第五章納濾和反滲透_第1頁
第五章納濾和反滲透_第2頁
第五章納濾和反滲透_第3頁
第五章納濾和反滲透_第4頁
第五章納濾和反滲透_第5頁
已閱讀5頁,還剩34頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

主要內(nèi)容§反滲透過程反滲透原理反滲透過程傳質(zhì)方程反滲透過程的操作反滲透膜反滲透工程的設(shè)計§

2納濾過程濃差極化道南效應(yīng)納濾過程傳質(zhì)方程操作工藝參數(shù)§

膜污染無機物污染有機物污染膜污染的防治目前一頁\總數(shù)三十九頁\編于七點嵊泗1000噸/日反滲透海水淡化裝置膜法海水淡化目前二頁\總數(shù)三十九頁\編于七點膜法海水淡化分離方法反滲透低溫多效多級閃蒸能耗(kWh/m3)3.5>7>10國家或地區(qū)沙特中國長海中國長島中國滄化設(shè)備能力m3/d568001000100018000原水含鹽量mg/L43700350003400013000能耗kwh/m3754.52.75產(chǎn)水成本RMB/m34.886.695.131.83反滲透淡化廠的能耗及產(chǎn)水成本幾種分離方法能耗比較目前三頁\總數(shù)三十九頁\編于七點反滲透

半透膜純水鹽水純水鹽水純水鹽水hPA、滲透B、滲透平衡C、反滲透滲透與反滲透的區(qū)別:滲透是水通過半透膜,從低溶質(zhì)濃度一側(cè)到高溶質(zhì)濃度一側(cè),直到兩側(cè)的水的化學(xué)位達(dá)到平衡。而反滲透是在推動力作用下,溶劑(水)從高溶質(zhì)濃度一側(cè)到低溶質(zhì)濃度一側(cè),克服的是滲透壓。滲透壓的計算:理想水溶液滲透壓=RTCsi

實際溶液=iRTCsi

Csi是溶質(zhì)的濃度,mol/cm3目前四頁\總數(shù)三十九頁\編于七點反滲透一般而言,無機鹽溶液的滲透壓很高,含1g/l氯化鈉的天然水,滲透壓為0.07MPa,含35g/l氯化鈉的海水,滲透壓為2.5MPa。反滲透是以壓力差為推動力的分離操作,其功能是截留離子物質(zhì)而僅透過溶劑。反滲透不是滲透的逆過程,兩者同樣是在等溫條件下溶劑從高化學(xué)位到低化學(xué)位的遷移過程。反滲透將料液分成兩部分:透過膜的是含溶質(zhì)很少的溶劑,稱為滲透液;未透過膜的液體,溶質(zhì)濃度增高,稱為濃縮液。1784年AbbleNollet用豬膀胱作透過試驗,發(fā)現(xiàn)滲透現(xiàn)象;1953年提出用反滲透法淡化海水的方案;1960年Loeb和S.Sourirajan制成第一張非對稱結(jié)構(gòu)的醋酸纖維素膜,反滲透技術(shù)進入實用化階段。反滲透過程可以分為三類:高壓反滲透(),低壓反滲透(),納濾()。目前五頁\總數(shù)三十九頁\編于七點反滲透原理反滲透膜上的微孔孔徑約為2nm,而無機鹽離子的直徑僅為,水合離子的直徑為,明顯小于孔徑,無法用分子篩分原理來解釋分離現(xiàn)象。S.Sourirajan提出了優(yōu)先吸附-毛細(xì)管流動模型來解釋非荷電膜的分離;荷電膜分離機理著重考慮的是膜與分離對象之間的Donnan效應(yīng)。溶解-擴散模型:膜是無孔的“完整的膜”目前六頁\總數(shù)三十九頁\編于七點反滲透原理半透膜:溶質(zhì)不能通過溶劑可以通過溶劑化學(xué)勢純水中水的化學(xué)勢為

溶液中水的化學(xué)勢為

則平衡狀態(tài)下

半透膜純水hPA、滲透B、滲透平衡C、反滲透由非平衡態(tài)(PA*PA,稀溶液飽和蒸汽壓降低)向平衡態(tài)過渡(滲透):純水由半透膜左側(cè)進入右側(cè),直至PA*=PA+。

