基因突變和基因重組文科

基因突變和基因重組文科第一頁(yè)，共六十三頁(yè)，編輯于2023年，星期五3.其mRNA分子的序列為“……A—C—G—U—A—C—A—U—U”，根據(jù)下表推測(cè)，由該mRNA分子編碼肽鏈的氨基酸順序是(

)密碼子AUUACGUAC編碼的氨基酸異亮氨酸蘇氨酸酪氨酸A．異亮氨酸—蘇氨酸—酪氨酸

B．酪氨酸—蘇氨酸—異亮氨酸

C．蘇氨酸—異亮氨酸—酪氨酸

D．蘇氨酸—酪氨酸—異亮氨酸D第二頁(yè)，共六十三頁(yè)，編輯于2023年，星期五1．某研究人員模擬肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，進(jìn)行了以下4個(gè)實(shí)驗(yàn)：①S型菌的DNA+DNA酶～加人R型菌～注射入小鼠②R型菌的DNA+DNA酶～加人S型菌～注射入小鼠③R型菌＋DNA酶～高溫加熱后冷卻～加人S型菌的DNA

～注射人小鼠④S型菌＋DNA酶～高溫加熱后冷卻～加人R型菌的DNA

～注射人小鼠以上4個(gè)實(shí)驗(yàn)中小鼠存活的情況依次是（）A.存活，存活，存活，死亡 B.存活，死亡，存活，死亡C.死亡，死亡，存活，存活 D.存活，死亡，存活，存活2、某mRNA分子中，U占20%,A占10%，那么它的模板DNA片段中胞嘧啶占（）

A.25% B.30% C.35%D.70%

單項(xiàng)選擇題ⅡDA第三頁(yè)，共六十三頁(yè)，編輯于2023年，星期五1．不能決定DNA遺傳特異性的是（）A．脫氧核昔酸上磷酸和脫氧核糖的排列順序B.嘌呤總數(shù)和嘧啶總數(shù)的比值C．堿基互補(bǔ)配對(duì)的原則D．堿基排列順序2．（09廣東名校第三次聯(lián)考）用15N標(biāo)記含有100個(gè)堿基對(duì)的DNA分子，其中有胞嘧啶60個(gè)，該DNA分子在14N的培養(yǎng)基中連續(xù)復(fù)制四次。其結(jié)果可能是（）A．含有15N的DNA分子占1/8B．復(fù)制過(guò)程中需要腺嘌呤脫氧核苷酸600個(gè)C．含有14N的DNA分子占7/8D．復(fù)制結(jié)果共產(chǎn)生16個(gè)DNA分子多選題ABC第四頁(yè)，共六十三頁(yè)，編輯于2023年，星期五平面結(jié)構(gòu)DNA分子結(jié)構(gòu)圖第五頁(yè)，共六十三頁(yè)，編輯于2023年，星期五DNA分子的復(fù)制（1）解旋：（2）合成子鏈：（3）形成兩個(gè)新的DNA分子：遺傳信息的傳遞：

DNA→DNA第六頁(yè)，共六十三頁(yè)，編輯于2023年，星期五DNA的復(fù)制轉(zhuǎn)錄基因遺傳信息的傳遞：

DNA→RNA第七頁(yè)，共六十三頁(yè)，編輯于2023年，星期五翻譯遺傳信息的傳遞：

RNA→蛋白質(zhì)第八頁(yè)，共六十三頁(yè)，編輯于2023年，星期五DNA(基因)mRNA轉(zhuǎn)錄基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成的過(guò)程轉(zhuǎn)錄蛋白質(zhì)第九頁(yè)，共六十三頁(yè)，編輯于2023年，星期五1.如圖表示生物體內(nèi)遺傳信息的傳遞過(guò)程。請(qǐng)據(jù)圖回答：DNA復(fù)制轉(zhuǎn)錄逆轉(zhuǎn)錄RNA復(fù)制翻譯第十頁(yè)，共六十三頁(yè)，編輯于2023年，星期五1.如圖表示生物體內(nèi)遺傳信息的傳遞過(guò)程。請(qǐng)據(jù)圖回答：（1）①過(guò)程需要的原料是

