執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一自我檢測(cè)打印大全

執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一自我檢測(cè)打印大全

單選題（共100題）1、具有較大脂溶性，口服生物利用度為80%~90%,半衰期為14~22小時(shí)，每天僅需給藥一次的選擇性β1受體阻斷藥是A.普萘洛爾B.噻嗎洛爾C.艾司洛爾D.倍他洛爾E.吲哚洛爾【答案】D2、（2019年真題）分子中含有甲基亞砜基苯基和茚結(jié)構(gòu)，屬于前藥。在體內(nèi)甲基亞砜基苯基需經(jīng)代謝生成甲硫苯基后才有生物活性的藥物是（）。A.對(duì)乙酰氨基酚B.賴諾普利C.舒林酸D.氫氯噻嗪E.纈沙坦【答案】C3、大多數(shù)有機(jī)弱酸或有機(jī)弱堿在消化道內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的機(jī)制是A.濾過(guò)B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D.易化擴(kuò)散E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】B4、（2016年真題）靜脈滴注硫酸鎂可用于A.鎮(zhèn)靜、抗驚厥B.預(yù)防心絞痛C.抗心律失常D.阻滯麻醉E.導(dǎo)瀉【答案】A5、纈沙坦的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是A.含有四氮唑結(jié)構(gòu)B.含有二氫吡啶結(jié)構(gòu)C.含脯氨酸結(jié)構(gòu)D.含多氫萘結(jié)構(gòu)E.含孕甾結(jié)構(gòu)【答案】A6、以靜脈注射給藥為標(biāo)準(zhǔn)參比制劑求得的生物利用度稱為A.靜脈生物利用度B.相對(duì)生物利用度C.絕對(duì)生物利用度D.生物利用度E.參比生物利用度【答案】C7、藥物警戒與不良反應(yīng)檢測(cè)共同關(guān)注（）。A.藥品與食物不良相互作用B.藥物誤用C.藥物濫用D.合格藥品的不良反應(yīng)E.藥品用于無(wú)充分科學(xué)依據(jù)并未經(jīng)核準(zhǔn)的適應(yīng)癥【答案】D8、（2017年真題）降壓藥聯(lián)用硝酸酯類藥物引起直立性低血壓是（）A.增強(qiáng)作用B.增敏作用C.脫敏作用D.誘導(dǎo)作用E.拮抗作用【答案】A9、關(guān)于輸液（靜脈注射用大容量注射液）的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A.注射劑內(nèi)不應(yīng)含有任何活的微生物B.為避免輸液貯存過(guò)程中滋生微生物，輸液中應(yīng)該添加適宜的抑菌劑C.滲透壓應(yīng)為等滲或偏高滲D.不溶性微粒檢查結(jié)果應(yīng)符合規(guī)定E.pH應(yīng)盡可能與血液的pH相近【答案】B10、（2018年真題）對(duì)受體親和力高、結(jié)合牢固，缺乏內(nèi)在活性（α=0）的藥物屬于（）A.部分激動(dòng)藥B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥C.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥D.反向激動(dòng)藥E.完全激動(dòng)藥【答案】C11、人體腸道pH值約4.8～8.2，當(dāng)腸道pH為7.8時(shí)，最容易在腸道被吸收的藥物是A.奎寧（弱堿pKa8.5）B.麻黃堿（弱堿pKa9.6）C.地西泮（弱堿pKa3.4）D.苯巴比妥（弱酸pKa7.4）E.阿司匹林（弱酸pKa3.5）【答案】C12、（2018年真題）在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中,屬于藥物安全性檢查的項(xiàng)目是（）A.溶出度B.熱原C.重量差異D.含量均勻度E.干燥失重【答案】B13、6位側(cè)鏈具有哌嗪酮酸結(jié)構(gòu)，抗銅綠假單胞菌強(qiáng)的藥物是A.青霉素B.氨芐西林C.阿莫西林D.哌拉西林E.氟康唑【答案】D14、（2020年真題）2型糖尿病患者，女，60歲，因服用降糖藥達(dá)格列凈出現(xiàn)尿路感染就診，醫(yī)師建議改用胰島素類藥物治療。A.門冬胰島素B.賴脯胰島素C.格魯辛胰島素D.緩釋膠囊E.