2023年藥學期末復習-藥劑學（本科藥學專業(yè)）歷年考試真題試卷摘選答案

2023年藥學期末復習-藥劑學（本科藥學專業(yè)）歷年考試真題試卷摘選答案（圖片大小可自由調整）卷I一.綜合考核題庫(共90題)1.醑劑2.（）技術是將難溶性藥物高度分散在另一種固體載體中的新技術。3.適用于除去藥液中熱原的方法是（）A、高溫法B、酸堿法C、蒸餾法D、活性炭吸附法E、超濾法4.下列關于水丸的敘述中，錯誤的是（）A、質粘糖多的處方多用酒作潤濕劑B、活血通絡的處方多用酒做潤濕劑C、疏肝理氣止痛的處方多用醋作潤濕劑D、水丸“起?！睉x用粘性強的極細粉E、泛丸時酒作為潤濕劑產(chǎn)生的粘性比水弱。5.下列關于過濾裝置的敘述，錯誤的是（）A、減壓過濾壓力穩(wěn)定，藥液不易污染B、加壓過濾壓力穩(wěn)定，濾層不易松動，濾速快，藥液不易污染C、無菌過濾宜采用加壓濾過D、高位靜壓過濾壓力穩(wěn)定，質量好，濾速慢E、過濾一般采用砂濾棒―垂熔玻璃濾器―微孔濾膜的串聯(lián)模式6.制備O/W或W/O型乳劑的關鍵因素是（）。A、乳化劑的HLB值B、乳化劑的量C、乳化劑的HLB值和兩相的量比D、制備工藝E、制備方法7.《中國藥典》2015年版規(guī)定的無菌檢查法有()A、薄膜濾過法B、家兔法C、直接接種法D、鱟試驗法E、顯微鏡法8.15g的水溶性藥物A與20g的水溶性藥物B（CRH分別為78%和60%），兩者混合物的CRH為A、66.00%B、46.80%C、26%D、52.50%E、38%9.溶膠劑中分散的微細粒子在1至100nm之間，屬（）不穩(wěn)定系統(tǒng)。10.乳劑常發(fā)生的變化有：（）、絮凝、轉相、合并與破裂、酸敗。11.膜劑理想的成膜材料應()A、無刺激性、無致畸、無致癌等B、在體內能被代謝或排泄C、不影響主藥的釋放D、成膜性、脫模性較好E、在體溫下易軟化、熔融或溶解12.以下表面活性劑中，毒性最強的是（）A、苯扎氯銨B、吐溫80C、肥皂D、司盤20E、泊洛沙姆13.下列關于表面活性劑說法正確的是（）A、表面活性劑與蛋白質可發(fā)生相互作用B、表面活性劑的刺激性以陽離子型表面活性劑最大C、表面活性劑長期應用或高濃度使用于皮膚或粘膜，會出現(xiàn)皮膚或黏膜損傷D、一般來說表面活性劑靜脈注射的毒性大于口服E、表面活性劑中，非離子表面活性劑毒性最大14.軟膏劑質量要求說法錯誤的是（）A、均勻、細膩并具有適當黏稠度B、軟膏劑中藥物必須充分溶解于基質中C、應無刺激性、過敏性與其他不良反應D、易涂布于皮膚或黏膜上E、眼用軟膏劑應在無菌條件下進行制備15.對溶液型氣霧劑的敘述中錯誤的是（）A、溶液型氣霧劑為單相氣霧劑B、拋射劑的比例大，噴出的霧滴小C、可供吸入使用D、常加入潛溶劑幫助藥物溶解E、使用時以細霧滴狀噴出16.組分比例相差過大時應該采用（）進行混合。17.下列對眼膏劑說法不正確的是（）A、眼膏劑應在避菌條件下制備B、眼膏劑應進行無菌檢查C、常用基質為凡士林：液體石蠟：羊毛脂為8：1：1D、眼膏基質需采用干法滅菌E、眼膏基質需采用熱壓滅菌18.表面活性劑具備的性質是（）A、親水親油平衡值B、Krafft點和曇點C、臨界膠團濃度D、適宜的粘稠度E、顯著降低界面張力19.阿司匹林片劑的處方如下：阿司匹林25g，可壓性淀粉28.5g，10%淀粉漿適量，枸櫞酸0.75g，滑石粉適量其中枸櫞酸是（）A、主藥B、填充劑C、潤滑劑D、黏合劑E、穩(wěn)定劑20.下列關于β-CD包合物的制備技術的制備技術的敘述錯誤的是（）A、液體藥物粉末化B、釋藥迅速C、無蓄積、無毒D、能增加藥物的溶解度E、能增加藥物的穩(wěn)定性21.經(jīng)皮吸收制劑中可作背襯的材料是（）A、多層聚酯膜B、彈力布C、聚乙烯D、塑料E、無紡布22.需做崩解度檢查的片劑是（）。A、腸溶衣片B、口含片C、糖衣片D、普通壓制片E、咀嚼片23.復方硫磺洗劑的處方如下：沉降硫磺30g，硫酸鋅30g，樟腦醑250ml，羧甲纖維素鈉5g，甘油100ml，純化水加至1000ml。其中純化水屬于（）A、防腐劑B、水相C、助懸劑D、分散介質E、增溶劑24.熱原污染的途徑有()A、原料B、溶劑C、制備過程D、滅菌過程E、使用過程25.冷凍干燥制品的正確制備過程是（）A、預凍測定產(chǎn)品共熔點升華干燥再干燥B、預凍升華干燥測定產(chǎn)品共熔點再干燥C、測定產(chǎn)品共熔點預凍升華干燥再干燥D、測定產(chǎn)品共熔點升華干燥預凍再干燥E、測定產(chǎn)品共溶點干燥預凍升華再干燥26.以中藥飲片為原料，在中醫(yī)理論指導下，按照法定處方大批量生產(chǎn)的具有特定名稱，標明功能主治、用法用量和規(guī)格的藥品，稱為（）A、成藥B、中成藥C、制劑D、藥品E、劑型27.吐溫80為常用的表面活性劑，下列關于它的敘述是錯誤的（）A、親水性表面活性劑B、非離子型表面活性劑C、有起曇現(xiàn)象D、可作為增溶劑E、可用做潤濕劑28.對軟膏劑的質量要求，錯誤的為（）A、色澤均勻一致，質地細膩，無粗糙感B、無不良反應C、軟膏劑的稠度應適宜，易于涂抹D、軟膏是半固體制劑，主要起保護潤滑和局部治療作用E、軟膏劑中的藥物須能和軟膏基質互溶29.下列屬于陰離子型表面活性劑的是()A、硬脂酸三乙醇胺皂B、月桂酸鈉C、苯扎溴銨D、卵磷脂E、十二烷基苯磺酸鈉30.醋酸可的松眼藥水中加入硼酸的主要作用是（）A、增溶B、調節(jié)pHC、調節(jié)滲透壓D、增加療效E、防腐31.不是滴丸的特點是（）A、療效迅速，生物利用度高B、固體藥物不能制成滴丸劑C、生產(chǎn)車間無粉塵D、液體藥物可制成固體的滴丸劑E、可用于耳腔32.下列可作為腸溶衣材料的是（）A、羥丙甲纖維素酞酸酯、羧甲基纖維素B、醋酸纖維素酞酸酯、丙烯酸樹脂I型C、PVP、羥丙甲纖維素D、PEG、醋酸纖維素酞酸酯E、PVP、醋酸纖維素酞酸酯33.