，模板是親代DNA的

條鏈。（2）②過(guò)程表示

，主要是在

中進(jìn)行的。（3）逆轉(zhuǎn)錄酶催化

（填序號(hào)）過(guò)程，能進(jìn)行該過(guò)程的生物的遺傳物質(zhì)是

；需要解旋酶的過(guò)程包括圖中的

（填序號(hào)）過(guò)程。（4）真核細(xì)胞中遺傳信息表達(dá)的最后階段為圖中的＿

（填序號(hào)）過(guò)程，場(chǎng)所是

。（5）正常情況下在動(dòng)植物細(xì)胞中都不可能發(fā)生的是______（填序號(hào)）過(guò)程.脫氧核苷酸2

轉(zhuǎn)錄

細(xì)胞核③

RNA①②

⑤細(xì)胞質(zhì)的核糖體上③④第十一頁(yè)，共六十三頁(yè)，編輯于2023年，星期五你認(rèn)識(shí)“七仔”嗎？第十二頁(yè)，共六十三頁(yè)，編輯于2023年，星期五第十三頁(yè)，共六十三頁(yè)，編輯于2023年，星期五小熊貓第十四頁(yè)，共六十三頁(yè)，編輯于2023年，星期五

知識(shí)點(diǎn)1生物變異的類型1、不可遺傳變異：由環(huán)境條件引起的外表變化，不能遺傳給后代。如小麥在肥沃的土壤中長(zhǎng)得比較健壯2、可遺傳變異：由于生物個(gè)體的遺傳物質(zhì)發(fā)生改變，導(dǎo)致生物性狀發(fā)生變化，一般可遺傳給后代，包括

、

、

三種類型。【例1】下列屬于可遺傳的變異的是（）（不定選）A．由于水肥充足，小麥出現(xiàn)穗多粒大的性狀B．紫外線照射使人患皮膚癌C．在棕色獼猴的自然種群中出現(xiàn)了白色的獼猴D．人由于曬太陽(yáng)而使皮膚變黑基因突變基因重組染色體變異C第十五頁(yè)，共六十三頁(yè)，編輯于2023年，星期五基因突變?nèi)旧w變異基因重組21三體綜合征患兒第十六頁(yè)，共六十三頁(yè)，編輯于2023年，星期五學(xué)習(xí)目標(biāo)1.知道什么是基因突變。2.了解基因突變的原因。3.掌握基因突變的特點(diǎn)。4.理解基因突變的意義。第十七頁(yè)，共六十三頁(yè)，編輯于2023年，星期五實(shí)例分析：鐮刀型細(xì)胞貧血癥（1）癥狀：患者紅細(xì)胞由正常中央微凹的圓餅狀變?yōu)?/p>