豬胰島素【答案】C15、（2018年真題）患者,男,65歲,患高血壓病多年,近三年直服用氨氯地平和阿替洛爾,血壓控制良好。近期因治療肺結(jié)核,服用利福平、乙胺丁醇兩周后血壓升高。引起血壓升高的原因可能是（）A.利福平促進(jìn)了阿替洛爾的腎臟排泄B.利福平誘導(dǎo)了肝藥酶,促進(jìn)了氨氯地平的代謝C.乙胺丁醇促進(jìn)了阿替洛爾的腎臟排泄D.乙胺丁醇誘導(dǎo)了肝藥酶,促進(jìn)了氨氯地平的代謝E.利福平與氨氯地平結(jié)合成難溶的復(fù)合物【答案】B16、稱取“2g”指稱取重量可為查看材料ABCDEA.1.5～2.59B.±l0％C.1.95～2.059D.百分之一E.千分之一【答案】A17、分散片的崩解時(shí)限為（）A.1分鐘B.3分鐘C.5分鐘D.15分鐘E.30分鐘【答案】B18、滴眼劑中加入苯扎氯銨，其作用是A.穩(wěn)定劑B.調(diào)節(jié)pHC.調(diào)節(jié)黏度D.抑菌劑E.調(diào)節(jié)滲透壓【答案】D19、（2015年真題）氨氯地平和氫氯噻嗪產(chǎn)生的相互作用可能導(dǎo)致（）A.降壓作用增強(qiáng)B.巨幼紅細(xì)胞癥C.抗凝作用下降D.高鉀血癥E.腎毒性增強(qiáng)【答案】A20、阿托品用于解脫胃痙攣時(shí)，會(huì)引起口干、心悸和便秘等副作用；而當(dāng)用于麻醉前給藥時(shí)，其抑制腺體分泌作用可減少呼吸道分泌，可以防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的發(fā)生。A.不良反應(yīng)癥狀不發(fā)展B.可縮短或危及生命C.不良反應(yīng)癥狀明顯D.有器官或系統(tǒng)損害E.重要器官或系統(tǒng)有中度損害【答案】A21、克拉霉素膠囊A.黏合劑B.崩解劑C.潤(rùn)滑劑D.填充劑E.潤(rùn)濕劑【答案】B22、（2016年真題）屬于雌激素調(diào)節(jié)劑的抗腫瘤藥是A.伊馬替尼B.他莫昔芬C.氨魯米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】B23、制備5％碘的水溶液，通常可采用的方法是A.制成鹽類B.制成酯類C.加增溶劑D.加助溶劑E.采用復(fù)合溶劑【答案】D24、（2018年真題）長(zhǎng)期使用阿片類藥物,導(dǎo)致機(jī)體對(duì)其產(chǎn)生適應(yīng)狀態(tài),停藥出現(xiàn)戒斷綜合征,這種藥物的不良反應(yīng)稱為（）A.精神依賴性B.藥物耐受性C.身體依賴性D.反跳反應(yīng)E.交叉耐藥性【答案】C25、停藥或者突然減少藥物用量引起的不良反應(yīng)是（）A.A型反應(yīng)（擴(kuò)大反應(yīng)）B.D型反應(yīng)（給藥反應(yīng)）C.E型反應(yīng)（撤藥反應(yīng)）D.F型反應(yīng)（家族反應(yīng)）E.G型反應(yīng)（基因毒性）【答案】C26、適合于制成混懸型注射劑的是A.水中難溶且穩(wěn)定的藥物B.水中易溶且穩(wěn)定的藥物C.油中易溶且穩(wěn)定的藥物D.水中易溶且不穩(wěn)定的藥物E.油中不溶且不穩(wěn)定的藥物【答案】A27、屬于三氮唑類抗真菌藥，代謝物活性強(qiáng)于原藥，但半衰期短的藥物是A.酮康唑B.伊曲康唑C.氟康唑D.伏立康唑E.益康唑【答案】B28、屬于藥物制劑物理不穩(wěn)定性變化的是A.藥物由于水解、氧化使藥物含量（或效價(jià)）、色澤產(chǎn)生變化B.混懸劑中藥物顆粒結(jié)塊、結(jié)晶生長(zhǎng)；藥物還原、光解、異構(gòu)化C.微生物污染滋長(zhǎng)，引起藥物的酶敗分解變質(zhì)D.片劑崩解度、溶出速度的改變E.藥物相互作用產(chǎn)生的化學(xué)反應(yīng)，膠體制劑的老化【答案】D29、多劑量靜脈注射給藥的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是()。A.重復(fù)給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)后，一個(gè)給藥間隔時(shí)間內(nèi)血約濃度-時(shí)間曲線下面積除以給藥時(shí)間間隔的商值B.Css(上標(biāo))max(下標(biāo))與Css(上標(biāo))min(下標(biāo))的算術(shù)平均值C.Css(上標(biāo))max(下標(biāo))與Css(上標(biāo))min(下標(biāo))的幾何平均值D.