真核生物基因轉(zhuǎn)錄后加工

第五章真核生物基因轉(zhuǎn)錄后加工一、填空題TOC\o"1-5"\h\z真核生物的而WA加工過程中，5’端加上（），在3’端加上（ ）后者由（ ）催化。如果被轉(zhuǎn)錄基因是不連續(xù)的，那么，（ ）一定要被切除，并通過（ ）過程將（ ）連接在一起。這個(gè)過程涉及許多RNA分子，如U1和U2等，它們被統(tǒng)稱為（ ）。它們分別與一組蛋白質(zhì)結(jié)合形成（ ），并進(jìn)一步地組成40S或60S的結(jié)構(gòu)叫（）o膠原蛋白通過在不同的脯氨酸殘基上添加（ ）基團(tuán)而被化學(xué)修TOC\o"1-5"\h\z飾。這個(gè)反應(yīng)是由兩種酶催化的，它們是（ ）和（ ）。其他的一些蛋白質(zhì)被（ ）磷酸化。蛋白質(zhì)上添加寡聚糖的過程叫（ ），而添加脂肪酸鏈則叫。O-寡聚糖是一種同或殘基上氧連接的寡聚糖，而N-寡聚糖是通過與（）上的氮原子連接而成。N-寡聚糖又是從同一種叫做（ ）脂的前體寡聚糖衍生而來。3.阿黑皮素原是3.阿黑皮素原是（）被切割以后可以產(chǎn)生很多活性蛋白質(zhì)的一個(gè)例子。如（ ）之類的RNA病毒也能合成類似的結(jié)構(gòu)物。蛋白水解過程也涉及細(xì)胞外毒素的活性，如蜜蜂的（ ）和動(dòng)物激素的活性，如（ ）和（ ）。二、選擇題（單選或多選）剪接小體是（ ）（a） 由多種snRNP組成的結(jié)構(gòu)（b） 大小為40S-60S（c） 一種在拼接中起作用的結(jié)構(gòu)（d） 以上都不正確（e） RNA加工的一種形式在O一連接寡聚糖中直接同多肽相連的糖基是（ ）（a） 甘露糖（b） N-乙酰葡糖胺（c） C-半乳糖或N-乙酰半乳糖胺（d） 半乳糖或N-乙酰葡萄糖胺（e） 葡萄糖正常情況下，同乙?；鞍踪|(zhì)氨基末端的甘氨酸相連的脂肪酸是（）（a） 軟脂酸（b） 油酸（c） 十四酸鹽（肉豆蔻酸鹽）（d） 乙?；╡） 以上都對(duì)在阿黑皮素原中被識(shí)別和切割的氨基酸殘基是（ ）（a） 賴氨酸和精氨酸（b） 谷氨酰胺和甘氨酸（C）賴氨酸和天冬酰胺a和b,其中a是丙氨酸，天冬氨酸或甘氨酸，b是丙氨酸或脯氨酸天冬酰胺和賴氨酸哪些有關(guān)剪接位點(diǎn)的敘述是正確的?( )慟剪接位點(diǎn)含有長(zhǎng)的保守序列5'與3'剪接位點(diǎn)是互補(bǔ)的(C)幾乎所有的剪接位點(diǎn)都遵從GT-AG規(guī)律剪接位點(diǎn)被保留在成熟的mRNA中內(nèi)含子3'與5'剪接位點(diǎn)間的距離可以很大一個(gè)內(nèi)含子的5,剪接位點(diǎn)只能與同一個(gè)內(nèi)含子的3'剪接位點(diǎn)作用，雜合內(nèi)含子不能被剪接分支位點(diǎn)核苷酸( )總是A的位置在內(nèi)含子內(nèi)是隨機(jī)的(C)位于一個(gè)非嚴(yán)格保守的序列內(nèi)通過與3'剪接位點(diǎn)作用起始剪接的第一步在剪接的第一步完成后與內(nèi)含子中另外三個(gè)核苷酸共價(jià)連接轉(zhuǎn)酯反應(yīng):( )不需要ATP拆開一個(gè)化學(xué)鍵后又形成另一個(gè)化學(xué)鍵(C)涉及對(duì)糖磷骨架OH基團(tuán)的親核攻擊(d)以上都正確選出所有有關(guān)snRNA的正確敘述:( )snRNA只位于細(xì)胞核中大多數(shù)SnRNA是高豐度的(C)snRNA在進(jìn)化的過程中是高度保守的某些SnRNA可以與內(nèi)含子中的保守序列進(jìn)行堿基配對(duì)以上部正確參與前體mWA剪接的SnRNP( )與一組Sm蛋白結(jié)合含有獨(dú)特的蛋白(即不存在任