，易發(fā)生紅細(xì)胞

，使人患溶血性貧血。（溶血性貧血是指由于紅細(xì)胞破裂引起的貧血）鐮刀狀破裂正常型紅細(xì)胞鐮刀型紅細(xì)胞什么原因?qū)е逻@種癥狀的產(chǎn)生的呢？第十八頁(yè)，共六十三頁(yè)，編輯于2023年，星期五纈氨酸組氨酸亮氨酸蘇氨酸脯氨酸谷氨酸谷氨酸賴氨酸正常：纈氨酸組氨酸亮氨酸蘇氨酸脯氨酸纈氨酸谷氨酸賴氨酸異常：血紅蛋白分子的部分氨基酸順序思考：1.鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的血紅蛋白與正常人有什么不同？實(shí)例分析：鐮刀型細(xì)胞貧血癥的原因分析血紅蛋白的一個(gè)氨基酸排列發(fā)生改變，由谷氨酸變成了纈氨酸。2.第6位上的谷氨酸被纈氨酸取代的根本原因是什么？直接原因第十九頁(yè)，共六十三頁(yè)，編輯于2023年，星期五思考與討論：1.該圖解中，每個(gè)箭頭代表了什么過(guò)程？DNA中那條鏈?zhǔn)悄０彐湥?.根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，填上相應(yīng)的堿基（密碼子表）。3.控制合成血紅蛋白的基因（血紅蛋白基因）與正常人又有什么不同？①①②②③第二十頁(yè)，共六十三頁(yè)，編輯于2023年，星期五思考與討論：1.該圖解中，每個(gè)箭頭代表了什么過(guò)程？DNA中那條鏈?zhǔn)悄０彐?？①①②②①轉(zhuǎn)錄；②翻譯③DNA復(fù)制③a鏈?zhǔn)悄０彐湹诙豁?yè)，共六十三頁(yè)，編輯于2023年，星期五思考與討論：2.根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，填上空格處相應(yīng)的堿基。①①②②③ATAU第二十二頁(yè)，共六十三頁(yè)，編輯于2023年，星期五思考與討論：3.控制合成血紅蛋白的基因（血紅蛋白基因）與正常人又有什么不同？①①②②③ATAU血紅蛋白基因的一個(gè)堿基對(duì)發(fā)生替換根本原因直接原因第二十三頁(yè)，共六十三頁(yè)，編輯于2023年，星期五（3）結(jié)論：導(dǎo)致鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因是血紅蛋白基因的

改變。結(jié)構(gòu)第二十四頁(yè)，共六十三頁(yè)，編輯于2023年，星期五例題1：人患鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因是（）

A．變形的紅細(xì)胞阻塞血管

B．血紅蛋白中某個(gè)氨基酸發(fā)生了改變

C．變了形的紅細(xì)胞裂解

D．控制血紅蛋白合成的基因中發(fā)生了一個(gè)堿基對(duì)的改變D替換第二十五頁(yè)，共六十三頁(yè)，編輯于2023年，星期五ATGCCATACGAGGCCCATTAGTACGGTATGCTCCGGGTAATC①②轉(zhuǎn)錄AUGCCAUACGAGGCCCAUUAG起始脯酪谷丙組終止

ATGCCATACGAGGCCCAGTAGTACGGTATGCTCCGGGTCATC①②轉(zhuǎn)錄AUGCCAUACGAGGCCCAGUAG起始脯酪谷丙終止

谷氨酰胺正?；蛲蛔兓蛱鎿Q情況1：肽鏈的一個(gè)氨基酸種類發(fā)生改變第二十六頁(yè)，共六十三頁(yè)，編輯于2023年，星期五DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換是否一定會(huì)導(dǎo)致氨基酸的改變？第二十七頁(yè)，共六十三頁(yè)，編輯于2023年，星期五ATGCCATACGAGGCCCATTAGTACGGTATGCTCCGGGTAATC①②轉(zhuǎn)錄AUGCCAUACGAGGCCCAUUAG起始脯酪谷丙組終止

ATGCCATACGAGGCCCACTAGTACGGTATGCTCCGGGTGATC①②轉(zhuǎn)錄AUGCCAUACGAGGCCCACUAG起始脯酪谷丙終止

組正?；蛲蛔兓蛱鎿Q情況2：肽鏈的氨基酸序列沒(méi)有發(fā)生改變第二十八頁(yè)，共六十三頁(yè)，編輯于2023年，星期五思考：DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換是否一定會(huì)導(dǎo)致氨基酸的改變？不一定。因?yàn)橐粋€(gè)氨基酸可以由多個(gè)密碼子決定（簡(jiǎn)并性）。第二十九頁(yè)，共六十三頁(yè)，編輯于2023年，星期五ATGCCATACGAGGCCCATTAGTACGGTATGCTCCGGGTAATC①②轉(zhuǎn)錄AUGCCAUACGAGGCCCAUUAG起始脯酪谷丙組終止