藥物的血藥濃度-時(shí)間曲線下面積除以給藥時(shí)間的商值E.重復(fù)給藥的第一個(gè)給藥間隔時(shí)間內(nèi)血藥濃度-時(shí)間曲線下面積除以給藥間隔的商值【答案】A30、對(duì)受體有很高的親和力和內(nèi)在活性(a=1)的藥物屬于的是()。A.完全激動(dòng)藥B.部分激動(dòng)藥C.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥E.反向激動(dòng)藥【答案】A31、水楊酸與鐵鹽配伍，易發(fā)生A.變色B.沉淀C.產(chǎn)氣D.結(jié)塊E.爆炸【答案】A32、藥物與蛋白結(jié)合后A.能透過(guò)血管壁B.能由腎小球?yàn)V過(guò)C.能經(jīng)肝代謝D.不能透過(guò)胎盤屏障E.能透過(guò)血腦屏障【答案】D33、以下不屬于O/W型乳化劑的是A.堿金屬皂B.堿土金屬皂C.十二烷基硫酸鈉D.吐溫E.賣澤【答案】B34、在體內(nèi)可發(fā)生環(huán)己烷羥基化的祛痰藥是A.右美沙芬B.溴己新C.可待因D.乙酰半胱氨酸E.苯丙哌林【答案】B35、以下胺類藥物中活性最低的是A.伯胺B.仲胺C.叔胺D.季銨E.酰胺【答案】C36、保濕劑，下列輔料在軟膏中的作用是A.單硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸鈉E.對(duì)羥基苯甲酸乙酯【答案】B37、某患者，男，30歲，肺炎鏈球菌感染誘發(fā)肺炎，應(yīng)用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉無(wú)菌粉末肌內(nèi)注射治療。A.水溶液B.油溶液C.油混懸液D.O/W型乳劑E.W/O型乳劑【答案】C38、屬于對(duì)因治療的是A.抗生素殺滅病原性微生物，控制感染B.抗高血壓藥物如利舍平降低患者血壓C.阿托品解痙引起的口干、心悸等D.頻數(shù)正態(tài)分布曲線E.直方曲線【答案】A39、艾滋病是一種可以通過(guò)體液傳播的傳染病，由于感染HIV病毒，導(dǎo)致機(jī)體免疫系統(tǒng)損傷，直至失去免疫功能。艾滋病的發(fā)病以青壯年居多，發(fā)病年齡多在18～45歲之間。為提高人們對(duì)艾滋病的認(rèn)識(shí)和重視，世界衛(wèi)生組織將12月1日定為世界艾滋病日。A.阿昔洛韋B.利巴韋林C.齊多夫定D.特比萘芬E.左氧氟沙星【答案】C40、以硬脂酸鈉和蟲(chóng)蠟為基質(zhì)制成的蕓香草油腸溶滴丸的目的是A.提高藥物的療效B.調(diào)節(jié)藥物作用，增加病人的順應(yīng)性C.提高藥物的穩(wěn)定性D.降低藥物的副作用E.賦型，使藥物順利制備【答案】D41、藥品名稱“鹽酸小檗堿”屬于A.注冊(cè)商標(biāo)B.商品名C.品牌名D.通用名E.別名【答案】D42、與洛伐他汀敘述不符的是A.結(jié)構(gòu)中有多個(gè)手性碳原子，有旋光性B.對(duì)酸堿不穩(wěn)定，易發(fā)生水解C.易溶于水，不溶于氯仿和丙酮D.為HMG-CoA還原酶抑制劑E.結(jié)構(gòu)中含有氫化萘環(huán)【答案】C43、（2018年真題）患者,女,78歲,因患高血壓病長(zhǎng)期口服硝苯地平控釋片(規(guī)格為30mg),每日1次,每次1片,血壓控制良好。近兩日因氣溫程降感覺(jué)血壓明顯升高,于18時(shí)自查血壓達(dá)170/10mmHg，決定加服1片藥,擔(dān)心起效緩慢，將其碾碎后吞服，于19時(shí)再次自測(cè)血壓降至110/70mmHg，后續(xù)又出現(xiàn)頭暈、惡心、心悸胸悶,隨后就醫(yī)。A.藥品質(zhì)量缺陷所致B.由于控釋片破碎使較大量的硝苯地平突釋C.部分控釋片破碎使硝苯地平劑量損失，血藥濃度未達(dá)有效范圍D.藥品正常使用情況下發(fā)生的不良反應(yīng)E.患者未在時(shí)辰藥理學(xué)范疇正確使用藥物【答案】B44、單室模型靜脈滴注給藥過(guò)程中，血藥濃度與時(shí)間的計(jì)算公式是A.B.C.D.E.【答案】D45、（2017年真題）患者，男,60歲因骨折手術(shù)后需要使用鎮(zhèn)痛藥解除疼痛醫(yī)生建議使用曲馬多。查詢曲馬多說(shuō)明書和相關(guān)藥學(xué)資料：（+）-曲馬多主要抑制5-HT重?cái)z取同時(shí)為弱阿片μ受體激動(dòng)劑，對(duì)μ受體的親和性相當(dāng)于嗎啡的1/3800,其活性代謝產(chǎn)物對(duì)μ、K受體親和力增強(qiáng),鎮(zhèn)痛作用為嗎啡的1/35;(-)-曲馬多是去甲腎上腺素重?cái)z取抑制劑和腎上腺素α2受體激動(dòng)劑，（±）-曲馬多的鎮(zhèn)痛作用得益于兩者的協(xié)同性和互補(bǔ)性作用。