第18講乙醇與乙酸（解析版）

第18講乙醇與乙酸課標(biāo)要求課標(biāo)要求1.以乙醇、乙酸、乙酸乙酯為例認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物中的官能團(tuán)。2.認(rèn)識(shí)乙醇、乙酸的結(jié)構(gòu)及其主要性質(zhì)與應(yīng)用；3.結(jié)合典型實(shí)例認(rèn)識(shí)官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系，知識(shí)網(wǎng)絡(luò)知識(shí)網(wǎng)絡(luò)知識(shí)詳解知識(shí)詳解【烴的衍生物】1．概念：烴分子中的氫原子被其他原子或原子團(tuán)所取代而生成的一系列化合物。2．實(shí)例CH3CH2Cl、、CH3CH2OH等?！疽掖肌?．乙醇的組成與結(jié)構(gòu)分子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡式球棍模型C2H6OCH3CH2OH或C2H5OH2.乙醇的物理性質(zhì)3．乙醇的化學(xué)性質(zhì)(1)實(shí)驗(yàn)探究實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象無水乙醇中放入金屬鈉后，試管中有氣泡產(chǎn)生，放出的氣體可在空氣中安靜地燃燒，火焰呈淡藍(lán)色；燒杯壁上有水珠生成，迅速倒轉(zhuǎn)燒杯后向其中加入澄清石灰水，石灰水不變渾濁銅絲灼燒時(shí)變黑，插入乙醇后變紅，反復(fù)幾次可聞到刺激性氣味(2)乙醇與鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式：2Na＋2CH3CH2OH→2CH3CH2ONa＋H2↑。(3)乙醇的氧化反應(yīng)4．乙醇的用途(1)乙醇可以作燃料。(2)是重要的化工原料和溶劑。(3)醫(yī)療上用75%(體積分?jǐn)?shù))的乙醇溶液作消毒劑?！竟倌軋F(tuán)】(1)概念：決定有機(jī)化合物特性的原子或原子團(tuán)。(2)幾種常見物質(zhì)的官能團(tuán)物質(zhì)CH2=CH2CH≡CHCH3CH2OHCH3CHOCH3COOH官能團(tuán)結(jié)構(gòu)簡式—C≡C——Br—OH—CHO—COOH官能團(tuán)名稱碳碳雙鍵碳碳三鍵溴原子羥基醛基羧基【水、乙醇中羥基氫原子的活潑性比較】水與鈉反應(yīng)乙醇與鈉反應(yīng)鈉的變化鈉粒浮于水面，熔成閃亮的小球，并快速地四處游動(dòng)，很快消失鈉粒沉于試管底部，未熔化，最終慢慢消失聲的現(xiàn)象有“嘶嘶”聲響無聲響氣體檢驗(yàn)點(diǎn)燃，發(fā)出淡藍(lán)色的火焰點(diǎn)燃，發(fā)出淡藍(lán)色的火焰實(shí)驗(yàn)結(jié)論鈉的密度小于水，熔點(diǎn)低。鈉與水劇烈反應(yīng)，生成氫氣。水分子中—OH上的氫原子比較活潑鈉的密度比乙醇的大。鈉與乙醇反應(yīng)較慢，生成氫氣。乙醇中羥基上的氫原子不如H2O中的活潑化學(xué)方程式2Na＋2H2O=2NaOH＋H2↑2Na＋2CH3CH2OH→2CH3CH2ONa＋H2↑反應(yīng)實(shí)質(zhì)水中的氫原子被置換乙醇分子中羥基上的氫原子被置換【乙醇催化氧化反應(yīng)的實(shí)質(zhì)】總的化學(xué)方程式：2CH3CH2OH＋O2eq\o(→,\s\up11(Cu),\s\do4(△))2CH3CHO＋2H2O，反應(yīng)中銅(也可用銀)作催化劑?！疽宜岬慕M成和結(jié)構(gòu)】分子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡式官能團(tuán)C2H4O2CH3COOH羧基(或—COOH)【乙酸的性質(zhì)】1．物理性質(zhì)乙酸是一種有強(qiáng)烈刺激性氣味的無色液體，當(dāng)溫度低于熔點(diǎn)時(shí)，會(huì)凝結(jié)成類似冰一樣的晶體，所以純凈的乙酸又叫冰醋酸，易溶于水和乙醇。2．化學(xué)性質(zhì)(1)弱酸性CH3COOHeq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(\o(→,\s\up7(紫色石蕊溶液))變紅色,\o(→,\s\up7(Na))2CH3COOH＋2Na→2CH3COONa＋H2↑,\o(→,\s\up7(NaOH))CH3COOH＋NaOH→CH3COONa＋H2O,\o(→,\s\up7(Na2O))2CH3COOH＋Na2O→2CH3COONa＋H2O,\o(→,\s\up7(Na2CO3))2CH3COOH＋Na2CO3→2CH3COONa＋CO2↑＋H2O))(2)酯化反應(yīng)①概念：酸與醇反應(yīng)生成酯和水的反應(yīng)。②實(shí)驗(yàn)探究實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象飽和Na2CO3溶液的液面上有無色透明油狀液體生成，且能聞到香味化學(xué)方程式＋H—O—CH2CH3eq\o(,\s\up11(濃H2SO4),\s\do4(△))＋H2O【乙酸、水、乙醇、碳酸的性質(zhì)比較】名稱乙酸水乙醇碳酸分子結(jié)構(gòu)CH3COOHH—OHC2H5OH與羥基直接相連的原子或原子團(tuán)—HC2H5—遇石蕊溶液變紅不變紅不變紅變紅與Na反應(yīng)反應(yīng)反應(yīng)反應(yīng)與Na2CO3反應(yīng)不反應(yīng)反應(yīng)羥基氫的活潑性強(qiáng)弱CH3COOH＞H2CO3＞H2O＞C2H5OH【乙醇與乙酸的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)比較及應(yīng)用】1．乙醇在化學(xué)變化中的斷鍵規(guī)律①鍵斷裂：和Na反應(yīng)，和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)。①鍵和③鍵同時(shí)斷裂：發(fā)生催化氧化反應(yīng)。2．乙酸在化學(xué)變化中的斷鍵規(guī)律①鍵斷裂：顯示酸性。②鍵斷裂：發(fā)生酯化反應(yīng)。3．在應(yīng)用中，若題目有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)中含有—OH或，可根據(jù)乙醇和乙酸的性質(zhì)進(jìn)行判斷及推演?！竟倌軋F(tuán)與有機(jī)化合物的分類】根據(jù)有機(jī)物分子中所含官能團(tuán)不同，常見有機(jī)化合物有如下分類，并寫出官能團(tuán)名稱或結(jié)構(gòu)簡式【分析多官能團(tuán)有機(jī)物性質(zhì)的方法】1.觀察有機(jī)物分子中所含的官能團(tuán)，如、—C≡C—、醇羥基、羧基等。2.聯(lián)想每種官能團(tuán)的典型性質(zhì)，根據(jù)官能團(tuán)分析其性質(zhì)和可能發(fā)生的反應(yīng)。3.注意多官能團(tuán)化合物自身的反應(yīng)，如分子中—OH與—COOH自身能發(fā)生酯化反應(yīng)。【實(shí)驗(yàn)活動(dòng)乙醇、乙酸的主要性質(zhì)】實(shí)驗(yàn)?zāi)康?．