lán)色(圖3E)。骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞經(jīng)成脂誘導(dǎo)劑培養(yǎng)19d后，誘導(dǎo)而成的脂肪細(xì)胞脂質(zhì)累積，脂滴數(shù)量增加并相互融合，細(xì)胞由長梭形變?yōu)閳A形、多邊形，經(jīng)油紅O染色顯示許多細(xì)胞的胞漿內(nèi)有大量脂質(zhì)沉淀(圖3F)。第12頁，課件共14頁，創(chuàng)作于2023年2月結(jié)論上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果證實(shí)，體外分離培養(yǎng)的SD大鼠骨髓細(xì)胞為純度較高的骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞而非其他造血譜系干細(xì)胞，并建立了一套簡單、有效、