中國(guó)藥典規(guī)定鹽酸曲馬多緩釋片的溶出度限度標(biāo)準(zhǔn)在:在1小時(shí)、2小時(shí)、4小時(shí)和8小時(shí)的溶出量分別為標(biāo)示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。A.鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)度比嗎啡大B.具有一定程度的耐受性和依賴性C.具有明顯的致平滑肌痙攣?zhàn)饔肈.具有明顯的影響組胺釋放作用E.具有明顯的鎮(zhèn)咳作用【答案】B46、根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)氯丙嗪屬于A.苯二氮B.吩噻嗪類C.硫雜蒽類D.丁酰苯類E.酰胺類【答案】B47、糖包衣片劑的崩解時(shí)限要求為A.15minB.30minC.45minD.60minE.120min【答案】D48、可作為片劑的潤(rùn)濕劑的是A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.L-羥丙基纖維素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】D49、混懸劑中使微粒ζ電勢(shì)降低的電解質(zhì)是A.潤(rùn)濕劑B.反絮凝劑C.絮凝劑D.助懸劑E.穩(wěn)定劑【答案】C50、（2017年真題）下列有關(guān)藥物代謝說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.給藥途徑和方法影響藥物代謝B.在硫酸結(jié)合和甘氨酸結(jié)合的代謝反應(yīng)中，較小的劑量就能達(dá)到飽和作用C.文拉法辛代謝為去甲基文拉法辛，代謝產(chǎn)物沒(méi)有活性D.影響代謝的生理性因素有性別、年齡、個(gè)體、疾病等E.苯巴比妥、苯妥英鈉等有肝藥酶誘導(dǎo)作用，能加速藥物的清除而使藥效減弱【答案】C51、關(guān)于糖漿劑的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.可作矯味劑、助懸劑B.易被真菌和其他微生物污染C.糖漿劑為高分子溶液D.糖漿劑系指含藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液E.單純蔗糖的近飽和水溶液為單糖漿【答案】C52、服用藥物后主藥到達(dá)體循環(huán)的相對(duì)數(shù)量和相對(duì)速度（）A.表觀分布容積B.腸肝循環(huán)C.生物半衰期D.生物利用度E.首過(guò)效應(yīng)【答案】D53、（2020年真題）需長(zhǎng)期使用糖皮質(zhì)激素的慢性疾病最適宜的給藥方案是A.早晨1次B.晚飯前1次C.每日3次D.午飯后1次E.睡前1次【答案】A54、患者，男性，60歲，患充血性心力衰竭，采用利尿藥治療。藥物A和B具有相同的利尿機(jī)制。5mg藥物A與500mg藥物B能夠產(chǎn)生相同的利尿強(qiáng)度，這提示A.藥物B的效能低于藥物AB.藥物A比藥物B的效價(jià)強(qiáng)度強(qiáng)100倍C.藥物A的毒性比藥物B低D.藥物A比藥物B更安全E.藥物A的作用時(shí)程比藥物B短【答案】B55、下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.足夠的親水性可以保證藥物分子溶于水B.適宜的親脂性可以保障藥物的吸收C.非極性結(jié)構(gòu)可導(dǎo)致藥物的脂溶性增大，如羥基D.烴基、鹵素原子可以增加藥物的脂溶性E.脂環(huán)、硫原子可以增加藥物的脂溶性【答案】C56、片劑中常用的黏合劑是A.聚乙二醇B.硬脂酸鋁C.非離子型表面活性劑D.沒(méi)食子酸酯類E.巴西棕櫚蠟【答案】C57、（2018年真題）在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中,屬于藥物安全性檢查的項(xiàng)目是（）A.溶出度B.熱原C.重量差異D.含量均勻度E.干燥失重【答案】B58、某臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行羅紅霉素片仿制藥的生物等效性評(píng)價(jià)試驗(yàn)，單劑量(250mg)給藥。