通過實(shí)驗(yàn)加深對(duì)乙醇、乙酸的主要性質(zhì)的認(rèn)識(shí)。2．初步了解有機(jī)化合物的制備方法。3．提高實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)能力，體會(huì)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)在實(shí)驗(yàn)探究中的應(yīng)用。實(shí)驗(yàn)用品試管、試管夾、量筒、膠頭滴管、玻璃導(dǎo)管、乳膠管、橡膠塞、鐵架臺(tái)、試管架、酒精燈、碎瓷片、火柴、乙醇、乙酸、飽和Na2CO3溶液、濃H2SO4、銅絲，實(shí)驗(yàn)還需用品有澄清石灰水、石蕊溶液、酚酞溶液、鋅粒、NaOH溶液、蒸發(fā)皿。實(shí)驗(yàn)步驟1．乙醇的性質(zhì)序號(hào)實(shí)驗(yàn)內(nèi)容操作現(xiàn)象①感知乙醇的物理性質(zhì)向試管中加入少量乙醇觀察，聞氣味無色液體，有特殊香味②乙醇的燃燒在蒸發(fā)皿中滴入少量乙醇點(diǎn)燃，用干燥燒杯罩在火焰上方，然后迅速正立，滴入適量澄清石灰水，振蕩安靜燃燒，火焰呈淡藍(lán)色，燒杯內(nèi)壁有水珠凝結(jié)，滴入石灰水，石灰水變渾濁③乙醇的催化氧化向試管中滴入少量乙醇，將銅絲燃燒片刻，立即伸入試管中，反復(fù)操作幾次銅絲灼燒后變黑，伸入乙醇中，又變紅，有刺激性氣味的物質(zhì)生成試寫出實(shí)驗(yàn)②、③過程中有關(guān)的化學(xué)方程式：①CH3CH2OH＋3O2eq\o(→,\s\up7(點(diǎn)燃))2CO2＋3H2O；②2Cu＋O2eq\o(=,\s\up7(△))2CuO、CuO＋CH3CH2OHeq\o(→,\s\up7(△))Cu＋CH3CHO＋H2O；總方程式：2CH3CH2OH＋O2eq\o(→,\s\up11(Cu),\s\do4(△))2CH3CHO＋2H2O。2．乙酸的性質(zhì)序號(hào)實(shí)驗(yàn)內(nèi)容操作現(xiàn)象①感知乙酸的物理性質(zhì)向試管中加入少量乙酸，觀察其狀態(tài)，聞氣味無色液體，有強(qiáng)烈刺激性氣味②乙酸的酸性分別向盛有CaCO3固體，石蕊溶液，鋅粒和含酚酞的NaOH溶液中加入適量乙酸盛有CaCO3固體的試管中有氣泡生成，石蕊溶液變紅，鋅粒溶解，有氣泡生成，含酚酞的NaOH溶液紅色褪去③酯化反應(yīng)盛有飽和Na2CO3的試管中有一層有香味的油狀液體生成，溶液中有氣泡產(chǎn)生寫出實(shí)驗(yàn)②、③反應(yīng)過程中相關(guān)的反應(yīng)方程式：②2CH3COOH＋CaCO3=(CH3COO)2Ca＋CO2↑＋H2O、Zn＋2CH3COOH=(CH3COO)2Zn＋H2↑、CH3COOH＋NaOH=CH3COONa＋H2O；③CH3COOH＋CH3CH2OHeq\o(,\s\up11(濃H2SO4),\s\do4(△))CH3COOCH2CH3＋H2O。典例分析有機(jī)官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)典例分析有機(jī)官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)（2022·新疆·二模）M是一種常見藥物中間體，結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示，下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是（）A．M的分子式為C11H18O5B．M可以發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)C．M環(huán)上的一氯取代物有6種(不考慮立體異構(gòu))D．1molM最多可以與3molNaOH反應(yīng)【答案】D【解析】A．C、H、O原子個(gè)數(shù)依次是11、18、5，分子式為C11H18O5，故A正確；B．具有羧酸、醇和烯烴的性質(zhì)，碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)，醇羥基和羧基能發(fā)生取代反應(yīng)，故B正確；C．環(huán)上含有6種氫原子，環(huán)上的一氯代物有6種，故C正確；D．羧基和NaOH以1：1反應(yīng)，醇羥基和NaOH不反應(yīng)，分子中含有1個(gè)羧基，所以1molM最多消耗1molNaOH，故D錯(cuò)誤；故選D。舉一反三舉一反三1．（2022·重慶一中模擬）醫(yī)學(xué)期刊報(bào)道稱有機(jī)物G(結(jié)構(gòu)如圖所示)是合成有效治療新冠肺炎的關(guān)鍵中間體。下列關(guān)于有機(jī)物G的說法正確的是（）A．G的分子式為B．含氧官能團(tuán)有酯基、硝基和醚鍵C．可以發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)和消去反應(yīng)D．1molG與足量NaOH溶液反應(yīng)最多能夠消耗6molNaOH【答案】D【解析】A．G的分子式為，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．含氧官能團(tuán)有酯基，硝基，沒有醚鍵，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．含有苯環(huán)，能發(fā)生加成反應(yīng)，有酯基，能發(fā)生取代反應(yīng)，不能發(fā)生消去反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．該物質(zhì)1mol能水解生成1mol碳酸，2mol酚羥基，1mol磷酸，1mol氨水，這些都能和氫氧化鈉反應(yīng)，故消耗6mol氫氧化鈉，D項(xiàng)正確。故選D。2．（2022·江蘇·模擬）化合物W是合成治療癌癥藥物他莫昔芬的重要中間體，可由下列反應(yīng)制得。下列有關(guān)X、Y、W的說法正確的是（）A．X分子存在對(duì)映異構(gòu)體B．Y→W的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)C．1molY分子中含有15molσ鍵D．可用新制懸濁液鑒別X與W【答案】D【解析】A．X中不存在手性碳原子，故X不存在對(duì)映異構(gòu)體，A錯(cuò)誤；B．根據(jù)分析，Y到W發(fā)生了取代反應(yīng)，B錯(cuò)誤；C．1molY分子中含有17molσ鍵，C錯(cuò)誤；D．X中含有羧基，能使氫氧化銅懸濁液溶解，W與氫氧化銅懸濁液不反應(yīng)，故可用氫氧化銅懸濁液鑒別X與W，D正確；故選D。3．（2022·湖北·模擬）M()和N()在一定條件下可制得環(huán)氧樹脂粘合劑P，其結(jié)構(gòu)如下：下列說法正確的是（）A．M的一氯代物有2種B．1molM能與4molBr2的水溶液發(fā)生反應(yīng)C．N的核磁共振氫譜共有5組峰D．高分子P是通過加聚反應(yīng)制得【答案】B【解析】A．M()苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境下的氫，兩個(gè)甲基在對(duì)稱位，也有一種化學(xué)環(huán)境的氫，則M的一氯代物有3種，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；B．