浸出技術系指用適當?shù)娜軇┖头椒?，從藥材（動、植物）中浸出（）的工藝技術。34.滴眼劑的pH范圍為5~（），滲透壓范圍相當于0.6%至1.5%的氯化鈉溶液。35.已知酯酸可的松半衰期為100min，反應200min后殘存率是（）A、90%B、80%C、75%D、25%E、50%36.延緩藥物水解的方法有()A、降低溫度B、調節(jié)pHC、制成干燥固體D、驅逐氧氣E、改變溶劑37.目前丸劑發(fā)展出一些現(xiàn)代改進劑型，包括()A、糊丸B、滴丸C、濃縮丸D、蠟丸E、微丸38.下列一些劑型中，屬于固體分散物的是()。A、低共溶混合物B、復方散劑C、共沉淀物D、固體溶液E、分子溶液39.要使栓劑中的藥物吸收后避免首過效應，應將栓劑塞入距肛門口（）A、5cmB、3cmC、2cmD、2.5cmE、3.5cm40.微粒分散體系的粒徑范圍為（）A、小于1nmB、1nm-100nmC、100nmD、10-9-10-4mE、大于10-4m41.Span類表面活性劑具有（）A、潤濕劑B、乳化作用C、助溶作用D、增溶作用E、分散作用42.下列關于滴眼劑的敘述，錯誤的是（）A、適當增加滴眼劑的黏度可延長療效B、一般滴眼劑不得檢出銅綠假單胞菌和大腸桿菌C、手術用滴眼劑不得添加抑菌劑D、手術用滴眼劑應保證無菌E、滴眼劑的pH應控制在5-943.噴霧劑按分散系統(tǒng)分類為溶液型、乳劑型和()型。44.下列中()屬于藥典A、太平惠民和劑局方B、神農(nóng)本草經(jīng)C、USPD、GPE、JP45.常見的凈化方法可分為三大類，即一般凈化、中等凈化和（）凈化。46.散劑制備中，混合很關鍵，不符合一般原則的是（）A、組分堆密度差異大時，堆密度小者先放入混合容器中B、等比混合易混勻C、藥粉形狀相近者易于混勻D、組分數(shù)量差異大者，采用等量遞加混合法E、含低共熔成分時，應避免共熔47.不作為栓劑質量檢查的項目是（）A、熔點范圍測定B、稠度檢查C、重量差異檢查D、藥物溶出速度與吸收試驗E、融變時限檢查48.目前中藥注射劑最常用的浸出、純化方法為（）A、超濾法B、離子交換法C、有機溶劑萃取法D、水醇法、蒸餾法E、SFCE49.栓劑的制備基本方法有二種，即（）法與熱熔法。50.不屬于濕法制粒的方法是（）A、過篩制粒B、滾壓式制粒C、流化沸騰制粒D、噴霧干燥制粒E、熔融制粒51.穩(wěn)定性試驗包括哪些()。A、上述都不是B、加速試驗C、短期試驗D、影響因素試驗E、長期試驗52.研究pharmaceuticalpreparation的基本理論、處方設計、制備工藝、質量控制與合理應用的綜合性技術科學，稱為（）A、制劑學B、調劑學C、pharmaceuticsD、方劑學E、industrialpharmaceutics53.以下制劑()屬于浸出制劑A、益母草膏B、玉屏風口服液C、午時茶D、遠志酊E、十滴水54.聚氧乙烯脫水山梨醇單月桂酸酯的商品名稱是（）A、Span85B、Tween40C、Tween80D、Span60E、Tween2055.藥篩號數(shù)越大，能篩分的粉末越（）。56.在粉體中加入硬脂酸鎂的目的是()。A、降低粒子間的靜電力B、促進潤濕C、延緩崩解D、降低粒子間的摩擦力E、促進崩解57.液狀石蠟乳的處方如下：液狀石蠟6ml,阿拉伯膠2g,5%尼泊金乙酯醇溶液0.05ml,1%糖精鈉溶液0.003g,香精適量，純化水加至15ml。其中液狀石蠟是（）。A、油相B、水相、主藥C、水相D、主藥E、油相、主藥58.適合于疾病的診斷、治療或預防的需要而制備的不同（）稱為劑型。59.關于軟膠囊劑說法不正確的是（）。A、冷卻液應有適宜的表面張力B、有滴制法和壓制法兩種C、冷卻液應與囊材不相混溶D、只可填充液體藥物E、以上都對60.溶膠劑的制備方法包括（）A、稀釋法B、以上均正確C、分散法D、凝聚法E、混合法61.對powder的描述不正確的是（）A、藥物迅速增加吸濕量的相對濕度為臨界相對濕度B、一般藥物的CRH越大，越不易吸濕C、水溶性藥物的臨界相對濕度具有加和性D、水不溶性藥物的臨界相對濕度具有加和性E、作為一種粉末狀制劑，散劑較片劑易吸濕62.據(jù)散劑用途不同其粒徑要求有所不同，眼用散應全部通過（）號篩（填寫阿拉伯數(shù)字）。63.滴丸常用的水溶性基質有()。A、硬脂酸鈉B、硬脂酸C、單硬脂酸甘油酯D、蟲蠟E、氫化植物油64.下列物質中，不能作為經(jīng)皮吸收促進劑的是（）A、油酸B、山梨酸C、表面活性劑D、DMSOE、月桂氮酮65.氣霧劑噴射能力的強弱取決于拋射劑的（）和自身蒸氣壓。66.制備膜劑可以使用的方法是()。A、研磨法B、吸附法C、熱塑法D、制板法E、乳化法67.唐代頒布了我國第一部，也是世界上最早的國家藥典―《》。68.以下幾種環(huán)糊精溶解度最小的是（）。A、α-CDB、β-CDC、γCCDD、2-HP-β-CDE、3-HP-β-CD69.硫酸亞鐵糖漿的處方如下：硫酸亞鐵1.5g，枸櫞酸0.1g，薄荷醑0.1ml，蔗糖41.25g，蒸餾水加至50ml。其中薄荷醑屬于（）A、助溶劑B、增溶劑C、除臭劑D、pH調節(jié)劑E、芳香劑70.糖包衣的主要步驟為：片芯→（）→粉衣層→糖衣層→有色糖衣層→打光。71.注射用抗生素粉末分裝室要求潔凈度為（）A、100級B、10000級C、100000級D、300000級E、B和C均可72.泡騰顆粒劑遇水產(chǎn)生大量氣泡，是由于顆粒劑中酸與堿發(fā)生反應，所放出的氣體是（）。A、二氧化碳B、氫氣C、氮氣D、氧氣E、一氧化碳73.在散劑制備中，常用的混合方法有()A、過篩混合B、擴散混合C、攪拌混合D、研磨混合E、紊亂混合74.下列各種蒸汽中滅菌效率最高的是（）A、不飽和蒸汽B、過熱蒸汽C、濕飽和蒸汽D、飽和蒸汽E、流通蒸汽75.