高中化學(xué) 1.3《有機化合物的命名》教案 新人教版選修5

教

案課：一第三有機合的名

授班課時教學(xué)目的

知與技過與方情態(tài)價觀

理解烴基和常見的烷基的意義，握烷烴的習(xí)慣命名法以及系統(tǒng)命名法，能根據(jù)結(jié)構(gòu)式寫出名稱并能據(jù)命名寫出結(jié)構(gòu)式1、引生自主學(xué)習(xí)，培養(yǎng)學(xué)分析、歸納、比較能力2、通過觀察有機物分子模型、機物結(jié)構(gòu)式，掌握烷烴、烯烴、炔烴、苯及苯的同系物同分異構(gòu)體的書寫命名。1、體會物質(zhì)與名字之間的關(guān)系2、通過練習(xí)書寫丙烷CHCH分去一個氫原子后形成的兩種不同烴基的結(jié)構(gòu)簡式。體會有機物分子碳原子數(shù)目越多，結(jié)構(gòu)會越復(fù)雜，同分異構(gòu)體數(shù)目也越多。體會習(xí)慣命法在應(yīng)用中的局限性，激發(fā)學(xué)習(xí)系統(tǒng)命名法的熱情。重點難點知識結(jié)構(gòu)與板書設(shè)計

烷烴的系統(tǒng)命名法命名與結(jié)構(gòu)式間的關(guān)系第節(jié)有化物命一烷的名1習(xí)命法、系命法（1）主，長“烷。（2）號最最定鏈在的置最原：支離端距相時以代所位的值之最為確最原：有條同原的鏈，支最單一為主。（3）支作取基從到繁相合。（4）有同取基則加，后大的、、等字示在代前。二烯和烴命、將有鍵三的長鏈為鏈稱“烯或“炔、從離鍵三最的端給主上碳子次號定。三苯同物命、把鏈為代，簡繁相合；阿伯字標(biāo)雙或鍵位（需明鍵三碳子號小數(shù)?！啊啊北黼p鍵三-1-

（1）主，長“（1）主，長“烷在110的用甲、、丙、丁、戊、己、庚、~［影］的數(shù)教過教步、容［習(xí)什么是烴基？烴分子失去一個氫原子所剩余的子團叫做烴基烷烴失去一個氫原子剩余的原子團叫烷基，字母R表示如“”甲基，”叫。［入在高一時我們就學(xué)習(xí)了烴的一種命名方法—習(xí)慣命名法，但這種方法有很大的局限性，由有機化合物結(jié)構(gòu)復(fù)雜，種類繁多，又普遍存同分異構(gòu)現(xiàn)象。為每一種有機化合物對應(yīng)一個名稱，進行系的命名是必要、有的科學(xué)方法。烷烴的命名是有機化合物命名的基礎(chǔ)，其他有機物命名原則是在烷烴命名原則的基礎(chǔ)上延伸出來的。［書第節(jié)有化物命一烷的名、習(xí)命法

教方、段師生動［影正戊烷

異戊烷

新戊烷［書2系命法1定主鏈，稱“某烷”

—最長碳鏈［講］選定分子里最長的碳鏈為鏈，并按主鏈上碳原子的數(shù)目稱選定分子里最長的碳鏈為主鏈并按主為“某烷子數(shù)在的甲乙丙丁戊己庚鏈上碳原子的數(shù)目稱為“某烷。碳原子數(shù)辛、壬、癸表示，碳原子數(shù)在個以的用文字示辛、壬、癸命名。CH—CH—CH—CH—CH2

CH

CH—CH

己烷［堂習(xí)確定下列分子主鏈上的碳子數(shù)-2-

字給的各字給的各子依325623三甲基戊烷2、號，鏈所位置［書（2編，最最定鏈在位。鏈里鏈最一端起點［］主離支鏈最近的一端作為起點，用1、3等［影

——最近一端CH—CH—CH—CH—CH2CHCH—CH32

33［］在里大始，第一個支鏈的位置都相同時，則從較簡單一端開始編號，即最簡單原則；有多種支鏈時，應(yīng)使支鏈位置號之和的數(shù)目最小，即最小原則。［影［書最原：支離端距相時以代所位置數(shù)之最為確［影1CH34CH5CH2