M的酚羥基上的鄰位還有4個(gè)H能與溴發(fā)生取代反應(yīng)，故1molM能與4molBr2的水溶液發(fā)生反應(yīng)，選項(xiàng)B正確；C．N()有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫，故核磁共振氫譜共有3組峰，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；D．高分子P是通過縮聚反應(yīng)制得的，選項(xiàng)D錯(cuò)誤；答案選B。典例分析常見官能團(tuán)名稱、組成及結(jié)構(gòu)典例分析常見官能團(tuán)名稱、組成及結(jié)構(gòu)（2022·湖南·模擬）有機(jī)物具有抗腫瘤等生物活性，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。已知連有4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子稱為手性碳原子，下列有關(guān)的說法正確的是（）A．分子中不存在手性碳原子B．能發(fā)生加成、取代和消去反應(yīng)C．能使酸性溶液褪色D．最多與發(fā)生反應(yīng)【答案】C【解析】A．連有4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子稱為手性碳原子，該有機(jī)物分子中羥基所連碳原子為手性碳原子，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；B．該有機(jī)物含有苯環(huán)能發(fā)生加成反應(yīng)，含有羥基、酯基，能發(fā)生取代反應(yīng)，但與羥基相連碳的相鄰碳原子上沒有氫原子，因此不能發(fā)生消去反應(yīng)，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；C．該有機(jī)物中與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫原子以及含有羥基且相連碳上有氫原子，這些結(jié)構(gòu)都能被酸性溶液氧化而使溶液褪色，選項(xiàng)C正確；D．該有機(jī)物含有酯基能在溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，而醇羥基不與溶液反應(yīng)，所以該有機(jī)物最多與發(fā)生反應(yīng)，選項(xiàng)D錯(cuò)誤；答案選C。舉一反三舉一反三1．（2022·浙江省寧波市鄞州中學(xué)模擬）CalanolideA是一種HIV藥物，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)CalanolideA的說法正確的是（）A．分子中有3個(gè)苯環(huán)、3種含氧官能團(tuán)B．可以發(fā)生加成反應(yīng)、消去反應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)C．其分子式為C21H26O5D．易溶于水和丙酮【答案】B【解析】A．苯環(huán)的結(jié)構(gòu)有，該物質(zhì)中的苯環(huán)有一個(gè)（如圖藍(lán)色標(biāo)注）。所含官能團(tuán)有-O-醚鍵、-COO-酯基、-OH羥基、C=C碳碳雙鍵，含氧官能團(tuán)有三種，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．C=C和苯環(huán)可以發(fā)生加成反應(yīng)；碳碳雙鍵和羥基可以發(fā)生氧化反應(yīng)；苯環(huán)和羥基、酯基可以發(fā)生取代；羥基可以發(fā)生消去反應(yīng)，B項(xiàng)正確；C．該物質(zhì)的分子式為C22H26O5，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．該物質(zhì)為大平板的小極性分子在極性溶劑水中溶解性小，易溶于非極性丙酮，D項(xiàng)錯(cuò)誤；故選B。2．（2021·浙江省杭州學(xué)軍中學(xué)模擬）紫花前胡醇可從中藥材當(dāng)歸和白芷中提取得到，能提高人體免疫力。有關(guān)該有機(jī)化合物的描述不正確的是A．能使溴水褪色B．遇FeCl3溶液呈紫色C．能夠發(fā)生消去反應(yīng)生成雙鍵D．1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多可消耗2molNaOH【答案】B【解析】A．紫花前胡醇含有碳碳雙鍵，能與溴發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色，選項(xiàng)A正確；B．紫花前胡醇中不含有酚羥基，遇FeCl3溶液不呈紫色，選項(xiàng)B不正確；C．紫花前胡醇中含有一個(gè)醇羥基，且羥基連接的碳相鄰的碳上有氫，能夠發(fā)生消去反應(yīng)生成雙鍵，選項(xiàng)C正確；D．紫花前胡醇中含有一個(gè)酯基，且酯基水解后形成一個(gè)酚羥基，故1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多可消耗2molNaOH，選項(xiàng)D正確；答案選B。3．（2022·上海上?！ひ荒＃┮环N活性物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為，下列有關(guān)該物質(zhì)的敘述正確的是（）A．能發(fā)生取代反應(yīng)，不能發(fā)生加成反應(yīng)B．既是乙醇的同系物也是乙酸的同系物C．與互為同分異構(gòu)體D．該物質(zhì)與碳酸鈉反應(yīng)得【答案】C【解析】A．該物質(zhì)含有羥基、羧基、碳碳雙鍵，能發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；B．同系物是結(jié)構(gòu)相似，分子式相差1個(gè)或n個(gè)CH2的有機(jī)物，該物質(zhì)的分子式為C10H18O3，而且與乙醇、乙酸結(jié)構(gòu)不相似，故B錯(cuò)誤；C．該物質(zhì)的分子式為C10H18O3，的分子式為C10H18O3，所以二者的分子式相同，結(jié)構(gòu)式不同，互為同分異構(gòu)體，故C正確；D．該物質(zhì)只含有一個(gè)羧基，1mol該物質(zhì)與碳酸鈉反應(yīng)，最多生成0.5mol二氧化碳，最大質(zhì)量為22g，故D錯(cuò)誤；故選C。典例分析乙醇的性質(zhì)典例分析乙醇的性質(zhì)（2022·湖北·黃岡中學(xué)三模）某化學(xué)興趣小組設(shè)計(jì)用如圖所示裝置進(jìn)行C2H5OH的氧化實(shí)驗(yàn)，并驗(yàn)證產(chǎn)物。沿箭頭所示方向通入O2，反應(yīng)結(jié)束后?、糁兴卯a(chǎn)物滴入酸性KMnO4溶液。下列說法中錯(cuò)誤的是（）A．裝置Ⅰ盛有濃硫酸，用于干燥氧氣B．裝置Ⅱ、Ⅳ中的水浴方式分別為冰水浴、熱水浴C．滴入產(chǎn)物后酸性KMnO4溶液褪色，不能說明產(chǎn)物含有乙醛D．