經(jīng)粘膜給藥的劑型有()A、涂膜劑B、透皮貼膏C、滴眼劑D、滴鼻劑E、舌下片76.阿司匹林片劑的處方如下：阿司匹林25g，可壓性淀粉28.5g，10%淀粉漿適量，枸櫞酸0.75g，滑石粉適量該處方中阿司匹林片的崩解時限為（）A、15minB、30mimC、60minD、2hE、3h77.熱壓滅菌法系指用（）水蒸氣加熱殺滅微生物的方法。具有很強的滅菌效果，滅菌可靠，能殺滅所有細菌繁殖體和芽孢。78.下列屬于極性溶劑的有()。A、水B、聚乙二醇C、丙二醇D、甘油E、液體石蠟79.適合于乙醇作潤濕劑的藥料是()A、中藥浸膏粉B、以糊精作為賦形劑C、不耐熱的成分D、藥物在水中溶解度大E、以糖粉作為賦形劑80.下列與增溶劑的增溶效果無關的是（）A、藥物、增溶劑、溶劑的混合順序B、適宜的增溶劑用量C、增溶劑的溶解度D、藥物的分子量E、增溶劑的種類81.一般滴眼劑的pH為（）A、3～8B、4～9C、4～11D、5～11E、5～982.下列關于陽離子表面活性劑的敘述正確的是（）A、主要用于殺菌與防腐B、分子結構主要部分是一個五價氮原子C、起表面活性的部分是陽離子D、水溶性大E、在酸性與堿性溶液中不穩(wěn)定83.加入試劑，微粒呈絮狀，形成疏松的纖維狀結構，但振搖可重新分散均勻，這種作用叫做（）作用。84.壓片力過大可能造成哪種片劑質量問題（）A、裂片B、松片C、崩解遲緩D、黏沖E、硬度過小85.鹽酸普魯卡因注射液的處方如下：鹽酸普魯卡因5.0g；氯化鈉8.0g；0.1mol/L鹽酸適量；注射用水加至1000mL。其中鹽酸是（）A、等滲調節(jié)劑B、pH調節(jié)劑C、金屬離子螯合劑D、抗氧劑E、抑菌劑86.《中華人民共和國藥典》一部收載的內容為（）A、中草藥B、化學藥品C、中藥D、生化藥品E、生物制品87.關于氣霧劑的描述正確的是()A、可以起局部治療和全身治療作用B、口腔是主要的吸收部位C、藥物吸收的速度與藥物的脂溶性成正比D、咽部是主要的吸收部位E、藥物吸收的速度與藥物分子大小成正比88.阿司匹林片劑的處方如下：阿司匹林25g，可壓性淀粉28.5g，10%淀粉漿適量，枸櫞酸0.75g，滑石粉適量其中可壓性淀粉是（）A、主藥B、填充劑C、潤滑劑D、黏合劑E、穩(wěn)定劑89.親水親油平衡值90.《中華人民共和國藥典》（2015年版）分四部，其一部為中藥部分，二部為西藥部分，三部為（）部分,四部為通則和藥用輔料部分。卷I參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:系指揮發(fā)性藥物的濃乙醇溶液。2.正確答案:固體分散體3.正確答案:D,E4.正確答案:D5.正確答案:A6.正確答案:C7.正確答案:A,C8.正確答案:B9.正確答案:熱力學10.正確答案:分層11.正確答案:A,B,C,D12.正確答案:A13.正確答案:A,B,C,D14.正確答案:B15.正確答案:A16.正確答案:等量遞加17.正確答案:E18.正確答案:A,B,C,E19.正確答案:E20.正確答案:B21.正確答案:D22.正確答案:A,C,D23.正確答案:D24.正確答案:A,B,C,E25.正確答案:C26.正確答案:B27.正確答案:E28.正確答案:E29.正確答案:A,B,E30.正確答案:C31.正確答案:B32.正確答案:B33.正確答案:有效成分34.正確答案:935.正確答案:C36.正確答案:A,B,C,E37.正確答案:B,C,E38.正確答案:A,C,D39.正確答案:C40.正確答案:D41.正確答案:A,B,D,E42.正確答案:B43.正確答案:混懸44.正確答案:A,C,D,E45.正確答案:超凈46.正確答案:E47.正確答案:B48.正確答案:D49.正確答案:冷壓50.正確答案:B51.正確答案:B,D,E52.正確答案:C53.正確答案:A,B,C,D,E54.正確答案:E55.正確答案:細56.正確答案:A,D57.正確答案:E58.正確答案:給藥形式59.正確答案:D60.正確答案:C,D61.正確答案:C62.正確答案:963.正確答案:A64.正確答案:B65.正確答案:用量66.正確答案:C,D67.正確答案:新修本草68.正確答案:B69.正確答案:E70.正確答案:隔離層71.正確答案:A72.正確答案:A73.正確答案:A,C,D74.正確答案:D75.正確答案:C,D,E76.正確答案:A77.正確答案:高壓飽和78.正確答案:A,D79.正確答案:A,B,C,D,E80.正確答案:C81.正確答案:E82.正確答案:A,B,C,D83.正確答案:絮凝84.正確答案:C85.正確答案:B86.正確答案:C87.正確答案:A,C88.正確答案:B89.正確答案:表面活性劑分子中的親水和親油基團對油或水的綜合親和力。90.正確答案:生物制品卷II一.綜合考核題庫(共90題)1.下列屬于非離子型表面活性劑的為（）A、肥皂類B、潔爾滅C、磺酸化物D、硫酸化物E、吐溫類2.HPMC的中文名稱是（）3.以下屬于soliddispersion的是（）A、散劑B、capsulesC、滴丸D、微丸E、貼片4.最大的密度表示法為A、真密度B、堆密度C、粒密度D、松密度E、振實密度5.制備空膠囊時，加入甘油的作用是（）A、制成腸溶膠囊B、延緩明膠溶解C、作為防腐劑D、增加可塑性E、起矯味作用6.注射液的配制方法分為（）配法和濃配法兩種。7.關于疏水性溶膠，說法錯誤的是（）A、疏水性溶膠屬于熱力學穩(wěn)定體系B、采用分散法制備疏水性溶膠C、zeta電位越大溶膠越穩(wěn)定D、具有雙電層結構E、加入電解質可使溶膠發(fā)生聚沉8.常用的液體過濾方式有（）、減壓過濾和加壓過濾三種。9.