為溶劑的滲透壓。PA*PAPA*PA*PAPA鹽水純水鹽水純水鹽水目前七頁\總數(shù)三十九頁\編于七點(2-5)滲透壓的計算

溶劑A的化學(xué)勢(狀態(tài)函數(shù))從非平衡態(tài)到平衡態(tài),發(fā)生如下的變化:§

2.1.1反滲透原理半透膜純水鹽水純水鹽水純水鹽水hPA、滲透B、滲透平衡C、反滲透PA*PAPA*PA*PAPA理想水溶液=CsRT實際溶液=CsRT(2-4)根據(jù)稀溶液服從的拉烏爾定律(A=A*+RTlnxA

),有RTxB得目前八頁\總數(shù)三十九頁\編于七點反滲透過程傳質(zhì)方程氫鍵理論膜層內(nèi)含毛細(xì)管水一些離子和分子與膜表面發(fā)生氫鍵結(jié)合可進入膜層內(nèi)通過氫鍵斷裂和重新生成,定向擴散一些離子不能發(fā)生氫鍵結(jié)合,得到排斥,因此難以進入膜層圖2-2氫鍵理論擴散模型示意圖雜質(zhì)OHHOHHOHHOHHOHHOHHOHHOHH膜活性層目前九頁\總數(shù)三十九頁\編于七點反滲透過程傳質(zhì)方程優(yōu)先吸附~毛細(xì)孔流理論膜表面對水具有選擇性吸附特性,而對氯化鈉排斥壓力作用下,優(yōu)先吸附的水通過膜,形成脫鹽過程臨界孔徑:吸附水層厚度的兩倍Sorirajan制備出第一張反滲透膜L2L低壓高壓目前十頁\總數(shù)三十九頁\編于七點反滲透過程傳質(zhì)方程

溶解擴散理論

溶劑和溶質(zhì)從另一側(cè)透過膜

壓力差作用下,從一側(cè)擴散(Fick定律)到另一側(cè)

溶劑和溶質(zhì)在膜層溶解

膜為無缺陷的“完整的膜”CbCpCm目前十一頁\總數(shù)三十九頁\編于七點反滲透過程傳質(zhì)方程經(jīng)典熱力學(xué)不可逆熱力學(xué)研究對象:平衡過程和平衡狀態(tài)研究對象:非平衡過程的穩(wěn)定狀態(tài)研究內(nèi)容:過程發(fā)生的可能性研究內(nèi)容:不同力作用下的遷移過程平衡狀態(tài)線性不可逆區(qū)線性不可逆區(qū)非非平衡狀態(tài)

理論基礎(chǔ)目前十二頁\總數(shù)三十九頁\編于七點反滲透過程傳質(zhì)方程非平衡熱力學(xué)(不可逆熱力學(xué))領(lǐng)域線性不可逆熱力學(xué)(距離平衡態(tài)較近的線性變化區(qū)域)非線性不可逆熱力學(xué)(距離平衡態(tài)較遠(yuǎn)的非線性變化區(qū)域)不可逆熱力學(xué)領(lǐng)域的集大成者LarsOnsager:1968年Nobel化學(xué)獎獲得者,主要貢獻:Onsager互易關(guān)系式,這是非平衡熱力學(xué)的基礎(chǔ)IlyaPrigogine:1977年Nobel化學(xué)獎獲得者,主要貢獻:非平衡熱力學(xué),尤其是耗散結(jié)構(gòu)理論(Thetheoryofdissipativestructures)目前十三頁\總數(shù)三十九頁\編于七點反滲透過程傳質(zhì)方程Onsager線性唯象方程(2-6)(2-7)流率與熱力學(xué)力成線性關(guān)系,其中Ji為流率,Xj為熱力學(xué)力,Lij為唯象系數(shù)。Onsager互易關(guān)系(2-8)第i個流Ji與第j個力Xj之間的比例常數(shù)Lij,和第j個流Jj與第i個力Xi之間的比例常數(shù)Lji,相等。(2-9)耗散函數(shù)熱力學(xué)第三定律:不可逆過程中,耗散函數(shù)為熵增率與溫度的乘積,為流率和共軛力的乘積之和。(2-10)目前十四頁\總數(shù)三十九頁\編于七點反滲透過程傳質(zhì)方程