經(jīng)24名健康志愿者試驗(yàn)，測(cè)得主要藥動(dòng)學(xué)參數(shù)如下表所示。A.供試制劑的相對(duì)生物利用度為105.9%，超過(guò)100%，可判定供試制劑與參比制劑生物不等效B.根據(jù)AUCC.根據(jù)tD.供試制劑與參比制劑的CE.供試制劑與參比制劑的t【答案】B59、（2019年真題）與二甲雙胍合用能增加降血糖作用的α-葡萄糖苷酶抑制劑是（）。A.阿卡波糖B.西格列汀C.格列美脲D.瑞格列奈E.艾塞那肽【答案】A60、下列不屬于注射劑溶劑的是A.注射用水B.乙醇C.乙酸乙酯D.PEGE.丙二醇【答案】C61、胰島素激活胰島素受體發(fā)揮藥效的作用機(jī)制是A.作用于受體B.影響酶的活性C.影響細(xì)胞離子通道D.干擾核酸代謝E.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)【答案】A62、制備易氧化藥物注射劑應(yīng)加入的抗氧劑是A.碳酸氫鈉B.焦亞硫酸鈉C.氯化鈉D.依地酸鈉E.枸櫞酸鈉【答案】B63、屬于芳基丙酸類的非甾體抗炎藥是A.阿司匹林B.可待因C.萘普生D.雙氯芬酸E.吲哚美辛【答案】C64、患者，女，78歲，因患高血壓病長(zhǎng)期口服硝苯地平控釋片(規(guī)格為30mg)，每日1次，每次1片，血壓控制良好。近兩日因氣溫程降，感覺(jué)血壓明顯升高，于18時(shí)自查血壓達(dá)170/10mmHg，決定加服1片藥，擔(dān)心起效慢，將其碾碎后吞服，于19時(shí)再次自測(cè)血壓降至110/70mmHg后續(xù)又出現(xiàn)頭暈、惡心、心悸、胸間，隨后就醫(yī)。關(guān)于口服緩釋、控釋制劑的臨床應(yīng)用與注意事項(xiàng)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是()。A.控釋制劑的藥物釋放速度恒定，偶爾過(guò)量服用不會(huì)影響血藥濃度B.緩釋制劑用藥次數(shù)過(guò)多或增加給藥劑量可導(dǎo)致血藥濃度增高C.部分緩釋制劑的藥物釋放速度由制劑表面的包衣膜決定D.控釋制劑的服藥間隔時(shí)間通常為12小時(shí)或24小時(shí)E.緩釋制劑用藥次數(shù)不夠會(huì)導(dǎo)致藥物的血藥濃度過(guò)低，達(dá)不到應(yīng)有的療效【答案】A65、藥物流行病學(xué)研究的起點(diǎn)A.隊(duì)列研究B.實(shí)驗(yàn)性研究C.描述性研究D.病例對(duì)照研究E.判斷性研究【答案】C66、藥物濫用造成機(jī)體對(duì)所濫用藥物的適應(yīng)狀態(tài)稱為A.精神依賴性B.藥物耐受性C.交叉依賴性D.身體依賴性E.藥物強(qiáng)化作用【答案】D67、結(jié)構(gòu)中含有2個(gè)手性中心，用（-）-(3S，4R)-異構(gòu)體A.多塞平B.帕羅西汀C.西酞普蘭D.文拉法辛E.米氮平【答案】B68、經(jīng)皮給藥制劑的貯庫(kù)層是指A.是由不易滲透的鋁塑合膜制成，可防止藥物流失和潮解B.治療的藥物被溶解在一定的溶液中，制成過(guò)飽和混懸液存放在這層膜內(nèi)，藥物能透過(guò)這層膜慢慢地向外釋放C.多為由EVA和致孔劑組成的微孔膜，具有一定的滲透性，利用它的滲透性和膜的厚度可以控制藥物的釋放速率，是經(jīng)皮給藥制劑的關(guān)鍵部分D.由無(wú)刺激性和過(guò)敏性的黏合劑組成E.是一種可剝離襯墊膜，具有保護(hù)藥膜的作用【答案】B69、容易被氧化成砜或者亞砜的是A.烴基B.羥基C.磺酸D.醚E.酯【答案】D70、表示藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝、排泄過(guò)程快慢（單位h-1）的是A.消除速率常數(shù)B.單室模型C.清除率D.半衰期E.表觀分布容積【答案】A71、不屬于國(guó)家基本藥物遴選原則的是A.安全有效?B.防治必需?C.療效最佳?D.價(jià)格合理?E.中西藥并重?【答案】C72、關(guān)于腎上腺糖皮質(zhì)激素?cái)⑹鲥e(cuò)誤的是A.腎上腺糖皮質(zhì)激素的基本結(jié)構(gòu)是含有△B.若結(jié)構(gòu)中不同時(shí)具有17-α羥基和11-氧（羥基或氧代）的為鹽皮質(zhì)激素C.通常糖皮質(zhì)激素藥物有一些鹽皮質(zhì)激素活性的副作用D.天然存在的糖皮質(zhì)激素是潑尼松和氫化潑尼松E.