［書最原：有條同原的主鏈時選鏈簡2

甲基戊烷

-3-最小原則：支鏈離兩距離相同時，以取基所在位數(shù)值之和

烴名前面在取的前用阿323323［書（4當(dāng)相的代，相，后大寫二三幾個烴名前面在取的前用阿323323［書（4當(dāng)相的代，相，后大寫二三幾個取代基不同，就把簡單的寫前面，復(fù)雜的寫在后面。3232［影CH3CHCHCH32CHCH323

3［書（3把鏈作取基從到，同并［拉伯?dāng)?shù)字注明它在烷烴主鏈上的置，并在號數(shù)后連一短線，中間字注在烷主鏈位置并在用“–”隔開烴失去個氫原子后剩余的原子團連一，中用開。［影1234562、4甲4、相同取代，則加，后用等數(shù)表示在取基前四數(shù)表寫取基面取代位置阿拉數(shù)字［］但示相同取代基位置的阿拉伯?dāng)?shù)字要用“，”隔開；如果，隔開幾個代基同，把簡復(fù)雜寫在面。CH—CH—CH—CH1234CHCH—CH5

332，4

甲基己烷［堂習(xí)給下列烷烴命名［影結(jié)1.名步驟：-4-

或某或某。某烯2二基-2-己烯(1)主鏈最主;(2)號-----近支鏈（小、多的一(3)名稱先繁，相基請合.2.名組:代基位-取基名-母名稱3.數(shù)意義：阿拉伯?dāng)?shù)-取位置漢字?jǐn)?shù)-相取代基個數(shù)烷烴的系統(tǒng)命名遵守1最長則、最近原則3、小則最簡原則［渡前已講烷烴的命名是有機化合物命的基礎(chǔ)，其他有機物的命名原則是在烷烴命原則的基礎(chǔ)上延伸出來的。下面，我們來學(xué)習(xí)烯烴和炔烴的命名。［書二烯和烴命［］有烷烴的命名作為基礎(chǔ)，烯烴和炔烴的命名就相對比較簡單了。步驟如下：［書1將有鍵三的長鏈為鏈稱“某”：將或最長主鏈，某某［影CH—C=CH—CH—CH—CH3

3CH

3

CH

3［書2從離鍵三最的端給鏈的原依編雙或三最近的一給主子次編號定。123456CH—C=CH—CH—CH—CH32

3CH

3

CH

3［書3把鏈為代，簡繁相合；用拉數(shù)數(shù)。用二示雙鍵或三鍵［影個數(shù)。他的同烴的名規(guī)一樣。123456CH—C=CH—CH—CH32

3CH

3

CH

3［堂習(xí)給列機命-5-

［］在里我們還需注意的是支鏈的定位要服從于雙鍵或叁鍵的定位。例：［影432CH

CH

CH

［堂［］好，有了烷烴的命名作為基礎(chǔ)，掌握烯烴和炔烴的命名方法就變得容易了，接下來我們學(xué)苯的同系物的命名。［書三苯同物命［］苯同系物的命名是以苯作母體，苯環(huán)上的烴基為側(cè)鏈進行命名。先讀側(cè)鏈，后讀苯環(huán)。例苯分子中的氫原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙，表示如下：［影

甲苯

乙苯［講果兩個氫原子被個甲基取代后，則生成的是二甲苯。由于取代基位置不同，二甲苯有三同分異構(gòu)體。它們之間的差別在于兩個甲基在苯環(huán)上的相對位置同，可分別用“鄰”-6-

33CH系統(tǒng)命名下33CH系統(tǒng)命名下列：來表示：［影鄰二甲苯

間二甲苯

對二甲苯［］將上的6個原編可以某個甲基所在的碳原的位置為號，最小位次給另一個甲基編號，則鄰二甲苯也可叫做間二甲苯做；對二甲苯叫做，4。［］苯有二個或二個以上的取代基時，則將苯環(huán)進行號，編號時從小的取代基開始，并沿取代基位次和較小的方向進行。［影］［］當(dāng)環(huán)上連有不飽和基團或雖為飽和基團但體積較大時，可將苯作為取代基。［影判斷下列質(zhì)是否為苯同系物？COOH

CHO［結(jié)我在節(jié)學(xué)的重苯酸苯醛的命名方法，課后大家要通過做像面這兩種物都有其他官法。1、CH團苯就不是母而是取代基22甲CH一用統(tǒng)名命下有物31CH

3

CHCH2CH3

3

2、CHCHCHCHCH3232CH22CHCH33

3，5庚烷2、CH

3

CHCHCH2