ACGCCATACGAGGCCCATTAGTGCGGTATGCTCCGGGTAATC①②轉(zhuǎn)錄ACGCCAUACGAGGCCCATUAG起始脯酪谷丙組終止正?；蛲蛔兓蛱鎿Q情況3：不能合成肽鏈起始？第三十頁(yè)，共六十三頁(yè)，編輯于2023年，星期五ATGCCATACGAGGCCCATTAGTACGGTATGCTCCGGGTAATC①②轉(zhuǎn)錄AUGCCAUACGAGGCCCAUUAG起始脯酪谷丙組終止

ATGCCATACTAGGCCCATTAGTACGGTATGATCCGGGTAATC①②轉(zhuǎn)錄AUGCCAUACUAGGCCCATUAG起始脯酪谷丙組終止正?；蛲蛔兓蛱鎿Q情況4：終止肽鏈縮短第三十一頁(yè)，共六十三頁(yè)，編輯于2023年，星期五知識(shí)點(diǎn)1基因突變的方式1．基因結(jié)構(gòu)的改變除了堿基對(duì)的替換外，還會(huì)有哪些情況呢？堿基對(duì)的增添或缺失第三十二頁(yè)，共六十三頁(yè)，編輯于2023年，星期五ATGCCATACGAGGCCCATTAGTACGGTATGCTCCGGGTAATC①②轉(zhuǎn)錄AUGCCAUACGAGGCCCAUUAG起始脯酪谷丙組終止

ATGCCATACGAGGCCCATTAGTACGGTATGCTCCGGGTAATC①②轉(zhuǎn)錄AUGCCAUACGAGAGCCCAUUAG

起始脯酪谷絲脯亮

正?；蛲蛔兓駻T增添：

插入位點(diǎn)的后面，所有氨基酸序列都改變第三十三頁(yè)，共六十三頁(yè)，編輯于2023年，星期五ATGCCATACGAGGCCCATTAGTACGGTATGCTCCGGGTAATC①②轉(zhuǎn)錄AUGCCAUACGAGGCCCAUUAG起始脯酪谷丙組終止

ATGCCATACGAGGCCCATTAGTACGGTATGCTCCGGGTAATC①②轉(zhuǎn)錄AUGCCAUACGAGCCCAUUAG

起始脯酪谷脯異亮氨酸

正常基因突變基因缺失：

缺失位點(diǎn)的后面，所有氨基酸序列都改變第三十四頁(yè)，共六十三頁(yè)，編輯于2023年，星期五ATCCGTAGGC缺失（正常基因片段）替換增添AACCGTTGGCATTCCGTAAGGCA