將氫化可的松21-OH用醋酸進(jìn)行酯化可制備一系列前藥，這些前藥進(jìn)入體內(nèi)后，首先在肝臟、肌肉及紅細(xì)胞中代謝成氫化可的松，再發(fā)揮作用，由于提高脂溶性，提高了藥效并延長(zhǎng)了作用時(shí)間【答案】D73、屬于HMG-CoA還原酶抑制劑的藥物是A.氟伐他汀B.卡托普利C.氨力農(nóng)D.乙胺嘧啶E.普萘洛爾【答案】A74、靶向制劑叫分為被動(dòng)靶向制劑、主動(dòng)靶向制劑和物理化學(xué)靶向制劑三大類。屬于物理化學(xué)靶向制劑的是()。A.腦部靶向前體藥物B.磁性納米制劑C.微乳D.免疫納米球品E.免疫脂質(zhì)體【答案】B75、藥物的溶解度差會(huì)引起A.裂片B.松片C.崩解遲緩D.溶出超限E.含量不均勻【答案】D76、（2015年真題）對(duì)該藥進(jìn)行人體生物利用度研究，采用靜脈注射與口服給藥方式，給藥劑量均為400mg，靜脈給藥和口服給藥的AUC分別為40ug.h/ml和36ug.h/ml。A.與靶酶DNA聚合酶作用強(qiáng)，抗菌活性減弱B.藥物光毒性減少C.口服利用度增加D.消除半衰期3-4小時(shí)，需一日多次給藥E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】C77、（2019年真題）發(fā)揮全身治療作用的栓劑處方中往往需要加入吸收促進(jìn)劑以增加藥物的吸收，常用作栓劑吸收促進(jìn)劑的是（）。A.乙基纖維素(EC)B.四氟乙烷(HFA-134a)C.聚山梨酯80D.液狀石蠟E.交聯(lián)聚維酮(PVPP)【答案】C78、氨芐西林屬于A.藥品通用名B.化學(xué)名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】A79、絮凝，乳化劑類型改變?cè)斐上铝腥閯┎环€(wěn)定現(xiàn)象的原因是A.Zeta電位降低B.分散相與連續(xù)相存在密度差C.微生物及光、熱、空氣等的作用D.乳化劑失去乳化作用E.乳化劑性質(zhì)改變【答案】A80、反映激動(dòng)藥與受體的親和力大小的是A.pD2B.pA2C.CmaxD.aE.tmax【答案】A81、關(guān)于藥物引起Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A.Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)需要活化補(bǔ)體、誘導(dǎo)粒細(xì)胞浸潤(rùn)及吞噬作用B.Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)主要導(dǎo)致血液系統(tǒng)疾病和自身免疫性疾病C.Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)只由IgM介導(dǎo)D.Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)可由“氧化性”藥導(dǎo)致免疫性溶血性貧血E.Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)可致靶細(xì)胞溶解，又稱為溶細(xì)胞型反應(yīng)【答案】C82、（2018年真題）屬于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的腎排泄過(guò)程是（）A.腎小管分泌B.腎小球?yàn)V過(guò)C.腎小管重吸收D.膽汁排泄E.乳汁排泄【答案】A83、采用古蔡氏法檢測(cè)的藥品中雜質(zhì)是A.砷鹽B.水分C.氯化物D.熾灼殘?jiān)麰.殘留溶劑【答案】A84、不屬于固體分散技術(shù)和包合技術(shù)共有的特點(diǎn)是（）A.掩蓋不良?xì)馕禕.改善藥物溶解度C.易發(fā)生老化現(xiàn)象D.液體藥物固體化E.提高藥物穩(wěn)定性【答案】C85、阿司匹林是常用的解熱鎮(zhèn)痛藥，分子呈弱酸性，pKA.分子中的羥基和乙酰氧基處于對(duì)位時(shí)，可使抗炎活性增強(qiáng)B.其水解產(chǎn)物的分子中含有酚羥基，在空氣中久置，易被氧化，能形成有色物質(zhì)而使阿司匹林變色C.分子中的羧基與抗炎活性大小無(wú)關(guān)D.分子中的羧基可與三價(jià)鐵離子反應(yīng)顯色E.分子中的羧基易與谷胱甘肽結(jié)合，可耗竭肝內(nèi)谷胱甘肽，引起肝壞死【答案】B86、主要輔料是碳酸氫鈉和有機(jī)酸的劑型是（）A.氣霧劑B.醑劑C.泡騰片D.口腔貼片E.