何其他SnRNP的蛋白)其RNA和蛋白組分都是其作用不可缺少的主要通過蛋白組分與前體mRNA結(jié)合(e)以上都正確剪接小體的組裝( )按有序的途徑--步步完成涉及snRNNP與水溶性蛋白(即不是任何snRNP組分的蛋白)不需要ATP伴隨著多次snRNP的重組合U上都正確11.SR蛋白( )家族中的成員都具有一個(gè)或多個(gè)精氨酸和絲氨酸豐富區(qū)分別與特異的RNA序列結(jié)合形成一個(gè)蛋白質(zhì)橋連接U2AF和UIsnRNP可以與3'外顯子的剪接增強(qiáng)序列結(jié)合，促迸3'弱剪接位點(diǎn)的作用可幫助識(shí)別外顯子以上都正確II型剪接與前體mRNA剪接的相似之處是( )兩種內(nèi)含子具有相似的剪接位點(diǎn)它們都通過同樣的機(jī)制進(jìn)行剪接，其中涉及套索中間體都由RNA催化進(jìn)行都需要UlsnRN都可以在沒有蛋白的情況下進(jìn)行兩種內(nèi)含子都形成精細(xì)的二級(jí)結(jié)構(gòu)可變剪接( )與”組成型”剪接的機(jī)制先全不同可以從單個(gè)基因產(chǎn)生多種同工蛋白，即添加或缺失少數(shù)氨基酸的變異蛋白涉及不同的5'和3'剪接位點(diǎn)被用于在不同組織和不同的發(fā)育階段產(chǎn)生不同的蛋白質(zhì)可以跨越外顯子，也可涉及可變外顯子或保留內(nèi)含子多數(shù)情況下，剪接發(fā)生在同一個(gè)RNA分子內(nèi)部。但反式剪接( )已被證實(shí)存在于天然和合成的內(nèi)含子中涉及前體mRNA與獨(dú)立的SLRNA間的剪接與順式剪接的機(jī)制完全不同有時(shí)是錐蟲與線蟲的剪接方式將同一個(gè)5'外顯子(SLRNA)剪接到所有m吣叮A上只需要Ul與U5snRNPtRNA中的內(nèi)含子( )通過兩步轉(zhuǎn)酯反應(yīng)被切除具有與反密碼子互補(bǔ)的序列都形成相似的二級(jí)結(jié)構(gòu)由蛋白酶(核酸內(nèi)切酶和連接酶)切除(e)在5'和3'剪接位點(diǎn)的序列是保守的在前體mRNA上加多聚腺苷酸尾巴( )涉及兩步轉(zhuǎn)酯機(jī)制需要保守的AAUAAA序列(C)在AAUAAA序列被轉(zhuǎn)錄后馬上開始通過一個(gè)多組分復(fù)合物的逐步組裝進(jìn)行由依賴于模板的MRNA聚合酶催化真核細(xì)胞mRNA前體的長(zhǎng)度由( )轉(zhuǎn)錄終止位點(diǎn)形成的莖環(huán)結(jié)構(gòu)決定其其3'末端的聚腺苷酸化位點(diǎn)所決定，轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物在此位點(diǎn)被切割并加上p01y(A)(C)在終止位點(diǎn)與則RNA聚合酶結(jié)合的終止蛋白決定將所有初始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物加工成最終長(zhǎng)度的前體mRNA的核酸外切酶決定加帽、聚腺苷酸化及內(nèi)含子的剪接所決定下列關(guān)于mRNA降解的正確敘述是( )(a)原核mRNA的降解由核酸內(nèi)切酶從核糖體翻譯的后面5'端開始(b)原核mRNA的降解通常由核酸外切酶從3'-5'進(jìn)行(C)真核mRNA的降解依賴于末端序列中多個(gè)特異性失活元件真核mRNA的降解依賴于pOIy(A)核糖核酸酶的作用所有的mRNA在5',末端的降解通常涉及核糖核酸內(nèi)切酶活性可變剪接能增加轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物，這些轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