對藥物化學一級反應描述錯誤的是（）A、以lgC對ｔ作圖為一條直線B、可以通過加速試驗來觀察C、半衰期與速度常數(shù)ｋ成正比D、有效期與藥物的初始濃度無關E、溫度升高反應速度加快10.從吸附層表面至反離子電荷為零處的電位差叫動電位，即Zeta電位。在相同條件下，微粒越小，ξ電位越（）。11.溶液型或混懸型軟膏常采用研磨法或（）法制備。12.不屬于微粒分散體系的應用是（）A、提高溶解度、溶解速度，提高生物利用度B、提高分散性與穩(wěn)定性C、體內分布具有一定選擇性D、不影響藥物在體外的穩(wěn)定性E、微囊、微球等微粒分散體系具有緩釋作用13.一般包裝好的片劑貯存條件包括（）。A、避光B、陰涼C、通風D、干燥E、密封14.關于顆粒中含有少量水的作用敘述正確的是()A、可使粒子便于滑動，起到軸承樣的滑動作用B、水有著良好的偶極矩作用，可發(fā)揮液體架橋的作用，有利于轉化為內聚力C、可以均勻分配所承受的壓力，避免受力不均勻D、水分借壓力作用從毛細管滲出包圍粒子形成水的薄膜E、有利于形成固體架橋15.目前國內最常用的拋射劑是（）A、壓縮氣體B、氫氟烷烴類C、烷烴D、惰性氣體E、聚乙二醇類16.下列關于粉體的moistureabsorption的說法錯誤的是（）A、水不溶性藥物混合物的CRH遵循Elder假說B、水不溶性藥物的混合物的吸濕性具有加和性C、只有水溶性藥物有CRHD、為了增加pharmaceuticalpreparation的穩(wěn)定性，一般應選擇CRH值大的物料作輔料E、應將生產(chǎn)及貯藏環(huán)境的相對濕度控制在藥物的CRH值以下，以防止吸濕17.測定納米級粒子大小常用的方法是（）、激光散射。18.有關表面活性劑的正確表述是（）A、表面活性劑的濃度要在臨界膠團濃度（CMC）以下，才有增溶作用B、表面活性劑用作乳化劑時，其濃度必須達到臨界膠團濃度C、非離子表面活性的HLB值越小，親水性越大D、表面活性劑均有很大毒性E、陽離子表面活性劑具有很強殺菌作用，故常用作殺菌和防腐劑19.高速攪拌制粒在一個容器內進行（）、捏合、制粒過程，具有省工序、操作簡單、快速等優(yōu)點。20.煉蜜中（）含水量最少，（）密度最大A、嫩蜜嫩蜜B、老蜜老蜜C、嫩蜜老蜜D、老蜜嫩蜜E、老蜜老蜜21.以下為增加水相黏度的輔助乳化劑的是（）A、果膠B、單硬脂酸甘油酯C、十八烷醇D、蜂蠟E、十六烷醇22.下列有關混懸劑質量評價的敘述中，正確的是（）A、β越大越不穩(wěn)定B、F越大越穩(wěn)定C、使混懸劑重新分散的次數(shù)越多越不穩(wěn)定D、沉降速度快不穩(wěn)定E、絮凝度越大，絮凝效果越好23.某栓劑每粒含藥物0.3g，可可豆脂空白栓重2g，已知藥物的DV=1.6,則每粒含藥栓需可可豆脂為（）A、1.975gB、1.813gC、1.715gD、1.687gE、1.875g24.常用表面活性劑溶血反應的大小次序是（）A、聚氧乙烯烷基醚＞聚氧乙烯烷芳基醚＞聚氧乙烯脂肪酸酯＞聚山梨酯類B、聚氧乙烯烷基醚＜聚氧乙烯烷芳基醚＜聚氧乙烯脂肪酸酯＜聚山梨酯類C、聚山梨酯類＞聚氧乙烯烷芳基醚＞聚氧乙烯脂肪酸酯＞聚氧乙烯烷基醚D、聚氧乙烯烷芳基醚＜聚氧乙烯烷基醚＜聚山梨酯類＜聚氧乙烯脂肪酸酯類E、聚氧乙烯烷芳基醚＜聚山梨酯類＜聚氧乙烯烷基醚＜聚氧乙烯脂肪酸酯類25.影響制劑穩(wěn)定性的外界因素包括（）、光線、空氣、金屬離子、濕度和水分、包裝材料等。26.下列以產(chǎn)氣作用為崩解機制的片劑崩解劑為（）A、纖維素類衍生物B、淀粉及其衍生物C、CMC-NaD、枸櫞酸+碳酸氫鈉E、PVPP27.下列哪些措施可以增強混懸液的穩(wěn)定性（）。A、增大藥物的粒徑B、增加分散介質的粘度C、縮小微粒間的粒徑差D、加入絮凝劑E、貯藏于陰涼處28.一般而言，相對于陽離子表面活性劑及陰離子表面活性劑，非離子表面活性劑毒性（）。29.使用時需“倒噴”的氣霧劑，其閥門系統(tǒng)中沒有()A、浸入管B、橡膠封圈C、內孔D、膨脹室E、定量室30.某藥物借助于潛溶劑與拋射劑混溶制得的氣霧劑，按組成分類為（）A、二相型B、三相型C、O/W型D、W/O型E、復合相31.氣霧劑的組成包括()A、藥物與附加劑B、拋射劑C、閥門系統(tǒng)D、噴霧劑E、耐壓容器32.強光照射實驗一般在光加速實驗櫥中進行，光櫥的照度及光照時間要求為（）A、2000-4000LX，10天B、2000-4000LX，15天C、4000-5000LX，10天D、1000-3000LX，15天E、3000-4000LX，15天33.下列關于滴制法制備滴丸劑特點的敘述，哪一項是錯的（）A、工藝周期短，生產(chǎn)率高B、受熱時間短，易氧化及具揮發(fā)性的藥物溶于基質后，可增加其穩(wěn)定性C、可使液態(tài)藥物固態(tài)化D、用固體分散技術制備的滴丸減低藥物的生物利用度E、生產(chǎn)條件較易控制，含量較準確34.羥丙基纖維素7.5%，聚乙二醇4000.8%，黃色氧化鐵0.6%，鈦白粉3.1%，水88%。其中羥丙甲纖維素是（）A、腸溶性包衣材料B、胃溶性包衣材料C、薄膜包衣材料D、緩釋包衣材料E、控釋包衣材料35.阿司匹林片劑的處方如下：阿司匹林25g，可壓性淀粉28.5g，10%淀粉漿適量，枸櫞酸0.75g，滑石粉適量其中阿司匹林是（）A、主藥B、填充劑C、潤滑劑D、黏合劑E、穩(wěn)定劑36.下列不屬于影響藥物制劑的穩(wěn)定性處方因素的是（）。A、離子強度B、金屬離子C、pH、溶劑D、廣義的酸堿催化E、表面活性劑37.中國藥典規(guī)定注射用水可采取哪種方法制備（）A、離子交換法B、蒸餾法C、反滲透法D、電滲析法E、重蒸餾法38.隔沫裝置能除熱原是根據(jù)熱原的什么性質設計的()A、耐熱性B、吸附性C、水溶性D、濾過性E、不揮發(fā)性39.包合物40.