向Ⅳ中小試管內(nèi)滴入含酚酞的NaOH溶液，若紅色褪去說明產(chǎn)物含有乙酸【答案】B【解析】A．參與反應(yīng)的氧氣應(yīng)該是干燥的，則裝置Ⅰ盛有濃硫酸，用于干燥氧氣，A正確；B．需要乙醇蒸汽進(jìn)入裝置Ⅲ中，生成的乙醛需要冷凝收集，所以裝置Ⅱ、Ⅳ中的水浴方式分別為熱水浴、冰水浴，B錯(cuò)誤；C．由于乙醇易揮發(fā)，且能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，所以滴入產(chǎn)物后酸性KMnO4溶液褪色，不能說明產(chǎn)物含有乙醛，C正確；D．向Ⅳ中小試管內(nèi)滴入含酚酞的NaOH溶液，若紅色褪去說明堿性減弱，氫氧化鈉被中和，因此可證明產(chǎn)物中含有乙酸，D正確；答案選B。舉一反三舉一反三1．（2022·浙江·模擬）下列說法不正確的是（）A．加熱HI和濃H3PO4溶液可制得HI，說明磷酸酸性大于HIB．氯氣中毒可用少量乙醇或乙醚的混合蒸汽解毒C．提純混有少量NaCl的KNO3固體：溶解→加熱→降溫結(jié)晶→過濾→洗滌→干燥D．可用硝酸銀和稀硝酸鑒別NaNO2溶液、NaCl溶液和NaNO3溶液【答案】A【解析】A．加熱HI和濃H3PO4溶液可制得HI，是因?yàn)榱姿岬姆悬c(diǎn)高于HI，不能說明磷酸酸性大于HI，A錯(cuò)誤；B．酒精和乙醚具有麻醉作用，減弱對(duì)呼吸道的刺激，減輕咳嗽，則在實(shí)驗(yàn)室不慎吸入少量氯氣時(shí)，可吸入少量酒精或乙醚的混合蒸氣解毒，B正確；C．硝酸鉀的溶解度隨溫度升高急劇增大、氯化鈉的溶解度隨溫度升高增加得很少，則提純混有少量NaCl的KNO3固體的操作：溶解→加熱→降溫結(jié)晶→過濾→洗滌→干燥，C正確；D．硝酸銀和NaNO2溶液、NaCl溶液均產(chǎn)生沉淀、亞硝酸銀溶于硝酸而氯化銀不溶，則可用硝酸銀和稀硝酸鑒別NaNO2溶液、NaCl溶液和NaNO3溶液，D正確；答案選A。2．（2022·四川·三模）檢驗(yàn)下列指定成分所用的試劑正確的是（）選項(xiàng)檢驗(yàn)括號(hào)中的物質(zhì)檢驗(yàn)試劑ACO2氣體(H2S)CuSO4溶液BNa2SO3溶液(Na2SO4)BaCl2溶液C海水(KI)淀粉溶液D乙醇(水)金屬鈉【答案】A【解析】A．H2S與CuSO4溶液反應(yīng)生成黑色CuS沉淀，可用CuSO4溶液檢驗(yàn)CO2氣體中的H2S，故A正確；B．Na2SO3、Na2SO4都能與BaCl2溶液反應(yīng)生成白色沉淀，不能用BaCl2溶液檢驗(yàn)Na2SO3溶液中的Na2SO4，故B錯(cuò)誤；C．I-不能使淀粉變藍(lán)，不能用淀粉直接檢驗(yàn)海水中的KI，故C錯(cuò)誤；D．乙醇、水都能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣，不能用金屬鈉檢驗(yàn)乙醇中的水，故D錯(cuò)誤；選A。3．（2022·遼寧實(shí)驗(yàn)中學(xué)模擬）某些物質(zhì)之間可以在一定條件下進(jìn)行如下轉(zhuǎn)化，下列說法正確的是（）A．若X是金屬單質(zhì)，則該金屬元素一定位于周期表的d區(qū)或區(qū)B．若X是乙醇、Y是乙醛，則Z一定是乙酸C．若X是，則Y既可以是黃色固體，也可以是有漂白性的無色氣體D．若X是，則Z可以是無色氣體【答案】D【解析】A．若X是金屬單質(zhì)，則該金屬元素不一定位于周期表的d區(qū)或區(qū)，可以是Na，4Na+O2=2Na2O，Na2O+O2Na2O2，2Na+O22Na2O2，Na是s區(qū)元素，A不合題意；B．若X是乙醇、Y是乙醛，2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，但Z不一定是乙酸CO2，B不合題意；C．已知2H2S+O22H2O+S，S+O2SO2，2SO2+O22SO3，但H2S與O2不能直接反應(yīng)得到SO3，即Y不可能是有漂白性的無色氣體SO2，H2S可以直接燃燒生成SO2，則若X是，則Y是黃色固體S，Z是有漂白性的無色氣體SO2，C不合題意；D．若X是，則Z可以是無色氣體，轉(zhuǎn)化過程為：4NH3+3O22N2+6H2O，N2+O22NO，4NH3+5O24NO+6H2O，D符合題意；故答案為：D。典例分析乙酸的性質(zhì)典例分析乙酸的性質(zhì)（2022·上海普陀·二模）實(shí)驗(yàn)室提供有試管、導(dǎo)管、燒杯、酒精燈、玻璃棒，選用上述儀器能完成的實(shí)驗(yàn)是A．制備CH3COOC2H5B．制備C6H5NO2C．配制0.1mol·L-1NaCl(aq)D．除Al2(SO4)3(aq)中的Fe3+【答案】A【解析】A．在濃硫酸作用下，乙酸與乙醇共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水，則制備乙酸乙酯需要的儀器有試管、導(dǎo)管、燒杯、酒精燈、玻璃棒，題給儀器能完成實(shí)驗(yàn)，故A正確；B．在濃硫酸作用下，苯與濃硝酸在50—60℃的水浴加熱條件下發(fā)生硝化反應(yīng)生成硝基苯和水，則制備硝基苯需要的儀器有試管、導(dǎo)管、燒杯、溫度計(jì)、石棉網(wǎng)、酒精燈，題給儀器不能完成實(shí)驗(yàn)，故B錯(cuò)誤；C．制備一定體積的0.1mol/L氯化鈉溶液需要的儀器為托盤天平、鑰匙、燒杯、玻璃棒、容量瓶、膠頭滴管，題給儀器不能完成實(shí)驗(yàn)，故C錯(cuò)誤；D．除去硫酸鋁溶液中的鐵離子應(yīng)先加入過量的氫氧化鈉溶液，使鐵離子轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵沉淀，鋁離子轉(zhuǎn)化為偏鋁酸根離子，過濾，向?yàn)V液中加入適量稀硫酸將偏鋁酸根離子轉(zhuǎn)化為硫酸鋁，則除雜過程中需要的儀器為試管、膠頭滴管、漏斗、燒杯、玻璃棒，題給儀器不能完成實(shí)驗(yàn)，故D錯(cuò)誤；故選A。舉一反三舉一反三1．（2022·吉林長春·模擬）反式脂肪酸對(duì)人體的健康不利，反式油酸結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列說法正確的是（）A．反式油酸的分子式為C18H36O2B．反式油酸不能發(fā)生取代反應(yīng)C．該物質(zhì)可形成高分子聚合物D．1mol反式油酸最多消耗2molH2【答案】C【解析】A．鍵線式中拐點(diǎn)和端點(diǎn)均為碳原子，碳原子均以四價(jià)結(jié)構(gòu)連接，則該分子的分子式為C18H34O2，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．分子中的-COOH可與醇發(fā)生酯化或者取代反應(yīng)，同時(shí)烷基也能發(fā)生取代反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．分子中C=C發(fā)生加聚反應(yīng)形成高聚物，C項(xiàng)正確；D．C=C可發(fā)生加成反應(yīng)，消耗1molH2，D項(xiàng)錯(cuò)誤；故選C。2．（2022·廣東潮州·二模）下列裝置或操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖牵ǎ〢．除去乙醇中的乙酸B．形成原電池C．制取乙酸乙酯D．石油的蒸餾【答案】D【解析】A．