CCGTGGC12345由于DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失,而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，就叫做基因突變.第三十五頁(yè)，共六十三頁(yè)，編輯于2023年，星期五知識(shí)點(diǎn)1基因突變的方式2．基因突變的方式中，對(duì)肽鏈結(jié)構(gòu)影響最小的是哪一種？簡(jiǎn)述理由。堿基對(duì)的替換，由于替換沒(méi)有導(dǎo)致后面的堿基序列改變，而增添和缺失都會(huì)導(dǎo)致后面堿基序列的改變第三十六頁(yè)，共六十三頁(yè)，編輯于2023年，星期五3、基因突變是否一定能夠傳給后代？若在體細(xì)胞：一般不能遺傳若在配子：一般可通過(guò)受精作用遺傳，對(duì)有性生殖的生物而言：也可能會(huì)由于分離定律而淘汰第三十七頁(yè)，共六十三頁(yè)，編輯于2023年，星期五例題2：若某基因原有303對(duì)堿基，現(xiàn)經(jīng)過(guò)突變，成為300個(gè)堿基對(duì)，它合成的蛋白質(zhì)分子與原來(lái)基因合成的蛋白質(zhì)分子相比較，差異可能為（）A．只相差一個(gè)氨基酸，其他順序不變B．除長(zhǎng)度相差一個(gè)氨基酸，其他順序也有改變C．長(zhǎng)度不變，但順序改變D．A、B都有可能例題3：原核生物中某一基因的編碼區(qū)起始端插入了一個(gè)堿基對(duì)。在插入位點(diǎn)附近，再發(fā)生下列哪種情況有可能對(duì)其編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)影響最?。ǎ〢．置換單個(gè)堿基對(duì)B．增加4個(gè)堿基對(duì)C．缺失3個(gè)堿基對(duì)D．缺失4個(gè)堿基對(duì)DD第三十八頁(yè)，共六十三頁(yè)，編輯于2023年，星期五在什么時(shí)期？什么因素會(huì)導(dǎo)致基因發(fā)生突變呢？在DNA復(fù)制的時(shí)候，DNA的結(jié)構(gòu)最不穩(wěn)定，易發(fā)生突變第三十九頁(yè)，共六十三頁(yè)，編輯于2023年，星期五2.基因突變的原因：①自發(fā)突變（內(nèi)因）：自然條件下DNA偶爾復(fù)制錯(cuò)誤第四十頁(yè)，共六十三頁(yè)，編輯于2023年，星期五中國(guó)人在食品中完成了化學(xué)掃盲:從大米里認(rèn)識(shí)了石蠟;從火腿里認(rèn)識(shí)了敵敵畏;從咸鴨蛋、辣椒醬里認(rèn)識(shí)了蘇丹紅；從火鍋里認(rèn)識(shí)了福爾馬林；從銀耳，蜜棗里認(rèn)識(shí)了硫磺；從木耳，多寶魚(yú)中認(rèn)識(shí)了硫酸銅，三鹿又讓同胞知道了三聚氰胺的化學(xué)作用。今天我們又從雙匯的“健美”豬中認(rèn)識(shí)到了瘦肉精——鹽酸克倫特羅。第四十一頁(yè)，共六十三頁(yè)，編輯于2023年，星期五2.基因突變的原因：①自發(fā)突變（內(nèi)因）：自然條件下DNA偶爾復(fù)制錯(cuò)誤②誘發(fā)突變（外因）：物理因素化學(xué)因素生物因素外因會(huì)提高突變頻率X射線、激光等亞硝酸、堿基類似物等病毒、某些細(xì)菌等容易使細(xì)胞發(fā)生癌變的物質(zhì)有:亞硝酸鹽，石棉，3,4-苯并芘，甲苯黃曲霉素,二甲苯，甲醛，蘇丹紅，丙烯酰胺，孔雀石綠、萘、鉛,硫酸鈷，硝基苯，硝基甲烷等。第四十二頁(yè)，共六十三頁(yè)，編輯于2023年，星期五3、基因突變有哪些特點(diǎn)？P82第四十三頁(yè)，共六十三頁(yè)，編輯于2023年，星期五棉花的短果枝水稻的矮桿果蠅的白眼牛犢的白色皮毛普遍性雞的卷羽人的白化病第四十四頁(yè)，共六十三頁(yè)，編輯于2023年，星期五隨機(jī)性1.基因突變可以發(fā)生在任何生物2.基因突變可以發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)候3.基因突變可以發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)不同的DNA分子上4.基因突變可以發(fā)生在同一個(gè)DNA分子的不同部分第四十五頁(yè)，共六十三頁(yè)，編輯于2023年，星期五不定向性基因A可以突變成a1、a2、a3，它們之間也可以相互突變，并且互稱為等位基因第四十六頁(yè)，共六十三頁(yè)，編輯于2023年，星期五2.基因A與a1、a2、a3之間的關(guān)系如圖,該圖不能表明的是（）A、基因突變是不定向的B、等位基因的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果C、正?；蚺c致病基因可以通過(guò)突變而轉(zhuǎn)化D、這些基因的轉(zhuǎn)化遵循自由組合定律D第四十七頁(yè)，共六十三頁(yè)，編輯于2023年，星期五在高等生物中，大約105-108個(gè)生殖細(xì)胞中，才有1個(gè)生殖細(xì)胞發(fā)生基因突變低頻性第四十八頁(yè)，共六十三頁(yè)，編輯于2023年，星期五3、基因突變有哪些特點(diǎn)？P82①普遍性:基因突變?cè)谧匀唤绲奈锓N中是