制備混懸劑時加入適量電解質的目的是（）A、調節(jié)制劑的滲透壓B、增加介質的極性降低藥物的溶解度C、使微粒的zeta電位降低有利于穩(wěn)定D、增加混懸劑的離子強度E、使微粒的動電電位增加有利于穩(wěn)定41.硝酸毛果蕓香堿滴眼劑處方組成如下：硝酸毛果蕓香堿10g，無水磷酸二氫鈉4.63g，無水磷酸氫二鈉4.37g，Nacl4.3g，注射用水加至1000ml。（1）指出該處方中各成分作用。（2）簡述該制劑的制備過程。（3）寫出至少三項該制劑的質量評價項目。42.浸膏劑系指藥材用適宜溶劑浸出有效成分，蒸去全部溶劑，調整濃度至規(guī)定標準所制成的膏狀或粉狀的固體制劑。除另有規(guī)定外，浸膏劑每1g相當于原有藥材（）g。43.制備以PEG為基質的滴丸時，用什么作為冷卻液A、均采用明膠為基質B、均采用PEG為基質C、均可采用滴制法制備D、均為壓制法制備E、均為丸劑44.含液體成分的散劑在制備時應（）A、含有少量揮發(fā)油時，可用處方中其他固體組分吸收后混勻B、液體量過大時，需加大量吸收劑吸收C、含有少量浸膏時，應將其干燥成粉與其他固體組分混勻D、含有較多流浸膏時，可加入固體粉末低溫干燥研勻E、含有過量柴胡水蒸氣蒸餾提取液，須蒸發(fā)除去大部分水，以其他固體粉末吸收45.簡述液體制劑的優(yōu)點46.滅菌制劑滅菌的目的是殺死（）A、熱原B、微生物C、芽孢D、細菌E、真菌47.在藥典顆粒劑中質量檢查項目，主要有()。A、外觀B、粒度C、干燥失重D、融變時限E、裝量差異48.分層的快慢是衡量乳劑穩(wěn)定性的重要指標。將乳劑置l0cm離心管中以3750r/min速度離心（）h，相當于放置1年的自然分層的效果。49.回流冷浸法適用于（）A、對熱不敏感的藥材B、揮發(fā)性藥材C、全部藥材D、礦物藥E、動物藥50.醑劑的含（）量一般為60%--90%。51.含毒性藥散劑及貴重細料藥散劑的分劑量多采用（）A、估分法B、目測法C、容量法D、重量法E、以上方法均可52.關于煎膏劑的敘述正確的是()A、口感好，體積小，服用方便B、可采用滲漉法制備C、煎膏劑必須加入輔料煉蜜D、多用于慢性病的治療E、含揮發(fā)性成分的藥物制成該劑型效果更好53.丸劑可以包()衣A、藥物衣B、糖衣C、腸溶衣D、薄膜衣E、樹脂衣54.水丸的制備工藝流程為（）A、原料的準備起模泛制成型蓋面干燥選丸包衣打光B、原料的準備起模泛制成型蓋面選丸干燥包衣打光C、原料的準備起模泛制成型干燥蓋面選丸包衣打光D、原料的準備起模泛制成型干燥選丸蓋面包衣打光E、原料的準備起模泛制成型干燥包衣選丸蓋面打光55.片劑包衣的目的是（）。A、掩蓋藥物的不良氣味B、增加藥物的穩(wěn)定性C、提高藥物的生物利用度D、控制藥物釋放速度E、避免藥物的首過效應56.增加藥物溶解速度的方法有A、增加藥物的粒度B、引入親脂基團C、加入增溶劑D、升高溫度E、不斷攪拌57.下列哪種方法屬于栓劑的制備方法（）A、干法制粒B、研和法C、乳化法D、噴霧干燥法E、熱熔法58.關于粉體流動性的敘述正確的是A、粉體的流動性可用單一的指標來表示B、休止角越大，流動性越好C、休止角是衡量粉體流動性的一個指標D、粉體粒度越小，流動性越好E、粉體含水量越低，流動性越好59.根據(jù)《國家藥品標準》的處方，將原料藥物加工制成具有一定規(guī)格的制品，稱為（）A、方劑B、調劑C、chinesetraditionalmedicineD、pharmaceuticalpreparationsE、dosageform60.以下各種片劑中，可以避免藥物的首過效應的為（）A、舌下片B、含片C、腸溶片D、泡騰片E、分散片61.下列哪種物質不能作為混懸劑的助懸劑（）。A、西黃蓍膠B、海藻酸鈉C、聚山梨酯D、糖漿E、硅皂土62.用于治療、預防和診斷疾病的物質稱為（）A、藥物B、新藥C、處方D、中成藥E、制劑63.下列有關注射劑的敘述正確的是（）A、部分品種可熱壓滅菌B、適用于不宜口服的藥物C、適用于不能口服給藥的病人D、療效確切可靠，起效迅速E、工藝簡單，使用方便64.常用的助溶劑可分為兩大類：一類是有機酸及其鈉鹽，另一類為（）類化合物。65.散劑分劑量常用方法有：目測法，（）法，容量法三種。66.藥物制成以下哪種劑型服用后起效最快（）。A、膠囊劑B、顆粒劑C、片劑D、散劑E、丸劑67.下列哪項措施不利于提高浸出效率（）A、選擇適宜新技術B、提高浸潤壓力C、恰當升高溫度D、選擇適宜溶媒E、將藥材粉碎成極細粉68.阿司匹林片中不適合添加的輔料為（）A、淀粉B、滑石粉C、液體石蠟D、淀粉漿E、硬脂酸鎂69.屬于濕熱滅菌法的是（）A、流通蒸汽滅菌法B、干熱滅菌法C、熱壓滅菌法D、煮沸滅菌法E、低溫間歇滅菌法70.一下屬于液體制劑中能提高藥物溶解度的附加劑是（）A、甜味劑B、著色劑C、防腐劑D、甜味劑E、助溶劑71.下列不可作抗氧劑的是（）A、焦亞硫酸鈉B、亞硫酸氫鈉C、硫脲D、蛋氨酸E、酒石酸72.煎膏劑的工藝過程有一個很重要的步驟即收膏，此時加入糖或蜜，其量應為（）A、是清膏量的1倍以下B、是清膏量的2倍以下C、是清膏量的3倍以下D、是清膏量的5倍以下E、是清膏量的4倍以下73.下列關于軟膏劑的敘述正確的為（）A、軟膏劑主要起保護，潤滑和局部及全身治療作用B、二甲基硅油化學性質穩(wěn)定，對皮膚無刺激性，宜用于眼膏基質C、固體石蠟和蜂蠟為類脂類基質，用于增加軟膏的稠度D、O/W型乳劑基質含較多的水分，無須加入保濕劑E、遇水穩(wěn)定的藥物宜用油脂性基質74.阿司匹林片劑的處方如下：阿司匹林25g，可壓性淀粉28.5g，10%淀粉漿適量，枸櫞酸0.75g，滑石粉適量其中10%淀粉漿是（）A、主藥B、填充劑C、潤滑劑D、黏合劑E、穩(wěn)定劑75.煎膏劑煉糖的目的在于()A、除去雜質B、殺滅微生物C、減少水分D、防止反砂E、使口感好76.劑量很小又對濕熱很不穩(wěn)定的藥物可采取()。A、空白顆粒壓片B、粉末直接壓片C、高速攪拌制粒壓片D、過篩制粒壓片E、濕法壓片77.中藥劑型改革必須遵循（）原則A、借鑒西藥研發(fā)思路B、堅持中醫(yī)理論，提高制劑藥效C、尋找單體化合物D、中藥傳統(tǒng)劑型的制備方法不能改E、中西結合78.關于膠囊劑敘述錯誤的是（）A、膠囊劑分硬膠囊劑與軟膠囊劑兩種B、可以內服也可以外用C、藥物裝入膠囊可以提高藥物的穩(wěn)定性D、可以彌補其他固體劑型的不足E、較丸劑、片劑生物利用度要好79.下列關于微丸概念的敘述正確的是(