乙酸、乙醇互溶，混合后不分層，不能用分液法分離乙酸、乙醇，故A錯(cuò)誤；B．酒精是非電解質(zhì)，酒精不導(dǎo)電，不能構(gòu)成原電池，故B錯(cuò)誤；C．右側(cè)試管密閉，乙酸乙酯蒸氣無法進(jìn)入，應(yīng)該把右側(cè)試管口的橡膠塞去掉，故C錯(cuò)誤；D．根據(jù)不同物質(zhì)的沸點(diǎn)不同，用分餾法分離石油，故D正確；選D。3．（2022·遼寧·二模）關(guān)于下列各實(shí)驗(yàn)裝置的敘述中正確的是（）A．裝置①可用于制取藍(lán)礬B．裝置②可用于制取乙酸乙酯C．裝置③可用于證明碳酸的酸性比硅酸強(qiáng)D．裝置④可用于比較碳、硅兩元素非金屬性的強(qiáng)弱【答案】C【解析】A．含有結(jié)晶水的鹽，均采用蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶從其溶液中得來，直接蒸發(fā)結(jié)晶容易失去結(jié)晶水，A錯(cuò)誤；B．導(dǎo)管不能插入飽和溶液液面下，否則易引起倒吸，B錯(cuò)誤；C．稀硫酸和碳酸鈉反應(yīng)產(chǎn)生二氧化碳，二氧化碳與硅酸鈉溶液產(chǎn)生硅酸沉淀，根據(jù)強(qiáng)制弱原則可知碳酸的酸性比硅酸強(qiáng)，C正確；D．可利用單質(zhì)氧化性強(qiáng)弱比較非金屬性強(qiáng)弱，圖中碳做還原劑，硅單質(zhì)做還原產(chǎn)物，碳的還原性大于硅，不能比較非金屬性的強(qiáng)弱，D錯(cuò)誤；故選C。鞏固練習(xí)鞏固練習(xí)一、單選題1．（2022·上海虹口·模擬）僅從燒杯、玻璃棒、分液漏斗、膠頭滴管、蒸發(fā)皿、電子天平、濾紙中選擇器材(省略夾持裝置)，能完成的實(shí)驗(yàn)是（）A．硫酸銅溶液的濃縮結(jié)晶B．配制溶液C．除去中的少量D．除去乙酸乙酯中的少量乙酸【答案】D【解析】A．濃縮結(jié)晶需要酒精燈加熱，缺少儀器不能完成，A錯(cuò)誤；B．配置0.500mol/LNaCl溶液，需要容量瓶等，缺少儀器不能完成，B錯(cuò)誤；C．用鹽酸除去硫酸鋇中的少量碳酸鋇，應(yīng)在燒杯中反應(yīng)后過濾，需要用到漏斗，缺少儀器不能完成，C錯(cuò)誤；D．除去乙酸乙酯中的少量乙酸，加飽和碳酸鈉溶液，分液除雜，需要分液漏斗，燒杯，儀器齊全，D正確；故答案選D。2．（2022·四川瀘州·三模）中藥莪術(shù)有行氣破血，消積止痛之功效，莪術(shù)二醇是莪術(shù)揮發(fā)油主要成分之一，其結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列說法錯(cuò)誤的是（）A．莪術(shù)二醇的分子式為C15H26O2B．莪術(shù)二醇可以使酸性K2Cr2O7溶液變色C．莪術(shù)二醇含有兩個(gè)醇羥基可以催化氧化得到二元醛D．一定條件下莪術(shù)二醇可發(fā)生加聚反應(yīng)得到高聚物【答案】C【解析】A．由其結(jié)構(gòu)簡式可知莪術(shù)二醇的分子式為C15H26O2，故A項(xiàng)正確；B．由其結(jié)構(gòu)簡式可知其含有官能團(tuán)醇羥基，具有還原性，也具有官能團(tuán)碳碳雙鍵，極易被氧化，而同時(shí)酸性K2Cr2O7溶液具有強(qiáng)氧化性，兩者發(fā)生氧化還原反應(yīng)。故莪術(shù)二醇可以使酸性K2Cr2O7溶液變色，故B項(xiàng)正確；C．只有與羥基相連的碳原子上有兩個(gè)氫原子時(shí)，羥基才能氧化成醛基，而莪術(shù)二醇羥基相連的碳原子上并沒有氫原子，則莪術(shù)二醇含有兩個(gè)醇羥基不可以被催化氧化得到二元醛，故C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．由其結(jié)構(gòu)簡式可知其含有官能團(tuán)碳碳雙鍵，在一定條件下可發(fā)生加聚反應(yīng)，因此一定條件下莪術(shù)二醇可發(fā)生加聚反應(yīng)得到高聚物，故D項(xiàng)正確；故答案選C。3．（2022·安徽師范大學(xué)附屬中學(xué)模擬）糠醛可選擇性轉(zhuǎn)化為糠醇或2-甲基呋喃(如圖)。下列說法錯(cuò)誤的是（）A．糠醛中所有的碳原子可能共平面B．糠醛與互為同系物C．糠醛不存在含苯環(huán)的同分異構(gòu)體D．2-甲基呋喃的一氯代物有4種【答案】B【解析】A．糠醛中有碳碳雙鍵，故可能所有的碳都在一個(gè)平面上，A正確；B．二者官能團(tuán)不同，不屬于同系物，B錯(cuò)誤；C．糠醛分子中有5個(gè)碳原子，其同分異構(gòu)體中不可能形成苯環(huán)，C正確；D．2-甲基呋喃的有四個(gè)碳原子上有氫原子，且一氯代物有4種，D正確；故選B。4．（2022·山東·模擬）某同學(xué)進(jìn)行乙酸與乙醇的酯化反應(yīng)實(shí)驗(yàn)，操作如下：向試管I中依次加入5mL無水乙醇和5ml冰醋酸，滴入3滴濃硫酸，塞緊橡膠塞，大火加熱試管I5分鐘，將試管I產(chǎn)生的氣體通過導(dǎo)氣管通到盛有飽和碳酸鈉溶液的試管II底部。實(shí)驗(yàn)中存在的錯(cuò)誤有幾處（）A．1B．2C．3D．4【答案】C【解析】第1處錯(cuò)誤：混合液加熱需要加入沸石，防止暴沸；第2處錯(cuò)誤：一開始加熱進(jìn)行酯化反應(yīng)時(shí)，由于反應(yīng)物乙醇、乙酸易揮發(fā)，故開始反應(yīng)時(shí)需要小火均勻加熱，后大火蒸出產(chǎn)物；第3處錯(cuò)誤：試管I產(chǎn)生的氣體不能通過導(dǎo)氣管通到盛有飽和碳酸鈉溶液的試管II底部，試管Ⅰ產(chǎn)生的氣體通入到飽和碳酸鈉溶液液面上方，防止倒吸，即導(dǎo)氣管的管口接近飽和Na2CO3溶液的液面、但不能伸入飽和Na2CO3溶液中；共3處錯(cuò)誤；答案選C。5．為完成下列實(shí)驗(yàn)，所采取的方法和原理均正確的是（）選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康姆椒ㄔ鞟提取溴水中的溴乙醇萃取溴在乙醇中的溶解度較大B提純氫氧化鐵膠體滲析氫氧化鐵膠體微粒直徑介于C除去固體中混雜的重結(jié)晶在水中的溶解度很大D除去乙酸乙酯粗品中的乙醇蒸餾乙酸乙酯與乙醇的沸點(diǎn)相差較大【答案】B【解析】A．乙醇易溶于水，不能用乙醇萃取溴水中的溴，故A錯(cuò)誤；B．氫氧化鐵膠體微粒直徑介于，不能透過半透膜，所以用滲析法提純氫氧化鐵膠體，故B正確；C．硝酸鉀溶解度大且受溫度影響大，氯化鈉的溶解度受影響小，所以可用重結(jié)晶法除去固體中混雜的，故C錯(cuò)誤；D．乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉溶液，乙醇易溶于水，可加入飽和碳酸鈉溶液，然后分液的方法除去乙酸乙酯粗品中的乙醇，故D錯(cuò)誤；選B。6．如圖裝置不能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ〢BCD收集氨氣制取少量氫氣制取少量CO2測(cè)定乙醇結(jié)構(gòu)【答案】A【解析】A．氨氣極易溶于水，即使在飽和NH4Cl溶液中也會(huì)有很大的溶解度，該裝置設(shè)計(jì)不合理，收集氨氣宜用向下排氣法，故A符合題意；B．該裝置可有效節(jié)省試劑，能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康模珺不符合題意；C．