物間的區(qū)別在于( )mRNA的5'非轉(zhuǎn)錄區(qū)mRNA的編碼區(qū)mRNA的3'非轉(zhuǎn)錄區(qū)上述全是上述全不是在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中，RNA編輯( )可以在轉(zhuǎn)錄后水平改變一個(gè)基因的編碼能力能在小腸細(xì)胞中的apO-BmRNA的中部插入一個(gè)終止密碼子，在肝細(xì)胞中卻不能通常使每個(gè)mRNA都發(fā)生很大的變化通過脫氨基可以改變特定的核苷酸21,在錐蟲的線粒體中，RNA編輯( )被廣泛用于改變?cè)S多mRNA的編碼能力只在每個(gè)mRNA上改變單個(gè)核苷酸(C)只加上G和缺失C由向?qū)NA指導(dǎo)進(jìn)行，其中向?qū)NA與編輯前mRNA上被編輯區(qū)域相鄰的堿基互補(bǔ)所用的向?qū)NA上有一小段區(qū)域與被編輯的mRNA互補(bǔ)進(jìn)行的方向與轉(zhuǎn)錄方向相同三、簡(jiǎn)答題?當(dāng)剪接的分支位點(diǎn)被移到內(nèi)含子內(nèi)的另一個(gè)位置，其活性將會(huì)消失。相反，正確位置附近隱藏的一個(gè)分支位點(diǎn)被激活。請(qǐng)作出解釋。2?請(qǐng)列舉剪接體組裝過程中的各個(gè)步驟，其中哪一個(gè)復(fù)合物是具有活性的剪接體？-UIsnRNP與5'剪接位點(diǎn)間作用的基礎(chǔ)是什么?如何證明？?列舉前體mRNA剪接過程中發(fā)生的6種RNA-RNA相互作用？?通過遺傳篩選，在酵母中分離得到許多與前體mRNIA剪接有關(guān)的基因。其中幾個(gè)基因編碼RNA解旋酶。如何解釋前體mRNA的剪接需要多個(gè)RNA解旋酶?這些酶可能在哪一步反應(yīng)中起作用？?前體mRNA剪接體的催化中心是什么?它是如何形成的?有什么證據(jù)可以證明這個(gè)模型？?據(jù)說前體mRNA的剪接是從K型剪接進(jìn)化而來的。有什么證據(jù)可以證明這一點(diǎn)?是如何發(fā)生的?這種進(jìn)化為什么對(duì)生物體有利？8?可變剪接如何控制果蠅中的性別分化？?比較RN丁A聚合酶I、H、皿催化的轉(zhuǎn)錄終止過程和轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物3"端的形成。?組蛋白mRN叮A3'端的加工需要什么樣的燈JA結(jié)構(gòu)?如何證明所涉及的是RNA的二級(jí)結(jié)構(gòu)而不是初級(jí)結(jié)構(gòu)?在其他反應(yīng)中會(huì)形成類似的結(jié)構(gòu)嗎？?為什么把同樣的第一外顯子(SL外顯子)加在所有mRNA上對(duì)錐蟲是有利的？?如何確定在一個(gè)多內(nèi)含子基因的剪接過程中，內(nèi)含子被切除的順序？?為什么mRNA的翻譯起始密碼子的上游必須含有不被翻譯的核糖核苷酸??在RNA編輯中，向?qū)NA(gRNA)的作用是什么?它的哪些部分分別與:(1)編輯前mRNA;(2)編輯后的前體mRNA互補(bǔ)？?指出下列序列中的3'剪接位點(diǎn)：5'-ACGUACUAACAUUCUAUUCCUUAAG/UUCAUAAGUUGAGUC-3'如果3'剪接位點(diǎn)的保守序列發(fā)生突變，附近的一個(gè)”隱藏”3'剪接位點(diǎn)通常取下代之。這個(gè)位點(diǎn)在哪里?這將對(duì)該前體mRN”A所編碼的蛋白產(chǎn)生什么影響？?既然真核mRNA的poly(A)尾不是由DNA編碼的，為什么能將它準(zhǔn)確地加到3'末端上呢？.解