)。A、由藥物與輔料構成的直徑小于1mm的球狀實體B、由藥物與輔料構成的直徑小于1.5mm的球狀實體C、由藥物與輔料構成的直徑小于2mm的球狀實體D、由藥物與輔料構成的直徑小于2.5mm的球狀實體E、由藥物與輔料構成的直徑小于3mm的球狀實體80.二氧化鈦在膜劑中起的作用為（）A、著色劑B、增塑劑C、遮光劑D、填充劑E、成膜材料81.下列具有cloudpoint的表面活性劑是（）A、硫酸化物B、脂肪酸山梨坦類C、磺酸化物D、肥皂類E、聚山梨酯類82.粒子的大小稱為（）A、粒度B、顆粒徑C、細度D、分散度E、粒子徑83.顆粒劑制備中濕顆粒干燥的注意事項錯誤的是()A、濕顆粒要及時干燥B、含水量控制在5%以內C、干燥溫度控制在60~80℃為宜D、濕顆粒的干燥溫度要迅速上升E、含水量控制在2%以內84.在苯甲酸鈉的存在下，咖啡因溶解度由1∶50增大至1∶1.2，苯甲酸鈉的作用是（）A、助溶B、增溶劑C、防腐D、增大離子強度E、止痛85.脊椎腔注射劑要求pH為A、4至9B、5至9C、4至8D、5至8E、7至1086.粉體的基本性質不包括A、粉體的粒度與粒度分布B、粉體的重量C、粉體的比表面積D、粉體的密度E、粉體的潤濕性87.與一般注射劑相比，輸液質量要求更高的方面是()A、無菌B、無熱原C、pH值D、滲透壓E、澄明度88.適于制成TDDS的藥物是（）A、相對分子質量大于600的藥物B、每日劑量大于10mg的藥物C、離子型藥物D、熔點高的藥物E、在水中及油中的溶解度都較好的藥物89.下列哪些情況能制成散劑A、中藥材提取的干浸膏B、劑量較大C、含大量揮發(fā)性成分較多D、含蛇膽汁E、吲哚美辛90.下列可作為液體制劑的溶劑的是：A、PEG300-400B、PEG2000C、PEG4000D、PEG6000E、四者均不可卷II參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:E2.正確答案:羥丙甲基纖維素3.正確答案:C4.正確答案:A5.正確答案:D6.正確答案:稀7.正確答案:A8.正確答案:高位靜壓過濾9.正確答案:C10.正確答案:大11.正確答案:熔融法12.正確答案:D13.正確答案:A,B,C,D14.正確答案:A,B,C,D,E15.正確答案:B16.正確答案:A17.正確答案:電子顯微鏡18.正確答案:E19.正確答案:混合20.正確答案:D21.正確答案:A22.正確答案:B,C,D,E23.正確答案:B24.正確答案:A25.正確答案:溫度26.正確答案:D27.正確答案:B,C,D,E28.正確答案:最小29.正確答案:A30.正確答案:A31.正確答案:A,B,C,E32.正確答案:C33.正確答案:D34.正確答案:B35.正確答案:A36.正確答案:B37.正確答案:B38.正確答案:C,E39.正確答案:指一種分子被全部或部分包含在另一種分子的空穴結構內形成的特殊復合物。40.正確答案:C41.正確答案:（1）硝酸毛果蕓香堿是主藥，無水磷酸二氫鈉和無水磷酸氫二鈉是緩沖劑，Nacl是等滲調節(jié)劑，注射用水是溶劑。（2）分別稱取處方量的磷酸二氫鈉、磷酸氫二鈉、氯化鈉、硝酸毛果蕓香堿，依次溶解于適量的注射用水中，加水至全量，過濾，灌裝，100℃流通蒸氣滅菌30分鐘，即得。（3）無菌、熱原、可見異物、不溶性微粒、pH、滲透壓、裝量檢查、裝量差異。42.正確答案:2至543.正確答案:C44.正確答案:A45.正確答案:（1）藥物以分子或微粒狀態(tài)分散在介質中：分散度大，吸收快，較迅速地發(fā)揮藥效；（2）給藥途徑多：可以內服，也可以外用，如用于皮膚，粘膜和人體腔道等；（3）易于分劑量：服用方便，特別適用于嬰幼兒和老年患者；（4）能減少藥物的刺激性：調整液體制劑濃度，減少刺激性，避免固體藥物口服后，由于局部濃度過高而引起胃腸道刺激作用。46.正確答案:C47.正確答案:A,B,C,,E48.正確答案:549.正確答案:A50.正確答案:乙醇51.正確答案:D52.正確答案:A,D53.正確答案:A,B,C,D,E54.正確答案:A55.正確答案:A,B,D56.正確答案:D,E57.正確答案:E58.正確答案:C59.正確答案:D60.正確答案:A61.正確答案:C62.正確答案:A63.正確答案:A,B,C,D64.正確答案:酰胺類65.正確答案:重量66.正確答案:D67.正確答案:E68.正確答案:E69.正確答案:A,C,D,E70.正確答案:E71.正確答案:E72.正確答案:C73.正確答案:A74.正確答案:D75.正確答案:A,B,C,D76.正確答案:A,B77.正確答案:B78.正確答案:A79.正確答案:D80.正確答案:C81.正確答案:E82.正確答案:E83.正確答案:B,D84.正確答案:A85.正確答案:D86.正確答案:B87.正確答案:A,B,C,D,E88.正確答案:E89.正確答案:D90.正確答案:A卷III一.綜合考核題庫(共90題)1.TDDS代表的是()A、控釋制劑B、藥物釋放系統(tǒng)C、經(jīng)皮給藥系統(tǒng)D、多劑量給藥系統(tǒng)E、靶向制劑2.