該裝置中，可在安全漏斗的彎曲部分形成液封，可以防止氣體泄漏，可達(dá)到目的，C不符合題意；D．該裝置可測(cè)定生成氣體的體積，再經(jīng)過計(jì)算分析，可以確定乙醇結(jié)構(gòu)，可達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，D不符合題意；故選答案A。7．（2022·浙江·舟山中學(xué)三模）下列有關(guān)化學(xué)用語表示正確的是（）A．羥基的電子式B．乙醇的結(jié)構(gòu)式：C．丙烷分子的空間填充模型D．乙烯的結(jié)構(gòu)簡式【答案】B【解析】A．羥基的電子式為，A錯(cuò)誤；B．乙醇的結(jié)構(gòu)式為，B正確；C．丙烷分子的球棍模型為，C錯(cuò)誤；D．乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2，D錯(cuò)誤；答案選B。8．關(guān)于物質(zhì)性質(zhì)與用途關(guān)系的敘述錯(cuò)誤的是（）A．鈉能與水劇烈反應(yīng)，可用作95%乙醇的強(qiáng)除水劑B．二氧化硫具有還原性，常用作葡萄酒的抗氧化劑C．鋁與氫氧化鈉反應(yīng)放出大量的熱并產(chǎn)生大量氣體，可用作下水道疏通劑D．聚乙烯塑料絕緣性能優(yōu)良，可以用作包覆電纜、電線的絕緣材料【答案】A【解析】A．Na不僅能與水反應(yīng)，而且能與乙醇反應(yīng)生成乙醇鈉和H2，故Na不能用作95%乙醇的強(qiáng)除水劑，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．SO2具有還原性，能防止葡萄酒中的一些成分被氧化、起到保質(zhì)作用，故SO2常用作葡萄酒的抗氧化劑，B項(xiàng)正確；C．Al與NaOH溶液反應(yīng)放出大量的熱可加快NaOH對(duì)毛發(fā)等淤積物的腐蝕，反應(yīng)產(chǎn)生大量的H2能增加管道內(nèi)的氣壓，有利于管道的疏通，C項(xiàng)正確；D．聚乙烯塑料不導(dǎo)電、絕緣性好、耐化學(xué)腐蝕，可以用作包裹電纜、電線的絕緣材料，D項(xiàng)正確；答案選A。9．（2022·廣東·深圳市第七高級(jí)中學(xué)高三）中醫(yī)既是醫(yī)學(xué)科學(xué)，也是我國的傳統(tǒng)文化，中藥經(jīng)方和中草藥在中醫(yī)藥事業(yè)傳承發(fā)展中發(fā)揮了重要的作用。桂枝是一種使用頻率較高的中草藥，其中所含桂皮醛的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。關(guān)于該化合物說法正確的是（）A．屬于芳香烴B．含一種官能團(tuán)C．能發(fā)生水解反應(yīng)D．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)【答案】D【解析】A．桂皮醛中含苯環(huán)含有O元素，不屬于芳香烴，而屬于芳香烴的衍生物，A錯(cuò)誤；B．桂皮醛含有碳碳雙鍵和醛基兩種官能團(tuán)，B錯(cuò)誤；C．桂皮醛含有碳碳雙鍵和醛基，這兩種官能團(tuán)都不能水解，C錯(cuò)誤；D．桂皮醛中醛基在一定條件下可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，D正確；故選D。10．實(shí)驗(yàn)室可用下圖裝置制備乙酸乙酯，實(shí)驗(yàn)開始時(shí)先加熱至110~120℃，再滴入乙醇和冰醋酸并使滴入速率與蒸出液體的速率幾乎相等，滴加完畢后升溫到130℃至不再有液體蒸出。下列說法錯(cuò)誤的是（）A．冷凝管的進(jìn)水口為bB．可用油浴加熱C．滴加速率不宜過快，是為了防止副反應(yīng)增多D．蒸出的液體用飽和碳酸鈉溶液洗滌、分液可得到粗乙酸乙酯【答案】C【解析】A．為增強(qiáng)冷凝效果，冷凝管中的水下進(jìn)上出，即進(jìn)水口為b，A正確；B．所需溫度高于水的沸點(diǎn)，所以可以采用沸點(diǎn)更高的油進(jìn)行油浴加熱，B正確；C．滴加速率不宜過快，是為了減少反應(yīng)物的蒸發(fā)損失，提高利用率，C錯(cuò)誤；D．飽和碳酸鈉可以吸收未反應(yīng)的乙醇和乙酸，同時(shí)乙酸乙酯難溶于飽和碳酸鈉溶液，所以洗滌、分液可得到粗乙酸乙酯，D正確；綜上所述答案為C。11．（2022·江蘇泰州·一模）乙酸乙酯的制備實(shí)驗(yàn)過程如下：步驟1：在一支試管中加入3mL乙醇，然后邊振蕩邊緩緩加入2mL濃硫酸和2mL乙酸，再加入幾片碎瓷片，加熱并收集蒸出的乙酸乙酯粗品。步驟2：向盛有乙酸乙酯粗品的試管中滴加1~2滴KMnO4溶液，振蕩，紫紅色褪去。步驟3：向盛有Na2CO3溶液的試管中滴加乙酸乙酯粗品，振蕩，有氣泡產(chǎn)生。下列說法正確的是（）A．步驟1中使用過量的乙醇能提高乙酸的轉(zhuǎn)化率B．步驟1中使用碎瓷片的目的是作反應(yīng)的催化劑C．步驟2中紫紅色變淺說明乙酸乙酯粗品含有乙烯D．步驟3中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為CO+2H+=H2O+CO2↑【答案】A【解析】A．乙酸和乙醇的酯化反應(yīng)為可逆反應(yīng)，提高一種反應(yīng)物的用量，可以使平衡正向移動(dòng)，提高另一種反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率，A正確；B．碎瓷片的作用是防止暴沸，濃硫酸是催化劑，B錯(cuò)誤；C．步驟2中紫紅色變淺也可能是因?yàn)槿芙庠谝宜嵋阴ブ械奈捶磻?yīng)的乙醇，C錯(cuò)誤；D．乙酸為弱酸，不能拆，離子方程式應(yīng)為CO+2CH3COOH=H2O+CO2↑+2CH3COO-，D錯(cuò)誤；綜上所述答案為A。12．輔助以鐵架臺(tái)、酒精燈、導(dǎo)管、橡膠塞、橡膠管、石棉網(wǎng)，選用下列適當(dāng)規(guī)格的儀器不能實(shí)現(xiàn)相關(guān)操作的是（）A．組裝實(shí)驗(yàn)室制乙烯的發(fā)生裝置B．粗鹽提純中將最后所得的濾液蒸發(fā)結(jié)晶C．配制100mL一定物質(zhì)的量濃度的稀硫酸D．除去新制乙酸乙酯中的少量乙酸和乙醇【答案】C【解析】A．制備乙烯需要圓底燒瓶、溫度計(jì)，可以實(shí)現(xiàn)，A不符合題意；B．粗鹽提純中將最后所得的濾液為氯化鈉溶液，蒸發(fā)結(jié)晶得到氯化鈉晶體，B不符合題意；C．配制100mL一定物質(zhì)的量濃度的稀硫酸除提供儀器外還需要膠頭滴管，C符合題意；D．除去新制乙酸乙酯中的少量乙酸和乙醇可選用分液漏斗和燒杯，D不符合題意；故選C。13．（2022·北京豐臺(tái)·高三）乙酸分子的球棍模型如下圖所示。下列關(guān)于乙酸分子的說法中，不正確的是（）A．分子式為B．官能團(tuán)為羧基C．結(jié)構(gòu)簡式為D．分子中的所有原子位于同一平面內(nèi)【答案】D【解析】A．根據(jù)乙酸分子的球棍模型可得知，乙酸分子的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOH，其分子式為C2H4O2，A正確；B．