栓劑【答案】C87、《中國(guó)藥典》規(guī)定維生素C采用碘量法進(jìn)行含量測(cè)定。A.具有還原性B.具有氧化性C.具有酸性D.具有堿性E.具有穩(wěn)定性【答案】A88、嗎啡生成6-O-葡萄糖醛苷物阿片激動(dòng)劑A.甲基化結(jié)合反應(yīng)B.乙?；Y(jié)合反應(yīng)C.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)D.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)E.與谷胱甘肽結(jié)合反應(yīng)關(guān)于藥物的第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化【答案】C89、不屬于國(guó)家基本藥物遴選原則的是A.安全有效?B.防治必需?C.療效最佳?D.價(jià)格合理?E.中西藥并重?【答案】C90、可用作防腐劑的是()A.硬脂酸B.液狀石蠟C.吐溫80D.羥苯乙酯E.甘油【答案】D91、短效胰島素的常用給藥途徑是A.皮內(nèi)注射B.皮下注射C.肌內(nèi)注射D.靜脈注射E.靜脈滴注【答案】B92、造成下列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是絮凝A.ζ電位降低B.分散相與分散介質(zhì)之間的密度差C.微生物及光、熱、空氣等的作用D.乳化劑失去乳化作用E.乳化劑類型改變【答案】A93、阿托伐他汀是HMG-CoA還原酶抑制劑，其發(fā)揮此作用的必需藥效團(tuán)是A.異丙基B.吡咯環(huán)C.氟苯基D.3，5-二羥基戊酸片段E.酰苯胺基【答案】D94、某藥物的生物半衰期是6．93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強(qiáng)的首過(guò)效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，將其制備成片劑口服給藥100m9后的AUC為2(μg／ml)?h。A.藥物代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過(guò)程B.藥物代謝的酶存在酶誘導(dǎo)或酶抑制的情況C.藥物代謝反應(yīng)與藥物的立體結(jié)構(gòu)無(wú)關(guān)D.藥物代謝存在著基因的多態(tài)性E.藥物的給藥途徑和劑型都會(huì)影響代謝【答案】C95、直接進(jìn)入體循環(huán)，不存在吸收過(guò)程，可以認(rèn)為藥物百分之百利用的制劑是A.氣霧劑B.靜脈注射C.口服制劑D.肌內(nèi)注射E.經(jīng)皮吸收制劑【答案】B96、安定注射液（含40%丙二醇和10%乙醇）與5%葡萄糖注射液配伍析出沉淀，其原因是A.pH值改變B.離子作用C.溶劑組成改變D.鹽析作用E.直接反應(yīng)【答案】C97、作用性質(zhì)相同藥物之間達(dá)到等效反應(yīng)（一般采用50％的效應(yīng)量）的相對(duì)劑量或濃度，其值越小則強(qiáng)度越大，屬于A.效能B.效價(jià)強(qiáng)度C.半數(shù)致死量D.治療指數(shù)E.藥物的安全范圍【答案】B98、與青霉素合用可延緩青霉素排泄的藥物是A.丙磺舒B.克拉維酸C.甲氧芐啶D.氨曲南E.亞葉酸鈣【答案】A99、單室靜脈滴注給藥，達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)穩(wěn)態(tài)血藥濃度為A.Css=Ⅹ／CkB.Css=Ⅹ／kVtC.Css=k0／kVD.Css=k0／kVτE.Css=X／Ck【答案】C100、下列敘述中與胺碘酮不符的是A.鉀通道阻滯藥類抗心律失常藥B.屬苯并呋喃類化合物C.其主要代謝物為N-脫乙基胺碘酮，也具有相似的電生理活性D.胺碘酮及其代謝物結(jié)構(gòu)中含有碘原子，易于代謝E.結(jié)構(gòu)與甲狀腺激素類似，含有碘原子，可影響甲狀腺激素代謝【答案】D多選題（共40題）1、體內(nèi)樣品測(cè)定的常用方法有A.分光光度法B.滴定分析法C.重量分析法D.色譜分析法E.免疫分析法【答案】D2、影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素包括A.溫度B.光線C.空氣D.金屬離子E.濕度【答案】ABCD3、臨床常用的抗心絞痛藥物包括A.鈣通道阻滯劑B.硝酸酯及亞硝酸酯類C.β受體阻斷劑D.ACE抑制劑E.HMG-CoA還原酶抑制劑【答案】ABC4、在藥物結(jié)構(gòu)中引入哪些基團(tuán)或原子，可導(dǎo)致藥物的脂溶性增大A.