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經(jīng)典word整理文檔,僅參考,雙擊此處可刪除頁眉頁腳。本資料屬于網(wǎng)絡(luò)整理,如有侵權(quán),請聯(lián)系刪除,謝謝!文件標題月日起草人簽名日期年月日年月日年月日年月日目的:建立注射用水系統(tǒng)的管理,加強管理,保證整套系統(tǒng)正常穩(wěn)定的運行,使生產(chǎn)的注射用水符合標準。適用范圍:適用于注射用水處理系統(tǒng)的管理。責(zé)任人:設(shè)備部管理人員、注射用水制備崗位操作員。內(nèi)容:1.注射用水系統(tǒng)的管理1.1注射用水用于:無菌原料藥投料及清洗。1.2質(zhì)量要求:注射用水質(zhì)量標準指標名稱無色的澄清液體,無臭,無味5.0~7.0PH取本品,分置三支試管中,每管各50ml。第一管中加硝酸5滴與硝酸銀試液1ml,第二管中加氯化鋇試液2ml,第三管中加草酸銨試液2ml取本品,分置三支試管中,每管各50ml。第一管中加硝酸5滴與硝酸銀試液1ml,第二管中加氯化鋇試液2ml,第三管中加草酸銨試液2ml取本品,分置三支試管中,每管各50ml。第一管中加硝酸5滴與硝酸銀試液1ml,第二管中加氯化鋇試液2ml,第三管中加草酸銨試液2ml取本品25ml,置50ml具塞量筒中,加氫氧化鈣試液25ml,密塞振搖,放置,觀察1小時內(nèi)發(fā)生的現(xiàn)象,1小時內(nèi)不得發(fā)生渾濁。取本品100ml,加稀硫酸10ml,煮沸后,加高錳酸鉀滴定液()0.1ml,再煮10分鐘,觀察現(xiàn)象,粉紅色不得完全消失。不揮發(fā)物電導(dǎo)率(25℃)總有機碳≤0.5mg/L≤5cfu/100ml≤10cfu/100ml行動限大腸桿菌細菌內(nèi)毒素﹤0.25EU/ml1.31.4注射用水系統(tǒng)由生產(chǎn)部直接管理,注射用水崗位操作人員負責(zé)日常的維護保養(yǎng)。1.5測的結(jié)果,異常情況采取措施、結(jié)果等。要加強與生產(chǎn)部門的聯(lián)系保證正常供求,一切文件與記錄要妥善保管。2.注射用水系統(tǒng)的監(jiān)測2.1注射用水系統(tǒng)崗位的日常監(jiān)測:2.1.1上崗時,隨時檢查注射用水生產(chǎn)線各部件的運行情況,確保用水生產(chǎn)線的正常運轉(zhuǎn)。2.1.2注射用水的PH、氯離子、銨鹽、硫酸鹽含量。并做好崗位操作及監(jiān)測記錄。2.1.3注射用水循環(huán)使用時保證溫度在65℃以上。2.1.4合格的蒸餾水進入注射用水儲罐,不合格的蒸餾水自動放入地溝。2.1.5生產(chǎn)用注射用水80℃以上保溫儲存,設(shè)置罐溫到88℃時自動加熱。2.1.6對注射用水生產(chǎn)線各部件的進水水壓進行控制,并每2小時做一次記錄。2.1.71min杯3次,用燒杯按照檢測需要取足量的檢測水。檢測完成后,用注射用水沖洗燒杯后,放存在指定位置。2.2、質(zhì)量部的檢測2.2.1日常檢測計劃取樣點各使用點————————………系統(tǒng)大清洗后系統(tǒng)消毒后重新開機……….做驗證2.2.2注射用水管道和儲罐的清潔消毒周期:定期(正常生產(chǎn)時)一星期一次,不定期(間隔生產(chǎn)、微生物、細菌內(nèi)毒素監(jiān)控超標時)每次消毒通純蒸汽30分鐘,消毒完后用注射用水沖洗5分鐘。每次生產(chǎn)前必須消毒一次,每次注射用水生產(chǎn)線及其輸送管道清洗消毒后,中心化驗室做一次全檢。2.2.3純化水緩沖罐每周消毒一次。2.2.4注射用水的檢測結(jié)果必須符合注射用水的質(zhì)量標準。如果某項不合格,則需重新在該取樣點取樣再做該項,直至合格。經(jīng)過三次檢驗仍不合格時,質(zhì)量部通知使用部門不得使用,由設(shè)備部查找原因,解決問題。3.注射用水的總出水口、總回水口做電導(dǎo)率、、微生物趨勢圖,注射用水的溫度要做趨勢圖。4.注射用水循環(huán)系統(tǒng)24小時運行。如果重新開機則需做驗證。5.修訂記錄文件修訂歷史6.附件《純化水質(zhì)量標準》【性狀】本品為無色的澄明液體;無臭,無味?!緳z查】酸堿度取本品10ml,加甲基紅指示液2滴,不得顯紅色;另取10ml,加溴麝香草酚藍指示液5滴,不得顯藍色。氯化物、硫酸鹽與鈣鹽取本品,分置三支試管中,每管各50ml。第一管中加硝酸5滴與硝酸銀試液1ml,第二管中加氯化鋇試液2ml,第三管中加草酸銨試液2ml,均不得發(fā)生渾濁。硝酸鹽取本品5ml置試管中,于水浴中冷卻,加10%氯化鉀溶液0.4ml與0.1%二苯胺硫酸溶液0.1ml,搖勻,緩緩滴加硫酸5ml,搖勻,將試管于50℃水浴中放置15分鐘,溶液產(chǎn)生的藍色與標準硝酸鹽溶液。[取硝酸鉀0.163g,加水溶解并稀釋至100ml,搖勻,精密量取1ml,加水稀釋成100ml,再精密量取10ml,加水稀釋成100ml,搖勻,即得(每1ml相當(dāng)于1ugNO)]0.3ml,加無硝酸鹽的水4.7ml,同一方法處理的顏色比較,不得更深3(0.000006%)。亞硝酸鹽取本品1ml,產(chǎn)生粉紅色,與標準亞硝酸鹽溶液[取亞硝酸鈉0.75g至100ml,搖勻,精密量取1ml,加水稀釋成100ml,搖勻,再精密量取1ml,加水稀釋成50ml,搖勻,即得(每1ml相當(dāng)于1ugNO)]0.2ml,加無亞硝酸鹽的水9.8ml,用同一方2法處理后的顏色比較,不得更深(0.000002%氨取本品50ml,加堿性碘化汞鉀試液2ml,放置15分鐘;如顯色,與氯化銨溶液(取氨化銨31.5mg,加無氨水適量使溶解并稀釋成1000ml1.5ml,加無氨水48ml與堿性碘化汞鉀試液2ml制成的對照液比較,不得更深(0.00003%二氧化碳取本品,置50ml具塞量筒中,加氫氧化鈣試液25ml,密塞,振搖,放置,1小時內(nèi)不能發(fā)生渾濁。易氧化物取本品,加稀硫酸10ml,煮沸后,加高錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)0.10ml,再煮沸10分鐘,粉紅色不得完全消失。不揮發(fā)物取本品,置105℃恒重的蒸發(fā)皿中,在水浴上蒸干,并在105℃干燥至恒重,遺留殘渣不得過1mg。重金屬取本品2ml與硫代乙酰胺試液2ml,搖勻,放置2分
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