根據(jù)乙酸分子的球棍模型可得知，乙酸分子的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOH，其官能團(tuán)為羧基，B正確；C．根據(jù)乙酸分子的球棍模型可得知，乙酸分子的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOH，C正確；D．根據(jù)乙酸分子的球棍模型可得知，乙酸分子中含有甲基，則所有原子不能位于同一平面內(nèi)，D錯(cuò)誤；故選D。14．玫瑰紅景天中活性物質(zhì)有很多，槲皮素(如圖所示)是其中之一。下列有關(guān)槲皮素的說法錯(cuò)誤的是（）A．分子式為C15H10O7B．核磁共振氫譜中有10組峰C．分子中含有3種官能團(tuán)D．1mol槲皮素與足量NaOH溶液反應(yīng)時(shí)消耗4molNaOH【答案】C【解析】A．該有機(jī)物的分子式為C15H10O7，選項(xiàng)A正確；B．由結(jié)構(gòu)簡式分析可知，化合物槲皮素中共存在10種環(huán)境的氫原子，故其核磁共振氫譜共有10個(gè)吸收峰，選項(xiàng)B正確；C．該有機(jī)物中含有的官能團(tuán)分別為羥基、羰基、醚鍵、碳碳雙鍵，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；D．1mol槲皮素與足量NaOH溶液反應(yīng)時(shí)，只有酚羥基能消耗氫氧化鈉，故能消耗4molNaOH，選項(xiàng)D正確；答案選C。15．（2022·湖南湘西·三模）下列實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象與實(shí)驗(yàn)操作不匹配的是（）選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象A將醋酸加入飽和碳酸氫鈉溶液中有大量氣泡產(chǎn)生B向溴的四氯化碳溶液中通入足量的乙烯，靜置溶液褪色并分層C向盛有飽和Na2S2O3溶液的試管中滴加稀硫酸產(chǎn)生有刺激性氣味的氣體，溶液變渾濁D向FeCl3溶液中加入過量鐵粉，充分振蕩后，滴1滴KSCN溶液加入KSCN溶液后，溶液不變色【答案】B【解析】A．醋酸的酸性強(qiáng)于碳酸，將醋酸加入飽和碳酸氫鈉溶液中發(fā)生反應(yīng)CH3COOH+NaHCO3=CH3COONa+H2O+CO2↑，實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為產(chǎn)生大量氣泡，A項(xiàng)匹配；B．向溴的四氯化碳溶液中通入足量的乙烯，發(fā)生反應(yīng)CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br，BrCH2CH2Br溶于四氯化碳，實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為溶液褪色、但不分層，B項(xiàng)不匹配；C．向盛有飽和Na2S2O3溶液的試管中滴加稀硫酸，發(fā)生反應(yīng)Na2S2O3+H2SO4=Na2SO4+S↓+SO2↑+H2O，實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為產(chǎn)生有刺激性氣味的氣體，溶液變渾濁，C項(xiàng)匹配；D．向FeCl3溶液中加入過量鐵粉，發(fā)生反應(yīng)2FeCl3+Fe=3FeCl2，充分振蕩后，由于鐵粉過量，溶液中沒有Fe3+，滴1滴KSCN溶液，溶液不變色，D項(xiàng)匹配；答案選B。16．北京冬奧會(huì)將于2022年舉辦，節(jié)儉辦賽是主要理念。在場(chǎng)館建設(shè)中用到一種耐腐、耐高溫的表面涂料是以某雙環(huán)烯酯為原料制得，該雙環(huán)烯酯的結(jié)構(gòu)如圖所示()。下列說法正確的是（）A．該雙環(huán)烯酯易溶于水B．1mol該雙環(huán)烯酯最多能與2molBr2發(fā)生加成反應(yīng)C．該雙環(huán)烯酯分子中所有原子可能共平面D．該雙環(huán)烯酯完全加氫后的產(chǎn)物的一氯代物有7種【答案】B【解析】A．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式，該有機(jī)物中不含有親水基團(tuán)，因此該雙環(huán)烯酯不溶于水，故A錯(cuò)誤；B．1mol該有機(jī)物中含有2mol碳碳雙鍵，最多與2molBr2發(fā)生加成反應(yīng)，故B正確；C．，標(biāo)注的碳原子與所連的三個(gè)碳原子不共面，故C錯(cuò)誤；D．與氫氣發(fā)生加成后的產(chǎn)物為，每個(gè)環(huán)上有4種不同的氫原子，“－CH2－”有1種氫原子，共有9種，故D錯(cuò)誤；答案為B。17．（2022·江蘇·模擬）用下列儀器或裝置(部分夾持裝置略)進(jìn)行物質(zhì)制備，能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ〢．圖甲裝置制備Fe(OH)2沉淀B．圖乙裝置制備無水MgCl2C．圖丙裝置利用蒸發(fā)結(jié)晶的方法制備膽礬晶體D．圖丁裝置制備乙酸乙酯【答案】B【解析】A．FeSO4進(jìn)入不到NaOH溶液中，無法制備Fe(OH)2沉淀，A錯(cuò)誤；B．在干燥的氯化氫氣流中加熱可防止氯化鎂水解，因此可制備無水MgCl2，B正確；C．直接蒸發(fā)結(jié)晶得不到膽礬晶體，C錯(cuò)誤；D．NaOH溶液會(huì)使乙酸乙酯水解，應(yīng)該用飽和碳酸鈉溶液，D錯(cuò)誤。答案選B。18．具有獨(dú)特的物理性能的某環(huán)狀聚合物的結(jié)構(gòu)簡式如圖，有關(guān)該聚合物的說法不正確的是（）A．每個(gè)分子含氮原子數(shù)為3+nB．該聚合物可以發(fā)生取代反應(yīng)、消去反應(yīng)、氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)C．1mol該聚合物完全水解最多消耗NaOH(1+m)molD．該聚合物中的含氧官能團(tuán)有4種【答案】C【解析】A．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可判斷每個(gè)分子含氮原子數(shù)為3+n，A正確；B．含有羥基、酯基等，該聚合物可以發(fā)生取代反應(yīng)、消去反應(yīng)，含有碳碳雙鍵可發(fā)生氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)，B正確；C．分子中含有酯基和酰胺基，1mol該聚合物完全水解最多消耗NaOH(1+n+m)mol，C錯(cuò)誤；D．該聚合物中的含氧官能團(tuán)有4種，即羥基、酯基、羰基和酰胺基，D正確；答案選C。19．（2022·天津市第四十七中學(xué)模擬）下列有關(guān)有機(jī)物的描述不正確的是（）A．有機(jī)物的核磁共振氫譜圖中有4種類型的氫原子吸收峰B．用溶液可以鑒別苯、苯酚、四氯化碳、KSCN、乙醇和六種無色溶液或液體C．有機(jī)反應(yīng)涉及取代反應(yīng)和消去反應(yīng)兩種類型D．一定條件下最多可以與反應(yīng)【答案】A【解析】A．該有機(jī)物結(jié)構(gòu)不對(duì)稱，含6種H，則有機(jī)物的核磁共振氫譜圖中有6種類型的氫原子吸收峰，故A錯(cuò)誤；B．