“水飛法”屬于（）A、濕法粉碎B、開路粉碎C、低溫粉碎D、混合粉碎E、循環(huán)粉碎3.活性炭除去熱源常用量為0.1%-（）%4.口服液質量要求的敘述正確的是()A、允許在貯藏期間有少量輕搖即散的沉淀B、口服液一般不測定相對密度C、口服液需做裝量差異檢查D、要求所含細菌及霉菌應<100個/mlE、要求測定pH值5.β-環(huán)糊精包藏揮發(fā)油后制成的固體粉末為（）A、固體分散體的制備技術B、包合物的制備技術C、liposomeD、microspheresE、物理混合物6.表面活性劑分子中親水和親油基團對油或水的綜合親和力稱為（）值，其縮寫為HLB。7.下列不能作混懸劑的助懸劑的是（）A、觸變膠B、海藻酸鈉C、羥甲基纖維素鈉D、硬脂酸鎂E、卡波姆8.水丸的制備中需要蓋面，方法有以下()幾種A、藥粉蓋面B、清水蓋面C、蟲蠟蓋面D、藥漿蓋面E、糖漿蓋面9.不屬于浸出藥劑的劑型有（）A、湯劑B、浸膏劑C、散劑D、酒劑E、流浸膏劑10.聚乙二醇在固體分散體的制備技術中的主要作用是（）A、促進其溶化B、粘合劑C、增塑劑D、潤滑劑E、載體11.阿奇霉素分散片的處方為：阿奇霉素250g，羧甲基淀粉鈉50g,乳糖100g，微晶纖維素100g，甜蜜素5g，2%HPMC水溶液適量，滑石粉25g，硬脂酸鎂2.5g。其中乳糖是（）A、填充劑B、崩解劑C、矯味劑D、潤滑劑E、黏合劑12.下列關于維生素C注射液的表述，錯誤的是（

）A、可采用維生素E作抗氧劑B、采用100℃流通蒸汽15min滅菌C、處方中加入碳酸氫鈉調節(jié)pH使成6.0-6.2，避免肌注時疼痛D、配制時使用的注射用水需用二氧化碳飽和E、可采用依地酸二鈉絡合金屬離子，增加維生素C穩(wěn)定性13.下列有關理想防腐劑的要求中，錯誤的是（）A、溶解度能達到有效的防腐濃度B、性質穩(wěn)定C、對大部分微生物有較強的防腐作用D、對人體無毒、無刺激性E、能改善制劑物理穩(wěn)定性14.將青霉素鈉制為注射用無菌粉末的目的是（）A、免除微生物污染B、防止水解C、防止氧化分解D、攜帶方便E、易于保存15.吐溫類表面活性劑溶血作用強弱的順序是（）A、吐溫80＞吐溫60＞吐溫40＞吐溫20B、吐溫20＞吐溫60＞吐溫40＞吐溫80C、吐溫60＞吐溫40＞吐溫20＞吐量80D、吐溫40＞吐溫20＞吐溫60＞吐溫80E、吐溫20＞吐溫40＞吐溫60＞吐溫8016.氣霧劑質量要求中，吸入氣霧劑的藥粉粒徑應控制在（）A、5μm以下B、8μm以下C、9μm以下D、6μm以下E、10μm以下17.使用注射劑時產(chǎn)生疼痛的原因有（）。A、藥效物質的刺激B、雜質的刺激C、鞣質的刺激D、滲透壓不適當E、pH值不適當18.屬于膠體分散體系的微粒給藥系統(tǒng)主要包括（）A、納米乳B、納米脂質體C、納米囊D、微囊E、乳劑19.流通蒸汽滅菌法適用于消毒及（）制劑的滅菌，但不能保證殺滅所有的芽孢，是非可靠的滅菌法。20.加速試驗的試驗條件是（）。A、溫度30℃±2℃，相對濕度75%±5%的條件下放置6個月B、溫度40℃±2℃，相對濕度75%±5%的條件下放置6個月C、溫度25℃±2℃，相對濕度75%±5%的條件下放置6個月D、溫度40℃±2℃，相對濕度60%±10%的條件下放置6個月E、溫度25℃±2℃，相對濕度60%±5%的條件下放置6個月21.決定了每次用藥劑量的因素（）A、藥物的量B、附加劑的量C、拋射劑的量D、耐壓容器的容積E、定量閥門的容積22.正確浸出過程是（）A、浸潤、溶解B、浸潤、滲透、解吸、溶解C、浸潤、滲透、解吸、溶解、擴散D、浸潤、溶解、過濾、濃縮、干燥E、浸潤、滲透、擴散、置換、乳化23.包合物的制備技術包括（）A、研磨法、冷凍干燥法B、飽和水溶液法C、飽和水溶液法、冷凍干燥法D、飽和水溶液法、研磨法、超聲波法、冷凍干燥法和噴霧干燥法E、噴霧干燥法、冷凍干燥法24.眼膏劑常用的基質，一般用黃凡士林八份，（）一份、液體石蠟一份。25.經(jīng)皮吸收制劑中黏膠分散型的組成部分包括防黏層、背襯層和（）。26.苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大，90%乙醇是苯巴比妥的A、防腐劑B、潛溶劑C、增溶劑D、抗氧劑E、助溶劑27.屬于非牛頓流體是（）A、高分子溶液B、膠體溶液C、乳劑D、混懸劑E、軟膏劑28.容積最小的空膠囊是（）A、1號B、5號C、7號D、000號E、0號29.下列關于Tween80的敘述中，錯誤的是（）A、Tween80可作為O/W型乳劑的乳化劑B、Tween80在堿性溶液中易水解C、Tween80能與抑菌劑經(jīng)苯酯類形成絡合物D、Tween80屬于非離子型表面活性劑E、在常用的表面活性劑中，吐溫80的溶血性最強30.制備固體分散體的制備技術常用的水不溶性載體材料是A、PEGB、PVPC、ECD、Poloxamer188E、CAP31.下列不屬于pharmaceutics分支學科的是（）A、physicalpharmacyB、生物化學C、industrialpharmacyD、clinicalpharmaceuticsE、pharmacokinetics32.當電解質濃度達到某一數(shù)值時，勢能曲線的最高點恰為零，勢壘消失，體系由穩(wěn)定轉為聚沉，這就是臨界聚沉狀態(tài)，這時的電解質濃度即為該微粒分散體系的（）值，33.以下表面活性劑中，可用于血管給藥的是（）A、苯扎氯銨B、MyrijC、PluromicD、BrijE、十二烷基硫酸鈉34.中國藥典都是由凡例、正文、（）和索引四部分內容組成的。35.片重為0.4g的片劑，其片重差異限度為±（）%A、15B、7.5C、5D、12E、836.以下有關熱原性質的描述，錯誤的是（）A、能通過一般濾器B、具有水溶性C、可被活性炭吸附D、115℃、35min熱壓滅菌能破壞熱原E、不具有揮發(fā)性37.