K-K傳質(zhì)模型膜內(nèi)傳質(zhì)過程中的力與流:壓力差P

容積流J1滲透壓差容積流J2電位差離子流Ji濃度差C溶質(zhì)流JsSolute/waterCbSolute/waterCpCp<Cb二元體系中的耗散函數(shù)表示式:K-K模型方程:Js=(1-)(Cs)mJv+CsJv=LP(P-)(2-11)(2-12)(2-13)目前十五頁\總數(shù)三十九頁\編于七點反滲透過程傳質(zhì)方程K-K模型參數(shù)意義K-K模型方程:Js=(1-)(Cs)mJv+PsCsJv=LP(P-)(2-12)(2-13)

水力滲透系數(shù)LP系數(shù)LP表示由于壓力差而引起的體積流。m3/(m2s)

反射系數(shù)表示膜對溶質(zhì)的脫除率,其變化范圍為01。

溶質(zhì)滲透系數(shù)Ps表示單位時間、單位面積上溶質(zhì)通過膜層的體積量。m3/(m2s)目前十六頁\總數(shù)三十九頁\編于七點反滲透過程傳質(zhì)方程S-K傳質(zhì)模型(2-14)(2-15)Solute/waterdxCbCm+dCmSolute/waterCpCp<Cm模型參數(shù)APsS-K方程的邊界條件為:x=xCmcs=Cmcs=Cpx=0(2-16)(2-17)(2-18)(2-19)由K-K模型方程過渡到S-K模型,采用類推的方式,推動力一項由差額變?yōu)樘荻燃纯?。這樣便于記憶。目前十七頁\總數(shù)三十九頁\編于七點反滲透過程傳質(zhì)方程S-K模型的積分式對S-K模型微分式積分,得到S-K模型的積分式:(2-20)(2-21)(2-21a)F[0,1)目前十八頁\總數(shù)三十九頁\編于七點反滲透過程傳質(zhì)方程

截留率與滲透流率Solute/waterCbSolute/waterCpCp<CbCm真實截留率Rreal(2-22)表觀截留率Robs(2-23)(2-23a)[0,1)(2-20)滲透流率Jv=1時滲透流率(2-24)(2-25)(2-26)目前十九頁\總數(shù)三十九頁\編于七點反滲透過程傳質(zhì)方程

濃差極化

在膜分離過程中,一部分溶質(zhì)被截留,在膜表面及靠近膜表面區(qū)域的濃度越來越高,造成從膜表面到本體溶液之間產(chǎn)生濃度梯度,這一現(xiàn)象稱為“濃差極化”。123CfCm

Cp

濃差膜層滲透側(cè)極化層極化層目前二十頁\總數(shù)三十九頁\編于七點反滲透過程的操作膜低壓滲透側(cè)Jw=水通量Cw=滲透液溶質(zhì)濃度Qp=滲透流量=Jw×ACr=截留液中溶質(zhì)濃度Qr=截留液流量高壓側(cè)p-=膜的推動力Cb=主體溶質(zhì)濃度Cm=膜面溶質(zhì)濃度供料截留液滲透液Qi=進料流量Ci=溶質(zhì)濃度反滲透過程示意圖反滲透過程用三個參數(shù)來評價:R=表觀截留率=1-Cw/CiJw=滲透通量=單位面積上的滲透流量r=回收率間歇系統(tǒng):r=JwAt/V連續(xù)系統(tǒng):r=JwA/Qi目前二十一頁\總數(shù)三十九頁\編于七點反滲透過程的操作1