苯、苯酚、四氯化碳、KSCN、乙醇和六種無色溶液或液體中分別滴加溶液，出現(xiàn)分層且下層為黃色的為苯，出現(xiàn)紫色的為苯酚，出現(xiàn)分層且上層為黃色的為四氯化碳，不分層且出現(xiàn)紅色溶液的為硫氰化鉀，不分層且沒有明顯現(xiàn)象的為乙醇，出現(xiàn)白色沉淀的為硝酸銀。所以氯化鐵可以鑒別，故B正確；C．反應(yīng)中被Br取代，發(fā)生消去反應(yīng)生成碳碳雙鍵，則涉及取代反應(yīng)、消去反應(yīng)，故C正確；D．苯環(huán)、2個(gè)碳碳雙鍵、1個(gè)羰基與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則1mol一定條件下最多可以與反應(yīng)，故D正確；答案選A。20．（2020·山東·嘉祥縣第一中學(xué)三模）下列實(shí)驗(yàn)中，對(duì)應(yīng)的現(xiàn)象以及結(jié)論都正確且兩者具有因果關(guān)系的是（）選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論A鐵的氫氧化物溶于足量HI溶液中，滴加KSCN溶液固體溶解，溶液未變紅色鐵的氫氧化物一定為Fe(OH)2B向硝酸鋇溶液中通入SO2產(chǎn)生白色沉淀硝酸鋇溶液與SO2反應(yīng)生成BaSO3白色沉淀C銅絲在酒精燈外焰灼燒，再將赤熱銅絲插入酒精燈內(nèi)焰銅絲由紅色變黑色，再變紅色乙醇具有還原性D濃度均為0.lmol·L-1的CuCl2，F(xiàn)eCl3混合溶液中滴加0.lmol?L-1NaOH溶液先生成紅褐色沉淀氧化性：Fe3+>Cu2+【答案】C【解析】A.氫碘酸足量，碘離子有還原性，鐵離子有氧化性，氫碘酸能將氫氧化鐵溶解并氧化成亞鐵離子，則A實(shí)驗(yàn)不能證明鐵的氫氧化物一定為Fe(OH)2，故A錯(cuò)誤；B.二氧化硫溶于水形成亞硫酸，溶液顯酸性，硝酸根在酸性條件下具有強(qiáng)氧化性，可將二氧化硫氧化成硫酸根，則生成的沉淀為硫酸鋇，故B錯(cuò)誤；C.銅先與氧氣反應(yīng)生成氧化銅，氧化銅在與乙醇發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成銅，氧化銅為氧化劑，乙醇為還原劑，故C正確；D.CuCl2、FeCl3與NaOH溶液反應(yīng)不是氧化還原反應(yīng)，不能比較Fe3+、Cu2+的氧化性，故D錯(cuò)誤；綜上所述，答案為C。二、綜合題21．（2022·福建漳州·一模）聚合物X是制備隱形眼鏡的材料之一、一種以單烯烴A合成X的路線如圖所示?；卮鹣铝袉栴}：(1)A的名稱是___________；B中官能團(tuán)的名稱是___________。(2)B→C的反應(yīng)類型是___________。(3)C→D的化學(xué)方程式是___________。(4)寫出與B具有相同官能團(tuán)的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：___________(不考慮立體異構(gòu))。(5)聚合物X分子中的鏈節(jié)為___________?！敬鸢浮?1)

2-甲基丙烯

碳碳雙鍵、醛基(2)氧化反應(yīng)(3)CH2=C(CH3)COOH+CH3OHCH2=C(CH3)COOCH3+H2O(4)CH3CH=CHCHO，CH2=CHCH2CHO(5)【解析】(1)用系統(tǒng)命名法可知，A的名稱為：2-甲基丙烯，B中含有的官能團(tuán)有碳碳雙鍵和醛基。(2)B→C是醛的催化氧化，C的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=C(CH3)COOH，因此B→C的反應(yīng)類型為氧化反應(yīng)。(3)C→D為羧酸與醇的酯化反應(yīng)，其化學(xué)方程式為：CH2=C(CH3)COOH+CH3OHCH2=C(CH3)COOCH3+H2O。(4)與B具有相同官能團(tuán)的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為：CH3CH=CHCHO，CH2=CHCH2CHO。(5)有機(jī)物D中含有雙鍵，發(fā)生聚合反應(yīng)生成聚合物X，其分子中的鏈節(jié)為：22．（2021·貴州畢節(jié)·高三）有機(jī)物C和有機(jī)物G都是功能高分子材料，在生產(chǎn)、生活中有廣泛應(yīng)用。有關(guān)合成路線如圖：請(qǐng)回答下列問題：(1)B中具有的官能團(tuán)是___________(填名稱)；對(duì)含多種官能團(tuán)的有機(jī)物命名，選擇一種官能團(tuán)作為主官能團(tuán)，其他官能團(tuán)作為取代基，主官能團(tuán)的選擇順序?yàn)椤狢OOH＞—CHO＞—OH＞—X，則B的名稱是___________。(2)M的結(jié)構(gòu)簡式為___________。(3)寫出D→E的化學(xué)方程式：___________；其反應(yīng)類型是___________。(4)在F的同分異構(gòu)體中，苯環(huán)上一氯代物只有1種的結(jié)構(gòu)有___________種(不考慮立體異構(gòu)，且不含碳碳雙鍵、碳碳三鍵和其他的環(huán))，其中，核磁共振氫譜峰的面積比與F相同的結(jié)構(gòu)簡式為___________。(5)參照上述信息，設(shè)計(jì)以甲苯為原料制備的合成路線(其他無機(jī)試劑任選)。___________?！敬鸢浮?1)

羥基、羧基

2-羥基丁二酸(2)(3)

＋NaOH＋NaBr

水解反應(yīng)（或取代反應(yīng)）(4)

7

(5)【分析】(1)B為HOOCCH(OH)CH2COOH，具有的官能團(tuán)是羥基、羧基；對(duì)含多種官能團(tuán)的有機(jī)物命名，選擇一種官能團(tuán)作為主官能團(tuán)，其他官能團(tuán)作為取代基，主官能團(tuán)的選擇順序?yàn)椤狢OOH＞—CHO＞—OH＞—X，則為羧基，故B的名稱是2-羥基丁二酸；(2)M的結(jié)構(gòu)簡式為；(3)D→E是D在氫氧化鈉的水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成E和溴化鈉，反應(yīng)的化學(xué)方程式：＋NaOH＋NaBr；其反應(yīng)類型是水解反應(yīng)（或取代反應(yīng)）；(4)依題意，同分異構(gòu)體必須在苯環(huán)上取代基高度對(duì)稱。若苯環(huán)上有兩個(gè)相同的取代基，它的結(jié)構(gòu)簡式為；若苯環(huán)上有4個(gè)取代基，即2個(gè)羥基、2個(gè)醛基，則它的結(jié)構(gòu)簡式有、、、、、共6種結(jié)構(gòu)。因此符合條件的結(jié)構(gòu)有7種。注意：苯環(huán)上有2種氫原子，不符合題意；(5)利用醛基與NaCN加成水解生成羥基羧酸合成目標(biāo)產(chǎn)物。設(shè)計(jì)思路為甲苯側(cè)鏈取代、水解、催化氧化.最后加成水解生成目標(biāo)產(chǎn)物。合成路線如下：。23．（2022·山東濟(jì)南·三模）苯甲酸乙酯(M=150g·mol-1)可用于配制香水香精和人造精油。本實(shí)驗(yàn)利用苯甲酸制備苯甲酸乙酯，實(shí)驗(yàn)中