普遍存在的②隨機(jī)性：基因突變是

在個(gè)體發(fā)育過(guò)程中隨時(shí)

發(fā)生的③不定向性:基因突變是

可以向不同方向發(fā)生

的④低頻性:在自然狀態(tài)下，基因突變頻率是

很低的

⑤多害少利性:一般都是有害的（有害還是有利取決于環(huán)境）低頻性環(huán)境因素對(duì)哪個(gè)有影響？第四十九頁(yè)，共六十三頁(yè)，編輯于2023年，星期五不同環(huán)境條件下的樺尺蠖（有害還是有利取決于環(huán)境）第五十頁(yè)，共六十三頁(yè)，編輯于2023年，星期五基因突變的意義：基因突變是

產(chǎn)生的途徑，是生物變異的

，是

的原始材料新基因根本來(lái)源生物進(jìn)化基因突變的意義第五十一頁(yè)，共六十三頁(yè)，編輯于2023年，星期五知識(shí)點(diǎn)4基因重組1、“一母生九子，連母十個(gè)樣”的主要原因是什么？高莖豌豆自交出現(xiàn)矮莖豌豆的原因是什么？基因重組第五十二頁(yè)，共六十三頁(yè)，編輯于2023年，星期五非同源染色體上的非等位基因自由組合該細(xì)胞在進(jìn)行減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體會(huì)分開(kāi)，分別移向兩極，那可能產(chǎn)生子細(xì)胞？AbBa第五十三頁(yè)，共六十三頁(yè)，編輯于2023年，星期五非同源染色體上的非等位基因自由組合一種具有20對(duì)等位基因（這20對(duì)等位基因分別位于20對(duì)同源染色體上）的生物進(jìn)行雜交時(shí)，F(xiàn)2可能出現(xiàn)的表現(xiàn)型就有220=1048576種。AabBAaBbAb和aBAB和ab第五十四頁(yè)，共六十三頁(yè)，編輯于2023年，星期五AabBAaBb同源染色體的非姐妹染色單體之間的局部交換AB和abAb和aB第五十五頁(yè)，共六十三頁(yè)，編輯于2023年，星期五知識(shí)點(diǎn)4：基因重組的概念、類型和意義1．概念：在生物體進(jìn)行

有性生殖

的過(guò)程中，控制

不同性狀

的基因的重新組合。2．類型：①自由組合：

減數(shù)第一次分裂后

期，隨著非同源染色體的自由組合，

非等位基因

也自由組合②交叉互換：

減數(shù)分裂四分體

時(shí)期，位于

同源染色體上的

等位基因隨著

非姐妹染色單體

的交換而發(fā)生交換3．意義：基因重組是生物變異的重要來(lái)源之一，后代一比親代具有更多的

基因型

，對(duì)

生物的進(jìn)化

具有重要的意義思考4：哪些生物能發(fā)生基因突變或基因重組？基因突變：

基因重組：第五十六頁(yè)，共六十三頁(yè)，編輯于2023年，星期五知識(shí)點(diǎn)4基因重組1、“一母生九子，連母十個(gè)樣”的主要原因是什么？高莖豌豆自交出現(xiàn)矮莖豌豆的原因是什么？基因重組第五十七