溶質(zhì)完全截留的反滲透過程=1目前二十二頁\總數(shù)三十九頁\編于七點反滲透過程的操作b)溶質(zhì)部分截留的反滲透過程0[0,1)影響因素:溫度(T)壓力(P)目前二十三頁\總數(shù)三十九頁\編于七點反滲透膜卷式反滲透膜信封構(gòu)形流道與網(wǎng)格中心接管密封外殼目前二十四頁\總數(shù)三十九頁\編于七點反滲透膜膜元件組合料液端蓋膜元件連接管透過液濃縮液壓力容器目前二十五頁\總數(shù)三十九頁\編于七點反滲透分離對象溶質(zhì)(或離子)分子量或原子量/g·mol-1極稀溶液中的擴散系數(shù)D/10-9m2·s-1半徑rs/10-9m乙二醇631.440.17丙三醇920.950.26葡萄糖1800.690.365蔗糖3420.520.471Cl-352.030.121Na+231.330.184目前二十六頁\總數(shù)三十九頁\編于七點卷式反滲透膜目前二十七頁\總數(shù)三十九頁\編于七點卷式反滲透膜目前二十八頁\總數(shù)三十九頁\編于七點反滲透過程設(shè)計原則設(shè)計變量:組件的流體力學(xué)和流速、水的特性(溶質(zhì)濃度和擴散性、滲透壓、粘度等)、操作壓力、水回收率、污染指數(shù)。設(shè)計過程中應(yīng)考慮因素:1)溶液變量:懸浮固體、可溶性無機物、微生物、可溶性有機物、有機溶劑、氧化性化學(xué)試劑、溫度、pH2)最低預(yù)處理要求SDI<53)膜的變量:膜材料和組件形式、組件中的流速、壓力降、說回收率和濃度、最小運行通量和最大通量、組件排列、清洗要求4)膜與其他過程的結(jié)合;5)膜的性能隨長期運行會發(fā)生變化,隨時間的延長,通量和脫鹽率發(fā)生明顯的變化,一般膜的壽命3~5年;目前二十九頁\總數(shù)三十九頁\編于七點反滲透過程設(shè)計料液參數(shù)料液濃度濃度越高,截留率越低溶液滲透壓滲透壓越高,能耗越大,通量越低懸浮物懸浮物越多,膜容易受污染,嚴(yán)重時損壞微生物微生物會降解膜材料酸堿度膜材料受到pH值影響,一般為4~10,否則膜材料容易受到損壞或者水解溫度溫度上升,膜通量上升,但過高溫度對膜有損壞作用目前三十頁\總數(shù)三十九頁\編于七點反滲透過程設(shè)計母液流速對于工業(yè)應(yīng)用,膜元件為8040型,膜面積約32m2,母液流速一般為8t/h~16t/h。產(chǎn)水率一個膜元件的產(chǎn)水率一般小于母液循環(huán)流量的15%。操作壓力低壓反滲透膜的操作壓力小于1.5MPa,中壓反滲透膜的操作壓力一般小于4MPa。溫度一般小于40℃。也有耐高溫的膜材料。操作工藝參數(shù)目前三十一頁\總數(shù)三十九頁\編于七點反滲透過程設(shè)計Flux/.m-2.h-1Time/min反滲透膜的組合方式串聯(lián)(多階)并聯(lián)多級目前三十二頁\總數(shù)三十九頁\編于七點反滲透裝置目前三十三頁\總數(shù)三十九頁\編于七點反滲透裝置氨基酸濃縮裝置960m2天然植物提取液濃縮裝置1024m2目前三十四頁\總數(shù)三十九頁\編于七點納濾介于RO和UF之間的以壓力差為推動力的低壓反滲透膜分離技術(shù)。90年代出現(xiàn)。兩個特點:1)對水中的分子量為200的有機小分子具有分離能力;2)膜荷電性,對不同價態(tài)的陰離子存在唐南效應(yīng)(Donnan,復(fù)合膜,表面層由聚電質(zhì)組成,膜面膜內(nèi)有負(fù)電基團)。(納米級孔徑和膜的荷電性)其壓差為,截留分子量在200-1000之間,分子大小為1nm的溶解組分的分離??筛鶕?jù)物料的荷電性、離子價數(shù)和濃度進行選擇性分離,主要用于飲用水和工業(yè)水的凈化處理。目前三十五頁\總數(shù)三十九頁\編于七點納濾

對于規(guī)定濃度(如500ppm、2000ppm)的中性有機物溶液,在規(guī)定的操作條件下(如膜面流速0.2m/s,溫度25℃,壓力0.8MPa),當(dāng)溶質(zhì)截留率為90%時,該溶質(zhì)對應(yīng)的分子量,為膜的截留分子量,符號表示為MWCO。

截留分子量(MolecularWeightCut-off)

意義

截留分子量是一個參考性的概

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論