對于固體制劑，延緩藥物降解的措施有（）A、改變生產(chǎn)工藝和直接壓片、包衣等B、制成穩(wěn)定的衍生物C、加入干燥劑或（和）改善包裝D、改變劑型E、以上措施均可以38.下列物質中，具有起曇現(xiàn)象的表面活性劑是（）A、卵磷脂B、阿拉伯膠C、吐溫40D、司盤20E、三乙醇胺39.膜劑的制備多采用（）A、灘涂法B、熱熔法C、溶劑法D、涂膜法E、冷壓法40.阿奇霉素分散片的處方為：阿奇霉素250g，羧甲基淀粉鈉50g,乳糖100g，微晶纖維素100g，甜蜜素5g，2%HPMC水溶液適量，滑石粉25g，硬脂酸鎂2.5g。其中羧甲基淀粉鈉是（）A、填充劑B、崩解劑C、矯味劑D、潤滑劑E、黏合劑41.下列輔料中，可用于粉末直接壓片的稀釋劑的是（）A、SLSB、淀粉C、CMS-NaD、預膠化淀粉E、乙基纖維素可作成水分散體應用42.干熱滅菌法包括（）和干熱空氣滅菌法。43.碳氫化合物作拋射劑的主要品種有（）、正丁烷和異丁烷。常與氟氯烷烴類拋射劑合用。44.將可逆性變形稱為（）變形，將非可逆性變形稱為塑性變形。45.作為熱壓滅菌法滅菌可靠性的控制標準是（）A、P值B、F0值C、D值D、Z值E、Nt值46.關于塑制法制備蜜丸敘述正確的是()A、含有糖、粘液質較多宜熱蜜和藥B、所用煉蜜與藥粉的比例應為1：1～1：1.5C、一般含糖類較多的藥材可以用蜜量多些D、夏季用蜜量宜少E、手工用蜜量宜多47.在注射劑生產(chǎn)中常作為除菌濾過的濾器（）A、硅藻土濾棒B、多孔素瓷濾棒C、G3垂熔玻璃濾器D、G6垂熔玻璃濾器E、0.8μm微孔濾膜48.關于藥粉混合制備散劑錯誤的說法是()A、過篩是混合方法的一種，因此反復過篩后可直接分劑量B、“V”型混合筒的混合機理就是對流混合為主C、攪拌型混合機的混合機理就是擴散混合D、少量表面活性劑可以除去粉末摩擦產(chǎn)生的電荷的影響E、含共熔成分的散劑應制成倍散49.影響片劑成型的主要因素有（）。A、藥物的可壓性與藥物的熔點B、顆粒的流動性是否好C、粘合劑用量的大小D、壓片時壓力的大小與加壓的時間E、壓力分布均勻與否50.乳劑型基質有（）型與W/O型兩類。51.注射用無菌粉末臨用前應加入（）A、注射用油B、去離子水C、注射用水D、純化水E、滅菌注射用水52.熱原的主要致熱成分是（）A、蛋白質B、膽固醇C、磷脂D、脂多糖E、生物激素53.溶液劑制備工藝過程為（）。A、藥物的稱量→溶解→濾過→灌封→滅菌→質量檢查→包裝B、藥物的稱量→溶解→濾過→質量檢查→包裝C、藥物的稱量→溶解→濾過→滅菌→質量檢查→包裝D、藥物的稱量→溶解→滅菌→濾過→質量檢查→包裝E、藥物的溶解→滅菌→濾過→包裝54.既可以延緩藥物水解又可以防治藥物氧化的措施()A、避光B、降低溫度C、控制微量金屬離子D、改變溶劑E、調節(jié)PH55.有關熱熔法制備栓劑的操作錯誤的是（）A、主藥可溶解、乳化或混懸在基質中B、應先將基質熔化，溫度不宜過高C、藥物與基質的混合物應分次注入模內D、注模時混合物的溫度在40℃左右為好E、應在栓劑完全凝固后才可開啟栓模56.空膠囊的敘述正確的是()A、空膠囊有8種規(guī)格，體積最大的是5號膠囊B、空膠囊容積最小者為0.13mlC、空膠囊容積最大者為1.42mlD、制備空膠囊含水量應控制在12~15%E、應按藥物劑量所占體積來選用最小的膠囊57.容易被水解的藥物有()A、黃芩苷B、強心苷C、阿托品D、含不飽和碳鏈的油脂E、揮發(fā)油58.下面哪一類制劑屬于膠體型（）A、芳香水劑B、糖漿劑C、火棉膠劑D、甘油劑E、spirits59.生活中被廣泛用作洗滌劑的表面活性劑是（）A、硬脂酸三乙醇胺皂B、土耳其紅油C、月桂酸鈉D、十二烷基苯磺酸鈉E、吐溫60.新潔而滅為（）表面活性劑，該類表面活性劑一般用作殺菌劑和消毒劑。61.氣霧劑的操作過程主要包括()A、耐壓容器的處理B、閥門各部件的處理C、閥門各部件的裝配D、藥物的配制E、拋射劑的填充62.包糖衣若出現(xiàn)片面裂紋是（）原因造成的A、溫度高干燥速度太快B、片心未干燥C、包糖衣層時最初幾層沒有層層干燥D、膠液層水分進入到片心E、有色糖漿用量過少63.混懸型注射劑的制備方法有結晶法、（）和化學反應法。64.下列分散體系屬于非均相分散體系的是()A、低分子溶液劑B、高分子溶液劑C、溶膠劑D、混懸劑E、乳劑65.既能影響易水解藥物的穩(wěn)定性，又與藥物氧化反應有密切關系的是（）A、pHB、廣義酸堿催化C、溶劑D、離子強度E、空氣66.下列關于標準滅菌時間F0值的敘述，不正確的是（）A、F0值作為驗證熱壓滅菌可靠性的參數(shù)，是專用于熱壓滅菌的F值B、F0值是將各種滅菌溫度下的滅菌時間換算成滅菌效果相等的121℃下的滅菌時間C、F0值衡量滅菌效果，既方便又準確D、在任何條件下，F(xiàn)0值都不會改變E、目前多選用靈敏度高，重現(xiàn)性好、精密度為0.1℃的熱電偶，并將測量探針置于被測物內部67.片劑的質量檢查項目包括（）。A、片重差異B、硬度和脆碎度C、崩解度D、溶出度E、含量68.過濾滅菌用微孔濾膜的孔徑應為（）A、0.1μmB、0.22μmC、0.45μmD、0.8μmE、1.0μm69.W/O型乳化劑的HLB值一般在（）A、1.5～3B、8～18C、3.5～6D、7～9E、13～1570.氣霧劑中最常用的拋射劑是（）A、氟氯烷烴B、惰性氣體C、高級烷烴D、O2E、空氣71.某些藥物對濕熱不穩(wěn)定，可壓性差，流動性不好，壓片時可采用（）壓片法72.拋射劑在氣霧劑中起()A、動力作用B、壓力來源C、體積大小D、藥物溶劑E、與藥物反應73.肺靶向的粒子其粒徑范圍為（）A、小于50nmB、0.1-0.3μmC、7-12μmD、大于50μmE、30-50μm74.（）是指流體在