烷烴基B.氨基C.脂環(huán)烴基D.羧基E.鹵素原子【答案】AC5、需檢測(cè)TDM的有A.阿托伐他汀B.苯妥英鈉C.地高辛D.氨氯地平E.羅格列酮【答案】BC6、美沙酮的化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有以下哪些取代基A.苯基B.酮基C.二甲氨基D.芳伯氨基E.酚羥基【答案】ABC7、分子中含有嘧啶結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物有A.B.C.D.E.【答案】ABC8、屬于天然高分子微囊囊材的有A.乙基纖維素B.明膠C.阿拉伯膠D.聚乳酸E.殼聚糖【答案】BC9、微觀評(píng)價(jià)方法中肯定的條件是A.時(shí)間順序合理B.該反應(yīng)與已知藥品不良反應(yīng)不符合C.停藥后反應(yīng)停止D.重復(fù)用藥反應(yīng)再現(xiàn)E.其他影響因素符合條件【答案】ACD10、影響眼部吸收的因素有A.角膜的通透性B.制劑角膜前流失C.藥物理化性質(zhì)D.制劑的pHE.制劑的滲透壓【答案】ABCD11、前藥原理是藥物設(shè)計(jì)常用的方法，下列藥物中利用該原理設(shè)計(jì)的藥物有A.氟奮乃靜庚酸酯B.奮乃靜C.阿莫沙平D.齊拉西酮E.氟奮乃靜癸酸酯【答案】A12、下列敘述中與阿托伐他汀不相符的是A.結(jié)構(gòu)中含有氫化萘環(huán)B.結(jié)構(gòu)中有多取代吡咯環(huán)C.側(cè)鏈為二羥基戊酸結(jié)構(gòu)D.內(nèi)酯結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定E.為合成的HMG-CoA還原酶抑制劑【答案】AD13、西咪替丁的化學(xué)結(jié)構(gòu)特征為A.含有咪唑環(huán)B.含有呋喃環(huán)C.含有氰基D.含有胍基E.含有硫醚【答案】ACD14、腎臟排泄的機(jī)制包括A.腎小球?yàn)V過(guò)B.腎小管濾過(guò)C.腎小球分泌D.腎小管分泌E.腎小管重吸收【答案】AD15、藥物在體內(nèi)代謝的反應(yīng)有A.氧化反應(yīng)B.還原反應(yīng)C.水解反應(yīng)D.葡萄糖醛苷化反應(yīng)E.乙酰化反應(yīng)【答案】ABCD16、按分散系統(tǒng)分類，藥物劑型可分為A.溶液型B.膠體溶液型C.固體分散型D.乳劑型E.混懸型【答案】ABCD17、二氫吡啶類鈣拮抗劑可用于A.降血脂B.降血壓C.抗心力衰竭D.抗心律失常E.抗心絞痛【答案】BD18、嗎啡的分解產(chǎn)物和體內(nèi)代謝產(chǎn)物包括A.偽嗎啡B.N-氧化嗎啡C.阿撲嗎啡D.去甲嗎啡E.可待因【答案】ABCD19、屬于鈉通道阻滯劑的抗心律失常藥物有A.美西律B.卡托普利C.奎尼丁D.普魯卡因胺E.普萘洛爾【答案】ACD20、發(fā)生第1相生物轉(zhuǎn)化后，具有活性的藥物是A.保泰松苯環(huán)的兩個(gè)羥基，其中一個(gè)羥基化的代謝產(chǎn)物B.卡馬西平骨架二苯并氮雜革10，11位雙鍵的環(huán)氧化代謝物C.地西泮骨架1，4-苯二氮革的1位脫甲基、3位羥基化的代謝物D.普萘洛爾中苯丙醇胺結(jié)構(gòu)的N-脫烷基和N-氧化代謝物E.利多卡因的N-脫乙基代謝物【答案】ABC21、生物等效性評(píng)價(jià)常用的統(tǒng)計(jì)分析方法有A.方差分析B.雙向單側(cè)t檢驗(yàn)C.AUC0→72D.卡方檢驗(yàn)E.計(jì)算90%置信區(qū)間【答案】AB22、藥物在胃腸道吸收時(shí)相互影響的因素有A.pH的影響B(tài).離子的作用C.胃腸運(yùn)動(dòng)的影響D.腸吸收功能的影響E.間接作用【答案】ABCD23、下列藥物屬于前藥的是A.洛伐他汀?B.辛伐他汀?C.氟伐他汀?D.阿托伐他汀?E.瑞舒伐他汀?【答案】AB24、輸液主要存在的問(wèn)題包括A.染菌B.變色C.產(chǎn)生氣體D.熱原反應(yīng)E.出現(xiàn)可見(jiàn)異物與不溶性微?！敬鸢浮緼D25、可能影響藥效的因素有A.藥物的脂水分配系數(shù)B.藥物的解離度C.藥物形成氫鍵的能力D.藥物與受體的親和力E.藥物的電子密度分布【答案】ABCD26、下列藥物屬于手性藥物的是A.氯胺酮B.乙胺丁醇C.氨氯地平D.普魯卡因E.阿司匹林【答案】ABC27、下列性質(zhì)中哪些符合阿莫西林A.為廣譜的半合成抗生素B.口服吸收良好